Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

FURFURAL

Фурфурол - это органическое соединение с формулой C4H3OCHO. Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы часто имеют коричневый цвет. Он имеет альдегидную группу, присоединенную к положению 2 фурана. Это продукт обезвоживания сахаров, который встречается в различных побочных продуктах сельского хозяйства, включая кукурузные початки, овес, пшеничные отруби и опилки.

CAS No.: 98-01-1
EC No.: 202-627-7

Synonyms:
FURFURAL; Furfural; 2-Furaldehyde; furan-2-carbaldehyde; 98-01-1; 2-Furancarboxaldehyde; Furaldehyde; Furfuraldehyde; 2-Formylfuran; Fural; 2-Furanaldehyde; 2-Furancarbonal; 2-Furfural; 2-Furfuraldehyde; Furancarbonal; Furfurole; Furale; Furole; Furfurylaldehyde; Furol; 2-Furylaldehyde; 2-Furylcarboxaldehyde; Pyromucic aldehyde; 2-Furyl-methanal; Artificial ant oil; Furan-2-carboxaldehyde; Furfurale; Artificial oil of ants; Furyl-methanal; 2-Furylmethanal; Bran oil; 2-Furil-metanale; FURFURAL; Furfural; FURFURAL; Furfural; 2-furancarbaldehyde; Fufural; Quakeral; alpha-Furole; 2-Formylofuran; Nci-C56177; 2-Formyl furan; furan-2-aldehyde; 2-Furankarbaldehyd; Rcra waste number U125; alpha-Furfuraldehyde; Furfural (natural); Ant Oil, artificial; Furfurale [Italian]; Caswell No. 466; 2-Formylofuran [Polish]; UNII-DJ1HGI319P; FURFURAL; Furfural; .alpha.-Furole; NSC 8841; 2-Furankarbaldehyd [Czech]; 2-Furil-metanale [Italian]; FEMA No. 2489; CCRIS 1044; HSDB 542; CHEBI:34768; EINECS 202-627-7; MFCD00003229; UN1199; RCRA waste no. U125; EPA Pesticide Chemical Code 043301; BRN 0105755; DJ1HGI319P; AI3-04466; Furane-2-carbaldehyde; NCGC00091328-01; 2-Furaldehyde, 99%; FURFURAL; Furfural; DSSTox_CID_647; DSSTox_RID_75709; DSSTox_GSID_20647; Wood Tar; Pyroligneous acids; CAS-98-01-1; Furaldehydes; Furfuralu; a-furfuraldehyde; Qo furfural; a-Furole; Fuf ural; 2-furanal; Furancarboxaldehyde; Ant Oil; Pyroligneous vinegar; Furfural ACS grade; furan-2 carbaldehyde; Furfural, 99%; 2-furancarboxyaldehyde; Caswell No. 904; WOOD VINEGAR; 2-Furaldehyde, 8CI; 2-furan-carboxaldehyde; FURFURAL; Furfural; 2-Furanocarboxyaldehyde; Furfuraldehyde(Furfural); Pyroligneous acid extract; 2-Furylaldehyde xypropane; WLN: T5OJ BVH; EC 202-627-7; 5-17-09-00292 (Beilstein Handbook Reference); KSC214C0J; BIDD:ER0698; ACMC-20978u; FEMA No. 2967; FEMA No. 2968; Furfural, ACS reagent, 99%; CHEMBL189362; EBD294; QSPL 006; QSPL 102; DTXSID1020647; FURFURAL; Furfural; CTK1B4104; FEMA 2489; KS-00000WKJ; NSC8841; Furfural, >=98%, FCC, FG; Furfural, for synthesis, 98.0%; LS-28; Furaldehydes [UN1199] [Poison]; NSC-8841; STR00358; ZINC3861345; EINECS 232-450-0; Tox21_111114; Tox21_202191; Tox21_300170; ANW-13660; BDBM50486229; Furaldehydes [UN1199] [Poison]; SBB004386; STL283124; AKOS000118907; FURFURAL; Furfural; AM81812; EPA Pesticide Chemical Code 067206; Furfural, analytical reference material; MCULE-5757882837; Furfural 100 microg/mL in Acetonitrile; Furfural, natural, >=98%, FCC, FG; Furfural, SAJ first grade, >=99.0%; NCGC00091328-02; NCGC00091328-03; NCGC00091328-04; NCGC00253954-01; NCGC00259740-01; BP-31002; SC-18048; DB-003668; FURFURAL; Furfural; LS-162370; CS-0015696; F0073; FT-0612462; ST50213385; FURFURAL; Furfural; U1199; C14279; 72277-EP2277848A1; 72277-EP2308867A2; FURFURAL; Furfural; 72277-EP2308870A2; A845786; Q412429; F1294-0048; UNII-N4G9GAT76C component HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N; 39276-09-0; FURFURAL; Furfural; 2-Furaldehyde; furan-2-carbaldehyde; 98-01-1; 2-Furancarboxaldehyde; Furaldehyde; Furfuraldehyde; 2-Formylfuran; Fural; 2-Furanaldehyde; 2-Furancarbonal; 2-Furfural; 2-Furfuraldehyde; Furancarbonal; Furfurole; Furale; Furole; Furfurylaldehyde; Furol; 2-Furylaldehyde; 2-Furylcarboxaldehyde; Pyromucic aldehyde; 2-Furyl-methanal; Artificial ant oil; Furan-2-carboxaldehyde; Furfurale; Artificial oil of ants; Furyl-methanal; 2-Furylmethanal; Bran oil; 2-Furil-metanale; FURFURAL; Furfural; FURFURAL; Furfural; 2-furancarbaldehyde; Fufural; Quakeral; alpha-Furole; 2-Formylofuran; Nci-C56177; 2-Formyl furan; furan-2-aldehyde; 2-Furankarbaldehyd; Rcra waste number U125; alpha-Furfuraldehyde; Furfural (natural); Ant Oil, artificial; Furfurale [Italian]; Caswell No. 466; 2-Formylofuran [Polish]; UNII-DJ1HGI319P; FURFURAL; Furfural; .alpha.-Furole; NSC 8841; 2-Furankarbaldehyd [Czech]; 2-Furil-metanale [Italian]; FEMA No. 2489; CCRIS 1044; HSDB 542; CHEBI:34768; EINECS 202-627-7; MFCD00003229; UN1199; RCRA waste no. U125; EPA Pesticide Chemical Code 043301; BRN 0105755; DJ1HGI319P; AI3-04466; Furane-2-carbaldehyde; NCGC00091328-01; 2-Furaldehyde, 99%; FURFURAL; Furfural; DSSTox_CID_647; DSSTox_RID_75709; DSSTox_GSID_20647; Wood Tar; Pyroligneous acids; CAS-98-01-1; Furaldehydes; Furfuralu; a-furfuraldehyde; Qo furfural; a-Furole; Fuf ural; 2-furanal; Furancarboxaldehyde; Ant Oil; Pyroligneous vinegar; Furfural ACS grade; furan-2 carbaldehyde; Furfural, 99%; 2-furancarboxyaldehyde; Caswell No. 904; WOOD VINEGAR; 2-Furaldehyde, 8CI; 2-furan-carboxaldehyde; FURFURAL; Furfural; 2-Furanocarboxyaldehyde; Furfuraldehyde(Furfural); Pyroligneous acid extract; 2-Furylaldehyde xypropane; WLN: T5OJ BVH; EC 202-627-7; 5-17-09-00292 (Beilstein Handbook Reference); KSC214C0J; BIDD:ER0698; ACMC-20978u; FEMA No. 2967; FEMA No. 2968; Furfural, ACS reagent, 99%; CHEMBL189362; EBD294; QSPL 006; QSPL 102; DTXSID1020647; FURFURAL; Furfural; CTK1B4104; FEMA 2489; KS-00000WKJ; NSC8841; Furfural, >=98%, FCC, FG; Furfural, for synthesis, 98.0%; LS-28; Furaldehydes [UN1199] [Poison]; NSC-8841; STR00358; ZINC3861345; EINECS 232-450-0; Tox21_111114; Tox21_202191; Tox21_300170; ANW-13660; BDBM50486229; Furaldehydes [UN1199] [Poison]; SBB004386; STL283124; AKOS000118907; FURFURAL; Furfural; AM81812; EPA Pesticide Chemical Code 067206; Furfural, analytical reference material; MCULE-5757882837; Furfural 100 microg/mL in Acetonitrile; Furfural, natural, >=98%, FCC, FG; Furfural, SAJ first grade, >=99.0%; NCGC00091328-02; NCGC00091328-03; NCGC00091328-04; NCGC00253954-01; NCGC00259740-01; BP-31002; SC-18048; DB-003668; FURFURAL; Furfural; LS-162370; CS-0015696; F0073; FT-0612462; ST50213385; FURFURAL; Furfural; U1199; C14279; 72277-EP2277848A1; 72277-EP2308867A2; FURFURAL; Furfural; 72277-EP2308870A2; A845786; Q412429; F1294-0048; UNII-N4G9GAT76C component HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N; 39276-09-0

FURFURAL

Фурфурол
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фурфурол
Furfural.svg
Фурфурол-3D-vdW.png
Имена
Название ИЮПАК
Фуран-2-карбальдегид
Другие названия
Фурфурол, фуран-2-карбоксальдегид, фурол, фурфуролдегид, 2-фуральдегид, пиромуциновый альдегид
Идентификаторы
Количество CAS
98-01-1 проверить
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
ЧЭБИ
ЧЕБИ: 34768 ☒
ЧЭМБЛ
Проверка ChEMBL189362
ChemSpider
13863629 проверить
ECHA InfoCard 100.002.389 Редактировать в Викиданных
КЕГГ
C14279 проверка
PubChem CID
7362
UNII
DJ1HGI319P проверка
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID1020647 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C5H4O2
Молярная масса 96,085 г · моль − 1
Внешний вид Бесцветное масло
Запах миндальный [1]
Плотность 1,1601 г / мл (20 ° C) [2] [3]
Точка плавления -37 ° C (-35 ° F; 236 K) [2]
Температура кипения 162 ° C (324 ° F; 435 K) [2]
Растворимость в воде 83 г / л [2]
Давление пара 2 мм рт. Ст. (20 ° C) [1]
Магнитная восприимчивость (χ) −47,1 × 10−6 см3 / моль
Опасности
Температура вспышки 62 ° C (144 ° F; 335 K)
Пределы взрываемости 2,1–19,3% [1]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза) 300–500 мг / кг (перорально, мыши) [4]
LC50 (средняя концентрация)
370 частей на миллион (собака, 6 часов)
175 частей на миллион (крыса, 6 часов)
1037 частей на миллион (крыса, 1 час) [5]
LCLo (самый низкий опубликованный)
370 частей на миллион (мышь, 6 часов)
260 частей на миллион (крыса) [5]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимый) TWA 5 ppm (20 мг / м3) [кожа] [1]
REL (рекомендуется) Нет установленного REL [1]
IDLH (непосредственная опасность) 100 частей на миллион [1]
Родственные соединения
Родственные фуран-2-карбальдегиды
Гидроксиметилфурфурол
Метоксиметилфурфурол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ проверить (что такое проверка☒?)
Ссылки на инфобоксы
Фурфурол - это органическое соединение с формулой C4H3OCHO. Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы часто имеют коричневый цвет. Он имеет альдегидную группу, присоединенную к положению 2 фурана. Это продукт обезвоживания сахаров, который встречается в различных побочных продуктах сельского хозяйства, включая кукурузные початки, овес, пшеничные отруби и опилки. Название фурфурол происходит от латинского слова furfur, что означает отруби, что связано с его обычным источником. Фурфурол получают только из лигноцеллюлозной биомассы, то есть его происхождение не связано с пищевыми продуктами или на основе угля / нефти. Помимо этанола, уксусной кислоты и сахара, это одно из старейших возобновляемых химических веществ. [6] Он также содержится во многих обработанных пищевых продуктах и ​​напитках.


Содержание
1 История
2 свойства
3 Производство
4 Использование и возникновение
5 Безопасность
6 См. Также
7 ссылки
8 Внешние ссылки
История
Фурфурол был впервые выделен в 1821 году (опубликован в 1832 году) немецким химиком Иоганном Вольфгангом Дёберейнером, который произвел небольшой образец в качестве побочного продукта синтеза муравьиной кислоты. [7] [8] В 1840 году шотландский химик Джон Стенхаус обнаружил, что то же самое химическое вещество можно получить путем дистилляции широкого спектра сельскохозяйственных культур, включая кукурузу, овес, отруби и опилки, с водной серной кислотой; он также определил эмпирическую формулу фурфурола (C5H4O2). [8] Джордж Фаунс назвал это масло «фурфурол» в 1845 году (от фурфура (отруби) и олеума (масло)). [9] В 1848 году французский химик Огюст Кахур определил, что фурфурол является альдегидом [10]. Определение структуры фурфурола потребовало некоторого времени: молекула фурфурола содержит циклический эфир (фуран), который имеет тенденцию разрываться при обработке агрессивными реагентами. В 1870 году немецкий химик Адольф фон Байер предположил (правильно) о структуре химически подобных соединений фурана и 2-фурановой кислоты. [11] [12] [13] К 1886 году фурфурол назывался «фурфурол» (сокращение от «фурфуролдегид»), и была предложена правильная химическая структура фурфурола. [14] К 1887 году немецкий химик Вилли Марквальд сделал вывод, что некоторые производные фурфурола содержат фурановое ядро ​​[15]. В 1901 году немецкий химик Карл Харрис определил структуру фурана, синтезируя его из янтарного диальдегида, тем самым также подтвердив предложенную структуру фурфурола. [16] [17]

Фурфурол оставался относительно малоизвестным до 1922 года [6], когда Quaker Oats Company начала массовое производство его из овсяной шелухи. [18] Сегодня фурфурол по-прежнему производится из побочных продуктов сельского хозяйства, таких как жмых сахарного тростника и кукурузные початки. Основными странами-производителями фурфурола сегодня являются Доминиканская Республика, ЮАР и Китай.

Свойства
Фурфурол легко растворяется в большинстве полярных органических растворителей, но плохо растворяется в воде или алканах.

Фурфурол участвует в тех же реакциях, что и другие альдегиды и другие ароматические соединения. Он проявляет менее ароматические свойства, чем бензол, как видно из того факта, что фурфурол легко гидрируется до тетрагидрофурфурилового спирта. При нагревании в присутствии кислот фурфурол необратимо полимеризуется, действуя как термореактивный полимер.

Производство
Фурфурол может быть получен путем катализируемой кислотой дегидратации 5-углеродных сахаров (пентоз), особенно ксилозы. [19]

C
5H
10O
5 → С
5H
4O
2 + 3 H
2O
Эти сахара могут быть получены из пентозанов, полученных из гемицеллюлозы, присутствующей в лигноцеллюлозной биомассе.

От 3% до 10% массы исходного сырья растительных остатковможет быть извлечен как фурфурол, в зависимости от типа исходного сырья. Фурфурол и вода вместе испаряются из реакционной смеси и отделяются при конденсации. По состоянию на 2012 год глобальные производственные мощности составляют около 800 000 тонн. Китай является крупнейшим поставщиком фурфурола, на его долю приходится большая часть мировых мощностей. Двумя другими крупными коммерческими производителями являются Illovo Sugar в ЮАР и Central Romana в Доминиканской Республике [20]

В лаборатории фурфурол можно синтезировать из растительного материала путем нагревания с серной кислотой [21] или другими кислотами. [22] [20] Чтобы избежать токсичных стоков, во всем мире изучается попытка заменить серную кислоту легко отделяемыми и многоразовыми твердыми кислотными катализаторами. [23]

При промышленном производстве некоторые остатки лигноцеллюлозы остаются после удаления фурфурола [24]. Этот остаток сушат и сжигают, чтобы получить пар для работы завода по производству фурфурола. На более новых и более энергоэффективных установках есть избыток остатков, который используется или может использоваться для совместного производства электроэнергии [25] [26], корма для скота, активированного угля, мульчи / удобрений и т. Д.

Использование и появление
Он содержится во многих продуктах: кофе (55–255 мг / кг) и цельнозерновой хлеб (26 мг / кг). [4]

Фурфурол является важным возобновляемым химическим сырьем, не связанным с нефтью. Он может быть преобразован в различные растворители, полимеры, топливо и другие полезные химические вещества путем каталитического восстановления. [27]

Гидрирование фурфурола дает фурфуриловый спирт (ФА), который используется для производства фурановых смол, которые используются в композитах с термореактивной полимерной матрицей, цементах, клеях, литейных смолах и покрытиях [28]. Дальнейшее гидрирование фурфурилового спирта приводит к тетрагидрофурфуриловому спирту (ТГФА), который используется в качестве растворителя в сельскохозяйственных составах и в качестве адъюванта, помогающего гербицидам проникать в структуру листьев.

В другом применении в качестве исходного сырья декарбонилирование, катализируемое палладием, на фурфуроле приводит к промышленному производству фурана [29].

Другой важный растворитель из фурфурола - метилтетрагидрофуран. Фурфурол используется для получения других производных фурана, таких как фурановая кислота, путем окисления [30] и самого фурана путем декарбонилирования в паровой фазе, катализируемого палладием. [4]

Фурфурол также является специализированным химическим растворителем. [20]

Существует хороший рынок для химикатов с добавленной стоимостью, которые можно получить из фурфурола [20].

Безопасность
Фурфурол канцерогенен для лабораторных животных и мутагенен для одноклеточных организмов, но данных о людях нет. Он отнесен к группе 3 IARC из-за отсутствия данных о людях и слишком малого количества тестов на животных, чтобы соответствовать критериям группы 2A / 2B. Он гепатотоксичен. [31] [32] [33] [34]

Средняя летальная доза составляет 650–900 мг / кг (перорально, собаки), что соответствует ее распространенности в пищевых продуктах. [4]

Управление по безопасности и гигиене труда установило допустимый предел воздействия для фурфурола на уровне 5 частей на миллион в течение восьмичасового среднего взвешенного по времени (TWA), а также определяет фурфурол как риск абсорбции через кожу [1].

6.8 Фурфурол как усилитель вкуса напитков и еды
Фурфурол считается безопасным химическим веществом. Это естественный продукт разложения витамина С (аскорбиновая кислота), а также важный продукт фруктовых соков и вина. Чем дольше выдерживается вино, тем больше в составе фурфурола [22]. Несмотря на то, что фурфурол имеет LD50 для собак 2330 мг / кг, его токсичность для людей относительно низка. Наибольшая концентрация фурфурола содержится в какао и кофе (55–255 частей на миллион). Примерно 1–3 промилле его содержится в алкогольных напитках и 0,8–26 промилле - в черном хлебе. Он также содержится в некоторых эфирных маслах, продуктах питания и косметических продуктах.

11.9 Фурфурол: альдегид
Фурфурол - важное органическое химическое вещество. Сам фурфурол находит множество применений, таких как нефтепереработка, в качестве связующего вещества в шлифовальных и абразивных кругах, в фармацевтике и производстве фенольных смол. Фурфурол рассматривается как один из наиболее важных химических веществ, получаемых из биомассы. Он определен как ПК для производства жидкого топлива, а также как прекурсор для LVA и сложных эфиров левулината. Первоначально продукты, производные фурфурола, были идентифицированы как соединения-ингибиторы во время повышения ценности лигноцеллюлозных материалов при ферментации (Monlau et al., 2014). Фурфурол в основном производится путем разложения пентозы, а также путем термического разложения 5-HMF при высоких температурах (200–250 ° C). Гемицеллюлозная часть биомассы растений богата пентозами (ксилозой и арбинозой), поэтому она может превращаться в фурфурол. Использование гемицеллюлозы для производства фурфурола может быть жизнеспособной альтернативой производству этанола. Современные технологии имеют ограниченный выход фурфурола из-за множества побочных реакций, таких как перекрестная полимеризация с другими молекулами, а также измельчение и фрагментация самого фурфурола. Йемиш и Мазза (2011) доказали, что процесс с использованием микроволн обеспечивает высокоэффективное преобразование ксилозы и ксилана гемицеллюлозной биомассы в фурфур.al. Саху и Дэпе (2012) достигли выхода фурфурола 56%, используя селективный метод превращения твердых гемицеллюлоз, катализируемый твердыми кислотами. Многие параметры процесса были оптимизированы для минимизации образования побочных продуктов и увеличения выхода фурфурола. Двухфазная реакционная система для непрерывной экстракции образовавшегося фурфурола для уменьшения побочных реакций привела к более высокому выходу фурфурола (Gürbüz et al., 2012; Rong et al., 2012). Производное фурфурола, фурфуриловый спирт, составляло более 85% общий рынок фурфурола в 2013 году (исследование Grand view, 2015). Ближайшие годы будут особенно нацелены на технологические инновации для снижения производственных затрат и, следовательно, расширения возможностей для новых применений фурфурола.

Фурфурол - это химическое соединение, вырабатываемое биомассой, богатой пентозой, содержащейся в гемицеллюлозе в качестве сырья, в реакции, катализируемой в присутствии сильных кислот. Используется как потенциальная платформа для производства биотоплива. В последние годы фурфурол получил особое внимание как потенциальная платформа для производства биотоплива и биохимических продуктов. В исследовании, проведенном Министерством возобновляемой энергии США, фурфурол был выбран в качестве одного из 30 основных химических веществ, которые можно производить из биомассы (Cai et al., 2014). В промышленном отношении это очень универсальный химикат из-за его многочисленных применений: он используется в качестве сырья для производства фенол-фурфуроловых смол (Brown, 1959) или может быть преобразован в фурфуриловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, фуран, тетрагидрофуран и диолы (Bhogeswararao, 2015). Процесс Quaker Oats - это старейшая коммерческая форма промышленного производства фурфурола. Этот процесс был разработан компанией Quaker Oat с использованием в качестве сырья отходов овсяных хлопьев, которые смешиваются с серной кислотой. Процесс состоит из двух стадий: сначала реакционная зона, в которой биомасса реагирует с раствором серной кислоты для превращения фракции ксилана в фурфурол, затем в реактор вводится поток пара с высоким содержанием пара, чтобы удалить фурфурол как можно быстрее, чтобы избегать полимеризации фурфурола (Marcotullio, 2011). Поток пара из реактора конденсируется для подачи в последовательность азеотропной дистилляции с целью удаления избытка воды и некоторых побочных продуктов, таких как метанол и уксусная кислота (Marcotullio, 2011).

Согласно концепции экономичного цикла, изучение зоны реакции при производстве фурфурола важно, поскольку оно позволяет снизить чрезмерное использование воды, высокое потребление энергии и образование продуктов разложения за счет снижения затрат на разделение. В этой работе цель состоит в том, чтобы представить новое предложение по одновременной оптимизации, имеющей в качестве целевой функции TAC в качестве экономических критериев, число условий в качестве контрольного индикатора и EI99 в качестве условий окружающей среды, чтобы повысить производительность реактора в зоне реакции в процессе производства фурфурола. На данный момент в литературе нет публикаций, в которых решается методология многоцелевой оптимизации зоны реакции фурфурола.

6.2.7 Фурфурол
Фурфурол является наиболее распространенным промышленным химическим веществом, полученным из лигноцеллюлозной биомассы, с годовым объемом производства более 200 000 тонн [96,97]. Производство фурфурола основано исключительно на кислотно-катализируемой конверсии пентозановых сахаров, присутствующих в сельскохозяйственных и лесных остатках [98]. Первое промышленное производство фурфурола было открыто в компании Quaker Oats в 1921 году [99]. В то время компания получила огромное количество овсяной шелухи при производстве овсяных хлопьев. Quaker Oats производила фурфурол с выходом 50% (в пересчете на ксилан) из шелухи путем обработки их разбавленной серной кислотой и давлением пара [100]. В качестве платформенной молекулы некоторые важные химические вещества могут быть произведены посредством селективного гидрогенолиза, восстановления, раскрытия цикла, реакций альдольной конденсации и т. Д. (Рис. 1.19).

Фурфурол используется в качестве селективного растворителя для очистки смазочных масел и канифоли, а также для улучшения характеристик вторичного сырья дизельного топлива и установок каталитического крекинга. Он широко используется при производстве абразивных кругов на полимерной связке и для очистки бутадиена, необходимого для производства синтетического каучука. Для производства нейлона требуется гексаметилендиамин, важным источником которого является фурфурол. Конденсация с фенолом позволяет получить фурфурол-фенольные смолы для различных целей.

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ