PRODUITS

FURFURALDÉHYDE

Le furfuraldéhyde est utilisé comme solvant et dans la fabrication de résines.
Le furfuraldéhyde est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, mais aussi pour la synthèse de résines, de vernis, de pesticides, de produits pharmaceutiques, de caoutchouc et de revêtements.
Le furfuraldéhyde est utilisé pour vérifier le foret et déterminer le sulfate.

Numéro CAS : 98-01-1
Numéro CE/EINECS : 202-627-7
Nom IUPAC : 2-Furaldehyde (c.-à-d. le dérivé aldéhyde du furane)
Formule moléculaire : C5H4O2 / C4H3OCHO
Masse moléculaire : ~96,08 g/ mol

SYNONYMES :
2-Furaldéhyde, Furfural, Furan-2-carbaldéhyde, 2-Furancarboxaldéhyde, Fural , 2-Furylaldéhyde, 2-Furalcarbaldéhyde, Furfuraldéhyde , Furol , Furfurol , 2-Formylfurane, Aldéhyde pyromucique , α- Furole , Furan-2-aldéhyde, Huile artificielle de fourmis, Furan-2-carbaldéhyde, Furfural, furan-2-carboxaldéhyde, fural , furfuraldéhyde , 2-furaldéhyde, aldéhyde pyromucique , FURFURAL, 2-Furaldéhyde, furan-2-carbaldéhyde, 98-01-1, 2-Furancarboxaldéhyde, Furaldéhyde , Furfuraldéhyde , 2-Formylfurane, Fural , Furfurylaldéhyde , Furol , 2-Furanaldéhyde, 2-Furancarbonal, 2-Furfuraldéhyde , Furancarbonal , Furfurole 2-Furfural, aldéhyde pyromucique , Furale , Furole , 2-Furylaldéhyde, 2-Furylcarboxaldéhyde, 2-Furylméthanal, Furfurale , Furylméthanal , 2-Furylméthanal, 2-Furilméthanal, Quakeral , alpha- Furole , 2-Formylofurane, 2-Furancarbaldéhyde, Nci-C56177, numéro de déchet RCRA U125, numéro FEMA 2489, DTXSID1020647, DJ1HGI319P, CHEBI:34768, NSC-8841, DTXCID50647, RefChem:5846, 202-627-7, Furfurol , 2-furancarbaldéhyde, Furan-2-carboxaldéhyde , Fufural 2-Formylfurane, furan-2-aldéhyde, alpha- furfuraldéhyde , MFCD00003229, Furaldéhydes , .alpha.- Furole , NSC 8841, NCGC00091328-01, Furfural (naturel), Furfurale [italien], Caswell n° 466, Furan-2-carbaldéhyde (Furfural), 2-Formylofurane [polonais], 2-Furankarbaldehyd [tchèque], CAS-98-01-1, 2-Furil-metanale [italien], CCRIS 1044, HSDB 542, EINECS 202-627-7, RCRA waste no. U125, UNII-DJ1HGI319P, Code chimique des pesticides de l'EPA 043301, BRN 0105755, Hydrojasmal , Furfuralu , α- furfuraldéhyde , Qo furfural, AI3-04466, α- Furole , 2-furanal, Furfural de qualité ACS, furan-2 - carbaldéhyde , Furfural, 99 %, 2-furancarboxaldéhyde, 2-Furaldéhyde, 8CI, 2-furan-carboxaldéhyde, 2- furancarboxaldéhyde, 2-Furanocarboxaldéhyde, Impureté de glucosamine 9, FURFURAL [FHFI], FURFURAL [HSDB], FURFURAL [IARC], FURFURAL [FCC], FURFURAL [MI], 2-Furylaldéhyde xypropane , WLN : T5OJ BVH, EC 202-627-7, SCHEMBL20439, SCHEMBL28980, 5-17-09-00292 ( référence du manuel Beilstein ), BIDD:ER0698, Furfural, réactif ACS, 99 %, CHEMBL189362, QSPL 006, QSPL 102, SCHEMBL1576835, SCHEMBL2328200, SCHEMBL6398085, SCHEMBL23702321, FEMA 2489, Solution de furfural, 1000 mg/L, NSC8841, Furfural, >=98 %, FCC, FG, Furfural, pour synthèse, 98,0 %, AAA09801, MSK21046, STR00358, UYB80380, Tox21_111114, Tox21_202191, Tox21_300170, BDBM50486229, EBC-03929, Furaldehydes [UN1199] [Poison], SBB004386, STL283124, AKOS000118907, Furfural, matériau de référence analytique, Furfural 100 µg /mL dans l'acétonitrile, Furfural naturel, ≥ 98 %, FCC, FG, Furfural SAJ de première qualité, ≥ 99,0 %, NCGC00091328-02, NCGC00091328-03, NCGC00091328-04, NCGC00253954-01, NCGC00259740-01, BP-31002 DB-003668, CS-0015696, F0073, NS00003316, ST50213385, EN300-18110, Impureté A de l'acide ascorbique [impureté EP], A845786, Q412429, doi:10.14272/HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N.1, F1294-0048, InChI =1/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4, Impureté 6 de la glucosamine, Impureté A de l'acide ascorbique EP, Impureté A de l' ascorbate de sodium EP, 25067-38-3, furfural, furfuraldéhyde , furfurol , 2-furaldéhyde, 2-furancarboxaldéhyde furan-2-carboxaldéhyde, 2-formylfurane, formylfurane , 2-furaldéhyde, 2-furanaldéhyde, 2-furancarbonal , 2- furancarboxaldéhyde , furan-2-carbaldéhyde, furan-2-carboxaldéhyde, 2-furanaldéhyde, 2-furancarbonal, 2-furancarboxaldéhyde, 2-furfural, furfural ( furfuraldéhyde ) redistillé , furfural (naturel), furfural brut, furfural naturel, furfural synthétique, furfural raffiné de qualité aromatique, furfuraldéhyde , 2-furfuraldéhyde, α- furfuraldéhyde , α- furfuraldéhyde , aldéhyde furfurylique , α- furole , 2-furylaldéhyde, 2-furylcarboxaldéhyde , 2-furylméthanal , 2-furylcarboxaldéhyde, 2-furylméthanal, aldéhyde pyromucique 2-Furaldéhyde, Furan-2-carboxaldéhyde, Furfural, 2-Formylfurane, 2-Furaldéhyde, 2-Furanaldéhyde, 2-Furancarbonal, 2-Furancarboxaldéhyde, 2-Furfural, 2-Furfuraldéhyde, 2-Furylaldéhyde, 2-Furylcarboxaldéhyde, Huile de fourmis artificielle, Huile artificielle de fourmis, Fural , Furaldéhyde , Furale , Furancarbonal , Furfural, Furfurol , Furfurole , Furfurylaldéhyde , Furole , Aldéhyde pyromucique , α- furole , 2-Formylfurane, 2-Furaldéhyde, 2-Furanaldéhyde, 2-Furancarbonal, 2-Furancarboxaldéhyde, 2-Furancarboxaldéhyde (furfural), 2-Furancarboxaldéhyde, 2-Furfural 2-Furfuraldéhyde, 2-Furyl-métanale, 2-Furylaldéhyde, 2-Furylcarboxaldéhyde, 2-Furylméthanal, 2-furancarbaldéhyde, 2-furancarboxaldéhyde, Huile de fourmis artificielle, Huile artificielle de fourmis, Fural , Furaldéhyde , Furale , Furan-2-aldéhyde, Furan-2-carbaldéhyde, Furancarbonal , Furfuraldéhyde , Furfurale , Furfurol , Furfurole , Furfurylaldéhyde , Furol , Furole , NCI-C56177, NSC 8841, Aldéhyde pyromucique , Qo furfural, Numéro de déchet RCRA U125, furan-2-carboxaldéhyde, furancarboxaldéhyde (furfural), furfural (2-furancarboxaldéhyde), « alpha » -Furole , « alpha » -Furole , U1199, Fural Fufural , Furfural, 2-furfural, 2-Furfural, Furaldehyde , alpha- furole , 2-Furaldehyde, 2-Formylfuran, 2-formylofuran, Furfuraldehyde , 2-Furancarbonal, 2-furylmethanal, 2-furancarbonal, 2-furanaldehyde, 2-Furanaldehyde, 2-Furil-metanale, 2-Furfuraldehyde, Pyromucic aldehyde, 2-Furankarbaldehyd, artificial ant fur oil, alpha- Furfuraldehyde , 2-furancarboxaldehyde, artificial ant fur oil, 2-Furancarboxaldehyde (furfural)

Le furfuraldéhyde est un composé organique de formule C4H3OCHO.
Le furfuraldéhyde est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent bruns.
Le furfuraldéhyde possède un groupe aldéhyde attaché à la position 2 du furane.

Le furfuraldéhyde est un produit de la déshydratation des sucres, comme c'est le cas dans divers sous-produits agricoles, notamment les épis de maïs, l'avoine, le son de blé et la sciure de bois.
Le nom furfuraldéhyde vient du mot latin furfur, qui signifie son, en référence à sa source habituelle.

Le furfuraldéhyde est uniquement issu de la biomasse séchée.
Outre l'éthanol, l'acide acétique et le sucre, le furfuraldéhyde est l'un des plus anciens composés organiques connus, facilement purifiable à partir de précurseurs naturels.

Le furfuraldéhyde se présente sous forme de liquides mobiles incolores ou brun rougeâtre à l'odeur pénétrante.
Le point d'éclair du furfuraldéhyde est de 140 °F.
Le furfuraldéhyde est plus dense que l'eau et soluble dans l'eau.

Les vapeurs de furfuraldéhyde sont plus lourdes que l'air.
Le furfuraldéhyde est un aldéhyde qui est un furane dont l'hydrogène en position 2 est substitué par un groupe formyle .
Le furfuraldéhyde joue un rôle de produit de la réaction de Maillard et de métabolite.

Le furfuraldéhyde appartient à la famille des furanes et est un aldéhyde.
Le furfuraldéhyde est fonctionnellement apparenté au furane.
La présence de furfuraldéhyde a été signalée chez Francisella. tularensis , Angelica gigas et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le furfuraldéhyde est un métabolite présent dans ou produit par Saccharomyces cerevisiae .
Le furfuraldéhyde est un composé hétérocyclique constitué d'un furane où l'hydrogène en position 2 est substitué par un groupe formyle .
Le furfuraldéhyde est un liquide incolore , soluble et mobile, à l' odeur pénétrante , présent dans les enveloppes d'avoine et de riz.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde est utilisé comme matière première pour les fibres synthétiques (par exemple, les précurseurs du nylon).
Le furfuraldéhyde est un additif utilisé dans les carburants diesel/produits de raffinage.

Historiquement, le furfuraldéhyde est utilisé à des fins de fumigation ou de pesticide (rôles fongicides/biocides).
Le furfuraldéhyde n'est pas un produit chimique ménager destiné aux consommateurs et est généralement manipulé dans des environnements industriels soumis à des contrôles réglementaires en matière de produits chimiques.

Le furfuraldéhyde est utilisé pour vérifier le foret et déterminer le sulfate.
Le furfuraldéhyde est utilisé comme réactif pour le dosage des amines aromatiques, de l'acétone, des alcaloïdes, des huiles végétales et du cholestérol.

Le furfuraldéhyde est utilisé pour la détermination des pentoses et des sucres pentoses lorsque l'étalon.
Le furfuraldéhyde est utilisé dans les résines synthétiques, les matières organiques raffinées, comme solvant pour la nitrocellulose et le dichloroéthane. extractant .

-Utilisations industrielles et chimiques du furfuraldéhyde :
*Solvant:
Solvant sélectif dans le raffinage du pétrole (notamment pour l'extraction des composés aromatiques et soufrés).

*Intermédiaire:
Matières premières pour les dérivés du furane, notamment l'alcool furfurylique , l'alcool tétrahydrofurfurylique et d'autres produits chimiques.

*Production de résine :
de furfuraldéhyde pour abrasifs et composés de moulage.

*Extraction et purification :
Purification du butadiène pour la production de caoutchouc synthétique.

UTILISATIONS ET PRÉSENCE DU FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde se trouve couramment dans de nombreux aliments cuits ou chauffés tels que le café (55–255 mg/kg) et le pain complet (26 mg/kg).
Dans l'industrie pétrochimique, le furfuraldéhyde est utilisé comme solvant chimique spécialisé pour l'extraction des diènes .
Le furfuraldéhyde est une matière première chimique importante, renouvelable et non issue du pétrole, qui peut être transformée en solvants, polymères, carburants et autres produits chimiques utiles par une série de réductions catalytiques.

L'hydrogénation du furfuraldéhyde fournit de l'alcool furfurylique (FA), qui est utilisé pour produire des résines furaniques, qui sont exploitées dans les composites à matrice polymère thermodurcissable, les ciments, les adhésifs, les résines de coulée et les revêtements.
L'hydrogénation supplémentaire de l'alcool furfurylique conduit à l'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA), qui est utilisé comme solvant dans les formulations agricoles et comme adjuvant pour aider les herbicides à pénétrer la structure de la feuille.

La décarbonylation catalysée au palladium du furfuraldéhyde permet de fabriquer industriellement du furane.
Un autre solvant important dérivé du furfuraldéhyde est le méthyltétrahydrofurane .

Le furfuraldéhyde est utilisé pour fabriquer d'autres dérivés du furane, tels que l'acide furoïque , par oxydation, et le furane lui-même par décarbonylation en phase vapeur catalysée par le palladium .
Il existe un marché porteur pour les produits chimiques à valeur ajoutée pouvant être obtenus à partir du furfuraldéhyde , notamment dans le contexte de l'économie respectueuse de l'environnement.
Récemment, une méthode permettant de l'utiliser pour produire directement et simplement de la Γ- butyrolactone avec des catalyseurs électrolytiques a été mise au point.

NATURE DU FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une odeur particulière de benzaldéhyde .
La rosée présente dans l'air et la lumière prennent facilement une teinte jaune-brun, et une substance résineuse se forme par volatilisation de la vapeur d'eau.
Le furfuraldéhyde est facilement soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau chaude, l'acétone, le benzène, le chloroforme et l'eau.
Le furfuraldéhyde peut stimuler les muqueuses, provoquer des larmoiements et des maux de tête.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde est un liquide huileux transparent incolore à l'odeur particulière, semblable à celle du benzaldéhyde .
Sa couleur vire rapidement au rouge-brun lorsqu'elle est exposée à la lumière et à l'air.
Le furfuraldéhyde se volatilise facilement sous forme de vapeur.
Le point d'ébullition du furfuraldéhyde est de 161,7 °C.
Le point de congélation du furfuraldéhyde est de -36,5 °C
La densité relative du furfuraldéhyde est de 1,1594.
Indice de réfraction du furfuraldéhyde est 1,5263
Le point d'éclair du furfuraldéhyde est de 60 °C .
Solubilité
Le furfuraldéhyde est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone, le chloroforme et le benzène.

MÉTHODE DE PRÉPARATION DU FURFURALDÉHYDE :
L'épi de maïs a été broyé et ajouté à l' hydrolysat préparé avec de l'acide sulfurique et du sel, puis le tout a été mélangé uniformément.
On obtient une solution diluée de furfural en chauffant jusqu'à ébullition.
Après maturation, raffiné pour obtenir un produit pur.

PRODUCTION ET PRÉSENCE DE FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde est un aldéhyde aromatique industriel produit par hydrolyse acide des pentosanes (sucres présents dans les résidus agricoles comme les épis de maïs, les enveloppes d'avoine, les balles de riz, la bagasse, le son de blé) suivie d'une distillation à la vapeur et d'une purification.
Le furfuraldéhyde est également présent naturellement dans de nombreuses matières végétales et aliments (par exemple, les écorces d'agrumes, le café, les croûtes de pain) en tant que produit de la dégradation du sucre.

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES CLÉS DU FURFURALDÉHYDE :
Avantages / Rôles clés :
Matières premières chimiques issues de la biomasse renouvelable.
Solvant polyvalent et sélectif pour des séparations industrielles spécifiques.
Intermédiaire pour la synthèse de produits chimiques commerciaux importants (furanes, résines, dérivés).

CARACTÉRISTIQUES IMPORTANTES DU FURFURALDÉHYDE :
La forte réactivité des aldéhydes facilite la formation de polymères et de résines.
L'utilisation de résidus agricoles d'origine naturelle contribue à un approvisionnement durable en produits chimiques.

HISTOIRE DU FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde a été isolé pour la première fois en 1821 (publié en 1832) par le chimiste allemand Johann Wolfgang Döbereiner , qui en a produit un petit échantillon comme sous-produit de la synthèse de l'acide formique.

En 1840, le chimiste écossais John Stenhouse découvrit que le même produit chimique pouvait être obtenu en distillant une grande variété de matières premières agricoles, notamment le maïs, l'avoine, le son et la sciure de bois, avec de l'acide sulfurique aqueux.
Il a également déterminé la formule empirique du furfuraldéhyde (C5H4O2).

George Fownes a nommé cette huile « furfurol » en 1845 (de furfur (son) et oleum (huile)).
En 1848, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que le furfuraldéhyde était un aldéhyde.
Déterminer la structure du furfuraldéhyde a nécessité un certain temps.

La molécule de furfuraldéhyde contient un éther cyclique (furane), qui a tendance à s'ouvrir lorsqu'il est traité avec des réactifs agressifs.
En 1870, le chimiste allemand Adolf von Baeyer a émis des hypothèses sur la structure des composés chimiquement similaires que sont le furane et l'acide 2-furoïque.
Des recherches complémentaires menées par le chimiste allemand Heinrich Limpricht ont étayé cette idée.

À partir de travaux publiés en 1877, Baeyer avait confirmé sa conviction antérieure sur la structure du furfuraldéhyde .
En 1886, le furfurol était appelé « furfural » (abréviation de « furfuraldéhyde ») et la structure chimique correcte du furfuraldéhyde était proposée.

En 1887, le chimiste allemand Willy Marckwald avait déduit que certains dérivés du furfuraldéhyde contenaient un noyau furane.
En 1901, le chimiste allemand Carl Harries a déterminé la structure du furane grâce à des travaux sur le succinylaldéhyde et le 2-méthylfurane, confirmant ainsi la structure proposée pour le furfuraldéhyde .

Le furfuraldéhyde est resté relativement méconnu jusqu'en 1922, date à laquelle la Quaker Oats Company a commencé à le produire en masse à partir de coques d'avoine.
Aujourd'hui, le furfuraldéhyde est toujours produit à partir de sous-produits agricoles comme la bagasse de canne à sucre et les rafles de maïs.
Les principaux pays producteurs de furfuraldéhyde sont aujourd'hui la République dominicaine, l'Afrique du Sud et la Chine.

PROPRIÉTÉS DU FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques polaires, mais il n'est que légèrement soluble dans l'eau ou les alcanes.
Le furfuraldéhyde participe aux mêmes types de réactions que les autres aldéhydes et autres composés aromatiques.
Le furfuraldéhyde présente un caractère aromatique moins prononcé que le benzène, comme le montre le fait que le furfural est facilement hydrogéné en alcool tétrahydrofurfurylique .
Chauffé en présence d'acides, le furfuraldéhyde polymérise de manière irréversible, agissant comme un polymère thermodurcissable.

PRODUCTION DE FURFURALDÉHYDE :
Le furfuraldéhyde peut être obtenu par la déshydratation catalysée par un acide des sucres à 5 carbones ( pentoses ), en particulier du xylose.
C5H10O5 → C5H4O2 + 3 H2O
Ces sucres peuvent être obtenus à partir de pentosanes issus de l'hémicellulose présente dans la biomasse lignocellulosique .

Selon le type de matière première, entre 3 % et 10 % de la masse des résidus de récolte peuvent être récupérés sous forme de furfuraldéhyde .
Le furfuraldéhyde et l'eau s'évaporent ensemble du mélange réactionnel, puis se séparent par condensation.
La capacité de production mondiale s'élevait à environ 800 000 tonnes en 2012.

La Chine est le principal fournisseur de furfuraldéhyde et représente la plus grande partie de la capacité mondiale.
Les deux autres grands producteurs commerciaux sont Illovo Sugar en Afrique du Sud et Central Romana en République dominicaine.

En laboratoire, le furfuraldéhyde peut être synthétisé à partir de matières végétales par chauffage avec de l'acide sulfurique ou d'autres acides.
Afin d'éviter les effluents toxiques, des efforts visant à remplacer l'acide sulfurique par des catalyseurs acides solides facilement séparables et réutilisables ont été menés dans le monde entier.

La formation et l'extraction du xylose, puis du furfuraldéhyde, peuvent être favorisées par rapport à l'extraction d'autres sucres dans des conditions variables, telles que la concentration en acide, la température et le temps.
En production industrielle, il subsiste des résidus lignocellulosiques après l'élimination du furfuraldéhyde .

Ce résidu est séché et brûlé pour fournir la vapeur nécessaire au fonctionnement de l' usine de furfuraldéhyde .
Les usines plus récentes et plus économes en énergie produisent des résidus excédentaires qui sont ou peuvent être utilisés pour la cogénération d'électricité, l'alimentation du bétail, le charbon actif, le paillis/ engrais , etc.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU FURFURALDÉHYDE :
Nom : Furfuraldéhyde (communément Furfural)
Nom IUPAC : 2-Furaldehyde (c.-à-d. le dérivé aldéhyde du furane)
Numéro CAS : 98-01-1
Numéro CE/EINECS : 202-627-7
Formule moléculaire : C₅H₄O₂
Masse moléculaire : ~96,08 g/ mol
Aspect : Liquide incolore à jaune ou ambré ;
S'assombrit au contact de la lumière/de l'air.
Odeur : Arôme doux, boisé, rappelant l'amande.
Formule moléculaire : C₅H₄O₂
Masse molaire : 96,08 g/ mol

Point d'ébullition : ~162 °C (littérature)
Point de fusion/congélation : ~-36 °C (littérature)
Densité : ~1,16 g/cm³ à 25 °C
Pression de vapeur : ~13,5 mmHg à 55 °C
Indice de réfraction : ~n₂₀/D ~1,52–1,53
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau ;
plus soluble dans les solvants organiques polaires ;
miscible avec l'éthanol/éther.
Densité de vapeur : Plus lourde que l'air (~3,31 par rapport à l'air)
Limites d'explosivité : environ 2,1 % à 19,3 % dans l'air
pH (aqueux) : Acide (~≥3 dans une solution à 50 g/L)

Réactivité chimique :
Subit des réactions typiques des aldéhydes — par exemple, la condensation,
réduction en alcool furfurylique , oxydation en acide furoïque .
Polymérise de manière irréversible en présence d'acide ou de base forts.
Réagit avec les agents oxydants.
Formule chimique : C5H4O2
Masse molaire : 96,085 g/ mol
Aspect : Huile incolore
Odeur : Amande
Densité : 1,1601 g/mL à 20 °C
Point de fusion : −37 °C
Point d'ébullition : 162 °C

Solubilité dans l'eau : 83 g/L
Pression de vapeur : 2 mmHg à 20 °C
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,1 × 10−6 cm3/ mol
Point d'éclair : 62 °C
Limites d'explosivité : 2,1–19,3 %
Masse moléculaire : 96,08 g/ mol
XLogP3 : 0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 96,021129366 Da
Masse monoisotopique : 96,021129366 Da
Surface polaire topologique : 30,2 Å²

Nombre d'atomes lourds : 7
Accusation formelle : 0
Complexité : 70,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Compound est canonique : Oui
ECHA EINECS - REACH Pré- Reg : 202-627-7
FDA UNII : DJ1HGI319P
de Nikkaji : J3.981K
Numéro Beilstein : 0105755
MDL : MFCD00003229
du CoE : 2014
XlogP3 : 0,40
Masse moléculaire : 96,08528000
Formule : C5H4O2

Aspect : Liquide huileux limpide, incolore à jaune pâle
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Densité relative : de 1,15600 à 1,16200 à 25 °C
Livres par gallon : 9,619 à 9,669
Indice de réfraction : de 1,52200 à 1,52800 à 20 °C
Point de fusion : -36,00 °C
Point d'ébullition : 161,00 à 162,00 °C
Point d'ébullition : 72,00 °C à 25,00 mm Hg
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g

Pression de vapeur : 2,234000 mmHg à 25 °C
Densité de vapeur : 3,31
Point d'éclair : 58,33 °C
logP (o/w): 0,410
Durée de conservation : 12 mois ou plus si conservée correctement
Conservation : Conserver dans un endroit frais et sec, dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans :
alcool
eau , 7,70E+04 mg/L à 25 °C
État physique : liquide
Forme : visqueuse

Couleur : marron clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : 0,024 ppm
Point/Plage de fusion : -36 °C
Point d'ébullition : 162 °C
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosion : 19,3 %
Limite inférieure d'explosivité : 2,1 %
Point d'éclair : 58 °C
d'auto-inflammation : 315 °C

Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 1,49 mPa•s à 25 °C
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage (n- octanol /eau) : log Pow 0,41
Bioaccumulation : Non prévue
Pression de vapeur : 2,3 hPa à 20 °C

Densité relative : données non disponibles
Densité : 1,16 g/cm3 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,32
Explosifs : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Tension superficielle : 43,5 mN /m à 20 °C
Masse moléculaire : 96,08 g/ mol
InChI : InChI =1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H
InChI : HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Formule : C5H4O2
SOURIRES : O=Cc1ccco1
Masse moléculaire : 96,08
CAS : 98-01-1
EINECS : 202-627-7
Formule moléculaire : C5H4O2
Masse molaire : 96,08
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C
Point de fusion : -36 °C
Point d'ébullition : 162 °C
Point d'éclair : 137 °F

Numéro JECFA : 450
Solubilité dans l'eau : 8,3 g/100 mL
Solubilité : éthanol à 95 % : soluble, limpide
Pression de vapeur : 13,5 mm Hg à 55 °C
Densité de vapeur : 3,31
Aspect : Liquide
Couleur : brun très foncé
Limites d'exposition : NIOSH REL : IDLH 100 ppm ; OSHA PEL : VME 5 ppm (20 mg/m³) ; ACGIH TLV : VME 2 ppm

Merck : 14 4304
BRN : 105755
pH : >=3,0 (50 g/L, 25 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable.
Les substances à éviter comprennent les bases fortes, les agents oxydants puissants et les acides forts.
Sensible : Sensible à l'air
Limite d'explosivité : 2,1-19,3 %
Indice de réfraction : n20/D 1,527

PREMIERS SECOURS EN CAS DE FURFURALDÉHYDE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE FURFURALDÉHYDE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU FURFURALDÉHYDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au FURFURALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU FURFURALDÉHYDE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU FURFURALDÉHYDE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible