ПРОДУКТЫ

ЭТИЛЛИНОЛЕАТ

Этиллинолеат = Манденол = этиловый эфир линолевой кислоты

Номер CAS = 544-35-4
Номер ЕС = 208-868-4
Номер UNII = MJ2YTT4J8M

Свойства этиллинолеата

Молекулярный вес 308,5
XLogP3-AA 7.3
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 2
Количество вращающихся облигаций 16
Точная масса 308,271530387
Моноизотопная масса 308,271530387
Площадь топологической полярной поверхности 26,3 Å²
Количество тяжелых атомов 22
Официальное обвинение 0
Сложность 292
Счетчик изотопных атомов 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенное количество стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 2
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
биологический источник этиллинолеата: растительное масло (сафлоровое масло)
анализ этиллинолеата: ≥99%
форма этиллинолеата: жидкость
показатель преломления этиллинолеата: n20 / D 1,455 (лит.)
т.кип. этиллинолеата: 224 ° C / 17 мм рт. ст. (лит.)
плотность этиллинолеата: 0,876 г / мл при 25 ° C (лит.)
функциональная группа этиллинолеата: сложный эфир
поставляется с этиллинолеатом: атмосферный
температура хранения этиллинолеата: −20 ° C
Внешний вид Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Чистота (GC) мин. 97,0%
Запах Характеристики Фруктовый

Индекс удерживания этиллинолеата по Ковацу:
Стандартный неполярный этиллинолеат: 2139, 2177, 2162, 2145, 2141, 2141, 2139, 2140, 2159, 2140, 2162
Полустандартный неполярный этиллинолеат: 2162.9, 2155, 2159, 2159, 2151, 2193, 2162, 2169, 2155, 2166, 2171, 2152, 2165, 2164, 2144, 2177, 2156, 2162, 2161,8, 2162, 2155, 2151
Стандартная полярность этиллинолеата: 2519, 2524, 2553, 2553, 2514, 2491, 2510, 2488, 2491, 2530, 2530, 2515, 2532, 2511, 2530, 2538, 2528, 2486, 2520, 2521, 2505, 2536, 2534

Этиллинолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечной жирной кислоты, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы линолевой кислоты с гидроксильной группой этанола. Он играет роль метаболита растений и противовоспалительного средства. Производится из линолевой кислоты.

Этиллинолеат представляет собой сложный эфир этилового спирта и линолевой кислоты.

Тип маслорастворимого витамина F, который используется в качестве смягчающего средства.

Этил линолеат
Доступен широкий ассортимент химикатов и реагентов для использования в биохимии, молекулярной биологии и клеточной биологии.
Эффективно просматривайте наш обширный каталог, выбирая соответствующие фильтры слева для таких атрибутов, как тип продукта, применение, формат или метод обнаружения.
Красители, морилки или основы также могут быть указаны по названию.

Этиллинолеат (ELA) - это коммерчески ценное соединение, оказывающее множество положительных эффектов на здоровье.
Здесь мы оптимизировали две стадии обработки ELA, комплексообразование мочевины (UC) и молекулярную дистилляцию (MD), используя однофакторный анализ поверхности и анализ поверхности отклика.

Этиллинолеат представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, которая используется во многих косметических средствах из-за ее различных свойств, таких как антибактериальные и противовоспалительные свойства, и клинически доказано, что она является эффективным средством против угрей.

Сообщается, что этиллинолеат ускоряет заживление ран и клинически доказано, что он является эффективным средством против угрей.
Также сообщается, что он корректирует кератинизацию фолликулов, снижает выработку кожного сала, осветляет пигментацию кожи и оказывает противовоспалительное действие.

Использование этиллинолеата:
Используется для ухода за кожей, витаминный компонент. Смягчает, регенерирует, питает кожу. Укрепляет волосы и придает им блеск. Компонент духов.

Этиллинолеат превращается в линолевую кислоту in vivo и обеспечивает все преимущества линолевой кислоты для кожи с улучшенной проницаемостью кожи и простотой обращения.

Сложный эфир низшего спирта линолевой кислоты с улучшенной стабильностью, абсорбцией кожей и текстурой.

Использование этиллинолеата
Меченый этиллинолеат (E924300). Алкиловый эфир жирной кислоты, используемый в витаминной промышленности.

Использование этиллинолеата
этиллинолеат (витамин F) - смягчающее средство и незаменимая жирная кислота.

Определение этиллинолеата
ChEBI: этиловый эфир длинноцепочечной жирной кислоты, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы линолевой кислоты с гидроксильной группой этанола.

Биологическая роль этиллинолеата:
Любой эукариотический метаболит, образующийся в ходе метаболической реакции в растениях, в том числе цветковых, хвойных и других голосеменных.

Этиллинолеат для ухода за кожей и косметики
В течение многих лет мы знали, насколько полиненасыщенные жирные кислоты важны для человеческого организма и что наша кожа не может их синтезировать, поскольку в ней нет необходимых десатураз.
Многочисленные исследования, проведенные на подопытных, а также на людях, продемонстрировали существенную природу арахидоновой кислоты, линолевой кислоты и альфа-линоленовой кислоты, и их дефицит вызывает многочисленные патологические изменения в коже, кожных железах, структурах кожи, структуре капилляров и даже на неврологическом уровне.
Сафлоровое масло имеет высокое содержание линолевой кислоты, поэтому был получен этиловый эфир, поэтому высокий процент полиненасыщенной кислоты может сочетаться с быстрым впитыванием в кожу.
Этиллинолеат используется в препаратах для сухой, грубой, шелушащейся кожи.
Его характеристики означают, что его также можно использовать в фармацевтической промышленности и в производстве пищевых добавок.

Описание химической структуры этиллинолеата
Химическая структура молекулы включает расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула ЭТИЛЛИНОЛЕАТА содержит в общей сложности 57 связей. Существует 21 связь (и), не являющаяся H, 3 кратных связи (и), 16 вращающихся связей (и), 3 двойные связи (и) и 1 сложный эфир (и). (алифатический).

Двухмерное изображение химической структуры ЭТИЛЛИНОЛЕАТА также называется скелетной формулой, которая является стандартным обозначением для органических молекул.
Подразумевается, что атомы углерода в химической структуре этиллинолеата расположены в углу (ах), и атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - каждый атом углерода считается связанным с достаточным количеством атомов водорода, чтобы обеспечить атому углерода четыре облигации.

Трехмерное изображение химической структуры ЭТИЛЛИНОЛЕАТА основано на модели шарика и ручки, которая отображает как трехмерное положение атомов, так и связи между ними.
Следовательно, радиус сфер меньше длины стержня, чтобы обеспечить более четкое представление об атомах и связях в рамках модели химической структуры этиллинолеата.

Этиллинолеат можно использовать в качестве эталонного материала в анализах, которые определяют количественно этиловые эфиры жирных кислот (FAEE) для выявления злоупотребления алкоголем.
Этиловый эфир линолевой кислоты (этиллинолеат) можно использовать и изучать в качестве ингибитора ацетилхолинэстеразы (AChE).
Этиллинолеат, выделенный из Oxalis triangularis, ингибирует индуцированный форсколином меланогенез и активность тирозиназы в клетках меланомы мыши B16.
Этот антимеланогенный эффект опосредуется ингибированием продукции цАМФ.

Дейтерированный этиллинолеат (также известный как RT001, ди-дейтерированный этиловый эфир линолевой кислоты, 11,11-d2-этиллинолеат или этил-11,11-d2-линолеат) представляет собой экспериментальную перорально биодоступную синтетическую дейтерированную полиненасыщенную жирную кислоту. (ПНЖК), входит в состав усиленных липидов.
Дейтерированный этиллинолеат является изотопологом линолевой кислоты, незаменимой ПНЖК омега-6.
Дейтерированное соединение, хотя и идентично натуральной линолевой кислоте, за исключением присутствия дейтерия, устойчиво к перекисному окислению липидов, что делает целесообразными исследования его защитных свойств для клеток.

Этиллинолеат (ELA) - незаменимая жирная кислота, которая из-за ее противовоспалительных свойств используется во многих косметических средствах.
Этиллинолеат подавляет действие активных форм кислорода, выделяемых нейтрофилами из-за избытка бактерий, и предотвращает гиперкератинизацию, вызванную недостатком линолевой кислоты.
Хотя имеется немного сообщений о противовоспалительной активности ELA, механизм, с помощью которого ELA проявляет противовоспалительную активность, остается неясным.
Водная эмульсия этиллинолеата может использоваться в качестве парентеральной инъекции для лечения заболеваний, когда указан высокий уровень холестерина в плазме крови.
Улучшение функциональных проб печени во время приема ELA было замечено почти во всех случаях, за некоторыми исключениями с отягчающими обстоятельствами.
Введение ELA позволяет ожидать удовлетворительного ответа у пациентов как с циррозом печени, так и с хроническим гепатитом.

Этиллинолеат можно использовать в качестве эталонного материала в анализах, которые определяют количественно этиловые эфиры жирных кислот (FAEE) для выявления злоупотребления алкоголем.
Этиловый эфир линолевой кислоты (этиллинолеат) можно использовать и изучать в качестве ингибитора ацетилхолинэстеразы (AChE).
Этиллинолеат, выделенный из Oxalis triangularis, ингибирует индуцированный форсколином меланогенез и активность тирозиназы в клетках меланомы B16 мыши.
Этот антимеланогенный эффект опосредуется ингибированием продукции цАМФ.

Этиллинолеат или витамин F (линолевая кислота) в одной форме придают коже приятный вид.
Этиллинолеат также помогает сбалансировать влажность кожи.
Уменьшает избыток кожного сала (избыточную секрецию кожного сала), восстанавливает внешний слой кожного барьера.
Этиллинолеат, подходящий для сухой, потрескавшейся кожи, нежной кожи, а также для кожи с повышенным уровнем кожного сала, также широко используется для ухода за ногтями.
Решите проблему ломкости ногтей.

Этиллинолеат имеет легкую текстуру.

Окислительную стабильность этиллинолеата (LA), этиллинолената (LN) и этилдокозагексаеноата (DHA) в водном растворе сравнивали путем измерения уменьшения неокисленного субстрата и образования общих гидропероксидов, конъюгированных диенов и моногидропероксидов (MHP). .
Наибольшую стабильность продемонстрировала DHA, за ней в обоих случаях следуют LN и LA при использовании Fe2 + -аскорбиновой кислоты и 2,2'-азобис (2,4-диметилвалеронитрила) (AMVN) в качестве инициатора, тогда как в обратном порядке окислительная стабильность была получена при окислении сложных эфиров в хлороформе или этаноле с помощью AMVN.
Стабильность MHP в водном растворе также увеличивается с увеличением степени ненасыщенности.
Анализ ВЭЖХ показал небольшую разницу в позиционном распределении изомеров MHP между водным окислением и автоокислением на воздухе.
Этот результат предполагает отсутствие селективного отрыва атомов водорода от бисаллильных положений полиненасыщенной жирной кислоты в водной фазе.
Соотношение продуктов гидропероксиэпидиоксидов и MHP при водном окислении LN было ниже, чем у автоокисленных LN в воздухе, что свидетельствует о быстром разложении эпидиоксидов в водном растворе.

Кинетика начальных стадий термического окисления этиллинолеата (молекулярным кислородом) исследована в интервале температур 35–75 ° C.
На основе рассмотрения химических и кинетических данных был установлен механизм реакции: цепи окисления инициируются термическим разложением гидропероксида этиллинолеата (который на ранних стадиях окисления является практически единственным продуктом).
Реакции роста цепи обозначаются как R- + O2 → RO2- и RO2- + RH → ROOH + R- (где RH представляет собой этиллинолеат). Обрыв цепи происходит за счет взаимного разрушения радикальных носителей цепи R- и RO2-.

Меры пожаротушения при обращении с этиллинолеатом
Подходящие средства пожаротушения: используйте водяную струю, сухой химикат, двуокись углерода или химическую пену.
Особые опасности, исходящие от химического вещества: Оксиды углерода.
Совет для пожарных: как и при любом пожаре, носите одобренный NIOSH или аналогичный предмет, рассчитанный на давление,
автономный дыхательный аппарат и полный комплект защитного снаряжения. Во время пожара раздражает и очень токсичен
газы могут образовываться в результате термического разложения или сгорания.

Этиллинолеат
Функции:
Этот ингредиент выполняет несколько функций, чаще всего это:
АРОМАТИЧЕСКИЙ АГЕНТ: роль этиллинолеата заключается в придании аромата продукту и / или в придании запаха или вкуса, создавая приятный запах и / или маскируя неприятный запах.
ЭМОЛЛИЕНТ ДЛЯ КОЖИ: роль этиллинолеата заключается в смягчении и смягчении кожи, действуя как смазка.

Категории продукта
Эталоны, органические
Краткое описание Этиллинолеат 1 мл 10 мг / мл в гексане
• Условия хранения: замораживание (<-10 ° C)
• Меры предосторожности: легко воспламеняется.
Подкатегория1Органические эталоны
Класс предмета Другие стандарты органической продукции
Стандартный бренд: AccuStandard
МатрицаГексан
Концентрация 10 мг / мл
Условия хранения Заморозка (<-10 ° C)
Меры предосторожности: Легковоспламеняющийся
Cas Number544-35-4

MDL: MFCD00009535
Температура кипения: 193 ° C / 6 мм рт.
ИнЧИ: ИнЧИ = 1S / C20H36O2 / c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20 (21) 22-4- 2 / h8-9,11-12H, 3-7,10,13-19H2,1-2H3 / b9-8-, 12-11-
Ключ InChI: InChIKey = FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
УЛЫБКИ: C-C-C-C-C / C = C C / C = C C-C-C-C-C-C-C-C (= O) -O-C-C
Код ТН ВЭД: 2916199590

Этиллинолеат - Янтарный флакон для хранения, морозильная камера -20 ° C
Этиллинолеат - растворимость в хлороформе (незначительно), этилацетат (незначительно)
Этиллинолеат - стандарты категории; Липиды / жирные кислоты, производные глицерина; Производные витаминов;
Этиллинолеат - применение Алкиловый эфир жирной кислоты, используемый в производстве витаминов.

Обращение и хранение
Меры предосторожности для безопасного обращения: Избегайте контакта с кожей, глазами и личной одеждой.
После работы тщательно вымыть руки. Избегайте вдыхания паров.
Использовать при достаточной вентиляции.
Надевайте подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз / лица.
Хранить вдали от источников возгорания. Сведите к минимуму образование и накопление пыли.
Хранить контейнер плотно закрытым. Открывайте контейнер и обращайтесь с ним осторожно.
Во время работы не ешьте, не пейте и не курите.
Условия для безопасного хранения с учетом любых несовместимостей: Хранить в плотно закрытом контейнере, когда он не используется. Хранить в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом месте вдали от несовместимых веществ.
Хранить вдали от источников возгорания.
Хранить длительно при 2-8 ° C.

Физико-химические свойства этиллинолеата мин. Макс.
ПЛОТНОСТЬ 20ºC (г / см3) 0,875 0,886
ИНДЕКС ПРЕЛОМЛЕНИЯ 20ºC 1.4550 1.4650
КИСЛОТНОСТЬ (мгКОН / г) 3,00
ЧИСТОТА (%) 50.00

ИНФОРМАЦИЯ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ
Код класса хранения: 10 - Горючие жидкости
WGK: WGK 1
Температура вспышки (F): 235,4 ° F - закрытая чашка
Температура вспышки (C): 113 ° C - закрытая чашка
Средства индивидуальной защиты: респиратор типа N95.

Синонимы этиллинолеата:

ЭТИЛЛИНОЛЕАТ
544-35-4
Этиловый эфир линолевой кислоты
Манденол
Этиллинолат
этил (9Z, 12Z) -октадека-9,12-диеноат
Этил цис, цис-9,12-октадекадиеноат
UNII-MJ2YTT4J8M
Линолевая кислота, этиловый эфир
Этиллинолеат [ЯНВАРЬ]
MJ2YTT4J8M
Этил (Z, Z) -9,12-октадекадиеноат
Этиллинолеат
ЧЕБИ: 31572
9,12-октадекадиеновая кислота (9Z, 12Z) -, этиловый эфир
MFCD00009535
(9Z, 12Z) -Этилоктадека-9,12-диеноат
Этиллинолеат (ЯН)
DSSTox_CID_26820
DSSTox_RID_81932
DSSTox_GSID_46820
Этиловый эфир 9,12-октадекадиеновой кислоты
этил (9Z, 12Z) октадека-9,12-диеноат
CAS-6114-21-2
Этиллинолеат чистый
NCGC00181039-01
Линолевая кислота этиловая
EINECS 208-868-4
NSC 50447
Этиллинолеат, 50%
Этиллинолеат, 70%
9, Z) -, этиловый эфир
208-868-4 по К.Э.
Этиллинолеат> = 99%
9,12-октадекадиеновая кислота (Z, Z) -, этиловый эфир
SCHEMBL81540
Этил цис, 12-октадекадиеноат
QSPL 206
CHEMBL2106238
DTXSID1060269
этил (9Z, 12Z) -октадекадиеноат
HMS3650O09
Линолевая кислота, этиловый эфир (8Cl)
NSC50447
ZINC4474575
Этиллинолеат, аналитический стандарт
Tox21_112687
NSC-50447
SBB058683
АКОС015843230
Tox21_112687_1
NCGC00181039-02
9,12, октадецекадиеновая кислота, этиловый эфир
AC-33781
AS-63462
M416
Этиллинолеат технический,> = 65% (GC)
DB-003652
Этил (9Z, 12Z) -9,12-октадекадиеноат #
L0055
L0135
ST51037315
цис-9, этиловый эфир цис-12-октадекадиеновой кислоты
D01590
Fmoc- (S) -3-амино-3- (2-нафтил) пропионовая кислота
SR-01000946817
SR-01000946817-1
Q27104200
9,12-октадекадиеновая кислота (Z, Z) -, этиловый эфир (9CI)
UNII-0962034MCM компонент FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
UNII-89IR26S11S компонент FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
UNII-PY7890FR5M компонент FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Этиллинолеат, Справочный стандарт фармакопеи США (USP)