Vite Recherche
L'éthylcarboxaldéhyde est un liquide incolore, inflammable avec une odeur légèrement fruitée et est produit à grande échelle industriellement.
L'éthylcarboxaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
L'éthylcarboxaldéhyde a été isolé à partir de diverses sources végétales, telles que le houblon, la banane, la cerise douce ou acide, le cassis, le melon, l'ananas, le pain, les fromages, le café, le riz cuit et l'arôme de fraise ou de pomme.
CAS Number: 123-38-6
Numéro CE : 204-623-0
Formule moléculaire : C3H6O
Poids moléculaire : 58,08 g/mol
Synonymes : Propionaldéhyde, propanal, 123-38-6, Méthylacétaldéhyde, Propaldéhyde, Propanaldéhyde, n-Propanal, Propylaldéhyde, Propional, Aldéhyde propionique, Aldéhyde propylique, 1-Propanal, Aldéhyde propylique, N-Propionaldéhyde, Propanalaldéhyde, Proprionaldéhyde, 1-Propanone, FEMA n° 2923, NCI-C61029, NSC 6493, C2H5CHO, AMJ2B4M67V, DTXSID2021658, CHEBI :17153, NSC-6493, UN 1275, 25722-18-3, Propionaldehyde, Numéro FEMA 2923, Propionaldehyde (naturel), Aldéhyde propionique propionique [Français], CCRIS 2917, HSDB 1193, EINECS 204-623-0, MFCD00007020, UN1275, UNII-AMJ2B4M67V, proprionaldhyde, propion aldéhyde, AI3-16114, méthylacétaldéhyde, Propionaldehyde, 97 %, ETHYLCARBOXALDEHYDE, EC 204-623-0, WLN : VH2, PROPIONALDEHYDE [MI], PROPIONALDEHYDE [FCC], PROPIONALDEHYDE [FHFI], PROPIONALDEHYDE [HSDB], CHEMBL275626, DTXCID001658, Propionaldehyde, >=97 %, FG, BDBM60952, NSC6493, ZINC895256, Propionaldehyde, étalon analytique, STR01357, Tox21_201071, Propionaldehyde, réactif grade, 97 %, STL264226, AKOS000119167, Propionaldéhyde, naturel, >=98 %, FG, NCGC00091772-01, NCGC00091772-02, NCGC00258624-01, CAS-123-38-6, FT-0655858, P0498, EN300-19153, C00479, Propionaldéhyde [UN1275] [Liquide inflammable], A805061, Q422909, J-004931, J-524059, F2190-0621, 2,Sel monosodique de l'acide 5-dioxo-1-[[1-oxo-6-[[1-oxo-3-(2-pyridinyldithio)propyl]amino]hexyl]oxy]-3-pyrrolidinesulfonique ;, 123-38-6 [RN], 1-propanal, 1-propanone, 204-623-0 [EINECS], aldéhyde propionique, n-Propanal, n-Propionaldéhyde, Propanal [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC], Propanalaldéhyde, Propanaldéhyde, Propionaldehyde [Allemand], Propionaldéhyde [Wiki], Propionaldéhyde [Français], PROPIONIC ALDEHYDE, Proprionaldehyde, 15843-24-0 [RN], 198710-93-9 [RN], 39493-21-5 [RN], méthylacétaldéhyde, Méthylacétaldéhyde, n-Propylal, Propaldéhyde, Propanal ; Propionaldéhyde, Propanal-2,2,3,3,3-d5(9CI), PROPANAL-2,2-D2, Propanal204-623-0MFCD00007020, Propional, Propionaldehyde|Propanal, Propionaldéhyde-2,2,3,3,3-d5, Propionaldéhyde-2,2-d2, Aldéhyde propylique, Propylaldéhyde, Aldéhyde propylique, STR01357, WLN : VH2
L'éthylcarboxaldéhyde est le composé organique de formule CH3CH2CHO.
L'éthylcarboxaldéhyde est l'aldéhyde à 3 carbones.
L'éthylcarboxaldéhyde est un liquide incolore et inflammable avec une odeur légèrement fruitée.
L'éthylcarboxaldéhyde est produit à grande échelle industriellement.
L'éthylcarboxaldéhyde est l'intermédiaire chimique dans la production de l'acide propionique.
L'éthylcarboxaldéhyde est également utilisé pour la production du Bis-MPA de Perstorp.
L'éthylcarboxaldéhyde pourrait également être utilisé pour produire divers composés chimiques utilisés dans des applications pharmaceutiques, des plastiques, des plastifiants, des laques, des arômes, des produits chimiques cellulosiques et de caoutchouc.
L'éthylcarboxaldéhyde appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'aldéhydes.
Il s'agit d'aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organique.
En chimie organique, le propanal ou éthylcarboxaldéhyde est l'aldéhyde du groupe 3-carbone propyle.
L'éthylcarboxaldéhyde a une formule chimique de CH3CH2CHO et est un isomère structurel de la propanone.
L'éthylcarboxaldéhyde est un liquide incolore à l'odeur légèrement irritante et fruitée, à température ambiante.
Des chercheurs ont récemment découvert deux nouvelles molécules interstellaires, dont l'éthylcarboxaldéhyde.
L'éthylcarboxaldéhyde était situé dans la galaxie de la Voie lactée à l'intérieur d'un nuage interstellaire connu sous le nom de Sagittarius B2.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé comme agent aromatisant.
L'éthylcarboxaldéhyde a été isolé à partir de diverses sources végétales, telles que le houblon, la banane, la cerise douce ou aigre, le cassis, le melon, l'ananas, le pain, le fromage, le café, le riz cuit et l'arôme de fraise ou de pomme.
L'éthylcarboxaldéhyde appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'aldéhydes alpha-hydrogène.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organyle.
L'éthylcarboxaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
L'éthylcarboxaldéhyde est un composé au goût d'alcool, de cacao et de terre.
En dehors du corps humain, l'éthylcarboxaldéhyde se trouve, en moyenne, en plus forte concentration dans les céleris et les carottes sauvages.
L'éthylcarboxaldéhyde a également été détecté, mais n'a pas été quantifié dans plusieurs aliments différents, tels que les lavers violets, les salsifis noirs, la goyave fraise, les hybrides pamplemousse/pummelo et les rhubarbes sauvages de l'Alaska.
L'éthylcarboxaldéhyde est un aldéhyde constitué d'éthane portant un substituant formyle.
Le propanal ou éthylcarboxaldéhyde est l'aldéhyde du groupe 3 carbone-propyle.
L'éthylcarboxaldéhyde a une formule chimique de CH3CH2CHO et est un isomère structurel de la propanone.
À température ambiante, l'éthylcarboxaldéhyde est un liquide incolore à l'odeur fruitée légèrement irritante.
L'éthylcarboxaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde ; Ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
D'autres applications comprennent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
L'éthylcarboxaldéhyde est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ de 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'éthylcarboxaldéhyde se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée irrésistible.
L'éthylcarboxaldéhyde a un point d'éclair de 15 °F.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé dans la fabrication de plastiques, dans la synthèse de produits chimiques pour le caoutchouc, ainsi que comme désinfectant et conservateur.
On dispose de peu d'information sur les effets de l'éthylcarboxaldéhyde sur la santé.
On ne dispose d'aucune information sur les effets aigus (à court terme), chroniques (à long terme), reproductifs, développementaux ou cancérogènes de l'éthylcarboxaldéhyde chez l'humain.
Des études animales ont rapporté que l'exposition à des niveaux élevés d'éthylcarboxaldéhyde, par inhalation, entraîne une anesthésie et des lésions hépatiques, et que l'exposition intrapéritonéale entraîne une augmentation de la pression artérielle.
L'EPA n'a pas classé l'éthylcarboxaldéhyde pour sa cancérogénicité.
Le propanal, également connu sous le nom de N-éthylcarboxaldéhyde ou C2H5CHO, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'aldéhydes alpha-hydrogène.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organyle.
L'éthylcarboxaldéhyde est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base d'éthylcarboxaldéhyde pKa).
L'éthylcarboxaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
L'éthylcarboxaldéhyde est un liquide inflammable et incolore avec une odeur désagréable, suffocante et fruitée similaire à l'acétaldéhyde.
L'éthylcarboxaldéhyde est miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme et l'eau.
L'éthylcarboxaldéhyde réagit vigoureusement avec les oxydants et polymérise par addition de méthacrylate de méthyle.
Les applications de l'éthylcarboxaldéhyde comprennent en tant qu'intermédiaire, dans les produits pharmaceutiques, les parfums, les plastiques et les polyols ou les alcools polyhydriques.
L'éthylcarboxaldéhyde est également utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
D'autres applications comprennent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
L'éthylcarboxaldéhyde est également utilisé dans la purification des protéines pégylées.
L'éthylcarboxaldéhyde est un composé organique volatil, qui appartient à la classe des normes d'arômes et de parfums pour une utilisation dans l'industrie alimentaire, des boissons et des cosmétiques.
Ces normes sont largement utilisées pour ajouter du goût et/ou de l'odeur aux produits sans arôme, pour masquer les odeurs désagréables et pour maintenir la stabilité de la saveur d'origine.
L'éthylcarboxaldéhyde est inscrit sur la liste positive du règlement UE 10/2011 pour les plastiques destinés à entrer en contact avec les aliments.
Applications de l'éthylcarboxaldéhyde :
Les applications de l'éthylcarboxaldéhyde comprennent en tant qu'intermédiaire, dans les produits pharmaceutiques, les parfums, les plastiques et les polyols ou les alcools polyhydriques.
L'éthylcarboxaldéhyde est également utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
D'autres applications comprennent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
L'éthylcarboxaldéhyde est également utilisé dans la purification des protéines pégylées.
L'éthylcarboxaldéhyde peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans :
Produits alimentaires et cosmétiques utilisant la chromatographie en phase gazeuse avec détection par photo-ionisation (GC-PID).
Préparations pour nourrissons utilisant la chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme (GC-FID).
Produits ménagers utilisant la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).
Autres applications :
Arômes et parfums alimentaires
Parfum
Herbicides - intermédiaires pour autres
Modification des polymères
Solvants de procédé
Utilisations de l'éthylcarboxaldéhyde :
L'éthylcarboxaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde.
Ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé dans la synthèse de plusieurs composés aromatiques courants (aldéhyde du cyclamen, hélional, lilial).
D'autres applications comprennent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé pour fabriquer de l'acide propionique, du triméthyloléthane, du polyvinyle et d'autres plastiques, ainsi que du caoutchouc, des produits chimiques médicinaux et agricoles.
L'éthylcarboxaldéhyde est également utilisé comme désinfectant, conservateur et agent aromatisant.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé comme intermédiaire chimique dans les systèmes fermés et n'est pas contenu dans les produits de consommation.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé presque exclusivement (on pense qu'il s'agit de >99 %) comme intermédiaire en système fermé et transporté par vraquier.
Utilisations en laboratoire :
L'éthylcarboxaldéhyde est un réactif courant, étant un élément constitutif de nombreux composés.
Beaucoup de ces utilisations exploitent la participation de l'éthylcarboxaldéhyde dans les réactions de condensation.
Avec la tert-butylamine éthylcarboxaldéhyde donne CH3CH2CH=N-t-Bu, un bloc de construction à trois atomes de carbone utilisé dans la synthèse organique.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthylcarboxaldéhyde sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).
Utilisations sur les sites industriels :
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'éthylcarboxaldéhyde a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
L'éthylcarboxaldéhyde est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'éthylcarboxaldéhyde peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et en tant qu'auxiliaire technologique.
Utilisations dans l'industrie :
Intermédiaire
Intermédiaires
Monomères
Utilisations par les consommateurs :
Parfum
Procédés industriels avec risque d'exposition :
Utilisation de désinfectants ou de biocides
Propriétés de l'éthylcarboxaldéhyde :
L'éthylcarboxaldéhyde est un liquide incolore, inflammable, ayant une odeur suffocante.
L'éthylcarboxaldéhyde ne doit être utilisé qu'en tant qu'intermédiaire chimique.
L'éthylcarboxaldéhyde subit des réactions typiques des aldéhydes de faible poids moléculaire, qui, en raison du groupe carbonyle terminal, sont très réactifs.
La contamination ou l'exposition à des températures élevées peut induire une polymérisation dangereuse.
L'éthylcarboxaldéhyde s'oxyde facilement s'il est en contact avec l'oxygène et doit donc être stocké sous des gaz inertes.
Propriétés physiques :
L'éthylcarboxaldéhyde est un liquide incolore et inflammable avec une odeur fruitée suffocante.
Le seuil d'odeur pour l'éthylcarboxaldéhyde est de 1 partie par million (ppm).
La formule chimique de l'éthylcarboxaldéhyde est C3H6O et le poids moléculaire est de 58,08 g/mol.
La pression de vapeur de l'éthylcarboxaldéhyde est de 317 mm Hg à 25 °C.
Production d'éthylcarboxaldéhyde :
L'éthylcarboxaldéhyde est principalement produit industriellement par hydroformylation de l'éthylène :
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO
De cette façon, plusieurs centaines de milliers de tonnes sont produites chaque année.
Préparation en laboratoire de l'éthylcarboxaldéhyde :
L'éthylcarboxaldéhyde peut également être préparé en oxydant le 1-propanol avec un mélange d'acide sulfurique et de dichromate de potassium.
Le condenseur à reflux contient de l'eau chauffée à 60 °C, qui condense le propanol n'ayant pas réagi, mais laisse passer l'éthylcarboxaldéhyde.
La vapeur d'éthylcarboxaldéhyde est immédiatement condensée dans un récepteur approprié.
Dans cet arrangement, tout éthylcarboxaldéhyde formé est immédiatement retiré du réacteur, de sorte que l'éthylcarboxaldéhyde n'est pas suroxydé en acide propionique.
Informations générales sur la fabrication de l'éthylcarboxaldéhyde :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Réactions de l'éthylcarboxaldéhyde :
L'éthylcarboxaldéhyde présente les réactions caractéristiques des aldéhydes alkylés, par exemple l'hydrogénation, les condensations d'aldol, les oxydations, etc.
L'éthylcarboxaldéhyde est l'aldéhyde le plus simple avec un méthylène prochiral tel que α dérivés fonctionnalisés (CH3CH(X)CHO) sont chiraux.
Présence extraterrestre de l'éthylcarboxaldéhyde :
L'éthylcarboxaldéhyde et l'acroléine ont été détectés dans le nuage moléculaire Sagittarius B2 près du centre de la galaxie de la Voie lactée, à environ 26 000 années-lumière de la Terre.
Les mesures effectuées par les instruments COSAC et Ptolémée à la surface de la comète 67/P ont révélé la présence de seize composés organiques, dont quatre ont été observés pour la première fois sur une comète, notamment de l'acétamide, de l'acétone, de l'isocyanate de méthyle et de l'éthylcarboxaldéhyde.
Mécanisme d'action de l'éthylcarboxaldéhyde :
L'inhibition de la communication intercellulaire est une caractéristique importante dans la phase de promotion tumorale d'un modèle de cancérogenèse en plusieurs étapes.
Dans l'athérosclérose, l'inhibition de la communication cellule-cellule par des composés athérogènes, par exemple les lipoprotéines de basse densité (LDL), semble également être importante.
Pour tester les composés athérogènes, nous avons utilisé un type de cellule pertinent pour l'athérosclérose, à savoir les cellules musculaires lisses humaines. Afin d'étudier quelle partie de la particule LDL serait impliquée dans l'inhibition de la coopération métabolique entre les cellules musculaires lisses humaines en culture, plusieurs acides gras et leurs produits de dégradation ont été testés, à savoir les aldéhydes.
Les acides gras insaturés en C-18 ont considérablement influencé la communication intercellulaire intercellulaire (GJIC), tandis que les acides gras saturés (C18:0, C16:0) et insaturés avec > 20 atomes de carbone n'ont pas inhibé la GJIC.
Dans le cas de l'acide oléique et de l'acide élaïdique, l'orientation semblait importante ; Cependant, après exposition à l'acide palmitoléique et à l'acide palmitoléique, aucune différence n'a été observée.
L'inhibiteur le plus puissant de GJIC était l'acide linoléique, qui inhibait GJIC de 75 %.
Aucune corrélation n'a été trouvée entre les degrés d'insaturation et la capacité à inhiber la GJIC.
Parmi les aldéhydes testés, l'hexanal, l'éthylcarboxaldéhyde, le butanal et le 4-hydroxynonénal ont inhibé de manière significative la GJIC, tandis que le pentanal n'a eu aucun effet.
Comme il a été démontré que la modification des LDL est importante pour que les LDL inhibent les GJIC, ces résultats montrent que les acides gras et leurs produits de dégradation oxydative peuvent être importants pour l'inhibition des GJIC par les LDL.
Manipulation et stockage de l'éthylcarboxaldéhyde :
Manutention:
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas respirer de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées ou une hotte avec ventilation antidéflagrante (Ex).
Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et des surfaces chaudes.
Conteneurs et équipements terrestres/de chargement ; Utilisez des outils qui ne produisent pas d'étincelles.
Portez l'EPI approprié (gants, lunettes de protection/écran facial, blouse de laboratoire).
Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Stockage:
Conserver dans des contenants hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec, bien ventilé et classé inflammable.
Tenir à l'écart des sources d'inflammation, de la lumière du soleil et de l'humidité.
Séparer des oxydants forts, des acides/bases forts et des amines.
Stocker sous gaz inerte si possible pour minimiser la formation d'oxydation/peroxyde.
Stabilité et réactivité de l'éthylcarboxaldéhyde :
Stabilité:
Stable sous le stockage recommandé ; Peut s'oxyder lentement dans l'air en acides et peut former des peroxydes avec le temps.
Réactivité:
Liquide et vapeur hautement inflammables.
Réagit avec les oxydants forts (risque d'incendie/d'explosion).
La catalyse acide ou basique peut provoquer des réactions de polymérisation/aldol ; les bases solides peuvent favoriser la condensation ; amines forment des imines (bases de Schiff).
Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, vapeurs aldéhydiques irritantes ; peroxydes organiques possibles en cas d'exposition prolongée à l'air.
Incompatibilités:
Agents oxydants puissants, acides forts, bases fortes, amines, agents réducteurs et métaux réactifs/catalyseurs qui favorisent la polymérisation.
Mesures de premiers secours à l'éthylcarboxaldéhyde :
Inhalation:
Déplacez la personne à l'air frais et maintenez-la à l'aise pour respirer.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact avec la peau :
Retirez les vêtements contaminés.
Lavez immédiatement la peau avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin si une irritation se développe.
Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement.
Consultez immédiatement un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion:
Rincez-vous la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Donnez de petites quantités d'eau si vous êtes conscient.
Appelez immédiatement un centre antipoison/médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'éthylcarboxaldéhyde :
Agent extincteur :
Mousse résistante à l'alcool, produit chimique sec ou dioxyde de carbone ; Utilisez un jet d'eau/brouillard pour refroidir les récipients et disperser les vapeurs (n'utilisez pas de jets à haute pression).
Dangers spécifiques :
Extrêmement inflammable ; Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se déplacer vers des sources d'inflammation et un retour de flamme.
Les récipients peuvent se rompre lors du chauffage.
La combustion produit des fumées toxiques/irritantes.
Équipement de protection:
Les pompiers portent un appareil respiratoire autonome et un équipement de protection complet.
Isolez la zone ; Refroidissez les récipients exposés avec de l'eau pulvérisée.
Empêcher les eaux de ruissellement contaminées de pénétrer dans les cours d'eau.
Mesures de rejet accidentel d'éthylcarboxaldéhyde :
Précautions personnelles :
Évacuez le personnel non essentiel.
Éliminez toutes les sources d'inflammation.
Assurer une ventilation adéquate.
Portez un EPI approprié (gants résistant aux produits chimiques, lunettes de protection/écran facial, vêtements de protection, respirateur si nécessaire).
Nettoyage des déversements :
Arrêtez la fuite si vous êtes sûr.
Digue/zone d'aération.
Absorber avec un matériau inerte (vermiculite, sable sec, terre de diatomées).
Utilisez des outils anti-étincelles.
Placez les déchets dans des contenants étiquetés et scellés pour qu'ils soient éliminés en tant que déchets dangereux.
Lavez la zone de déversement avec un détergent et de l'eau.
Précautions environnementales :
Empêchez l'entrée dans les drains, les égouts et les cours d'eau.
Aviser les autorités s'il y a un rejet important.
Contrôles de l'exposition / Équipement de protection individuelle de l'éthylcarboxaldéhyde :
Contrôles techniques :
Utiliser une hotte d'évacuation locale ou une hotte ; Assurer la sécurité intrinsèque et l'étanchéité des équipements électriques.
Fournir des douches oculaires et des douches de sécurité.
Protection respiratoire :
Utiliser un appareil de protection respiratoire à vapeur organique approuvé si la ventilation est insuffisante ou si les concentrations dépassent les limites d'exposition professionnelle ; utiliser un appareil air/ARI pour des niveaux élevés ou inconnus.
Protection des mains :
Portez des gants résistant aux produits chimiques (p. ex. en nitrile, en caoutchouc butyle).
Vérifiez les temps de percée ; Changez de gants régulièrement.
Protection des yeux/visages :
Lunettes anti-éclaboussures de produits chimiques ; Ajoutez un écran facial pour le risque d'éclaboussures.
Protection de la peau et du corps :
Blouse de laboratoire ou tablier/combinaison résistant aux produits chimiques ; chaussures antistatiques.
Mesures d'hygiène :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant la manipulation.
Lavez-vous les mains/les avant-bras/le visage après utilisation.
Retirez et lavez les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Identificateurs de l'éthylcarboxaldéhyde :
CAS Number: 123-38-6
Numéro 3DMet : B01258
ChEBI : CHEBI :17153
ChEMBL : ChEMBL275626
Araignée chimique : 512
ECHA InfoCard: 100.004.204
Numéro CE : 204-623-0
KEGG : C00479
CID de PubChem : 527
Numéro RTECS : UE0350000
UNII : AMJ2B4M67V
Numéro ONU : 1275
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021658
InChI : InChI = 1S / C3H6O / c1-2-3-4 / h3H,2H2,1H3
Clé : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCC=O
CAS number: 123-38-6
Numéro d'index CE : 605-018-00-8
Numéro CE : 204-623-0
Formule de la colline : C₃H₆O
Formule chimique : CH₃CH₂CHO
Masse molaire : 58,08 g/mol
Code SH : 2912 19 00
CE / N° de liste : 204-623-0
N° CAS : 123-38-6
Formule molaire : C3H6O
Synonyme(s) : Propanal
Formule linéaire : CH3CH2CHO
CAS Number: 123-38-6
Poids moléculaire : 58,08
Beilstein : 506010
Numéro CE : 204-623-0
Numéro MDL : MFCD00007020
Identifiant de la substance PubChem : 329820216
CAS : 123-38-6
Formule moléculaire : C3H6O
Poids moléculaire (g/mol) : 58,08
Numéro MDL : MFCD00007020
Clé InChI : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
CID de PubChem : 527
ChEBI : CHEBI :17153
Nom IUPAC : propanal
SOURIRES : CCC=O
Propriétés typiques de l'éthylcarboxaldéhyde :
Formule chimique : C3H6O
Masse molaire : 58,080 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Odeur : Piquante, fruitée
Densité : 0,81 g cm−3
Point de fusion : −81 °C (−114 °F ; 192 K)
Point d'ébullition : 46 à 50 °C (115 à 122 °F ; 319 à 323 K)
Solubilité dans l'eau : 20 g/100 mL
Susceptibilité magnétique (χ) : -34,32·10−6 cm3/mol
Viscosité : 0,6 cP à 20 °C
Structure
Forme moléculaire : C1, O : sp2 C2, C3 : sp3
Moment dipolaire : 2,52 D
Point d'ébullition : 47 - 48 °C (1013 hPa)
Densité : 0,80 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2,3 - 21 %(V)
Point d'éclair : -30 °C
Température d'allumage : 175 °C
Point de fusion : -81 °C
Pression de vapeur : 400,46 hPa (23,61 °C)
Solubilité : 200 g/l
Densité de vapeur : 2 (vs air)
Pression de vapeur
18,77 psi (55 °C)
4,89 psi (20 °C)
Dosage : 97 %
Température d'auto-allumage : 404 °F
Expl. Lim.
17 %, 26 °F
2.6 %, 31 °F
Indice de réfraction : n20/D 1.362 (lit.)
bp : 46-50 °C (lit.)
mp : −81 °C (lit.)
Densité : 0,805 g/mL à 25 °C (lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : [H]C(=O)CC
InChI : 1S / C3H6O / c1-2-3-4 / h3H,2H2,1H3
Clé InChI : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition/plage : 46-50 °C (1,013 hPa)
Couleur : Incolore
Densité : 0,81 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : -40 °C
Forme : Liquide
Grade : Qualité réactif
Matériaux incompatibles : Agents oxydants puissants, Alcalis
Limite inférieure d'explosion : 2,3 %(V)
Point de fusion/plage : -81 °C
Coefficient de partage : 0,59 (25 °C)
Pourcentage de pureté : 97.00
Détails de pureté : 97.00 %
Solubilité dans l'eau : 306 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosion : 21 %(V)
Densité de vapeur : 2,01
Pression de vapeur : 341 hPa (20 °C)
Viscosité : 0,317 mPa.s (26,7 °C)
Température de stockage : Ambiante
Poids moléculaire : 58,08
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 58.041864811
Masse monoisotopique : 58.041864811
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 17,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de l'éthylcarboxaldéhyde :
Dosage (GC, % de surface) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,797 - 0,802
Eau (GC) : ≤ 2,0 % (a/a)
Identité (IR) : réussite au test
Point de fusion : -81°C
Densité : 0,81
Point d'ébullition : 47°C à 49°C
Point d'éclair : −40 °C (−40 °F)
Odeur : Piquante
Indice de réfraction : 1,362
Quantité : 500 mL
Numéro ONU : UN1275
Beilstein : 506010
Sensibilité : Sensible à l'air
Indice Merck : 14,7823
Information sur la solubilité : Entièrement miscible dans l'eau.
Poids de la formule : 58,08
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matière chimique : Ethylcarboxaldehyde
Identité (IR) : se conformer
Dosage (GC) : Min. 97,0 %
Eau (Karl Fischer) : max. 2,5 %
APHA : Max. 10
Température d'auto-inflammation : 404 °F
Limite d'explosion : 2,6 %, 31 °F
Pression de vapeur : 18,77 psi (55 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.362(lit.)
Densité de vapeur : 2 (vs air)
Limite d'explosion : 17 %, 26 °F
Produits connexes de l'éthylcarboxaldéhyde :
Nivalénol
(R)-ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
L'ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane
Composés apparentés de l'éthylcarboxaldéhyde :
Aldéhydes apparentés :
Acétaldéhyde
Butyraldehyde
Noms de l'éthylcarboxaldéhyde :
Nom IUPAC :
Propionaldéhyde
Nom IUPAC préféré :
Propanal
Autres noms :
Méthylacétaldéhyde
Aldéhyde propionique
Propaldéhyde
Propan-1-one
