Hızlı Arama
Etil aldehit, CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve kimyagerler tarafından bazen MeCHO (Me=metil) olarak kısaltılır.
Etil aldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Etil aldehit doğal olarak kahvede, ekmekte ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
CAS Numarası: 75-07-0
EC Numarası: 200-836-8
Kimyasal formülü: C2H4O
Mol kütlesi: 44.053 g·mol−1
Eş anlamlılar: asetaldehit, etanal, 75-07-0, asetik aldehit, etil aldehit, Asetaldehit, aldehit, Asetilaldehit, Asetik etanol, Aldeid acetica, Octowy aldehit, Aldehit acetique, Azetaldehit, RCRA atık numarası U001, Asetaldehit (doğal), NSC 7594, NCI-C56326, ACETYL GROUP, asetaldehitler, etaldehit, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, Asetaldehit, Etilaldehit, Octowy aldehit, Aldeid asetika, Aldehit asetik, FEMA No. 2003, EINECS 200-836-8, RCRA atık no. U001, Asetaldehit, >=%99, FCC analitik spesifikasyonunu karşılar, asetaldehit, asetoaldehit, Asetaldehit, asetik hidrit, etan-1-on, Asetaldehit %10, MeCHO, Asetaldehit Doğal, ACETALD, Asetaldehit-[13C], Asetaldehit polimerize, DSSTox_CID_2, CH2CHO, DOĞAL ALDEFRESH, Oksitlenmiş polivinil alkol, bmse000647, Epitop Kimliği:145667, EC 200-836-8, WLN: VH1, DSSTox_RID_79423, oksitlenmiş poli(vinil alkol), oksitlenmiş bir polivinil alkol, DSSTox_GSID_39224, Asetaldehit, >=%99, FG, BIDD:ER0621, Asetaldehit, >=%99, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Asetaldehit, analitik standart, CHEBI:16571, NSC7594, Asetaldehit çözeltisi, THF'de 5 M, NSC-7594, STR01382, Tox21_202479, Asetaldehit, doğal, >=%99, FG, Asetaldehit, ReagentPlus(R), %99, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, Asetaldehit, ACS reaktifi, >=%99,5, CAS-75-07-0, Asetaldehit, >=%99, FCC, stabilize edilmiş, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, Asetaldehit çözeltisi, %40 ağırlık H2O'da, Asetaldehit, >=%90,0, SAJ birinci sınıf, Asetaldehit [UN1089] [Yanıcı sıvı], Asetaldehit çözeltisi, %50 ağırlık etanolde, FT-0621719, FT-0660962, Asetaldehit çözeltisi, %50 ağırlık (triasetin), C00084, D78540, Q61457, Asetaldehit çözeltisi, %40 ağırlık % izopropanolde, Asetaldehit, ReagentPlus(R), >=%99,0 (GC), A838317, ASETALDEHİT ÇÖZELTİSİ, %40 AĞIRLIKTA H2O'DA, Asetaldehit çözeltisi, doğal, %50 ağırlıkta etanolde, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, Asetaldehit çözeltisi, doğal, %50 ağırlıkta etanol, FG, Asetaldehit, puriss. pa, susuz, >=%99,5 (GC), F2190-0651, Asetaldehit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Asetaldehit çözeltisi, doğal, %50 ağırlıkta Etanolde %, analitik standart, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldeit, asetilaldehit, Aldehido asetiko, Aldehit asetique, Aldeid acetica, Asetaldehit, Etanal, etaldehit, etanal, Étanal, etil aldehit, Etilaldehit, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-Oksoetil, asetaldehit-d3, Asetaldehit içermeyen, asetik aldehit, Aldeid asetik, Azetaldehit, Etanal, Asetik Aldehit, Etil Aldehit, formilmetil, Metilkarbonil, Octowy aldehit, STR01382, VH1f
Etil aldehit çeşitli bitkilerde, olgun meyvelerde, sebzelerde, tütün dumanında, benzinde ve motor egzozunda bulunur.
Etil aldehit genellikle tatlandırıcı madde olarak ve asetik asit, parfüm, boya ve ilaç üretiminde alkol metabolizmasında ara madde olarak kullanılır.
Etil aldehitin kimyasal formülü CH3CHO'dur
Etil aldehit, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlı olup, yılda ≥ 1 ila < 10 ton aralığında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Etil aldehit profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketlemede, endüstriyel alanlarda ve üretimde kullanılır.
Etil aldehit, CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve kimyagerler tarafından bazen MeCHO (Me=metil) olarak kısaltılır.
Etil aldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Etil aldehit doğal olarak kahvede, ekmekte ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Etil aldehit de etanolün kısmi oksidasyonu sonucu üretilir ve karaciğerde alkol dehidrogenaz enzimi tarafından üretilerek alkol tüketimine bağlı akşamdan kalmalıklara katkıda bulunabilir.
Etil aldehit esas olarak asetik asidin öncüsü olarak kullanılır.
Etil aldehit aynı zamanda piridin türevlerinin önemli bir öncüsüdür.
Ancak Etil aldehit için küresel pazar daralıyor.
Etil aldehit, uzun süre haricen uygulandığında toksik, tahriş edici ve muhtemel kanserojendir.
Etil aldehit aynı zamanda MeCHO olarak da adlandırılır.
Etil aldehit, nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile karışabilir.
Etil aldehit renksiz ve yanıcı bir sıvıdır.
Etil aldehit boğucu bir kokuya sahiptir.
Etil aldehit birçok metale karşı aşındırıcı değildir ancak narkotik etkiye sahiptir ve mukoza tahrişine neden olabilir.
Etil aldehit, CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve kimyagerler tarafından bazen MeCHO (Me = metil) olarak kısaltılır.
Etil aldehit, oda sıcaklığına yakın bir sıcaklıkta kaynayan renksiz bir sıvı veya gazdır.
Etil aldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Etil aldehit doğal olarak kahvede, ekmekte ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Etil aldehit ayrıca, karaciğer enzimi alkol dehidrogenaz tarafından etanolün kısmi oksidasyonu sonucu üretilir ve alkol tüketiminden sonra ortaya çıkan akşamdan kalmalığın da katkıda bulunan nedenlerinden biridir.
Maruz kalma yolları arasında hava, su, kara veya yeraltı suyunun yanı sıra içecek ve duman da yer alır.
Disülfiram tüketimi, Etil aldehit metabolizmasından sorumlu enzim olan Etil aldehit dehidrogenazı inhibe ederek vücutta Etil aldehit birikmesine neden olur.
Etil aldehit, şeri benzeri şaraplarda ve ayrıca birçok meyvede bulunan önemli bir uçucu tatlandırıcı bileşiktir.
Etil aldehit çoğunlukla süt ürünlerinde, meyve sularında ve meşrubatlarda aroma maddesi olarak kullanılır.
Alkol içtiğinizde vücudunuz Etil aldehiti Etil aldehit adı verilen bir kimyasala parçalar.
Etil aldehit DNA'nıza zarar verir ve vücudunuzun bu hasarı onarmasını engeller.
DNA, hücrenin normal büyümesini ve işlevini kontrol eden hücrenin “kullanım kılavuzudur”.
DNA hasar gördüğünde hücre kontrolsüz bir şekilde büyümeye başlayabilir ve kanser tümörü oluşturabilir.
Etil aldehitin toksik birikimi kanser riskinizi artırabilir.
Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC), Etil aldehiti Grup 1 kanserojen olarak listelemiştir.
Etil aldehit, "kanser riski milyonda birden fazla olan, en sık bulunan hava toksinlerinden biridir".
Etil aldehit kolayca yanan berrak bir sıvıdır.
Etil aldehit, yüksek konsantrasyonlarda nefes almayı zorlaştırabilecek güçlü, meyveli bir kokuya sahiptir.
Asetaldehit olarak da bilinen Etil aldehit, vücutta ve bitkilerde doğal olarak oluşur.
Etil aldehit doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi pek çok gıdada bulunur.
Etil aldehit esas olarak asetik asit ve dezenfektanlar, ilaçlar ve parfümler de dahil olmak üzere diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Alkol içtiğinizde, vücudunuz Etil alkolü işlemesi sırasında Etil aldehit üretir.
Etil aldehitin sağlığınız üzerindeki etkisi vücudunuzda ne kadar bulunduğuna, ne kadar süre maruz kaldığınıza ve ne sıklıkla maruz kaldığınıza bağlıdır.
Etil aldehitin sizi nasıl etkileyeceği sağlığınıza da bağlı olacaktır.
Bir diğer etken ise maruz kaldığınız ortamın şartlarıdır.
Etil aldehitin sizi nasıl etkileyeceği sağlığınıza da bağlı olacaktır.
Bir diğer etken ise maruz kaldığınız ortamın şartlarıdır.
Etil aldehiti kısa süreli solumak akciğerlerinize zarar verebilir.
Etil aldehit aynı zamanda kalbinize ve damarlarınıza da zarar verebilir.
Etil aldehit sıvısı veya buharı ile temas cilde ve gözlere zarar verebilir.
Etil aldehitin uzun süreler boyunca az miktarda solunmasının, içilmesinin veya yenmesinin size zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.
Bazı hayvan çalışmaları Etil aldehitin büyümekte olan fetüse zarar verebileceğini göstermektedir.
Alkol içtiğinizde karaciğeriniz Etil aldehiti aside dönüştürür.
Etil aldehitin bir kısmı kanınıza karışarak zarlarınıza zarar verir ve muhtemelen yara dokusu oluşumuna neden olur.
Etil aldehit aynı zamanda akşamdan kalmaya da yol açar ve kalp atışlarının hızlanmasına, baş ağrısına veya mide bulantısına neden olabilir.
Etil aldehit zehirlenmesinden en çok beyin etkilenir.
Etil aldehit beyin aktivitesinde sorunlara yol açıyor ve hafızayı bozabiliyor.
Etil aldehit, amneziye yani bir şeyleri hatırlayamamaya neden olabilir.
Bu, çok fazla alkol tüketen kişilerde görülen yaygın bir etkidir.
Etil aldehit, renksiz, yanıcı, keskin ve tahriş edici bir kokuya sahip, ortam sıcaklığı ve basıncında uçucu bir sıvıdır ve hem iç hem de dış mekanlarda havada bulunur.
Çevre Kanada ve Sağlık Kanada'nın 2000 Öncelikli Maddeler Listesi Değerlendirme Raporu'nda:
Etil aldehit, Etil aldehitin genotoksik bir kanserojen olabileceği için Kanada Çevre Koruma Yasası, 1999 (CEPA) uyarınca toksik olduğu sonucuna varılmıştır; ancak gerçek kanser riski konusunda önemli bir belirsizlik bulunmaktadır.
Raporun yayımlanmasından bu yana, Etil aldehit karsinogenezisinin etki mekanizmasıyla ilgili olanlar da dahil olmak üzere, bir dizi önemli çalışma yayımlandı.
Bu nedenle, Etil aldehit karsinogenezinin etki mekanizmasına ilişkin belirsizliği gidermek ve yakın zamanda yayınlanan bilimsel verileri dikkate alarak Kanada evlerinde yaygın olarak bulunan düzeylerden kaynaklanan sağlık riskini daha doğru bir şekilde belirlemek amacıyla, Etil aldehit'e tam bir sağlık riski değerlendirmesi ve Konut İç Hava Kalitesi Kılavuzu'nun (RIAQG) geliştirilmesi için yüksek öncelik verilmiştir.
Mevcut belgede Etil aldehit ile ilgili epidemiyolojik, toksikolojik ve maruziyet araştırmaları ile uluslararası alanda tanınan sağlık ve çevre örgütlerinin kapsamlı incelemelerinden elde edilen sonuçlar gözden geçirilmektedir.
Belgede, son kapsamlı incelemeden bu yana yayınlanan araştırmalara vurgu yapılıyor ve yeni kısa ve uzun vadeli iç mekan hava maruziyeti sınırları öneriliyor.
Etil aldehit için bu RIAQG, insan sağlığına yönelik riskleri en aza indirecek ve emisyonlarını sınırlamaya yönelik eylemlerin geliştirilmesini destekleyecek önerilen maruz kalma limitlerini sağlamayı amaçlamaktadır.
Bu belge ayrıca, yeni önerilen kılavuzlarla karşılaştırıldığında, Kanada evlerindeki seviyelerin sağlık açısından risk oluşturmadığını da ortaya koyuyor.
Etil aldehit, diğer adıyla Asetaldehit, kısa zincirli aldehitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar 2 ile 5 arasında karbon atomu içeren zincir uzunluğuna sahip bir aldehittir.
Etil aldehit bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde mevcuttur.
Etil aldehit insanlarda bir dizi enzimatik reaksiyona katılır.
Özellikle etil aldehit, alkol dehidrogenaz 1B enzimi aracılığıyla etanolden biyosentezlenebilmektedir.
Etil aldehit, aldehit dehidrogenaz (mitokondriyal) ve aldehit dehidrogenaz X (mitokondriyal) enzimleri tarafından da asetik aside dönüştürülebilir.
Üretimin ana yöntemi, homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak etilenin oksidasyonunu içeren Wacker prosesi ile etilenin oksidasyonudur: 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.
İnsanlarda Etil aldehit, disülfiram etki yolunda rol oynar.
Etil aldehit, aldehitli, eterik ve meyvemsi bir tada sahip bir bileşiktir.
İnsan vücudu dışında, Etil aldehit ortalama olarak birkaç farklı besinde en yüksek konsantrasyonda bulunur; tatlı portakal, ananas ve mandalina (clementine, tangerine) gibi ve daha düşük konsantrasyonda.
Etil aldehit (CH3CHO), aynı zamanda Asetaldehit olarak da adlandırılan, 1-bütanol (n-bütil alkol), etil asetat, parfümler, aromalar, anilin boyaları, plastikler, sentetik kauçuk ve diğer kimyasal bileşiklerin sentezinde başlangıç maddesi olarak kullanılan bir aldehittir.
Etil aldehit, asetilenin hidratlanması ve etanolün (etil alkol) oksidasyonu ile üretilir.
Günümüzde Etil aldehit üretiminde baskın yöntem, etilenin Etil aldehite oksidasyonunu katalize eden, 1957-1959 yılları arasında geliştirilen Wacker yöntemidir.
Katalizör, paladyum klorür (PdCl2) ve bakır klorür (CuCl2)'den oluşan iki bileşenli bir sistemdir.
Saf Etil aldehit, keskin, meyveli bir kokuya sahip, renksiz, yanıcı bir sıvıdır; Etil aldehit 20,8 °C'de (69,4 °F) kaynar.
Etil aldehit, Asetaldehit'in yaygın adıdır.
Etil aldehit, CH3CHO kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir.
Etil aldehit kimyacılar tarafından MeCHO olarak da kısaltılır; buradaki 'Me' metil anlamına gelir.
Etil aldehit en önemli aldehitlerden biridir.
Etil aldehit birçok endüstride büyük ölçekte üretilmektedir.
Etil aldehit doğada yaygın olarak kahve, ekmek ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Etil aldehit aynı zamanda alkol tüketiminden sonra ortaya çıkan akşamdan kalmalığın da sebebidir.
Etil aldehite maruz kalma yolları arasında hava, su, toprak veya yeraltı suyu, ayrıca içecek ve duman bulunur.
Disülfiram tüketimi Etil aldehit dehidrogenazı inhibe eder.
Etil aldehit, Etil aldehit metabolizmasından sorumlu enzimdir.
Etil aldehit, nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile kolayca karışabilir.
Etil aldehit renksiz, yanıcı bir sıvı olup boğucu bir kokuya sahiptir.
Etil aldehit birçok metale karşı aşındırıcı değildir ancak narkotik etkiye sahip olduğunda, mukus tahrişine neden olabilir.
Etil aldehit, İsveçli eczacı/kimyacı Carl Wilhelm Scheele tarafından 1774 yılında gözlemlendi.
Etil aldehit, insan vücudunda metabolik süreçler sırasında, örneğin vücudun alkolü parçalaması sırasında üretilen bir Etil aldehittir.
Etil aldehit doğada genellikle bitkilerde ve birçok organizmada kimyasal yan ürün olarak bulunur.
Etil aldehit aynı zamanda meyve, kahve ve ekmek gibi pek çok gıdanın doğal bir bileşenidir.
Etil aldehitin tadı taze, meyveli ama bazen küflü bir koku olarak tanımlanıyor.
Etil aldehit, diğer endüstriyel kimyasalların üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Etil aldehit kauçuk, tabaklama ve kağıt sanayinde çözücü olarak, meyve ve balık koruyucu olarak kullanılır.
Bazen etil aldehit de tatlandırıcı olarak kullanılır.
Etil aldehit, organik kimya endüstrisinde yaygın bir hammaddedir
Etil aldehitin geniş bir uygulama alanı vardır ve boya bağlayıcıları, plastikleştiriciler ve bebek bezlerindeki süper emiciler gibi birçok günlük ürünün üretiminde hammadde olarak kullanılır.
Etil aldehit ayrıca çeşitli yapı malzemelerinin, yangın koruma boyalarının, sentetik yağlayıcıların ve patlayıcıların üretiminde de kullanılır.
Etil aldehit, ilaç sanayiinde vitamin, uyku ilaçları ve sakinleştirici ilaçların üretiminde de kullanılmaktadır.
Etil aldehit, aynı zamanda birçok alanda kullanılan bazik bir kimyasal olan asetik asit üretiminde de baz olarak kullanılır.
Gıda endüstrisinde Etil aldehit koruyucu maddelerin ve aromaların üretiminde kullanılır ve meyve ve meyve sularında doğal olarak bulunur.
Etil aldehit, fermantasyon sırasında doğal olarak ortaya çıkar ve süt ürünleri, soya ürünleri, salamura sebzeler ve alkolsüz içecekler gibi gıda maddelerinde düşük seviyelerde bulunur.
Sekab, etanolün katalitik oksidasyonu ile endüstriyel olarak Etil aldehit üretmektedir.
Üretim süreci yenilenebilir biyoenerji ile kapalı devre sistemde ve mümkün olduğunca az toksikolojik etkiyle gerçekleşmektedir.
Etil aldehit, diğer kimyasallarla ve havadaki oksijenle kolayca reaksiyona girdiğinden, kullanımı karmaşık bir kimyasaldır.
Bu durum yangın tehlikesi ve patlama riski anlamına gelir ve güvenli kullanım gerekliliklerini beraberinde getirir.
Etil aldehitin raf ömrü kısadır, bu da depo lojistiği açısından talepler yaratır.
Sekab tüm bu şartların ve koşulların sağlanmasını ve karşılanmasını sağlayabilmektedir.
Etil aldehit (CH3CHO) şarapta bulunan uçucu bir bileşiktir.
Çeşitli şaraplardaki seviyeler Tablo I'de listelenmiştir. Ortalama olarak, kırmızı şaraplar 30 mg/L, beyaz şaraplar 80 mg/L ve Şeriler 300 mg/L içerir.
Bu şarabın eşsiz özelliği olarak yüksek oranda şeri bulunması kabul edilir.
Etil aldehit düşük seviyelerde şaraba hoş meyve aromaları katabilir, ancak daha yüksek seviyelerde aroma bir kusur olarak kabul edilir ve çürük elmaları anımsatır.
Şarapta bu sınır 100-125 mg/L arasında değişmektedir.
Etil aldehit, şaraptaki en önemli duyusal karbonil bileşiklerinden biridir ve şaraptaki toplam aldehit içeriğinin yaklaşık %90'ını oluşturur.
Etil aldehit, mayalar ve asetik asit bakterileri (AAB) tarafından oluşturulabilir.
AAB etanolün oksitlenmesiyle Etil aldehit oluşturur.
Mayaların oluşturduğu miktar türe göre değişmekle birlikte, alkollü fermantasyonun bir sızıntı ürünü olduğu düşünülmektedir.
Ayrıca, film mayaları (şeri üretiminde önemlidir) etanolü okside ederek Etil aldehit oluşturur.
Oksijen ve SO2, mayaların oluşturduğu Etil aldehit miktarını etkileyebilir.
SO2 varlığında fermente edilen şaraplarda Etil aldehit miktarı oldukça yüksektir.
Bu durum bazı mayaların SO2 direnci ile ilgilidir.
Şarapta, Etil aldehit konsantrasyonu daha yüksek sıcaklıklarla artarken, Saccharomyces cereviseae içeren fermente elma şarabında üretim daha düşük sıcaklıklarda daha yüksekti.
Fenolik bileşiklerin oksidasyonu sonucu da etil aldehit oluşabilmektedir.
Fenolik oksidasyonun bir ürünü olan hidrojen peroksit, etanolü Etil aldehite okside edecektir.
Şarap pH'ında (3-4), SO2 esas olarak bisülfitten (HSO3-) ve az miktarda moleküler (SO2) ve sülfit iyonundan (SO32-) oluşur.
Bisülfit, başta Etil aldehit olmak üzere karbonil bileşikleri ile kompleksler oluşturabilir.
Etil aldehitin bisülfite bağlanması, etil aldehitin şaraba duyusal katkısını sınırlar.
Etil aldehit üretimini 'engellemek' için SO2 eklenmesi, algılanan aldehit aroma karakterini azaltabilir, ancak büyük olasılıkla gerçekte Etil aldehit üretimini engellemek yerine, mevcut Etil aldehitin aroma katkısını maskelemektedir.
Etil aldehit, esas olarak çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyaların, plastiklerin ve sentetik kauçukların üretiminde ve bazı yakıt bileşiklerinde ara madde olarak kullanılır.
Etil aldehit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğrafik kimyasallar, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ile oda havası koku gidericilerin üretiminde de kullanılır.
Etil aldehit aynı zamanda sentetik tatlandırıcı, gıda koruyucu ve koku verici olarak da kullanılır.
Etil aldehit, kanda sürekli düşük konsantrasyonlarda dolaşan toksik bir moleküldür.
1. Grup kanserojen olan Etil aldehit, vücudumuzda hasara yol açabilir ve sürekli maruz kalındığında kansere ve diğer hastalıklara yol açabilir.
Modern çevremizde Etil aldehit vücuda çeşitli kaynaklardan girer.
Etil aldehit aynı zamanda vücudumuzun kendi içinde de düzenli süreçlerle üretilir.
ALDH2 Eksikliği olan kişilerde Etil aldehit düzgün bir şekilde parçalanamaz, bu da vücutta birikmesine ve uzun vadeli hastalık riskinin artmasına neden olur.
ALDH2 Eksikliği olanlar, Etil aldehitin başlıca kaynaklarının farkında olmalıdır.
Etanolün metabolizmasından üretilen etil aldehitin, lokal kanserlerden, doğum öncesi bebeklerde beyin hasarından ve (tavuk embriyolarında) büyümenin baskılanmasından da sorumlu olabileceği belirtiliyor.
Vücutta etanol metabolizmasının doğrudan bir sonucu olan etil aldehitin, alkolik kardiyomiyopati ve sindirim sistemi kanserine neden olduğu düşünülmektedir.
İnsan alkol bağımlılarının lenfositlerinde etil aldehit DNA adduktları gözlemlenmiştir.
Özofagus tümörlerinin, etanol tüketiminden sonra yüksek Etil aldehit seviyelerine yol açan genetik polimorfizmlerle ilişkili olduğu bildirilmiştir, ancak insanlarda Etil aldehit maruziyetinin kanserojenite ile ilişkisini gösteren yeterli kanıt yoktur.
Kandaki Etil aldehit düzeyleri etanol tüketimiyle doğrudan ilişkilidir.
Etil aldehit, aynı zamanda Asetaldehit olarak da bilinir, en basit aldehittir (CH3CHO).
Etil aldehit, etanolün katalitik oksidasyonu ile elde edilen, keskin ve meyvemsi bir kokuya sahip, renksiz ve uçucu bir sıvıdır.
Etil aldehit endüstriyel olarak kimyasal ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Etil aldehit aynı zamanda insanlarda şeker ve etanolün bir metabolitidir, çevrede doğal olarak bulunur ve biyokütle yanmasının bir ürünüdür.
Etil aldehit, esas olarak çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyaların, plastiklerin ve sentetik kauçukların üretiminde ve bazı yakıt bileşiklerinde ara madde olarak kullanılır.
Etil aldehit, boyaların, plastiklerin ve diğer birçok organik kimyasalın üretiminde kullanılan önemli bir reaktiftir.
Asitlerin varlığında Etil aldehit, siklik polimerler paraldehit (CH3CHO)3 ve metaldehit (CH3CHO)4'ü oluşturur.
Bunlardan ilki hipnotik olarak, ikincisi ise taşınabilir sobalarda katı yakıt olarak ve salyangoz ve sümüklü böcek zehiri olarak kullanılıyor.
Etil aldehit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğrafik kimyasallar, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ile oda havası koku gidericilerin üretiminde de kullanılır.
Etil aldehit aynı zamanda sentetik tatlandırıcı, gıda koruyucu ve koku verici olarak da kullanılır.
Etil aldehit, son derece yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Etil aldehit karakteristik, keskin ve boğucu bir kokuya sahip olup suda karışabilir.
Etil aldehit ortam koşullarında her yerde bulunur.
Etil aldehit, yüksek bitki solunumunun bir ara ürünü olup şömine ve odun sobalarında eksik odun yanmasının, tütünün yakılmasının, araç egzoz dumanlarının, kömür rafinasyonunun ve atık işlemenin bir ürünü olarak oluşur.
Etil aldehit maruziyeti, asetik asit ve çeşitli diğer endüstriyel kimyasalların (örneğin ilaç, boya, patlayıcı, dezenfektan, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve vernik üretimi) üretimi sırasında meydana gelir.
Etil Aldehit Kullanım Alanları:
Etil aldehit, asetik asidin öncüsü olarak kullanılmıştır.
Etil aldehit, piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanılır.
Etil aldehit reçine imalatında kullanılır.
Polivinil asetat üretiminde etil aldehit kullanılır.
Etil aldehit dezenfektan, parfüm ve ilaç üretiminde kullanılır.
Etil aldehit, asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.
Etil aldehit, asetik asidin öncüsü olarak kullanılmıştır.
Etil aldehit, piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanılmıştır.
Etil aldehit reçine imalatında kullanılır.
Polivinil asetat üretiminde etil aldehit kullanılır.
Etil aldehit dezenfektan, parfüm ve ilaç üretiminde kullanılır.
Etil aldehit, asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.
Etil aldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, sentetik piridin türevleri, pentaeritritol, tereftalik asit ve daha birçok hammaddenin üretiminde kullanılır.
Polietilen tereftalat (PET) şişelerden karbonatlı mineral sularına Etil aldehit salınımı gözlendi; 40°C'de (104°F) 6 ay bekletilen numunelerde 180 ppm tespit edildi.
Etil aldehit aynı zamanda Asetaldehit olarak da bilinir.
Etil aldehit, H2O, alkol veya eter ile her oranda karışabilir.
Etil aldehitin çok yönlü kimyasal reaktifliği nedeniyle, reçineler, boya maddeleri ve patlayıcıların üretimi de dahil olmak üzere organik sentezlerde başlangıç malzemesi olarak yaygın olarak kullanılır.
Etil aldehit aynı zamanda indirgeyici madde, koruyucu madde ve aynaların gümüşlenmesinde ortam olarak da kullanılır.
Reçine imalatında, Etil aldehitin kaynama ve parlama noktasının yüksek olması nedeniyle bazen paraldehit (CH3CHO)3 tercih edilir.
Etil aldehit, organik ve polimer kimyasal reaksiyonlarda genel çözücü olarak kullanılır.
Etil aldehit aynı zamanda meyve ve gıda kalitesinde, olgunlaşmasında ve bozulmasında da rol oynar.
Paraldehit, asetik asit, bütanol, parfüm, aroma, anilin boya, plastik, sentetik kauçuk imalatı; aynaların gümüşlenmesi, jelatin liflerinin sertleştirilmesi.
Etil aldehit, gıda ve içeceklerde aroma maddesi olarak kullanılır.
Etil aldehit, elma ve çileklerin depolanmasında kullanılan fümiganttır.
Etil aldehit aynı zamanda koku verici olarak da kullanılabilir. Etil aldehit doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi birçok gıdada bulunur.
Etil aldehit, fermantasyon sırasında doğal olarak oluşur ve düşük seviyelerde Etil aldehit bazı gıdalarda bulunur.
Etil aldehit esas olarak turunçgil, elma, krema tipi esansların vb. hazırlanmasında kullanılır.
Etil aldehit çoğunlukla asetik asit endüstrisinde kullanılır.
Bütanol ve oktanol da geçmişte Etil aldehitin önemli türevleriydi.
Günümüzde bütanol ve oktanol, Propilen karbonil sentez yöntemi ile hazırlanmaktadır.
Etil aldehit, alkid boyalarda boya bağlayıcıları ve plastiklerde plastikleştiriciler gibi çok sayıda kimyasal ürünün üretiminde çok önemli bir hammaddedir.
Etil aldehit ayrıca inşaat malzemeleri, yangın geciktirici boyalar ve patlayıcıların üretiminde de kullanılırken, etil aldehitin ilaç endüstrisindeki kullanımları arasında sakinleştirici ve yatıştırıcı ilaçların üretimi de yer almaktadır.
Etil aldehit, aynı zamanda çok sayıda uygulama alanına sahip bir diğer platform kimyasalı olan asetik asit üretiminde de hammadde olarak kullanılabilir.
Etil aldehit ayrıca pentaeritritol, perasetik asit, piridin ve Etil aldehit türevlerinin üretiminde de kullanılır.
Yurt içinde üretilen Etil aldehit çoğunlukla asetik asit üretiminde ara madde olarak kullanılmaktadır.
Sadece az miktarda pentaeritritol, bütanol, trikloroetilaldehit, trimetilolpropan vb. üretiminde kullanılır.
Etil aldehitin baskın kullanımı diğer kimyasalların sentezinde ara madde olaraktır.
Etil aldehit parfüm, polyester reçineleri ve bazik boyaların üretiminde kullanılır.
Etil aldehit ayrıca meyve ve balık koruyucu olarak, aroma verici olarak, alkol denatürasyonunda, fue bileşimlerinde, jelatinin sertleştirilmesinde, kauçuk, tabaklama ve kağıt sanayinde çözücü olarak kullanılır.
Etil aldehitin baskın kullanımı diğer kimyasalların sentezinde ara madde olaraktır.
Tutkal çubukları, simli yapıştırıcılar, kumaş yapıştırıcıları, el işi yapıştırıcıları, sprey tutucular, şablon spreyleri ve öncelikli olarak el işi amaçlı kullanılan diğer yapıştırıcılar
Daha rafine bir kategoriye yerleştirilemeyen temizlik ve ev bakım ürünleri
Etil aldehit, organik kimyasallar, reçineler, boyalar, pestisitler, dezenfektanlar, kozmetikler, jelatin, tutkal, laklar, vernikler, kazein ürünleri, patlayıcılar ve ilaçların sentezinde kullanılır.
Etil aldehit ayrıca fotoğrafçılıkta sertleştirici, tat verici ve deri koruyucu olarak da kullanılır.
Etil aldehit ayrıca deri tabaklamada, tutkal ürünlerinde ve kağıt endüstrisinde de kullanılır.
Etil aldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterleri, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde kullanılır.
Etil aldehit ayrıca parfüm üretiminde, polyester reçinelerinde, bazik boyalarda, meyve ve balık konservelerinde, aroma verici olarak, alkol denatüran olarak, jelatin sertleştirici olarak, yakıt bileşimlerinde ve kauçuk, tabaklama ve kağıt endüstrisinde çözücü olarak kullanılır.
Hidrolik kırılma, yeraltındaki kaya oluşumlarında çatlaklara neden olan aşırı basınç altında kuyuya pompalanan özel olarak karıştırılmış bir sıvının kullanılmasıyla yapılır.
Kayadaki bu çatlaklar daha sonra petrol ve doğal gazın akmasına olanak vererek kaynak üretimini artırır.
Katkı maddesi olarak kullanılabilecek onlarca, yüzlerce kimyasal madde olmasına rağmen, hidrolik kırılmada rutin olarak kullanılanların sayısı sınırlıdır.
Geleneksel olarak Etil aldehit esas olarak asetik asidin öncüsü olarak kullanılırdı.
Bu uygulama, Monsanto ve Cativa prosesleri ile metanolden asetik asitin daha verimli üretilmesi nedeniyle azalmıştır.
Etil aldehit, piridin türevleri, pentaeritritol ve krotonaldehitin önemli bir öncüsüdür.
Üre ve Etil aldehit birleşerek yararlı bir reçine meydana getirirler.
Asetik anhidrit, polivinil asetat üretiminde kullanılan vinil asetatın öncüsü olan etiliden diasetatı vermek üzere Etil aldehit ile reaksiyona girer.
Etil aldehit için küresel pazar daralıyor.
Plastikleştirici alkollerin üretimindeki değişiklikler, n-bütiraldehitin Etil aldehitten daha az üretilmesi ve bunun yerine propilenin hidroformilasyonu ile üretilmesi nedeniyle talebi etkilemiştir.
Benzer şekilde, Etil aldehitten üretilen asetik asit de çoğunlukla daha düşük maliyetli metanol karbonilasyon işlemiyle üretilir.
Talepteki etkilenme fiyatlarda artışa ve dolayısıyla piyasada yavaşlamaya yol açtı.
Çin, 2012 yılında küresel tüketimin neredeyse yarısını oluşturarak dünyadaki Etil Aldehit'in en büyük tüketicisi konumundadır.
Başlıca kullanım alanı asetik asit üretimidir.
Piridinler ve pentaeritritol gibi diğer kullanımların asetik asitten daha hızlı artması bekleniyor, ancak hacimleri asetik asitteki düşüşü telafi etmeye yetecek kadar büyük değil.
Sonuç olarak, Çin'deki genel Etil aldehit tüketimi 2018 yılına kadar yılda %1,6 oranında hafif bir artış gösterebilir.
Batı Avrupa, dünya çapında Etil aldehitin ikinci büyük tüketicisi olup, 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini karşılamıştır.
Çin'de olduğu gibi Batı Avrupa Etil aldehit pazarının da 2012-2018 yılları arasında yılda sadece %1 oranında çok hafif bir artış göstermesi bekleniyor.
Ancak, bütadien'in ticari üretiminde yeni kullanımının bulunması nedeniyle Japonya'nın önümüzdeki beş yıl içinde Etil aldehit için potansiyel bir tüketici olarak ortaya çıkması bekleniyor.
Bütadien arzı Japonya ve Asya'nın geri kalanında dalgalı seyretti.
Bu, 2013 yılı itibarıyla durgun olan piyasaya çok ihtiyaç duyulan ivmeyi sağlayacaktır.
Etil aldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterleri, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde bir ara maddedir.
Etil aldehitin diğer kullanım alanları arasında aynaların gümüşlenmesi, deri tabaklama, alkol için denatüran, yakıt karışımları, jelatin lifleri için sertleştirici, tutkal ve kazein ürünleri, balık ve meyve koruyucusu, sentetik tatlandırıcı madde, kağıt endüstrisi ve kozmetik, anilin boyaları, plastik ve sentetik kauçuk üretimi yer alır.
Alkollü içeceklerde Etil aldehit konsantrasyonu genellikle 500 mg/l'nin altındadır.
Birçok uçucu yağda düşük seviyelerde Etil aldehit bulunduğu da bildirilmektedir.
Etil aldehit, etanol ve şekerlerin metabolizmasında bir ara üründür ve ayrıca insan kanında az miktarda doğal bir metabolit olarak bulunur.
Kozmetik ürünlerde Etil aldehitin iki şekilde ortaya çıkma olasılığı vardır:
1) Etil aldehit, kozmetik ürünlerinde kullanılan koku bileşiklerinde koku/lezzet maddesi olarak kullanılır.
SCCNFP'nin 25 Mayıs 2004 tarihli Etil aldehit görüşünde, Etil aldehitin koku bileşiğinde maksimum %0,0025 (25 ppm) konsantrasyonda bir koku/aroma bileşeni olarak güvenle kullanılabileceği sonucuna varılmıştır.
2) Ayrıca Etil aldehit, kozmetik ürünlerinde kaçınılmaz izler halinde de bulunabilir ve bunlar çoğunlukla şunlardan kaynaklanır:
Bitki özleri ve bitkisel içerikler
Etanol.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın olarak kullanılır:
Etil aldehit aşağıdaki ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ile laboratuvar kimyasalları.
Etil aldehitin kullanım alanları: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Etil aldehitin çevreye diğer salınımları şunlardan kaynaklanabilir: iç mekan kullanımı (örneğin makinede yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri).
Endüstriyel alanlarda kullanımlar:
Etil aldehit aşağıdaki ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ile laboratuvar kimyasalları.
Etil aldehitin kullanım alanları: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Etil aldehit şu maddelerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Etil aldehitin çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla meydana gelebilir: başka bir Etil aldehitin üretiminde ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak.
Sanayi Kullanımları:
Yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri
Orta seviyeler
Tüketici Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri
Golf ve Spor Çimi
Boyalar ve kaplamalar
Kağıt ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler
Proses Ara Maddeleri
Etil Aldehitin Özellikleri:
Tipik Özellikler:
Etil aldehitin kimyasal formülü CH3CHO olup molekül ağırlığı 44.06 g/mol’dür.
Etil aldehit, renksiz, hareketli, yanıcı ve suyla karışabilen bir sıvıdır.
Etil aldehit keskin, boğucu bir kokuya sahiptir, ancak seyreltilmiş konsantrasyonlarda meyvemsi, hoş bir kokuya sahiptir.
Etil aldehitin koku eşiği 0,05 milyon parça/milyon (ppm) (0,09 mg/m3)'tür.
Etil aldehitin buhar basıncı 20 °C'de 740 mm Hg'dir ve log oktanol/su bölüşüm katsayısı (log Kow) 0,43'tür.
Etil aldehitin molekül ağırlığı/mol kütlesi 44.05 gram/mol'dür.
Etil aldehitin yoğunluğu santimetre küp başına 0,784 gramdır.
Ayrıca Etil aldehitin kaynama sıcaklığı 20.2oC'dir.
Etil aldehitin erime noktası -123.5oC’dir.
Etil aldehit, renksiz, hareketli, dumanlı, uçucu, keskin kokulu bir sıvı veya gazdır.
Etil aldehitin koku eşiği konsantrasyonları 1,5 ppbv ile 0,21 ppmv arasında değişmektedir.
Katz ve Talbert (1930) deneysel bir koku tespit eşiği konsantrasyonunu 120 μg/m3 (67 ppbv) olarak bildirdiler.
Etil aldehit düşük konsantrasyonlarda hoş, meyvemsi, yeşil elma veya yapraklı yeşile benzer bir tat verir.
Süt ürünleri ve suyun lezzet eşiklerini belirlemek için test yapmak üzere 25 panelist rastgele seçildi.
Kimyasal Özellikler:
Etil aldehitin kimyasal özellikleri formaldehite benzerdir.
Etil aldehit, özellikle elektrofil olarak organik sentezde öncül bir maddedir.
Yoğuşma tepkimesi ile organik sentezlerde kullanabileceğimiz pentaeritritol gibi ara ürünler elde edilebilir.
Ayrıca Grignard reaktifi ile reaksiyona girerek hidroksietil türevlerinin üretilmesinde de faydalı olabilir.
Etil aldehit, iminler ve piridinler gibi heterosikllerin sentezinde kullanılan bir yapı taşıdır.
Bu kimyasal ısıya veya aleve maruz kaldığında tehlikeli hale gelir.
Etil aldehit havaya karşı hassastır ve otopolimerizasyona uğrayabilir.
Etil aldehit neme karşı da hassastır.
Etil aldehit uzun süre depolandığında kararsız peroksitler oluşturabilir.
Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, aminler, fosfor, izosiyanatlar, kuvvetli alkaliler ve kuvvetli asitlerle kuvvetli reaksiyona girebilir ve oksitleyici ve indirgeyici maddelerle uyumsuzdur.
Etil aldehit ayrıca nitrik asit, peroksitler, kostik soda ve soda külü ile de reaksiyona girer.
Kobalt klorür, cıva(II)klorat veya cıva(II)perklorat ile reaksiyonları hassas ve patlayıcı ürünler oluşturur.
Asetik asitle polimerizasyon meydana gelebilir.
Korozyona uğramış metallerle temas halinde buharın kendiliğinden tutuşması meydana gelebilir.
Eser metallerde ekzotermik polimerizasyon meydana gelebilir.
Etil aldehit benzin, nafta, ksilen, terebentin, eter, benzen ve alkolle karışabilir.
Kauçuk ürünleri Etil aldehit ile temas ettiğinde parçalanır, ancak Etil aldehit çoğu metal için aşındırıcı değildir.
Etil aldehit, son derece yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Etil aldehitin karakteristik keskin ve boğucu bir kokusu vardır ve su ile karışabilir.
Etil aldehit ortam koşullarında her yerde bulunur.
Etil aldehit, yüksek bitki solunumunun bir ara ürünü olup odunun eksik yanması sonucu odun kömürü ve odun sobaları, tütün yakma, araç egzoz dumanları, kömür rafinasyonu ve atık işleme sonucu oluşur.
Asetaldehite maruz kalma, asetik asit ve çeşitli diğer endüstriyel kimyasal Etil aldehit üretimi sırasında meydana gelir.
Örneğin ilaç, boya, patlayıcı, dezenfektan, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve vernik imalatı.
Etil aldehit yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvı veya gazdır.
Etil aldehitin karakteristik, nüfuz edici, meyvemsi bir kokusu vardır.
Etil Aldehit Üretimi:
Etil aldehitin temel üretim yöntemi etilenin oksidasyonudur.
Etil aldehit Wacker prosesi ile yapılır.
Bu işlem etilenin homojen paladyum veya bakır sistemiyle oksidasyonunu içerir.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO
Etanolün kısmi oksidasyonu ile az miktarda Etil aldehit hazırlanabilir.
Etil aldehit ekzotermik bir reaksiyondur ve yaklaşık 500oC ile 650oC arasında bir gümüş katalizör üzerinde gerçekleştirilir.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O
Etil aldehit, Etil aldehitin hazırlanmasında kullanılan en eski yöntemdir.
Wacker prosesi ve etilenin kullanılabilir hale gelmesinden önce, Etil aldehit de asetilenin hidratlanmasıyla üretilir ve cıva (II) tuzları tarafından katalize edilir.
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg
Mekanizma, tautomerize olan vinil alkolün Etil aldehite dönüştürülmesi yoluyla gerçekleşir.
Tepkime 90oC ile 95oC arasında gerçekleştirilir.
Burada oluşan etil aldehit su ve civadan ayrıştırılarak 25oC ile 30oC'ye kadar soğutulur.
Islak oksidasyon işleminde, cıvayı cıva (II) tuzuna yeniden oksitlemek için demir (III) sülfat kullanılır.
Elde edilen demir (II) sülfat daha sonra ayrı bir reaktörde nitrik asitle oksitlenir.
Geleneksel olarak Etil aldehit, etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla da üretilir.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2
Bu endotermik bir işlemdir.
Etanol buharı 260oC ile 290oC arasında bakır bazlı bir katalizörden geçirilir.
2003 yılında dünya üretimi yaklaşık 1 milyon tondu.
1962'den önce Etil aldehitin başlıca kaynakları etanol ve asetilendi.
O tarihten bu yana etilen baskın hammadde haline geldi.
Üretimin ana yöntemi, homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak etilenin oksidasyonunu içeren Wacker prosesi ile etilenin oksidasyonudur:
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO
1970'li yıllarda Wacker-Hoechst direkt oksidasyon prosesinin dünya kapasitesi yıllık 2 milyon tonu aştı.
Daha küçük miktarlar, etanolün ekzotermik bir reaksiyonla kısmi oksidasyonu ile hazırlanabilir.
Bu işlem genellikle yaklaşık 500-650 °C'de gümüş katalizör üzerinde gerçekleştirilir.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O
Bu yöntem, Etil aldehitin endüstriyel olarak hazırlanmasında kullanılan en eski yöntemlerden biridir.
Diğer yöntemler:
Asetilenin hidrasyonu:
Wacker prosesi ve ucuz etilenin bulunmasından önce, Etil aldehit asetilenin hidrasyonuyla üretiliyordu.
Bu reaksiyon cıva(II) tuzları tarafından katalize edilir:
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg
Mekanizma, tautomerize olarak Etil aldehite dönüşen vinil alkolün aracılığı ile gerçekleşir.
Reaksiyon 90-95 °C’de gerçekleştirilir ve oluşan Etil aldehit su ve cıvadan ayrılarak 25-30 °C’ye soğutulur.
Islak oksidasyon işleminde, demir(III) sülfat, cıvayı tekrar cıva(II) tuzuna oksitlemek için kullanılır.
Elde edilen demir(II) sülfat ayrı bir reaktörde nitrik asitle oksitlenir.
Etanolün dehidrojenasyonu:
Geleneksel olarak Etil aldehit, etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla üretilir:
CH3CH2OH → CH3CHO + H2
Bu endotermik işlemde, etanol buharı 260-290 °C sıcaklıkta bakır bazlı bir katalizör üzerinden geçirilir.
Bu işlem, hidrojen yan ürününün değeri nedeniyle bir zamanlar cazipti ancak modern zamanlarda ekonomik olarak uygulanabilir değil.
Metanolün hidroformilasyonu:
Metanolün kobalt, nikel veya demir tuzları gibi katalizörlerle hidroformilasyonu da Etil aldehit üretir, ancak bu işlemin endüstriyel bir önemi yoktur.
Benzer şekilde rekabetçi olmayan Etil aldehit, sentez gazından orta düzeyde seçicilikle ortaya çıkar.
Etil aldehitin reaksiyonları:
Etil aldehitin vinil alkole tautomerizasyonu:
Diğer birçok karbonil bileşiği gibi, Etil aldehit de tautomerleşerek bir enol verir:
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,g = +42,7 kJ/mol
Oda sıcaklığında denge sabiti 6×10−7'dir, dolayısıyla bir Etil aldehit örneğindeki enol formunun bağıl miktarı çok küçüktür.
Oda sıcaklığında, Etil aldehit (CH3CH=O), vinil alkolden (CH2=CHOH) 42,7 kJ/mol daha kararlıdır: Genel olarak keto-enol tautomerizasyonu yavaş gerçekleşir ancak asitler tarafından katalize edilir.
Foto-indüklenmiş keto-enol tautomerizasyonu atmosferik veya stratosferik koşullar altında uygulanabilir.
Bu foto-tautomerizasyon, Dünya atmosferi için önemlidir, çünkü vinil alkolün atmosferdeki karboksilik asitlerin öncüsü olduğu düşünülmektedir.
Yoğuşma reaksiyonları:
Etil aldehit organik sentezlerde yaygın olarak kullanılan bir elektrofildir.
Kondenzasyon reaksiyonlarında Etil aldehit prokiraldir.
Etil aldehit, aldol ve ilgili kondensasyon reaksiyonlarında öncelikle "CH3C+H(OH)" sentezinin kaynağı olarak kullanılır.
Grignard reaktifleri ve organolityum bileşikleri MeCHO ile reaksiyona girerek hidroksietil türevleri verir.
Daha muhteşem yoğunlaşma tepkimelerinden birinde, üç eşdeğer formaldehit MeCHO'ya eklenerek pentaeritritol, C(CH2OH)4 elde edilir.
Strecker reaksiyonunda, Etil aldehit, siyanür ve amonyakla yoğunlaşarak hidrolizden sonra alanin amino asidini verir.
Etil aldehit, aminlerle yoğunlaşarak iminler verebilir; örneğin, sikloheksilaminle yoğunlaşarak N-etilidensikloheksilamin verebilir.
Bu iminler, aldol yoğunlaşması gibi sonraki reaksiyonları yönlendirmek için kullanılabilir.
Etil aldehit aynı zamanda heterosiklik bileşiklerin sentezinde de yapı taşıdır.
Bir örnekte, Etil aldehit, amonyakla muamele edildiğinde 5-etil-2-metilpiridine ("aldehit-kolidin") dönüşür.
Etil Aldehit Üretim Yöntemleri:
Etil alkolün kısmi oksidasyonu ve asetilenin hidrasyonu yoluyla bir miktar ticari üretim de yapılmaktadır.
Bütanın yüksek sıcaklıkta oksidasyonu sırasında yan ürün olarak etil aldehit de oluşur.
Daha yakın zamanda geliştirilen bir rodyum katalizli proses, etil alkol ve asetik asitle bir yan ürün olarak sentez gazından Etil aldehit üretir.
Etil aldehit, etanolün dehidrojenasyonunu üretebilir.
Boru şeklindeki bir reaktörde, bakır sünger veya krom oksitle aktive edilmiş bakırdan oluşan bir katalizör üzerinden 260-290 °C'de etanol buharı geçirilir.
Her koşuda %25-50 oranında dönüşüm elde ediliyor.
Alkol ve su ile yıkama yapılarak, çoğunluğu hidrojen olan egzoz gazından etil aldehit ve etanol ayrıştırılır.
Saf Etil aldehit damıtma yoluyla elde edilir; etanol, damıtma yoluyla sudan ve yüksek kaynama noktalı ürünlerden ayrılır ve reaktöre geri akar.
Son Etil aldehit verimi yaklaşık %90'dır.
Yan ürünler arasında bütirik asit, krotonaldehit ve etil asetat bulunur.
Etil aldehitin hazırlanmasında kullanılan en eski laboratuvar yöntemi etanolün oksidasyonudur.
Ticari işlemde etanol, buhar fazında oksijen (veya hava) ile katalitik olarak oksitlenir.
Bakır, gümüş ve bunların oksitleri veya alaşımları en sık kullanılan katalizörlerdir.
Etil aldehit etilenin doğrudan oksidasyonuna neden olabilir.
Katalizör olarak PdCl2 ve CuCl2'nin sulu çözeltisi kullanılır.
Etilen ile sulu paladyum klorür arasındaki reaksiyonda etil aldehit oluşumu daha önce gözlemlenmişti.
Wacker-Hoechst prosesinde metalik paladyum CuCl2 ile yeniden oksitlenir ve daha sonra oksijenle rejenerasyona uğratılır.
Etilenin dönüşümü için çok az miktarda PdCl2'ye ihtiyaç vardır.
Etilenin paladyum klorür ile reaksiyonu hız belirleyici adımdır.
Tek aşamalı yöntemde etilen-oksijen karışımı katalizör çözeltisiyle reaksiyona girer.
Tepkime sırasında "tepkime" (Etil aldehit oluşumu ve CuCl2'nin indirgenmesi) ve "oksidasyonun" (CuCl'nin yeniden oksidasyonu) aynı hızda ilerlediği durağan bir durum oluşur.
Bu durağan durum, katalizörün oksidasyon derecesi ile belirlenir.
İki aşamalı proseste reaksiyon iki ayrı reaktörde önce etilenle, sonra oksijenle gerçekleştirilir.
Katalizör çözeltisi dönüşümlü olarak indirgenir ve oksitlenir.
Aynı zamanda katalizörün oksidasyon derecesi dönüşümlü olarak değişmektedir.
Katalizör oksidasyonunda saf oksijen yerine hava kullanılır.
Etil Aldehitin Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
Petrokimya üretimi
Etil aldehitin en büyük tüketicisi Çin'dir.
Etil aldehit, asetik asit üretiminde yoğun olarak kullanılır.
Gelecekte bu kullanım sınırlı kalacak çünkü Çin'deki yeni tesisler metanol karbonilasyon prosesini kullanacak.
Diğer kullanım alanları da artacak, ancak bu hacimler asetik asit üretiminde kullanılan hacimleri karşılamaya yetmeyecek.
Çin tüketiminin 2018 yılına kadar yıllık %1,6 oranında hafif bir artış göstermesi bekleniyor.
Etil aldehit, doğal alkol fermantasyonu sürecinde oluşan bir oluşumdur.
Geri kazanım, uygun fraksiyonlama, daha sonra Etil aldehit amonyak hazırlanması ve ilave bileşiğin seyreltilmiş sülfürik asitle son işlemden geçirilmesiyle gerçekleştirilir.
Batı Avrupa, 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini oluşturarak Etil aldehitin ikinci büyük tüketicisi oldu.
2018 yılına kadar büyüme hızının yıllık %1 olması bekleniyor.
1 Ocak 1983'te Batı Avrupa'daki toplam Etil aldehit üretimi 0,5 milyon tonun üzerindeydi ve üretim kapasitesinin yaklaşık 1 milyon ton olduğu tahmin ediliyor.
Bunların büyük bir kısmı etilenin katalitik oksidasyonuna dayanıyordu; %10'dan azı etanolün kısmi oksidasyonuna dayanıyordu ve çok küçük bir yüzdesi ise asetilenin hidrasyonuna dayanıyordu.
Etil aldehit, Japonya'da 7 şirket tarafından (etilenin oksidasyonu ile) üretilmektedir.
1982 yılında toplam üretimin 278.000 ton olması bekleniyor. Bu rakam 1981 yılında 323.000 ton olarak tahmin edilmişti.
Japonya'nın Etil aldehit ithalatı ve ihracatı ihmal edilebilir düzeydedir.
Etil Aldehitin Polimerizasyonu:
Etil aldehit, asitlerin, sodyum hidroksit gibi alkali maddelerin, eser metallerin (demir) varlığında, yangın veya patlama tehlikesi ile polimerize olabilir.
Etil aldehitin polimerik formları:
Etil aldehitin üç molekülü yoğunlaşarak CO tekli bağları içeren bir halkasal trimer olan "paraldehit"i oluşturur.
Benzer şekilde dört Etil aldehit molekülünün yoğunlaşmasıyla halkalı metaldehit molekülü oluşur.
Paraldehit, sülfürik asit katalizörü kullanılarak iyi verimlerle üretilebilir.
Metaldehit sadece yüzde birkaç verimle ve soğutmayla elde edilir, çoğunlukla katalizör olarak H2SO4 yerine HBr kullanılır.
-40 °C'de asit katalizörlerin varlığında poliEtil aldehit üretilir.
Paraldehitin iki, metaldehitin ise dört stereomeri vardır.
Alman kimyager Valentin Hermann Weidenbusch (1821–1893) 1848 yılında Etil aldehiti asitle (sülfürik veya nitrik asit) işleyip 0°C'ye kadar soğutarak paraldehiti sentezledi.
Etil aldehitin oldukça dikkat çekici olduğunu, paraldehitin aynı asidin eser miktarıyla ısıtıldığında tepkimenin ters yönde gerçekleşerek Etil aldehitin yeniden oluştuğunu buldu.
Etil aldehitin asetal türevleri:
Etil aldehit, dehidratasyonu destekleyen koşullar altında etanol ile reaksiyona girdiğinde kararlı bir asetal oluşturur.
Ürün, CH3CH(OCH2CH3)2, resmen 1,1-dietoksietan olarak adlandırılır ancak yaygın olarak "asetal" olarak adlandırılır.
Bu durum karışıklığa yol açabilir çünkü "asetal" terimi genellikle bu spesifik bileşiğe atıfta bulunmak yerine RCH(OR')2 veya RR'C(OR'')2 fonksiyonel gruplarına sahip bileşikleri tanımlamak için kullanılır; aslında 1,1-dietoksietan, Etil aldehitin dietil asetali olarak da tanımlanır.
Vinilfosfonik asidin öncüsü:
Etil aldehit, yapıştırıcılar ve iyon iletken membranlar yapmak için kullanılan vinilfosfonik asidin öncüsüdür.
Sentez dizisi fosfor triklorür ile bir reaksiyonla başlar:
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl
Etil Aldehitin Saflaştırma Yöntemleri:
Etil aldehit genellikle kuru N2 altında cam helikslerle dolu bir kolonda fraksiyonel damıtma ile saflaştırılır ve damıtmanın ilk kısmı atılır.
Etil aldehit, NaHCO3 ile 30 dakika çalkalanır, CaSO4 ile kurutulur ve 70 cm'lik Vigreux kolonu ile 760 mm'de fraksiyonel damıtılır.
Orta kısım toplanır ve az miktarda hidrokinon (serbest radikal inhibitörü) ile 0°C'de 2 saat bekletilerek daha fazla saflaştırılır, ardından damıtılır.
Etil Aldehit Biyokimyası:
Karaciğerde, alkol dehidrogenaz enzimi etanolü Etil aldehite oksitler ve bu da daha sonra Etil aldehit dehidrogenaz tarafından zararsız asetik aside oksitlenir.
Bu iki oksidasyon reaksiyonu NAD+'nın NADH'ye indirgenmesiyle birlikte gerçekleşir.
Beyinde, katalaz enzimi esas olarak etanolün Etil aldehite oksitlenmesinden sorumludur ve alkol dehidrogenaz daha küçük bir rol oynar.
Bakterilerde, bitkilerde ve mayada alkol fermantasyonunun son adımları, pirüvatın pirüvat dekarboksilaz enzimi ile Etil aldehit ve karbondioksite dönüştürülmesini, ardından Etil aldehitin etanole dönüştürülmesini içerir.
İkinci reaksiyon, bu sefer ters yönde çalışan bir alkol dehidrogenaz tarafından katalize edilir.
Etil Aldehitin İnsan Metabolizma Bilgileri:
Doku Yerleri:
Böbreküstü Bezi Medulla
Beyin
Epidermis
Eritrosit
Fibroblastlar
Bağırsak
Böbrek
Karaciğer
Nöron
Yumurtalık
Pankreas
Plasenta
Trombosit
İskelet kası
Testis
Tiroid bezi
Hücresel Konumlar:
Sitoplazma
Endoplazmik retikulum
Hücre dışı
Mitokondri
Peroksizom
Etil Aldehitin Tarihçesi:
Etil aldehit ilk olarak İsveçli eczacı/kimyager Carl Wilhelm Scheele (1774) tarafından gözlemlendi; daha sonra etil aldehit Fransız kimyagerler Antoine François, comte de Fourcroy ve Louis Nicolas Vauquelin (1800) ile Alman kimyagerler Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) ve Justus von Liebig (1835) tarafından araştırıldı.
Liebig, 1835 yılında Etil aldehit'e "aldehit" adını verdi; isim daha sonra "Etil aldehit" olarak değiştirildi.
Etil Aldehitin Elleçlenmesi ve Depolanması:
Etil Aldehitin Yangın Dışı Sızıntı Tepkisi:
Tüm tutuşturma kaynaklarını ORTADAN KALDIRIN (yakın alanda sigara içmeyin, meşale, kıvılcım veya alev bulundurmayın).
Etil aldehit ile çalışırken kullanılan tüm ekipmanlar topraklanmalıdır.
Dökülen maddeye dokunmayın veya üzerinden geçmeyin.
Eğer risk almadan Etil aldehit yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.
Su yollarına, kanalizasyonlara, bodrumlara veya kapalı alanlara girmesini önleyin.
Buharları azaltmak için buharı baskılayan bir köpük kullanılabilir.
Kuru toprak, kum veya diğer yanmaz maddelerle emdirin veya örtün ve kaplara aktarın.
Emilen malzemeyi toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.
BÜYÜK SIZINTI:
Daha sonra bertaraf etmek üzere sıvı dökülmesinin önüne set çekin.
Kapalı alanlarda su püskürtmek buharı azaltabilir, ancak tutuşmayı engelleyemeyebilir.
Etil Aldehitin Güvenli Saklanması:
Yangına dayanıklı.
Uyumsuz malzemelerden ayrılmış.
Karanlıkta tutun.
Sadece stabilize edildikten sonra saklayın.
Etil aldehit sadece tutuşturucu kaynakların olmadığı yerlerde kullanılmalı ve 1 litreden fazla miktarlar oksitleyicilerden ayrı, sıkıca kapatılmış metal kaplarda saklanmalıdır.
Etil aldehit, otoksidasyonu önlemek için her zaman azot veya argon inert atmosferinde depolanmalıdır.
Etil Aldehitin Saklama Koşulları:
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Tavsiye edilen saklama sıcaklığı: 2 - 8 °C.
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
İç depolama, standart yanıcı sıvı depolama deposu, odası veya dolabında olmalıdır.
Oksitleyici maddelerden ve diğer reaktif tehlikelerden ayrı tutun.
Toplu miktarları soğutma ve inert gaz kapağı bulunan ayrı tanklarda saklayın.
Etil aldehit için uygun standartlarda çelik depolama tanklarının kullanılması tavsiye edilir.
Depolama tankları sıcaklık göstergeleri ve otomatik su püskürtme sistemleri ile donatılmalıdır.
Tüm tanklar ve ekipmanlar topraklanmalıdır.
Boru hattıyla malzeme nakli azot basıncıyla yapılmalıdır.
Etil aldehit içeren bidonlar asla doğrudan güneş ışığına veya diğer sıcak alanlara maruz bırakılmamalıdır.
Etil Aldehitin Reaktivite Profili:
Etil aldehit, kuvvetli asitler, bazlar veya eser miktarda metallerle temas ettiğinde şiddetli bir ekzotermik yoğunlaşma reaksiyonuna uğrar.
Dinitrojen pentaoksit, hidrojen peroksit, oksijen, gümüş nitrat vb. gibi oksitleyici reaktiflerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kirlenme çoğu zaman kirletici ile reaksiyona veya polimerizasyona yol açar, her ikisi de ısının açığa çıkmasıyla gerçekleşir.
Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, fosfor, izosiyanatlar, konsantre sülfürik asit ve alifatik aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kobalt klorür, cıva(II) klorat veya perklorat ile reaksiyonları hassas, patlayıcı ürünler oluşturur.
Etil aldehitin, -20°C'de kobalt asetat varlığında oksijenasyon reaksiyonu karıştırıldığında şiddetle patladı.
Olayın peroksi asetat oluşumuna bağlı olduğu düşünüldü.
Etil Aldehitin Güvenlik Profili:
Etil aldehitin deneysel karsinojenik ve tümörijenik verilerle kanserojen olduğu doğrulanmıştır.
İntratrakeal ve intravenöz yolla zehirlenme.
Etil aldehit, solunum yoluyla insanda sistemik tahrişe neden olur.
Etil aldehit deneysel bir teratojendir.
Etil aldehitin deneysel üreme üzerine başka etkileri de vardır.
Etil aldehit cilt ve göz için ciddi tahriş edicidir.
Etil aldehit bir narkotiktir.
Etil aldehit yaygın bir hava kirleticisidir.
Etil aldehit son derece yanıcı bir sıvıdır.
Havadaki buharın %30-60'ını oluşturan etil aldehit karışımları 100℃'nin üzerinde tutuşur.
Etil aldehit, asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, NH3, HCN, H2S, halojenler, P, izosiyanatlar, kuvvetli alkaliler ve aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kobalt klorür, cıva(Ⅱ) klorat veya cıva(Ⅱ) perklorat ile reaksiyonlar, eser miktarda metal veya asit varlığında şiddetli bir şekilde oluşur.
Oksijenle reaksiyona girerek patlamaya yol açabilir.
Etil aldehit ayrışma noktasına kadar ısıtıldığında keskin duman ve is çıkarır.
Etil Aldehitin Sağlık Üzerindeki Etkileri:
Etil aldehite maruz kalmanın sağlık üzerindeki etkileri toksikolojik ve kontrollü insan maruziyeti çalışmalarında incelenmiş olup, kapalı alanda Etil aldehite maruz kalmayla ilgili çok az epidemiyolojik kanıt bulunmaktadır.
Bu değerlendirmede, kısa süreli maruziyet sınırı kontrollü insan maruziyeti çalışmasının sonuçlarından türetilirken, uzun süreli maruziyet sınırı kemirgen modelinde yapılan bir çalışmanın toksikolojik verilerine dayanmaktadır.
Destekleyici kanıtlar diğer toksikolojik ve kontrollü insan maruziyeti çalışmalarının sonuçlarıyla sağlanmaktadır.
İnsan ve toksikolojik çalışmalardan elde edilen kanıtlara göre, Etil aldehitin kısa ve uzun süreli inhalasyonunun etkileri giriş yerinde gözlenmektedir.
Başlıca sağlık etkileri arasında doku hasarı ve özellikle üst solunum yollarında kanser gelişimi yer alıyor.
Etil Aldehit İlk Yardım Önlemleri:
GÖZLER:
Öncelikle hastanın kontakt lensleri kontrol edilmeli, varsa çıkarılmalıdır.
Mağdurun gözlerini 20-30 dakika boyunca su veya tuzlu su solüsyonuyla yıkayın ve aynı anda bir hastaneyi veya zehirlenme kontrol merkezini arayın.
Doktorunuzun özel talimatı olmadan, yaralı kişinin gözüne herhangi bir merhem, yağ veya ilaç sürmeyin.
Gözlere su değdirdikten sonra, herhangi bir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) ortaya çıkmasa bile, mağduru DERHAL hastaneye nakledin.
DERİ:
Etkilenen cildi hemen suyla yıkayın ve tüm kirlenmiş giysileri çıkarıp izole edin.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla nazikçe yıkayın.
Hiçbir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile DERHAL bir hastaneyi veya zehirlenme kontrol merkezini arayın.
Etkilenen bölgeleri yıkadıktan sonra, tedavi için mağduru HEMEN hastaneye nakledin.
SOLUNUM:
Kirlenmiş alanı hemen terk edin; derin derin temiz hava alın.
Hemen bir doktor çağırın ve herhangi bir belirti (hırıltı, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişmese bile, mağduru hastaneye götürmeye hazır olun.
Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarma ekiplerine uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğu takdirde, Bağımsız Solunum Cihazı (SCBA) kullanılmalıdır; eğer yoksa, Koruyucu Giysiler altında önerilen seviyeden daha yüksek veya eşit bir koruma seviyesi kullanılmalıdır.
YUTMA:
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Kusma sırasında uçucu kimyasalların kurbanın akciğerlerine kaçma riski yüksektir ve bu da tıbbi sorunları artırır.
Eğer mağdur bilinçliyse ve kasılma göstermiyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastaneyi veya zehirlenme kontrol merkezini arayın.
Mağduru HEMEN hastaneye götürün.
Eğer hasta konvülsiyon geçiriyorsa veya bilinci kapalıysa, ağızdan hiçbir şey vermeyin, hastanın hava yolunun açık olduğundan emin olun ve hastayı başı vücudundan aşağıda olacak şekilde yan yatırın.
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Mağduru HEMEN hastaneye götürün.
Bu kimyasalın bilinen veya şüphelenilen bir kanserojen olması nedeniyle, olası uzun vadeli sağlık etkileri ve tıbbi izleme önerileri konusunda tavsiye almak için bir doktora başvurmalısınız.
Hekimin önerileri, spesifik bileşiğe, Etil aldehitin kimyasal, fiziksel ve toksisite özelliklerine, maruz kalma seviyesine, maruz kalma süresine ve maruz kalma yoluna bağlı olacaktır.
Etil Aldehit Yangınlarının Söndürülmesi:
Tüm bu ürünlerin parlama noktası çok düşüktür:
Yangınla mücadelede su spreyi kullanımı etkisiz olabilir.
KÜÇÜK YANGIN:
Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük.
Nitrometan (UN1261) veya nitroetan (UN2842) içeren yangınları kontrol etmek için kuru kimyasal söndürücüler kullanmayın.
BÜYÜK YANGIN:
Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük.
Düz akışlar kullanmayın.
Etil aldehit'i risk almadan yapabiliyorsanız, konteynerleri yangın alanından uzaklaştırın.
TANK VEYA ARAÇ/TREYLER YÜKLERİNİ İÇEREN YANGINLAR:
Yangına mümkün olan en uzak mesafeden müdahale edin veya insansız hortum tutucuları veya izleme nozullarını kullanın.
Yangın söndükten sonra bile kapları bol miktarda suyla soğutun.
Havalandırma emniyet tertibatlarından yükselen ses gelmesi veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
Ateş altında kalan tanklardan HER ZAMAN uzak durun.
Büyük çaplı yangınlarda, insansız hortum tutucular veya izleme nozulları kullanın; bu mümkün değilse, alandan çekilin ve yangının yanmasına izin verin.
Etil Aldehitin İzolasyonu ve Tahliyesi:
Acil önlem olarak, dökülme veya sızıntı alanını her yönde en az 50 metre (150 fit) boyunca izole edin.
BÜYÜK SIZINTI:
İlk etapta en az 300 metre (1000 fit) boyunca rüzgâr altı tahliyesi yapmayı düşünün.
ATEŞ:
Tank, vagon veya tanker yangına karışırsa, her yönde 800 metre (1/2 mil) boyunca İZOLE edin; ayrıca, her yönde 800 metre (1/2 mil) boyunca ilk tahliyeyi göz önünde bulundurun.
Etil Aldehit Döküntü Bertarafı:
Tüm tutuşturma kaynaklarını ortadan kaldırın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın! Kişisel koruma:
Etil aldehitin havadaki konsantrasyonuna göre uyarlanmış organik gazlar ve buharlar için filtreli solunum cihazı.
Bu kimyasalın çevreye karışmasına İZİN VERMEYİN.
Sızan sıvıyı kapatılabilir kaplarda toplayın.
Geriye kalan sıvıyı kum veya inert bir emici maddeye emdirin.
Daha sonra yerel yönetmeliklere uygun şekilde saklayın ve bertaraf edin.
Talaş veya diğer yanıcı emici maddelere emdirmeyin.
Buharı ince su spreyi ile temizleyin.
Etil Aldehit Temizleme Yöntemleri:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipmanlarınızı kullanın.
Buhar, sis veya gazını solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Tüm tutuşturma kaynaklarını ortadan kaldırın.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Patlayıcı konsantrasyonlar oluşturacak şekilde birikebilen buharlara karşı dikkatli olun.
Buharlar alçak bölgelerde birikebilir.
Çevresel önlemler:
Güvenliyse daha fazla sızıntıyı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Çevreye deşarj edilmesi önlenmelidir.
Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Dökülen maddeyi kontrol altına alın ve ardından elektrik korumalı bir elektrikli süpürgeyle veya ıslak fırçayla toplayın ve yerel düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edilmek üzere bir konteynere koyun.
(1) Tüm tutuşma kaynaklarını ortadan kaldırın
(2) Gazı dağıtmak için alanı havalandırın
(3) Gaz halindeyse gaz akışını durdurun
(4) Sıvı formda ise, az miktarda ise kağıt havlu üzerine emdirin.
Güvenli bir yerde (davlumbaz) buharlaştırınız.
Buharların davlumbaz kanallarından tamamen temizlenmesi için yeterli zaman tanıyın, ardından kağıdı yanıcı maddelerden uzak bir yerde yakın.
Büyük miktarlar geri kazanılabilir veya toplanarak uygun bir yanma odasında atomize edilebilir.
Patlama olasılığı nedeniyle etil aldehitin kanalizasyon gibi kapalı bir alana girmesine izin verilmemelidir.
Patlayıcı Etil Aldehit buharı konsantrasyonlarının oluşmasını önleyecek şekilde tasarlanmış kanalizasyonlara izin verilmektedir.
Etil aldehitin Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 75-07-0
CHEBI CHEBI:15343
ChEMBL: ChEMBL170365
ChemSpider: 172
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.761
EC Numarası: 200-836-8
IUPHAR/BPS: 6277
PubChem Müşteri Kimliği: 177
RTECS numarası: AB1925000
BİRİM: GO1N1ZPR3B
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5039224
İç Kısım:
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SMILES:
O=CC
CC=O
Etil Aldehitin Özellikleri:
Kimyasal formülü: C2H4O
Mol kütlesi: 44.053 g·mol−1
Görünüm: Renksiz gaz veya sıvı
Koku: Ethereal
Yoğunluk:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Erime noktası: -123,37 °C (-190,07 °F; 149,78 K)
Kaynama noktası: 20,2 °C (68,4 °F; 293,3 K)
Suda çözünürlük: karışabilir
Çözünürlük: etanol, eter, benzen, toluen, ksilen, terebentin, asetonla karışabilir
kloroformda az çözünür
log P: -0,34
Buhar basıncı: 740 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa): 13,57 (25 °C, H2O)
Manyetik duyarlılık (χ): -.5153−6 cm3/g
Kırılma indeksi (nD): 1.3316
Viskozite: 20 °C'de 0,21 mPa-s (9,5 °C'de 0,253 mPa-s)
Moleküler Ağırlık: 44.05
XLogP3-AA: -0,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 44.026214747
Monoizotopik Kütle: 44.026214747
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 17.1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 3
Karmaşıklık: 10.3
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Kalite Seviyesi: 400
seviye:
FG
Helal
Koşer
doğal
Reg. uyumluluğu:
AB Yönetmeliği 1334/2008 ve 178/2002
FDA 21 CFR 117
buhar yoğunluğu: 1.52 (havaya karşı)
buhar basıncı: 14.63 psi ( 20 °C)
deneme: ≥%99 (GC)
form: sıvı
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 365 °F
patlama sınırı: %60
kırılma indisi: n20/D 1.332 (lit.)
pH: 5 (20 °C)
bp: 21 °C (lit.)
Erime noktası: −125 °C (lit.)
yoğunluk: 25 °C'de 0,785 g/mL (lit.)
uygulama(lar): tatlar ve kokular
Belgeler: Mevcut belgeler için Güvenlik ve Belgeler bölümüne bakın
gıda alerjeni: bilinen alerjen yok
Organoleptik: eterik
depolama sıcaklığı: 2-8°C
SMILES dizisi: CC=O
InChI: 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
InChI anahtarı: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
Kaynama noktası: 20,4 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,78 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 4 - 57 %(V)
Parlama noktası: -38.89 °C
Tutuşma sıcaklığı: 140 °C
Erime Noktası: -123,5 °C
pH değeri: 5 (H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 1202 hPa (25 °C)
Etil aldehitin yapısı:
Moleküler şekil:
C1'de üçgen düzlemsel (sp2)
C2'de tetrahedral (sp3)
Dipol momenti: 2.7 D
Etil Aldehitin Termokimyası:
Etil aldehitin ısı kapasitesi (C):: 89 J·mol−1·K−1
Standart molar entropi (So298): 160,2 J·mol−1·K−1
Oluşumun standart entalpisi (ΔfH⦵298): −192,2 kJ·mol−1
Gibbs serbest enerjisi (ΔfG˚): -127,6 kJ·mol−1
Etil aldehitin isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Etanol
Sistematik IUPAC adı:
Asetaldehit
Diğer isimleri:
Asetik aldehit
Etil aldehit
Asetilaldehit
