Hızlı Arama
Etilkarboksaldehit, hafif meyvemsi bir kokuya sahip, renksiz, yanıcı bir sıvıdır ve endüstriyel olarak büyük ölçekte üretilir.
Etilkarboksaldehit ağırlıklı olarak alkid reçinelerinin üretiminde önemli bir ara madde olan formaldehit ile yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla trimetiloletanın (CH3C(CH2OH)3) öncüsü olarak kullanılır.
Etilkarboksaldehit, şerbetçiotu, muz, tatlı veya vişne, frenk üzümü, kavun, ananas, ekmek, peynir, kahve, pişmiş pirinç ve çilek veya elma aroması gibi çeşitli bitki kaynaklarından izole edilmiştir.
CAS Numarası: 123-38-6
EC Numarası: 204-623-0
Moleküler Formül: C3H6O
Molekül Ağırlığı: 58,08 g/mol
Eş anlamlılar: Propionaldehit, propanal, 123-38-6, Metilasetaldehit, Propaldehit, Propanaldehit, n-Propanal, Propilaldehit, Propional, Propional aldehit, Propilik aldehit, 1-Propanal, Propil aldehit, Aldehit propionique, n-Propionaldehit, Propanalaldehit, Proprionaldehit, 1-Propanone, FEMA No. 2923, NCI-C61029, NSC 6493, C2H5CHO, AMJ2B4M67V, DTXSID2021658, CHEBI:17153, NSC-6493, UN 1275, 25722-18-3, Propionaldehit, FEMA Numarası 2923, Propionaldehit (doğal), Aldehit propionique [Fransızca], CCRIS 2917, HSDB 1193, EINECS 204-623-0, MFCD00007020, UN1275, UNII-AMJ2B4M67V, propionaldhyde, propion aldehit, AI3-16114, metil asetaldehit, Propionaldehit,% 97, ETİLKARBOKSALDEHIT, EC 204-623-0, WLN: VH2, PROPIONALDEHİT [MI], PROPİYONALDEHİT [FCC], PROPIONALDEHİT [FHFI], PROPİYONALDEHİT [HSDB], CHEMBL275626, DTXCID001658, Propionaldehit, >=97, FG, BDBM60952, NSC6493, ZINC895256, Propionaldehit, analitik standart, STR01357, Tox21_201071, Propionaldehit, reaktif sınıf, %97, STL264226, AKOS000119167, Propionaldehit, doğal, >=%98, FG, NCGC00091772-01, NCGC00091772-02, NCGC00258624-01, CAS-123-38-6, FT-0655858, P0498, EN300-19153, C00479, Propionaldehit [UN1275] [Yanıcı sıvı], A805061, Q422909, J-004931, J-524059, F2190-0621, 2,5-Diokso-1-[[1-okso-6-[[1-okso-3-(2-piridinilditiyo)propil]amino]heksil]oksi]-3-pirolidinsülfonik Asit Monosodyum Tuzu;, 123-38-6 [RN], 1-Propanal, 1-Propanon, 204-623-0 [EINECS], Aldehit propiyonik, n-Propanal, n-Propionaldehit, Propanal [ACD/Dizin Adı] [ACD/IUPAC Adı], Propanalaldehit, Propanaldehit, Propionaldehit [Almanca], Propionaldehit [Wiki], Propionaldéhyde [Fransızca], PROPİYONİK ALDEHİT, Proprionaldehit, 15843-24-0 [RN], 198710-93-9 [RN], 39493-21-5 [RN], metil asetaldehit, Metilasetaldehit, n-Propilal, Propaldehit, Propanal; Propionaldehit, Propanal-2,2,3,3,3-d5(9CI), PROPANAL-2,2-D2, Propanal204-623-0MFCD00007020, Propional, Propionaldehit|Propanal, Propionaldehit-2,2,3,3,3-d5, Propionaldehit-2,2-d2, Propil aldehit, Propilaldehit, Propilik aldehit, STR01357, WLN: VH2
Etilkarboksaldehit, CH3CH2CHO formülüne sahip organik bileşiktir.
Etilkarboksaldehit, 3 karbonlu aldehittir.
Etilkarboksaldehit, hafif meyvemsi bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir sıvıdır.
Etilkarboksaldehit endüstriyel olarak büyük ölçekte üretilmektedir.
Etilkarboksaldehit, propiyonik asit üretiminde kimyasal ara maddedir.
Etilkarboksaldehit, Perstorp'un Bis-MPA'sının üretimi için de kullanılır.
Etilkarboksaldehit ayrıca farmasötik uygulamalarda, plastiklerde, plastikleştiricilerde, cilalarda, tatlandırıcılarda, selüloz ve kauçuk kimyasallarında kullanılan çeşitli kimyasal bileşikleri üretmek için de kullanılabilir.
Etilkarboksaldehit, aldehitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, R'nin organik bir grup olduğu HC(H)(R)C(=O)H genel formülüne sahip aldehitlerdir.
Organik kimyada propanal veya Etilkarboksaldehit, 3 karbonlu propil grubunun aldehitidir.
Etilkarboksaldehit, CH3CH2CHO'lik bir kimyasal formüle sahiptir ve propanonun yapısal bir izomeridir.
Etilkarboksaldehit, oda sıcaklığında hafif tahriş edici, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.
Araştırmacılar yakın zamanda biri Etilkarboksaldehit olan iki yeni yıldızlararası molekül keşfettiler.
Etilkarboksaldehit, Samanyolu Galaksisi'nde Yay B2 olarak bilinen yıldızlararası bir bulutun içinde bulunuyordu.
Etilkarboksaldehit, aroma maddesi olarak kullanılır.
Etilkarboksaldehit, şerbetçiotu, muz, tatlı veya vişne, kuş üzümü, kavun, ananas, ekmek, satranç, kahve, pişmiş pirinç ve çilek veya elma aroması gibi çeşitli bitki kaynaklarından izole edilmiştir.
Etilkarboksaldehit, alfa-hidrojen aldehitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, R'nin bir organil grubu olduğu HC(H)(R)C(=O)H genel formülüne sahip aldehitlerdir.
Etilkarboksaldehit, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
Etilkarboksaldehit, alkol, kakao ve dünyevi bir tat bileşiğidir.
İnsan vücudunun dışında, Etilkarboksaldehit ortalama olarak yabani kereviz ve havuçta en yüksek konsantrasyonda bulunur.
Etilkarboksaldehit de tespit edilmiştir, ancak mor lavers, siyah salsifler, çilek guava, greyfurt/pummelo melezleri ve alaska yabani raventleri gibi birkaç farklı gıdada ölçülmemiştir.
Etilkarboksaldehit, bir formil ikame edicisi taşıyan etandan oluşan bir aldehittir.
Propanal veya Etilkarboksaldehit, 3 karbonlu propil grubunun aldehitidir.
Etilkarboksaldehit, CH3CH2CHO'lik bir kimyasal formüle sahiptir ve propanonun yapısal bir izomeridir.
Oda sıcaklığında Etilkarboksaldehit, hafif tahriş edici, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.
Etilkarboksaldehit esas olarak formaldehit ile bir yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla trimetiloletanın (CH3C(CH2OH)3) öncüsü olarak kullanılır; Bu triol, alkid reçinelerinin üretiminde önemli bir ara maddedir.
Diğer uygulamalar arasında propanole indirgeme ve propiyonik aside oksidasyon yer alır.
Etilkarboksaldehit, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 100 ila < 1.000 ton arasında üretilir ve/veya Avrupa Ekonomik Alanı'na ithal edilir.
Etilkarboksaldehit, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
Etilkarboksaldehit, aşırı güçlü meyve benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Etilkarboksaldehit parlama noktası 15 °F'dir.
Etilkarboksaldehit, plastik üretiminde, kauçuk kimyasallarının sentezinde, dezenfektan ve koruyucu olarak kullanılır.
Etilkarboksaldehitin sağlık üzerindeki etkileri hakkında sınırlı bilgi mevcuttur.
Etilkarboksaldehitin insanlarda akut (kısa süreli), kronik (uzun süreli), üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında bilgi mevcut değildir.
Hayvan çalışmaları, inhalasyon yoluyla yüksek seviyelerde Etilkarboksaldehite maruz kalmanın anestezi ve karaciğer hasarına neden olduğunu ve intraperitoneal maruziyetin kan basıncının artmasına neden olduğunu bildirmiştir.
EPA, Etilkarboksaldehiti kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.
N-Etilkarboksaldehit veya C2H5CHO olarak da bilinen Propanal, alfa-hidrojen aldehitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, R'nin bir organil grubu olduğu HC(H)(R)C(=O)H genel formülüne sahip aldehitlerdir.
Etilkarboksaldehit, son derece zayıf bir bazik (esasen nötr) bileşiktir (Etilkarboksaldehit pKa'ya dayalı).
Etilkarboksaldehit, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
Etilkarboksaldehit, asetaldehite benzer hoş olmayan, boğucu, meyvemsi bir kokuya sahip yanıcı, renksiz bir sıvıdır.
Etilkarboksaldehit alkol, eter, kloroform ve su ile karışabilir.
Etilkarboksaldehit, oksitleyicilerle kuvvetli bir şekilde reaksiyona girer ve metil metakrilat ilavesiyle polimerize olur.
Etilkarboksaldehit uygulamaları, farmasötiklerde, parfümlerde, plastiklerde ve poliollerde veya polihidrik alkollerde bir ara madde olarak bulunur.
Etilkarboksaldehit ayrıca formaldehit ile yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla trimetiyoletanın (CH3C(CH2OH)3) öncüsü olarak kullanılır, bu triol alkid reçinelerinin üretiminde önemli bir ara maddedir.
Diğer uygulamalar arasında propanole indirgeme ve propiyonik aside oksidasyon yer alır.
Etilkarboksaldehit ayrıca PEG'lenmiş protein saflaştırmasında da kullanılır.
Etilkarboksaldehit, gıda, içecek ve kozmetik endüstrisinde kullanılmak üzere tat ve koku standartları sınıfına ait bir uçucu organik bileşiktir.
Bu standartlar, aroması olmayan ürünlere tat ve/veya koku katmak, hoş olmayan kokuları maskelemek ve orijinal lezzetin stabilitesini korumak için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Etilkarboksaldehit, gıda ile temas etmesi amaçlanan plastikler için 10/2011 sayılı AB yönetmeliğinin pozitif listesinde yer almaktadır.
Etilkarboksaldehit Uygulamaları:
Etilkarboksaldehit uygulamaları, farmasötiklerde, parfümlerde, plastiklerde ve poliollerde veya polihidrik alkollerde bir ara madde olarak bulunur.
Etilkarboksaldehit ayrıca formaldehit ile yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla trimetiyoletanın (CH3C(CH2OH)3) öncüsü olarak kullanılır, bu triol alkid reçinelerinin üretiminde önemli bir ara maddedir.
Diğer uygulamalar arasında propanole indirgeme ve propiyonik aside oksidasyon yer alır.
Etilkarboksaldehit ayrıca PEG'lenmiş protein saflaştırmasında da kullanılır.
Etilkarboksaldehit, aşağıdaki durumlarda analitin miktar tayini için analitik bir referans standardı olarak kullanılabilir:
Foto iyonizasyon algılamalı (GC-PID) gaz kromatografisi kullanan gıda ürünleri ve kozmetikler.
Alev iyonizasyon algılamalı (GC-FID) gaz kromatografisi kullanan bebek mamaları.
Kütle spektrometrisine (GC-MS) bağlı gaz kromatografisi kullanan ev ürünleri.
Diğer uygulamalar:
Gıda lezzetleri ve gıda kokuları
Koku
Herbisitler - diğerleri için ara
Polimer modifikasyonu
Proses çözücüleri
Etilkarboksaldehitin Kullanım Alanları:
Etilkarboksaldehit, formaldehit ile bir yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla ağırlıklı olarak trimetiloletanın (CH3C(CH2OH)3) öncüsü olarak kullanılır.
Bu triol, alkid reçinelerinin üretiminde önemli bir ara maddedir.
Etilkarboksaldehit, birkaç yaygın aroma bileşiğinin (siklamen aldehit, helional, lilial) sentezinde kullanılır.
Diğer uygulamalar arasında propanole indirgeme ve propiyonik aside oksidasyon yer alır.
Etilkarboksaldehit, propiyonik asit, trimetiloletan, polivinil ve diğer plastikler ile kauçuk, tıbbi ve tarım kimyasalları yapmak için kullanılır.
Etilkarboksaldehit ayrıca dezenfektan, koruyucu ve tatlandırıcı madde olarak da kullanılır.
Etilkarboksaldehit, kapalı sistemlerde kimyasal bir ara madde olarak kullanılır ve tüketici ürünlerinde bulunmaz.
Etilkarboksaldehit, neredeyse yalnızca (%>99 olduğu düşünülen) kapalı sistem ara maddesi olarak kullanılır ve dökme yük gemisi ile taşınır.
Laboratuvar Kullanımları:
Etilkarboksaldehit, birçok bileşiğin yapı taşı olan yaygın bir reaktiftir.
Bu kullanımların çoğu, yoğunlaşma reaksiyonlarına Etilkarboksaldehit katılımından yararlanır.
Tert-bütilamin ile Etilkarboksaldehit, organik sentezde kullanılan üç karbonlu bir yapı taşı olan CH3CH2CH=N-t-Bu'yu verir.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
Etilkarboksaldehit şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları ve pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri.
Etilkarboksaldehit şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Etilkarboksaldehitin çevreye diğer salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri).
Sanayi sitelerinde kullanımlar:
Etilkarboksaldehit şu ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Etilkarboksaldehit, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Etilkarboksaldehit şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Etilkarboksaldehit aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kimyasallar.
Etilkarboksaldehitin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak.
Endüstri Kullanımları:
Ara
Ara
Monomer
Tüketici Kullanımları:
Koku
Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Dezenfektan veya Biyosit Kullanımı
Etilkarboksaldehitin Özellikleri:
Etilkarboksaldehit, boğucu bir kokuya sahip, renksiz, yanıcı bir sıvıdır.
Etilkarboksaldehit sadece kimyasal bir ara madde olarak kullanılmalıdır.
Etilkarboksaldehit, terminal karbonil grubu nedeniyle çok reaktif olan düşük moleküler ağırlıklı aldehitler için tipik reaksiyonlara girer.
Kontaminasyon veya yüksek sıcaklıklara maruz kalma, tehlikeli bir polimerizasyona neden olabilir.
Etilkarboksaldehit, oksijenle temas ettiğinde kolayca oksitlenir ve bu nedenle inert gazlar altında saklanmalıdır.
Fiziki ozellikleri:
Etilkarboksaldehit, boğucu meyvemsi bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir sıvıdır.
Etilkarboksaldehit için koku eşiği milyonda 1 kısımdır (ppm).
Etilkarboksaldehitin kimyasal formülü C3H6O'dur ve molekül ağırlığı 58,08 g/mol'dür.
Etilkarboksaldehit için buhar basıncı 25 °C'de 317 mm Hg'dir.
Etilkarboksaldehit Üretimi:
Etilkarboksaldehit esas olarak etilenin hidroformilasyonu ile endüstriyel olarak üretilir:
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO
Bu şekilde yılda birkaç yüz bin ton üretilmektedir.
Etilkarboksaldehitin laboratuvar hazırlığı:
Etilkarboksaldehit, 1-propanolün bir sülfürik asit ve potasyum dikromat karışımı ile oksitlenmesiyle de hazırlanabilir.
Geri akış kondansatörü, reaksiyona girmemiş propanolü yoğunlaştıran, ancak Etilkarboksaldehitin geçmesine izin veren 60 °C'de ısıtılmış su içerir.
Etilkarboksaldehit buharı hemen uygun bir alıcıya yoğunlaştırılır.
Bu düzenlemede, oluşan herhangi bir Etilkarboksaldehit reaktörden hemen çıkarılır, böylece Etilkarboksaldehit propiyonik aside aşırı oksitlenmez.
Etilkarboksaldehitin Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatlar
Boya ve Kaplama İmalatı
Petrokimya Üretimi
Etilkarboksaldehitin Reaksiyonları:
Etilkarboksaldehit, alkil aldehitlerin karakteristik reaksiyonlarını sergiler, örneğin hidrojenasyon, aldol yoğunlaşmaları, oksidasyonlar, vb.
Etilkarboksaldehit, α-işlevselleştirilmiş türevlerin (CH3CH(X)CHO) KIRAL olduğu şekilde prokiral metilen içeren en basit aldehittir.
Etilkarboksaldehitin Dünya Dışı Oluşumu:
Etilkarboksaldehit, Dünya'dan yaklaşık 26.000 ışıkyılı uzaklıkta, Samanyolu Galaksisi'nin merkezine yakın moleküler bulut Sagittarius B2'de akrolein ile birlikte tespit edildi.
COSAC ve Ptolemy aletleri tarafından 67/P kuyruklu yıldızının yüzeyinde yapılan ölçümler, asetamid, aseton, metil izosiyanat ve Etilkarboksaldehit dahil olmak üzere dördü ilk kez bir kuyruklu yıldızda görülen on altı organik bileşik ortaya çıkardı.
Etilkarboksaldehitin Etki Mekanizması:
Hücreler arası iletişimin inhibisyonu, çok aşamalı bir karsinogenez modelinin tümör geliştirme aşamasında önemli bir özelliktir.
Aterosklerozda, hücre-hücre iletişiminin aterojenik bileşikler, örneğin düşük yoğunluklu lipoproteinler (LDL) tarafından inhibisyonu da önemli görünmektedir.
Aterojenik bileşikleri test etmek için aterosklerozla ilgili bir hücre tipi, yani insan düz kas hücreleri kullandık. LDL partikülünün hangi kısmının kültürde insan düz kas hücreleri arasındaki metabolik işbirliğinin inhibisyonunda rol oynayacağını araştırmak için çeşitli yağ asitleri ve bunların parçalanma ürünleri, yani aldehitler test edildi.
Doymamış C-18 yağ asitleri, boşluk-bağlantı hücreler arası iletişimi (GJIC) belirgin şekilde etkilerken, doymuş (C18:0, C16:0) ve > 20 karbon atomlu doymamış yağ asitleri GJIC'i inhibe etmedi.
Oleik ve elaidik asit söz konusu olduğunda, oryantasyon önemli görünüyordu; Bununla birlikte, palmitoleik ve palmitelaidik aside maruz kaldıktan sonra hiçbir fark bulunmadı.
GJIC'nin en güçlü inhibitörü, GJIC'i %75 oranında inhibe eden linoleik asitti.
Doymamışlık dereceleri ile GJIC'i inhibe etme yeteneği arasında bir ilişki bulunamadı.
Test edilen aldehitlerden heksanal, Etilkarboksaldehit, bütanal ve 4-hidroksinonenal, GJIC'i önemli ölçüde inhibe ederken, pentanalin hiçbir etkisi olmadı.
LDL'nin GJIC'i inhibe edebilmesi için LDL'nin modifikasyonunun önemli olduğu gösterildiğinden, bu sonuçlar yağ asitlerinin ve oksidatif yıkım ürünlerinin LDL tarafından GJIC'nin inhibisyonu için önemli olabileceğini göstermektedir.
Etilkarboksaldehitin İşlenmesi ve Depolanması:
Işleme:
Cilt, göz ve giysilerle temasından kaçının.
Buharları veya sisleri solumayın.
Yalnızca iyi havalandırılan alanlarda veya patlamaya dayanıklı (Ex) havalandırmalı çeker ocakta kullanın.
Isıdan, kıvılcımlardan, açık alevlerden ve sıcak yüzeylerden uzak tutun.
Toprak/bağ konteynerleri ve ekipmanları; kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.
Uygun KKD giyin (eldiven, gözlük/yüz siperi, laboratuvar önlüğü).
Elleçlemeden sonra ellerinizi iyice yıkayın.
Depolama:
Sıkıca kapatılmış kaplarda serin, kuru, iyi havalandırılmış, yanıcı madde dereceli bir alanda saklayın.
Tutuşturucu kaynaklardan, güneş ışığından ve nemden uzak tutun.
Güçlü oksitleyicilerden, güçlü asitlerden/bazlardan ve aminlerden ayırın.
Oksidasyon/peroksit oluşumunu en aza indirmek için mümkünse inert gaz altında saklayın.
Etilkarboksaldehitin Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Sebat:
Önerilen depolama altında kararlı; havada yavaş yavaş asitlere oksitlenebilir ve zamanla peroksitler oluşturabilir.
Reaktivite:
Son derece yanıcı sıvı ve buhar.
Güçlü oksitleyicilerle reaksiyona girer (yangın/patlama riski).
Asit veya baz katalizi polimerizasyon/aldol reaksiyonlarına neden olabilir; güçlü bazlar yoğuşmayı teşvik edebilir; aminler iminler (Schiff bazları) oluşturur.
Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Karbon monoksit, karbon dioksit, tahriş edici aldehidik dumanlar; uzun süre havaya maruz kaldığında olası organik peroksitler.
Uyumsuzluk:
Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü asitler, güçlü bazlar, aminler, indirgeyici maddeler ve polimerizasyonu destekleyen reaktif metaller/katalizörler.
Etilkarboksaldehitin İlk Yardım Önlemleri:
Inhalasyon:
Kişiyi temiz havaya çıkarın ve nefes alması için rahat tutun.
Nefes almakta güçlük çekiyorsanız, oksijen verin.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Cildi hemen bol su ve sabunla en az 15 dakika yıkayın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım alın.
Göz teması:
En az 15 dakika boyunca suyla dikkatlice durulayın, ara sıra göz kapaklarını kaldırın.
Varsa ve kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Tahriş devam ederse derhal tıbbi yardım alın.
Yenmesi:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Kusturmaya çalışmayın.
Bilinciniz açıksa az miktarda su verin.
Derhal bir zehir merkezini/doktorunu arayın.
Etilkarboksaldehitin Yangınla Mücadele Önlemleri:
Söndürme Ortamı:
Alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit; Kapları soğutmak ve buharları dağıtmak için su spreyi/sis kullanın (yüksek basınçlı jetler kullanmayın).
Spesifik Tehlikeler:
Son derece yanıcı; Buharlar havadan ağırdır ve ateşleme kaynaklarına gidebilir ve geri tepebilir.
Kaplar ısıtıldığında kırılabilir.
Yanma zehirli/tahriş edici dumanlar üretir.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler SCBA ve tam koruyucu giysiler giyerler.
İzole alanı; Açıkta kalan kapları su spreyi ile soğutun.
Kirlenmiş akışın su yollarına girmesini önleyin.
Etilkarboksaldehitin Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:
Kişisel Önlemler:
Gerekli olmayan personeli tahliye edin.
Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.
Yeterli havalandırma sağlayın.
Uygun KKD kullanın (kimyasallara dayanıklı eldivenler, gözlükler/yüz siperi, koruyucu giysiler; gerekirse solunum cihazı).
Dökülme Temizleme:
Güvenliyse sızıntıyı durdurun.
Hendek/havalandırma alanı.
İnert malzeme (vermikülit, kuru kum, silisli toprak) ile absorbe edin.
Kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.
Atıkları, tehlikeli atık olarak bertaraf etmek üzere etiketli, kapalı kaplara koyun.
Dökülen alanı deterjan ve suyla yıkayın.
Çevresel Önlemler:
Kanalizasyona, kanalizasyona ve su yollarına girişi önleyin.
Önemli bir serbest bırakma meydana gelirse yetkilileri bilgilendirin.
Etilkarboksaldehitin Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanları:
Mühendislik Kontrolleri:
Yerel egzoz veya davlumbaz kullanın; kendinden güvenli/patlamaya dayanıklı elektrikli ekipman sağlayın.
Göz yıkama istasyonları ve güvenlik duşları sağlayın.
Solunum koruması:
Havalandırma yetersizse veya konsantrasyonlar mesleki maruziyet sınırlarını aşıyorsa onaylı bir organik buharlı solunum cihazı kullanın; yüksek veya bilinmeyen seviyeler için hava beslemeli/BSC kullanın.
El koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler giyin (örn. nitril, bütil kauçuk).
Atılım sürelerini kontrol edin; Eldivenleri düzenli olarak değiştirin.
Göz/Yüz Koruması:
Kimyasal sıçrama gözlükleri; Sıçrama riski için yüz siperi ekleyin.
Cilt/Vücut Koruması:
Laboratuvar önlüğü veya kimyasallara dayanıklı önlük/tulumlar; antistatik ayakkabılar.
Hijyen Önlemleri:
Kullanım sırasında yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Kullandıktan sonra ellerinizi/önkollarınızı/yüzünüzü yıkayın.
Kirlenmiş giysileri yeniden kullanmadan önce çıkarın ve yıkayın.
Etilkarboksaldehit Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 123-38-6
ChemSpider: 512
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.204
EC Numarası: 204-623-0
PubChem Müşteri Kimliği: 527
RTECS numarası: UE0350000
UNII: AMJ2B4M67V
BM numarası: 1275
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID2021658
InChI: InChI=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
Anahtar: NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CCC=O
CAS numarası: 123-38-6
EC indeks numarası: 605-018-00-8
EC numarası: 204-623-0
Tepe Formülü: C₃H₆O
Kimyasal formül: CH₃CH₂CHO
Molar Kütle: 58.08 g/mol
GTİP Kodu: 2912 19 00
EC / Liste no.: 204-623-0
CAS numarası: 123-38-6
Mol. formül: C3H6O
Eş anlamlı(lar): Propanal
Doğrusal Formül: CH3CH2CHO
CAS Numarası: 123-38-6
Molekül Ağırlığı: 58.08
Beilstein: 506010
EC Numarası: 204-623-0
MDL numarası: MFCD00007020
PubChem Madde Kimliği: 329820216
CAS: 123-38-6
Moleküler Formül: C3H6O
Molekül Ağırlığı (g/mol): 58.08
MDL Numarası: MFCD00007020
InChI Anahtarı: NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 527
IUPAC Adı: propanal
SMILES: CCC=O
Etilkarboksaldehitin Tipik Özellikleri:
Kimyasal formül: C3H6O
Molar kütle: 58.080 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Keskin, meyvemsi
Yoğunluk: 0,81 g cm−3
Erime noktası: -81 °C (-114 °F; 192 K)
Kaynama noktası: 46 ila 50 °C (115 ila 122 °F; 319 ila 323 K)
Suda çözünürlük: 20 g/100 mL
Manyetik duyarlılık (χ): -34,32·10−6 cm3/mol
Viskozite: 20 °C'de 0,6 cP
Yapı
Moleküler şekil: C1, O: sp2 C2, C3: sp3
Dipol momenti: 2.52 D
Kaynama noktası: 47 - 48 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,80 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: %2,3 - 21(V)
Parlama noktası: -30 °C
Tutuşma sıcaklığı: 175 °C
Erime Noktası: -81 °C
Buhar basıncı: 400,46 hPa (23,61 °C)
Çözünürlük: 200 g/l
Buhar yoğunluğu: 2 (havaya karşı)
Buhar basıncı
18,77 psi (55 °C)
4,89 psi (20 °C)
Tahlil: %97
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 404 °F
Örnek. lim.
%17, 26 °F
%2,6, 31 °F
Kırılma indisi: n20/D 1.362 (yanıyor)
bp: 46-50 °C (yanıyor)
mp: −81 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,805 g/mL (yanıyor)
Depolama sıcaklığı: 2-8°C
SMILES dizesi: [H]C(=O)CC
InChI: 1S / C3H6O / c1-2-3-4 / h3H, 2H2, 1H3
InChI anahtarı: NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
Kaynama Noktası/Aralığı: 46-50 °C (1.013 hPa)
Renk: Renksiz
Yoğunluk: 0,81 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: -40 °C
Form: Sıvı
Sınıf: Reaktif Sınıfı
Uyumsuz Malzemeler: Güçlü oksitleyici maddeler, Alkaliler
Alt Patlama Limiti: %2,3(V)
Erime Noktası/Aralığı: -81 °C
Bölme Katsayısı: 0,59 (25 °C)
Saflık Yüzdesi: 97.00
Saflık Detayları: %97,00
Suda Çözünürlük: 306 g/l (25 °C)
Üst Patlama Limiti: %21(V)
Buhar Yoğunluğu: 2.01
Buhar Basıncı: 341 hPa (20 °C)
Viskozite: 0,317 mPa.s (26,7 °C)
Depolama Sıcaklığı: Ortam
Molekül Ağırlığı: 58.08
XLogP3: 0.6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 58.041864811
Monoizotopik Kütle: 58.041864811
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 17.1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 4
Karmaşıklık: 17.2
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirilmiştir: Evet
Etilkarboksaldehitin Özellikleri:
Tahlil (GC, alan%): ≥ %98,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0,797 - 0,802
Su (GC): ≤ %2,0 (y/y)
Kimlik (IR): testi geçer
Erime Noktası: -81°C
Yoğunluk: 0.81
Kaynama Noktası: 47°C ila 49°C
Parlama Noktası: -40°C (-40°F)
Koku: Keskin
Kırılma İndeksi: 1.362
Miktar: 500 mL
BM Numarası: UN1275
Beilstein: 506010
Hassasiyet: Havaya duyarlı
Merck Endeksi: 14.7823
Çözünürlük Bilgisi: Suda tamamen karışabilir.
Formül Ağırlığı: 58.08
Yüzde Saflık: %97
Kimyasal Adı veya Malzemesi: Etilkarboksaldehit
Kimlik (IR): uyumlu
Tahlil (GC): Min. %97,0
Su (Karl Fischer): Maksimum %2,5
APHA: Maksimum 10
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 404 °F
Patlama Sınırı: %2,6, 31 °F
Buhar Basıncı: 18,77 psi (55 °C)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.362(yanıyor)
Buhar Yoğunluğu: 2 (havaya karşı)
Patlama Sınırı: %17, 26 °F
Etilkarboksaldehit ile İlgili Ürünler:
Nivalenol
(R)-Okratoksin α
Di-N-heptitin Diklorür-D30
Ergosinin
3-Etil-2-metilpentan
Etilkarboksaldehitin ilgili bileşikleri:
İlgili aldehitler:
Asetaldehit
Butiraldehit
Etilkarboksaldehit İsimleri:
IUPAC adı:
Propionaldehit
Tercih edilen IUPAC adı:
Propanal
Diğer isimler:
Metilasetaldehit
Propiyonik aldehit
Propaldehit
Propan-1-bir
