FURFURALDÉHYDE

N° CAS : 98-01-1
CE / N° : 202-627-7

Le Furfuraldéhyde est un composé organique de formule C4H3OCHO.
Le Furfuraldéhyde est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent bruns.
Le Furfuraldéhyde a un groupe aldéhyde attaché à la position 2 du furane.
Le Furfuraldéhyde est un produit de la déshydratation des sucres, comme cela se produit dans une variété de sous-produits agricoles, notamment les épis de maïs, l'avoine, le son de blé et la sciure de bois.
Le nom Furfuraldéhyde vient du mot latin furfur, qui signifie son, en référence à sa source habituelle.
 Le Furfuraldéhyde est uniquement dérivé de la biomasse lignocellulosique, c'est-à-dire que son origine est non alimentaire ou non basée sur le charbon/pétrole.
Outre l'éthanol, l'acide acétique et le sucre, c'est l'un des plus anciens produits chimiques renouvelables.
Le Furfuraldéhyde est également présent dans de nombreux aliments et boissons transformés.

Histoire
Le Furfuraldéhyde a été isolé pour la première fois en 1821 (publié en 1832) par le chimiste allemand Johann Wolfgang Döbereiner, qui a produit un petit échantillon comme sous-produit de la synthèse de l'acide formique.
En 1840, le chimiste écossais John Stenhouse a découvert que le même produit chimique pouvait être produit en distillant une grande variété de matières végétales, y compris le maïs, l'avoine, le son et la sciure de bois, avec de l'acide sulfurique aqueux ; il a également déterminé la formule empirique du Furfuraldéhyde (C5H4O2).
George Fownes nomma cette huile "furfurol" en 1845 (de furfur (son) et oleum (huile)).
En 1848, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que le Furfuraldéhyde était un aldéhyde.
La détermination de la structure du Furfuraldéhyde a demandé du temps : la molécule de Furfuraldéhyde contient un éther cyclique (furane), qui a tendance à s'ouvrir lorsqu'il est traité avec des réactifs agressifs.
En 1870, le chimiste allemand Adolf von Baeyer a spéculé (correctement) sur la structure des composés chimiquement similaires furane et acide 2-furoïque.
En 1886, le furfurol était appelé "Furfuraldéhyde" (abréviation de "Furfuraldéhyde") et la structure chimique correcte du Furfuraldéhyde était proposée.
En 1887, le chimiste allemand Willy Marckwald avait déduit que certains dérivés du Furfuraldéhyde contenaient un noyau de furane. En 1901, le chimiste allemand Carl Harries a déterminé la structure du furane en le synthétisant à partir du succindialdéhyde, confirmant ainsi également la structure proposée du Furfuraldéhyde.

Le Furfuraldéhyde est resté relativement obscur jusqu'en 1922, lorsque la Quaker Oats Company a commencé à le produire en masse à partir de coques d'avoine.
Aujourd'hui, le Furfuraldéhyde est toujours produit à partir de sous-produits agricoles comme la bagasse de canne à sucre et les épis de maïs.
Les principaux pays producteurs de Furfuraldéhyde aujourd'hui sont la République dominicaine, l'Afrique du Sud et la Chine.

Propriétés
Le Furfuraldéhyde se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques polaires, mais il n'est que légèrement soluble dans l'eau ou les alcanes.

Le Furfuraldéhyde participe aux mêmes types de réactions que les autres aldéhydes et autres composés aromatiques.
Le Furfuraldéhyde présente un caractère moins aromatique que le benzène, comme le montre le fait que le Furfuraldéhyde est facilement hydrogéné en alcool tétrahydrofurfurylique. Lorsqu'il est chauffé en présence d'acides, le Furfuraldéhyde polymérise de manière irréversible, agissant comme un polymère thermodurcissable.

Production
Le Furfuraldéhyde peut être obtenu par la déshydratation catalysée par un acide de sucres à 5 carbones (pentoses), en particulier le xylose.

C5H10O5 → C5H4O2 + 3 H2O
Ces sucres peuvent être obtenus à partir de pentosanes issus d'hémicelluloses présentes dans la biomasse lignocellulosique.

Entre 3 % et 10 % de la masse des matières premières de résidus de culture peuvent être valorisées sous forme de Furfuraldéhyde, selon le type de matière première. Le Furfuraldéhyde et l'eau s'évaporent ensemble du mélange réactionnel et se séparent lors de la condensation.
La capacité de production mondiale est d'environ 800 000 tonnes en 2012.
La Chine est le plus grand fournisseur de Furfuraldéhyde et représente la plus grande partie de la capacité mondiale.
Les deux autres principaux producteurs commerciaux sont Illovo Sugar en République d'Afrique du Sud et Central Romana en République dominicaine.

En laboratoire, le Furfuraldéhyde peut être synthétisé à partir de matière végétale par chauffage avec de l'acide sulfurique ou d'autres acides.
Dans le but d'éviter les effluents toxiques, un effort pour remplacer l'acide sulfurique par des catalyseurs acides solides facilement séparables et réutilisables a été étudié dans le monde entier.
La formation et l'extraction du xylose et par la suite du Furfuraldéhyde peuvent être favorisées par rapport à l'extraction d'autres sucres avec des conditions variées, telles que la concentration en acide, la température et le temps.

En production industrielle, il reste des résidus lignocellulosiques après l'élimination du Furfuraldéhyde.
Ce résidu est séché et brûlé pour fournir de la vapeur pour le fonctionnement de l'usine de Furfuraldéhyde.
Les usines plus récentes et plus économes en énergie ont des résidus en excès, qui sont ou peuvent être utilisés pour la cogénération d'électricité, l'alimentation du bétail, le charbon actif, le paillis/engrais, etc.

Utilisations et occurrence
Le Furfuraldéhyde est présent dans de nombreux aliments : café (55–255 mg/kg) et pain de grains entiers (26 mg/kg).

Le Furfuraldéhyde est une importante matière première chimique renouvelable non dérivée du pétrole.
Le Furfuraldéhyde peut être converti en une variété de solvants, de polymères, de carburants et d'autres produits chimiques utiles par une gamme de réduction catalytique.

L'hydrogénation du Furfuraldéhyde fournit de l'alcool furfurylique (FA), qui est utilisé pour produire des résines de furane, qui sont exploitées dans des composites à matrice polymère thermodurcissable, des ciments, des adhésifs, des résines de coulée et des revêtements.
Une hydrogénation plus poussée de l'alcool furfurylique conduit à l'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA), qui est utilisé comme solvant dans les formulations agricoles et comme adjuvant pour aider les herbicides à pénétrer la structure des feuilles.

Dans une autre application en tant que matière première, la décarbonylation catalysée au palladium sur le Furfuraldéhyde fabrique industriellement du furane.

Un autre solvant important à base de Furfuraldéhyde est le méthyltétrahydrofurane.
Le Furfuraldéhyde est utilisé pour fabriquer d'autres dérivés du furane, tels que l'acide furoïque, par oxydation, et le furane lui-même via une décarbonylation en phase vapeur catalysée au palladium.

Le Furfuraldéhyde est également un solvant chimique spécialisé.

Il existe un bon marché pour les produits chimiques à valeur ajoutée qui peuvent être obtenus à partir du Furfuraldéhyde.

Le Furfuraldéhyde est une matière première chimique renouvelable essentielle, non basée sur le pétrole, qui est principalement composée de divers sous-produits agricoles, notamment des cosses d'avoine, du son de blé, des épis de maïs et de la sciure de bois.
Chimiquement, le Furfuraldéhyde est un composé organique appartenant à un aldéhyde de furane à l'odeur d'amande.
Le Furfuraldéhyde est généralement produit à des fins industrielles, qui peut être utilisé comme solvant sélectif dans le processus de raffinage des huiles lubrifiantes et utilisé dans la fabrication de carburants de transport pour améliorer les caractéristiques du carburant diesel et des stocks de recyclage des craqueurs catalytiques.
En outre, le Furfuraldéhyde est largement utilisé pour produire des meules abrasives liées à la résine et purifier le butadiène nécessaire à la fabrication de caoutchouc synthétique.
Le Furfuraldéhyde est également utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques à base de furane, tels que l'acide furoïque et le furane lui-même.
Les autres produits du Furfuraldéhyde comprennent les désherbants, les fongicides, d'autres solvants, etc.
Le Furfuraldéhyde est un liquide huileux incolore à ambré avec une odeur d'amande.
Lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air, il vire au brun rougeâtre. Le Furfuraldéhyde est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant dans le raffinage du pétrole, comme fongicide et comme désherbant.
Le Furfuraldéhyde est incompatible avec les acides forts, les oxydants et les alcalis forts. Le Furfuraldéhyde subit une polymérisation au contact d'acides forts ou d'alcalis forts.
Le Furfuraldéhyde est produit commercialement par hydrolyse acide de polysaccharides de pentosan à partir de résidus non alimentaires de cultures vivrières et de déchets de bois.
Le Furfuraldéhyde est largement utilisé comme solvant dans le raffinage du pétrole, dans la production de résines phénoliques et dans une variété d'autres applications.
L'exposition humaine au Furfuraldéhyde se produit lors de sa production et de son utilisation, en raison de sa présence naturelle dans de nombreux aliments et de la combustion du charbon et du bois.

Propriétés chimiques
Le Furfuraldéhyde est un aldéhyde hétérocyclique aromatique incolore à jaune avec une odeur d'amande.
Devient ambre lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
Le Furfuraldéhyde a une odeur pénétrante caractéristique typique des aldéhydes cycliques.
Le Furfuraldéhyde est préparé industriellement à partir de pentosanes contenus dans les pailles et les sons de céréales ; ces matériaux sont préalablement digérés avec H2S04 dilué, et la vapeur de Furfuraldéhyde formée est distillée.

Propriétés physiques
Liquide incolore à jaune avec une odeur d'amande. Devient brun rougeâtre lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
Les seuils d'odeur et de goût sont respectivement de 0,4 et 4 ppm (cité, Keith et Walters, 1992). Shaw et al. (1970) ont signalé un seuil de goût dans l'eau de 80 ppm.

Occurrence
Signalé retrouvé dans plusieurs huiles essentielles de plantes de la famille des Pinacées, dans l'huile essentielle de Cajenne linaloe, dans l'huile de feuilles de Trifolium pratense et Trifolium incarnatum, dans les eaux de distillation de plusieurs huiles essentielles, comme les graines d'ambrettee et d'angélique, dans Huile essentielle de cannelle de Ceylan, dans l'huile de petitgrain, l'ylang-ylang, la lavande, la citronnelle, le calamus, l'eucalyptus, le néroli, le bois de santal, les feuilles de tabac et autres. raisins, ananas, asperges, chou-rave, céleri, oignon, poireau, pomme de terre, tomate, cannelle, moutarde, pain, fromages, viandes, fsh, cognac, rhum, whiskies, cidre, vin de raisin, cacao, café, thé, orge, cacahuètes , pop-corn, noix de pécan, avoine, miel, soja, fruit de la passion, prunes, champignon, mangue, tamarin, eaux-de-vie de fruits, malt de whisky, pain blanc, rhum, bourbon, cardamome, graines de coriandre, calamus, huile de maïs, malt, moût et autres sources

Les usages:
Raffinage au solvant d'huiles lubrifiantes, de résines et d'autres matières organiques ; comme insecticide, fongicide, germicide; un intermédiaire pour le tétrahydrofuranne, l'alcool Furfuraldéhyde, les polymères phénoliques et furaniques

Commercialement, le Furfuraldéhyde est produit par hydrolyse du pentosane dans les sous-produits agricoles (par exemple, les déchets de récolte).
Le Furfuraldéhyde a diverses applications, notamment en tant que solvant dans diverses industries manufacturières (par exemple, produits pétroliers et automobiles), accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc, matière première pour la fabrication de dérivés de furane (par exemple, alcool tétrahydrofurfurylique) et de résines synthétiques, agent mouillant, ingrédient aromatisant pour les aliments (par exemple, le café torréfié), les parfums dans les produits de consommation et de soins personnels (par exemple, les crèmes parfumées, les produits de bain, les articles de toilette) et les pesticides pour contrôler les micro-organismes indésirables, les champignons, les mauvaises herbes, les insectes et les nématodes.
Les méthodes d'application pour l'utilisation de pesticides comprennent l'irritation au goutte-à-goutte, la rampe de pulvérisation, l'aspersion et la pulvérisation dorsale à basse pression.

Dans la fabrication de plastiques Furfuraldéhyde-phénol tels que Durite; dans le raffinage au solvant des huiles de pétrole ; dans la préparation de l'acide pyromucique.
 Comme solvant pour le coton nitré, l'acétate de cellulose et les gommes; dans la fabrication de vernis; pour accélérer la vulcanisation; comme insecticide, fongicide, germicide; comme réactif en chimie analytique.
Dans la synthèse de dérivés furanes.

Définition
Furfuraldéhyde : un liquide incolore, C5H4O2, p.e. 162°C, qui s'assombrissent en restant dans l'air.
Le Furfuraldéhyde est le dérivé aldéhyde du furane et est présent dans diverses huiles essentielles et dans l'huile de fuselo.
Le Furfuraldéhyde est utilisé comme solvant pour l'extraction des huiles minérales et des résines naturelles et forme lui-même des résines avec certains composés aromatiques.
Méthodes de production Le Furfuraldéhyde est obtenu commercialement en traitant les résidus agricoles riches en pentosan (épis de maïs, coques d'avoine, coques de graines de coton, bagasse, coques de riz) avec un acide dilué et en éliminant le Furfuraldéhyde par distillation à la vapeur. Les principales utilisations industrielles du Furfuraldéhyde comprennent :
(1) la production de furanes et de tétrahydrofuranes où le composé est un intermédiaire ;
(2) le raffinage au solvant des produits du pétrole et de la colophane;
(3) la liaison au solvant des produits phénoliques liés ; et (4) la distillation extractive du butadiène à partir d'autres hydrocarbures en C4.

Lorsque les pentoses, par exemple l'arabinose, le xylose, sont chauffés avec du HCl dilué, il se forme du Furfuraldéhydedéhyde, reconnaissable par une coloration rouge foncé avec du phloroglucinol, ou par la formation, avec de la phénylhydrazine, de Furfuraldéhydedéhyde phénylhydrazone C4H3O·CH : NNHC6H5, solide, mp 97 °C .

Utilisations industrielles
Également connu sous le nom de Furfuraldéhydedéhyde, furol et pyronucléaldéhyde, le Furfuraldéhyde est un liquide jaunâtre à odeur aromatique, soluble dans l'eau et l'alcool, mais pas dans les hydrocarbures pétroliers.
À l'exposition, il s'assombrit et se décompose progressivement.
Le Furfuraldéhyde se présente sous différentes formes dans diverses plantes et est obtenu à partir de glucides complexes connus sous le nom de pentosanes, présents dans les déchets agricoles tels que les tiges de maïs, les épis de maïs, la paille, les cosses d'avoine, les coques d'arachide, la bagasse et le riz.
Le Furfuraldéhyde est utilisé pour fabriquer des plastiques synthétiques, comme plastifiant dans d'autres résines synthétiques, comme conservateur dans les désherbants et comme solvant sélectif, en particulier pour éliminer les composés aromatiques et soufrés des huiles lubrifiantes.
Le Furfuraldéhyde est également utilisé pour la fabrication de butadiène, d'adiponitrile et d'autres produits chimiques.
Divers dérivés de Furfuraldéhyde ne sont pas utilisés, et ceux-ci, connus collectivement sous le nom de furanes, sont maintenant fabriqués synthétiquement à partir de formaldéhyde et d'acétylène, qui réagissent pour former du butyl-nédole.

Furfuraldéhyde (C4H3O-CHO), également appelé 2-furaldéhyde, membre le plus connu de la famille des furanes et source des autres furanes techniquement importants.
Le Furfuraldéhyde est un liquide incolore (point d'ébullition 161,7 °C; gravité spécifique 1,1598) sujet à noircir lorsqu'il est exposé à l'air.
Le Furfuraldéhyde se dissout dans l'eau à hauteur de 8,3 % à 20 °C et est complètement miscible avec l'alcool et l'éther.

Une période d'environ 100 ans a marqué la période allant de la découverte du Furfuraldéhyde en laboratoire à la première production commerciale en 1922.
Le développement industriel qui s'en est suivi fournit un excellent exemple de valorisation industrielle des résidus agricoles.
Les épis de maïs, les coques d'avoine, les coques de graines de coton, les coques de riz et la bagasse sont les principales sources de matières premières, dont le réapprovisionnement annuel assure un approvisionnement continu.
Dans le processus de fabrication, des lots de matière première et d'acide sulfurique dilué sont cuits à la vapeur sous pression dans de grands digesteurs rotatifs. Le Furfuraldéhyde formé est éliminé en continu à la vapeur d'eau, et concentré par distillation ; le distillat, par condensation, se sépare en deux couches.
La couche inférieure, comprenant du Furfuraldéhyde humide, est séchée par distillation sous vide pour obtenir du Furfuraldéhyde d'une pureté minimale de 99 %.

Le Furfuraldéhyde est utilisé comme solvant sélectif pour le raffinage des huiles lubrifiantes et de la colophane, et pour améliorer les caractéristiques des stocks de carburant diesel et de recyclage des craqueurs catalytiques.
Le Furfuraldéhyde est largement utilisé dans la fabrication de meules abrasives liées à la résine et pour la purification du butadiène nécessaire à la production de caoutchouc synthétique.
La fabrication du nylon nécessite de l'hexaméthylènediamine, dont le Furfuraldéhyde est une source importante. La condensation avec du phénol fournit des résines Furfuraldéhyde-phénoliques pour une variété d'utilisations.

Lorsque des vapeurs de Furfuraldéhyde et d'hydrogène passent sur un catalyseur au cuivre à température élevée, de l'alcool furfurylique se forme.
Ce dérivé important est utilisé dans l'industrie des matières plastiques pour la production de ciments résistants à la corrosion et d'articles moulés par coulée.
L'hydrogénation similaire de l'alcool furfurylique sur un catalyseur au nickel donne l'alcool tétrahydrofurfurylique, dont dérivent divers esters et dihydropyranne.

Dans ses réactions en tant qu'aldéhyde, le Furfuraldéhyde ressemble fortement au benzaldéhyde.
Ainsi, il subit la réaction de Cannizzaro dans un alcali aqueux fort; il se dimérise en furoïne, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, sous l'influence du cyanure de potassium ; il est transformé en hydrofuramide, (C4H3O-CH)3N2, par l'action de l'ammoniac.
Cependant, le Furfuraldéhyde diffère nettement du benzaldéhyde sur un certain nombre de points, dont l'auto-oxydation servira d'exemple.
Lors d'une exposition à l'air à température ambiante, le Furfuraldéhyde est dégradé et clivé en acide formique et en acide formylacrylique.
L'acide furoïque est un solide cristallin blanc utile comme bactéricide et conservateur.
Ses esters sont des liquides parfumés utilisés comme ingrédients dans les parfums et les arômes.

Le Furfuraldéhyde se présente sous forme de liquides mobiles incolores ou brun rougeâtre avec une odeur pénétrante.
Point d'éclair 140°F.
Plus dense que l'eau et soluble dans l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air.
Peut être toxique par ingestion, absorption cutanée ou inhalation.
Liquide huileux incolore à jaune qui brunit au stockage, âcre, sucré, semblable à du pain, caramélisé, à la cannelle et à l'amande, l'odeur ressemble au benzaldéhyde
Le Furfuraldéhyde est un aldéhyde qui est un furane avec l'hydrogène en position 2 substitué par un groupe formyle.
Le Furfuraldéhyde joue le rôle de produit de la réaction de Maillard et de métabolite.
Le Furfuraldéhyde fait partie des furanes et d'un aldéhyde.
Le Furfuraldéhyde dérive d'un furane.
Le Furfuraldéhyde est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Campsis grandiflora et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Utilisé dans l'extraction par solvant dans le raffinage du pétrole, utilisé comme solvant pour les ciments de caoutchouc, les résines et les colorants, également utilisé comme agent aromatisant et intermédiaire chimique
Utilisé pour fabriquer des produits chimiques à base de furane; Se décompose en furane au dessus de 250°C.
Se polymérise en résines à base de furane en présence d'acide fort, L'un des aldéhydes dans la fumée, par exemple, la soudure, et présent dans de nombreux aliments.
Généralement reconnu comme sûr comme arôme alimentaire.
A été utilisé à fortes concentrations comme herbicide et fongicide

Utilisations de l'industrie
- Abrasifs
- Intermédiaires
- Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l'industrie
- Toute autre fabrication chimique organique de base
- Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques.
- Fabrication de matières plastiques et de résines

À propos du Furfuraldéhyde
Information utile
Le Furfuraldéhyde est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.

Le Furfuraldéhyde est utilisé dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations des consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le Furfuraldéhyde est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Durée de vie des articles
Le rejet de Furfuraldéhyde dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le Furfuraldéhyde peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le Furfuraldéhyde est utilisé dans les produits suivants : engrais et produits d'enrobage.
Le Furfuraldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.
D'autres rejets de Furfuraldéhyde dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation en extérieur en tant que substance réactive.
Formulation ou reconditionnement
Le Furfuraldéhyde est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de Furfuraldehit peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur sites industriels
Le Furfuraldéhyde est utilisé dans les produits suivants : polymères et agents d'extraction.
Le Furfuraldéhyde a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le Furfuraldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le Furfuraldéhyde est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et métaux.
Le rejet dans l'environnement de Furfuraldéhyde peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire technologique.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de Furfuraldehit peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

NOMS IUPAC :
2-formyl furane
2-furaldéhyde
2-FURALDÉHYDE
2-furaldéhyde
2-furaldéhyde
2-Furancarboxaldéhyde
2-Furfuraldehyde
furane-2-carbaldéhyde
FURFURAL
Furfuraldehyde
Furfuraldehyde
Furfuraldéhyde

SYNONYMES :
2-formylofurane
2-furanaldéhyde
2-Furancarbonal
2-Furancarboxaldéhyde (Furfuraldéhyde)
2-furankarbaldéhyde
2-Furfuraldehyde
2-Furfuraldehydedéhyde
2-Furil-métanale
2-Furylaldéhyde
2-Furylaldéhyde xypropane
2-furylcarboxaldéhyde
2-furylméthanal
huiles artificielles
branoil[qr]
Aldéhyde cyclique
Fural
furieux[qr]
Furale
furanne-2-aldéhyde
Furane-2-carbaldéhyde
Furancarbonal
furancarboxaldéhyde (Furfuraldéhyde)
Furfuraldéhyde (2-furancarboxaldéhyde)
Furfuraldehyde
Furfuraldehydeu
Furfurol
Furol
Furole
furyl-méthanal
Nci-C56177
Aldéhyde pyromucique
TIMTEC-BB SBB004386
FCHO
FEMA 2489
FURFURYL ALDÉHYDE
FURFURALDÉHYDE
furfurol
BRUT FURFURAL
FURFURAL
FURALDÉHYDE
FURAN-2-CARBOXALDÉHYDE
HPFCHO
HUILE DE FOURMI
LABOTEST-BB LT00936920
2-FORMYL FURAN
2-FURANCARBALDEHYDE
2-FURANCARBOXALDÉHYDE
2-FURANCARBOXYALDÉHYDE
2-FURALDÉHYDE
2-FURFUROL
Furfuraldehyde, grade de synthèse
Furfuraldehyde, 2-Furaldéhyde, Furane-2-carboxaldéhyde
2-FURANCARBOXALDÉHYDE, ACS
Furfurylidène
AKOS BBS-00003199
ALPHA-FURFURALDEHYDE
FURFURAL 98.5% MIN
FURFURAL 98.5%
FURFURAL
2-furaldéhyde
furane-2-carbaldéhyde
98-01-1
2-Furancarboxaldéhyde
Furaldéhyde
Furfuraldehydedéhyde
2-formylfurane
Fural
2-furanaldéhyde
2-Furancarbonal
2-Furfuraldehyde
2-Furfuraldehydedéhyde
Furancarbonal
Furfurol
FuraleFurole
Furfurylaldéhyde
Furol
2-Furylaldéhyde
2-furylcarboxaldéhyde
Aldéhyde pyromucique
2-furyl-méthanal
Huile de fourmi artificielle
Furanne-2-carboxaldéhyde
Furfuraldehyde
Huile artificielle de fourmis
Furyl-méthanal
2-furylméthanal
2-Furil-métanale
2-furancarbaldéhyde
Fufural
alpha-Furol
2-formylofurane
Nci-C56177
2-Formyl furane
furane-2-aldéhyde
2-furankarbaldéhyde
Numéro de déchet Rcra U125
alpha-Furfuraldéhydedéhyde
UNII-DJ1HGI319P
.alpha.-Furole
NSC 8841
MFCD00003229
CHEBI:34768
DJ1HGI319P
2-Furancarboxaldéhyde, homopolymère
Huile de son
Furane-2-carbaldéhyde
NCGC00091328-01
Quakeral
DSSTox_CID_647
DSSTox_RID_75709
DSSTox_GSID_20647
Furfuraldehyde (naturel)
Huile de fourmi artificielle
Furfuraldehyde [italien]
Caswell n ° 466
2-formylofurane [polonais]
2-Furankarbaldéhyde [Tchèque]
CAS-98-01-1
2-Furil-métanale [Italien]
25067-38-3
FEMA n° 2489
CCRIS 1044
HSDB 542
EINECS 202-627-7
UN1199
N° de déchet RCRA U125
Code chimique des pesticides EPA 043301
BRN 0105755
Furaldéhydes
Furfuraldehydeu
a-Furfuraldéhydedéhyde
Qo Furfuraldéhyde
AI3-04466
a-Furole
2-furanal
Huile de fourmi
Furfuraldehyde grade ACS
furane-2 carbaldéhyde
Furfurel, 99%
2-furancarboxyaldéhyde
2-furaldéhyde, 8CI
2-furanne-carboxaldéhyde
2-Furanocarboxyaldéhyde
Furfuraldehyde (Furfuraldéhyde)
2-Furylaldéhyde xypropane
WLN : T5OJ BVH
CE 202-627-7
5-17-09-00292 (Référence du manuel Beilstein)
Furfuraldehyde, réactif ACS, 99%
Furfuraldehyde, >=98%, FCC, FG
Furfuraldehyde, pour la synthèse, 98,0 %
Furfuraldehyde, matériau de référence analytique
MCULE-5757882837
Furfuraldehyde 100 microg/mL dans l'acétonitrile
Furfuraldehyde, naturel, >=98%, FCC, FG
Furfuraldehyde, SAJ première année, >= 99,0 %