FURFURAL

Numéro CAS : 98-01-1
Numéro CE : 202-627-7
Formule moléculaire : C4H3OCHO
Masse molaire : 96,09 g/mol

FURFURAL est un composé organique de formule C4H3OCHO.
FURFURAL est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent bruns.
FURFURAL a un groupe aldéhyde attaché à la position 2 du furane.

FURFURAL est un produit de la déshydratation des sucres, comme cela se produit dans une variété de sous-produits agricoles, y compris les épis de maïs, l'avoine, le son de blé et la sciure de bois.
Le nom furfural vient du mot latin furfur, qui signifie son, en référence à la source habituelle de FURFURAL.
Le FURFURAL est uniquement dérivé de la biomasse lignocellulosique, c'est-à-dire que l'origine du FURFURAL est non alimentaire ou non basée sur le charbon/pétrole.

Le FURFURAL est également présent dans de nombreux aliments et boissons transformés.
FURFURAL, également connu sous le nom de 2-furaldéhyde, est basé sur des déchets d'épis de maïs utilisés dans la synthèse de produits chimiques pharmaceutiques, industriels et agricoles.

Le composé chimique furfural est un produit chimique industriel dérivé d'une variété de sous-produits agricoles, notamment les épis de maïs, le son d'avoine et de blé et la sciure de bois.
Le nom furfural vient du mot latin furfur, qui signifie son, en référence à la source habituelle de FURFURAL.

Le FURFURAL, ou furane-2-carbaldéhyde, est un liquide huileux formé lorsque les sucres des biomasses lignocellulosiques telles que les épis de maïs, la sciure de bois et les coques d'avoine se déshydratent.
Il s'agit d'un processus naturel qui est à la base de la production commerciale de furfural.

Dans la première moitié du XIXe siècle, des chimistes tels que Johann W. Döbereiner de l'Université d'Iéna (Allemagne) et John Stenhouse de l'Université de Glasgow ont découvert le furfural dans les produits de distillation de divers biomatériaux.
Le FURFURAL n'est devenu un produit industriel que lorsque Quaker Oats (Chicago) a commencé à produire du FURFURAL à grande échelle à partir de coques d'avoine.

Le FURFURAL, l'une des premières matières premières chimiques durables, est utilisé pour synthétiser une large gamme de produits chimiques industriels, notamment des solvants, des résines, des plastiques et des dérivés de furane.
Comme le montre le tableau des informations sur les dangers, FURFURAL doit être manipulé avec beaucoup de prudence.

FURFURAL est l'un des nombreux hydrocarbures oxygénés à cinq carbones qui composent l'arôme de la citrouille en conserve que vous pourriez utiliser pour faire votre tarte à la citrouille de Thanksgiving.
Curieusement, cette odeur diffère considérablement de celle des composés à six carbones, tels que l'ancienne molécule de la semaine cis-3-hexen-1-ol, qui émane des citrouilles fraîchement coupées.

Récemment, le furfural, "le produit chimique bio-renouvelable de la beauté endormie" a suscité un regain d'attention en tant que produit chimique potentiel pour la production de biocarburants et de produits biochimiques.
FURFURAL est le produit chimique industriel le plus couramment produit car la production de FURFURAL est très flexible.
Le FURFURAL est l'un des meilleurs produits chimiques à valeur ajoutée pouvant être produits à partir de la biomasse.

FURFURAL et ses dérivés ont été largement utilisés dans les industries plastiques, pharmaceutiques et agrochimiques.
FURFURAL est un précurseur naturel d'une gamme de produits chimiques et de solvants à base de furane tels que le dihydropyrane, le méthyltétrahydrofurane, le tétrahydrofurane, l'alcool méthylfuranfurfurylique, l'alcool tétrahydrofurfurylique et l'acide furoïque.
FURFURAL et ses dérivés ont été largement utilisés comme fongicides et nématicides, carburants de transport, additifs pour essence, lubrifiants, résines, agents décolorants, stocks de mélanges de carburéacteur, médicaments, insecticides, bioplastiques, exhausteurs de goût pour aliments et boissons, rapides tout temps système de réparation pour les pistes et les nids de poule endommagés par les bombes, ainsi que pour la modification du bois et la préservation des livres.

Le FURFURAL est un aldéhyde furane d'origine naturelle avec de nombreuses utilisations commerciales, par exemple, la fabrication industrielle, les arômes alimentaires, les parfums dans les produits de soins personnels, les pesticides.
FURFURAL ne devrait pas être persistant dans l'environnement.

FURFURAL est rapidement absorbé et éliminé après une exposition par inhalation, par voie cutanée et par voie orale.
FURFURAL a une toxicité cutanée plus élevée que par voie orale et par inhalation.

FURFURAL est un irritant pour la peau, les muqueuses et les voies respiratoires.
Les principales cibles de toxicité sont le système respiratoire, le système nerveux, le foie et les reins.

FURFURAL n'est pas classable en ce qui concerne la cancérogénicité de FURFURAL pour l'homme.
FURFURAL est modérément toxique pour les espèces aquatiques.

Le FURFURAL est un composé organique obtenu lors de la déshydratation des sucres.
Le nom IUPAC de FURFURAL est le furane-2-carbaldéhyde.

Le mot furfural vient du mot latin furfur qui signifie bran, source habituelle de FURFURAL.
Les sucres présents dans une variété de sous-produits agricoles tels que les épis de maïs, l'avoine, le son de blé et la sciure de bois sont utilisés pour produire du furfural.
FURFURAL est couramment utilisé dans de nombreux aliments et boissons transformés.

FURFURAL est un liquide incolore qui fonce lorsqu'il est exposé à l'air.
FURFURAL est le membre le plus connu de la famille des furanes.

FURFURAL signifie furfuraldéhyde ou également appelé 2-furaldéhyde.
FURFURAL est également une source importante d'autres furanes.
Le point d'ébullition du furfural est de 161,7°C.

La formule chimique du furfural ou de l'aldéhyde furfural est C4H3O-CHO.
En 1922, la société Quaker Oats a commencé à produire du furfural à partir de coques d'avoine à des fins commerciales bien après la découverte de FURFURAL par un scientifique allemand Johann Wolfgang en 1821.

Le développement industriel de la production de furfural est un excellent exemple de la façon dont les industries utilisent les résidus agricoles.
La principale source de matières premières de furfural telles que les épis de maïs, les coques d'avoine, les coques de graines de coton, les coques de riz et la bagasse sont réapprovisionnées chaque année, assurant un approvisionnement constant en matière première pour la production de furfural.

Dans les grands digesteurs rotatifs, de nombreuses matières premières et de l'acide sulfurique dilué sont cuits à la vapeur sous pression.
La forme furfural est éliminée en continu à la vapeur puis concentrée à l'aide de la distillation.
Le furfural obtenu par distillation se sépare en deux couches de condensation et le furfural humide au fond est séché à l'aide d'une distillation sous vide pour obtenir du furfural avec un minimum de 99 % de pureté.

Ci-dessous est la réaction de déshydratation des pentoses sous un catalyseur acide.
C5H10O5 → C5H10O2 + 3H2O

Le prix du furfural reste stable sur le marché et est facilement disponible chez FURFURAL sigma Aldrich.
La demande mondiale de furfural reste élevée, la Chine étant la principale capacité de production de FURFURAL de 85 % et la consommation de 75 %.
Propriétés de FURFURAL a un poids moléculaire de 96,08 g/mol.

FURFURAL est plus dense que l'eau et soluble dans l'eau.
Les vapeurs de FURFURAL sont plus lourdes que l'air.

FURFURAL a un goût distinct de caramel et sent un peu le benzaldéhyde.
FURFURAL a un point d'ébullition de 161.70C.

Le FURFURAL est considéré comme une plate-forme chimique majeure utilisée dans la production de divers autres produits chimiques.
FURFURAL ressemble fortement au benzaldéhyde dans les réactions de FURFURAL en tant qu'aldéhyde.

En présence d'alcali aqueux fort, FURFURAL subit une réaction de Cannizaro.
FURFURAL dimérise la furoïne sous l'influence du cyanure de potassium et sous l'action de l'ammoniaque se transforme en hydrofuramide (C4H3O-CH)3N2.
Lorsqu'il est exposé à l'air à température ambiante, le furfural se dégrade en acide formique et anciennement en acide acrylique.

L'acide furoïque ou furfural est un solide cristallin, de couleur blanche, et est utilisé comme bactéricide et conservateur.
Les esters de FURFURALs sont des liquides parfumés couramment utilisés dans les parfums et les arômes.

Le FURFURAL est un arènecarbaldéhyde légèrement soluble dans l'eau et est utilisé comme aromatisant alimentaire.
FURFURAL est également utilisé comme agent de parfum pour les produits à usage domestique ou des produits industriels similaires.

Le FURFURAL est un composé organique obtenu par déshydratation des sucres, très soluble dans l'eau et les solvants organiques.
Le FURFURAL est utilisé comme agent additif dans l'industrie alimentaire ainsi que dans la production de divers carburants et produits chimiques.

Le FURFURAL est absent des aliments frais mais est naturellement généré lors du chauffage d'aliments contenant du sucre.
Le FURFURAL est l'un des dérivés furaniques de l'hémicellulose présents dans les lignocellulosiques.
Le FURFURAL est naturellement obtenu par déshydratation du xylose, qui est un sucre pentose.

Cet aldéhyde hétérocyclique et aromatique est constitué d'un groupe latéral aldéhyde et d'un cycle furane.
FURFURAL est un liquide incolore et a un aspect huileux avec une odeur d'amande.

FURFURAL a divers objectifs industriels en tant que plate-forme chimique utilisée dans la production de divers autres composés chimiques.
FURFURAL est également utilisé dans la production de composés furanes.

FURFURAL est un aldéhyde hétérocyclique.
Le FURFURAL peut être produit à partir de matières premières agricoles contenant des pentosanes et des matières premières lignocellulosiques.

FURFURAL est également obtenu à partir de xylose, par déshydratation.
Le furane possède diverses propriétés intéressantes, telles que les thermodurcissables FURFURAL facilement, a une résistance physique et présente une résistance à la corrosion.

FURFURAL est une matière première pour la production de divers produits chimiques et solvants à base de furane tels que :
Méthylfurane
Alcool furfurylique
Alcool tétrahydrofurfurylique
Tétrahydrofurane
Méthyltétrahydrofuranne
Dihydropyrane
Acide furoïque

Les applications de FURFURAL incluent :
Solvant sélectif dans le raffinage des huiles lubrifiantes pour produire une huile moteur de haute qualité avec des propriétés température-viscosité améliorées.
Agent décolorant pour raffiner la colophane de bois brut.

Purification des hydrocarbures C4 et C5 pour la fabrication de caoutchouc synthétique.
Solvant réactif et excellent agent mouillant dans la fabrication de meules abrasives, de garnitures de frein et de produits réfractaires pour l'industrie sidérurgique.
Matière première chimique pour l'alcool furfurylique et d'autres dérivés.

FURFURAL subit une hydrogénation en phase vapeur sur des catalyseurs contenant du cuivre pour former de l'alcool furfurylique comme produit prédominant.
FURFURAL peut également être utilisé pour préparer des précurseurs de gel pour les aérogels phénol-furfural.

FURFURAL a été utilisé comme standard pour la quantification HPLC du furfural dans la liqueur d'autohydrolysat obtenue à partir de son de maïs irradié aux micro-ondes.
FURFURAL peut être utilisé dans la préparation de γ-valérolactone (GVL) et de biocarburant 2-méthylfurane (rendement 51%).

Utilisations de FURFURAL :
Maintenant que nous savons à quoi ressemble la structure du furfural et comment FURFURAL est produit, parlons de quelques-unes des applications les plus importantes pour lesquelles FURFURAL peut être utilisé.
Si nous prenons du furfural et convertissons l'aldéhyde en alcool dans ce qu'on appelle une réaction de réduction, nous obtenons de l'alcool furfurylique (en abrégé FA).
Le FA est utilisé dans la fabrication de produits comme le ciment, les adhésifs, les moulages et les revêtements.

Utilisations et présence de FURFURAL :
Le FURFURAL est présent dans de nombreux aliments : café (55 à 255 mg/kg) et pain de grains entiers (26 mg/kg).
Le FURFURAL est une importante matière première chimique renouvelable non dérivée du pétrole.
FURFURAL peut être converti en une variété de solvants, polymères, carburants et autres produits chimiques utiles par une gamme de réduction catalytique.

L'hydrogénation du furfural fournit de l'alcool furfurylique (FA), qui est utilisé pour produire des résines de furane, qui sont exploitées dans des composites à matrice polymère thermodurcissable, des ciments, des adhésifs, des résines de coulée et des revêtements.
Une hydrogénation plus poussée de l'alcool furfurylique conduit à l'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA), qui est utilisé comme solvant dans les formulations agricoles et comme adjuvant pour aider les herbicides à pénétrer la structure des feuilles.

Dans une autre application en tant que matière première, la décarbonylation catalysée au palladium sur le furfural fabrique industriellement du furane.
Un autre solvant important à base de furfural est le méthyltétrahydrofurane.
FURFURAL est utilisé pour fabriquer d'autres dérivés de furane, tels que l'acide furoïque, par oxydation, et le furane lui-même via une décarbonylation en phase vapeur catalysée au palladium.

FURFURAL est également un solvant chimique spécialisé.
Il existe un bon marché pour les produits chimiques à valeur ajoutée qui peuvent être obtenus à partir du furfural.

Fonction et utilisations de FURFURAL :
De grandes quantités de FURFURAL sont utilisées dans l'extraction par solvant dans l'industrie du raffinage du pétrole.
Le FURFURAL est également utilisé comme solvant (pour le coton nitré, l'acétate de cellulose et les gommes), pour accélérer la vulcanisation, comme ingrédient des résines phénoliques (Durite), comme intermédiaire dans la synthèse des dérivés furaniques, comme désherbant, comme fongicide. et comme aromatisant.

FURFURAL a été identifié dans 150 aliments, dont des fruits, des légumes, des boissons, du pain et des produits de boulangerie.
Les concentrations les plus élevées signalées ont été trouvées dans le pain de blé (0,8–14 ppm) [mg/kg], le cognac (0,6–33 ppm), le rhum (22 ppm), le whisky de malt (10–37 ppm), le porto (2–34 ppm) et café (55–255 ppm).

Les concentrations de FURFURAL dans les jus étaient de 0,01 à 4,93 ppm.
Le FURFURAL est un ingrédient contenu dans de nombreux parfums et arômes.

Le FURFURAL peut être présent dans les parfums utilisés dans les cosmétiques décoratifs, les parfums fins, les shampoings, les savons de toilette et autres articles de toilette, dans les arômes des produits de soins bucco-dentaires ainsi que dans les produits non cosmétiques tels que les nettoyants ménagers et les détergents.
Le FURFURAL dans le composé parfumé serait de 0,036 % ou moins.

FURFURAL en pratique :
FURFURAL a une odeur aromatique rappelant l'amande.
Ce produit chimique à base de biomasse est un aldéhyde hétéro-aromatique aux propriétés physiques exceptionnelles.

Fabrication de FURFURAL :
Le FURFURAL peut être obtenu par la déshydratation catalysée par un acide de sucres à 5 carbones (pentoses), en particulier le xylose.

C5H10O5 → C5H4O2 + 3 H2O

Ces sucres peuvent être obtenus à partir de pentosanes issus d'hémicelluloses présentes dans la biomasse lignocellulosique.
Entre 3 % et 10 % de la masse des matières premières de résidus de culture peuvent être valorisées sous forme de furfural, selon le type de matière première.

Le FURFURAL et l'eau s'évaporent ensemble du mélange réactionnel et se séparent lors de la condensation.
La capacité de production mondiale est d'environ 800 000 tonnes en 2012.

La Chine est le plus grand fournisseur de furfural et représente la plus grande partie de la capacité mondiale.
Les deux autres grands producteurs commerciaux sont Illovo Sugar en République d'Afrique du Sud et Central Romana en République dominicaine.
En laboratoire, le furfural peut être synthétisé à partir de matière végétale par chauffage avec de l'acide sulfurique ou d'autres acides.

Dans le but d'éviter les effluents toxiques, un effort pour remplacer l'acide sulfurique par des catalyseurs acides solides facilement séparables et réutilisables a été étudié dans le monde entier.
La formation et l'extraction du xylose et par la suite du furfural peuvent être favorisées par rapport à l'extraction d'autres sucres avec des conditions variées, telles que la concentration en acide, la température et le temps.
En production industrielle, il reste des résidus lignocellulosiques après l'élimination du furfural.

Ce résidu est séché et brûlé pour fournir de la vapeur pour le fonctionnement de l'usine de furfural.
Les usines plus récentes et plus économes en énergie ont des résidus en excès, qui sont ou peuvent être utilisés pour la cogénération d'électricité, l'alimentation du bétail, le charbon actif, le paillis/engrais, etc.

Nous avons mentionné précédemment que le furfural était une matière première chimique renouvelable.
La raison pour laquelle c'est le cas découle en fait de la façon dont FURFURAL est fabriqué.

Le FURFURAL peut être produit à grande échelle industrielle en prélevant de la masse végétale et en traitant le FURFURAL avec un acide.
Lorsque cela se produit, les molécules de sucre à 5 carbones subissent une réaction de déshydratation (perte d'eau) pour donner du furfural.

Selon le type de matière végétale utilisée, entre 3 % et 10 % de la masse végétale d'origine peut être récupérée sous forme de furfural.
De toute évidence, les plantes poussent et sont produites en permanence, c'est pourquoi le furfural est considéré comme une source «verte» ou renouvelable de matières premières chimiques.
FURFURAL pourrait potentiellement représenter une source importante de composés organiques une fois que les ressources pétrolières commenceront à se tarir.

Histoire de FURFURAL :
Le FURFURAL a été isolé pour la première fois en 1821 (publié en 1832) par le chimiste allemand Johann Wolfgang Döbereiner, qui a produit un petit échantillon comme sous-produit de la synthèse de l'acide formique.
En 1840, le chimiste écossais John Stenhouse a découvert que le même produit chimique pouvait être produit en distillant une grande variété de matières végétales, y compris le maïs, l'avoine, le son et la sciure de bois, avec de l'acide sulfurique aqueux ; il a également déterminé la formule empirique du furfural (C5H4O2).
George Fownes nomma cette huile "furfurol" en 1845 (de furfur (son) et oleum (huile)).

En 1848, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que le furfural était un aldéhyde.
La détermination de la structure du furfural a nécessité un certain temps : la molécule de furfural contient un éther cyclique (furane), qui a tendance à s'ouvrir lorsque FURFURAL est traité avec des réactifs agressifs.
En 1870, le chimiste allemand Adolf von Baeyer a spéculé (correctement) sur la structure des composés chimiquement similaires furane et acide 2-furoïque.

En 1886, le furfurol était appelé "furfural" (abréviation de "furfural") et la structure chimique correcte du furfural était proposée.
En 1887, le chimiste allemand Willy Marckwald avait déduit que certains dérivés du furfural contenaient un noyau furane.
En 1901, le chimiste allemand Carl Harries a déterminé la structure du furane en synthétisant le FURFURAL à partir du succindialdéhyde, confirmant ainsi également la structure proposée du furfural.

Le FURFURAL est resté relativement obscur jusqu'en 1922, lorsque la société Quaker Oats a commencé à produire en masse du FURFURAL à partir de coques d'avoine.
Aujourd'hui, le furfural est toujours produit à partir de sous-produits agricoles comme la bagasse de canne à sucre et les épis de maïs.
Les principaux pays producteurs de furfural aujourd'hui sont la République dominicaine, l'Afrique du Sud et la Chine.

Structure de FURFURAL :
Commençons par examiner la structure du furfural.
FURFURAL est un aldéhyde de furane et est un liquide huileux jaune sous forme pure, mais a tendance à brunir lors d'une exposition prolongée à l'air et à l'humidité.

Un aldéhyde est un groupe fonctionnel organique qui a un groupe carbonyle (double liaison carbone-oxygène) attaché à un hydrogène et à une autre chaîne latérale à base de carbone.
Le furane est un cycle aromatique à cinq chaînons qui a un atome d'oxygène intégré dans le système cyclique.
Notez que la partie aldéhyde de la molécule est liée au carbone qui est directement adjacent à l'oxygène du cycle furane.

En raison de la nature polaire de FURFURAL, FURFURAL se dissout assez facilement et forme des solutions avec une variété de solvants organiques polaires comme le méthanol, l'éthanol, le chloroforme et le diméthylsulfoxyde (DMSO).
Cependant, FURFURAL ne se dissout pas dans l'eau et en particulier dans les solvants non polaires comme l'hexane.

Propriétés de FURFURAL :
FURFURAL se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques polaires, mais FURFURAL n'est que légèrement soluble dans l'eau ou les alcanes.
FURFURAL participe aux mêmes types de réactions que les autres aldéhydes et autres composés aromatiques.

Le FURFURAL présente un caractère moins aromatique que le benzène, comme le montre le fait que le furfural est facilement hydrogéné en alcool tétrahydrofurfurylique.
Lorsque FURFURAL est chauffé en présence d'acides, le furfural polymérise de manière irréversible, agissant comme un polymère thermodurcissable.

Sécurité de FURFURAL :
Le FURFURAL est cancérigène chez les animaux de laboratoire et mutagène chez les organismes unicellulaires, mais il n'existe aucune donnée sur les sujets humains.
FURFURAL est classé dans le groupe 3 du CIRC en raison du manque de données sur l'homme et du trop petit nombre de tests sur les animaux pour satisfaire aux critères du groupe 2A/2B.
FURFURAL est hépatotoxique.

La dose létale médiane est élevée de 650 à 900 mg/kg (voie orale, chiens), ce qui correspond à l'omniprésence de FURFURAL dans les aliments.
L'Administration de la sécurité et de la santé au travail a fixé une limite d'exposition admissible pour le furfural à 5 ppm sur une moyenne pondérée dans le temps (TWA) de huit heures et désigne également le furfural comme un risque d'absorption cutanée.

Réactions et dangers du FURFURAL :

Réactions de l'air et de l'eau :
Inflammable.
FURFURAL est sensible à la lumière et à l'air.
Soluble dans l'eau, avec mélange.

Risque d'incendie:

Dangers particuliers des produits de combustion :
Des vapeurs irritantes sont générées lorsqu'elles sont chauffées.

Danger pour la santé:
Les vapeurs peuvent irriter les yeux et le système respiratoire.
Le liquide irrite la peau et peut provoquer une dermatite.

Profil de réactivité :
FURFURAL réagit avec l'hydrogénocarbonate de sodium.
FURFURAL peut également réagir avec des oxydants puissants.

Une résinification exothermique d'une violence presque explosive peut se produire au contact d'acides minéraux forts ou d'alcalis.
FURFURAL forme des produits de condensation avec de nombreux types de composés, notamment le phénol, les amines et l'urée.

Identifiants de FURFURAL :
Numéro CAS : 98-01-1
CHEBI:34768
ChEMBL : ChEMBL189362
ChemSpider : 13863629
InfoCard ECHA : 100.002.389
KEGG : C14279
PubChem CID : 7362
UNII : DJ1HGI319P
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1020647

Nom chimique : FURFURAL
Synonymes : 2-Furancarboxaldéhyde ; 2-furaldéhyde ; 2-formylfurane ; 2-furanaldéhyde ; 2-Furancarbaldéhyde ; 2-Furancarbonal ; 2-FURFURAL ; 2-FURFURALdéhyde; 2-furylaldéhyde ; 2-furylcarboxaldéhyde ; Huile de fourmi artificielle; furieux ; Furaldéhyde; Furan-2-carboxaldéhyde; Furancarbonal; FURFURALdéhyde; furfurol; furfurol; furfurylaldéhyde; Furole ; NSC 8841 ; Aldéhyde pyromucique; α-Furole
Numéro CAS : 98-01-1
Formule moléculaire : C₅H₄O₂
Apparence : huile jaune clair à brun très foncé
Poids moléculaire : 96,08
Stockage : 4°C, Hygroscopique
Solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Stabilité : Hygroscopique

Propriétés typiques de FURFURAL :
Formule chimique : C5H4O2
Masse molaire : 96,085 g·mol−1
Aspect : Huile incolore
Odeur : Amande
Densité : 1,1601 g/mL (20 °C)
Point de fusion : -37 ° C (-35 ° F; 236 K)
Point d'ébullition : 162 ° C (324 ° F; 435 K)
Solubilité dans l'eau : 83 g/L
Pression de vapeur : 2 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,1×10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 96,08
XLogP3 : 0,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 96.021129366
Masse monoisotopique : 96,021129366
Surface polaire topologique : 30,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 70,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : pf -36,5°
Point d'ébullition : bp760 161,8° ; bp100 103°; bp20 67,8°; pb1.0 18.5°
Point d'éclair : point d'éclair, vase clos, 140 °F (60 °C) ; vase ouvert, 155 °F (68 °C)
Indice de réfraction : nD20 1,5261
Densité : d425 1.1563
Données toxicologiques : DL50 par voie orale chez le rat : 127 mg/kg (Jenner)

Spécifications de FURFURAL :
Numéro CAS : 98-01-1
Numéro d'index CE : 605-010-00-4
Numéro CE : 202-627-7
Formule Hill : C₅H₄O₂
Masse molaire : 96,09 g/mol
Code SH : 2932 12 00

Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 3,31 (vs air)
Pression de vapeur : 13,5 mmHg ( 55 °C)
Dosage : 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 599 °F
Exp. limite : 19,3 %
Indice de réfraction : n20/D 1,525 (lit.)
point d'ébullition : 162 °C (lit.)
point de fusion : -36 °C (litt.)
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : [H]C(=O)c1ccc1
InChI : 1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H
Clé InChI : HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Noms de FURFURAL :

Nom IUPAC préféré de FURFURAL :
Furane-2-carbaldéhyde

Autres noms de FURFURAL :
FURFURAL, furane-2-carboxaldéhyde, fural, furfuraldéhyde, 2-furaldéhyde, aldéhyde pyromucique

Synonymes de FURFURAL :
Huile de fourmi artificielle
2-formylfurane
furieux
furaldéhyde
2-furanaldéhyde
2-furancarbaldéhyde
furancarbonal
2-furancarbonal
2-furfutal
furfuraldéhyde
2-furfuraldéhyde;
furfurol
furfurol
furfurylaldéhyde
furole
a-furole
2-furylaldéhyde
2-furylcarboxaldéhyde
aldéhyde pyromucique
2-furaldéhyde
furane-2-carbaldéhyde
98-01-1
2-Furancarboxaldéhyde
Furaldéhyde
FURFURALdéhyde
2-FormylfuraneFural
2-furanaldéhyde
2-Furancarbonal
2-FURFURAL
2-FURFURALdéhyde
Furancarbonal
Furfurol
Furale
Furole
Furfurylaldéhyde
Furol
2-Furylaldéhyde
2-furylcarboxaldéhyde
Aldéhyde pyromucique
2-furyl-méthanal
Huile de fourmi artificielle
Furanne-2-carboxaldéhyde
FURFURALe
Huile artificielle de fourmis
Furyl-méthanal
2-furylméthanal
2-Furil-métanale
2-furancarbaldéhyde
Fufural
alpha-Furole
2-formylofurane
Nci-C56177
2-Formyl furane
furane-2-aldéhyde
2-furankarbaldéhyde
Numéro de déchet Rcra U125
alpha-FURFURALdéhyde
UNII-DJ1HGI319P
.alpha.-Furole
NSC 8841
MFCD00003229
CHEBI:34768
DJ1HGI319P
2-Furancarboxaldéhyde, homopolymère
Huile de son
Furane-2-carbaldéhyde
NCGC00091328-01
Quakeral
DSSTox_CID_647
DSSTox_RID_75709
DSSTox_GSID_20647
FURFURAL (naturel)
Huile de fourmi artificielle
FURFURALe [italien]
Caswell n ° 466
2-formylofurane [polonais]
2-Furankarbaldéhyde [Tchèque]
CAS-98-01-1
2-Furil-métanale [Italien]
25067-38-3
FEMA n° 2489
CCRIS 1044
HSDB 542
EINECS 202-627-7
UN1199
N° de déchet RCRA U125
Code chimique des pesticides EPA 043301
BRN 0105755
Furaldéhydes
FURFURALu
a-furfuraldéhyde
Qo furfural
AI3-04466
a-Furole
2-furanal
Huile de fourmi
Grade FURFURAL ACS
furane-2 carbaldéhyde
FURFURAL, 99%
2-furancarboxyaldéhyde
2-furaldéhyde, 8CI
2-furanne-carboxaldéhyde
2-Furanocarboxyaldéhyde
FURFURALdéhyde(FURFURAL)
2-Furylaldéhyde xypropane
WLN : T5OJ BVH
EC 202-627-7
5-17-09-00292 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : ER0698
FURFURAL, réactif ACS, 99%
CHEMBL189362
QSPL 006
QSPL 102
DTXSID1020647
FEMA 2489
Furane-2-carbaldéhyde (FURFURAL)
NSC8841
FURFURAL, >=98%, FCC, FG
FURFURAL, pour la synthèse, 98,0 %
NSC-8841
STR00358
ZINC3861345
Tox21_111114
Tox21_202191
Tox21_300170
BDBM50486229
Furaldéhydes [UN1199] [Poison]
STL283124
AKOS000118907
AM81812
FURFURAL, matériau de référence analytique
MCULE-5757882837
FURFURAL 100 microg/mL dans l'acétonitrile
FURFURAL, naturel, >=98%, FCC, FG
FURFURAL, SAJ première année,> = 99,0%
NCGC00091328-02
NCGC00091328-03
NCGC00091328-04
NCGC00253954-01
NCGC00259740-01
BP-31002
DB-003668
CS-0015696
F0073
FT-0612462
A845786
Q412429
F1294-0048
Composant UNII-N4G9GAT76C HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N
2-formyl furane
formylfurane
2-furaldéhyde
2-furane aldéhyde
2-furanne carbonal
2-furane carboxaldéhyde
furane-2-carbaldéhyde
furanne-2-carboxaldéhyde
2-furanaldéhyde
2-furancarbonal
2-furannecarboxaldéhyde
2-furfural
furfural (furfuraldéhyde) redist
furfural (naturel)
furfural brut
furfural naturel
furfural synthétique
qualité gustative raffinée au furfural
furfuraldéhyde
2-furfuraldéhyde
a-furfuraldéhyde
alpha-furfuraldéhyde
aldéhyde furfurylique
a-furole
2-furyl aldéhyde
2-furyl carboxaldéhyde
2-furyl méthanal
2-furylcarboxaldéhyde
2-furylméthane
aldéhyde pyromucique
FURFURAL [Wiki]
202-627-7 [EINECS]
2-Furaldéhyde [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-Furaldéhyde [Nom ACD/IUPAC]
2-Furaldéhyde [Français] [Nom ACD/IUPAC]
2-Furanaldéhyde
2-furanaldéhyde
2-Furancarboxaldéhyde [ACD/Nom de l'index]
2-Furanecarbaldéhyde
2-furfural
2-FURFURALdéhyde
98-01-1 [RN]
Acéton [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
formylfurane
Furaldéhyde [Wiki]
Furane-2-carbaldéhyde
Furanne-2-carboxaldéhyde
FURFURALdéhyde
T5OJ BVH [WLN]
2-Formyl furane
2-FORMYLFURAN
2-formylofurane [polonais]
2-formylofurane
2-Furancarbaldéhyde
2-furancarbonal
2-Furancarboxyaldéhyde
2-Furankarbaldéhyde [Tchèque]
2-Furil-métanale [Italien]
2-Furylaldéhyde
2-Furylaldéhyde xypropane
2-furylcarboxaldéhyde
2-furylméthane
2-furyl-méthanal
5-17-09-00292 [Beilstein]
927866-58-8 [RN]
Azéton
Huile de son
E'2-furaldéhyde'
Formyle furane
FUFURAL
Fur-2-aldéhyde
Fural
Furale
Furane-2-aldéhyde
Furancarbonal
FURFURAL|furanne-2-carbaldéhyde
FURFURAL-d4 (Stabilisé avec BHT)
FURFURALe [italien]
FURFURALu
Furfurol [Wiki]
Furfurol
Furfurylaldéhyde
Furol
Furole
Furyl-méthanal
Aldéhyde pyromucique
Qo furfural
Quakeral
STR00358
α-FURFURALdéhyde
α-furole