Быстрый Поиска
ФУРАН = ФУРФУРАН
Номер КАС: 110-00-9
Номер ЕС: 203-727-3
Номер в леях: MFCD00003222
Эмпирическая формула: C4H4O
Фуран представляет собой гетероциклическое органическое соединение, состоящее из пятичленного ароматического кольца с четырьмя атомами углерода и одним кислородом.
Класс соединений, содержащих такие кольца, также называют фуранами.
Химические соединения, содержащие такие кольца, также называют фуранами.
Фуран — бесцветная легколетучая жидкость с температурой кипения, близкой к комнатной.
Фуран растворим в обычных органических растворителях, включая спирт, эфир и ацетон, и мало растворим в воде.
Запах фурана «сильный, эфирный, хлороформный».
Фуран или фурфуран представляет собой гетероциклическое ароматическое органическое соединение.
Фуран — бесцветная летучая жидкость.
Фуран является ароматическим, потому что фуран подчиняется правилу системы 4n+2 электронов.
Фуран — прозрачный, бесцветный, легковоспламеняющийся жидкий циклический эфир с эфирным запахом.
Фуран представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким запахом.
Температура вспышки ниже 32°F.
Менее плотный, чем вода, нерастворим в воде.
Пары тяжелее воздуха.
Фуран представляет собой моноциклический гетероарен со структурой, состоящей из 5-членного кольца, содержащего четыре атома углерода и один кислород, с формулой C4H4O.
Фуран представляет собой манкудный органический гетеромоноциклический родитель, член фуранов и моноциклический гетероарен.
Фуран представляет собой летучий (точка кипения = 31,4°C) циклический эфир, содержащийся в сигаретном дыме.
Среди производных фурана 2-фуральдегид (фурфурол) и 5-гидроксиметилфурфурол (ГМФ) представляют собой основные соединения, образующиеся при распаде пентоз и гексоз соответственно.
Концентрация этих соединений зависит главным образом от условий, используемых для предварительной обработки.
Таким образом, те предварительные обработки, которые используют кислоты в качестве гидролитических агентов и используют высокую температуру и время реакции, будут производить фурфурол и HMF в более высоких количествах.
Фуран представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким запахом.
Бесцветная жидкость с эфирным запахом; темнеет на свету и воздухе.
Фуран, любое из класса органических соединений гетероциклического ароматического ряда, характеризующееся кольцевой структурой, состоящей из одного атома кислорода и четырех атомов углерода.
Простейшим представителем семейства фуранов является сам фуран, бесцветная, летучая и несколько токсичная жидкость, кипящая при 31,36°C (88,45°F).
Фуран обычно превращают путем гидрирования в тетрагидрофуран, который используется в качестве растворителя и для производства адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, сырья для нейлона-6,6.
Несколько других членов семейства фуранов производятся в больших масштабах для использования в качестве растворителей и химического сырья.
Первым обнаруженным фурановым соединением была пиромуциновая кислота (2-фурановая кислота), полученная в 1780 году.
Альдегид фурфурол, используемый в качестве растворителя при переработке нефти, производится из кукурузных початков и шелухи овса путем обработки кислотой.
Многие сахара существуют в молекулярных формах, называемых фуранозами, обладающих тетрагидрофурановой кольцевой системой.
Важные примеры представлены рибозой и дезоксирибозой, которые присутствуют в форме фуранозы в нуклеиновых кислотах, компонентах, контролирующих наследственность всех живых клеток, и фруктозе.
Фуран представляет собой бесцветную летучую жидкость, используемую в некоторых отраслях химической промышленности.
Иногда сообщалось, что фуран обнаруживается в пищевых продуктах.
Фуран обладает важными биологическими свойствами и фармакологической активностью.
Фуран относится к классу органических соединений, известных как гетероароматические соединения.
Гетероароматические соединения представляют собой соединения, содержащие ароматическое кольцо, в котором атом углерода связан с гетероатомом.
Фуран относится к классу соединений, известных как фураны.
Это молекулы, содержащие гетероциклическую органическую группу, состоящую из пятичленного ароматического кольца с четырьмя атомами углерода и одним кислородом.
Фуран является ароматическим, потому что одна из неподеленных пар электронов на атоме кислорода делокализована в кольцо, создавая ароматическую систему 4n+2, подобную бензолу.
Из-за ароматичности фуран плоский и не имеет дискретных двойных связей.
Фуран представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с температурой кипения, близкой к комнатной температуре (31 °С).
Фуран растворим в обычных органических растворителях, включая спирт, эфир и ацетон, но не растворим в воде.
Фуран имеет сильный эфирный запах.
Фуран содержится в термически обработанных (например, приготовленных, жареных, запеченных, пастеризованных и стерилизованных) пищевых продуктах и производится путем термического разложения натуральных пищевых компонентов.
Термин «фураны» иногда используется взаимозаменяемо с термином «диоксины».
Фуран не является диоксиноподобным соединением.
Кроме того, «фураны» относятся к большому классу соединений с широким разнообразием структур, включая, например, нитрофураны.
Фуран представляет собой бесцветное летучее органическое соединение, которое используется в некоторых отраслях химической промышленности, а также может быть обнаружено в небольших количествах в некоторых пищевых продуктах, особенно в продуктах, подвергающихся термической обработке, например, консервированию или консервированию.
Фуран, а также метилзамещенные производные фурана, 2-метилфуран и 3-метилфуран, могут образовываться в пищевых продуктах несколькими путями, в которых участвуют различные природные соединения-предшественники (например , полиненасыщенные жирные кислоты, сахара, аскорбиновая кислота), которые подвергаются термическому разложению или Химическая перегруппировка при обработке пищевых продуктов.
Химический «фуран» отличается от «фуранов».
«Фураны» — это аббревиатура от хлорированных дибензофуранов, которые химически связаны с группой химических веществ, называемых диоксинами.
Фуран представляет собой гетероциклическое органическое соединение с ароматическим кольцом в форме пятиугольника, состоящим из четырех атомов углерода и одного атома кислорода.
Молекулярная формула фурана C4H4O.
Фуран имеет резонансную структуру внутри атомов углерода и кислорода и имеет один атом водорода, связанный с каждым атомом углерода.
Фуран имеет эфирный запах и прозрачный бесцветный вид.
Фуран — летучая жидкость с температурой кипения, близкой к комнатной.
Фуран представляет собой гетероциклическое органическое соединение, состоящее из пятичленного ароматического кольца с четырьмя атомами углерода и одним атомом кислорода.
Химические соединения, содержащие такие кольца, также называют фуранами.
Фуран — бесцветная легколетучая жидкость с температурой кипения, близкой к комнатной.
Фуран растворим в обычных органических растворителях, включая спирт, эфир и ацетон, и мало растворим в воде.
Запах фурана «сильный, эфирный, хлороформный».
Фуран — это природное химическое вещество, небольшое количество которого было обнаружено в некоторых продуктах питания.
Ученые считают, что его происхождение в пище, вероятно, является продуктом распада традиционных процессов термической обработки, таких как приготовление пищи и консервирование.
Фуран важно отметить, что фуран — это не то же самое, что «фураны», которые относятся к полихлорированным дибензофуранам, которые часто рассматриваются вместе с химически подобными диоксинами.
Фуран — прозрачное бесцветное летучее органическое соединение с эфирным запахом.
Диоксины и фураны имеют очень разные химические структуры по сравнению с фураном.
Фуран представляет собой бесцветную легколетучую жидкость без запаха, не растворимую в воде, с температурой кипения 31 °C.
В то время как фуран естественным образом встречается в маслах хвойных деревьев, содержащих смолы.
Фуран представляет собой гетероциклическое органическое соединение, состоящее из пятичленного ароматического кольца с четырьмя атомами углерода и одним кислородом. Химические соединения, содержащие такие кольца, также называются фуранами.
Фуран представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с температурой кипения, близкой к комнатной.
Фуран растворим в обычных органических растворителях, таких как спирт, эфир и ацетон, и слабо растворим в воде.
Бесцветная жидкость с запахом хлороформа.
Температура кипения 32°C Нерастворим в воде, растворим в этаноле.
Полимеризоваться с неорганической кислотой с образованием смолы.
Фуран представляет собой гетероциклическое соединение C4H4O с 5-членным кольцом, но его ароматичность невелика.
Фуран получают щелочной обработкой фурфурола.
Фуран — бесцветная жидкость, которая при стоянии становится коричневой.
Фуран имеет температуру кипения 32°С.
Фуран представляет собой гетероциклическое соединение общей формулы C4H4O.
Фуран содержится в древесной смоле, но в промышленных масштабах производится путем декарбонилирования фурфурола (который, в свою очередь, производится из сахарного тростника) с использованием палладиевого катализатора.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФУРАНА:
-Фуран используется в качестве отправной точки для других специальных химикатов.
-Фуран используется в качестве промежуточного продукта в производстве тетрагидрофурана, пиррола и тиофена.
-Фуран используется в производстве смол и лаков, агрохимикатов и фармацевтических препаратов.
-Йодированное липофильное производное фурана широко используется при лечении фибрилляции желудочков и артерий.
-Производные фурана используются в качестве ингибиторов образования биопленок для нескольких видов бактерий, а также обладают ингибирующей активностью в отношении кворума.
-2-метилфуран и 2,5-диметилфуран используются в качестве лигноцеллюлозного биотоплива.
-Фурановая смола используется для остановки образования песка в скважинах подземного хранения газа.
-Фуран — это летучее соединение, которое может образовываться при нагревании пищи.
-Фураны вступают в реакцию Дильса-Альдера с аринами с образованием производных дигидронафталинов, которые являются полезными промежуточными продуктами в синтезе других полициклических ароматических соединений.
-Фуран можно найти в обжаренном кофе, растворимом кофе и обработанном детском питании.
-Особенно высокие концентрации фурана обнаруживаются в жареных продуктах, таких как кофе и полуфабрикаты, которые подвергаются воздействию высоких температур в закрытых контейнерах.
-Фуран известен в химической промышленности как промежуточный продукт в различных видах органического синтеза.
-Фуран является пищевым загрязнителем с высокой летучестью и липофильностью, естественным образом присутствующим в пище.
Фуран образуется при нагревании пищи до высокой температуры в закрытой посуде.
-Фуран в основном содержится в консервированных продуктах (поскольку прямая упаковка после обработки препятствует испарению фурана) и в обжаренных кофейных зернах, а также в меньшей степени в продуктах домашнего приготовления.
-Фуран представляет собой органическое соединение, используемое в химическом производстве, и иногда в небольших количествах содержится в некоторых термически обработанных напитках и пищевых продуктах, таких как кофе, а также в консервированных или консервированных пищевых продуктах.
-Фуран — это пищевой химикат, который привлекает внимание.
Фуран чаще всего содержится в кофе, но фуран также был обнаружен в консервированных продуктах, включая супы, соусы, макаронные изделия и обработанное детское питание.
-Фуран используется в некоторых химических производствах, а также присутствует в небольших количествах в термически обработанных пищевых продуктах, таких как консервы или продукты в банках.
-Фуран используется для производства химических веществ тетрагидрофурана, пиррола и тиофена.
-Кроме того, фуран может быть образован из многих других ингредиентов, таких как витамин С, углеводы, ненасыщенные жирные кислоты и каротиноиды.
-Фуран также используется для изготовления некоторых лаков, в качестве растворителя для смол, а также для производства фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и стабилизаторов.
- В пищевой промышленности фуран также играет значительную роль.
Подобно акриламиду, фуран образуется при сильном нагревании пищевых продуктов во время их производства и/или обработки.
- Бесцветная жидкость, фуран используется в синтезе нейлона.
- В зависимости от состава пищевого продукта можно учитывать несколько различных механизмов образования.
Все соответствующие потенциальные механизмы основаны на каком-то процессе нагревания, таком как приготовление пищи или запекание.
Результаты различных исследований свидетельствуют о том, что значительную роль в образовании фуранов играет расщепление аминокислот и сахаров в процессе нагревания.
-Фуран может присутствовать в самых разных пищевых продуктах, начиная от кофе, какао, сухофруктов и орехов и заканчивая различными зерновыми продуктами.
-Особенно большое количество фурана было обнаружено в пищевых продуктах, которые либо обжариваются, либо нагреваются в закрытых емкостях, таких как консервы и полуфабрикаты.
- В случае с полуфабрикатами, как правило, банки детского питания с макаронами, мясом и овощами содержат повышенный уровень фурана.
- Потребление фурана у детей в основном связано с потреблением жареных или воздушных сухих завтраков, сухофруктов и закусок, таких как попкорн.
- У взрослых потребление кофе является самым большим источником.
-Вещество используется, например, для получения пиррола, тиофена и тетрагидрофурана, в качестве растворителя и для ряда других целей.
ПРОИЗВОДСТВО ФУРАНА:
В промышленности фуран получают путем катализируемого палладием декарбонилирования фурфурола или катализируемого медью окисления 1,3-бутадиена.
ПРОИЗВОДСТВО ФУРАНА:
В лаборатории фуран можно получить из фурфурола окислением до 2-фурановой кислоты с последующим декарбоксилированием.
Фуран также может быть получен непосредственно путем термического разложения материалов, содержащих пентозу, и твердых целлюлозных веществ, особенно древесины сосны.
СИНТЕЗ ФУРАНА:
Синтез Фейста-Бенари - классический способ синтеза фуранов, хотя было разработано множество синтезов.
Одним из простейших методов синтеза фуранов является реакция 1,4-дикетонов с пятиокисью фосфора (P2O5) в синтезе Паала-Кнорра.
Реакция образования тиофена 1,4-дикетонов с реактивом Лавессона также образует фураны в качестве побочных продуктов.
Существует множество способов синтеза замещенных фуранов.
Из-за своей ароматичности поведение фурана совершенно не похоже на поведение более типичных гетероциклических эфиров, таких как тетрагидрофуран.
Фуран значительно более реакционноспособен, чем бензол, в реакциях электрофильного замещения из-за электронодонорных эффектов гетероатома кислорода.
Исследование участников резонанса показывает повышенную электронную плотность кольца, что приводит к увеличению скорости электрофильного замещения.
Фуран является ароматическим, потому что одна из неподеленных пар электронов на атоме кислорода делокализована в кольцо, создавая ароматическую систему 4n + 2, подобную бензолу.
Из-за ароматичности молекула плоская и не имеет дискретных двойных связей.
Другая неподеленная пара электронов атома кислорода простирается в плоскости системы плоских колец.
Гибридизация sp2 должна позволить одной из неподеленных пар кислорода находиться на а-орбитали и, таким образом, позволить ей взаимодействовать внутри π-системы.
РЕЗОНАНСНЫЕ УЧАСТНИКИ FURAN:
Фуран служит диеном в реакциях Дильса-Альдера с электронодефицитными диенофилами, такими как этил (E) -3-нитроакрилат.
Продукт реакции представляет собой смесь изомеров с преобладанием эндоизомера:
Фурановая реакция Дильса-Альдера с этил(Е)-3-нитроакрилатом
Реакция Дильса-Альдера фурана с аринами дает соответствующие производные дигидронафталинов, которые являются полезными промежуточными продуктами в синтезе других полициклических ароматических соединений.
РЕАКЦИЯ ФУРАНА С БЕНЗИНОМ:
Гидрирование фуранов последовательно дает дигидрофураны и тетрагидрофуран.
В реакции Ахматовича фураны превращаются в дигидропирановые соединения.
Пиррол можно получить в промышленных масштабах путем взаимодействия фурана и аммиака в присутствии твердых кислотных катализаторов, таких как SiO2 и Al2O3.
ИСТОРИЯ ФУРАНА:
Название «фуран» происходит от латинского furfur, что означает отруби. (Фурфурол производится из отрубей.)
Первым производным фурана, описанным Карлом Вильгельмом Шееле в 1780 году, была 2-фурановая кислота.
Другое важное производное, фурфурол, было сообщено Иоганном Вольфгангом Доберейнером в 1831 году и описано девятью годами позже Джоном Стенхаусом.
Сам фуран был впервые получен Генрихом Лимприхтом в 1870 году, хотя он назвал его «тетрафенолом» (как если бы это был четырехуглеродный аналог фенола C6H5OH).
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ФУРАНА:
-Фураны
-оксациклические соединения
-Органические соединения с кислородом
- Углеводородные производные
ЗАМЕСТИТЕЛИ ФУРАНА:
-гетероароматическое соединение
-Фуран
-оксацикл
-Органическое кислородное соединение
-Углеводородное производное
-кислородорганическое соединение
-Ароматическое гетеромоноциклическое соединение
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУРАНА:
Внешний вид Форма: жидкость
Молекулярный вес: 68,07
Цвет: светло-коричневый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/замерзания: -85,61 °C при 1,013 гПа - (ECHA)
Начальная точка кипения и интервал кипения: 32 °C при 1,011 гПа - лит.
Температура вспышки: -36 °C - закрытый тигель
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 14,3 %(V)
Нижний предел взрываемости: 2,3 %(V)
Давление паров: 798 гПа при 25 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,936 г/мл при 25 °C - лит.
Относительная плотность: 0,94 при 20 °C
Растворимость в воде: 10 г/л при 25 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: 1,34 - Бионакопление не ожидается., (ECHA)
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: бесцветная жидкость (оценка)
Анализ: от 98,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,93700 до 0,94100 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,806 до 7,839.
Показатель преломления: от 1,41900 до 1,42400 при 20,00 °C.
Температура плавления: -85,60 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 32,00 °С. @ 758,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 31,50 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление пара: 600,000000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 2,3 (воздух = 1)
Температура вспышки: -32,00 °F. ТСС (-35,56 °С)
logP (м/в): 1,340
Растворим в:
алкоголь
вода, 1,00E+04 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в:
вода
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФУРАНА:
-Описание мер первой помощи:
Данные недоступны
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФУРАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Данные недоступны
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Данные недоступны
ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ФУРАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Советы пожарным:
Данные недоступны
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ FURAN:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита кожи:
Всплеск контакта:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 10 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускать попадания продукта в канализацию.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФУРАНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в среде инертного газа.
Охладите перед открытием.
СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФУРАНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны
СИНОНИМЫ:
ФУРАН
Оксид дивинилена
Фурфуран
Оксоль
1,4-эпокси-1,3-бутадиен
5-оксацикло-1,3-пентадиен
5-оксациклопента-1,3-диен
Оксид дивинилена
Фурфуран
тетрол
Оксациклопентадиен
Оксоль
фуран
1,4-эпокси-1,3-бутадиен
RCRA отходы номер U124
Фурфуран
НКИ-C56202
УНИ-UC0XV6A8N9
UC0XV6A8N9
ЧЕБИ:35559
Аксоль
ХСДБ 89
КРИС 3159
ИНЭКС 203-727-3
UN2389
RCRA отходов нет. U124
БРН 0103221
бета-фуран
Оксоль
АИ3-24244
фуран-
2-Фуран
Фуран, 98%
DSSTox_CID_646
Фуран (98%)
Фуран, аналитический стандарт
ЕС 203-727-3
Фуран, >=99%
DSSTox_RID_75708
DSSTox_GSID_20646
Фуран (стабилизированный BHT)
5-17-01-00291 (Справочник Beilstein)
КЕМБЛ278980
DTXSID6020646
Фуран 1000 мкг/мл в метаноле
ЦИНК2041074
Токс21_200920
MFCD00003222
Фуран 100 мкг/мл в ацетонитриле
АКОС000120038
MCULE-6076190179
ООН 2389
Фуран [UN2389]
NCGC00091774-01
NCGC00091774-02
NCGC00258474-01
КАС-110-00-9
F0074
FT-0626569
FT-0659712
А802126
Q243992
J-002361
БРД-К65278478-001-01-0
F0001-0213
