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L’éthylique carbitol est un solvant pour les dyes, la nitrocellulose, les peintures, les encres et les résines. L’éthyl Carbitol est un composant des taches de bois pour le bois, pour fixer les fils et le tissu de torsion et de conditionnement, dans l’impression textile, les savons textiles, les laques, l’exhausteur de pénétration dans les cosmétiques, le séchage des vernis et des émaux, et les fluides de frein. Carbitol éthylique utilisé pour déterminer les valeurs de saponification des huiles et comme solvant neutre pour les mélanges d’huile minérale-savon et d’huile minéraleulfée.
NUMÉRO CAS: 111-90-0
SYNONYMES:
carbitol; éther de dithylène glycol monoethyl; carbitol éthylique; éthylcarbitol; Transcutol; transcutol HP; transcutol P; 2-(2-Ethoxyethoxy)éthanol; Éther de dithylène glycol monoethyl; 111-90-0; CARBITOL; Transcutol; Ethoxy diglycol; Carbitol éthylique; 2(2-Ethoxyethoxy)éthanol; Dioxitol; Éthanol, 2-(2-ethoxyethoxy)-; Digol éthylique; Solvant carbitol; Transcutol P; Ethoxydiglycol; Solvolsol; Losungsmittel apv; Dowanol DE; Carbitol cellosolve; Poly-Solv DE; Éther monoethyle Diglycol; DEGMEE; Ektasolve DE; Éthylène éthylène glycol; Éther d’éthyle de déthylène glycol; 3,6-Dioxa-1-octanol; Dowanol 17; Karbitol Karbitol Karbitol
L’éthyl Carbitol est un liquide incolore, stable et hygroscopique d’une odeur douce et agréable. L’éthyl Carbitol est complètement miscible avec de l’eau, des alcools, des éthers, des cétones, des hydrocarbures aromatiques et aliphatiques et des hydrocarbures halogènes. En raison du fait que le carbitol éthylique contient un groupe éther-alcool-hydrocarbures dans la molécule, L’éthylique carbitol a le pouvoir de dissoudre une grande variété de substances telles que les huiles, graisses, cires, colorants, camphre et résines naturelles comme la résine copale, kauri, mastic, rosine, sandarac, shellac, ainsi que plusieurs types de résines synthétiques.
L’éthyl Carbitol est utilisé comme solvant dans les compositions synthétiques de revêtement en résine, et dans les laques, où les solvants à haute ébullition sont désirés. N’a apparemment pas été signalé à se produire dans la nature. Habituellement utilisé comme solvant pour l’électrospinning polymère. Un liquide incolore, légèrement visqueux avec une légère odeur agréable.
Point d’éclair près de 190°F. Utilisé pour faire des savons, des sous-produits et d’autres produits chimiques. Légèrement plus dense que l’eau et soluble dans l’eau. S’oxyde facilement dans l’air pour former des peroxydes instables qui peuvent exploser spontanément [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Carbitol éthylique peut être enlevé en extrayant 250g dans 750mL de *benzène avec des portions de 5mL d’eau, permettant la séparation de phase, jusqu’à ce que les portions aqueuse successives montrent la même augmentation de volume. Sec, et exempt de peroxydes, tel que décrit pour l’éther de déthylène glycol mono-n-butyl. [Beilstein 1 IV 2393.]
NOM de l’IUPAC:
2-(2-ethoxyethoxy)ethan-1-ol; 2-(2-Ethoxyethoxy)éthanol; 2-(2-ethoxyethoxy)éthanol; 2-(2-ethoxyethoxy)éthanol; DEGEE; éther d’éthyl de déthylène glycol; Éther d’éthyl de déthylène glycol, Déthylène; éther monoethyl glycol, Ethyldiglycol; Diethylène Glycol Monoethyl Ether; Éther de dithylène glycol monoethyl; Éthanol, 2-(2-ethoxyethoxy)-; éthyldiglycol; Carbitol; CARBITOL™ SOLVANT; CARBITOL™ SOLVANT, FAIBLE GRAVITÉ; DEGEE; Éther d’éthyle de déthylène glycol; éther méthylique de déthylène glycol; Éther de dithylène glycol monoethyl; Éther monoethyle Diglycol; Dioxitol; Dowanol DE; Ektasolve DE; Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoethyle; Éthanol, 2-(2-ethoxyethoxy)- (8CI, 9CI); Carbitol éthylique; Digol éthylique; Éthyldiethylène glycol; Ethyldiglykol; Éthylène diglycol monoethyl éther; O-Ethyldigol; Poly-Solv DE; Solvolsol; Transcutol (Transcutol)
NOM COMMERCIAL:
1-Hydroxy-3,6-dioxaoctane; 2-(2'-Ethoxyethoxy)éthanol; 3,6-Dioxa-1-octanol;
AUTRE NOM:
111-90-0; 110-80-5; 96231-36-6; 96231-36-6
Il y a eu de nombreuses demandes de procédures d’échantillonnage et d’analyse pour le carbitol et l’acétate de carbitol. Ils ont été ordonnés de suivre la méthode 79 de l’OSHA pour l’acétate de 2 éthoxyéthanol et 2 éthoxyéthyles, puisque le carbitol et l’acétate de carbitol sont liés à ce composé (réf. 5.1). Dans cette méthode, les échantillons sont prélevés sur des tubes de charbon de bois et désorbés avec du chlorure de méthylène 95:5: méthanol.
La désorption de l’acétate de carbitol a été tentée utilisant le disulfide de carbone mais la récupération était non lignear s’étendant de 44.9% à 74.9% pour des charges 1.011 à 4.046 mg. Ces récupérations étaient faibles et un meilleur solvant de desorbing était nécessaire. Le chlorure de méthylène 95:5: méthanol a été essayé et trouvé pour donner desorptions de 96,1% pour le carbitol et 100% pour l’acétate de carbitol. Les études de conservation et de stockage ont montré de bonnes récupérations pour des tubes de charbon de bois.
L’éthyl Carbitol est utilisé dans le démaquillant de vernis à ongles, pour fixer les fils et les tissus de torsion et de conditionnement, dans la fabrication de lécithine, dans l’impression textile et les savons, dans les laques, dans la synthèse organique, comme diluant liquide de frein, et comme solvant pour les colorants, les nitrocelluloses, les résines, le savon à huile minérale, les mélanges d’huile sulfonated d’huile minérale, et les taches nonaqueous pour le bois. L’acétate de carbitol est utilisé dans les laques, les encres d’impression, les revêtements et comme solvant pour les esters, les gencives et les résines de cellulose. Carbitol et acétate de carbitol sont considérés comme de faible toxicité par la FDA et ont été approuvés pour une utilisation dans les cosmétiques.
L’éthylique carbitol est un type d’éther de glycol et est vendu sous le nom commercial CarbitolTM solvant. L’éthylique Carbitol est un éthylène-série ou éther glycol de série E qui est un composant important dans les taches de bois et les nettoyants industriels. Les procédés d’impression et de teinture textiles utilisent également L’éthylique carbitol . L’éthylique carbitol est un liquide incolore avec une odeur douce. L’exposition des consommateurs à l’éthylique carbitol peut se produire par l’utilisation de taches de bois.
Vérifiez l’étiquette du produit pour les exigences en matière de ventilation et d’équipement de protection. Les gants de protection chimique ne devraient pas être nécessaires lors de la manipulation pur L’éthylique carbitol . Voir Potentiel d’exposition. L’éthyl Carbitol a un point d’ébullition élevé et une faible pression de vapeur. L’éthyl Carbitol est stable dans des conditions de stockage recommandées et facilement biodégradable. Consultez l’information sur les dangers physiques. La capacité mondiale de l’industrie des éthers glycol de la série E, y compris l’éthyl carbitol,étaitde 952 000 tonnes métriques (2 098 millions de livres).
La consommation américaine d’éthers de glycol était de 309 tonnes métriques (682 millions de livres). A des installations de production dans les endroits suivants aux États-Unis: Midland, Michigan; Hahnville et Plaquemine, Louisiane; et Seadrift, texas a également des installations de production à San Lorenzo, Argentine et Stade, Allemagne. Les monethers éthylène glycol L’éthylique carbitol sont produits en réagissant à l’oxyde d’éthylène avec de l’alcool anhydre (sec) (généralement du méthyle, de l’éthylique ou de l’alcool de butyle). L’éthanol est utilisé pour la production d’L’éthylique carbitol .
L’éthylique carbitol est un liquide combustible et est stable dans des conditions recommandées. Des conteneurs de stockage en acier carbonique, en acier inoxydable ou en acier phénolique sont recommandés. L’éthyl Carbitol ne doit pas être stocké dans des contenants en aluminium, cuivre, fer galvanisé ou acier galvanisé. Le contact avec des acides forts, des bases solides et des oxydants forts doit également être évité.
L’éthyl Carbitol ne doit pas être distillé à la sécheresse car l’éthyl carbitol peut former des peroxydes instables. L’éthyl Carbitol peut s’oxyder à des températures élevées. Les produits de décomposition thermique peuvent inclure et ne se limitent pas aux aldéhydes, cétones et acides organiques. Les déversements d’éthers de glycol, y compris l’éthyl carbitol,sur les isolants fibreux chauds peuvent entraîner unebaisse des températures d’inflammation automatique, ce qui peut entraîner une combustion spontanée.
Des conteneurs de stockage en acier carbonique, en acier inoxydable ou en acier phénolique sont recommandés. L’éthyl Carbitol ne doit pas être stocké dans des contenants en aluminium, cuivre, fer galvanisé ou acier galvanisé. Le contact avec des acides forts, des bases solides et des oxydants forts doit également être évité. L’éthyl Carbitol ne doit pas être distillé à la sécheresse car l’éthyl carbitol peut former des peroxydes instables.
L’éthyl Carbitol peut s’oxyder à des températures élevées. Les produits de décomposition thermique peuvent inclure et ne se limitent pas aux aldéhydes, cétones et acides organiques. Les déversements d’éthers de glycol, y compris l’éthyl carbitol,sur lesisolants fibreux chauds peuvent entraîner une baisse des températures d’inflammation automatique, ce qui peut entraîner une combustion spontanée.
Cette communication est satisfaisante car elle ne contient dans la plupart des cas que des résumés et aucun détail. Transcutol a été appliqué une fois au niveau de dose d’environ 0.020 ml sur un ce solide de surfad’environ 50 millimètres2. Transcutol a été maintenu en contact avecl’urfaces sous un test de patch occlusif pendant 48 heures. Cette application a été exécutée en parallèle et dans le même état avec le test de correction seul comme contrôle « négatif ». Des examens macroscopiques cutanés ont été exécutés environ 30 min après déplacement des corrections. L’évaluation des réactions érythémateuses et oedematous a été faite selon une échelle numérique donnée.
Commentaire général L’éthylique carbitol . L’éthyl Carbitol a une faible toxicité sur la performance et le développement de la reproduction. L’évidence de la toxicité embryo-foetale a été limitée aux résultats squelettiques mineurs qui ont inclus principalement une augmentation de l’incidence de l’ossification réduite des os crâniens. Ces résultats mineurs de squelette n’ont pas été considérés comme indicatifs d’un potentiel tératogène, mais ont suggéré un effet sélectif sur les fœtus en développement. La dose de 300 mg/kg bw/j a été considérée comme le NOAEL pour la toxicité embryo-fœtale.
Le « solvant carbitol » (éther monoéthyle de déthylène glycol) intéresse l’industrie chimique parce que l’éthyl carbitol est un ingrédient de nombreux produits cosmétiques commerciaux et de certaines formules recommandées pour une utilisation sur la surface solide. L’éthylique carbitol est dit de conférer un « vanishing » effet, qui semble être estimé dans ces préparatifs. Cet effet suggère que « carbitol » peut être absorbé parl’urfaces. Si oui, L’éthylique carbitol isutilisation pourrait être utile, en particulier à la surface solide, qui sont facilement par l’industrie chimique de la série d’éthylène de glycols.
Le nettoyage du sodium avec de l’eau est lié à un risque élevé en raison de la réaction violente et du développement de l’hydrogène. Ce risque est considérablement réduit si le nettoyage est effectué avec de l’alcool. En cas d’alcool léger, L’éthylique carbitol , la réaction se produit sur une échelle de temps intermédiaire.. Ces risques devraient être réduits en utilisant de l’alcool lourd avec une faible pression de vapeur et un point d’allumage élevé. Cependant, la dépense est un temps de réaction assez long. Pour atteindre des temps tolérables, un chauffage externe peut être nécessaire.
Comme un bon candidat pour ce genre de nettoyage, L’éthylique carbitol (diethylenglycohnonoethylether) avait été considéré jusqu’à récemment. EC est un alcool lourd avec l’avantage d’une basse pression de vapeur, d’un point d’allumage élevé et d’une réaction légère avec du sodium. La réaction principale est C2H5 -(O-C2H4)2 -O -H + Na ->C2H5 -(O-C2H4)2 -O -Na + 1/2H2 + faible consommation d’énergie. Les produits de réaction sont l’éthyl carbitol et l’hydrogène. Ce dernier doit être contrôlé avec soin, mais c’est aussi un bon indicateur pour le début et la fin de la réaction. La vitesse de la réaction est faible à des températures ambiantes et peut être améliorée par l’application de chaleur externe.
Which est communément connu sous le nom de CarbitolMC ou L’éthylique carbitol TM. Plus particulièrement, la présente invention se rapporte à une méthode pour enlever l’éthylène glycol de l’éthylène carbitol par distillation azeotropique utilisant le n-heptanol comme agent formant l’azeotrope. L’éthylique carbitol est utilisé comme solvant dans une grande variété de procédés de fabrication. La catégorie commerciale contient généralement d’environ 1.000 parties par million (ci-après « ppm ») par poids à environ 2.000 ppm par poids éthylène glycol comme impureté.
La présence de cette quantité d’éthylène glycol, qui est toxique lorsqu’il est ingéré, rend la qualité commerciale de l’éthylique carbitol inutilisable en tant que solvant dans les applications de fabrication de produits chimiques. Afin d’être adapté pour une utilisation dans les applications de fabrication chimique, la teneur en éthylène glycol de l’éthylique Carbitol doit être réduite à leSS d’environ 25 ppm par poids.
Il est difficile et inefficace d’enlever l’éthylène glycol, dont le point d’ébullition est de 197,2 °C, de l’éthyl Carbitol à l’aide d’équipement de distillation conventionnel, parce qu’L’éthylique carbitol a une plage de points d’ébullition qui se chevauche de 195 à 202 °C. Ainsi, le rendement de l’Ethyl Carbitol de qualité chimique à l’aide d’équipements de distillation conventionnels est assez faible. Une méthode qui permettrait l’enlèvement efficace et économique de l’éthylène glycol de l’éther monol monoet de déthylène glycol est donc fortement désirée.
L’éthylique carbitol est un moyen bien connu de Separat ing deux composés ayant des points d’ébullition à proximité. Dans un Carbitol éthylique typique, un troisième composé quiforme un Carbitol éthylique avec un seul des composants en ébullition étroite est ajouté pour former un mélange, le mélange est soumis à la distillation, et l’L’éthylique carbitol est retiré comme un produit aérien ayant ainsi la séparation des livres com ayant des points d’ébullition proches. Idéalement, l’agent formant l’azéotrope, parfois appelé entraineur, est séparé du composant avec lequel L’éthylique carbitol forme l’azeotrope par des moyens traditionnellement connus, comme par séparation de phase, et retourné à l’appareil de distillation pour réutilisation.
Ainsi, la sélection d’un agent formant de l’azéotrope est rarement une tâche simple. Non seulement un agent formant l’azéotrope doit former un azéotrope avec un seul des composants en ébullition proche ayant la volatilité appropriée, les composants de l’azéotrope doivent également être capables d’être facilement séparés sous forme très pure pour la réutilisation dans le proceSS ou pour la récupération comme un produit final vendable et utile. En outre, l’agent azeotrope-formant de préférence devrait être relativement peu coûteux, non toxique, non réactive, et noncorrosive.
Un Carbitol éthylique est un mélange de deux composés ou plus, dont la composition relative ne change pas lors de la distillation. Bien que les composés qui forment un azéotrope ne forment pas une nouvelle substance, ils se comportent comme une seule substance en ce que la vapeur produite par évaporation partielle a la même composition relative que le mélange liquide. Ainsi, les composés qui forment un Carbitol éthylique à une température constante sans changement dans la composition relative et ne peuvent pas être séparés par distillation conventionnelle.
L’une des compétences ordinaires de l’art ne peut prédire ou s’attendre à une formation azéotropique, même parmi les isomères positionnels ou constitutionnels (c.-à-d. butyl, isobutyl, sec-butyl et tert butyl). En outre, les composés qui sont connus pour former un azéotrope dans un système binaire peuvent ne pas former un azeotrope approprié dans un autre système binaire. La prévisibilité de la formation d’azéotrope est bien documentée dans U.S. Pat. Nos. 3,085,065; 4,157,976; 4,994,202; 5,064,560; et 5 507 878. Puisque l’azéotropisme est un phénomène prévisible, chaque combinaison azéotropique doit être découverte séparément pour chaque système binaire.
L’éthylique carbitol a été trouvé que l’éth ylene glycol peut être retiré du carbitol éthylique brut par distillation azeotropique lorsque n-heptanol est ajouté à la forme d’un azeotrope avec de l’éthylène glycol. L’éthylique carbitol est rapporté que le n-heptanol/éthylène glycol azeotrope a un point d’ébullition d’environ 174,1 C. et une teneur en éthylène glycol d’environ 20%. Voir Lecat, Bull. Classe Sci. Acad. Roy. Belg. 29, 273 (1943).
L’utilisation de n-heptanol comme agent formant l’azeotrope dans le système binairearbitol éthylène glycol/éthyl C remplit plusieurs exigences importantes. Tout d’abord, n-heptanol améliore suffisamment la volatilité de l’éthylène glycol de telle sorte que l’éthyl Carbitol peut être efficacement retiré de l’éther monoethyl ene glycol diététol par distillation azeotropique. Deuxièmement, le n-heptanol a un point d’ébullition (175° C) qui est suffisamment inférieur à celui de l’éthyl Carbitol (195-202 C.) de sorte que l’éther monoet purifié de dithylène glycol peut être efficacement récupéré du produit du fond par distillation conventionnelle.
Troisièmement, le n-heptanol peut être facilement récupéré pour être réutilisé en lavant le produit aérien avec de l’eau, puis en récupérant le n-heptanol de la phase organique par distillation conventionnelle. Quatrièmement, le n-heptanol est relativement peu coûteux, non toxique, non réactiv et non corrosif.
Le transcutol (TL) est l’éther monoéthyle du déthylène glycol [16] etl’arbitol Ethyl Ca été étudié comme promoteur de sorption dans plusieurs systèmes thérapeutiques transdermiques. L’effet de l’éthyl carbitol sur le transport percutané de l’ibuprofène (IBU) a été récemment étudié [85]. Formulations contenant 2,64 % des esters de saccharose différents (myristate de saccharose C-1416, saccharose La membrane PAMPA est créée à partir d’acides gras libres, et un analogue synthétique du céramide (cértramide) et du cholestérol pour simuler les propriétés du céramide dans les lipides.
On a vu que lesgels ester de saccharose augmentaient considérablement le transport transcutané de l’IBU par rapport au gel de commande, mais le gel L’éthylique carbitol n’augmentait pas la diffusion de l’IBU [85]. L’éthylique carbitol a été postulé que l’éthyl Carbitol augmente l’administration transdermique en améliorant la solubilité [85 En outre, l’utilisation de Carbitol éthylique peut conduire à un gonflement intercellulaire des lipides SC avec lipophile tel que l’IBU encapsulé dans les lipides gonflés SC [85].
Dans un autre projet de recherche, L’éthylique carbitol a été incorporé dans des nanocrystals acides diclofénac avec Poloxamer 188 utilisé comme stabilisateur. Quand aucun L’éthylique carbitol n’a été incorporé dans les nanosuspensions (NS-TL 0%). Étonnamment, lorsque la concentration d’L’éthylique carbitol dans les formulations de nanosuspension a été augmentée.
Plus précisément, la formulation de nanosuspension contenant 0,5 % d’éthyl carbitol (NS-TL 0,5 %) a conduit à une accumulation de SC comparable à celle de la suspension grossière (~12,5%), tandis que l’administration de NS-TL 1% et NS-TL 5% a encore diminué le dépôt de DCF (7,8% et 4,9%, respectivement) [86]. Bien qu’L’éthylique carbitol soit un puissant agent solubilisant, l’augmentation de la concentration d’Ethyl carbitol idans lesnanosuspensions a eu un impact négatif sur la solubilité du DCF. Les auteurs ont attribué cette anomalie à l’interaction défavorable entre le stabilisateur, poloxamer 188, et L’éthylique carbitol [86].
Cela peut stabiliser le nanocrystal, par intercalation des chaînes de polyoxyéthylène et encapsulation nanocrystale. Typiquement, le nanocrystal de DCF est lâchement enduit par le revêtement de polymère/solvant, menant à un diamètre hydrodynamique moyen accru [86]. La « couronne TL-P188 » formée peut créer une couche de diffusion stérilement entravée et visqueuse autour des nanocrystals, ce qui est un obstacle à la dissolution du DCF [86]. Les auteurs ont exclu une influence synergique de combiner nanosizing et L’éthylique carbitol pour la perméation transcutanée accrue du diclofénac d’une nanosuspension [86].
Il s’agit d’une nouvelle famille de liposomes contenant un agent exhausteur, par exemple, L’éthylique carbitol (Transcutol) ou propylène glycol. L’exhausteur de perméation a un double effet, améliorant la fluidité de la bicouche vésculaire et réduisant la barrière SC. Par conséquent, la présence de l’agent exhausteur de pénétration facilite la diffusion transdermique en tant que structures intactes, la plupart d’entre elles au moins (Manconi et coll., 2012).
L’éthylique carbitol est important de mentionner que les VEE sont une dénomination assez déroutante, puisque les éthosomes, les invasomes et les glycerosomes sont également des VEE (Romero et Morilla, 2013). En ce sens, Vitonyte et coll. (2017) ont préparé des liposomes, des glycérosomes et des PEV, y compris, simultanément, du resvératrol et de l’acide gaulois.
Historiquement, les injections commerciales d’L’éthylique carbitol ont été faites à partir d’un composé fabriqué comme détergent de haute qualité utilisé pour nettoyer les surfaces optiques par Niacet (Niagara Falls, NY). Le produit est fabriqué dans une usine industrielle et s’appelle NIAPROOF Anionic Surfactant 4, également connu sous le nom de NAS 4 et NIAPROOF 4. L’éthylique carbitol est fabriqué pour avoir entre 26% et 28% par poids L’éthylique carbitol avec 20% par poids maximum d’éther d’éthyl de déthylène glycol (carbitol) et 1% à 2% par chlorure de sodium de poids.
Pendant la fabrication, L’éthylique carbitol est ajouté de sorte que le produit final est trois pièces L’éthylique carbitol à deux parties L’éthylique carbitol . Ce composé parent à 27 % est le même composé fourni à chaque fabricant d’Ethyl Carbitol pour injection. Chaque fabricant purifie ensuite l’ingrédient actif L’éthylique carbitol pour enlever l’L’éthylique carbitol .
Fait intéressant, l’analyse effectuée par un laboratoire indépendant montre que les quatre grandes entreprises qui fabriquent L’éthylique carbitol ont différents niveaux d’impuretés, y compris L’éthylique carbitol . Fibro-Vein contient 0,02% w/v d’L’éthylique carbitol , Sotradecol produit par Elkins Sinn jusqu’en 2000 contient 0,6% w/v d’L’éthylique carbitol , etTrombovar contient 2,6% w/ v d’L’éthylique carbitol .
(L’analyse effectuée les 4 janvier 1989, 20 juin 1989 et 8 mai 1990 par Butterworth Laboratories, Royaume-Uni, Leberco Testing, Roselle Park, NJ, et County of Avon Scientific Services, Bristol, Royaume-Uni, a confirmé ces pourcentages de contenu en carbitol.) Sotradecol produit par Mylan Pharma Group (précédemment Bioniche) depuis 2007 ne contient pas d’L’éthylique carbitol ou d’autres impuretés (analyse effectuée par ChemCon, Fribourg, Allemagne, 19 novembre 2007).) On ne sait pas quel effet l’impureté de carbitol éthylique a sur l’efficacité ou le produit chimique.
Le contact cutané avec L’éthylique carbitol peut également produire une dermatite avec l’hypersensibilité immédiate etretardée.Beaucoup de composés indusrty fournir L’éthylique carbitol . L’L’éthylique carbitol n’a aucun pouvoir réglementaire sur cette « branche » de l’industrie. Bien que l’industrie chimique composée ait des normes volontaires, aucune organisation n’existe pour tester la qualité et l’exactitude des solutions fournies par l’industrie de la composition.
La raison de la différence de concentration peut être liée à la variabilité du pourcentage de la solution industrielle en vrac L’éthylique carbitol . À des températures inférieures à 15 °C, le produit se fractionne de sorte que la concentration d’Éthyl Carbitol est supérieure à 27 % au bas du tambour et inférieure à 27 % en haut du tambour. Une analyse de cette solution 27% L’éthylique carbitol par les Professional Compounding Centers of America (PCCA; Houston, TX) effectué en Juillet 2003 a constaté que les 27% L’éthylique carbitol contenait 27,94% de Carbitol éthylique. Aucune analyse du composant d’arbitol éthylique cou de tout autre composant de la solution industrielle n’a été effectuée. La présence d’impuretés dans toute injection intraveineuse est inquiétante (tableau 7.4).
Composition de la fabrication chimique L’éthylique carbitol à partir de matériaux de source industrielle. L’éthyl carbitol est un contaminant connu de l’éthyl carbitol industriel. Si une entreprise va utiliser un produit chimique industriel pour préparer un produit injectable de l’industrie, alors Ethyl Carbitol est tenu de divulguer d’autres composés chimiques présents aussi. Cependant, de loin la considération la plus importante à notre avis est que l’éthyliquel monotriol, comme L’éthylique carbitol , est une molécule organique de poids moléculaireélevé. L’éthyl Carbitol est le résultat des très faibles niveaux d’éthyl carbitol présents dans Fibro-Vein depuis 25 ans.
La réaction bamford-stevens est l’étape clé d’une procédure pratique pour la conversion des aldéhydes et des cétones en diazoalkanes correspondants. Ici, l’utilisation de 2,4,6-triisopropylbenzenesulfo- nylhydrazone (trisylhydrazone) est de loin supérieure à l’utilisation des tosylhydrazones les plus communes (équation 50).64 Ce comportement est attribué à la plus grande libération de compression stérique dans la décomposition des arenesulfonylhydrazones ortho-substitués. L’information mécaniste sur la réaction photolytique de Bamford-Stevens est fournie par l’isolement réussi d’un hydrocarbure de diazo comme réaction intermédiaire de la photolyse directe d’un sel de sodium de tosylhydrazone (90 ; Schéma 10).
La microémulsion est un système lipidique ayant l’amélioration d’absorption, aussi bien que la capacité solubilizingélevée. Dans la préparation de microémulsion, divers excipients généralement ajoutés dans ces systèmes, à savoir le crémophor, le Tween 80, le labrasol, et le transcutol, tout cela a montré l’inhibition des fonctions médiées de P-gp faisant du système de microémulsion un système attrayant de livraison orale (Lin et autres, 2007).
L’étude de solubilité et les diagrammes pseudo-ternaires de phase ont dépeint cette microémulsion d’environ 30 nm dans la taille avec la capacité solubilizing améliorée vers les hydrophobes,docétaxel. L’arbitol éthylique Cest composé (formulation M-3) de capryol 90 (huile), de crémophor EL (surfactant) et de transcutol (cosurfactant), autant de capacités de solubilisation surélevées de docétaxel jusqu’à 30 mg/mL. Le transport apical à basolateral à travers le monocouche de cellules caco-2 de la formulation M-3 (capryol 90/cremophor EL/transcutol = 29.4:24.9:12.4, w/w) a été nettement améliorée (0,624 μg/cm2) par rapport au produit commercial Taxotere (0,025 μg/cm2).
La biodisponibilité orale est également augmentée (34.42%) dans le cas des systèmes de microémulsion par rapport à celui du Taxotere administré par voie orale (6,63 %). L’augmentation de la biodisponibilité était principalement due à l’effet combiné de l’amélioration de la solubilité, de l’inhibition du système d’efflux P-gp et de l’augmentation de la perméabilité.
Choisir les bons excipients d’émulsion est essentiel à l’efficacité et à la douceur du développement de la formulation. Dansle pire des cas, le formulateur n’a pas de formulation de sauvegarde, L’éthylique carbitol serait difficile de recommencer à zéro pour sélectionner d’autres excipients sans retarder le calendrier du projet. Par conséquent, une approche relativement conservatrice dans le choix des excipients, y compris les sauvegardes, est préférable. Il est fortement recommandé d’utiliser des excipients précédents dans les produits commerciaux pour le dépistage initial.
Les formulators devraient faire un effort pour comprendre les propriétés des excipients et leurs conditions d’utilisation dans les produits commerciaux, y compris les gammes de concentration, la compatibilité avec d’autres ingrédients. Les publications et les fournisseurs sont souvent de bonnes sources de cette information. Si un excipient nouveau ou sans précédent est considéré comme un ingrédient potentiel, une analyse prudente des risques et des avantages doit être effectuée. Un certain nombre d’études scientifiques ont démontré la fonction, l’innocuité et les applications potentielles de l’azone pour les produits transdermiques et topiques depuis 1982 (Stoughton et McClure, 1983; Hadgraft et coll., 1993).
Cependant, jusqu’à maintenant, il n’existe aucun produit approuvé par la FDA contenant de l’azone sur le marché. Un autre exemple est le transcutol (Ethyl Carbitol), qui est un très bon solvant pour denombreux composés qui sont mal solubles dans l’eau ou l’huile. En raison de préoccupations en matière de sécurité, l’acceptation réglementaire d’un nouvel excipient peut prendre beaucoup plus de temps qu’un calendrier de projet ne peut se permettre. Par conséquent, un formulator est mieux pour éviter de sélectionner des excipients non approuvés à moins que le carbitol éthylique soit absolument nécessaire.
Pour accélérer l’application de « nouveaux » excipients dans les produits chimiques, l’International chemical Excipients Council (IPEC) of America a récemment mis au point une nouvelle procédure d’évaluation excipient (NEEP). Le groupe spécial NEEP peut fournir une évaluation indépendante et réglementaire acceptable des « nouveaux » excipients, et la FDA a accepté d’examiner (mais pas de garantir) les conclusions du groupe spécial. C’est une bonne nouvelle pour les formulateurs qui s’intéressent à l’utilisation de « nouveaux » excipients (DeMerlis et coll., 2008).
L’excipient le plus critique dans une émulsion est l’émulsifiant. Émulsifiants couramment utilisés, en particulier dans les produits chimiques. Les limites de concentration sont obtenues à partir de la base de données de la FDA sur les ingrédients inactifs. En général, les valeurs d’équilibre hydrophilique-lipophile (HLB) des émulsifiants fournissent des conseils dans la sélection des émulsifiants pour les émulsions O/W ou W/O. Un mélange de plus d’un émulsifiant fonctionne souvent mieux qu’un seul émulsifiant pour améliorer la stabilité physique. L’utilisation d’un émulsifiant secondaire est de plus en plus courante à la fois dans les produits cosmétiques et chimiques, non seulement pour améliorer la stabilité, mais aussi pour améliorer les solubilités.
Quelques exemples incluent le sesquistearate de glucose méthylique et le carbitol d’éthyle dans une crème d’adapalène (Differin®), la lécithine et le polysorbate 80 dans un gel d’émulsion d’acide azélaïque (Finacea®), le gluceth-10 de méthyle et le carbitol d’éthyl dans la crème de Tri-luma, et polysorbate 60 et monostearate de sorbitan dans la crème imiquimod (Aldara®). La stabilité chimique inhérente des émulsifiants est également un facteur de sélection.
L’éthyl Carbitol contient souvent des traces de peroxydes, qui provoquent parfois l’oxydation de l’API et des excipients inactifs dans les formulations. Pour résoudre ce problème, les fournisseurs ont mis au point des émulsifiants de meilleure qualité, tels que le polysorbate 80 super raffiné ou ultrapure, contenant beaucoup moins de peroxydes de traces, d’ions métalliques et d’autres impuretés. L’utilisation d’un émulsifiant plus pur peut améliorer considérablement la stabilité des émulsions.
L’éthylique carbitol bloque sélectivement la cyclooxygénase-2 et possède des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques. La concentration et la valeur km de l’eau, du Smix et de l’huile ont été vérifiées par la conception composite centrale et le diagramme de phase pseudo-ternaire. Les auteurs ont ensuite utilisé 1% carbopol 934 pour préparer le gel L’éthylique carbitol ME.
L’éthyl Carbitol (aussi connu sous le nom d’EDG, 2-(2-ethoxyethoxyethanol, ethoxy diglycol et diéthylène glycol monoethylether) est un liquide clair et incolore avec une odeur douce, mais caractéristique. L’éthyl Carbitol est miscible dans l’eau et aussi dans les alcools, les esters, les éthers et les cétones.
L’éthyl Carbitol a un point de réglage bas et une faible viscosité à basse température, donc Ethyl Carbitol est utilisé dans la fabrication de fluide de frein. Ethyl Diglycol est utilisé comme promoteur de flux et de brillant dans les industries de la peinture. L’extension de la solution a également augmenté. L’éthylique carbitol est utilisé dans la production d’encre d’impression et comme nettoyant dans l’impression offset.
L’éthylique carbitol est utilisé dans le textile comme solvant pour les dyestuff dans l’impression et la mort de fibres et de tissus. Ethyl Diglycol empêche la formation de gel dans le détergent liquide et la formulation plus propre. L’éthyl Carbitol est également utilisé comme solubilisateur dans le forage et la coupe des refroidisseurs. Ethyl Diglycol est utilisé dans la production et la formulation de pesticides et de conservateurs de bois. En raison de Ethyl Carbitol est faible volatilité propriété Ethyl Carbitol est utilisé dans les indiens & encre ball point pastes. Ethyl Carbitol est également utilisé dans l’industrie cosmétique et pérfumaire comme solvant. Ethyl diglycol (L’éthylique carbitol ) n’attaque pas le caoutchouc.
L’éthyl Carbitol est un solvant dont le point d’ébullition est de 77 °C. La pression de vapeur à température ambiante 97 hPa. L’éthylacétate a la formule chimique C4H8O2. Il peut être facilement résolu dans l’acétone, et les alcools, mais assez mauvais dans l’eau (80g par litre). Ethyl Carbitol est un solvant éther-ester à évaporation lente avec d’excellentes propriétés solvantes pour un large éventail d’applications de revêtement « Auto Motive, Coil Coating, Heavy anticorrosion et peinture marine ». L’éthyl Carbitol se dissout largement à de nombreuses résines, telles que l’époxy, l’uréthane, la fibre acrylique, etc.L’éthyl Carbitol est une excellente version solvant des films de revêtement.
Dans les peintures en laque, un excellent lustre et la claircité et anti-blanchiment sont obtenus comme un solvant retarder La propriété haute résistance électrique est adapté à la pulvérisation électrostatique. Ethyl Carbitol est un excellent solvant alternatif de L’éthyl Carbitol .L’éthylique carbitol Solvent de Dow Chemical est de l’éther monoéthyle de déthylène glycol. Agit comme solvant à action rapide pour les taches et revêtements en bois non céréaliers et le solvant porteur pour la teinture et l’impression textiles.
Possède un point d’ébullition élevé et une faible pression de vapeur. Le solvant éthylique carbitol favorise une dispersion uniforme.L’éthyl Carbitol peut être utilisé comme coagulant de résine acrylique, résine acrylique de styrène et acétate de polyvinyle pour donner au film d’excellentes performances. L’éthyl Carbitol est l’un des outils de formation de film les plus efficaces pour de nombreux revêtements d’origine hydriques.
L’éthyl Carbitol est principalement utilisé comme solvant pour le revêtement, l’encre d’impression, l’encre d’impression de timbre, l’huile, la résine, etc., ainsi que le détergent métallique, le dissolvant de peinture, le dissolvant d’huile lubrifiant, le détergent moteur automobile, le solvant de nettoyage à sec, le solvant de résine époxy et l’extrait dedrogue, comme stabilisateur de peinture d’émulsion, inhibiteur d’évaporation de la peinture d’avion, amélioration de traitement de surface de l’émail de cuisson à haute température, etc.
Suitable pour les agents nettoyants, en particulier pour les systèmes nécessitant une vitesse de volatilisation très faible, tels que dissolvant de cire et nettoyeur de plancher.L’éthyl Carbitol est un bon agent de couplage pour lubrifier la graisse et la graisse. L’éthyl Carbitol peut être utilisé comme dissolvant de peinture et dégraisseur naturel.
Les copolymères d’L’éthylique carbitol ont été fractionnés selon la composition chimique,le poids moléculaire,ou la longueur de séquence de monomère, qui sont des facteurs fondamentaux de distribution. Des points de nuage de polyéthylène, de polypropylène, et de copolymer d’Ethyl Carbitol ont été déterminés avant la fractionnement.
D’après lesrésultats, il a été estimé que le xylène-violoncelle butyle et tétraline-systèmes de carbitol éthylique étaient adaptés pour les fractionnements en fonction de la composition chimique et le poids moléculaire , respectivement. Ethyl Carbitol aléatoire‐type copolymères ont été fractionnées à l’aide d’un xylène-système de violoncelle butyl .
Les séparations selon la composition chimique ont été obtenues comme prévu. Ensuite,les fractions de polymère ci-dessus ont été encore fractionnées dans une tétraline–système de carbitol éthylique. et la dépendance au poids moléculaire a été observée assez bien. En outre,la fractionnement selon la longueur de séquence de monomère a été satisfaisante réalisée par extraction de solvant utilisant l’éther éthylique, n‐hexane, cyclohexane, et n‐heptane. Parconséquent, il est conclu que les caractérisations plus détaillées des copolymères Ethyl Carbitol sont rendues possibles par une combinaison de ces techniques.
L’éthyl Carbitol est un mélange peu coûteux, évaporant lentement et de faible densité de solvants à cétone. L’éthyl Carbitol est utile comme solvant pour les amorces, les revêtements en bobines, les revêtements d’entretien et les émaux à solides élevés. Dans ces revêtements, Ethyl Carbitol améliore le brillant et le nivellement, réduit la peau d’orange, minimise le popping solvant et aide à réduire les COV.
Dans de nombreux revêtements, l’ethyl carbitol peut être utilisé seul ou mélangé avec d’autres solvants pour remplacer l’isophorone et les esters dibasiques. Eastman Ethyl Carbitol a une bonne solvabilité pour un large éventail de résines, y compris la nitrocellulose, alkyds, polyesters, acryliques, époxies, et certains copolymères chlorure de vinyle / acétate de vinyle. Par rapport à d’autres solvants de la même gamme d’évaporation, Ethyl Carbitol offre souvent un avantage économique.
L’éthyl Carbitol est un ester bouillant largement utilisé comme solvant dans l’impression d’encres et d’émaux à cuisson élevée; L’éthyl Carbitol est également utilisé comme aide à la coïncture dans les peintures en latex à faible pH. L’éthyl Carbitol est particulièrement applicable dans les encres d’écran et comme composant dans les revêtements en bobine.
Ethyl Carbitol a également trouvé l’utilisation comme aide à la fusion, un composant de revêtement de bobine, et dans la séparation des alcools et des cétones par distillation. L’éthyl Carbitol améliore l’écoulement et le lustre des émaux de cuisson, est un coalescent efficace dans les formulations architecturales et industrielles d’entretien, peut être employé dans les encres d’impression pour augmenter des temps secs, et fournit l’excellente capacité de couplage pour l’élimination efficace des contaminants dans les nettoyeurs industriels et institutionnels et/ou domestiques.
L’éthylique carbitol , Stabilisé est un éther glycol à haute ébullition utilisé dans la cuisson des émaux, encres d’impression, teinture textile, ou comme un coalescent dans les peintures au latex. Cette catégorie contient un antioxydant BHT. L’éthyl Carbitol est un liquide incolore, soluble dans l’eau et miscible dans la plupart des solvants organiques. L’éthyl Carbitol est principalement utilisé comme aide à la coïncture dans les peintures et comme solvant dans les encres. Avec une large solubilité en résine, il convient à une utilisation dans les revêtements en bobine.
L’éthyl Carbitol est un solvant très polaire, évaporant lentement, doux, solvable à l’eau et utile dans les taches de bois et coalescent dans les peintures au latex et les vernis de sol. Ethyl Carbitol est un mélange d’éther Eastman DE glycol et EG (70/30 wt. %). Ethyl Carbitol est un liquide incolore, a une odeur très douce, et complètement l’eau miscible. L’éthyl Carbitol est utilisé comme coalescent dans les peintures au latex et dans les vernis de sol.
