ÜRÜNLER

ETİLENDİAMİN

Etilendiamin genellikle deterjanlar, şelatlar, tekstil yardımcı maddeleri, tarım kimyasalları ve poliamidlerin üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Etilendiamin tıpta, pestisitlerde, boyalarda, plastiklerde, kauçukta ve diğer endüstrilerde kullanılır.
Etilendiamin, birçok endüstriyel kimyasalın üretiminde büyük miktarlarda kullanılır.

CAS Numarası: 107-15-3
EC Numarası: 203-468-6
IUPAC Adı: Etan-1,2-diamin
Moleküler Formül: C₂H₈N₂
Moleküler Ağırlık: 60.10 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
Etilendiamin (USP/JP14), Edamin, 1,2-etandiamin, etan-1,2-diamin, Etilendiamin, NCI-C60402, Etilendiamin Susuz, Etilimin, EDA, EDA, ETAN-1,2-DİAMİN, 1,2-DİAMİNOETAN, YEA, 1,2-ETANEDİAMİN, Etilendiamin, 1,2-Etilendiamin, Diaminoetan, H2NCH2CH2NH2, Etilendiamin, Etilendiamin, Etan-1,2-diamin, 1,2-Diaminoetan, 1,2-Etandiamin, Dimetilendiamin, “en”, Etilendiamin, beta-Aminoetilamin, Etan-1,2-diamin Edamin, 1,2-Diaminoetan, 'en' bir ligand 1,2-Diaminoetan, 1,2-Etilendiamin, Etan-1,2-diamin, EDA, Aethaldiamin etilendiamin Etan-1,2-diamin 107-15-3 1,2-Etanediamin 1,2-Diaminoetan Etilen diamin Etilendiamin edamin Dimetilendiamin 1,2-Etilendiamin Aethaldiamin Aetilendiamin Etilendiamin Etilen-diamin beta-Aminoetilamin 1,2-Diaminoaetan Algicode 106L Amerstat 274 1,2-Diamino-etan 1,2-Diamino-etan NCI-C60402 CHEBI:30347 EPA Pestisit Kimyasal Kodu 004205 60V9STC53F DTXSID5021881 AI3-24231 DTXCID501881 PB05721 PB-05721 Etilendiamin (susuz) etil diamin RefChem:5818 2-aminoetan-1-aminyum 203-468-6 Etilendiamin [JAN] ETİLENDİAMİN SUSUZ Edamin [INN] MFCD00008204 CHEMBL816 H2NCH2CH2NH2 ETAN,1,2-DİAMİNO NCGC00091527-01 etan, 1,2-diamino- 1,2-diaminoetan faz II EN 1,2-diaminoetan faz I beta Aethaldiamin [Almanca] Caswell No. 437 1,2-diaminoetan faz I alfa Etilendiamin [Felemenkçe] Aetilendiamin [Almanca] Etilendiamin; Etan-1,2-diamin Etilen-diamin [Fransızca] Etan-1,2-diamonyum bromür CAS- 107-15-3 Etilendiamin, ReagentPlus(R), >=%99 1,2-Diaminoaethan [Almanca] 1,2-Diamino-ethaan [Felemenkçe] CCRIS 5224 HSDB 535 1,2-Diamino-ethano [İtalyanca] Aminofilin Enjeksiyonu EINECS 203-468-6 UN1604 Etilendiamin [USP:JAN] BRN 0605263 UNII-60V9STC53F Edamina etilendiamin 2-aminoetilamin etilen di amin 1,4-diazabutan 1,2-diaminoetan etilen - diamin EDN 1,2-etilendiamin 1,2-diamino-etan etan 1,2-diamin N,N'-etilendiamin Etilendiamin, 8CI 1,2-etilen diamin 1,2-etilen-diamin Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı] .beta.-Aminoetilamin etan-1, 2-diamin N,N'-etilen diamin Etilendiamin, BioXtra 1,2-Diaminoetan;EDA Epitop Kimliği:117724 EC 203-468-6 SCHEMBL3083 ETİLENDİAMİN [II] ETİLENDİAMİN [MI] SCHEMBL69372 4-04-00-01166 (Beilstein El Kitabı Referansı) Etilendiamin (USP/JP15) Etilendiamin (USP/JP17) ETİLENDİAMİN [HSDB] SCHEMBL189756 SCHEMBL190090 SCHEMBL228843 BDBM7972 NH2(CH2)2NH2 SCHEMBL3907065 SCHEMBL4425938 ETİLENDİAMİN [MART.] ETİLENDİAMİN [WHO-DD] 624-59-9 (di-hidrobromür) 333-18-6 (di-hidroklorür) 5700-49-2 (di-hidriyodür) Etilendiamin, analitik standart STR00309 Tox21_111145 Tox21_201202 STL264241 ETİLENDİAMİN [EP MONOGRAF] AKOS000118850 DB14189 ETİLENDİAMİN [USP MONOGRAFİSİ] FE04155 UN 1604 Etilendiamin, sentez için, %99,0 NCGC00091527-02 NCGC00258754-01 BP-20367 Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı] E0077 E0081 NS00003922 EN300-19398 InChI=1/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H D01114 Etilendiamin, SAJ özel sınıfı, >=%99,0 Etilendiamin, USP test spesifikasyonlarını karşılar Etilendiamin, Vetec(TM) reaktif sınıfı, >=%98 F043401 Q411362 Etilendiamin, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, >=%99,5 TİZANIDİN HİDROKLORÜR KATILIMI H [EP KATIŞIKLIĞI] Z104473714 Etilendiamin, puriss. pa, mutlak, >=%99,5 (GC) QuadraPure(R) AEA, 100-400 mum parçacık boyutu, etiketleme kapsamı: 1,3 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen, EDA, amerstat274, Etilendiamin, Etilendiamin, 1,2-Diaminoetan, etan-1,2-diamin, etan-1,1-diamin, 1,2-etilendiamin, beta-Aminoetilamin, EDA Etilendiamin a, (E)-eten-1,2-diamin, Etilendiamin susuz, Etilendiamin diasetat, 1,2-Diaminoetan susuz, SENTEZ İÇİN ETİLENDİAMİN, Etilendiamin ve türevleri, etilendiamin, Etan-1,2-diamin, 107-15-3, 1,2-Etanediamin, 1,2-Diaminoetan, Etilen diamin, Etilendiamin, edamin, Dimetilendiamin, 1,2-Etilendiamin, Aethaldiamin, Aetilendiamin, Etilendiamin, Etilen-diamin, beta-Aminoetilamin, 1,2-Diaminoaethan, Algicode 106L, Amerstat 274, 1,2-Diamino-etan, 1,2-Diamino-etano, Caswell No. 437, Etilendiamin [JAN], NCI-C60402, CCRIS 5224, HSDB 535, ETİLENDİAMİN SUSUZ, CHEBI:30347, 1,4-diazabutan, EINECS 203-468-6, UNII-60V9STC53F, Edamine [INN], EPA Pestisit Kimyasal Kodu 004205, BRN 0605263, 60V9STC53F, DTXSID5021881, AI3-24231, CHEMBL816, H2NCH2CH2NH2, ETAN, 1,2-DİAMİNO, DTXCID501881, EC 203-468-6, 4-04-00-01166 (Beilstein El Kitabı Referansı), 2-Aminoetilamonyum klorür, MFCD00008204, EN, NCGC00091527-01, etan, 1,2-diamino-, ETİLENDİAMİN (II), ETİLENDİAMİN [II], 1,2-diaminoetan faz II, ETİLENDİAMİN (MART.), ETİLENDİAMİN [MART.], 1,2-diaminoetan faz I beta, Aethaldiamin [Almanca], 1,2-diaminoetan faz I alfa, etil diamin, Etilendiamin [Felemenkçe], Aetilendiamin [Almanca], Etilendiamin; Etan-1,2-diamin, ETİLENDİAMİN (EP MONOGRAFİSİ), ETİLENDİAMİN [EP MONOGRAFİSİ], Etilen-diamin [Fransızca], Etan-1,2-diamonyum bromür, ETİLENDİAMİN (USP MONOGRAFİSİ), ETİLENDİAMİN [USP MONOGRAFİSİ], CAS-107-15-3, Etilendiamin, ReagentPlus(R), >=%99, 1,2-Diaminoaethan [Almanca], 1,2-Diamino-ethaan [Felemenkçe], 1,2-Diamino-etan [İtalyanca], Aminofilin Enjeksiyonu, UN1604, Etilendiamin (susuz), TİZANIDİN HİDROKLORÜR KATKI MADDESİ H (EP KATKI MADDESİ), TİZANIDİN HİDROKLORÜR KATKI MADDESİ H [EP KİRLİLİK], Etilendiamin [USP:JAN], Edamina, etilendiamin, 2-aminoetilamin, etilen diamin, 1,2-diaminoetan, etilen diamin, EDN, 1,2-etilendiamin, 1,2-diamino-etan, etan 1,2-diamin, Caswell No 437, N,N'-etilendiamin, Etilendiamin, 8CI, 1,2-etilen diamin, 1,2-etilen-diamin, Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı], .beta.-Aminoetilamin, etan-1, 2-diamin, N,N'-etilen diamin, Etilendiamin, BioXtra, 1,2-Diaminoetan;EDA, ETİLENDİAMİN MOD, Epitop Kimliği:117724, Pestisit Kodu 004205, ETİLENDİAMİN [MI], Etilendiamin (USP/JP15), Etilendiamin (USP/JP17), ETİLENDİAMİN [HSDB], BDBM7972, NH2(CH2)2NH2, ALFA,OMEGA-ETANDİAMİN, ETİLENDİAMİN [WHO-DD], 624-59-9 (dihidrobromür), 333-18-6 (dihidroklorür), 5700-49-2 (dihidriyodür), Etilendiamin, analitik standart, STR00309, Tox21_111145, Tox21_201202, STL264241, AKOS000118850, DB14189, FE04155, PB05721, UN 1604, Etilendiamin, sentez için, %99,0, NCGC00091527-02, NCGC00258754-01, BP-20367, Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı], PB-05721, E0077, E0081, NS00003922, EN300-19398, InChI=1/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H, D01114, Etilendiamin, SAJ özel sınıfı, >=%99,0, Etilendiamin, USP test spesifikasyonlarını karşılar, Etilendiamin, Vetec(TM) reaktif sınıfı, >=%98, Q411362, Etilendiamin, saflaştırılmıştır yeniden damıtma, >=%99,5, Z104473714, Etilendiamin, puriss. pa, mutlak, >=%99,5 (GC), 203-468-6, QuadraPure(R) AEA, 100-400 mum parçacık boyutu, etiketleme kapsamı: 1,3 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlı

Etilendiamin (EDA), en düşük molekül ağırlığına sahip etilenamindir.
Etilendiamin iki ana amin grubundan oluşur ve renksiz bir sıvıdır.
Etilendiamin (EDA), amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz ila sarı renkte bir sıvıdır.

Etilendiamin, esas olarak bitki koruma ürünlerinin hammaddesi olarak, şelat oluşturucu maddelerin sentezinde ve düşük sıcaklıkta etkili ağartıcı maddelerin üretiminde kullanılan tek bileşenli saf bir üründür.
Etilendiamin ayrıca yağlayıcılar, yakıt katkı maddeleri, tekstil ve poliamid reçineleri gibi uygulamalarda da bulunur.

Etilendiamin (EDA), amin benzeri bir kokuya sahip renksiz ila sarı renkte bir sıvıdır.
Etilendiamin suda karışabilir.
Etilendiamin, C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.

Amonyak benzeri bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı, Etilendiamin, kuvvetli bazik bir amindir.
Etilendiamin, C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir ve ligand olarak kullanıldığında genellikle en olarak kısaltılır.
Etilendiamin, koordinasyon kimyasında yaygın bir ligand ve organik sentezde her yerde bulunan bir kimyasal yapı taşıdır.

Etilendiamin uçucu bir maddedir, ancak havada buharlaşmaya eğilimlidir.
Etilendiamin (EDA), amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz ila sarı renkte bir sıvıdır.
Etilendiamin, esas olarak bitki koruma ürünlerinin hammaddesi olarak, şelat oluşturucu maddelerin sentezinde ve düşük sıcaklıkta etkili ağartıcı maddelerin üretiminde kullanılan tek bileşenli saf bir üründür.

Etilendiamin (EDA), en düşük molekül ağırlığına sahip etilenamindir.
Etilendiamin iki ana amin grubundan oluşur ve renksiz bir sıvıdır.
En düşük molekül ağırlıklı etilendiamin.

Etilendiamin, iki ana azottan oluşan tek bileşenli bir üründür.
Etilendiamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip, berrak ve renksizdir.
Etilendiamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.

Etilendiaminin parlama noktası 91 °F ve erime noktası 47 °F'dir.
Etilendiaminin yoğunluğu 7,5 lb/gal'dir.
Etilendiamin, alkanın etan olduğu bir alkan-alfa,omega-diamindir.

Etilendiaminin GABA agonisti olarak rolü vardır.
Etilendiamin, bir etanın hidritinden türetilir.
Etilendiamin, birçok kimyasal ürünün üretiminde yapı taşı olarak kullanılan organik bir bileşiktir.

Etilendiamin, Escherichia coli (K12 suşu, MG1655) tarafından bulunan veya üretilen bir metabolittir.
Etilendiamin, Standardize Kimyasal Alerjendir.
Etilendiaminin fizyolojik etkisi, Histamin Salınımını Artırmak ve Hücre Aracılı Bağışıklık yoluyla gerçekleşir.

Etilendiamin, klinik çalışma fazı maksimum III olan (tüm endikasyonlarda) ve 2 araştırma endikasyonu bulunan küçük moleküllü bir ilaçtır.
Verilen RN ana cpd'yi ifade eder; edamin etilendiamin radikalinin önerilen kısaltmasıdır.

Etilendiamin (ligant olduğunda en olarak kısaltılır), C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Amonyak benzeri bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı, Etilendiamin, bazik bir amindir.
Etilendiamin, kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır ve 1998 yılında yaklaşık 500.000 ton üretilmiştir.[6]

Etilendiamin, polietilen aminler olarak adlandırılan grubun ilk üyesidir.
Etilendiamin türevi antihistaminikler, 1933 yılında Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde keşfedilen piperoxan (benodin) ile başlayan ve mepyramine, tripelenamine ve antazoline'i de içeren birinci nesil antihistaminiklerin beş sınıfının en eskisidir.

Diğer sınıflar etanolamin, alkilamin, piperazin ve diğerlerinin türevleridir (başlıca fenotiazinler, trisiklik antidepresanlar ve siproheptadin-fenindamin ailesi ile ilişkili trisiklik ve tetrasiklik bileşikler).

ETİLENDİAMİNİN KULLANIMI VE UYGULAMALARI:
Etilendiaminin Kullanım Alanları: Korozyon inhibitörleri, Islak mukavemet reçineleri, Kumaş yumuşatıcıları, Epoksi kürleme maddeleri, Poliamid reçineleri, Yakıt katkı maddeleri, Yağlama yağı katkı maddeleri, Asfalt katkı maddeleri, Cevher flotasyonu, Korozyon inhibitörleri, Cevher flotasyonu, Asfalt, Katkı maddeleri ve Korozyon inhibitörlerinde kullanılır.

Etilendiamin, Epoksi kürleme ajanları, Hidrokarbon saflaştırma, Yağlama yağı ve yakıt katkı maddeleri, Mineral işleme yardımcıları olarak kullanılır.
Poliamid reçineleri, Yüzey aktif maddeler, Tekstil katkı maddeleri-kağıt ıslak mukavemet reçineleri, Kumaş yumuşatıcıları, Yüzey aktif maddeler, Kaplamalar, Üretanlar, Yakıt katkı maddeleri, Kimyasal ara ürünler, Epoksi kürleme maddeleri, Yağlayıcı yağlar, Islak mukavemet reçinelerinde kullanılır.

Etilendiamin, karboksilik asitlerle (yağ asitleri dahil), nitrillerle, alkollerle (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici ajanlarla, karbon disülfürle ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur.
Etilendiamin, iki amin içeren bifonksiyonel yapısı nedeniyle imidazolidinler gibi heterosiklleri kolaylıkla oluşturur.

Etilendiamin Uygulamaları: Sulu olmayan çözelti titrasyonu için, Aminokarboksilik kompleks oluşturucu ajan olarak kullanılır.
Etilendiamin, antimon, bizmut, kadmiyum, kobalt, bakır, cıva, gümüş ve uranyumun tayininde kullanılır.
Etilendiamin, epoksi reçinesi, protein, fibrin çözücüsü için kürleme maddesi olarak kullanılır.

Etilendiamin, kimyasal sentezlerde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır; 1998 yılında yaklaşık 500.000.000 kg üretilmiştir.
Etilendiamin, kimyasal sentezde yapı taşı olarak kullanılan kuvvetli bazik bir amindir.
Etilendiamin, albumin ve kazein gibi proteinleri eritmek için çözücü olarak kullanılır.

Etilendiamin, renkli fotoğraf geliştiricilerinde, bağlayıcılarda, yapıştırıcılarda, yumuşatıcılarda, epoksi ve boyaların sertleştiricilerinde yaygın olarak kullanılır.
Etilendiamin, korozyon önleyici olarak boyalarda ve soğutma sıvılarında hayati bir rol oynar.
Etilendiamin, poliamid reçineleri, yakıt katkı maddeleri ve yağlayıcıların hazırlanmasında ara madde olarak kullanılır.

Etilendiamin, poliüretan lifler ve poli(amidoamin), etilendiamin dihidroiyodür (EDDI) ve ağartma aktivatörü tetraasetiletilendiamin gibi birçok polimerin öncüsü olarak görev yapar.
Etilendiamin, koordinasyon bileşiklerinin, yani tris(etilendiamin)kobalt(III) klorürün hazırlanmasında kullanılan önemli bir şelat oluşturucu liganttır.

Etilendiamin ayrıca birçok endüstriyel kimyasalın üretiminde de yer alır ve karboksilik asitler, nitriller, alkoller, alkilleyici ajanlar, karbon disülfür, aldehitler ve ketonlarla türevlerini oluşturur.
Etilendiamin, imidazolidinler gibi heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında kullanılan temel yapı taşıdır.

Etilendiamin ayrıca yağlayıcılar, yakıt katkı maddeleri, tekstil ve poliamid reçineleri gibi uygulamalarda da bulunur.
Etilendiamin, birçok endüstriyel kimyasalın üretiminde büyük miktarlarda kullanılır.

Etilendiamin, karboksilik asitlerle (yağ asitleri dahil), nitrillerle, alkollerle (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici ajanlarla, karbon disülfürle ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur.
Etilendiamin, iki amino grubuna sahip bifonksiyonel yapısı nedeniyle imidazolidinler gibi heterosiklleri kolaylıkla oluşturur.

Etilendiamin diğer kimyasalların yapımında ve mantar ilacı olarak kullanılır.
Etilendiamin aynı zamanda kremler gibi birçok farmakolojik preparatta yardımcı madde olarak da kullanılır.

Özellikle etilendiaminin lokal ve yaygın reaksiyonlara yol açabilen bir kontakt duyarlaştırıcı olduğu bilinmektedir.
Etilendiamine karşı duyarlılık klinik yama testi ile tespit edilebilir.

-Şelasyon ajanlarının, ilaçların ve tarım kimyasallarının öncüsü:
Etilendiaminin en belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren bir Strecker sentezi yoluyla etilendiaminden türetilen şelatlayıcı madde EDTA'dır.
Hidroksietiletilendiamin ticari açıdan önemli bir diğer şelat oluşturucu maddedir.

Çok sayıda biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler de dahil olmak üzere, N–CH2–CH2–N bağlantısını içerir.
Etilenbisditiyokarbamat tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram marka adları altında ticari açıdan önemli fungisitlerdir.
İmidazolin içeren bazı fungisitler etilendiaminden elde edilir.

-Etilendiaminin farmasötik içerik kullanımları:
Etilendiamin, yaygın bronkodilatör ilaç olan aminofilinin bir bileşenidir ve burada aktif bileşen teofilinin çözünmesini sağlar.
Etilendiamin dermatolojik preparatlarda da kullanılmış ancak kontakt dermatite neden olması nedeniyle bazılarından çıkarılmıştır.

Etilendiaminin farmasötik bir yardımcı madde olarak kullanıldığında, oral uygulamadan sonra biyoyararlanımı, önemli bir ilk geçiş etkisi nedeniyle yaklaşık 0,34'tür.
%20’den azı böbrek yoluyla atılır.

-Diğer uygulamalar
Etilendiamin, çözücü olarak polar çözücülerle karışabilir ve albüminler ve kazein gibi proteinleri çözmek için kullanılır.
Etilendiamin ayrıca bazı elektrokaplama banyolarında da kullanılır.
boyalarda ve soğutma sıvılarında korozyon önleyici olarak.

Etilendiamin dihidroiyodür (EDDI), iyodür kaynağı olarak hayvan yemlerine eklenir.
Etilendiamin, renkli fotoğraf banyolarında kullanılan kimyasallarda, bağlayıcılarda, yapıştırıcılarda, yumuşatıcılarda, epoksi kürleme maddelerinde ve boyalarda kullanılır.

Etilendiamin, nitrometanın patlayıcıya dönüşmesini sağlayan bir bileşik olarak kullanılır.
Bu karışım II. Dünya Savaşı sırasında Picatinny Cephaneliğinde kullanılmış ve nitrometan ile etilendiamin karışımına PLX veya Picatinny Sıvı Patlayıcısı adı verilmiştir.

-Etilendiamin'in şelat oluşturucu ajanların kullanımına öncül olması:
Etilendiaminin en belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren bir Strecker sentezi yoluyla etilendiaminden türetilen EDTA'dır.

Hidroksietiletilendiamin ticari açıdan önemli bir diğer şelat oluşturucu maddedir.
Salikaldehitler ve etilendiaminin yoğunlaşmasından elde edilen salen ligandları, ticari olarak önemli olmasa da araştırma laboratuvarlarında popüler şelat oluşturucu ajanlardır.

-Etilendiaminin ilaç ve tarım kimyasallarında kullanımının öncüsü:
Aminofilin ve bazı antihistaminikler de dahil olmak üzere çok sayıda biyoaktif bileşik N-CH2-CH2-N bağı içerir.
Etilenbisditiyokarbamat tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram marka adları altında ticari açıdan önemli fungisitlerdir.
İmidazolin içeren bazı fungisitler etilendiaminden elde edilir.

-Etilendiaminin Polimerlerdeki Rolü:
Etilendiamin, bifonksiyonelliği (yani iki reaktif amin içermesi) nedeniyle çeşitli polyester formülasyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Formaldehitten elde edilen kondensatlar plastikleştiricilerdir.

Etilendiamin poliüretan elyaf üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
PAMAM sınıfı dendrimerler etilendiaminden türetilir.

-Tetraasetiletilendiamin Etilendiamin kullanımı:
Beyazlatma aktivatörü tetraasetiletilendiamin, etilendiaminden üretilir.
Türev N,N-etilenbis(stearamid) (EBS) ticari açıdan önemli bir küf ayırıcı maddedir ve benzin ve motor yağında bulunan bir yüzey aktif maddedir.

-Etilendiaminin özel uygulamaları:
Etilendiamin, çözücü olarak polar çözücülerle karışabilir ve albüminler ve kazein gibi proteinleri çözmek için kullanılır.
Etilendiamin ayrıca bazı elektrokaplama banyolarında boyalarda ve soğutma sıvılarında korozyon önleyici olarak kullanılır.

Etilendiamin dihidroiyodür (EDDI), iyodür kaynağı olarak hayvan yemlerine eklenir.
Etilendiamin, renkli fotoğraf geliştirmede kullanılan kimyasallar, bağlayıcılar, yapıştırıcılar, yumuşatıcılar, epoksi reçineler için kürleme maddeleri ve boyalardır.

ETİLENDİAMİN DURUMU:
Etilendiamin oda sıcaklığında sıvı haldedir.
Etilendiamin, amonyak benzeri bir kokuya sahiptir ve higroskopiktir, yani havadaki nemi kolayca emer.
Erime noktası (Santigrat) 8.50
Erime noktası (Kelvin) 281.65
Kaynama noktası (Santigrat) 116.10
Kaynama noktası (Kelvin) 389.25

*Genel bilgi
Moleküler ağırlık 60.10g/mol
Mol kütlesi 60.1020g/mol
Yoğunluk 0,8990 g/cm3

*Görünüm
Etilendiamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı renkte bir sıvıdır.
Etilendiamin oldukça viskozdur ve higroskopik özelliği sayesinde havadan nemi emebilir.

*Çözünürlük hakkında yorum yapın
Etan-1,2-diaminin (C2H8N2) çözünürlüğü
Etan-1,2-diamin, yaygın olarak etilendiamin olarak bilinir ve yapısında iki amin grubu bulunması nedeniyle ilginç çözünürlük özellikleri gösterir.
Etilendiamin, esas olarak suda yüksek oranda çözünmesiyle bilinir ve bu da onu çeşitli uygulamalarda çok yönlü bir molekül haline getirir.

*Çözünürlüğü Etkileyen Faktörler:
Hidrofilik Yapı:
Fonksiyonel amin gruplarının varlığı su molekülleriyle etkileşime girme yeteneğini artırır.

*Hidrojen Bağı:
Etan-1,2-diamin su ile hidrojen bağı oluşturarak çözünmesini kolaylaştırabilir.

*Moleküler Yapı:
Etan omurgasının küçük boyutu, polar çözücülerde verimli bir çözünmeye olanak sağlar.
Doğrudan bir karşılaştırma yapıldığında etan-1,2-diaminin suda çözünürlüğünün diğer birçok organik bileşikten önemli ölçüde daha fazla olduğu görülmektedir.

Ampirik verilere göre şunu söyleyebiliriz:
“Polar fonksiyonel grupların sayısı arttıkça çözünürlük de artar.”
“Etan-1,2-diamin gibi küçük, polar moleküller polar çözücülerde kolayca çözünür.”

Genel olarak etan-1,2-diaminin çözünürlüğü, kimyasal reaksiyonlarda ve formülasyonlarda, özellikle organik sentez ve malzeme bilimi alanlarında kullanımını genişleten önemli bir özelliktir.

ETİLENDİAMİN HAKKINDA İLGİNÇ BİLGİLER:
Etan-1,2-diamin, 1,2-diaminoetan veya sadece etilendiamin olarak da bilinen, çeşitli alanlarda çok sayıda uygulamaya sahip, ilgi çekici bir organik bileşiktir.
İşte bazı önemli noktalar:

*Yapısı ve Özellikleri:
Etilendiamin, iki karbonlu etan omurgasına bağlı iki amin grubundan oluşur ve bu da onu basit ama önemli bir diamin yapar.

*Biyolojik İlişki:
Etan-1,2-diamin, doğal bileşikler ve ilaçlar da dahil olmak üzere daha karmaşık yapıların yapı taşı olarak biyolojik sistemlerde rol oynar.

*Kimyasal Tepkimeler:
İki amino grubunun varlığı, kataliz ve malzeme bilimi gibi alanlarda önemli olan geçiş metalleriyle şelat komplekslerinin oluşumu da dahil olmak üzere çeşitli kimyasal reaksiyonlara olanak sağlar.

*Endüstriyel Uygulamalar:
Etilendiamin, poliamidlerin sentezinde önemli bir rol oynar ve plastik, boya ve ilaç üretiminde yaygın olarak kullanılır.

*Güvenlik Hususları:
Etilendiamin değerli bir kimyasal olmasına rağmen, cilt ve göz tahrişi de dahil olmak üzere potansiyel sağlık tehlikeleri nedeniyle dikkatli kullanılması gerekir.

*Çift İşlevsellik:
Hem reaktif hem de ligand olarak etki edebilme yeteneği, Etilendiamin'in koordinasyon kimyasındaki çok yönlülüğünü göstermektedir.
Özetle, Etilendiamin basit bir bileşik değildir; temel kimya prensiplerinin günlük hayatımızdaki karmaşık sistemleri ve uygulamaları nasıl desteklediğinin bir örneğidir.
Kimyacılar Etilendiamin'i daha fazla araştırdıkça, yeni keşifler ve yenilikler için potansiyel de genişlemeye devam ediyor.

ETİLENDİAMİN POLİMERLERİNDEKİ ROLÜ:
Etilendiamin, iki amin grubu içerdiğinden çeşitli polimerlerin öncüsü olarak yaygın olarak kullanılır.
Formaldehitten elde edilen kondensatlar plastikleştiricilerdir.
Etilendiamin poliüretan elyaf üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
PAMAM sınıfı dendrimerler etilendiaminden türetilir.

*Tetraasetiletilendiamin
Beyazlatma aktivatörü tetraasetiletilendiamin, etilendiaminden üretilir.
Türev N,N-etilenbis(stearamid) (EBS) ticari açıdan önemli bir küf ayırıcı maddedir ve benzin ve motor yağında bulunan bir yüzey aktif maddedir.

ETİLENDİAMİNİN KOORDİNASYON KİMYASI:
Etilendiamin, koordinasyon bileşikleri için iyi bilinen bir bidentat şelat oluşturan liganddır; etilendiamin ligand görevi gördüğünde iki azot atomu yalnız elektron çiftlerini verir.
İnorganik kimyada genellikle "en" olarak kısaltılır.
[Co(en)3]3+ kompleksi iyi çalışılmış bir örnektir.

Etilendiaminden kolaylıkla Schiff bazı ligandları oluşur.
Örneğin, diamin 4-Triflorometilbenzaldehit ile yoğunlaşarak diimin'i verir.
Katalizörlerde kullanılan salen ligandlarından bazıları salisilaldehitler ve etilendiaminin kondenzasyonundan elde edilir.

*İlgili ligandlar
Etilendiaminin ilgili türevleri arasında etilendiamintetraasetik asit (EDTA), tetrametiletilendiamin (TMEDA) ve tetraetiletilendiamin (TEEDA) bulunur.
Etilendiaminin kiral analogları arasında 1,2-diaminopropan ve trans-diaminosiklohekzan bulunur.

ETİLENDİAMİNİN FAYDALARI:
*Tutarlı ve öngörülebilir reaksiyon ürünleri
*Kolayca türetilebilir
*Düşük buhar basıncı
*Yüksek viskozite
*Düşük çevresel etki
*Zorlu koşullara uygundur
*Düşük hassasiyet
*Çok yönlü

ETİLENDİAMİNİN DOĞASI:
Etilendiamin renksiz ve kuvvetli alkali, uçucu, viskoz bir sıvıdır.
Etilendiamin'in amonyak kokusu vardır.

Etilendiamin su ve etanolde çözünür, suda hidrat oluşumuyla çözünür.
Etilendiamin eterde az çözünür, benzende çözünmez.

Etilendiamin kuvvetli alkali olup, asitli ortamda kolayca tuzlanır.
Etilendiamin havadaki nemi ve karbondioksiti emerek uçucu olmayan karbonat üretebilir.

Etilendiamin aynı zamanda birçok inorganik maddeyle de kompleks oluşturabilir.
Sülfürik asit, nitrik asit, hidroklorik asit ve diğer kuvvetli asit reaksiyonları ile.

ETİLENDİAMİNİN HAZIRLANMA YÖNTEMİ:
Dikloroetan'a sulu amonyak eklendi ve reaksiyon için karışım 115-120 °C'ye ısıtıldı.
Reaksiyon çözeltisi kristalleşme başlayana kadar buharlaştırıldı, süzüldü ve etanol ile yıkandı.
Susuz etilendiamin azot banyosunda damıtılarak elde edildi.

ETİLENDİAMİN SENTEZİ:
Etilendiamin, amonyak ve 1,2-dikloroetanın reaksiyona girmesiyle üretilir.
Reaksiyon sonucunda etilendiamin ve doğrusal poliaminlerin karışımı elde edilir.
Basitleştirilmiş bir denklem şöyle olacaktır:
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl

ETİLENDİAMİN NOTLARI:
Etilendiamin Hava ve neme karşı hassastır.
Etilendiamin'i kuru ve iyi havalandırılan bir yerde, ambalajı sıkıca kapalı olarak saklayınız.
Etilendiamin oksitleyici maddeler, fosfor halojenürler, aldehitler ve organik halojenürlerle uyumsuzdur.

ETİLENDİAMİNİN KOORDİNASYON KİMYASI:
Etilendiamin, [Co(etilendiamin)3]3+ gibi koordinasyon bileşikleri için prototipik şelat oluşturucu liganddır.

ETİLENAMİNLER
Etilendiamin, polietilen aminler olarak adlandırılan grubun ilk üyesidir, diğer üyeler şunlardır:

Dietilentriamin, dien veya DETA olarak kısaltılır (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, dietilen glikolün bir analoğu)
Trietilen tetramin, kısaltılmış olarak trien veya TETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)

Tetraetilenpentamin, kısaca TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Pentaetilenheksamin, kısaca PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), polietilen amin'e kadar.
Benzer şekilde piperazin de dioksanın bir analoğudur.

ETİLENDİAMİNİN HAZIRLANMASI:
Etilendiamin endüstriyel olarak 1,2-dikloroetanın amonyak ile basınç altında, 180 °C'de sulu ortamda reaksiyona sokulmasıyla üretilir.
Bu süreç amatör kimyagerler için karmaşıktır.

ETİLENDİAMİNİN ÖZELLİKLERİ:
ETİLENDİAMİN'İN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Etilendiamin oda sıcaklığında berrak, renksiz bir sıvıdır.
Etilendiamin 8 °C'de donar ve 116 °C'de kaynar; her ikisi de suyun erime ve kaynama noktalarına yakındır.

Etilendiamin, amonyak benzeri bir kokuya sahiptir ve buharı son derece tahriş edicidir, havaya karışabilir.
Etilendiamin tüm konsantrasyonlarda su ile karışabilir.

ETİLENDİAMİNİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Etilendiamin güçlü bir şelat oluşturucu maddedir ve birçok metal iyonuyla, özellikle kobalt, nikel, bakır ve kromla (biraz zorlukla da olsa) kolaylıkla kompleks oluşturabilir.
Bu komplekslerin kararlılığı, kompleks oluşturan etilendiamin molekülü başına 2 tek dişli ligandın serbest kalmasıyla entropinin artmasından kaynaklanmaktadır.

Enerjik malzemeler etilendiamin ve metal perkloratlar ile yapılabilir, en önemlisi tris(etilendiamin)nikel perklorat ve bis(etilendiamin)bakır(II) perklorattır.

ETİLENDİAMİN SENTEZİ:
Etilendiamin endüstriyel olarak 1,2-dikloroetanın 180 °C'de sulu ortamda basınç altında amonyakla işlenmesiyle üretilir (EDC prosesi).
Bu reaksiyonda aminle tuz oluşturan hidrojen klorür oluşur.

Etilendiamin, sodyum hidroksit ilavesiyle serbest hale getirilir ve daha sonra fraksiyonel damıtma ile geri kazanılabilir.
Yan ürün olarak dietilentriamin (DETA) ve trietilentetramin (TETA) oluşur.

Etilendiamine giden bir diğer endüstriyel yol ise etanolamin ve amonyağın reaksiyonudur:
Bu işlem, gaz halindeki tepkime maddelerinin nikel heterojen katalizörlerden oluşan bir yatağın üzerinden geçirilmesini içerir.

Etilendiamin, laboratuvarda etilen glikol veya etanolamin ile üre reaksiyonu ve ardından etilenüre ara ürününün dekarboksilasyonu ile hazırlanabilir.
Etilendiamin, sodyum hidroksit ile muamele edilerek suyu uzaklaştırıldıktan sonra damıtılarak saflaştırılabilir.

ETİLENDİAMİN'in FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Formül: C2H8N2
Moleküler Ağırlık: 60.10 g/mol
Mol Kütlesi: 60.100 g•mol−1
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı sıvı
Koku: Amonyaklı
Yoğunluk: 0,90 g/cm³
Erime Noktası: 8 °C
Kaynama Noktası: 116 °C
Suda Çözünürlük: Karışabilir

Parlama Noktası: 34 °C
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 385 °C
Buhar Basıncı: 20 °C'de 1,3 kPa
Log P (Oktanol/Su): -2,057
Kırılma İndeksi: 1.4565
Patlayıcı Limitler: %2,7–16
Moleküler Özellikler:
XLogP3: -2
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2

Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam Kütle: 60.068748264 Da
Monoizotopik Kütle: 60.068748264 Da
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 52 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 4
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 6

İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Termodinamik Özellikler:

Isı Kapasitesi (C): 172,59 J•K⁻¹•mol⁻¹
Standart Molar Entropi (S°298): 202,42 J•K⁻¹•mol⁻¹
Standart Oluşum Entalpisi (ΔfH°298): -63,55 ila -62,47 kJ•mol⁻¹
Standart Yanma Entalpisi (ΔcH°298): −1,8678 ila −1,8668 MJ•mol⁻¹
Kimyasal Formül: C2H8N2
Moleküler Ağırlık: 60.12 g/mol
Görünüm: Berrak sıvı, renksiz ila soluk sarı
Koku: Güçlü amonyak / amin benzeri

Fiziksel Durum: Sıvı
pH (100 g/L, 20 °C): 12,2
Yoğunluk: 25 °C'de 0,899 g/mL
Erime Noktası: 8,5 °C
Kaynama Noktası: 118–119,7 °C
Parlama Noktası: 38–93 °C (kapalı kap / literatür)
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 405 °C
Ayrışma Sıcaklığı: >120 °C

Viskozite: 25 °C'de dinamik 1.265–1.725 mPa•s;
kinematik mevcut değil
Suda Çözünürlük: Karışabilir (~1.000 g/L)
Etanolde Çözünürlük: Çözünür
Buhar Basıncı: 20 °C'de 10–12 hPa
Bağıl Buhar Yoğunluğu: 2,07 (havaya göre)
Bölüşüm Katsayısı (Log P, n-oktanol/su): -2,04
Üst/Alt Patlayıcı Limitleri: %2–17 (V)
Patlayıcı Özellikler: Patlayıcı olarak sınıflandırılmamıştır

Oksitleyici Özellikler: Yok
Kırılma İndeksi: 1.4565 (n20/D)
Özgül Ağırlık: 0,899
Form: Sıvı, havada duman çıkarıyor
Hava Hassasiyeti: Hassas
Kayıt ve Referans Kimlikleri:
EINECS: 203-468-6
CBNumarası: CB2127811

MDL Numarası: MFCD00008204
Merck Endeksi: 14.3795
BRN: 605263
Kimyasal Formül: C2H8N2
Moleküler Ağırlık: 60.10 g/mol
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı sıvı
Koku: Güçlü amonyak / amonyak benzeri
Fiziksel Durum: Sıvı

pH (100 g/L, 20 °C): 12,2
Yoğunluk: 20–25 °C'de 0,899–0,90 g/cm³
Erime Noktası: 8–8,5 °C
Kaynama Noktası: 116–118 °C
Parlama Noktası: 93 °F (38–93 °C) kapalı kap
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 405 °C
Ayrışma Sıcaklığı: >120 °C
Viskozite: 25 °C'de dinamik 1.265–1.725 mPa•s

Suda Çözünürlük: Karışabilir (~1.000 g/L)
Etanolde Çözünürlük: Çözünür
Buhar Basıncı: 20 °C'de 10–12,4 hPa; sıcaklıkla artar
(30 °C'de 22,6 hPa; 40 °C'de 39,4 hPa; 50 °C'de 66,3 hPa)
Bağıl Buhar Yoğunluğu: 2,07 (havaya göre)
Kırılma İndeksi: 1.4565 (n20/D, 20 °C)
LogP (Oktanol/Su): -1,6 ila -2,057
Henry Yasası Sabiti: 25 °C'de 1,69 × 10⁻⁹ atm•m³/mol

Dielektrik Sabiti: 16,0 (18 °C)
pKa / Protonasyon: Çift protonlanmış molekül için pKa1 ≈ 6,90, pKa2 ≈ 9,95;
literatür pKa 0 °C'de ~10,7
Patlayıcı Limitler: %2–17 (V)
Form: Sıvı, havada duman çıkarıyor
Hava Hassasiyeti: Hassas
Depolama Koşulları: Yanıcı maddelerden uzak, serin ve havadan korunan bir yerde
Düzenleyici / Referans Verileri:
CAS Numarası: 107-15-3

EINECS: 203-468-6
InChIKey: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Merck Endeksi: 14.3795
BRN: 605263
FDA EAFUS / Gıda Katkı Maddesi: Etilendiamin
FDA 21 CFR: 173.320; 175.105; 175.300; 176.180; 176.300; 178.3120
NIST Kimya Referansı: Etilendiamin (107-15-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Etilendiamin (107-15-3)
UNSPSC Kodu: 41116107
SEDEF: NA.25

Moleküler Formül: C2H8N2
Mol Kütlesi: 60.1
Yoğunluk: 25 °C'de 0,899 g/mL (lit.)
Erime Noktası: 8,5 °C (lit.)
Kaynama Noktası: 118 °C (lit.)
Parlama Noktası: 33°C
Suda Çözünürlük: karışabilir
Çözünürlük: etanol: çözünür(lit.)
Buhar Basıncı: 10 mm Hg ( 20 °C)

Buhar Yoğunluğu: 2.07 (havaya kıyasla)
Görünüm: Sıvı, Havada Duman Çıkarıyor
Özgül Ağırlık: 0,899
Renk: renksiz ila soluk sarı
Koku: Güçlü amonyak kokusu; amonyak benzeri hafif ve amonyak kokusu.
Maruz Kalma Sınırı: TLV-TWA 10 ppm ( ～ 25 mg/m3) (ACGIH, MSHA ve OSHA); IDLH 2000 ppm (NIOSH).
Merck: 14.3795
BRN: 605263
pKa: 10.712(0 ℃' de )

PH: 12.2 (100g/l, H2O, 20 ℃ )
Depolama Koşulları: Yanıcı maddeler alanı
Hassas: Havaya Hassas
Patlayıcı Limit: %2-17(V)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.4565(lit.)
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler: Yoğunluk 0,898
erime noktası: 11°C
kaynama noktası: 117-118°C
kırılma indisi: 1.4555-1.4575
parlama noktası: 34°C
suda çözünür: karışabilir

ETİLENDİAMİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş giysilerinizi hemen çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Gözle temas halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavinin gerekli olduğuna dair gösterge.
Veri mevcut değil

ETİLENDİAMİNİN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

ETİLENDİAMİN'İN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme araçları:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

ETİLENDİAMİN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut Koruması:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

ETİLENDİAMİN'in KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Uyumsuzluklar dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

ETİLENDİAMİNİN KARARLILIĞI VE REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil