ФУРФУРАЛЬДЕГИД

EC / Список №: 202-627-7
КАС №: 98-01-1
Мол. формула: C5H4O2

Фурфуральдегид представляет собой органическое соединение с формулой C4H3OCHO.
Фурфуральдегид представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы часто имеют коричневый цвет.
Фурфуральдегид имеет альдегидную группу, присоединенную к 2-му положению фурана.
Фурфуральдегид является продуктом дегидратации сахаров, как это происходит в различных побочных продуктах сельского хозяйства, включая кукурузные початки, овес, пшеничные отруби и опилки.
Название фурфурол происходит от латинского слова furfur, означающего отруби, что относится к его обычному источнику.
 Фурфуральдегид получают только из лигноцеллюлозной биомассы, т. е. его происхождение не пищевое или не на основе угля/нефти.
Помимо этанола, уксусной кислоты и сахара, это один из старейших возобновляемых химических веществ.
Фурфуральдегид также содержится во многих обработанных пищевых продуктах и ​​напитках.

История
Фурфуральдегид был впервые выделен в 1821 году (опубликовано в 1832 году) немецким химиком Иоганном Вольфгангом Доберейнером, который произвел небольшой образец в качестве побочного продукта синтеза муравьиной кислоты.
В 1840 году шотландский химик Джон Стенхаус обнаружил, что одно и то же химическое вещество можно получить путем перегонки самых разных сельскохозяйственных культур, включая кукурузу, овес, отруби и опилки, с водным раствором серной кислоты; он также определил эмпирическую формулу фурфурола (C5H4O2).
Джордж Фаунс назвал это масло «фурфурол» в 1845 году (от фурфура (отруби) и олеума (масло)).
В 1848 году французский химик Огюст Каур определил, что фурфурол представляет собой альдегид.
Определение структуры фурфурола потребовало некоторого времени: молекула фурфурола содержит циклический эфир (фуран), который имеет свойство разрушаться при обработке агрессивными реагентами.
В 1870 году немецкий химик Адольф фон Байер предположил (правильно) строение химически сходных соединений фурана и 2-фурановой кислоты.
К 1886 году фурфурол стал называться «фурфурол» (сокращение от «фурфуральдегид»), и была предложена правильная химическая структура фурфурола.
К 1887 году немецкий химик Вилли Марквальд сделал вывод, что некоторые производные фурфурола содержат фурановое ядро. В 1901 году немецкий химик Карл Харрис определил структуру фурана, синтезировав его из сукциндиальдегида, тем самым также подтвердив предполагаемую структуру фурфурола.

Фурфуральдегид оставался малоизвестным до 1922 года, когда компания Quaker Oats начала его массовое производство из овсяной шелухи.
Сегодня фурфурол по-прежнему производят из побочных продуктов сельского хозяйства, таких как жмых сахарного тростника и кукурузные початки.
Основными странами-производителями фурфурола сегодня являются Доминиканская Республика, ЮАР и Китай.

Характеристики
Фурфуральдегид легко растворяется в большинстве полярных органических растворителей, но мало растворим в воде или алканах.

Фурфуральдегид участвует в тех же реакциях, что и другие альдегиды и другие ароматические соединения.
Фурфуральдегид проявляет менее ароматический характер, чем бензол, что видно из того факта, что фурфурол легко гидрируется до тетрагидрофурфурилового спирта. При нагревании в присутствии кислот фурфурол необратимо полимеризуется, действуя как термореактивный полимер.

Производство
Фурфуральдегид может быть получен катализируемой кислотой дегидратацией 5-углеродных сахаров (пентоз), особенно ксилозы.

C5H10O5 → C5H4O2 + 3H2O
Эти сахара могут быть получены из пентозанов, полученных из гемицеллюлозы, присутствующей в лигноцеллюлозной биомассе.

От 3% до 10% массы растительных остатков могут быть извлечены в виде фурфурола, в зависимости от типа сырья. Фурфуральдегид и вода вместе испаряются из реакционной смеси и разделяются при конденсации.
Мировая производственная мощность составляет около 800 000 тонн по состоянию на 2012 год.
Китай является крупнейшим поставщиком фурфурола, и на его долю приходится большая часть мировых мощностей.
Двумя другими крупными коммерческими производителями являются Illovo Sugar в Южно-Африканской Республике и Central Romana в Доминиканской Республике.

В лаборатории фурфурол можно синтезировать из растительного сырья путем нагревания с серной кислотой или другими кислотами.
С целью избежать токсичных стоков во всем мире изучалась попытка заменить серную кислоту легко отделяемыми и повторно используемыми твердыми кислотными катализаторами.
Образование и экстракция ксилозы, а затем фурфурола могут быть предпочтительнее экстракции других сахаров при различных условиях, таких как концентрация кислоты, температура и время.

В промышленном производстве после удаления фурфурола остается некоторый лигноцеллюлозный остаток.
Этот остаток сушат и сжигают, чтобы получить пар для работы завода по производству фурфурола.
Новые и более энергоэффективные установки имеют избыточные остатки, которые используются или могут использоваться для когенерации электроэнергии, корма для скота, активированного угля, мульчи/удобрений и т. д.

Использование и возникновение
Фурфуральдегид содержится во многих продуктах питания: кофе (55–255 мг/кг) и цельнозерновом хлебе (26 мг/кг).

Фурфуральдегид является важным возобновляемым химическим сырьем не на основе нефти.
Фурфуральдегид можно превратить в различные растворители, полимеры, топливо и другие полезные химические вещества с помощью ряда каталитических восстановительных процессов.

Гидрирование фурфурола дает фурфуриловый спирт (FA), который используется для производства фурановых смол, которые используются в термореактивных полимерных матричных композитах, цементах, клеях, литьевых смолах и покрытиях.
Дальнейшее гидрирование фурфурилового спирта приводит к тетрагидрофурфуриловому спирту (THFA), который используется в качестве растворителя в сельскохозяйственных препаратах и ​​в качестве адъюванта, помогающего гербицидам проникать в структуру листа.

В другом применении в качестве сырья катализируемое палладием декарбонилирование фурфурола дает промышленное производство фурана.

Другим важным растворителем, изготовленным из фурфурола, является метилтетрагидрофуран.
Фурфуральдегид используется для получения других производных фурана, таких как фурановая кислота, путем окисления и самого фурана посредством декарбонилирования в паровой фазе, катализируемого палладием.

Фурфуральдегид также является специализированным химическим растворителем.

Существует хороший рынок для химикатов с добавленной стоимостью, которые можно получить из фурфурола.

Фурфуральдегид является важным возобновляемым химическим сырьем, не основанным на нефти, которое в основном состоит из различных побочных продуктов сельского хозяйства, включая овсяную шелуху, пшеничные отруби, кукурузные початки и опилки.
По химическому составу фурфурол представляет собой органическое соединение, относящееся к альдегиду фурана с запахом миндаля.
Фурфуральдегид, как правило, производится для промышленных целей, его можно использовать в качестве селективного растворителя в процессе очистки смазочных масел и использовать в производстве транспортных топлив для улучшения характеристик дизельного топлива и переработанного сырья установок каталитического крекинга.
Кроме того, фурфурол широко применяется для производства абразивных кругов на смоляной связке и очистки бутадиена, необходимого для производства синтетического каучука.
Фурфуральдегид также используется для производства других фурановых химических веществ, таких как фурановая кислота и сам фуран.
Другие продукты фурфурола включают гербициды, фунгициды, другие растворители и т. д.
Фурфуральдегид представляет собой маслянистую жидкость от бесцветного до янтарного цвета с миндальным запахом.
При воздействии света и воздуха становится красновато-коричневым. Фурфуральдегид используется в производстве химикатов, как растворитель при переработке нефти, фунгицид и средство от сорняков.
Фурфуральдегид несовместим с сильными кислотами, окислителями и сильными щелочами. Фурфуральдегид подвергается полимеризации при контакте с сильными кислотами или сильными щелочами.
Фурфуральдегид производится в промышленных масштабах путем кислотного гидролиза полисахаридов пентозана из непищевых остатков пищевых культур и древесных отходов.
Фурфуральдегид широко используется в качестве растворителя при переработке нефти, в производстве фенольных смол и во множестве других применений.
Воздействие фурфурола на человека происходит во время его производства и использования в результате его естественного присутствия во многих пищевых продуктах и ​​в результате сжигания угля и древесины.

Химические свойства
Фурфуральдегид представляет собой ароматический гетероциклический альдегид от бесцветного до желтого цвета с миндальным запахом.
Становится янтарным при воздействии света и воздуха.
Фурфуральдегид имеет характерный проникающий запах, типичный для циклических альдегидов.
Фурфуральдегид получают промышленным способом из пентозанов, содержащихся в соломе и отрубях злаков; эти материалы предварительно вываривают разбавленной серной кислотой и отгоняют образовавшийся фурфуроловый пар.

Физические свойства
Жидкость от бесцветного до желтого цвета с миндальным запахом. Под воздействием света и воздуха становится красновато-коричневой.
Пороговые значения обоняния и вкуса составляют 0,4 и 4 промилле соответственно (цит. по Keith and Walters, 1992). Шоу и др. (1970) сообщили, что вкусовой порог в воде составляет 80 частей на миллион.

Вхождение
Сообщалось об обнаружении в нескольких эфирных маслах растений семейства Pinaceae, в эфирном масле из Cajenne linaloe, в масле из листьев Trifolium pratense и Trifolium incarnatum, в дистиллированных водах некоторых эфирных масел, таких как семена амбретте и дягиля, в Эфирное масло цейлонской корицы, масло петитгрейна, иланг-иланг, лаванда, лемонграсс, аир, эвкалипт, нероли, сандаловое дерево, листья табака и др. виноград, ананас, спаржа, кольраби, сельдерей, лук, лук-порей, картофель, помидоры, корица, горчица, хлеб, сыры, мясо, рыба, коньяк, ром, виски, сидр, виноградное вино, какао, кофе, чай, ячмень, арахис , попкорн, орехи пекан, овес, мед, соевые бобы, маракуйя, сливы, грибы, манго, тамаринд, фруктовые бренди, солод для виски, белый хлеб, ром, бурбон, кардамон, семена кориандра, аир, кукурузное масло, солод, сусло и другое источники

Использование:
Сольвентная очистка смазочных масел, смол и других органических материалов; как инсектицид, фунгицид, гермицид; промежуточный продукт для тетрагидрофурана, фурфуролового спирта, фенольных и фурановых полимеров

В промышленных масштабах фурфурол получают путем гидролиза пентозана в побочных продуктах сельского хозяйства (например, в отходах растениеводства).
Фурфуральдегид имеет разнообразные применения, в том числе в качестве растворителя в различных отраслях обрабатывающей промышленности (например, в нефтяной и автомобильной промышленности), ускорителя вулканизации каучука, сырья для производства производных фурана (например, тетрагидрофурфурилового спирта) и синтетических смол, смачивающего агента, ароматизатора. для пищевых продуктов (например, жареного кофе), ароматизаторов в потребительских товарах и средствах личной гигиены (например, парфюмерных кремов, средств для ванн, туалетных принадлежностей) и пестицидов для борьбы с нежелательными микроорганизмами, грибками, сорняками, насекомыми и нематодами.
Методы применения пестицидов включают капельное раздражение, распылительную штангу, разбрызгиватель и распыление с помощью рюкзака низкого давления.

При производстве фурфуролфенольных пластиков, таких как Durite; в сольвентной очистке нефтяных масел; при получении пиромуциновой кислоты.
 В качестве растворителя для азотированного хлопка, ацетата целлюлозы и камедей; в производстве лаков; для ускорения вулканизации; как инсектицид, фунгицид, гермицид; как реагент в аналитической химии.
В синтезе производных фурана.

Определение
фурфурол: бесцветная жидкость, C5H4O2, т.кип. 162°С, которая темнеет при стоянии на воздухе.
Фурфуральдегид является альдегидным производным фурана и встречается в различных эфирных маслах и в сивушном масле.
Фурфуральдегид используется как растворитель для извлечения минеральных масел и природных смол, а сам образует смолы с некоторыми ароматическими соединениями.
Методы производства Фурфуральдегид получают в промышленных масштабах путем обработки богатых пентозаном сельскохозяйственных отходов (кукурузных початков, шелухи овса, шелухи семян хлопка, багассы, рисовой шелухи) разбавленной кислотой и удаления фурфурола путем перегонки с водяным паром. Основные промышленные применения фурфуральдегида включают:
(1) производство фуранов и тетрагидрофуранов, где соединение является промежуточным продуктом;
(2) сольвентная очистка нефти и канифольных продуктов;
(3) связывание растворителем связанных фенольных продуктов; и (4) экстракционная перегонка бутадиена из других углеводородов C4.

При нагревании пентоз, например арабинозы, ксилозы, с разбавленной HCl образуется фурфуральдегид, узнаваемый по темно-красному окрашиванию с флороглюцином или по образованию с фенилгидразином фенилгидразона фурфуральдегида C4H3O·CH : NNHC6H5, твердое вещество, т.пл. 97 °C. .

Промышленное использование
Также известный как фурфуральдегид, фурол и пиромуклеальдегид, фурфурол представляет собой желтоватую жидкость с ароматным запахом, растворимую в воде и спирте, но не в нефтяных углеводородах.
При воздействии он темнеет и постепенно разлагается.
Фурфуральдегид встречается в различных формах в различных растениях и получается из сложных углеводов, известных как пентозаны, которые встречаются в таких сельскохозяйственных отходах, как кукурузные стебли, кукурузные початки, солома, шелуха овса, скорлупа арахиса, багасса и рис.
Фурфуральдегид используется для изготовления синтетических пластмасс, в качестве пластификатора в других синтетических смолах, в качестве консерванта в гербицидах и в качестве селективного растворителя, особенно для удаления ароматических соединений и соединений серы из смазочных масел.
Фурфуральдегид также используется для производства бутадиена, адипонитрила и других химических веществ.
Различные производные фурфурола не используются, и они, известные под общим названием фураны, в настоящее время получают синтетическим путем из формальдегида и ацетилена, которые вступают в реакцию с образованием бутилнедола.

фурфурол (C4H3O-CHO), также называемый 2-фуральдегидом, наиболее известный член семейства фуранов и источник других технически важных фуранов.
Фурфуральдегид представляет собой бесцветную жидкость (температура кипения 161,7 °С, удельный вес 1,1598), которая темнеет на воздухе.
Фурфуральдегид растворяется в воде на 8,3% при 20 °С и полностью смешивается со спиртом и эфиром.

От открытия фурфурола в лаборатории до первого коммерческого производства в 1922 году прошло около 100 лет.
Последующее промышленное развитие представляет собой прекрасный пример промышленного использования сельскохозяйственных отходов.
Кукурузные початки, овсяная шелуха, хлопковая шелуха, рисовая шелуха и багасса являются основными источниками сырья, ежегодное пополнение которых обеспечивает постоянное снабжение.
В процессе производства большое количество сырья и разбавленной серной кислоты пропаривают под давлением в больших роторных варочных котлах. Образовавшийся фурфурол непрерывно удаляют паром и концентрируют перегонкой; дистиллят при конденсации разделяется на два слоя.
Нижний слой, содержащий влажный фурфурол, сушат вакуумной перегонкой с получением фурфурола минимальной чистоты 99%.

Фурфуральдегид используется в качестве селективного растворителя для очистки смазочных масел и канифоли, а также для улучшения характеристик дизельного топлива и вторичного сырья установок каталитического крекинга.
Фурфуральдегид широко используется в производстве абразивных кругов на смоляной связке и для очистки бутадиена, необходимого для производства синтетического каучука.
Производство нейлона требует гексаметилендиамина, важным источником которого является фурфурол. Конденсация с фенолом дает фурфуролфенольные смолы для различных применений.

При пропускании паров фурфурола и водорода над медным катализатором при повышенной температуре образуется фурфуриловый спирт.
Это важное производное используется в пластмассовой промышленности для производства коррозионностойких цементов и литых изделий.
Аналогичное гидрирование фурфурилового спирта на никелевом катализаторе дает тетрагидрофурфуриловый спирт, из которого получают различные сложные эфиры и дигидропиран.

По своим реакциям в качестве альдегида фурфурол очень похож на бензальдегид.
Так, он подвергается реакции Канниццаро ​​в сильном водном растворе щелочи; димеризуется до фуроина C4H3OCO-CHOH-C4H3O под действием цианида калия; он превращается в гидрофурамид (C4H3O-CH)3N2 под действием аммиака.
Однако фурфурол заметно отличается от бензальдегида по ряду признаков, примером которых послужит автоокисление.
На воздухе при комнатной температуре фурфурол расщепляется на муравьиную и формилакриловую кислоты.
Фуроевая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, используемое в качестве бактерицида и консерванта.
Его сложные эфиры представляют собой ароматные жидкости, используемые в качестве ингредиентов в парфюмерии и ароматизаторах.

Фурфуральдегид представляет собой бесцветную или красновато-коричневую подвижную жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 140°F.
Плотнее воды и растворим в воде. Пары тяжелее воздуха.
Может быть токсичным при проглатывании, впитывании через кожу или вдыхании.
Маслянистая жидкость от бесцветной до желтой, коричневая при хранении, острая, сладкая, хлебного, карамельного, корично-миндального вкуса, запах напоминает бензальдегид
Фурфуральдегид представляет собой альдегид, представляющий собой фуран, в котором водород в положении 2 замещен формильной группой.
Фурфуральдегид играет роль продукта реакции Майяра и метаболита.
Фурфуральдегид входит в группу фуранов и альдегидов.
Фурфуральдегид получают из фурана.
Фурфуральдегид является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Campsis grandiflora и других организмах, о которых имеются данные.

Используется при экстракции растворителем в нефтепереработке, используется в качестве растворителя для резиновых клеев, смол и красителей, также используется в качестве ароматизатора и промежуточного химического вещества.
Используется для производства химикатов на основе фурана; Разлагается в фуран при температуре выше 250°С.
Полимеризуется в смолы на основе фурана в присутствии сильной кислоты, одного из альдегидов в дыме, например, при пайке, и присутствует во многих продуктах питания.
Общепризнанный безопасный пищевой ароматизатор.
В высоких концентрациях использовался как гербицид и фунгицид.

Использование в промышленности
- Абразивы
- Промежуточные продукты
- Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Общая информация о производстве
Промышленность Обрабатывающие секторы
- Все остальные основные органические химические производства
- Производство неметаллических минеральных продуктов (включает производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов.
- Производство пластиковых материалов и смол

О Фурфурале
Полезная информация
Фурфуральдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.

Фурфуральдегид используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковках, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания фурфурола в окружающую среду.

Срок службы изделия
Выброс фурфурола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Фурфуральдегид можно найти в продуктах с материалом на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики.
Широкое использование профессиональными работниками
Фурфуральдегид используется в следующих продуктах: удобрениях и покрытиях.
Фурфуральдегид используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
Другие выбросы фурфурола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений в качестве реактивного вещества.
Состав или переупаковка
Фурфуральдегид используется в следующих продуктах: полимеры.
Выброс в окружающую среду фурфурола может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.

Использование на промышленных объектах
Фурфуральдегид используется в следующих продуктах: полимерах и экстрагентах.
Фурфуральдегид используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Фурфуральдегид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
Фурфуральдегид используется для производства: химических веществ и металлов.
Выброс фурфурола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве термопластов и в качестве технологической добавки.
Производство
Выброс фурфурола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
2-формилфуран
2-Фуральдегид
2-ФУРАЛЬДЕГИД
2-фуральдегид
2-фуральдегид
2-фуранкарбоксальдегид
2-фурфурол
фуран-2-карбальдегид
ФУРФУРАЛЬ
Фурфуральдегид
Фурфуральдегид
фурфурол

СИНОНИМЫ:
2-формилофуран
2-фуранальдегид
2-фуранкарбонал
2-фуранкарбоксальдегид (фурфурол)
2-Фуранкарбальдегид
2-фурфурол
2-фурфуральдегид
2-фурил-метанале
2-фуриловый альдегид
2-фуриловый альдегид ксипропан
2-фурилкарбоксальдегид
2-фурилметаналь
искусственное маслофанты
бранойл [qr]
Циклический альдегид
фурал
фурал[qr]
Фурале
фуран-2-альдегид
Фуран-2-карбальдегид
фуранкарбонал
фуранкарбоксальдегид (фурфурол)
фурфурол (2-фуранкарбоксальдегид)
Фурфурале
Фурфуралу
Фурфуральдегид
фурол
фуроле
фурил-метаналь
Nci-C56177
Пиромуциновый альдегид
ТИМТЕК-ВВ SBB004386
ФХО
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2489
ФУРФУРИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ФУРФУРАЛЬДЕГИД
фурфурол
ФУРФУРАЛЬНАЯ СЫРЬЯ
ФУРФУРАЛЬ
ФУРАЛЬДЕГИД
ФУРАН-2-КАРБОКСАЛЬДЕГИД
HPFCHO
муравьиное масло
ЛАБОТЕСТ-ВВ LT00936920
2-ФОРМИЛ ФУРАН
2-ФУРАНКАРБАЛЬДЕГИД
2-ФУРАНКАРБОКСАЛЬДЕГИД
2-ФУРАНКАРБОКСАЛЬДЕГИД
2-ФУРАЛЬДЕГИД
2-ФУРФУРОЛ
Фурфуральдегид, ч. д. а.
Фурфуральдегид, 2-фуральдегид, фуран-2-карбоксальдегид
2-ФУРАНКАРБОКСАЛЬДЕГИД, АЦС
фурфурилиден
АКОС BBS-00003199
АЛЬФА-ФУРФУРАЛЬДЕГИД
ФУРФУРАЛ 98,5% МИН.
ФУРФУРАЛ 98,5%
ФУРФУРАЛЬ
2-фуральдегид
фуран-2-карбальдегид
98-01-1
2-фуранкарбоксальдегид
Фуральдегид
Фурфуральдегид
2-формилфуран
фурал
2-фуранальдегид
2-фуранкарбонал
2-фурфурол
2-фурфуральдегид
фуранкарбонал
Фурфуральдегид
ФуралеФуроле
Фурфуриловый альдегид
фурол
2-фуриловый альдегид
2-фурилкарбоксальдегид
Пиромуциновый альдегид
2-фурилметаналь
Искусственное муравьиное масло
Фуран-2-карбоксальдегид
Фурфурале
Искусственное масло муравьев
Фурил-метаналь
2-фурилметаналь
2-фурил-метанале
2-фуранкарбальдегид
Фуфурал
альфа-фурол
2-формилофуран
Nci-C56177
2-формилфуран
фуран-2-альдегид
2-Фуранкарбальдегид
Ркра отходов номер У125
альфа-фурфуролдегид
УНИИ-DJ1HGI319P
.альфа.-фурол
НСК 8841
MFCD00003229
ЧЕБИ:34768
DJ1HGI319P
2-фуранкарбоксальдегид, гомополимер
Масло отрубей
Фуран-2-карбальдегид
NCGC00091328-01
квакерский
DSSTox_CID_647
DSSTox_RID_75709
DSSTox_GSID_20647
Фурфуральдегид (натуральный)
Муравьиное масло, искусственное
Фурфурале [итал.]
Касвелл № 466
2-формилофуран [польский]
2-Фуранкарбальдегид [чешский]
КАС-98-01-1
2-Furil-metanale [итальянский]
25067-38-3
FEMA № 2489
КРИС 1044
ХСДБ 542
ИНЭКС 202-627-7
UN1199
RCRA отходов нет. U125
Химический код пестицида EPA 043301
БРН 0105755
Фуральдегиды
Фурфуралу
а-фурфуральдегид
Qo фурфурол
АИ3-04466
а-фурол
2-фуранал
Муравьиное масло
Фурфуральдегид марки АЦС
фуран-2 карбальдегид
Фурфуральдегид, 99%
2-фуранкарбоксиальдегид
2-фуральдегид, 8CI
2-фуранкарбоксальдегид
2-фуранокарбоксиальдегид
Фурфуральдегид (фурфурол)
2-фуриловый альдегид ксипропан
WLN: T5OJ BVH
ЕС 202-627-7
5-17-09-00292 (Справочник Beilstein)
Фурфуральдегид, реагент АЦС, 99%
Фурфуральдегид, >=98%, FCC, FG
Фурфуральдегид, для синтеза, 98,0%
Фурфуральдегид, аналитический эталонный материал
MCULE-5757882837
Фурфуральдегид 100 мкг/мл в ацетонитриле
Фурфуральдегид, натуральный, >=98%, FCC, FG
Фурфуральдегид, СЖЖ первого сорта, >=99,0%