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Formule linéaire : HOC6H4CO2C2H5
Numéro CAS : 120-47-8
Poids moléculaire : 1 66,17
Beilstein : 1101972
Numéro CE : 204-399-4
Numéro MDL : MFCD00002353
Formule : C9H10O3
L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec l'éthanol.
L'éthylparabène a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoestrogène.
Ethylparaben est un parabène et un ester éthylique.
L'éthylparabène est un allergène chimique standardisé. L'effet physiologique de l'éthylparaben est au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
L'éthylparabène est un produit naturel présent dans Ulva australis, Andrographis paniculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
d'Ethylparaben est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3.
L'éthylparabène fait partie de la classe de composés connus sous le nom de parabènes.
L'éthylparabène est utilisé comme conservateur antifongique. En tant qu'additif alimentaire, il porte le numéro E E214.
Le para-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium, le sel de sodium de l' éthylparabène , a les mêmes utilisations et reçoit le numéro E E215.
L'Ethyl paraben est un ester éthylique.
L'éthylparabène a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoestrogène.
Description de Ethylparaben
L'éthylparabène est produit naturellement et se trouve dans plusieurs fruits et insectes, où il agit comme agent antimicrobien.
L'éthylparabène est principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques, l'alimentation et la médecine (numéro E E214).
L'éthylparabène peut également être utilisé comme conservateur alimentaire et antiseptique pour les bactéries.
L'éthylparabène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal ou par la peau.
L'éthylparabène est hydrolysé en acide p-hydroxybenzoïque et rapidement excrété dans l'urine sans s'accumuler dans l'organisme.
En vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act), les produits et ingrédients cosmétiques, autres que les additifs colorants, n'ont pas besoin de l'approbation de la FDA avant d'être mis sur le marché.
Les larges plages de concentration signalées dans chaque catégorie de produits en 1981 étaient < 0,1 % et > 0,1 % à 1 %. Des études montrent l' œstrogénicité in vivo du MP et de l'EP aux niveaux d'exposition humaine et indiquent que les populations exposées à de grandes quantités de MP et d'EP peuvent avoir un fardeau élevé de maladies liées à l' œstrogénicité .
L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire
UTILISATIONS ET APPLICATIONS de l'Ethylparaben
Antimicrobien couramment utilisé dans les dentifricesCosmétiques :
Antimicrobien utilisé dans le mascara, l'eye-liner et le fard à paupières
Applications
L'éthylparabène d'Acme-Hardesty est prisé pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'éthylparabène est le plus couramment utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels et de cosmétiques, dans lesquels il empêche l'accumulation de levures et de champignons, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits volatils.
Pour soutenir ces applications et d'autres, l'éthylparaben Acme-Hardesty est disponible dans la classification de qualité NF.
Notre produit est non irritant et a un faible niveau de toxicité.
En conséquence, Ethylparaben peut être utilisé dans une large gamme de produits commerciaux où, à de faibles concentrations, Ethylparaben est un préventif efficace des bactéries et des champignons.
Poids moléculaire : 166,17
Formule : C9H10O3
N° CAS : 120-47-8
SOURIRES : O=C(OCC)C1=CC=C(O)C=C1
Propriétés de l'Ethylparaben
Formule chimique : C9H10O3
Masse molaire : 166,176 g·mol−1
Point de fusion : 115 à 118 °C (239 à 244 °F; 388 à 391 K)
Point d'ébullition : 297 à 298 ° C (567 à 568 ° F; 570 à 571 K)
La description
L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire.
L'éthylparabène est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique de l'éthylparaben est au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
L'éthylparabène a de faibles effets œstrogéniques et anti-androgènes in vitro.
In vivo Des études in vivo indiquent que l'éthylparabène a des effets œstrogéniques in vivo chez les souris immatures et ovariotectomisées .
Une étude sur l'exposition fœtale à l' éthylparabène n'a révélé aucun changement dans la distance anogénitale masculine et aucun changement dans la production fœtale de testostérone, mais des changements dans les niveaux d'expression génique ont indiqué des effets perturbateurs endocriniens subtils.
Une étude limitée chez de jeunes rats mâles n'a trouvé aucun effet indésirable, bien que des tendances à la baisse du nombre de spermatozoïdes soient observées. L'éthylparabène provoque l'induction de vitellogénine chez les poissons.
Informations chimiques sur l' éthylparabène
Poids moléculaire : 166,17
Formule : C9H10O3
N° CAS : 120-47-8
Stockage:
3 ans -20°Cpoudre
2 ans -80°Cen solvant
Quelles sont les fonctions de l' éthylparabène ?
L'éthylparabène fonctionne comme un conservateur dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
Dans la plupart des formulations, les parabens sont utilisés à des niveaux très faibles allant de 0,01 à 0,3 %.
L'utilisation de conservateurs est nécessaire pour prévenir la contamination microbienne, ainsi que pour empêcher le produit de se dégrader ou de rancir.
Les conservateurs comme l'éthylparabène sont essentiels à la sécurité d'une formulation.
Antimicrobien
peau sont très sensibles à la contamination et à la croissance microbiennes.
Les produits les plus sensibles sont les crèmes et les lotions qui sont conditionnées dans des pots, ouverts fréquemment et appliqués sur la peau avec les doigts.
De plus, en limitant la croissance des bactéries et des champignons, les conservateurs comme l' isobutylparabène nous aident à nous protéger des infections et autres maladies.
Il est vrai que la peau agit déjà comme une barrière, mais si des crèmes contaminées sont appliquées sur la peau, une réponse inflammatoire peut être déclenchée et entraîner des dommages cutanés à long terme.
De plus, les bactéries peuvent facilement envahir notre corps si un produit contaminé est appliqué sur une peau éraflée, ou si de petites quantités de rouge à lèvres ou de baume à lèvres contaminés sont accidentellement ingérées par la bouche.
Durée de conservation accrue
Les parabènes aident à stabiliser la formulation d'un produit, augmentant sa durée de conservation.
Sans conservateurs, la plupart des produits de soin ou cosmétiques ne dureraient que 2 à 4 semaines avant de rancir.
Peu coûteux
À bien des égards, l'inclusion de tels conservateurs est indispensable de nos jours. Nous tenons souvent pour acquis à quel point certains produits de soins de la peau peuvent être achetés à bas prix et le fait que nous n'avons pas à gaspiller de l'argent en jetant trop de produits périmés à la poubelle.
À bien des égards, cela est réalisé grâce à l'utilisation de parabènes et d'autres conservateurs.
Description de Ethylparaben
L'Ethyl paraben (éthyl para hydroxybenzoate) est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
d'Ethylparaben est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. C'est un membre de la classe des composés connus sous le nom de parabènes.
L'éthylparabène est utilisé comme conservateur antifongique.
En tant qu'additif alimentaire, Ethylparaben a le numéro E E214.
Description du produit de Ethylparaben
Ethyl Paraben (120-47-8) est cristallin blanc.
L'éthylparabène est également connu sous le nom de 4-hydroxybenzoate d'éthyle, de parahydroxybenzoate d'éthyle , de para-hydroxybenzoate d'éthyle et d'ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque.
Stockage:
Conserver le récipient bien fermé.
Conserver le contenant dans un endroit frais et bien aéré.
Traitement des déchets:
Les déchets doivent être éliminés conformément aux réglementations fédérales, étatiques et locales de contrôle de l'environnement.
Mesures de rejet accidentel:
Éliminer toutes les sources d'inflammation (si inflammables).
Éliminer conformément aux exigences des autorités locales et régionales.
Description du produit de Ethylparaben
Numéro de catalogue : E925478
chimique : éthyl paraben-d4
Numéro CAS : 1219795-53-5
Formule moléculaire : C9H6D4O3
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 115-117°C
Poids moléculaire : t170.2
Rangement : Réfrigérateur
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Catégorie : Blocs de construction ; analogues marqués isotopiques ; Divers;
Applications : Ethyl Paraben-d4 est l'analogue marqué de l'Ethyl Paraben (E925475), un agent antimicrobien utilisé dans les produits cosmétiques.
Propriété calculée de l'éthylparabène
Poids moléculaire : 166,17
XLogP3 : 2,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 166.062994177
Masse monoisotopique : 166,062994177
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 148
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Information produit
Nom : Paraben éthylique
CAS : 120-47-8
La description:
Applications Agent antimicrobien utilisé dans les produits cosmétiques.
à long terme : réfrigérateur
Propriétés chimiques de l'Ethylparaben
Poids moléculaire : 166,17
Formule : C9H10O3
Couleur/Forme : Solide blanc à blanc cassé
InChI :
InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H3
Clé InChI :
InChIKey =NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES :
CCOC(= O)c 1ccc(O)cc1
Point de fusion : 105-107°C
Code SH : 2918.29.7500
Informations sur les dangers
Énoncés H :
H219 : H219
H303 : Peut être nocif en cas d'ingestion.
H401 : Toxique pour la vie aquatique.
Informations techniques sur l' Ethylparaben
Information sur la sécurité
FDS et certificat d'analyse
physique : Solide
Solubilité :Soluble dans le chloroforme.
Stockage : Conserver à 4° C
Point de fusion :116-118°C
Point d' ébullition : ~297,5 °C à 760 mmHg (prévu)
Densité :1.291 g/cm3
Indice de réfraction :n 20D 1,54 (prédit)
Description de l'éthylparabène
Les parabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprennent le butylparabène, l' isobutylparabène , le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène .
Tous ces éléments constituaient à un moment donné le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.
Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la propre protection des plantes .
Au cours des 10 dernières années, les parabens ont été critiqués et condamnés pour une utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est contradictoire et polarisante. Certaines recherches indiquent qu'ils sont sans danger lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés aux autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles du corps.
Qu'est-ce que l'Ethylparaben ?
L'éthylparabène est un conservateur utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels afin de prolonger la durée de conservation en empêchant la contamination microbienne.
L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'éthylparabène fait partie de la classe de composés connus sous le nom de parabènes. Les autres parabènes courants comprennent le méthylparabène, le butylparabène, l' isobutylparabène et le propylparabène.
L'éthylparabène est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit en empêchant la contamination microbienne.
Une contamination microbienne peut survenir à la suite d'une exposition à des bactéries et à des moisissures dans l'air et à l'utilisation générale du produit avec vos mains.
Les conservateurs comme les parabènes sont conçus pour réduire la probabilité que des bactéries et des moisissures se développent dans votre produit.
Ceci est important pour assurer la sécurité d'un produit.
À une certaine époque, les parabènes étaient le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les produits cosmétiques.
La raison pour laquelle les parabens étaient si populaires est due à leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs.
Cependant, plus récemment, ils ont fait l'objet d'une controverse sur les affirmations selon lesquelles ils peuvent perturber vos hormones.
Bien que cette affirmation ne soit pas étayée par la recherche, elle a entaché la réputation des parabènes.
Un ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, l' éthylparabène est principalement utilisé comme conservateur antifongique dans les aliments et d'autres applications.
L'éthylparabène est également largement utilisé dans l'industrie cosmétique comme conservateur dans tout, des lotions pour le corps et des crèmes pour la peau aux déodorants et antisudorifiques.
L'éthylparabène est également ajouté aux huiles essentielles pour fournir une stabilité supplémentaire, et il est rare de trouver des cosmétiques qui ne contiennent pas une certaine forme d' éthylparabène comme moyen de préserver leur contenu au fil du temps et d'empêcher la croissance de champignons et de bactéries.
En termes de toxicité, il y a eu un débat considérable dans l'industrie cosmétique et l'industrie médicale quant à la nature cancérigène de l' éthylparabène , bien que des experts indépendants et la FDA américaine aient tous deux déterminé, grâce à des recherches approfondies, que les niveaux d' éthylparabène dans les cosmétiques présentent un risque extrêmement faible d'être cancérigène.
À ce jour, aucune preuve solide n'a été trouvée démontrant que l'éthylparabène cause le cancer chez les êtres humains.
Utilisations et avantages de l'éthylparabène
Les parabènes sont utilisés en toute sécurité depuis près de 100 ans comme conservateurs dans les industries de l'alimentation, des médicaments, des soins personnels et des cosmétiques.
Les parabènes (y compris le méthylparabène, l'éthylparabène , le propylparabène, le butylparabène, l'isopropylparabène et l' isobutylparabène ) peuvent être utilisés dans des produits tels que le maquillage, les hydratants, les soins capillaires et les produits de rasage.
Contrairement à certains rapports, la plupart des grandes marques de déodorants et d'antitranspirants ne contiennent plus de parabènes.
Les conservateurs comme les parabènes peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour protéger contre la croissance microbienne (par exemple, les bactéries, les champignons), à la fois pour protéger les consommateurs et pour maintenir l'intégrité du produit.
Dans l'industrie alimentaire, les parabènes sont utilisés depuis plus de 50 ans comme conservateurs et agents antimicrobiens. Certains fruits, comme les myrtilles, contiennent des parabènes comme conservateur naturel.
Les parabènes sont largement utilisés dans les confiseries, les collations à base de céréales, les viandes séchées et bien plus encore.
PROPRIÉTÉS de l'Ethylparaben
Propriétés prédites
Solubilité dans l'eau : 2,49 mg/mL ALOGPS
logP : 2.76
logP : 2.03
logS : -1.8
pKa (acide le plus fort) : 8,5
pKa (basique le plus fort) : -6,1
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 46,53 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Réfractivité : 44,81 m3·mol-1
Polarisabilité : 17,23 Å3
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
Arrière plan
L'éthyl-4-hydroxybenzoate (éthyl paraben) ainsi que les autres esters de p-hydroxybenzoate (parabens) sont les conservateurs les plus largement utilisés dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
Numéro de catalogue : PA PST 006470
Nom chimique : Ethyl paraben
Numero CAS:
120-47-8
Forme moléculaire : C9H10O3
Apparence : Solide blanc cassé
Mol. Poids : 166,17
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiantes
Candidatures : NA
Description du produit
Conservateur pour l'industrie cosmétique. Il s'agit d'un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de produits cosmétiques, d'articles de toilette et de produits pharmaceutiques topiques.
L'éthylparabène reste totalement stable sur une large plage de pH de 4 à 8.
En général, plus le pH de la formulation est bas , plus elle est active. Cela peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus acide.
Entièrement stable sur une large plage de pH de 4 à 8. En général, plus le pH de la formulation est bas , plus elle est active.
Cela peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus acide.
Applications
Le 4-hydroxybenzoate d'éthyle ( éthylparabène ) a été utilisé pour étudier la procédure de microextraction en phase solide par insituderivatisation pour déterminer les parabènes, les chlorophénols apparentés et le triclosan dans l'eau.
L'éthylparabène est un nouveau sorbant pour l'extraction en phase solide, a été utilisé pour étudier sa propriété de rétention. Il a une efficacité d'extraction élevée vers les composés testés en raison de l'interaction électrostatique, de l'interaction hydrophobe et de la liaison hydrogène.
Identification
Dénomination commune : Ethylparaben
Classe : Petite Molécule
La description
L'éthylparabène se trouve dans les boissons alcoolisées. L'Ethylparaben est un agent antimicrobien, conservateur.
L'éthylparabène est présent dans le vin rouge, le vin blanc et le saké. L'Ethylparaben appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.
Type composé
Ester
Éther
Toxine alimentaire
Toxine domestique
Toxine industrielle / professionnelle
Métabolite
Composé organique
Conservateur
Composé synthétique
Taxonomie ClassyFire
La description
L'éthylparabène appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié avec un groupe alkyle et para-substitué avec un groupe hydroxyle.
Kingdom Organic : composés
Super Classe : Benzénoïdes
Classe : Benzène et dérivés substitués
Sous-classe : Acides benzoïques et dérivés
Parent direct : esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque
Parents alternatifs
Dérivés de benzoyle
1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
Esters d'acide carboxylique
Acides monocarboxyliques et dérivés
Composés organooxygénés
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Qu'est-ce que l' Ethylparaben ?
L'éthylparabène est un ester éthylique de l'acide para-hydroxybenzoïque. Il se présente sous forme de petits cristaux incolores ou de poudre.
Utilisation et avantages de l'éthylparabène :
Les parabènes sont la classe de médicaments utilisés depuis de nombreuses années dans les cosmétiques comme conservateur.
Ethylparaben empêche la croissance des bactéries et des champignons.
Habituellement, lorsque le produit rencontre des conditions défavorables comme l'humidité, la température et/ou la lumière du soleil, il y a des chances que le produit se décompose ou se sépare ou que des champignons ou des bactéries se développent.
Ainsi, les conservateurs sont cruciaux pour maintenir le produit avec exactement la même qualité tout au long de sa durée de conservation.
À faible dose, les parabènes sont considérés comme sûrs à utiliser et non irritants.
L'éthylparabène est utilisé comme conservateur non seulement dans les cosmétiques, les adhésifs et les produits pharmaceutiques.
Propriétés chimiques de l'éthylparabène
Aspect : Poudre cristalline blanche
Point d'ébullition : 297–298 °C
Numéro CAS : 120-47-8
Code SH 29182930
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate d'éthyle
InChI : 1S/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H3
InChIKey : NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 115–118 °C
Masse molaire : 166,17 g/mol
Formule moléculaire : C9H10O3
Numéro RTECS : DH2190000
Composés apparentés : parabène ; butylparabène ; méthylparabène ; propylparabène
Activité biologique de l'éthylparabène
Description : Ethylparaben est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique. et additif alimentaire
Catalogue associé
Voies de signalisation >> Anti-infectieux >> Bactérien
Domaines de recherche >> Autres
Solvant
Solubilité
1 mM 6,0179 ml30,0897 ml60,1793 ml
5 mM 1,2036 ml6,0179 ml12,0359 ml
10 mM 0,6018 ml3,0090 ml6,0179 ml
Stockage
Poudre -20°C3 ans
Molécules apparentées
Dichlorhydrate de puromycine
Généticine
Tunicamycine
Hygromycine B
Salinomycine
Avibactam sodique
Sulfate de néomycine
Vaborbactam
Méticilline sodique
Rifampicine
Métronidazole
Carbénicilline disodique
Ceftazidime
Dichlorhydrate d' éracycline
céfotaxime sodique
Propriétés chimiques et physiques
Densité 1,2 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 297,5±0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 114-117 °C (lit.)
Formule moléculaire : C9H10O3
Poids moléculaire : 166,174
Point d'éclair : 120,3 ± 12,6 °C
Masse exacte : 166,062988
PSA : 46,53 000
LogP:2.40
Pression de vapeur 0,0±0,6 mmHg à 25°C
Indice de réfraction 1.539
La stabilité
Écurie. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes
Synonymes de Ethylparaben
Ethylparaben
4-HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE
120-47-8
Paraben éthylique
P-hydroxybenzoate d'éthyle
Mycocten
Ester éthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Parasepte éthylique
Tégosept E
Nipagine A
Parahydroxybenzoate d'éthyle
Easeptol
Butex éthylique
Ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Aseptoforme E
Napagine A
Nipazine A
Solbrol A
Sobrol A
p- Carbéthoxyphénol
oxybenzoate d'éthyle
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester éthylique
Mekkings E
Aseptine A
Bonomold OE
P-hydroxybenzoate d'éthyle
Éthyl-4-hydroxybenzoate
Para-hydroxybenzoate d'éthyle
p- Oxybenzoesaureeaethylester
Ester éthylique de l'acide 4-hydroxy-benzoïque
4-Carbéthoxyphénol
9001-05-2
NSC 23514
Ester éthylique de p-hydroxybenzoate
Ethylparaben [NF]
UNII-14255EXE39
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester éthylique
4-( Éthoxycarbonyl )phénol
Ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque
Ester éthylique kyséline p - hydroxybenzoove
Ester etylowykwasu p- hydroksybenzoesowego
E214
Ethylparaben (NF)
MFCD00002353
NSC-23514
14255EXE39
NCGC00160654-01
éthyl-parabène
Carbéthoxyphénol
E-214
DSSTox_CID_2528
WLN : QR DVO2
DSSTox_RID_76615
DSSTox_GSID_22528
Caswell n ° 447
Acide p-hydroxybenzoïque, ester éthylique
CAS-120-47-8
HSDB 938
EINECS 204-399-4
p- Oxybenzoesaeureaethylester [Allemand]
Code chimique des pesticides EPA 061202
BRN 1101972
Chémosept éthylique
AI3-30960
Aseptine un
Nipagine A
Ester éthylique kyseliny p- hydroxybenzoove [Tchèque]
Ester etylowykwasu p- hydroksybenzoesowego [polonais]
Éthylis hydroxybenzoas
Ins n°214
4-hydroxy-benzoate d'éthyle
4-hydroxyl-benzoate d'éthyle
Ethylparaben , DCI, USAN
bmse010255
EC 204-399-4
Ins-214
Ester éthylique p-hydroxybenzoïque
SCHEMBL28368
4-10-00-00367 ( Référence du manuel Beilstein )
4- Hydroxybenzoate d'éthyle,( S)
OFFRE : ER0023
CHEMBL15841
Parahydroxybenzoate d'éthyle (TN)
Parahydroxybenzoate d'éthyle e214
ZINC1392
DTXSID9022528
4-hydroxybenzènecarboxylate d'éthyle
CHEBI:31575
Ester éthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
AMY5118
NSC8510
d'éthyle ( JP17 )
BENZOATE PARAHYDROXY D'ÉTHYLE
HMS2091E17
Ester éthylique de l'acide parahydroxybenzoïque
Pharmakon1600-01400151
Ester éthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
HY-B0934
NSC-8510
NSC23514
Tox21_111961
Tox21_300335
BBL012166
BDBM50428380
NSC755851
s4525
STK070911
AKOS000120512
Tox21_111961_1
GCC-213682
CS-4403
DB13628
MCULE-4906467392
NSC-755851
NCGC00160654-02
NCGC00160654-03
NCGC00160654-04
NCGC00160654-06
NCGC00254462-01
AC-11586
AC-34532
AS-11988
NCI60_041866
SBI-0206674.P002
E0884
FT-0623514
FT-0626357
FT-0668364
H0211
BROMURE DE 4-FLUORO-3-MÉTHYLPHÉNYLMAGNESIUM
A16012
D01647
4-hydroxybenzoate d'éthyle, ReagentPlus (R), 99 %
W18471
