Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

FURFURAL

Номер КАС: 98-01-1
Номер ЕС: 202-627-7
Молекулярная формула: C4H3OCHO
Молярная масса: 96,09 г/моль

ФУРФУРАЛ представляет собой органическое соединение с формулой C4H3OCHO.
FURFURAL — бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы часто имеют коричневый цвет.
FURFURAL имеет альдегидную группу, присоединенную к 2-му положению фурана.

FURFURAL является продуктом обезвоживания сахаров, которые встречаются в различных побочных продуктах сельского хозяйства, включая кукурузные початки, овес, пшеничные отруби и опилки.
Название фурфурол происходит от латинского слова furfur, что означает отруби, ссылаясь на обычный источник FURFURAL.
FURFURAL получают только из лигноцеллюлозной биомассы, т.е. FURFURAL не имеет пищевого происхождения или не основан на угле/масле.

ФУРФУРАЛ также содержится во многих обработанных пищевых продуктах и напитках.
FURFURAL, также известный как 2-фуральдегид, основан на отходах кукурузных початков, используемых в синтезе фармацевтических, промышленных и сельскохозяйственных химикатов.

Химическое соединение фурфурол представляет собой промышленный химикат, полученный из различных побочных продуктов сельского хозяйства, включая кукурузные початки, овсяные и пшеничные отруби и опилки.
Название фурфурол происходит от латинского слова furfur, что означает отруби, ссылаясь на обычный источник FURFURAL.

ФУРФУРАЛ, или фуран-2-карбальдегид, представляет собой маслянистую жидкость, образующуюся при дегидратации сахаров из лигноцеллюлозных биомасс, таких как кукурузные початки, опилки и овсяная шелуха.
Это естественный процесс, лежащий в основе промышленного производства фурфурола.

В первой половине XIX века такие химики, как Иоганн В. Доберейнер из Йенского университета (Германия) и Джон Стенхаус из Университета Глазго, обнаружили фурфурол в продуктах перегонки различных биоматериалов.
FURFURAL не стал промышленным продуктом, пока компания Quaker Oats (Чикаго) не начала производить FURFURAL в больших масштабах из овсяной шелухи.

ФУРФУРАЛ, одно из первых экологически чистых химических сырьевых материалов, используется для синтеза широкого спектра промышленных химикатов, включая растворители, смолы, пластмассы и производные фурана.
Как видно из таблицы информации об опасности, с FURFURAL следует обращаться с большой осторожностью.

FURFURAL — это один из нескольких пятиуглеродных кислородсодержащих углеводородов, составляющих аромат консервированной тыквы, которую вы можете использовать для приготовления тыквенного пирога на День Благодарения.
Как ни странно, этот запах значительно отличается от запаха шестиуглеродных соединений, таких как бывшая молекула недели цис-3-гексен-1-ол, который исходит от свежесрезанных тыкв.

В последнее время фурфурол, «биовозобновляемый химикат спящей красавицы», вновь привлек внимание как потенциальный химикат для производства биотоплива и биохимикатов.
ФУРФУРАЛ является наиболее часто производимым промышленным химикатом, потому что производство ФУРФУРАЛа очень гибкое.
FURFURAL является одним из самых ценных химикатов, которые можно производить из биомассы.

ФУРФУРАЛ и его производные широко используются в пластмассовой, фармацевтической и агрохимической промышленности.
FURFURAL является естественным предшественником ряда химических веществ и растворителей на основе фурана, таких как дигидропиран, метилтетрагидрофуран, тетрагидрофуран, метилфуранфурфуриловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт и фурановая кислота.
ФУРФУРАЛ и его производные широко применяются в качестве фунгицидов и нематоцидов, транспортных топлив, присадок к бензину, смазочных материалов, смол, обесцвечивающих веществ, смесей реактивного топлива, лекарств, инсектицидов, биопластиков, усилителей вкуса пищевых продуктов и напитков, быстродействующих всепогодных средств. система ремонта поврежденных бомбами взлетно-посадочных полос и выбоин, а также для модификации дерева и сохранения книг.

FURFURAL представляет собой встречающийся в природе фурановый альдегид, имеющий множество коммерческих применений, например, промышленное производство, пищевые ароматизаторы, отдушки в средствах личной гигиены, пестициды.
Ожидается, что FURFURAL не будет стойким в окружающей среде.

FURFURAL быстро всасывается и выводится после вдыхания, кожного и перорального воздействия.
FURFURAL имеет более высокую кожную токсичность, чем пероральный и ингаляционный пути.

ФУРФУРАЛ вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей.
Основными объектами токсичности являются органы дыхания, нервная система, печень и почки.

FURFURAL не поддается классификации в отношении канцерогенности FURFURAL для человека.
FURFURAL умеренно токсичен для водных видов.

ФУРФУРАЛ – органическое соединение, полученное при дегидратации сахаров.
Название FURFURALs IUPAC - фуран-2-карбальдегид.

Слово фурфурол происходит от латинского слова furfur, что означает отруби, обычный источник FURFURAL.
Сахара, присутствующие в различных побочных продуктах сельского хозяйства, таких как кукурузные початки, овес, пшеничные отруби и опилки, используются для производства фурфурола.
FURFURAL обычно используется во многих обработанных пищевых продуктах и напитках.

FURFURAL представляет собой бесцветную жидкость, темнеющую на воздухе.
FURFURAL — наиболее известный представитель семейства фуранов.

FURFURAL означает фурфуральдегид или также называется 2-фуральдегидом.
FURFURAL также является важным источником других фуранов.
Температура кипения фурфуральдегида 161,70С.

Химическая формула фурфуральдегида или фурфуролового альдегида: C4H3O-CHO.
В 1922 году компания Quaker Oats начала производить фурфурол из шелухи овса для коммерческого использования, намного позже открытия FURFURAL немецким ученым Иоганном Вольфгангом в 1821 году.

Промышленное освоение производства фурфурола — отличный пример того, как отрасли утилизируют сельскохозяйственные отходы.
Основной источник сырья для фурфурола, такой как кукурузные початки, овсяная шелуха, хлопковая шелуха, рисовая шелуха и багасса, ежегодно пополняется, обеспечивая постоянную поставку сырья для производства фурфурола.

В больших роторных варочных котлах большое количество сырья и разбавленной серной кислоты пропаривают под давлением.
Фурфуроловую форму непрерывно удаляют паром, а затем концентрируют с помощью перегонки.
Фурфурол, полученный перегонкой, разделяется на два слоя конденсации, а влажный фурфурол внизу высушивается с помощью вакуумной перегонки до получения фурфурола чистотой не менее 99%.

Ниже представлена реакция дегидратации пентоз в присутствии кислотного катализатора.
С5Н10О5 → С5Н10О2 + 3Н2О

Цена на фурфурол остается стабильной на рынке и доступна в FURFURAL sigma Aldrich.
Мировой спрос на фурфурол остается высоким, при этом Китай лидирует по производственной мощности FURFURAL, составляющей 85%, и по потреблению, составляющему 75%.
Свойства FURFURAL имеет молекулярную массу 96,08 г/моль.

FURFURAL плотнее воды и водорастворим.
Пары ФУРФУРАЛОВ тяжелее воздуха.

FURFURAL имеет ярко выраженный карамельный вкус и немного пахнет бензальдегидом.
FURFURAL имеет температуру кипения 161,7°С.

FURFURAL считается основным химическим веществом, которое используется в производстве различных других химических веществ.
ФУРФУРАЛ сильно напоминает бензальдегид в реакциях ФУРФУРАЛ как альдегид.

В присутствии сильного водного раствора щелочи ФУРФУРАЛ вступает в реакцию Каннизаро.
FURFURAL димеризует фуроин под действием цианида калия и под действием аммиака превращается в гидрофурамид (C4H3O-CH)3N2.
При воздействии воздуха при комнатной температуре фурфурол разлагается на муравьиную кислоту и ранее акриловую кислоту.

Фуроновая или фурфуроловая кислота представляет собой кристаллическое твердое вещество белого цвета и используется в качестве бактерицида и консерванта.
Эфиры FURFURALs представляют собой ароматные жидкости, обычно используемые в парфюмерии и ароматизаторах.

ФУРФУРАЛ представляет собой слаборастворимый в воде аренкарбальдегид, используемый в качестве пищевого ароматизатора.
FURFURAL также используется в качестве ароматизатора для товаров для дома или аналогичных промышленных продуктов.

ФУРФУРАЛ – органическое соединение, полученное при дегидратации сахаров, хорошо растворимое в воде и органических растворителях.
ФУРФУРАЛ используется в качестве добавки в пищевой промышленности, а также при производстве различных топлив и химикатов.

ФУРФУРАЛ отсутствует в свежих продуктах, но естественным образом образуется при нагревании продуктов, содержащих сахар.
FURFURAL является одним из производных фурана из гемицеллюлозы, присутствующей в лигноцеллюлозе.
FURFURAL естественным образом получают при дегидратации ксилозы, которая представляет собой пентозный сахар.

Этот гетероциклический ароматический альдегид состоит из боковой альдегидной группы и фуранового кольца.
FURFURAL представляет собой бесцветную жидкость маслянистой консистенции с миндальным запахом.

FURFURAL имеет различные промышленные назначения, являясь базовым химическим веществом, которое используется в производстве различных других химических соединений.
FURFURAL также используется в производстве фурановых соединений.

ФУРФУРАЛ представляет собой гетероциклический альдегид.
ФУРФУРАЛ может быть получен из сельскохозяйственного сырья, содержащего пентозаны и лигноцеллюлозное сырье.

FURFURAL также получают из ксилозы путем дегидратации.
Фуран обладает различными интересными свойствами, например, FURFURAL легко термореактивен, обладает физической прочностью и проявляет устойчивость к коррозии.

ФУРФУРАЛ является сырьем для производства различных химических веществ и растворителей на основе фурана, таких как:
Метилфуран
Фурфуриловый спирт
Тетрагидрофурфуриловый спирт
Тетрагидрофуран
Метилтетрагидрофуран
Дигидропиран
фуриновая кислота

Применение FURFURAL включает в себя:
Селективный растворитель при очистке смазочных масел с целью получения высококачественного моторного масла с улучшенными температурно-вязкостными свойствами.
Средство для обесцвечивания сырой древесной канифоли.

Очистка углеводородов С4 и С5 для производства синтетического каучука.
Реактивный растворитель и отличный смачивающий агент в производстве абразивных кругов, тормозных накладок и огнеупорных изделий для сталелитейной промышленности.
Химическое сырье для фурфурилового спирта и других производных.

FURFURAL подвергается гидрированию в паровой фазе над медьсодержащими катализаторами с образованием фурфурилового спирта в качестве преобладающего продукта.
FURFURAL также может быть использован для приготовления предшественников гелей для фенол-фурфуроловых аэрогелей.

FURFURAL использовался в качестве стандарта для количественного определения фурфурола методом ВЭЖХ в растворе автогидролизата, полученном из кукурузных отрубей, облученных микроволновым излучением.
ФУРФУРАЛ может быть использован для получения γ-валеролактона (ГВЛ) и биотоплива 2-метилфурана (выход 51%).

Использование ФУРФУРАЛА:
Теперь, когда мы знаем, как выглядит структура фурфурола и как производится ФУРФУРАЛ, давайте поговорим о нескольких наиболее важных областях, для которых ФУРФУРАЛ может быть использован.
Если мы возьмем фурфурол и превратим альдегид в спирт в так называемой реакции восстановления, мы получим фурфуриловый спирт (сокращенно FA).
FA используется в производстве таких вещей, как цемент, клеи, отливки и покрытия.

Использование и появление FURFURAL:
ФУРФУРАЛ содержится во многих продуктах: кофе (55–255 мг/кг) и цельнозерновом хлебе (26 мг/кг).
FURFURAL — это важное возобновляемое сырье для химической промышленности, не связанное с нефтью.
FURFURAL может быть преобразован в различные растворители, полимеры, топливо и другие полезные химические вещества путем каталитического восстановления.

Гидрирование фурфурола дает фурфуриловый спирт (FA), который используется для производства фурановых смол, которые используются в термореактивных полимерных матричных композитах, цементах, клеях, литьевых смолах и покрытиях.
Дальнейшее гидрирование фурфурилового спирта приводит к тетрагидрофурфуриловому спирту (THFA), который используется в качестве растворителя в сельскохозяйственных препаратах и в качестве адъюванта, помогающего гербицидам проникать в структуру листа.

В другом применении в качестве сырья катализируемое палладием декарбонилирование фурфурола дает промышленное производство фурана.
Другим важным растворителем, изготовленным из фурфурола, является метилтетрагидрофуран.
FURFURAL используется для получения других производных фурана, таких как фурановая кислота, путем окисления и самого фурана посредством декарбонилирования в паровой фазе, катализируемого палладием.

FURFURAL также является специализированным химическим растворителем.
Существует хороший рынок для химикатов с добавленной стоимостью, которые можно получить из фурфурола.

Функция и использование FURFURAL:
Большое количество FURFURAL используется для экстракции растворителем в нефтеперерабатывающей промышленности.
ФУРФУРАЛ также используется в качестве растворителя (для азотированного хлопка, ацетата целлюлозы и камеди), для ускорения вулканизации, в качестве ингредиента фенольных смол (дурит), в качестве промежуточного продукта в синтезе производных фурана, в качестве средства от сорняков, в качестве фунгицида. и как ароматизатор.

FURFURAL обнаружен в 150 продуктах питания, включая фрукты, овощи, напитки, хлеб и хлебобулочные изделия.
Самые высокие зарегистрированные концентрации были обнаружены в пшеничном хлебе (0,8–14 частей на миллион) [мг/кг], коньяке (0,6–33 частей на миллион), роме (22 части на миллион), солодовом виски (10–37 частей на миллион), портвейне (2–34 части на миллион). промилле) и кофе (55–255 промилле).

Концентрация FURFURAL в соках составляла 0,01–4,93 ppm.
FURFURAL — это ингредиент, содержащийся во многих ароматизаторах и ароматизаторах.

FURFURAL можно найти в отдушках, используемых в декоративной косметике, изысканных ароматах, шампунях, туалетном мыле и других туалетных принадлежностях, в ароматизаторах средств по уходу за полостью рта, а также в некосметических продуктах, таких как бытовые чистящие средства и моющие средства.
Сообщается, что содержание ФУРФУРАЛА в отдушке составляет 0,036% или менее.

ФУРФУРАЛ на практике:
FURFURAL имеет ароматический запах, напоминающий запах миндаля.
Это химическое вещество на основе биомассы представляет собой гетероароматический альдегид с исключительными физическими свойствами.

Производство ФУРФУРАЛ:
ФУРФУРАЛ может быть получен катализируемой кислотой дегидратацией 5-углеродных сахаров (пентоз), особенно ксилозы.

C5H10O5 → C5H4O2 + 3H2O

Эти сахара могут быть получены из пентозанов, полученных из гемицеллюлозы, присутствующей в лигноцеллюлозной биомассе.
От 3% до 10% массы растительных остатков могут быть извлечены в виде фурфурола, в зависимости от типа сырья.

ФУРФУРАЛ и вода вместе испаряются из реакционной смеси и отделяются при конденсации.
Мировая производственная мощность составляет около 800 000 тонн по состоянию на 2012 год.

Китай является крупнейшим поставщиком фурфурола, и на его долю приходится большая часть мировых мощностей.
Двумя другими крупными коммерческими производителями являются Illovo Sugar в Южно-Африканской Республике и Central Romana в Доминиканской Республике.
В лаборатории фурфурол можно синтезировать из растительного сырья путем нагревания с серной кислотой или другими кислотами.

С целью избежать токсичных стоков во всем мире изучались попытки заменить серную кислоту легко отделяемыми и повторно используемыми твердыми кислотными катализаторами.
Образование и экстракция ксилозы, а затем фурфурола могут быть предпочтительнее экстракции других сахаров при различных условиях, таких как концентрация кислоты, температура и время.
В промышленном производстве после удаления фурфурола остается некоторый лигноцеллюлозный остаток.

Этот остаток сушат и сжигают, чтобы получить пар для работы завода по производству фурфурола.
Новые и более энергоэффективные установки имеют избыточные остатки, которые используются или могут использоваться для когенерации электроэнергии, корма для скота, активированного угля, мульчи/удобрений и т. д.

Ранее мы упоминали, что фурфурол является возобновляемым химическим сырьем.
Причина, по которой это так, кроется в том, как сделан FURFURAL.

ФУРФУРАЛ можно производить в больших промышленных масштабах, беря растительную массу и обрабатывая ФУРФУРАЛ кислотой.
Когда это происходит, 5-углеродные молекулы сахара подвергаются реакции дегидратации (потеря воды) с образованием фурфурола.

В зависимости от типа используемого растительного материала от 3% до 10% исходной растительной массы может быть извлечено в виде фурфурола.
Очевидно, что растения постоянно растут и производятся, поэтому фурфурол считается «зеленым» или возобновляемым источником химического сырья.
FURFURAL потенциально может стать важным источником органических соединений, когда нефтяные ресурсы начнут истощаться.

История ФУРФУРАЛ:
ФУРФУРАЛ был впервые выделен в 1821 году (опубликовано в 1832 году) немецким химиком Иоганном Вольфгангом Доберейнером, который произвел небольшой образец в качестве побочного продукта синтеза муравьиной кислоты.
В 1840 году шотландский химик Джон Стенхаус обнаружил, что одно и то же химическое вещество можно получить путем перегонки самых разных сельскохозяйственных культур, включая кукурузу, овес, отруби и опилки, с водным раствором серной кислоты; он также определил эмпирическую формулу фурфурола (C5H4O2).
Джордж Фаунс назвал это масло «фурфурол» в 1845 году (от фурфура (отруби) и олеума (масло)).

В 1848 году французский химик Огюст Каур определил, что фурфурол представляет собой альдегид.
Определение структуры фурфурола потребовало некоторого времени: молекула фурфурола содержит циклический эфир (фуран), который имеет свойство разрушаться при обработке ФУРФУРАЛА агрессивными реагентами.
В 1870 году немецкий химик Адольф фон Байер предположил (правильно) строение химически сходных соединений фурана и 2-фурановой кислоты.

К 1886 году фурфурол стал называться «фурфурол» (сокращение от «фурфуральдегид»), и была предложена правильная химическая структура фурфурола.
К 1887 году немецкий химик Вилли Марквальд сделал вывод, что некоторые производные фурфурола содержат фурановое ядро.
В 1901 году немецкий химик Карл Харрис определил структуру фурана, синтезировав ФУРФУРАЛ из сукциндиальдегида, тем самым также подтвердив предполагаемую структуру фурфурола.

FURFURAL оставался малоизвестным до 1922 года, когда компания Quaker Oats начала массовое производство FURFURAL из овсяной шелухи.
Сегодня фурфурол по-прежнему производят из побочных продуктов сельского хозяйства, таких как жмых сахарного тростника и кукурузные початки.
Основными странами-производителями фурфурола сегодня являются Доминиканская Республика, ЮАР и Китай.

Структура ФУРФУРАЛА:
Давайте начнем с рассмотрения структуры фурфурола.
FURFURAL представляет собой альдегид фурана и представляет собой желтую маслянистую жидкость в чистом виде, но имеет тенденцию становиться коричневой при длительном воздействии воздуха и влаги.

Альдегид представляет собой органическую функциональную группу, которая имеет карбонильную группу (углеродно-кислородная двойная связь), присоединенную к водороду и некоторой другой боковой цепи на основе углерода.
Фуран представляет собой ароматическое пятичленное кольцо, в кольцевую систему которого встроен атом кислорода.
Обратите внимание, что альдегидная часть молекулы связана с углеродом, непосредственно примыкающим к кислороду фуранового кольца.

Из-за полярной природы FURFURAL, FURFURAL довольно легко растворяется и образует растворы с различными полярными органическими растворителями, такими как метанол, этанол, хлороформ и диметилсульфоксид (ДМСО).
Однако FURFURAL не растворяется в воде и особенно в неполярных растворителях, таких как гексан.

Свойства ФУРФУРАЛА:
ФУРФУРАЛ легко растворяется в большинстве полярных органических растворителей, но ФУРФУРАЛ лишь незначительно растворим в воде или алканах.
ФУРФУРАЛ участвует в тех же реакциях, что и другие альдегиды и другие ароматические соединения.

ФУРФУРАЛ проявляет менее ароматический характер, чем бензол, что видно из того факта, что фурфурол легко гидрируется до тетрагидрофурфурилового спирта.
При нагревании ФУРФУРАЛ в присутствии кислот фурфурол необратимо полимеризуется, действуя как термореактивный полимер.

Безопасность ФУРФУРАЛ:
FURFURAL является канцерогенным для лабораторных животных и мутагенным для одноклеточных организмов, но нет данных о людях.
FURFURAL отнесен к группе 3 IARC из-за отсутствия данных о людях и слишком малого количества испытаний на животных, чтобы соответствовать критериям группы 2A/2B.
ФУРФУРАЛ гепатотоксичен.

Средняя смертельная доза составляет 650–900 мг/кг (перорально, собаки), что согласуется с распространенностью FURFURAL в пищевых продуктах.
Управление по безопасности и гигиене труда установило допустимый предел воздействия фурфурола на уровне 5 частей на миллион в течение восьмичасового средневзвешенного времени (TWA), а также определяет фурфурол как риск всасывания через кожу.

Реакции и опасности FURFURAL:

Реакции воздуха и воды:
Легковоспламеняющийся.
FURFURAL чувствителен к свету и воздуху.
Растворим в воде, при перемешивании.

Пожароопасность:

Особые опасности продуктов горения:
Раздражающие пары образуются при нагревании.

Опасность для здоровья:
Пары могут раздражать глаза и дыхательную систему.
Жидкость раздражает кожу и может вызвать дерматит.

Профиль реактивности:
ФУРФУРАЛ реагирует с гидрокарбонатом натрия.
FURFURAL также может реагировать с сильными окислителями.

Экзотермическое осмоление почти взрывной силы может произойти при контакте с сильными минеральными кислотами или щелочами.
FURFURAL образует продукты конденсации со многими типами соединений, включая фенол, амины и мочевину.

Идентификаторы FURFURAL:
Номер КАС: 98-01-1
ЧЕБИ:34768
ЧЕМБЛ: ChEMBL189362
ХимПаук: 13863629
Информационная карта ECHA: 100.002.389
КЕГГ: C14279
Идентификационный номер PubChem: 7362
УНИИ: DJ1HGI319P
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1020647

Химическое название: ФУРФУРАЛ
Синонимы: 2-фуранкарбоксальдегид; 2-фуральдегид; 2-формилфуран; 2-фурановый альдегид; 2-фуранкарбальдегид; 2-фуранкарбонал; 2-FURFURAL; 2-ФУРФУРАЛдегид; 2-фуриловый альдегид; 2-фурилкарбоксальдегид; Искусственное муравьиное масло; фурал; фуральдегид; фуран-2-карбоксальдегид; фуранкарбонал; ФУРФУРАЛдегид; фурфурол; фурфурол; фурфуриловый альдегид; фурол; НСК 8841; пиромуциновый альдегид; α-фурол
Номер КАС: 98-01-1
Молекулярная формула: C₅H₄O₂
Внешний вид: масло от светло-желтого до очень темно-коричневого цвета
Молекулярный вес: 96,08
Хранение: 4°C, гигроскопичен
Растворимость: хлороформ (незначительно), ДМСО (незначительно), метанол (незначительно).
Стабильность: гигроскопичен

Типичные свойства FURFURAL:
Химическая формула: C5H4O2
Молярная масса: 96,085 г·моль-1
Внешний вид: бесцветное масло
Запах: миндальный
Плотность: 1,1601 г/мл (20 °C)
Температура плавления: -37 ° C (-35 ° F, 236 K)
Температура кипения: 162 ° C (324 ° F, 435 K)
Растворимость в воде: 83 г/л
Давление паров: 2 мм рт.ст. (20 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −47,1×10−6 см3/моль

Молекулярный вес: 96,08
XLogP3: 0,4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 96.021129366
Масса моноизотопа: 96,021129366
Площадь топологической полярной поверхности: 30,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 70,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: т.пл. -36,5°
Точка кипения: т.кип.760 161,8°; п.н.100 103°; п.н.20 67,8°; нр1.0 18,5°
Температура вспышки: pt, закрытый тигель, 140°F (60°C); открытый тигель, 155°F (68°C)
Показатель преломления: nD20 1,5261
Плотность: d425 1,1563
Данные о токсичности: LD50 перорально у крыс: 127 мг/кг (Дженнер)

Технические характеристики ФУРФУРАЛ:
Номер КАС: 98-01-1
Номер индекса ЕС: 605-010-00-4
Номер ЕС: 202-627-7
Формула Хилла: C₅H₄O₂
Молярная масса: 96,09 г/моль
Код ТН ВЭД: 2932 12 00

Уровень качества: 100
Плотность пара: 3,31 (относительно воздуха)
Давление паров: 13,5 мм рт.ст. (55 °C)
Анализ: 99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 599 °F
Экспл. предел: 19,3 %
Показатель преломления: n20/D 1,525 (лит.)
т.кип.: 162 °C (лит.)
т.пл.: −36 °C (лит.)
Плотность: 1,16 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: [H]C(=O)c1ccco1
ИнЧИ: 1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H
Ключ ИнЧИ: HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Имена ФУРФУРАЛ:

Предпочтительное название IUPAC для FURFURAL:
Фуран-2-карбальдегид

Другие названия ФУРФУРАЛ:
ФУРФУРАЛ, фуран-2-карбоксальдегид, фурал, фурфуральдегид, 2-фуральдегид, пиромуциновый альдегид

Синонимы слова ФУРФУРАЛ:
Искусственное муравьиное масло
2-формилфуран
фурал
фуральдегид
2-фуранальдегид
2-фуранкарбальдегид
фуранкарбональ
2-фуранкарбонал
2-фурфутал
фурфуральдегид
2-фурфуральдегид;
фурфурол
фурфурол
фурфуриловый альдегид
фурол
а-фурол
2-фуриловый альдегид
2-фурилкарбоксальдегид
пиромуциновый альдегид
2-фуральдегид
фуран-2-карбальдегид
98-01-1
2-фуранкарбоксальдегид
Фуральдегид
ФУРФУРАЛдегид
2-формилфуранфурал
2-фуранальдегид
2-фуранкарбонал
2-ФУРФУРАЛ
2-ФУРФУРАЛдегид
фуранкарбонал
Фурфурол
Фурале
фуроле
Фурфуриловый альдегид
фурол
2-фуриловый альдегид
2-фурилкарбоксальдегид
Пиромуциновый альдегид
2-фурилметаналь
Искусственное муравьиное масло
Фуран-2-карбоксальдегид
ФУРФУРАЛе
Искусственное масло муравьев
Фурил-метаналь
2-фурилметаналь
2-фурил-метанале
2-фуранкарбальдегид
Фуфурал
альфа-фурол
2-формилофуран
Nci-C56177
2-формилфуран
фуран-2-альдегид
2-Фуранкарбальдегид
Ркра отходов номер У125
альфа-фурфуролдегид
УНИИ-DJ1HGI319P
.альфа.-фурол
НСК 8841
MFCD00003229
ЧЕБИ:34768
DJ1HGI319P
2-фуранкарбоксальдегид, гомополимер
Масло отрубей
Фуран-2-карбальдегид
NCGC00091328-01
квакерский
DSSTox_CID_647
DSSTox_RID_75709
DSSTox_GSID_20647
ФУРФУРАЛ (натуральный)
Муравьиное масло, искусственное
ФУРФУРАЛ [итал.]
Касвелл № 466
2-формилофуран [польский]
2-Фуранкарбальдегид [чешский]
КАС-98-01-1
2-Furil-metanale [итальянский]
25067-38-3
FEMA № 2489
КРИС 1044
ХСДБ 542
ИНЭКС 202-627-7
UN1199
RCRA отходов нет. U125
Химический код пестицида EPA 043301
БРН 0105755
Фуральдегиды
ФУРФУРАЛу
а-фурфуральдегид
Qo фурфурол
АИ3-04466
а-фурол
2-фуранал
Муравьиное масло
ФУРФУРАЛ ACS марка
фуран-2 карбальдегид
ФУРФУРАЛ, 99%
2-фуранкарбоксиальдегид
2-фуральдегид, 8CI
2-фуранкарбоксальдегид
2-фуранокарбоксиальдегид
ФУРФУРАЛдегид(ФУРФУРАЛ)
2-фуриловый альдегид ксипропан
WLN: T5OJ BVH
ЕС 202-627-7
5-17-09-00292 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:ER0698
ФУРФУРАЛ, реагент АЦС, 99%
КЕМБЛ189362
КСПЛ 006
КСПЛ 102
DTXSID1020647
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2489
Фуран-2-карбальдегид (ФУРФУРАЛ)
NSC8841
ФУРФУРАЛ, >=98%, FCC, FG
FURFURAL, для синтеза, 98,0%
НСК-8841
STR00358
ЦИНК3861345
Токс21_111114
Токс21_202191
Токс21_300170
БДБМ50486229
Фуральдегиды [UN1199] [Яд]
STL283124
АКОС000118907
АМ81812
FURFURAL, аналитический эталонный материал
MCULE-5757882837
FURFURAL 100 мкг/мл в ацетонитриле
ФУРФУРАЛ, натуральный, >=98%, FCC, FG
ФУРФУРАЛ, SAJ первого сорта, >=99,0%
NCGC00091328-02
NCGC00091328-03
NCGC00091328-04
NCGC00253954-01
NCGC00259740-01
БП-31002
ДБ-003668
CS-0015696
F0073
FT-0612462
А845786
Q412429
F1294-0048
Компонент UNII-N4G9GAT76C HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N
2-формилфуран
формилфуран
2-фуральдегид
2-фурановый альдегид
2-фуран карбональ
2-фуранкарбоксальдегид
фуран-2-карбальдегид
фуран-2-карбоксальдегид
2-фуранальдегид
2-фуранкарбонал
2-фуранкарбоксальдегид
2-фурфурол
фурфурол (фурфуральдегид) редист.
фурфурол (натуральный)
фурфурол сырой
фурфурол натуральный
фурфурол синтетический
фурфурол-рафинированный ароматизатор
фурфуральдегид
2-фурфуральдегид
а-фурфуральдегид
альфа-фурфуральдегид
фурфуриловый альдегид
а-фурол
2-фуриловый альдегид
2-фурилкарбоксальдегид
2-фурилметаналь
2-фурилкарбоксальдегид
2-фурилметаналь
пиромуциновый альдегид
ФУРФУРАЛ [Вики]
202-627-7 [ЭИНЭКС]
2-Furaldehyd [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2-фуральдегид [ACD/название IUPAC]
2-Furaldéhyde [французский] [название ACD/IUPAC]
2-фуранальдегид
2-фуранальдегид
2-фуранкарбоксальдегид [ACD/название индекса]
2-фуранкарбальдегид
2-фурфурол
2-ФУРФУРАЛдегид
98-01-1 [РН]
Aceton [немецкий] [название ACD/IUPAC]
формилфуран
Фуральдегид [Вики]
Фуран-2-карбальдегид
Фуран-2-карбоксальдегид
ФУРФУРАЛдегид
T5OJ BVH [WLN]
2-формилфуран
2-ФОРМИЛФУРАН
2-формилофуран [польский]
2-формилофуран
2-фуранкарбальдегид
2-фуранкарбонал
2-фуранкарбоксиальдегид
2-Фуранкарбальдегид [чешский]
2-Furil-metanale [итальянский]
2-фуриловый альдегид
2-фуриловый альдегид ксипропан
2-фурилкарбоксальдегид
2-фурилметаналь
2-фурилметаналь
5-17-09-00292 [Бейльштейн]
927866-58-8 [РН]
Азетон
Масло отрубей
E'2-фуральдегид'
Формилфуран
ФУФУРАЛЬНЫЙ
Фур-2-альдегид
фурал
Фурале
Фуран-2-альдегид
фуранкарбонал
ФУРФУРАЛ|фуран-2-карбальдегид
FURFURAL-d4 (стабилизированный BHT)
ФУРФУРАЛ [итал.]
ФУРФУРАЛу
Фурфурол [Вики]
Фурфурол
Фурфуриловый альдегид
фурол
фуроле
Фурил-метаналь
Пиромуциновый альдегид
Qo фурфурол
квакерский
STR00358
α-ФУРФУРАЛдегид
α-фурол

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ