ПРОДУКТЫ

ЭТИЛБРОМОАЦЕТАТ

НОМЕР КАС: 105-36-2
ЕС №: 203-290-9

Этилбромацетат представляет собой химическое соединение с формулой CH2BrCO2C2H5.
Этилбромацетат представляет собой этиловый эфир бромуксусной кислоты и получают в два этапа из уксусной кислоты.
Этилбромацетат является лакриматором и имеет резкий фруктовый запах.
Этилбромацетат также является высокотоксичным алкилирующим агентом и может быть смертельным при вдыхании.

Характеристики
Химическая формула C4H7BrO2
Молярная масса 167,002 г · моль − 1
Внешний вид от бесцветной до желтой жидкости
Плотность 1,51 г / см3
Точка плавления -38 ° C (-36 ° F, 235 K)
Температура кипения 158 ° C (316 ° F, 431 K)
Растворимость в воде Нерастворимый
Магнитная восприимчивость (χ) -82,8 · 10-6 см3 / моль

Приложения
Этилбромацетат внесен в список Всемирной организацией здравоохранения как средство борьбы с беспорядками и впервые был использован для этой цели французской полицией в 1912 году. Начиная с августа 1914 года французская армия использовала против немцев гранаты lacrymogènes из винтовочных гранат, наполненные этим газом. но оружие было в значительной степени неэффективным, хотя этилбромацетат вдвое токсичнее хлора.
В первые месяцы войны британцы также использовали в качестве оружия слезоточивый газ и более токсичные газы, включая диоксид серы. Затем немецкая армия использовала эти атаки, чтобы оправдать их последующее использование его в качестве одоранта или предупреждающего агента в ядовитых газах без запаха и химическом оружии в 1915 году под немецким кодексом Weisskreuz (Белый Крест).

В органическом синтезе этилбромацетат является универсальным алкилирующим агентом.
Основное применение этилбромацетата включает реакцию Реформатского, в которой он реагирует с цинком с образованием енолята цинка. Образовавшийся BrZnCH2CO2Et конденсируется с карбонильными соединениями с образованием β-гидроксиэфиров.
Этилбромацетат также является отправной точкой для приготовления нескольких других реагентов.

Общее описание
Этилбромацетат при реакции дериватизации п-трет-бутилкаликс [4] ареном дает 1,3-диэфирзамещенный каликс [4] арен.
Этилбромацетат также претерпевает реакции кросс-сочетания типа Сузуки с арилбороновыми кислотами, совместно катализируемыми оксидом меди (I).

Применение
Этилбромацетат был использован для получения обратимо светочувствительных полимерных наночастиц, стабилизированных кумарином, в водной среде, которые действуют как детектируемый носитель лекарственного средства.

Этилбромацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Лакриматор. Токсичен при проглатывании, вдыхании и абсорбции через кожу; сильный раздражитель кожи. Нерастворим в воде и растворим в спирте, бензоле и эфире.

Этилбромацетат широко используется в качестве алкилирующего реагента, участвующего в реакции Реформатского, для получения сложных бета-гидроксиэфиров путем взаимодействия с карбонильными соединениями.
Этилбромацетат также используется для синтеза реагента Витинга, искусственного антигена диэтилстильбэстрола, 3-фенил-1-нафтола и производных стероидных тиазолидинонов.
Этилбромацетат находит применение в получении обратимо светочувствительных полимерных наночастиц, стабилизированных кумарином, в водной среде, которые действуют как обнаруживаемый носитель лекарственного средства.

Химические свойства
Этилбромацетат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с резким запахом.
Этилбромацетат нерастворим в воде, но растворим в ацетоне и бензоле (Lide, 1999; Lewis, 1997).
Этилбромацетат смешивается с этанолом, этиловым эфиром и другими кислородсодержащими и ароматическими растворителями (Ashford, 1994; Lide, 1999).
Этилбромацетат частично разлагается водой (Lewis, 1997).

Использует
Этилбромацетат используется в синтезе метаболитов канцерогенных ПАУ. Используется для приготовления стероидных антиэстрогенов путем циклической конденсации. Реагент в препарате антимикробного и антиоксидантного кумаринилоксиметилтиадиазолона.

Общее описание
Прозрачная бесцветная жидкость (точка кипения 318 ° F). Температура вспышки 47 ° C. Лакриматор. Токсичен при проглатывании, вдыхании и абсорбции через кожу; сильный раздражитель кожи. Нерастворим в воде и растворим в спирте, бензоле и эфире. Удельный вес 1,5.

Описание
Бесцветная жидкость с неприятным запахом; [MSDSonline]

Источники / Использование
В прошлом использовался как слезоточивый газ; Также используется в качестве предупреждающего запаха в токсичных газах без запаха, а также для изготовления фармацевтических препаратов и других химикатов;

Этилбромацетат-1,2-13C2-d2 - это лабораторный аналог этилбромацетата (E900140), который используется в синтезе метаболитов канцерогенных ПАУ. Используется для приготовления стероидных антиэстрогенов путем циклической конденсации. Реагент в препарате антимикробного и антиоксидантного кумаринилоксиметилтиадиазолона.

Об этом веществе
Полезная информация
Этилбромацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.

Этилбромацетат используется на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество может попасть в окружающую среду.

Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество может попасть в окружающую среду. У ECHA нет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано это вещество и в какие изделия.

Широкое использование профессиональными работниками
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о типах производства, использующих это вещество. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество может попасть в окружающую среду.

Составление или переупаковка
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество может попасть в окружающую среду.

Использование на промышленных объектах
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах.
Этилбромацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Этилбромацетат используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду этилбромацетата может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Производство
Выброс в окружающую среду этилбромацетата может происходить в результате промышленного использования: производства этого вещества.

Приложения
Во время Первой мировой войны этилбромацетат использовался в качестве слезоточивого агента и слезоточивого газа для химической войны в соответствии с немецким кодексом Weisskreuz (Белый крест), а затем в качестве одоранта или предупреждающего агента в токсичных газах без запаха.
Этилбромацетат внесен в список ВОЗ как средство борьбы с беспорядками и впервые был использован для этой цели французской полицией в 1912 году. Французы, возможно, применили газовые гранаты с этим веществом в 1914 году во время Первой мировой войны. для оправдания их последующего применения химического оружия в 1915 г.

Этилбромацетат используется в синтезе метаболитов канцерогенных ПАУ. Используется для приготовления стероидных антиэстрогенов путем циклической конденсации. Реагент в препарате антимикробного и антиоксидантного кумаринилоксиметилтиадиазолона.

ProductType: Тонкие химикаты
Молекулярная формула: C4H7BrO2
Номер CAS: 105-36-2
Сорта: технический пакет
Молекулярный вес: 167.00
Синоним: этиловый эфир бромуксусной кислоты ,,,

Особенность: Значение:
Молекулярный вес 195 г
Температура кипения (10 мм рт. Ст.) 50 ° C
Температура вспышки 49 ° C
Удельный вес при 25 ° C 1321 г / см3

Применение

Этилбромацетат был использован для получения обратимо светочувствительных полимерных наночастиц, стабилизированных кумарином, в водной среде, которые действуют как детектируемый носитель лекарственного средства.

Общее описание

Этилбромацетат при реакции дериватизации п-трет-бутилкаликс [4] ареном дает 1,3-диэфирзамещенный каликс [4] арен.
Этилбромацетат также претерпевает реакции кросс-сочетания типа Сузуки с арилбороновыми кислотами, совместно катализируемыми оксидом меди (I).

Имена ИЮПАК
этил 2-бромацетат
Этил бромацетат
Этил бромацетат
этилбромацетат
Этилбромацетат

СИНОНИМЫ:
105-36-2 [RN]
203-290-9 [EINECS]
Уксусная кислота, 2-бром, этиловый эфир [ACD / название индекса]
Bromoacétate d'éthyle [французский] [название ACD / IUPAC]
Этил 2-бромацетат
Этилбромацетат [название ACD / IUPAC]
Этиловый α-бромацетат
Этилбромацетат [немецкий] [название ACD / IUPAC]
14341-47-0 [RN]
155388-71-9 [RN]
Метиловый эфир 2- (3,3-диметилбутиламино) -3,3-диметилбутановой кислоты
222036-66-0 [RN]
Этиловый эфир 2-бромуксусной кислоты
5-амино-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1-он
679806-14-5 [RN]
уксусная кислота, бром-, этиловый эфир
Уксусно-1-13C кислота, 2-бром, этиловый эфир (9Cl)
Антоль [Wiki]
bromoacetato de etila [португальский]
Этиловый эфир бромуксусной кислоты
Этиловый эфир бромуксусной кислоты
Бромуксусная кислота, этиловый эфир
Этоксикарбонилметил бромид
БРОМОАЦЕТАТ ЭТИЛ-2
этил 2-бромэтаноат
этил-бромацетат
Этил бромацетат
ЭТИЛБРОМОАЦЕТАТ
Этилбромацетат-2,2-d2
Этилбромуксусная кислота
Этиловый монобромоацетат
Этиловый α-бромацетат
Этил? Бромацетат