Быстрый Поиска
Номер CAS: 141-97-9
EC / LIST NO .: 205-516-1
Органическое соединение этилацетоацетат (EAA) представляет собой этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Этилацетоацетат - бесцветная жидкость. Этилацетоацетат широко используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве самых разных соединений.
Этилацетоацетат используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов. Этилацетоацетат получают промышленным способом путем обработки дикетена этанолом. Приготовление этилацетоацетата - классическая лабораторная процедура. Этилацетоацетат получают конденсацией Клайзена этилацетоацетата.
Два моля этилацетоацетата конденсируются с образованием по одному моль этилацетоацетата и этанола. Этилацетоацетат дипротоничен: CH3C (O) CH2CO2Et + NaH → CH3C (O) CH (Na) CO2Et + H2 CH3C (O) CH (Na) CO2Et + BuLi → LiCH2C (O) CH (Na) CO2Et + BuH Этилацетоацетат подвержен кето-енольной таутомерии.
В чистой жидкости при 33 ° C енол составляет 15% от общего количества. Этилацетоуксусная кислота является строительным блоком в органическом синтезе, поскольку протоны альфа-карбонильных групп являются кислыми, и образующийся карбанион подвергается нуклеофильному замещению.
Этилацетоацетат часто используется в синтезе эфира ацетоуксусной кислоты, аналогично диэтилмалонату в синтезе эфира малоновой кислоты или конденсации Кневенагеля. Возможно также последующее термическое декарбоксилирование. Дианион этилацетоацетата также является полезным строительным блоком, за исключением того, что электрофил присоединяется к концевому углероду. Стратегию можно представить в следующем упрощенном виде:
LiCH2C (O) CH (Na) CO2Et + RX → RCH2C (O) CH (Na) CO2Et + LiX
Подобно поведению ацетилацетона, енолят этилацетоацетата также может служить бидентатным лигандом.
Например, он образует пурпурные координационные комплексы с солями железа (III):
Этилацетоацетат переэтерифицируется с образованием бензилацетоацетата по механизму с участием ацетилкетена.
Этил (и другие) ацетоацетатнитрозат легко с эквимолярным нитритом натрия в уксусной кислоте с получением соответствующих эфиров оксиминоацетоацетата.
Их восстановление растворением цинка в уксусной кислоте в присутствии кетоэфиров или бета-дикетонов составляет синтез пиррола Кнорра, полезный для получения порфиринов.
Этилацетоацетат (CH3COCH2COOC2H5), также называемый ацетоуксусным эфиром, сложный эфир, широко используемый в качестве промежуточного продукта в синтезе многих разновидностей органических химических соединений.
Промышленно он используется в производстве синтетических лекарств и красителей.
Сложный эфир получают главным образом самоконденсацией этилацетоацетата, вызванной металлическим натрием.
Этилацетоацетат легко образует производные натрия, которые можно алкилировать и диалкилировать.
Полученные сложные эфиры можно превратить в кетоны или карбоновые кислоты.
Этилацетоацетат легко вступает в реакции конденсации, и он был использован в синтезе пиридинов, хинолинов, фуранов, пиразолов, пирролов и пуринов.
Чистый эфир представляет собой бесцветную ароматную жидкость, которая слегка разлагается при температуре 180,4 ° C (356,7 ° F).
Плотность: 1,03 г / см3 (20 ° C)
Предел взрываемости: 1,0 - 54% (В)
Температура вспышки: 73,5 ° C
Температура возгорания: 350 ° C
Точка плавления: -53,3 ° C
Значение pH: 4,0 (110 г / л, H2O, 20 ° C)
Давление пара: 0,26 гПа (20 ° C)
Растворимость: 130,3 г / л
Этилацетоацетат используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и в качестве сопромотора для ненасыщенных полиэфирных смол.
Этилацетоацетат широко используется в производстве красок, чернил, парфюмерии, пластмасс и ароматизаторов.
Этилацетоацетат является важным исходным материалом для синтеза альфа-замещенных эфиров ацетоуксусной кислоты и циклических соединений, таких как производные пиразола, пиримидина и кумарина.
Этилацетоацетат действует как промежуточное соединение при синтезе витаминов и фармацевтических препаратов.
Этилацетоацетат находит применение в качестве поглотителя формальдегида.
Этилацетоацетат - растворитель с температурой кипения 77 ° C.
Давление пара при комнатной температуре 97 гПа.
Этилацетоацетат имеет химическую формулу C4H8O2.
Этилацетоацетат легко растворяется в ацетоне и спиртах, но плохо в воде (80 г на литр).
Этилацетоацетат (EAA) представляет собой бесцветную жидкость с фруктовым запахом, которая используется в качестве промежуточного химического соединения.
Этилацетоацетат используют потребители и профессиональные работники.
Этилацетоацетат можно использовать в производстве красок, чернил, лаков, покрытий, парфюмерии, пластмасс и желтых пигментов.
Этилацетоацетат используется как сопромотор с низким уровнем окрашивания для ненасыщенных полиэфирных смол.
Из-за фруктового запаха и отсутствия цвета этилацетоацетат можно использовать в качестве растворителя в ароматизаторах или ароматизаторах для пищевых продуктов.
Потребители могут использовать этилацетоацетат в продуктах для ухода за воздухом, в средствах для чистки и меблировки, в средствах для стирки и мытья посуды и т. Д.
Этилацетоацетат - это органическое соединение, представляющее собой этиловый эфир ацетоацетата.
Химическая формула этого соединения - C6H10O3 или CH3COOCH2COOC2H5.
Это соединение присутствует в виде бесцветной жидкости с фруктовым ароматом, которая используется в качестве пищевого ароматизатора.
Этилацетоацетат также используется в качестве промежуточного химического соединения для производства различных типов химических соединений.
Это соединение также используется в промышленности при производстве синтетических красителей и лекарств.
Этилацетоацетат - промышленное соединение.
Структура этилацетоацетата получается обработкой этанола дикетеном.
Производство этого соединения в лаборатории - очень хорошо известная процедура.
Это делается с помощью процесса конденсации Клайзена этилацетоацетата.
Реакция дает одну молекулу этилацетоацетата и одну молекулу этанола в результате конденсации двух молекул этилацетоацетата.
CH3COOCH2COOC2H5 является основной частью синтеза ацетоацетатного эфира.
Теперь, когда у вас есть краткое представление об этом соединении и его производстве.
Давайте теперь узнаем о синтезе эфира ацетоацетата.
систематически известный как этил 3-оксобутаноат
продукт конденсации Клайзена из этилэтаноата (т.е. этилацетоацетат) CH3CO2CH2CH3
пример активного метиленового соединения
имеет относительно кислый а-протон, pKa = 11, поэтому енолят легко образуется с этоксидом, EtO-
может быть легко замещен, затем гидролизован и декарбоксилирован с образованием замещенного кетона.
Алкилирование активного метилененолята
Гидролиз сложного эфира до карбоновой кислоты
Декарбоксилирование b-кетокислоты
Этот процесс эквивалентен взятию R-X и замене X на CH3C (= O) CH2-
Фактически, ацильная группа сложного эфира была использована для активации енолят кетона в направлении алкилирования, а затем была удалена.
Этилацетоацетат - это растворитель, используемый во многих сферах, включая печатные краски, лаки и химикаты для ухода за автомобилем, а также при производстве пластмасс и резины.
В пищевой промышленности этилацетоацетат используется в производстве ароматизаторов и в фармацевтической промышленности в качестве экстракционного растворителя при производстве фармацевтических препаратов.
Этилацетоацетат также является обычным компонентом косметики и жидкости для снятия лака.
Этилацетоацетат считается одним из наименее экологически вредных органических растворителей.
Этилацетоацетат очень эффективен, поскольку он легко разлагается как в воздухе, так и в воде.
Органическое соединение этилацетоацетат (EAA) представляет собой этиловый эфир ацетоуксусной кислоты.
Этилацетоацетат в основном используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве широкого спектра соединений, таких как аминокислоты, анальгетики, антибиотики, противомалярийные средства, антипирин и аминопирин, а также витамин B1; а также производство красок, чернил, лаков, парфюмерии, пластмасс и желтых пигментов.
Сам по себе он используется в качестве ароматизатора для еды.
Этилацетоацетат представляет собой сложный эфир этанола и уксусной кислоты.
Этилацетоацетат обычно производится для использования в качестве растворителя в больших масштабах.
Этилацетоацетат - умеренно полярный прозрачный бесцветный жидкий растворитель с легким фруктовым запахом.
Этилацетоацетат, также известный как этилэтаноат, является широко используемым растворителем в органическом синтезе, который хорошо смешивается с обычными органическими растворителями.
Этилацетоацетат экономичен, очень эффективен и легко разрушается как в воздухе, так и в воде одновременно.
Этилацетоацетат можно смешивать с неполярными растворителями, а также использовать для экстракции.
Этилацетоацетат используется для экстракции не только в фармацевтической промышленности и в промышленных целях, но также в пищевой промышленности и производстве напитков.
Этилацетоацетат имеет сладкий запах, который используется для придания фруктового вкуса конфетам, выпечке, жевательной резинке и т. Д.
Этилацетоацетат также используется для извлечения табака из сигарет, чайных листьев без кофеина и кофе без кофеина.
Процесс удаления кофеина из кофе может занять до десяти часов, зеленые кофейные зерна промывают раствором этилацетоацетата, чтобы удалить из них кофеин.
Погружение зеленых кофейных зерен в воду смягчает зерна и растворяет кофеин.
Этилацетоацетат добавляется в воду, и кофеин связывается с химическим веществом из-за того, что вода содержит весь кофеин, а не кофейные зерна, содержащие кофеин.
Когда вода нагревается, этилацетоацетат испаряется, унося с собой кофеин.
Этилацетоацетат также содержится в вине.
Этилацетоацетат также является обычным эфиром в винах, помогая придавать винам фруктовый вкус.
Этилацетоацетат используется в качестве искусственного ароматизатора в мороженом и тортах.
Органическое соединение этилацетоацетат (EAA) представляет собой этиловый эфир ацетоуксусной кислоты.
Этилацетоацетат в основном используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве широкого спектра соединений, таких как аминокислоты, анальгетики, антибиотики, противомалярийные средства, антипирин и аминопирин, а также витамин B1; а также производство красок, чернил, лаков, парфюмерии, пластмасс и желтых пигментов.
Этилацетоацетат используется отдельно как ароматизатор для пищевых продуктов.
Химическая формула: CH3CO · CH2 COOC 2H 5.
Бесцветная жидкость с запахом.
Температура плавления от -43 до -45 ° C, точка кипения 181 ° C. Растворим в воде, легко растворим в органическом растворителе.
Между кето-типом и енольным типом существует таутомерное равновесие.
Используется для различного сырья для органического синтеза.
Синтез осуществляется взаимодействием этилацетоацетата с металлическим натрием или тому подобным.
Этилацетоацетат (EAA) представляет собой сложный эфир бета-кетона, содержащий углерод (C), водород (H) и кислород (O) с эмпирической формулой C6H10O3.
Этилацетоацетат может быть получен путем конденсации этилацетоацетата с ацетатом натрия с Клайзеном или путем некоторой модификации этого процесса.
Этилацетоацетат находит множество важных применений как в коммерческих, так и в научных целях. Пищевая промышленность использует его по-разному и в качестве промежуточного продукта в лекарствах, а также в полиролях, красках и других препаратах для обработки поверхностей.
На уровне исследований сложный эфир является важным реагентом в органическом синтезе и химии лигандов.
Этилацетоацетат придает приятный фруктовый аромат.
Это делает его популярным синтетическим материалом для использования в химически модифицированных ароматизаторах и ароматизаторах, как в случае с фруктоном.
Также производители продуктов питания используют вещество в смолистых и полимерных покрытиях.
Такие покрытия можно использовать на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами, на оборудовании или поверхностях или в ограниченной степени на самих пищевых продуктах.
Этилацетоацетат можно использовать в покрытиях непищевых поверхностей или текстильных изделиях в качестве ускорителя процесса отверждения.
Примерно 1-3 мас.% EAA добавляют к ненасыщенной полиэфирной смоле, называемой промотором или сопромотором.
В другие продукты можно добавлять EAA в качестве растворителя, стабилизатора или катализатора.
Более широко модифицированные производные ацетоуксусной кислоты находят применение в красках, пигментах и агрохимикатах.
Ацетоацетоксиэтилметакрилат используется при сополимеризации для снижения вязкости клеев.
Этилацетоацетат (CH 3 COCH 2 COOC 2 H 5), также называемый ацетоуксусным эфиром, представляет собой сложный эфир, широко используемый в качестве промежуточного продукта при синтезе многих видов соединений органической химии.
Этилацетоацетат промышленно используется в производстве синтетических лекарств и красителей.
Сложный эфир в основном получают в результате самоконденсации этилацетоацетата, вызванной металлическим натрием.
Этилацетоацетат уже образует производные натрия, которые можно алкилировать и диалкилировать.
Полученные сложные эфиры можно превратить в кетоны или карбоновые кислоты.
Этилацетоацетат легко подвергается реакциям конденсации и использовался в синтезе пиридинов, хинолинов, фуранов, пиразолов, пирролов и пуринов.
Органическое соединение этилацетоацетат (EAA) представляет собой этиловый эфир ацетоуксусной кислоты.
этилацетоацетат в основном используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве широкого спектра аминокислот, анальгетиков, антибиотиков, противомалярийных средств, антипирина и аминопирина, а также соединений витамина B 1; а также производство красок, чернил, лаков, парфюмерии, пластмасс и желтых пигментов.
этилацетоацетат используется отдельно как подсластитель для посуды.
Этилацетоацетат имеет характерный эфирный, фруктовый, приятный освежающий запах.
Этил-3-оксобутаноат - бесцветная жидкость с фруктовым эфирным сладким запахом, напоминающим зеленые яблоки.
этилацетоацетат используется для создания свежих фруктовых верхних нот в женских ароматах.
Этилацетоацетат содержится в ароматизаторах натуральных материалов, таких как кофе, клубника и желтая маракуйя.
Этилацетоацетат естественным образом содержится в клубнике, кофе, хересе, соке маракуйи (желтый), фруктах бабако (Carica pentagona Heilborn) и хлебе.
Этилацетоацетат (EAA) используется в качестве исходного материала для синтеза альфа-замещенных эфиров ацетоуксусной кислоты и циклических соединений, например производных пиразола, пиримидина и кумарина, а также в качестве промежуточного продукта для витаминов и фармацевтических препаратов.
Это соединение представляет собой таутомер, состоящий приблизительно из 93% кетоформы и 7% енольной формы при комнатной температуре.
Этилацетоацетат получают реакцией этилацетата высокой чистоты с натрием с последующей нейтрализацией серной кислотой.
Этилацетоацетат получают в промышленных масштабах путем обработки дикетена этанолом.
Приготовление этилацетоацетата - классическая лабораторная процедура.
этилацетоацетат получают конденсацией этилацетата по Клайзену.
Два моля этилацетата конденсируются с образованием одного моля этилацетоацетата и этанола.
Внешний вид: белый кристаллический порошок.
Этилацетоацетат,% ≥: 99,0
Кислотность (ацетат),% ≤: 0,1
Влажность,% ≤: 0,1
Тест раствора этилацетата: через тесты
Плотность Р20, г / см3: 1.020-1.030
НАЗВАНИЕ ИЮПАК:
1-этоксибуат-1,3-дион
1-этоксибутан-1,3-дион
1-этоксибутан-1,3-дион
этиловый эфир ацетоуксусной кислоты
Эфир ацетоуксусной кислоты, EAA, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты
EAA
ЭТИЛ-3-ОКСОБУТАНОАТ
Этил 3-оксобутаноат
СИНОНИМЫ:
Этилацетоацетат
141-97-9
205-516-1
3-оксобутаноат д'этила
3-оксобутановая кислота, этиловый эфир
этиловый эфир ацетоуксусной кислоты
АЦЕТОАЦЕТИЧЕСКИЙ ЭФИР
Бутановая кислота, 3-оксо-, этиловый эфир
EAA
Этил 3-оксобутаноат
