ЭТИЛОВЫЙ ОКТИНОЛ

Cas No: 5877-42-9

Synonyms:
2-éthyl-1-octinol; ETHYL octinol; ethyl octinol; ETO; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;Ethyl octinol;4-Ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 3-Hydroxy-4-ethyl-1-octyne; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; Timtec-bb sbb005885; 4-Ethyl-1-octyn-3-o; 4-Ethyl-1-octyne-3-o; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; (2-Ethyl-1-hydroxyhexyl)acetylene; 1-Octyn-3-ol, 4-ethyl-; 1-Octyne-3-ol, 4-ethyl-; 4-Ethyl-1-octyn-3-0l; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-Ethyloct-1-yn-3-ol; Einecs 227-545-9; Ethyloctinol; Nsc 62119; 2-Imidazolecarboxylic Acid Ethyl Ester;4-Ethyl-1-octyn-3-ol; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTİNOL; ETIL OKTINOL; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTANOL; ETİL OKTANOL; etil oktinol; etıl oktinol; etıl oktınol;2-éthyl-1-octinol; ETHYL octinol; ethyl octinol; ETO; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;Ethyl octinol;4-Ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; ETHYL OCTİNOL; Ethyl Octinol; ethyl octinol; 3-Hydroxy-4-ethyl-1-octyne; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; Timtec-bb sbb005885; 4-Ethyl-1-octyn-3-o; 4-Ethyl-1-octyne-3-o; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; (2-Ethyl-1-hydroxyhexyl)acetylene; 1-Octyn-3-ol, 4-ethyl-; 1-Octyne-3-ol, 4-ethyl-; 4-Ethyl-1-octyn-3-0l; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-Ethyloct-1-yn-3-ol; Einecs 227-545-9; Ethyloctinol; Nsc 62119; 2-Imidazolecarboxylic Acid Ethyl Ester;4-Ethyl-1-octyn-3-ol; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTİNOL; ETIL OKTINOL; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTANOL; ETİL OKTANOL; etil oktinol; etıl oktinol; etıl oktınol; etil oktinol; etıl oktanol; etil oktanol; ETO; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL;ETHYL octinol;4-ETHYL-3-HYDROXY-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 3-HYDROXY-4-ETHYL-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; TİMTEC-BB SBB005885; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYNE-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; (2-ETHYL-1-HYDROXYHEXYL)ACETYLENE; 1-OCTYN-3-OL, 4-ETHYL-; 1-OCTYN; -3-OL, 4-ETHYL-; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-0L; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL; EİNECS 227-545-9; ETHYLoctinol; NSC 62119;  etil oktinol; etıl oktanol; etil oktanol; ETO; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL;ETHYL octinol;4-ETHYL-3-HYDROXY-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 3-HYDROXY-4-ETHYL-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; TİMTEC-BB SBB005885; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYNE-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; (2-ETHYL-1-HYDROXYHEXYL)ACETYLENE; 1-OCTYN-3-OL, 4-ETHYL-; 1-OCTYN; -3-OL, 4-ETHYL-; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-0L; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL; EİNECS 227-545-9; ETHYLoctinol; NSC 62119; 2-IMİDAZOLECARBOXYLİC ACİD ETHYL ESTER;4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; eto; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;ethyl octinol;4-ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; 3-hydroxy-4-ethyl-1-octyne; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; timtec-bb sbb005885; 4-ethyl-1-octyn-3-o; 4-ethyl-1-octyne-3-o; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; (2-ethyl-1-hydroxyhexyl)acetylene; 1-octyn-3-ol, 4-ethyl-; 1-octyne-3-ol, 4-ethyl-; 4-ethyl-1-octyn-3-0l; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol; einecs 227-545-9; ethyloctinol; nsc 62119; 2-ımidazolecarboxylic acid ethyl ester;4-ethyl-1-octyn-3-ol; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;Ethyl octanol;4-Ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 3-Hydroxy-4-ethyl-1-octyne1-octanol, 2-ethyl- [ACD/Index Name]; 243-898-1 [EINECS]; 2-Ethyl-1-octinol [ACD/IUPAC Name]; 2-Ethyl-1-octinol [German] [ACD/IUPAC Name]; 2-Éthyl-1-octinol [French] [ACD/IUPAC Name]; 2-Ethyloctan-1-ol; 20592-10-3 [RN]; 21098-20-4 [RN]; MFCD21672131; octan-1-ol, 2-ethyl-; ETHYLOCTINOL; ETHYL OCTINOL; ETHYL OCTİNOL; ETHYL OCTİNOL; Cas No: 5877-42-9; ethyl octynol; octynol; ETHYL OCTİNOL; Ethyl Octinol; ethyl octinol

ЭТИЛОВЫЙ ОКТИНОЛ

2-этил-1-октинол-этил октинол
Молекулярная формула этилоктинола: C10H22O
Средняя масса этилоктинола: 158,281 Да
Моноизотопная масса этилоктинола: 158,167068 Да
Этил октинол ChemSpider: ID80638
Плотность этилоктинола: 0,8 ± 0,1 г / см3
Температура кипения этилоктинола: 213,4 ± 8,0 ° C при 760 мм рт.
Давление паров этилоктинола: 0,0 ± 0,9 мм рт. Ст. При 25 ° C.
Энтальпия испарения этилоктинола: 52,3 ± 6,0 кДж / моль.
Температура вспышки этилоктинола: 87,1 ± 6,5 ° C.
Показатель преломления этилоктинола :: 1,434
Молярная рефракция этилоктинола :: 49,9 ± 0,3 см3
Этилоктинол # Акцепторы связи H :: 1
#H сторонников этилоктинола :: 1
# Этилоктиноловые связи со свободным вращением :: 7
# Правило о 5 нарушении этил октинола: s: 0
Этилоктинол ACD / LogP :: 3,88
ACD / LogD (pH 5,5): 3,40
ACD / BCF (pH 5,5): 224,41
ACD / KOC (pH 5,5): 1676,82
ACD / LogD (pH 7,4): 3,40
ACD / BCF (pH 7,4): 224,41
ACD / KOC (pH 7,4): 1676,82
Полярная поверхность этилоктинола :: 20 Å2
Поляризуемость этилоктинола :: 19,8 ± 0,5 · 10-24 см3
Поверхностное натяжение этилоктинола: 28,9 ± 3,0 дин / см
Молярный объем этилоктинола :: 191,5 ± 3,0 см3

ЭТИЛ-октинол

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА

Количество CAS.
5877-42-9

ЭТИЛ-октинол

EINECS NO.
 

ФОРМУЛА этилоктинола: C10H18O
MOL WT. этил октинол: 154,25
КОД H.S.
ТОКСИЧНОСТЬ этилоктинола:
СИНОНИМЫ этилоктинола: 4-этил-1-октин-3-ол;
СЫРЬЕ
 
КЛАССИФИКАЦИЯ этилоктинола:

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА этилоктинола.

ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ этилоктинола
от бесцветной до слегка желтой жидкости

ТОЧКА ПЛАВЛЕНИЯ этилоктинола -45 C
ТОЧКА КИПЕНИЯ этилоктинола 205 C
УДЕЛЬНАЯ СТЕПЕНЬ этил октинола
0,87

РАСТВОРИМОСТЬ этилоктинола В ВОДЕ
Несмешиваемый
 
Самовоспламенение этилоктинола
 

Этил октинол pH
ПЛОТНОСТЬ ПАРА этилоктинола
РЕЙТИНГИ NFPA
ТОЧКА РАЗРЫВА
84 С

СТАБИЛЬНОСТЬ Стабилен при нормальных условиях.
ПРИЛОЖЕНИЯ

функциональный промежуточный продукт, который имеет группу -ОН и алкин; в основном используется в области ингибиторов коррозии

СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРОДАЖИ
ВНЕШНИЙ ВИД

от бесцветной до слегка желтой жидкости

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
97,0% мин.

ВЛАЖНОСТЬ (K.F)
0,2% максимум

ТРАНСПОРТ
УПАКОВКА 170 кг в барабане
КЛАСС ОПАСНОСТИ
НЕТ.
ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ АЛКИНА
Алкины - это алифатические углеводороды, которые имеют одну или несколько тройных углерод-углеродных связей. Общая структура алкиновых углеводородов с тройной связью - CnH2n-2. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в обычных органических растворителях с низкой полярностью. Характеристики алкинов в химическом синтезе обусловлены кислотностью атомов водорода, связанных с тройными связями углерода, а также самих тройных связей. Реакции присоединения типичны для алкиновых реакций; галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация, окислительное расщепление, образование нитрила и кислотность концевых алкинов. Реакции полимеризации и замещения также полезны в химическом синтезе.
Реакции сложения
Каталитическое гидрирование с помощью катализаторов гидрирования Pt и Pd для получения алканов без выделения промежуточных соединений алкена.
Каталитическое гидрирование на катализаторе Линдлара для получения цис- или транс-алкенов без дальнейшего восстановления до алканов
Добавление электрофильными реагентами
Добавление галогенидов (хлор, бром, йод) для получения дигалогенированных алканов, замещенных в твердом сайте связывания
Добавление галогенидов водорода (HCl, HBr, HI) для получения моногалогензамещенных алкенов или дигалогензамещенных алканов
Гидратация алкинов с образованием кетоновых продуктов на промежуточной стадии енола-таутомера, в то время как гидратация твердых связей дает спиртовые продукты (в исключительных случаях ацетилен дает ацетальдегид).
Гидроборирование дизиамилбораном с образованием кетонов или альдегидов
Окислительный разрыв тройной связи с образованием продуктов карбоновой кислоты с окислителями (перманганат калия и озон)
Нуклеофильное присоединение sp-гибридными атомами углерода тройной связи алкина (образование нитрила)
Нуклеофильное восстановление растворами натрия в жидком аммиаке до транс-алкенов
Название всех алкинов заканчивается на «-ин» с добавлением префикса, указывающего на расположение тройной связи в молекуле.

ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА
ТОВАР

Этил октинол

Количество CAS

5877-42-9

СИНОНИМНЫЙ

4-этил-1-октин-3-ол; 4-этилокт-1-ин-3-ол; этилоктинол; 4-этил-3-гидрокси-1-октин; 4-этил-1-октин-3-ол; 3-гидрокси-4-этил-1-октин

ФОРМУЛА

C10H18O

ТИПИЧНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС

154,25

ПРИМЕЧАНИЯ

Использование и применение этилоктинола включает: : ингибитор коррозии при подкислении нефтяных скважин, травлении низкоуглеродистой стали, очистке низкоуглеродистой стали в кислотных системах; добавка для гальванических ванн; отвердитель для красок, эластомеров, клеев

ШКОЛЬНЫЙ КЛАСС

Специальные химикаты

ФУНКЦИИ

Кислота, добавка

ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

Шпон, клеи

4-этил-1-октин-3-ол (ETO, этиловый октинол)
Товар:
4-этил-1-октин-3-ол (ETO, этиловый октинол)
№ CAS:
5877-42-9
Использование:
4-Этил-1-октин-3-ол (ETO, ETHYL octinol) представляет собой
в основном используется в области ингибиторов коррозии, а также в качестве промежуточного продукта.
Синоним: ЭТИЛ-октинол, ETO

Предыдущий: 14984-68-0

Далее: 2439-10-3

Данные родительского дела:

Это продолжение приложения Ser. № 783 117, подана 11 декабря 1968 г., в настоящее время снята с производства.
Жалобы:
1. Композиция, состоящая в основном из:

2. Композиция по п.1, дополнительно состоящая из спирта, представленного формулой R4 OH, в которой R4 представляет собой радикал, выбранный из

3. Композиция по п.2, дополнительно состоящая из азотистого основания, выбранного из группы, состоящей из моно-, ди- и триалкиламинов, имеющих от двух до шести атомов углерода в каждом алкильном фрагменте и 6-членных.

4. Композиция по п.1, в которой указанное поверхностно-активное вещество представляет собой

5. Композиция по п.4, в которой указанное ацетиленовое соединение выбрано из группы, состоящей из этилоктинола, пропаргилового спирта, метила.

6. Композиция по п.4, в которой указанное ацетиленовое соединение представляет собой этил.

7. Композиция по п.7, дополнительно состоящая из алкилпиридинов и

8. Способ защиты металла, выбранного из алюминия, алюминиевых сплавов и их смесей, от коррозии водным раствором соляной кислоты при контакте с ними, включающий приведение указанного металла в контакт с состав, состоящий в основном из:

9. Способ по п.10, в котором указанная композиция дополнительно состоит из спирта, представленного формулой R4 OH, где R4 представляет собой радикал.

10. Способ по п.11, в котором указанная композиция дополнительно состоит из азотистого основания, выбранного из группы, состоящей из моно-, ди- и триалкиламинов, содержащих от двух до шести атомов углерода в каждой аклильной группе.

11. Способ по п.10, в котором указанное поверхностно-активное вещество показано

12. Способ по п.13, в котором указанное ацетиленовое соединение выбрано из группы, состоящей из этилоктинола, пропаргилового спирта, метила.

13. Способ по п.13, где указанное ацетиленовое соединение представляет собой этил.

14. Способ по п. 14, в котором указанная композиция дополнительно состоит из

15. Способ по п.16, в котором указанная композиция дополнительно состоит из

16. Способ по п.16, в котором указанная композиция дополнительно содержит алкилпиридины и нормальный пропанол.

Описание:
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Область изобретения.

Настоящее изобретение в целом относится к ингибиторам коррозии и способам ингибирования коррозии металлов, и более конкретно, но не ограничиваясь этим, ингибитору коррозии алюминия для использования с водными кислотами, и процессы ингибирования коррозии алюминия кислотами.

2. Описание современного состояния

Ранее известные композиции для ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте с водными кислотами использовались с разной степенью успеха. Недостатком этих композиций, ингибирующих коррозию предшествующего уровня техники, является то, что они перестают быть эффективными после относительно коротких периодов времени или разлагаются в условиях повышенных температур, то есть при температурах в заданном диапазоне. диапазон от 125 ° до 175 ° F или более. Другой недостаток этих композиций предшествующего уровня техники состоит в том, что они не эффективны в сопоставимой степени практически для всех обычно используемых алюминиевых сплавов.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новым и полезным композициям, которые можно использовать в кислых растворах для уменьшения или ингибирования коррозии алюминия при контакте с кислотными растворами. Настоящее изобретение обеспечивает ингибитор коррозии для ингибирования коррозии алюминия и его сплавов водными кислотами, причем ингибитор включает анионное поверхностно-активное вещество и ацетиленовое соединение. Изобретение, кроме того, обеспечивает способ предотвращения коррозии алюминия и его сплавов. состав агента и способ ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей, когда такие поверхности контактируют с водными кислотами.

Другой целью настоящего изобретения является разработка композиции ингибитора и способа ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте с водными кислотами, причем композиция и способ эффективны как в низкие температуры, чем высокие температуры.

Другой целью настоящего изобретения является разработка композиции ингибитора и способа ингибирования коррозии алюминия и его сплавов при контакте с растворами кислот, в частности соляной кислотой. высокие температуры в течение относительно длительных периодов времени.

Еще одна цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предоставить композицию ингибитора и способ ингибирования алюминия и его сплавов при контакте с растворами кислоты, посредством чего сравнимая степень ингибирования алюминия. Коррозия наблюдается у наиболее часто используемых алюминиевых сплавов.

Эти цели и преимущества настоящего изобретения, а также другие станут очевидными из описания изобретения и следующих ниже примеров.

Анионные поверхностно-активные вещества по настоящему изобретению обычно несовместимы с другими соединениями, используемыми в композиции ингибитора коррозии. Следовательно, композиция ингибитора коррозии должна состоять из двух частей: первая часть состоит из анионного поверхностно-активного вещества, а вторая часть состоит из ацетиленового соединения или смеси ацетиленового соединения и других описанных здесь соединений. -над. Кислый раствор, содержащий композицию ингибитора коррозии, затем может быть приготовлен путем приготовления желаемого кислотного раствора, затем объединения поверхностно-активного вещества с кислотным раствором и его тщательного перемешивания, а затем объединения ацетиленового соединения или смеси соединений. ацетилен и другие соединения с раствором кислоты и хорошо перемешать. Другой способ приготовления кислого раствора, содержащего композицию ингибитора коррозии по настоящему изобретению, заключается в объединении поверхностно-активного вещества с соответствующим количеством воды путем его осторожного перемешивания, затем объединения ацетиленового соединения или смешивание соединения ацетилена и других соединений с водой и тщательное перемешивание, затем смешивание подходящего количества кислоты для получения желаемого раствора кислоты.

Исходя из объема, равного 100%, предпочтительная композиция по настоящему изобретению имеет следующий состав:

Процент анионного поверхностно-активного вещества 15-35 соединение ацетилена 65-85

Другая предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего:

Процент - Анионное поверхностно-активное вещество 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Неацетиленовый спирт 10-50

Еще одна предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего:

Процент анионного поверхностно-активного вещества 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Альдегид 10-30 Неацетиленовый спирт 5-15

Неацетиленовый спирт не только действует как разбавитель и / или солюбилизатор, но также способствует эффективности ингибирования коррозии новой композиции для определенных применений. Соединение азота также способствует эффективности ингибирования коррозии нового состава для некоторых алюминиевых сплавов, как и альдегид.

Исходя из 100% объема, более конкретная предпочтительная композиция, иногда называемая здесь композицией A, по настоящему изобретению является следующей:

Состав A Составные части в объемных процентах CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 2,33 70,0

Другой предпочтительный конкретный состав, иногда называемый здесь композицией B, является следующим:

Состав B Части соединения в процентах по объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 1,6 49,0 Диацетон Спирт 0,7 21,0
Еще одна предпочтительная композиция, иногда называемая здесь композицией C, является следующей:

Состав C Части соединения в процентах от объема по объему

Молекулярная формула этилоктинола: C10H22O
Средняя масса этилоктинола: 158,281 Да
Моноизотопная масса этилоктинола: 158,167068 Да
Этил октинол ChemSpider: ID80638
Плотность этилоктинола: 0,8 ± 0,1 г / см3
Температура кипения этилоктинола: 213,4 ± 8,0 ° C при 760 мм рт.
Давление паров этилоктинола: 0,0 ± 0,9 мм рт. Ст. При 25 ° C.
Энтальпия испарения этилоктинола: 52,3 ± 6,0 кДж / моль.
Температура вспышки этилоктинола: 87,1 ± 6,5 ° C.
Показатель преломления этилоктинола :: 1,434
Молярная рефракция этилоктинола :: 49,9 ± 0,3 см3