PRODUITS

ÉTHYLÈNE DIAMINE

L'éthylène diamine est couramment utilisé comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.
L'éthylène diamine est utilisé comme solvant pour dissoudre des protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylène diamine est largement utilisé pour les révélateurs de photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les agents de durcissement pour les époxydes et les colorants.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Numéro MDL : MFCD00008204
Formule linéaire : NH2CH2CH2NH2
Formule chimique : C2H8N2
Poids moléculaire : 60,10 g/mol

SYNONYMES:
éthylènediamine, éthane-1,2-diamine, 107-15-3, 1,2-éthanediamine, 1,2-diaminoéthane, éthylènediamine, éthylènediamine, édamine, diméthylènediamine, 1,2-éthylènediamine, éthyléthidine, éthylènediamine, éthylènediamine, bêta-aminoéthylamine, 1,2-diaminoéthane, Algicode 106L, Amerstat 274, 1,2-diaminoéthane, 1,2-diaminoéthano, Caswell n° 437, éthylènediamine [JAN], NCI-C60402, CCRIS 5224, HSDB 535, ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE, CHEBI:30347, 1,4-diazabutane, EINECS 203-468-6, UNII-60V9STC53F, Edamine [INN], Code chimique des pesticides EPA 004205, BRN 0605263, 60V9STC53F, DTXSID5021881, AI3-24231, CHEMBL816, H2NCH2CH2NH2, ÉTHANE,1,2-DIAMINO, DTXCID501881, EC 203-468-6, 4-04-00-01166 (référence du manuel Beilstein), chlorure de 2-aminoéthylammonium, MFCD00008204, EN, NCGC00091527-01, éthane, 1,2-diamino-, ÉTHYLÈNEDIAMINE (II), ÉTHYLÈNEDIAMINE [II], 1,2-diaminoéthane phase II, ÉTHYLÈNEDIAMINE (MART.), ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.], 1,2-diaminoéthane phase I bêta, Aethaldiamine [allemand], 1,2-diaminoéthane phase I alpha, éthyl diamine, Ethyleendiamine [néerlandais], Aéthylènediamine [allemand], Ethylenediamine ; Éthane-1,2-diamine, ÉTHYLÈNEDIAMINE (MONOGRAPHIE EP), ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP], Éthylène-diamine [français], Bromure d'éthane-1,2-diammonium, ÉTHYLÈNEDIAMINE (MONOGRAPHIE USP), ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP], CAS-107-15-3, Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99 %, Injection d'aminophylline, UN1604, Éthylènediamine (anhydre), IMPURETÉ H DE CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ H DE CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE [IMPURETÉ EP], Éthylènediamine [USP:JAN], Édamine, éthylènediamine, 2-aminoéthylamine, éthylène diamine, 1,2-diaminoéthane, éthylène diamine, EDN, 1,2-éthylènediamine, 1,2-diamino-éthane, éthane 1,2-diamine, Caswell No 437, N,N'-éthylènediamine, éthylènediamine, 8CI, 1,2-éthylènediamine, 1,2-éthylènediamine, éthylènediamine [UN1604], .beta.-aminoéthylamine, éthane-1, 2-diamine, N,N'-éthylènediamine, éthylènediamine, BioXtra, 1,2-diaminoéthane;EDA, ETHYLENEDIAMINE MOD, ID d'épitope : 117724, Code pesticide 004205, ETHYLENEDIAMINE [MI], éthylènediamine (USP/JP15), éthylènediamine (USP/JP17), ETHYLENEDIAMINE [HSDB], BDBM7972, NH2(CH2)2NH2, ALPHA, OMÉGA-ÉTHANEDIAMINE, ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD], 624-59-9 (dihydrobromure), 333-18-6 (dihydrochlorure), 5700-49-2 (dihydriodure), Éthylènediamine, étalon analytique, STR00309, Tox21_111145, Tox21_201202, STL264241, AKOS000118850, DB14189, FE04155, PB05721, UN 1604, Éthylènediamine, pour synthèse, 99,0 %, NCGC00091527-02, NCGC00258754-01, BP-20367, Éthylènediamine [UN1604], PB-05721, E0077, E0081, NS00003922, EN300-19398, InChI=1/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H, D01114, Éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %, Éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP, Éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98 %, Q411362, Éthylènediamine, purifiée par redistillation, >=99,5 %, Z104473714, Éthylènediamine, puriss. pa, absolu, >=99,5 % (GC), 203-468-6, 1,2-Diaminoéthane, Éthane-1,2-diamine, Édamine, 1,2-Diaminoéthane, 1,2-Éthanediamine, Éthane-1,2-diamine, Édamine, 1,2-Éthanediamine, β-Aminoéthylamine, Diméthylènediamine, Éthane-1,2-diamine, 1,2-Diaminoéthane, 1,2-Éthylènediamine, H2NCH2CH2NH2, Éthaldiamine, Éthylènediamine, 1,2-Diaminoaéthane, 1,2-Diamino-éthane, 1,2-Diamino-éthano, Éthylènediamine, Éthylènediamine, NCI-C60402, UN 1604
éthylènediamine

L'éthylène diamine (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est un composé organique de formule C2H4( NH2)2.
Ce liquide incolore, l'éthylène diamine, avec une odeur d'ammoniaque est une amine basique.
L'éthylène diamine est un élément de base largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.

L'éthylène diamine est le premier membre des polyéthylèneamines.
L'éthylènediamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniaque.
Le point d'éclair de l'éthylène diamine est de 91 °F et le point de fusion de 47 °F.

Les vapeurs d'éthylène diamine sont plus lourdes que l'air.
L'éthylène diamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
La densité de l'éthylène diamine est de 7,5 lb/gal.

L'éthylène diamine est une alcane-alpha -oméga -diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylène diamine a un rôle d'agoniste du GABA.
L'éthylène diamine dérive d'un hydrure d'éthane.

L'éthylène diamine est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'éthylène diamine est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique de l'éthylène diamine se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et de l'immunité à médiation cellulaire.

L'éthylène diamine est un médicament à petite molécule avec une phase d'essai clinique maximale de III (dans toutes les indications) et possède 2 indications expérimentales.
L'éthylène diamine est l'éthylèneamine ayant le poids moléculaire le plus bas.

L'éthylène diamine contient deux groupes amines primaires et est un liquide incolore.
L'éthylène diamine est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.

L'éthylène diamine, également connu sous le nom de 1,2 - diaminoéthane ou 1,2-éthanediamine, est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
L'éthylène diamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylène diamine est également utilisé comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.

Notamment, l'éthylène diamine est un sensibilisant de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylène diamine peut être identifiée à l'aide d'un test épicutané clinique.
L'éthylène diamine ayant le poids moléculaire le plus bas.

L'éthylène diamine est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.
L'éthylène diamine a une odeur d'ammoniaque et est clair et incolore.
L'éthylène diamine est une diamine aliphatique linéaire, largement utilisée comme élément de base dans la synthèse organique.

L'éthylène diamine forme facilement des dérivés d'imidazolidine hétérocycliques, en raison de sa nature bifonctionnelle, ayant deux amines.
L'éthylène diamine est l'éthylèneamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylène diamine contient deux groupes amines primaires et est un liquide incolore.

L'éthylène diamine est un liquide hygroscopique clair, incolore ou légèrement jaune, fumant dans l'air
L'éthylène diamine est une amine fortement basique utile comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'éthylène diamine est l'éthylène diamine ayant le poids moléculaire le plus bas.

L'éthylène diamine est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.
L'éthylène diamine a une odeur d'ammoniaque et est clair et incolore.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ETHYLENE DIAMINE :
L'éthylène diamine est utilisé en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylène diamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à température élevée), les agents alkylants, le sulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.

En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux groupes amino, l'éthylène diamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.
Précurseur d'agents chélateurs, de médicaments et de produits agrochimiques
L'un des principaux dérivés de l'éthylène diamine est l'agent chélateur EDTA, qui est dérivé de l'éthylène diamine par une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde. L'hydroxyéthyléthylène diamine est un autre agent chélateur d'importance commerciale.

De nombreux composés et médicaments bioactifs contiennent la liaison N–CH2–CH2–N, y compris certains antihistaminiques.
Certains fongicides contenant de l'imidazoline sont dérivés de l'éthylène diamine.
En tant que solvant, l'éthylène diamine est miscible avec les solvants polaires et est utilisé pour solubiliser des protéines telles que les albumines et la caséine.

L'éthylène diamine est également utilisé dans certains bains de galvanoplastie.
L'éthylène diamine est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
L'éthylène diamine dihydroiodure (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.

L'éthylène diamine est un produit chimique utilisé pour le développement de la photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les agents de durcissement pour les époxydes et les colorants.
L'éthylène diamine est utilisé comme composé pour sensibiliser le nitrométhane en un explosif.
Ce mélange a été utilisé à l'arsenal de Picatinny pendant la Seconde Guerre mondiale, donnant au mélange de nitrométhane et d'éthylène diamine le surnom de PLX, ou Picatinny Liquid Explosive.

L'éthylène diamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylène diamine est également utilisé comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.
Notamment, l'éthylène diamine est un sensibilisant de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.

La sensibilité à l'éthylène diamine peut être identifiée à l'aide d'un test épicutané clinique.
L'éthylène diamine est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme fongicide.

L'éthylène diamine est utilisé dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La libération d'éthylène diamine dans l'environnement peut se produire à partir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.

L'éthylène diamine peut être trouvé dans les produits dont le matériau est à base de : bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).
L'éthylène diamine est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits chimiques de traitement de l'eau.

L'éthylène diamine est utilisé dans les domaines suivants : l'approvisionnement municipal (par exemple, l'électricité, la vapeur, le gaz, l'eau) et le traitement des eaux usées, les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
L'éthylène diamine est utilisé dans les produits suivants : carburants.

D'autres rejets d'éthylène diamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, agent liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de frein).

L'éthylène diamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération d'éthylène diamine dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'éthylène diamine est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, fluides de transfert de chaleur, fluides hydrauliques et polymères.

L'éthylène diamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éthylène diamine est utilisé dans les domaines suivants : l'approvisionnement municipal (par exemple, l'électricité, la vapeur, le gaz, l'eau) et le traitement des eaux usées.
L'éthylène diamine est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.

La libération d'éthylène diamine dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, dans les auxiliaires de traitement sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale, dans la production d'articles et comme auxiliaire de traitement.

La libération d'éthylène diamine dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'éthylène diamine est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la synthèse chimique et diverses applications industrielles.
L'éthylène diamine est couramment utilisé comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.

Utilisations et applications : L'éthylène diamine est utilisé dans diverses applications industrielles.
Agents chélatants : En tant que précurseur dans la production d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), un agent chélateur largement utilisé.
Résines polyamides : Dans la synthèse des résines polyamides (nylon), qui sont utilisées dans les revêtements et les adhésifs.

Additifs pour carburant : L'éthylène diamine est utilisé comme intermédiaire dans la production d'additifs pour carburant pour améliorer les performances du carburant.
Produits pharmaceutiques : Dans la formulation de certains médicaments, comme l’aminophylline pour le traitement de l’asthme.
Agriculture : L'éthylène diamine est utilisé comme composant de certains fongicides.

L'éthylène diamine est utilisé dans les inhibiteurs de corrosion, les résines résistantes à l'humidité, les assouplissants textiles, les agents de durcissement époxy, les résines polyamides, les additifs pour carburant, les additifs pour huile de lubrification, les additifs pour asphalte, la flottation du minerai, les inhibiteurs de corrosion et la flottation du minerai.
L'éthylène diamine est utilisé dans l'asphalte, les additifs, les inhibiteurs de corrosion, les agents de durcissement époxy, la purification des hydrocarbures, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, les auxiliaires de traitement des minéraux, les résines polyamides, les tensioactifs et les additifs textiles - résines résistantes à l'humidité du papier.

L'éthylène diamine est utilisé dans les assouplissants textiles, les tensioactifs, les revêtements, les uréthanes, les additifs pour carburants, les intermédiaires chimiques, les agents de durcissement époxy, les huiles lubrifiantes et les résines résistantes à l'humidité.
L'éthylène diamine est également utilisé comme matière première pour la synthèse d'agents chélateurs, de polymères, de produits agrochimiques et d'intermédiaires pharmaceutiques.

L'éthylènediamine peut être utilisée comme : réactif dans la synthèse de gels de polyuréthane-urée gonflables dans l'eau par copolymérisation.
L'éthylène diamine est utilisé comme solvant avec le dodécanethiol dans la préparation de nanofils de CdS par la méthode solvothermale.
L'éthylène diamine est utilisé comme agent chélatant dans la synthèse de nanocristaux de β- Co( OH)2.

En tant qu’inhibiteur de corrosion, l’éthylène diamine joue un rôle essentiel dans les peintures et les liquides de refroidissement.
L'éthylène diamine est utilisé comme intermédiaire dans la préparation de résines polyamides, d'additifs pour carburants et de lubrifiants.
L'éthylène diamine agit comme précurseur de nombreux polymères comme les fibres de polyuréthane et le poly( amidoamine), le dihydroiodure d'éthylène diamine (EDDI) ainsi que l'activateur de blanchiment, la tétraacétyléthylènediamine.

L'éthylène diamine est un ligand chélateur important utilisé dans la préparation de composés de coordination, à savoir le chlorure de tris( éthylènediamine)cobalt(III).
L'éthylène diamine intervient également dans la fabrication de nombreux produits chimiques industriels et forme des dérivés avec des acides carboxyliques, des nitriles, des alcools, des agents alkylants, du sulfure de carbone, des aldéhydes et des cétones.

L'éthylène diamine est un élément de base pour préparer des composés hétérocycliques tels que les imidazolidines.
Applications de l'éthylène diamine : activateur de blanchiment, agents chélatants, inhibiteurs de corrosion, fibres élastomères, fongicides, additifs pour carburants, auxiliaires de traitement des minéraux, intermédiaires pharmaceutiques, lubrifiants plastiques, résines polyamides, additifs de traitement du caoutchouc, additifs textiles et produits chimiques à base d'uréthane.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DE L'ÉTHYLÈNE DIAMINE :
*Versatilité:
L'éthylène diamine agit comme un élément de base pour diverses synthèses chimiques en raison de sa nature bifonctionnelle.

*Chélation :
Efficace pour lier les ions métalliques, ce qui rend l'éthylène diamine précieux dans les applications nécessitant la séquestration d'ions métalliques.

*Réactivité:
Ses groupes amine rendent l'éthylène diamine réactif avec les acides, les agents alkylants et d'autres produits chimiques, facilitant la production de divers dérivés.

AVANTAGES DE L'ÉTHYLÈNE DIAMINE :
*Produits de réaction cohérents et prévisibles
*Facilement dérivable
*Faible pression de vapeur
*Haute viscosité
*Faible impact environnemental
*Convient aux conditions difficiles
*Faible sensibilité
*Polyvalent

NOTES SUR L'ÉTHYLÈNE DIAMINE :
Sensible à l'air et à l'humidité.
Conserver le récipient d'éthylène diamine bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
L'éthylène diamine est incompatible avec les agents oxydants, les halogénures de phosphore, les aldéhydes et les halogénures organiques.

QU'EST-CE QUE L'ÉTHYLÈNE DIAMINE ET OÙ TROUVE-T-ON L'ÉTHYLÈNE DIAMINE ?
L'éthylène diamine est un sensibilisant puissant utilisé dans les médicaments topiques, en particulier les crèmes antibiotiques/stéroïdes pour ses propriétés stabilisatrices chimiques.
Il a été fréquemment constaté que les personnes qui présentent une réaction positive au test épicutané à l'éthylène diamine ont utilisé une crème antifongique/stéroïde à large spectre populaire ou l'une de ses préparations génériques.

Bien que l'éthylène diamine ait désormais été retiré de la crème Mycolog, il existe peut-être des préparations génériques ou d'autres formulations similaires qui peuvent encore contenir l'allergène.
L'éthylène diamine n'est pas utilisé dans les préparations de pommades et se trouve rarement dans les cosmétiques et les articles de toilette.

L'éthylène diamine est également un ingrédient de l'aminophylline, un bronchodilatateur xanthique utilisé dans le traitement de l'asthme et d'autres problèmes respiratoires.
D’autres médicaments contenant de l’éthylène diamine ou ses dérivés comprennent certains agents antihistaminiques et antinauséeux.

L'exposition industrielle à l'éthylène diamine est également possible par contact avec des produits tels que :
*Catalyseurs à base de résine époxy dans les colles, adhésifs, peintures
*Huiles de refroidissement
*Stabilisateur de latex de caoutchouc
*Solvant pour albumine ou caséine
*Fongicides et insecticides
*Lubrifiants textiles
*Développeurs de couleurs
*Solutions antigel
*Solutions de galvanoplastie
*Décapants pour parquets
*Compléments alimentaires pour animaux

CHIMIE DE COORDINATION DE L'ETHYLENE DIAMINE :
L'éthylène diamine est un ligand chélateur bidentate bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs paires d'électrons isolés lorsque l'éthylène diamine agit comme ligand.

L'éthylène diamine est souvent abrégé en « en » en chimie inorganique.
Le complexe [ Co( en)3]3+ est un exemple bien étudié.

Les ligands de base de Schiff se forment facilement à partir de l'éthylène diamine.
Par exemple, la diamine se condense avec le 4-trifluorométhylbenzaldéhyde pour donner la diimine.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et d'éthylène diamine.

Ligands apparentés
Les dérivés apparentés de l'éthylène diamine comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA).
Les analogues chiraux de l'éthylène diamine comprennent le 1,2- diaminopropane et le trans-diaminocyclohexane.

INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUE, ÉTHYLÈNE DIAMINE :
L'éthylène diamine est un ingrédient du médicament bronchodilatateur courant aminophylline, où il sert à solubiliser le principe actif théophylline.
L'éthylène diamine a également été utilisé dans des préparations dermatologiques, mais a été retiré de certaines d'entre elles en raison de la possibilité d'une dermatite de contact.

Lorsqu'il est utilisé comme excipient pharmaceutique, après administration orale, la biodisponibilité de l'éthylène diamine est d'environ 0,34, en raison d'un effet de premier passage substantiel.
Moins de 20 % sont éliminés par excrétion rénale.

Les antihistaminiques dérivés de l'éthylène diamine sont les plus anciens des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxan alias bénodaïne, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.
Les autres classes sont des dérivés de l'éthanolamine, de l'alkylamine, de la pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques apparentés aux phénothiazines, aux antidépresseurs tricycliques, ainsi qu'à la famille des cyproheptadine-phénindamines)

RÔLE DE L'ÉTHYLÈNE DIAMINE DANS LES POLYMÈRES :
L'éthylène diamine, car il contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé dans divers polymères.
Les condensats d'éthylène diamine dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.
L'éthylène diamine est largement utilisé dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylène diamine.

TÉTRAACÉTYLÉTHYLÈNE DIAMINE :
L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylène diamine.
Le dérivé N ,N -éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage d'importance commerciale et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.

SYNTHESE DE L'ETHYLENE DIAMINE :
L'éthylène diamine est produit industriellement en traitant le 1,2 - dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux.
Dans cette réaction, du chlorure d'hydrogène est généré, qui forme un sel avec l'amine.
L'éthylène diamine est libérée par ajout d'hydroxyde de sodium et peut ensuite être récupérée par distillation fractionnée.

La diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont formées comme sous-produits.
Une autre voie industrielle pour produire l’éthylène diamine implique la réaction de l’éthanolamine et de l’ammoniac.
Ce procédé consiste à faire passer les réactifs gazeux sur un lit de catalyseurs hétérogènes au nickel.

L'éthylène diamine peut être préparé en laboratoire par la réaction de l'éthylène glycol ou de l'éthanolamine et de l'urée, suivie d'une décarboxylation de l'intermédiaire éthylène-urée.
L'éthylène diamine peut être purifié par traitement avec de l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau suivi d'une distillation.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ÉTHYLÈNE DIAMINE :
Formule linéaire : NH2CH2CH2NH2
Formule chimique : C2H8N2
Poids moléculaire : 60,10
Densité : 0,897 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 2 - 17 % (V )
Point d'éclair : 38 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 11,1 °C
du pH : 12,2 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 12 hPa (20 °C)
État physique : liquide

Couleur : Incolore
Odeur : Aminique
Point de fusion/point de congélation
Point de fusion : 11,1 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition
117,1 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité
Limite supérieure d'explosion : 17 % (V )
Limite inférieure d'explosion : 2 % (V )

Point d'éclair : 38 °C - coupelle fermée - DIN 51755 Partie 1
Température d'auto-inflammation : 405 °C - DIN 51794
Température de décomposition : > 120 °C
pH : 12,2 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1,265 - 1,725 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l - Miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : -2,04 - Aucune bioaccumulation n'est attendue., (Lit.)
Pression de vapeur : 12 hPa à 20 °C

Densité : 0,897 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : 0,897 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,07 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 2,07 - (Air = 1,0)

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Masse molaire : 60,10 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : semblable à celle de l'ammoniaque
Densité : 0,897 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : 8,5 °C (47,3 °F)
Point d'ébullition : 118°C (244°F)

Point d'éclair : 38 °C (100 °F) - coupelle fermée
pH : 12,2 (solution à 100 g/l à 20°C)
Pression de vapeur : 12 hPa à 20°C
Solubilité : Miscible à l'eau
Aspect (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore à jaune pâle
Aspect (forme) : liquide
Dosage (GC) : min. 99 %
Densité (g/ml) à 20°C : 0,893-0,897
Indice de réfraction (20°C) : 1,455-1,457

Plage d'ébullition : 117-118°C
Eau (KF) : max. 2%
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C2H8N2 = 60,10
État physique (20°C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, < 15 °C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : Sensible à l'air, hygroscopique
Numéro CAS : 107-15-3
Numéro de registre Reaxys : 605263
Identifiant de la substance PubChem : 87569388

Indice Merck (14) : 3795
Numéro MDL : MFCD00008204
Formule chimique : C2H8N2
Masse molaire : 60,100 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : ammoniacale
Densité : 0,90 g/cm³
Point de fusion : 8 °C (46 °F ; 281 K)
Point d'ébullition : 116 °C (241 °F ; 389 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P: −2,057

Pression de vapeur : 1,3 kPa (à 20 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 5,8 mol Pa−1 kg−1
Susceptibilité magnétique (χ) :
−46,26×10−6 cm³ mol−1
−76,2×10−6 cm³ mol−1 (sel HCl)
Indice de réfraction (nD) : 1,4565
Thermochimie
Capacité thermique (°C) : 172,59 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 202,42 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −63,55 à −62,47 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −1,8678 à −1,8668 MJ mol−1

Densité de vapeur : 2,07 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 10 mmHg (20 °C)
Note : Puriss.pa absolu
Dosage : ≥ 99,5 % (GC)
Forme : Liquide
Température d'auto-inflammation : 716 °F
Limite d'explosion : 16 %
Impuretés : ≤ 0,5 % d'eau
Indice de réfraction : n20/D 1,456, n20/D 1,4565 (lit.)

Point d'ébullition : 118 °C (lit.)
Point de fusion : 8,5 °C (lit.)
Solubilité : H2O : Soluble
Densité : 0,899 g/mL à 25 °C (lit.)
Nom IUPAC : Éthane-1,2 - diamine
Formule moléculaire : C2H8N2
Clé InChI : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : NCCN
Poids moléculaire (g/mol) : 60,10

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro d'index CE : 612-006-00-6
Numéro CE : 203-468-6
Formule de Hill : C₂H₈N₂
Formule chimique : H₂NCH₂CH₂NH₂
Masse molaire : 60,10 g/mol
Code SH : 2921 21 00
Aspect (couleur) : Transparent, incolore à jaune pâle
Identification (FTIR) : Conforme

Forme : Liquide
Teneur en eau : ≤ 0,5 % (spécification américaine)
Dosage (GC) : ≥ 98,5 %
Indice de réfraction : 1,4550-1,4580 à 20°C
Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
XLogP3: -2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1

Masse exacte : 60,068748264 Da
Masse monoisotopique : 60,068748264 Da
Surface polaire topologique : 52 Å²
Nombre d'atomes lourds : 4
Inculpation formelle : 0
Complexité : 6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE L'ETHYLENE DIAMINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL D'ÉTHYLÈNE DIAMINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ETHYLENE DIAMINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉTHYLÈNE DIAMINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ETHYLENE DIAMINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ETHYLENE DIAMINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible