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NUMÉRO CAS : 118-60-5
NUMÉRO CE : 204-263-4
FORMULE MOLÉCULAIRE : (HO)C6H4CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
POIDS MOLÉCULAIRE : 250,33
Un liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre qui agit comme un filtre solaire UVB (280-320 nm) avec un pic d'absorbance à 306 nm.
Le salicylate d'éthylhexyle n'est pas un filtre puissant en soi, il est toujours utilisé en combinaison avec d'autres agents de protection solaire pour améliorer davantage le SPF et solubiliser d'autres filtres UV solides.
Le salicylate d'éthylhexyle a un bon profil de sécurité et peut être utilisé à une concentration maximale de 5 % aux États-Unis et en Europe (10 % est autorisé au Japon).
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester de benzoate et un membre des phénols.
Le salicylate d'éthylhexyle dérive d'un acide salicylique.
Aussi connu sous le nom de salicylate d'éthylhexyle.
Le salicylate d'éthylhexyle est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui absorbe les rayons UVB.
Le salicylate d'éthylhexyle ne protège pas des UVA.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé pour augmenter la protection UVB dans un écran solaire.
Les salicylates d'éthylhexyle sont de faibles absorbeurs d'UVB et ils sont généralement utilisés en combinaison avec d'autres filtres UV.
Le salicylate d'éthylhexyle semble avoir un bon profil d'innocuité.
Le salicylate d'éthylhexyle couvre la longueur d'onde dans la gamme 295-315 nm, pic à 307-310 nm.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester de l'acide salicylique et du 2-éthylhexanol.
Le salicylate d'éthylhexyle de la molécule absorbe la lumière ultraviolette pour protéger la peau des effets nocifs de l'exposition au soleil, tandis que la partie éthylhexanol agit comme un émollient.
Le salicylate d'éthylhexyle, ou salicylate de 2-éthylhexyle, est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les écrans solaires et les cosmétiques pour absorber les rayons UVB (ultraviolets) du soleil.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester formé par la condensation de l'acide salicylique avec le 2-éthylhexanol.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide huileux incolore avec une légère odeur florale.
La molécule de salicylate d'éthylhexyle absorbe la lumière ultraviolette, protégeant la peau des effets nocifs de l'exposition au soleil.
Le salicylate d'éthylhexyle est un alcool gras, ajoutant des propriétés émollientes et huileuses (résistantes à l'eau).
Le salicylate d'éthylhexyle et tous les autres salicylates ont un bon profil d'innocuité.
Le salicylate d'éthylhexyle est souvent utilisé pour améliorer l'affinité et réduire la photodégradation d'autres ingrédients de protection solaire (tels que l'oxybenzone et l'avobenzone), et <1 % de la dose appliquée d'octisalate pénètre à travers la peau.
Bien que le salicylate d'éthylhexyle soit un absorbeur d'UVB plus faible, le salicylate d'éthylhexyle a une stabilité supérieure à celle de certains autres ingrédients actifs de protection solaire et ne produit pas d'espèces réactives de l'oxygène lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil.
Cependant, le salicylate d'éthylhexyle a un potentiel de sensibilisation mineur; certaines personnes ressentent une irritation cutanée minime à légère.
Le salicylate d'éthylhexyle est un écran solaire hybride.
Le salicylate d'éthylhexyle glisse sur la peau en offrant une protection à l'aide de filtres UV mondialement approuvés.
Le salicylate d'éthylhexyle qui est le seul émulsifiant, permettant le traitement à chaud et à froid des formulations à faible et haute teneur en eau avec une grande stabilité.
Le salicylate d'éthylhexyle est une crème légère pour le visage à porter quotidiennement.
Le salicylate d'éthylhexyle aide à protéger contre les dommages du soleil.
Le salicylate d'éthylhexyle qui stabilise l'émulsion et aide à suspendre les actifs.
Le salicylate d'éthylhexyle permet une application lisse et uniforme et donne un toucher sec après sensation.
Salicylate d'éthylhexyle présentant les excellentes propriétés émulsifiantes du Silquat.
Le salicylate d'éthylhexyle utilise un ensemble de filtres UV physiques et chimiques combinés.
Le salicylate d'éthylhexyle agit comme un agent revitalisant procurant une sensation douce et poudrée sur la peau.
Le salicylate d'éthylhexyle contient également du Silmer® Q20, un excellent filmogène offrant des propriétés de résistance à l'eau à la formulation.
Le salicylate d'éthylhexyle est un filtre UV qui protège contre les rayons UVB.
Le salicylate d'éthylhexyle est réglementé par l'UE et la FDA (USA) pour être utilisé jusqu'à 5 % dans les produits cosmétiques tels que les écrans solaires.
Le salicylate d'éthylhexyle pourrait être couramment utilisé dans les cosmétiques et les écrans solaires agissant comme un activateur de pénétration cutanée et pourrait absorber les rayons UVB dans une certaine mesure.
Le salicylate d'éthylhexyle, ou salicylate d'octyle, est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les écrans solaires et les cosmétiques pour absorber les rayons UVB (ultraviolets) du soleil.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester formé par la condensation d'un acide salicylique avec le 2-éthylhexanol.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide huileux incolore avec une légère odeur florale. Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters d'acide o-hydroxybenzoïque.
Ce sont des salicylates d'éthylhexyle où le cycle benzénique est ortho-substitué par un groupe hydroxy.
Le salicylate d'éthylhexyle a un léger arôme d'orchidée mais est principalement utilisé dans les parfums pour améliorer la stabilité aux UV, réduisant les changements de couleur et d'odeur dus à l'exposition à la lumière.
Le salicylate d'éthylhexyle est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen à raison de 1 000 à 10 000 tonnes par an. et dans la fabrication.
Le salicylate de salicylate d'éthylhexyle, un filtre ultraviolet, est largement utilisé pour protéger la peau contre les effets nocifs induits par la lumière du soleil dans l'industrie cosmétique.
Dans cette étude, la synthèse verte du salicylate d'éthylhexyle à l'aide de lipase immobilisée par un système d'évaporation sans solvant et à pression réduite a été étudiée.
Une conception Box-Behnken a été utilisée pour développer un modèle de réseau neuronal artificiel (ANN).
Les paramètres d'une architecture optimale d'un ANN ont été définis : un algorithme de propagation rapide, une fonction de transfert tangente hyperbolique, 10 000 itérations et six nœuds dans la couche cachée.
La meilleure performance d'ajustement de l'ANN a été déterminée par le coefficient de détermination et l'erreur quadratique moyenne entre la corrélation des données prédites et expérimentales, indiquant que l'ANN présentait d'excellentes propriétés d'ajustement des données.
Enfin, les conditions expérimentales de synthèse ont été bien établies avec les paramètres optimaux pour obtenir une conversion élevée du salicylate d'éthylhexyle.
En conclusion, cette étude remplace efficacement les solvants traditionnels par un procédé vert de synthèse du salicylate de 2-éthylhexyle pour éviter la contamination de l'environnement, et ce procédé est bien modélisé par un RNA méthodologique pour l'optimisation, ce qui pourrait être un avantage pour la production industrielle. L'absorption et la fluorescence par transfert intramoléculaire de protons à l'état excité (ESIPT) du salicylate de 2′-éthylhexyle (EHS) ont été examinées en présence de surfactants cationiques, non ioniques et anioniques.
Le salicylate d'éthylhexyle a été découvert que la molécule de salicylate de 2-éthylhexyle linéaire était solubilisée dans des micelles avec des salicylates d'éthylhexyle flexibles et une chaîne 2'-éthylhexyle hydrophobe vers le noyau micellaire et avec sa fraction salicyle rigide vers l'interface micelle-eau.
L'absorption UV du salicylate d'éthylhexyle a été améliorée et la formation de liaisons hydrogène intramoléculaires du salicylate d'éthylhexyle a été favorisée, ce qui a entraîné une fluorescence ESIPT considérablement améliorée.
Les molécules de salicylate d'éthylhexyle excitées se désintègrent par luminescence visible et dectivation non radiative.
Les sites de liaison du salicylate d'éthylhexyle dans les micelles ont été expliqués au niveau moléculaire en termes de structures moléculaires et de tailles du salicylate d'éthylhexyle et des tensioactifs.
L'extinction dynamique de la fluorescence et les mesures spectrales de l'hydrolyse de l'ester du salicylate de 2-éthylhexyle fournissent des preuves supplémentaires des sites de liaison du salicylate de 2-éthylhexyle dans différentes micelles.
Le salicylate d'éthylhexyle est un filtre solaire organique soluble dans l'huile qui absorbe les rayons UV-B.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester de l'acide salicylique et du 2-éthylhexanol.
La molécule de salicylate d'éthylhexyle absorbe la lumière UV pour protéger la peau des effets nocifs de l'exposition au soleil.
La portion de salicylate d'éthylhexyle fonctionne comme un émollient.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide incolore à consistance huileuse qui dégage souvent un parfum légèrement floral.
Les salicylates d'éthylhexyle sont de faibles absorbeurs d'UV-B.
Ils sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres filtres UV comme AakoSun OMC.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (SPF) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.
Le salicylate d'éthylhexyle est un absorbant organique des ultraviolets (UV) qui peut être utilisé comme ingrédient photostable dans les formulations cosmétiques.
Le salicylate d'éthylhexyle présente un spectre d'absorption dans la plage de 280 à 320 nm dans la région UV.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester salicylique qui peut être utilisé comme filtre UV dans les crèmes solaires.
Le salicylate d'éthylhexyle (également connu sous le nom de slicylate d'octyle) est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les écrans solaires et les cosmétiques pour absorber les rayons UVB du soleil, selon Wikipedia.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide incolore à consistance huileuse qui dégage souvent un parfum légèrement floral.
Le salicylate d'éthylhexyle (également connu sous le nom de slicylate d'octyle) est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les écrans solaires et les cosmétiques pour absorber les rayons UVB du soleil, selon Wikipedia.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide incolore à consistance huileuse qui dégage souvent un parfum légèrement floral.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester formé par la condensation d'un acide salicylique avec le 2-éthylhexanol.
Le composant salicylate d'éthylhexyle absorbe la lumière ultraviolette et protège la peau des effets nocifs de l'exposition au soleil.
La partie éthylhexanol sert d'alcool gras, ajoutant des propriétés émollientes et huileuses (résistantes à l'eau).
Le salicylate d'octyle est un ester formé en combinant l'éthylhexanol et l'acide salicylique.
Le salicylate d'éthylhexyle est également connu sous le nom d'octisalate.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide incolore à jaune pâle principalement utilisé dans les crèmes solaires.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé comme absorbeur de lumière ultraviolette pour protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration par les rayons UV.
Alors que le salicylate d'éthylhexyle est également un ingrédient de protection solaire actif en vente libre approuvé par la FDA, son utilisation est aujourd'hui très limitée ou inexistante.
LES USAGES:
Le salicylate d'éthylhexyle est un salicylate utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de soudage et de brasage et parfums et fragrances. Le rejet dans l'environnement de cette substance peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le salicylate d'éthylhexyle a un léger arôme d'orchidée mais est principalement utilisé dans les parfums pour améliorer la stabilité aux UV, réduisant les changements de couleur et d'odeur dus à l'exposition à la lumière.
Les salicylates d'éthylhexyle absorbent efficacement la lumière dans toute la gamme UVB mais absorbent peu ou pas de lumière UVA.
Les écrans solaires au salicylate d'éthylhexyle peuvent donc être utilisés pour prévenir les coups de soleil, mais il est peu probable qu'ils préviennent les réactions de photosensibilité liées aux médicaments ou autres associées aux rayons UVA ; la combinaison avec une benzophénone peut donner une protection supplémentaire.
Le salicylate d'éthylhexyle est un écran solaire UVB approuvé par la FDA, le salicylate d'éthylhexyle absorbe toute la gamme UVB.
Le salicylate d'éthylhexyle a un niveau d'utilisation approuvé de 3 à 5 % aux États-Unis et dans l'Union européenne, et est un bon solubilisant pour la benzophénone-3.
Dans les lotions solaires, le salicylate d'éthylhexyle est utilisé comme conservateur et antimicrobien.
Il s'agit d'un sel d'acide salicylate d'éthylhexyle présent dans les feuilles de gaulthérie et dans d'autres plantes.
Le salicylate d'éthylhexyle est également fabriqué synthétiquement.
Le salicylate d'éthylhexyle est considéré comme une matière première non comédogène.
Le salicylate d'éthylhexyle est le nom InCI du salicylate d'octyle.
APPLICATIONS:
-Produits de beauté
-Crèmes solaires
CLASSEMENTS :
-Absorbeur UV
-Filtre UV
AVANTAGES:
- Absorbe toute la gamme des rayons UV-B.
-Idéal pour les formulations résistantes à l'eau.
PROPRIÉTÉS:
-Niveau de qualité : 100
-dosage : 99%
-indice de réfraction : n20/D 1,502 (lit.)
-pb : 189-190 °C/21 mmHg (litt.)
-densité : 1,014 g/mL à 25 °C (lit.)
-Chaîne SOURIRE : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1O
-InChI : 1S/C15H22O3/c1-3-5-8-12(4-2)11-18-15(17)13-9-6-7-10-14(13)16/h6-7,9 -10,12,16H,3-5,8,11H2,1-2H3
-Clé Inchi : FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N
LES FONCTIONS:
-Agent stabilisant : Améliore la stabilité et la durée de conservation des ingrédients ou de la formulation
-Absorbeur d'UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV
-Filtre UV : Filtre certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.
- ingrédient de parfum
- agent de protection solaire
-absorbeur de lumière ultraviolette
-absorbeur d'uv
-filtre UV
INFORMATIONS TECHNIQUES :
-État physique : liquide
- Stockage : Conserver à température ambiante
-Point d'ébullition : 190 °C à 2,8 kPa
-Densité : 1,02
INFORMATIONS GÉNÉRALES :
- Numéro de produit : S0387
-Pureté/Méthode d'analyse : > 98,0 % (GC)
-Formule moléculaire/Poids moléculaire : C15H22O3 = 250,34
-Etat Physique (20 deg.C): Liquide
-Condition à éviter : sensible à la lumière
-N° CAS : 118-60-5
-Numéro de registre Reaxys : 2730664
-Identifiant de la substance PubChem : 87575896
-SDBS (BD spectrale AIST) : 19207
-Indice Merck (14): 6770
-Numéro MDL : MFCD00053300
STOCKAGE:
Doit être stocké dans un récipient fermé dans des conditions sèches et fraîches.
Le salicylate d'éthylhexyle a une durée de conservation minimale de 2 ans dans des conditions de stockage appropriées.
SYNONYME:
Octisalate
118-60-5
2-hydroxybenzoate d'éthylhexyle
Sunarome O
Sunarome OMM
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-éthylhexyl ester
Salicylate d'éthylhexyle
USAF DO-11
Acide salicylique, ester 2-éthylhexylique
NSC 46151
Ester 2-éthylhexylique d'acide salicylique
OMM
CHEBI:88639
NCGC00159324-02
salicylate d'octyle ; salicylate de 2-éthylhexyle
DSSTox_CID_20734
DSSTox_RID_79578
DSSTox_GSID_40734
CAS-118-60-5
EINECS 204-263-4
BRN 2730664
Octisalate [USAN:USP:DCI]
Système d'exploitation Dermoblock
Néo Heliopan OS
Uvinul
Escalol 587
Uvinul O-18
Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
Octisalate (USP/DCI)
Acide éthylhexyl salicylique
ACMC-2099xq
Ester octylique d'acide salicylique
CE 204-263-4
Acide salicylique 2-éthylhexyle
SCHEMBL39594
