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L'éthylparabène est un composé chimique couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires.
L'éthylparabène fait partie de la famille des parabens, qui se compose d'esters de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'éthylparabène est connu pour ses propriétés antimicrobiennes, qui aident à prévenir la croissance de bactéries et de moisissures nocives, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits.
Numéro CAS : 120-47-8
Formule moléculaire : C9H10O3
Poids moléculaire : 166,17
Numéro EINECS : 204-399-4
Synonymes : , CHEMBL15841, ETHYL PARABENZOEN [USP-RS], parahydroxybenzoate d'éthyle (TN), 4-hydroxybenzènecarboxylate d'éthyle, CHEBI :31575, AMY5118, NSC8510, Parahydroxybenzoate d'éthyle (JP17), HMS2091E17, Ester éthylique d'acide parahydroxybenzoïque, Pharmakon1600-01400151, Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque, HY-B0934, NSC-8510, NSC23514, Tox21_111961, Tox21_300335, BBL012166, BDBM50428380, NSC755851, S4525, STK070911, HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [MART.], AKOS000120512, HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [OMS-DD], ÉTHYLE HYDROXYBENZOATE [WHO-IP], Tox21_111961_1, CCG-213682, CS-4403, DB13628, PARAHYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [JAN], NSC-755851, NCGC00160654-02, NCGC00160654-03, NCGC00160654-04, NCGC00160654-06, NCGC00254462-01, AC-11586, AC-34532, AS-11988, DA-73229, NCI60_041866, SBI-0206674. P002, ESTER ÉTHYLIQUE DE L'ACIDE P-HYDROXYBENZOÏQUE, E0884, ETHYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], H0211, NS00008316, EN300-16106, D01647, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, ReagentPlus®, 99%, PARAHYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [IMPURETÉ EP], PARAHYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [MONOGRAPHIE EP], W18471, AB00375765_03, A804518, Q229976, SR-05000001552-1, W-108475, BRD-K02464583-001-01-4, BRD-K02464583-001-02-2, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, SAJ première qualité, >=99,0%, IMPURETÉ DE BENZOATE DE PROPYLE C [IMPURETÉ EP], Z53833636, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, qualité réactif Vetec(TM), 99%, éthylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), F0728-0009, IMPURETÉ DE PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE B [IMPURETÉ EP], éthylparabène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), parahydroxybenzoate d'éthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), éthylparabène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, InChI=1/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H
L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol.
Il a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
L'éthylparabène est un parabène et un ester éthylique.
L'éthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
L'éthylparabène peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.
En cosmétique, c'est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés.
Les parabènes sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de paraben, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés.
Cependant, cela peut entraîner une augmentation de l'alcalin du pH des formulations mal tamponnées.
L'éthylparabène (para-hydroxybenzoate d'éthyle) est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Sa formule est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3.
L'éthylparabène fait partie de la classe des composés connus sous le nom de parabènes.
L'éthylparabène est utilisé comme conservateur antifongique. En tant qu'additif alimentaire, il porte le numéro E E214.
Le para-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium, le sel de sodium de l'éthylparabène, a les mêmes utilisations et porte le numéro E E215.
L'éthylparabène fait partie de la famille des conservateurs parabènes utilisés par les industries alimentaires, pharmaceutiques et des produits de soins personnels.
Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme des perturbateurs potentiels du système hormonal (endocrinien).
L'éthylparabène est l'éthyl-4-hydroxybenzoate, membre d'une famille d'esters alkyles de l'acide para-hydroxybenzoïque différant par leurs substituants chimiques sur le cycle benzénique.
L'éthylparabène se présente sous la forme d'une poudre blanche ou incolore ou d'une poudre cristalline, inodore et insipide.
L'éthylparabène est fourni tel que livré et spécifié par la pharmacopée délivrante.
Toutes les informations fournies à l'appui de ce produit, y compris les FDS et toutes les notices d'information sur le produit, ont été élaborées et publiées sous l'autorité de la pharmacopée émettrice. Pour plus d'informations et d'assistance, veuillez consulter le site Web de la pharmacopée émettrice.
Les esters éthylparabène, éthylique, propylique, butyle et heptylique du p-hydroxybenzoate sont appelés parabènes.
Ce sont des cristaux inodores, presque incolores ou des poudres cristallines blanches.
La solubilité dans l'eau est inversement proportionnelle à la longueur de la chaîne alkyle.
La plage de pH de l'activité antimicrobienne est de 3 à 8 ; Leur activité antimicrobienne est principalement contre les bactéries et les champignons.
Des combinaisons de deux ou plusieurs parabènes sont souvent utilisées car elles ont des effets synergiques.
La FDA fixe à 0,1 % le niveau maximal d'application des esters méthyliques (21CFR184.1490) et propyliques (21CFR184.1670) de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol.
L'éthylparabène joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
L'éthylparabène est un parabène et un ester éthylique.
L'éthylparabène est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique de l'éthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
L'éthylparabène est un produit naturel présent dans Ulva australis, Andrographis paniculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
La formule de l'éthylparaben est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3.
L'éthylparabène fait partie de la classe des composés connus sous le nom de parabènes.
L'éthylparabène est utilisé comme conservateur antifongique.
Le para-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium, le sel de sodium de l'éthylparabène, a les mêmes utilisations et reçoit le numéro E E214.
L'éthylparabène est un ester éthylique.
L'éthylparabène joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
L'éthylparabène est produit naturellement et se trouve dans plusieurs fruits et insectes, où il agit comme un agent antimicrobien.
L'éthylparabène est principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques, les aliments et la médecine (numéro E E214).
L'éthylparabène peut également être utilisé comme conservateur d'aliments et antiseptique pour les bactéries.
L'éthylparabène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal ou par la peau.
L'éthylparabène est hydrolysé en acide p-hydroxybenzoïque et rapidement excrété dans l'urine sans s'accumuler dans le corps.
En vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act), les produits et ingrédients cosmétiques, autres que les additifs de couleur, n'ont pas besoin d'être approuvés par la FDA avant d'être mis sur le marché.
En 1981, les concentrations dans chaque catégorie de produits étaient de < 0,1 % et > de 0,1 % à 1 %.
Des études montrent l'œstrogénicité in vivo du MP et de la PE aux niveaux d'exposition humaine, et indiquent que les populations exposées à de grandes quantités de MP et de PE peuvent présenter un fardeau élevé de maladies liées à l'œstrogénicité.
L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol.
L'éthylparabène joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
Il s'agit d'un paraben et d'un ester éthylique.
L'éthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
L'éthylparabène peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.
En cosmétique, c'est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés.
Les parabènes sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de paraben, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés.
Cependant, cela peut entraîner une augmentation de l'alcalin du pH des formulations mal tamponnées.
L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire.
L'éthylparabène est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique de l'éthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Un type très courant de parabène, craint par tout le monde, la plupart du temps sans raison scientifique.
L'éthylparabène est un ingrédient bon marché, efficace et bien toléré pour s'assurer que la formule cosmétique ne se trompe pas trop tôt.
L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire.
Il s'agit d'un allergène chimique standardisé. L'effet physiologique de l'éthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié avec un groupe alkyle et para-substitué par un groupe hydroxyle.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés au contrôle de la qualité offrent aux laboratoires et aux fabricants pharmaceutiques une alternative pratique et rentable à la préparation d'étalons de travail internes.
Les éthylparabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprend le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces produits étaient à une époque le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.
Les éthylparabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport à d'autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les éthylparabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.
Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est conflictuelle et polarisante.
Certaines recherches indiquent qu'ils sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés à d'autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que l'éthylparabène n'avait aucun effet par rapport aux hormones naturelles dans le corps.
Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100% de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).
Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la petite quantité (1% ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faibles quantités, il n'a pas été démontré que l'éthylparabène est nocif pour la peau ; En fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.
D'autres études présentant l'éthylparabène sous un jour négatif étaient basées sur l'alimentation forcée de rats, une pratique non seulement cruelle, mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant l'absorption des parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques.
L'éthylparabène est utilisé dans les lotions, les crèmes, les shampooings et les produits de maquillage pour prévenir la contamination microbienne.
Agit comme conservateur dans diverses formulations pharmaceutiques, y compris les crèmes et les onguents topiques.
Utilisé dans les produits alimentaires pour inhiber la croissance des moisissures et des levures, bien que son utilisation soit réglementée dans de nombreux pays.
L'éthylparabène, comme d'autres parabènes, a fait l'objet d'un examen minutieux pour détecter les risques potentiels pour la santé.
Certaines études ont suggéré un lien entre les parabènes et la perturbation endocrinienne, ce qui a conduit à un examen réglementaire et à des restrictions sur leurs concentrations dans les produits de consommation.
Les organismes de réglementation tels que la FDA (Food and Drug Administration) et la Commission européenne ont établi des directives et des limites pour l'utilisation de l'éthylparabène dans les produits afin d'assurer la sécurité des consommateurs.
Point de fusion : 114-117 °C (lit.)
Point d'ébullition : 297-298 °C (lit.)
Densité : 1,1708 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0,00012 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,5286 (estimation)
Point d'éclair : 297-298°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Très légèrement soluble dans l'eau, librement soluble dans l'éthanol (96 %) et dans le méthanol.
forme : Poudre cristalline
pka : 8,31±0,13 (prédit)
couleur : Blanc
PH : 4,5-5,5 (H2O, 20°C) (solution saturée)
Odeur : à 100.00 ?%. phénolique doux
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau.
Téléphone : 14 3837
BRN : 1101972
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatibles avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
Moyenne journalière : 2,470
L'éthylparabène agit en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
L'éthylparabène perturbe les fonctions de la membrane cellulaire microbienne, entraînant la mort de ces organismes.
Cette action antimicrobienne est efficace à de très faibles concentrations, ce qui fait de l'éthylparabène un conservateur rentable.
On craint que les parabènes puissent imiter les œstrogènes et potentiellement perturber l'équilibre hormonal.
Cependant, les niveaux utilisés dans les produits de consommation sont généralement considérés comme sûrs par les autorités réglementaires.
Certaines personnes peuvent ressentir des réactions allergiques aux parabènes, bien que de tels cas soient relativement rares.
FDA (Food and Drug Administration) : Aux États-Unis, l'éthylparabène est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques, dans les limites de concentration spécifiées.
UE (Union européenne) : La Commission européenne autorise l'utilisation de l'éthylparabène dans les cosmétiques, mais a fixé des limites de concentration maximales pour garantir la sécurité.
Le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) a mené des examens et fourni des lignes directrices sur les niveaux d'utilisation sûrs.
Divers pays ont leurs propres réglementations et directives concernant l'utilisation des parabènes, s'alignant souvent sur les normes internationales.
L'éthylparabène, comme les autres parabènes, peut pénétrer dans l'environnement par le biais des eaux usées.
Sa persistance et ses effets potentiels sur la vie aquatique suscitent certaines inquiétudes.
Des recherches sont en cours pour comprendre pleinement son impact environnemental.
Pour des raisons de sécurité, certains fabricants s'orientent vers des formulations sans parabènes. Les conservateurs alternatifs comprennent :
Ces alternatives visent à fournir une efficacité antimicrobienne similaire sans les risques pour la santé associés.
Les recherches en cours se poursuivent pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et l'impact environnemental de l'éthylparabène.
Enquêter sur les liens potentiels avec le cancer, les problèmes de reproduction et d'autres problèmes de santé.
Explorer les conservateurs naturels et les nouvelles technologies antimicrobiennes.
L'éthylparabène est un paraben et un conservateur que l'on trouve dans de nombreux produits de soins de la peau, allant de la crème pour la peau à la lotion pour le corps en passant par le déodorant.
L'éthylparabène peut être trouvé dans les huiles essentielles utilisées pour traiter la peau sèche et dans l'huile d'onagre servant d'antiseptique.
Bien que les parabènes soient généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans de faibles pourcentages (0,04% - 0,08%), une étude a prétendu avoir trouvé un lien entre les parabènes et le cancer du sein.
Cependant, selon le groupe d'experts CIR (Cosmetic Ingredient Review), « les tests de toxicité aiguë, subchronique et chronique disponibles, utilisant une gamme de voies d'exposition, démontrent un faible ordre de toxicité des parabènes à des concentrations qui seraient utilisées dans les cosmétiques » (source).
Après avoir testé différents niveaux d'exposition aux parabènes chez les femmes, les hommes et les enfants, le groupe d'experts du CIR a constaté que ces « déterminations sont prudentes et représentent probablement une surestimation de la possibilité d'un effet indésirable (par exemple, les concentrations d'utilisation peuvent être plus faibles, la pénétration peut être moindre) et soutiennent la sécurité des produits cosmétiques dans lesquels des conservateurs de parabènes sont utilisés ».
Les parabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprend le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces produits étaient à une époque le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques. Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport à d'autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
L'éthylparabène se trouve dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.
Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est conflictuelle et polarisante.
Certaines recherches indiquent qu'ils sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés à d'autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles dans le corps.
Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100% de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).
Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la petite quantité (1% ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faibles quantités, il n'a pas été démontré que les parabènes nuisaient à la peau ; En fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.
D'autres études présentant l'éthylparabène sous un jour négatif étaient basées sur l'alimentation forcée de rats, une pratique non seulement cruelle, mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant l'absorption de parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les éthylparabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques.
Les propriétés antimicrobiennes de l'éthylparabène sont considérablement réduites en présence de tensioactifs non ioniques à la suite de la micellisation.
L'absorption de l'éthylparabène par les plastiques n'a pas été rapportée, bien qu'elle semble probable compte tenu du comportement d'autres parabènes.
L'éthylparabène est coabsorbé sur la silice en présence de phénols éthoxylés. L'oxyde de fer jaune, le bleu outremer et le silicate d'aluminium absorbent largement l'éthylparabène dans des systèmes aqueux simples, réduisant ainsi l'efficacité des conservateurs.
L'éthylparabène est décoloré en présence de fer et est sujet à l'hydrolyse par des alcalis faibles et des acides forts.
Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (préparations orales, otiques et topiques).
Inclus dans les médicaments non parentéraux autorisés au Royaume-Uni.
Inclus dans la Liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.
L'éthylparabène est l'ester éthylique du parabène et est utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire.
La solubilité de l'éthylparabène augmente considérablement à mesure que la température de l'eau augmente.
Par conséquent, un concentré peut être préparé en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 °C avant l'ajout d'éthylparabène.
Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en esters ne dépasse pas sa solubilité dans la formulation à des températures ambiantes normales.
Dissoudre dans les solvants organiques L'éthylparabène est facilement soluble dans les solvants organiques polaires.
Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré d'éthylparabène peut être préparé avant l'ajout.
Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être composée, par exemple 32% d'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final.
L'éthylparabène est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduit dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification.
Dans les systèmes multiphasiques, tels que les émulsions, il est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de dissolution aqueuse avec l'une des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate.
L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à sa solubilité maximale et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse ou dans le solvant, selon le cas.
Utilisations de l'éthylparabène :
L'éthylparabène est principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques, les aliments et la médecine.
Il peut également être utilisé comme conservateur d'aliments et antiseptique pour les bactéries.
L'éthylparabène est un conservateur utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels afin de prolonger la durée de conservation en empêchant la contamination microbienne.
Dans la plupart des formulations, les parabènes sont utilisés à des niveaux très faibles allant de 0,01 à 0,3%.
L'éthylparabène, un nouvel adsorbant pour l'extraction en phase solide, a été utilisé pour étudier sa propriété de rétention.
L'éthylparabène a une efficacité d'extraction élevée vis-à-vis des composés testés en raison de l'interaction électrostatique, de l'interaction hydrophobe et de la liaison hydrogène.
L'éthylparabène peut être utilisé comme étalon de référence pharmaceutique pour la détermination de l'analyte dans les formulations pharmaceutiques par chromatographie liquide à haute performance (CLHP).
Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés.
Ceux-ci conviennent à une utilisation dans plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons, et d'autres exigences d'étalonnage.
L'éthylparabène est largement utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels pour prévenir la croissance microbienne et prolonger la durée de conservation.
Certaines applications spécifiques incluent : Produits de soins de la peau : lotions, crèmes, hydratants et écrans solaires, Produits de soins capillaires : shampooings, revitalisants, gels capillaires et produits coiffants.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthylparabène sert de conservateur pour assurer la stabilité et la sécurité de divers médicaments.
Les applications de l'éthylparabène comprennent : Préparations topiques : Crèmes, pommades, gels et lotions utilisés pour traiter les affections cutanées, Sirops, suspensions et comprimés pour prévenir la contamination et la dégradation.
Éthylparabène Certaines formulations parentérales peuvent inclure de l'éthylparabène pour maintenir la stérilité.
L'éthylparabène est utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures. En voici quelques exemples :
Au-delà de son utilisation dans les produits de consommation, l'éthylparabène trouve des applications en milieu industriel :
Éthylparaben pour prévenir la croissance microbienne et prolonger la durée de conservation de ces produits.
Comme conservateur dans diverses formulations chimiques utilisées dans ces industries.
L'éthylparabène est également utilisé en laboratoire à des fins de recherche :
Comme norme de référence dans les études portant sur les effets des parabènes sur la santé.
Dans le développement et la validation de méthodes analytiques pour la détection des parabènes dans diverses matrices.
L'éthylparabène est utilisé dans certains produits vétérinaires pour assurer leur sécurité et leur efficacité en prévenant la contamination microbienne. En voici quelques exemples :
Sirops et suspensions à usage vétérinaire.
L'éthylparabène est un ingrédient clé de nombreux produits de soins personnels, car il empêche la contamination microbienne, qui peut causer la détérioration et présenter des risques pour la santé des consommateurs. Certaines utilisations spécifiques incluent :
Ethylparaben pour garder les formulations exemptes de bactéries et de champignons.
L'éthylparabène préserve la durée de conservation de produits tels que les fonds de teint, les poudres et les fards à joues.
L'éthylparabène est utilisé dans les shampooings, les revitalisants et les gels coiffants pour maintenir l'intégrité du produit.
Inclus dans les nettoyants pour le visage et le corps pour prévenir la croissance microbienne.
Dans le secteur pharmaceutique, le maintien de la stérilité et la prévention de la contamination sont cruciaux pour la sécurité des patients.
L'éthylparabène est utilisé dans : Médicaments topiques : Crèmes et onguents appliqués sur la peau, Solutions orales : Sirops et suspensions liquides pris par voie orale.
L'éthylparabène est utilisé dans des formulations qui nécessitent un contrôle microbien rigoureux.
L'éthylparabène aide à prolonger la durée de conservation de divers aliments en empêchant la croissance de moisissures et de bactéries. Les applications comprennent :
Les gâteaux, les pâtisseries et le pain où la teneur en humidité peut favoriser la croissance microbienne.
L'éthylparabène a été examiné pour son potentiel à perturber la fonction hormonale en imitant l'œstrogène.
Cela a soulevé des inquiétudes quant à d'éventuels liens avec le cancer du sein et la toxicité pour la reproduction.
Bien que rares, certaines personnes peuvent ressentir une irritation cutanée ou des réactions allergiques aux parabènes.
La FDA considère que l'éthylparabène est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé en quantités spécifiées.
La Commission européenne a imposé des limites à la concentration de parabènes dans les produits cosmétiques.
Le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) a examiné et fourni des lignes directrices à ce sujet.
Les réglementations varient d'un pays à l'autre, souvent alignées sur celles des principaux organismes de réglementation tels que la FDA et l'UE.
L'éthylparabène, comme les autres parabènes, peut pénétrer dans l'environnement par le biais des eaux usées.
Des études sont en cours pour comprendre ; Persistance : La longévité de l'éthylparabène dans l'environnement, La bioaccumulation : Le potentiel d'accumulation dans les organismes aquatiques et l'impact plus large sur l'écosystème.
En raison de problèmes de sécurité et de pressions réglementaires, les fabricants explorent des alternatives à l'éthylparabène.
Il s'agit notamment de ; Une alternative courante avec une activité antimicrobienne à large spectre, efficace contre les levures et les champignons.
L'éthylparabène est utilisé dans l'alimentation et les cosmétiques pour inhiber la croissance des moisissures et des levures.
Étudier les effets chroniques des parabènes sur la santé et l'environnement.
Identifier et développer des agents de conservation plus sûrs et efficaces.
Améliorer les techniques d'analyse pour détecter les parabènes dans divers produits et échantillons environnementaux.
Stockage de l'éthylparabène :
Les solutions aqueuses d'éthylparabène à pH 3-6 peuvent être stérilisées par autoclavage, sans décomposition.
À un pH de 3 à 6, les solutions aqueuses sont stables (moins de 10 % de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions à pH 8 ou supérieur sont sujettes à une hydrolyse rapide (10 % ou plus après environ 60 jours à température ambiante).
L'éthylparabène doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Profil de sécurité de l'éthylparabène :
L'éthylparabène et d'autres parabènes sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
D'un point de vue systémique, aucun effet indésirable n'a été signalé aux parabènes, bien qu'ils aient été associés à des réactions d'hypersensibilité.
L'éthylparabène, in vivo, a également été signalé comme présentant des réponses œstrogéniques chez les poissons.
L'OMS a estimé à 10 mg/kg de poids corporel la dose journalière totale admissible pour les méthylbenzènes, les éthylparabènes et les propylparabènes.
