ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Этиленгликоль представляет собой прозрачную бесцветную сиропообразную жидкость.
Этиленгликоль (название IUPAC: этан-1,2-диол) представляет собой органическое соединение (вицинальный диол) с формулой (CH2OH)2.
Этиленгликоль в основном используется для двух целей: в качестве сырья для производства полиэфирных волокон и в составе антифризов.

КАС: 107-21-1
МФ: C2H6O2
МВт: 62,07
ИНЭКС: 203-473-3

Этиленгликоль представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся вязкую жидкость без запаха.
Этиленгликоль имеет сладкий вкус, но в высоких концентрациях токсичен.
Этиленгликоль также используется в качестве сырья для производства широкого спектра продуктов, включая полиэфирные волокна для одежды, обивки, ковров и подушек; стекловолокно, используемое в таких продуктах, как гидроциклы, ванны и шары для боулинга; и полиэтилентерефталатная смола, используемая в упаковочной пленке и бутылках.
Многие из этих продуктов являются энергосберегающими и экономичными, а также пригодными для повторного использования.
Поскольку этиленгликоль является жидкостью, этиленгликоль может легко проникать в почву и загрязнять грунтовые воды и близлежащие ручьи.

Этиленгликоль представляет собой простейший алифатический двухатомный спирт с химическими свойствами спиртов, такими как способность образовывать эфир, сложный эфир или окисляться в кислоту или альдегид, а также конденсироваться с образованием эфира или замещаться галогеном.
Реакция этиленгликоля с ацилхлоридом или ангидридом кислоты обычно приводит к образованию сложных диэфиров.
При нагревании в присутствии катализатора (диоксида марганца, оксида алюминия, оксида цинка или серной кислоты) этиленгликоль может подвергаться межмолекулярной или внутримолекулярной дегидратации с образованием циклических ацеталей этилена, которые могут реагировать с азотной кислотой с образованием динитрата гликоля (диоксид гликоля). взрывной).
Этиленгликоль является сырьем для производства полиэфирных смол, алкидных смол и полиэфирного волокна.
Этиленгликоль также может использоваться в качестве хладагента для автомобильных и авиационных двигателей.
В 1980 году количество этиленгликоля, используемого в качестве хладагента, равнялось количеству, потребляемому для производства полиэфира.

Кроме того, этиленгликоль также можно использовать для синтеза полимеров, таких как полиэфирные волокна.
Динитрат этиленгликоля при использовании в сочетании с нитроглицерином может снизить температуру замерзания взрывчатых веществ.
Этиленгликоль также можно использовать в качестве сырья для фармацевтических препаратов и пластмасс, а также в качестве высококипящих растворителей.
Промышленность применяла этилен в качестве сырья, сначала превращая этиленгликоль в этиленоксид, а затем гидролизуя для получения этиленгликоля.
Этиленгликоль пожаровзрывоопасен.
Этиленгликоль раздражает кожу и слизистые оболочки, при вдыхании паров или всасывании через кожу оказывает наркотическое действие на центральную нервную систему, а также вызывает поражение почек.

Концентрация этиленгликоля в плазме составляет 2,4 г/л и может вызвать острую почечную недостаточность.
Этиленгликоль может всасываться через пищеварительный тракт, дыхательные пути и кожу.
Этиленгликоль может выводиться из почек в виде прототипа или этандиовой кислоты (оксалата) путем окисления.
Этиленгликоль после окисления до углекислого газа может выделяться из дыхательных путей.
Хотя этиленгликоль обладает высокой токсичностью, его летучесть невелика.
Поэтому маловероятно, что вдыхание этиленгликоля при производстве может вызвать тяжелое отравление.
Ингаляционное отравление проявляется помутнением сознания, нистагмом и мочой, содержащей белок, кристаллы оксалата кальция и эритроциты.
Пероральная токсичность в клинической практике может быть разделена на три этапа: на первом этапе в основном симптомы центральной нервной системы, такие как отравление этанолом; во второй фазе к основным симптомам в основном относятся одышка, цианоз и различные проявления отека легких или бронхопневмонии; на третьей стадии могут отмечаться выраженное поражение почек, остеохондроз, перкуторная боль в области почек, нарушения функции почек, протеинурия, гематурия, моча, содержащая кристаллы оксалата кальция, а также олигурия, анурия и даже острая почечная недостаточность.

Пациенты, ошибочно принявшие этиленгликоль, подлежат лечению на основе общих принципов оказания первой помощи при пероральном отравлении и могут быть введены внутривенно капельно 600 мл 1/6 моль раствора лактата натрия и 10 мл 10% глюконата кальция.
Больные с тяжелым отравлением могут подвергаться лечению искусственным диализом почек.
Тара с этиленгликолем должна иметь маркировку «отравляющие вещества».
Этиленгликоль при нагревании должен быть герметизирован и вентилирован для предотвращения вдыхания паров или аэрозоля.
Избегайте длительного прямого контакта продукта с кожей.

Этиленгликоль впервые был синтезирован в 1859 г.; однако этиленгликоль не стал проблемой общественного здравоохранения до окончания Второй мировой войны.
Фактически, в первой опубликованной серии смертей от употребления этиленгликоля участвовали 18 солдат, которые пили антифриз вместо этанола.
Несмотря на раннее признание того, что пациенты, которые пили этанол в дополнение к этиленгликолю, имели более длительную выживаемость по сравнению с теми, кто употреблял только этиленгликоль, антидотное лечение токсичности этиленгликоля с помощью этанола не оценивалось до 1960-х годов.
Сегодня отравление этиленгликолем продолжает оставаться проблемой общественного здравоохранения, особенно на юго-востоке США.
В 2009 году в токсикологические центры США поступило 5282 звонка о возможном воздействии этиленгликоля, и токсикологическое сообщество считает, что сведения об этих воздействиях занижены.

Этиленгликоль — полезное промышленное соединение, которое содержится во многих потребительских товарах.
Примеры включают антифриз, гидравлические тормозные жидкости, некоторые чернила для штемпелей, шариковые ручки, растворители, краски, пластмассы, пленки и косметику.
Этиленгликоль также может быть фармацевтическим носителем.
Этиленгликоль имеет сладкий вкус и часто попадает внутрь случайно или намеренно.
Этиленгликоль в организме распадается на токсичные соединения.
Этиленгликоль и его токсичные побочные продукты сначала поражают центральную нервную систему (ЦНС), затем сердце и, наконец, почки.
Проглатывание достаточного количества может привести к смерти.
Этиленгликоль не имеет запаха.

Этиленгликоль Химические свойства
Температура плавления: -13 °C (лит.)
Температура кипения: 195-198°С
Плотность: 1,113 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2,1 (относительно воздуха)
Давление паров: 0,08 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,431 (лит.)
Fp: 230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость в воде: смешивается
Форма: Вязкая жидкость
pka: 14,22 (при 25 ℃)
Цвет синий
Относительная полярность: 0,79
РН: 6-7,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Запах: без запаха
Предел взрываемости: 3,2%(В)
Растворимость в воде: смешивается
Точка замерзания: -11,5 ℃
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: ≤0,03
λ: 280 нм Amax: ≤0,01
Мерк: 14 3798
БРН: 505945
Пределы воздействия: Верхний предел в воздухе для паров и тумана 50 частей на миллион (~125 мг/м3) (ACGIH); TWA 10 мг/м3 (твердые частицы) (MSHA).
LogP: -1,36 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-21-1 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: этиленгликоль (107-21-1)
Система регистрации веществ EPA: этиленгликоль (107-21-1)

Этиленгликоль — бесцветная прозрачная вязкая жидкость со сладким вкусом и способностью впитывать влагу.
Этиленгликоль также смешивается с водой, низкосортными алифатическими спиртами, глицерином, уксусной кислотой, ацетоном, кетонами, альдегидами, пиридином и подобными основаниями каменноугольной смолы.
Этиленгликоль мало растворим в эфире, но почти не растворим в бензоле и его гомологах, хлорированных углеводородах, петролейном эфире и маслах.
Этиленгликоль, CH20HCH20H, также известный как гликоль, этиленовый спирт, гликолевый спирт и двухатомный спирт, представляет собой бесцветную жидкость.
Этиленгликоль растворим в воде и спирте.
Этиленгликоль имеет низкую температуру замерзания, -25°C (-13°F), и широко используется в качестве антифриза в автомобилях и в гидравлических жидкостях.
Этиленгликоль применяют в качестве растворителя нитроцеллюлозы, в производстве акрилонитрила, динамита и смол.
Этиленгликоль — бесцветная вязкая гигроскопичная жидкость со сладковатым вкусом.
Часто окрашивается в флуоресцентный желто-зеленый цвет при использовании в автомобильных антифризах.
Этиленгликоль не имеет запаха и не предупреждает о вдыхании опасных концентраций.

Химические реакции
Этиленгликоль используется в качестве защитной группы для карбонильных групп в органическом синтезе.
Обработка кетона или альдегида этиленгликолем в присутствии кислотного катализатора (например, п-толуолсульфокислоты; BF3·Et2O) дает соответствующий 1,3-диоксолан, устойчивый к действию оснований и других нуклеофилов.
Затем 1,3-диоксолановую защитную группу можно удалить дальнейшим кислотным гидролизом.
В этом примере изофорон был защищен этиленгликолем с п-толуолсульфокислотой с умеренным выходом.
Воду удаляли азеотропной перегонкой, чтобы сместить равновесие вправо.

Использование
Этиленгликоль в основном используется в качестве антифриза для подготовки автомобильных систем охлаждения и сырья для производства полиэтилентерефталата (сырье полиэфирных волокон и пластмасс).
Этиленгликоль также может быть использован для производства синтетических смол, растворителей, смазок, поверхностно-активных веществ, смягчающих средств, увлажнителей, взрывчатых веществ и так далее.
Этиленгликоль часто используется в качестве альтернативы глицерину, а также в качестве гидратирующего агента и растворителя в кожевенной и фармацевтической промышленности.
Этиленгликоль обладает сильной растворяющей способностью, но этиленгликоль легко окисляется до токсичной метаболической щавелевой кислоты и поэтому не может широко использоваться в качестве растворителя.

Этиленгликоль можно добавлять в гидравлическую жидкость и использовать для предотвращения эрозии гидравлической жидкости на масляной основе резины системы; Гидравлическая жидкость на водной основе с этиленгликолем в качестве основного компонента является легковоспламеняющейся гидравлической жидкостью и может применяться в формовочных машинах в самолетах, автомобилях и при высоких температурах.
Есть много важных производных этиленгликоля.
Низкомолекулярный полиэтиленгликоль (моноуретэтиленгликоль, биуретэтиленгликоль, триуреталэтиленгликоль или, соответственно, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль) фактически является побочным продуктом при гидратации этиленоксида Б для получения Этиленгликоль.

Этиленгликоль используется в качестве антифриза в системах отопления и охлаждения (например, автомобильных радиаторах и охлаждающей жидкости для двигателей самолетов).
Этиленгликоль также используется в гидравлических тормозных жидкостях, как растворитель для красок, пластмасс и чернил; как смягчающее средство для целлофана; и в производстве пластификаторов, эластомеров, алкидных смол, синтетических волокон и восков.

Антифриз в системах охлаждения и отопления.
В гидравлических тормозных жидкостях и антиобледенительных растворах.
Промышленный увлажнитель.
Компонент электролитических конденсаторов (где этиленгликоль служит растворителем борной кислоты и боратов).
Растворитель в лакокрасочной и пластмассовой промышленности.
В рецептуре чернил для принтеров, чернил для штемпельных подушечек, чернил для шариковых ручек.
Смягчитель для целлофана.
Стабилизатор соевой пены, используемый для тушения возгораний нефти и бензина.
При синтезе безопасных взрывчатых веществ, глиоксаля, алкидных смол ненасыщенного сложноэфирного типа, пластификаторов, эластомеров, синтетических волокон (терилен, лавсан) и синтетических восков.
Для создания искусственного дыма и тумана для театральных постановок.

Этиленгликоль используется в следующих продуктах: средства для обработки текстиля и красители, средства для стирки и чистки, клеи и герметики, средства для покрытий, средства для обработки неметаллических поверхностей, антифризы, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, полироли и воски, полимеры, теплоносители, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями) и гидравлические жидкости.
Другие выбросы этиленгликоля в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным высвобождение (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Этиленгликоль используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, полимеры, теплоносители, антифризы, клеи и герметики.
Это вещество используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
Выбросы этиленгликоля в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выделением, для производства термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), рецептура в материалах и в производстве изделий.

Этиленгликоль используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, антифризы, теплоносители и полимеры.
Этиленгликоль используется для производства: и химикатов.
Другие выбросы этиленгликоля в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным высвобождение (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

В основном этиленгликоль используется в качестве антифриза в охлаждающей жидкости, например, в автомобилях и системах кондиционирования воздуха, которые либо размещают чиллер или кондиционеры снаружи, либо должны охлаждать ниже температуры замерзания воды.
В геотермальных системах отопления/охлаждения этиленгликоль представляет собой жидкость, которая переносит тепло с помощью геотермального теплового насоса.
Этиленгликоль либо получает энергию из источника (озеро, океан, колодец), либо рассеивает тепло в стоке, в зависимости от того, используется ли система для обогрева или охлаждения.

Чистый этиленгликоль имеет удельную теплоемкость примерно в два раза меньше, чем вода.
Таким образом, обеспечивая защиту от замерзания и повышенную температуру кипения, этиленгликоль снижает удельную теплоемкость водных смесей по сравнению с чистой водой.
Смесь 1:1 по массе имеет удельную теплоемкость около 3140 Дж/(кг·°C) (0,75 БТЕ/(фунт·°F)), что в три четверти меньше, чем у чистой воды, что требует увеличения скорости потока при той же температуре. система сравнения с водой.

Смесь этиленгликоля с водой обеспечивает дополнительные преимущества растворов охлаждающей жидкости и антифриза, такие как предотвращение коррозии и кислотного разложения, а также подавление роста большинства микробов и грибков.
Смеси этиленгликоля и воды иногда в промышленности неофициально называют гликолевыми концентратами, соединениями, смесями или растворами.

Метод производства
1. Прямая гидратация окиси этилена в настоящее время является единственным способом промышленного производства этиленгликоля.
Оксид этилена и вода под давлением (2,23 МПа) и в условиях 190-200 ℃ могут непосредственно вступать в реакцию жидкофазной гидратации в трубчатом реакторе с образованием этиленгликоля с побочными продуктами диэтиленгликоля, трипропиленэтиленгликоля и мульти- уретановый полиэтиленгликоль.
Разбавленный раствор этиленгликоля, полученный в результате реакции, далее подвергается конденсации в тонкопленочном испарителе, а затем обезвоживанию и очистке для получения качественных продуктов и побочных продуктов.

2. Катализируемая серной кислотой гидратация окиси этилена; Оксид этилена может реагировать с водой в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при 60-80 ℃ и давлении 9,806-19,61 кПа для гидратации с образованием этиленгликоля.
Реакционную смесь можно нейтрализовать жидкой щелочью и выпарить воду для получения 80% этиленгликоля, а затем перегнать и сконцентрировать в дистилляционной колонне для получения более 98% готового продукта.
Этот метод разработан в раннее время.
Из-за наличия коррозии, загрязнения и проблем с качеством продукции, а также сложного процесса очистки страны постепенно отказываются от него и вместо этого переходят на прямую гидратацию.

3. Прямая гидратация этилена; непосредственно синтезировать этиленгликоль из этилена, а не через оксид этилена.

4. Гидролиз дихлорэтана.

5. Формальдегидный метод.
Промышленное получение этиленгликоля использует метод хлорэтанола, гидратацию оксида этилена и прямую гидратацию этилена с различными методами, имеющими свои характеристики, как описано ниже.
Хлоргидриновый метод
В качестве сырья берут хлорэтанол для гидролиза в щелочной среде с получением этиленгликоля.
Реакцию проводят при 100 ℃. Сначала производят оксид этилена.
Затем нагнетают давление до 1,01 МПа, чтобы получить этиленгликоль.

Гидратация окиси этилена
Гидратация этиленоксида содержит каталитическую гидратацию и прямую гидратацию.
Процесс гидратации может осуществляться как при нормальном давлении, так и при сжатии. Метод нормального давления обычно использует небольшое количество неорганической кислоты в качестве катализатора для реакции при 50 ~ 70 ℃.
Гидратация под давлением требовала высокого молярного отношения оксида этилена к воде, которое выше 1: 6, чтобы уменьшить побочную реакцию образования эфира при температуре реакции 150 ° C и давлении 147 кПа с образованием этилена при гидратации. гликоль.
В настоящее время существует газофазная каталитическая гидратация с оксидом серебра в качестве катализатора и оксидом алюминия в качестве носителя для реакции при 150–240 ℃ с образованием этиленгликоля.
Прямая гидратация этилена
Этилен в присутствии катализатора (например, оксида сурьмы TeO2 с палладиевым катализатором) можно окислить в растворе уксусной кислоты с образованием моноацетатного эфира или диацетатного эфира с последующим гидролизом с получением этиленгликоля.
Вышеупомянутые несколько методов рассматривают гидратацию оксида этилена как хорошую с простым процессом и подходят для промышленного использования.

Опасность для здоровья
Острая ингаляционная токсичность 1,2-этандиола низкая.
Этиленгликоль из-за его низкого давления паров, 0,06 торр при 20 ° C (68 ° F).
Концентрация насыщения этиленгликоля в воздухе при 20°C (68°F) составляет 79 ppm, а при 25°C (77°F) - 131 ppm (ACGIH 1986).
Обе концентрации превышают верхний предел ACGIH в воздухе, который составляет 50 частей на миллион.
У людей воздействие его тумана или паров может вызвать слезотечение, раздражение горла и верхних дыхательных путей, головную боль и жгучий кашель.
Эти симптомы могут проявляться при хроническом воздействии примерно 100 частей на миллион в течение 8 часов в день в течение нескольких недель.
Острая пероральная токсичность 1,2-этандиола от низкой до умеренной.
Однако отравляющий эффект при приеме внутрь гораздо сильнее, чем при вдыхании.
Случайное проглатывание 80–120 мл этой сладкой на вкус жидкости может привести к летальному исходу для человека.
Токсическими симптомами у человека могут быть возбуждение или возбуждение с последующим угнетением центральной нервной системы, тошнотой, рвотой и сонливостью, которые в случае тяжелого отравления могут прогрессировать до комы, дыхательной недостаточности и смерти.
При длительном введении крысам сублетальных доз оксалата кальция откладывалось в канальцах, вызывая уремическое отравление.

Значение LD50, перорально (крысы): 4700 мг/кг
Прием внутрь 1,2-этандиола вызывал репродуктивные эффекты у животных, вызывая фетотоксичность, постимплантационную смертность и специфические аномалии развития.
Мутагенные тесты оказались отрицательными.
Этиленгликоль дал отрицательный результат на реверсию гистидина – тест Эймса.

Биохимия/физиол Действия
Этиленгликоль представляет собой молекулу с низкой токсичностью и используется для криоконсервации эмбрионов у многих домашних животных.
Этиленгликоль представляет собой раствор для скрининга добавок из комплекта для скрининга добавок.
Набор Additive Screen предназначен для быстрой и удобной оценки добавок и их способности влиять на кристаллизацию образца.
Набор добавок предоставляет инструмент для улучшения условий кристаллизации.

Оценка токсичности
Этиленгликоль малотоксичен, но метаболизируется с образованием различных токсичных метаболитов. Этиленгликоль и гликолевый альдегид оказывают опьяняющее действие на центральную нервную систему, что может привести к атаксии, седации, коме и остановке дыхания, подобно интоксикации этанолом. Однако глубокий метаболический ацидоз, о котором сообщают при токсичности, является вторичным по отношению к накоплению кислых метаболитов, особенно гликолевой кислоты.
Метаболит щавелевой кислоты образует комплексы с кальцием и осаждается в виде кристаллов оксалата кальция в почечных канальцах, что приводит к острому повреждению почек.
Кроме того, способность оксалатов хелатировать кальций может вызывать клинически значимую гипокальциемию в сыворотке крови.

Синонимы
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
Этан-1,2-диол
1,2-этандиол
107-21-1
гликоль
моноэтиленгликоль
1,2-дигидроксиэтан
2-гидроксиэтанол
гликолевый спирт
Этиленовый спирт
Макрогол
Фридекс
Тескол
Этилена дигидрат
Норкул
Макрогол 400 БПК
Даутерм СР 1
этандиол
Зерекс
Укар 17
Лутрол-9
этиленгликоль
Этиленгликоль
Этиленгликоль
1,2-этандиол
1,2-этиленгликоль
этиленгликоль
этиленгликоль
146АР
Лутрол 9
MFCD00002885
СНБ 93876
DTXSID8020597
ПЭГ
1,2-дигидроксиэтан
НОСН2СН2ОН
ПЭГ 1000
Мэг.
ФК72КВТ52Ф
ЧЕБИ:30742
1, 2-этандиол
НСК-93876
гликоль, этилен-
DTXCID40597
Касвелл № 441
Этиленгликоль [немецкий]
КАС-107-21-1
КРИС 3744
Даутерм 4000
ХДБ 5012
НКИ-C00920
ПЭГ 3350
ИНЭКС 203-473-3
УНИИ-ФК72КВТ52Ф
Химический код пестицида EPA 042203
WLN: Q2Q
этиленгликоль
атиленгликоль
этиленгликоль
этиленгликоль
АИ3-03050
2-этандиол
Илексан Э
4-виниловый катекол
МЭГ 100
Солбанон (Теннесси)
1,2-этандиол
1,2-этандиол
этан-1,2-диол
GXT
ПЭГ 4000
1,2-этиленгликоль
этан-1,2-диол
моноэтиленгликоль
Макрогол 400
1,2-этиленгликоль
Лутрол Э (Теннесси)
НАНОСЕРЕБРО+ЭГ
ИЛЕН ГЛИКОЛЬ
Фторированные поверхностно-активные вещества DuPont Zonyl FSO
Этиленгликоль-[d6]
ГЛИКОЛЬ [INCI]
Макрогол 400 (ТН)
Этиленгликоль, РеагентПлюс
Макрогол 1500 (ТН)
Макрогол 4000 (ТН)
Макрогол 6000 (ТН)
ЕС 203-473-3
ЛОУЕНОЛ Т-163А
Макрогол мазь (JP17)
НО(СН2)2ОН
NCIOpen2_001979
NCIOpen2_002019
NCIOpen2_002100
Макрогол 400 (JP17)
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
МЛС002454404
СТАВКА:ER0283
Макрогол 1500 (JP17)
Макрогол 4000 (JP17)
Макрогол 6000 (JP17)
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
КЕМБЛ457299
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [МАРТ.]
Этиленгликоль, AR, >=99%
Этиленгликоль, LR, >=99%
Макрогол 20000 (JP17)
ЧЕБИ:46793
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [WHO-DD]
ПЭГ1000
HMS2267F07
Этиленгликоль, годовых, 99,5%
1,2-ЭТАНДИОЛ (ГЛИКОЛЬ)
Эми22336
NSC32853
NSC32854
NSC57859
NSC93876
ПЭГ 3600
ПЭГ-1000
STR01171
ЦИНК5224354
Этиленгликоль, аналитический стандарт
Токс21_202038
Токс21_300637
Этан-1,2-диол (этиленгликоль)
Этиленгликоль, безводный, 99,8%
НСК-32853
НБК-32854
НБК-57859
НСК152324
НСК152325
НСК155081
STL264188
АКОС000119039
НСК-152324
НСК-152325
НБК-155081
Этиленгликоль для спектрофотометрии
NCGC00091510-01
NCGC00091510-02
NCGC00091510-03
NCGC00254292-01
NCGC00259587-01
БП-13454
БП-31056
ГЛИЦЕРИН ПРИМЕСЬ B [примесь EP]
SMR001262244
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ GRD 1L
Этиленгликоль, ReagentPlus(R), >=99%
Фторированные поверхностно-активные вещества DuPont Zonyl FSE
Остаточный растворитель класса 2 — этиленгликоль
E0105
Этиленгликоль 1000 мкг/мл в метаноле
Этиленгликоль, чистый, >=99,5% (ГХ)
FT-0626292
FT-0692978
1,2-этан-1,1,2,2-d4-диол-d2(9ci)
EN300-19312
Этиленгликоль, BioUltra, >=99,5% (ГХ)
Этиленгликоль, SAJ первого сорта, >=99,0%
C01380
D03370
D06418
D06419
Д06420
D06421
D06422
D06423
Этиленгликоль, специальный сорт JIS, >=99,5%
Этиленгликоль, безводный, ZerO2(TM), 99,8%
Этиленгликоль, Vetec(TM) хч, 98%
А851234
Этиленгликоль, чистота для спектрофотометрии, >=99%
Q194207
J-001731
F0001-0142
004143F9-240E-472F-9D5A-B1B13BBA2A18
Этиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Этиленгликоль, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
этиленгликоль, 1,2-этандиол, этан-1,2-диол, гликольэтиленгликоль, этандиол, этиленгликоль 1,2-этандиол этан-1,2-диол гликольэтиленгликоль этандиол
Остаточный растворитель класса 2 — этиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)