FURFURALDEHİT

Furfuraldehit, çözücü olarak ve reçine üretiminde kullanılır.
Furfuraldehit, organik sentez için hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra reçine, vernik, böcek ilacı, ilaç, kauçuk ve kaplama sentezinde de kullanılır.
Furfuraldehit, matkapta sülfat miktarını kontrol etmek ve belirlemek için kullanılır.

CAS Numarası: 98-01-1
EC / EINECS Numarası: 202-627-7
IUPAC Adı: 2-Furaldehit (yani furanın aldehit türevi)
Moleküler Formül: C5H4O2 / C4H3OCHO
Moleküler Ağırlık: ~96,08 g/ mol

EŞ ANLAMLILAR:
2-Furaldehit, Furfural, Furan-2-karbaldehit, 2-Furankarboksaldehit, Furale , 2-Furylaldehit, 2-Furalkarbaldehit, Furfuraldehit , Furol , Furfurol , 2-Formilfuran, Piromuksik aldehit, alfa- Furol , Furan-2-aldehit, Yapay karınca yağı, Furan-2-karbaldehit, Furfural, furan-2-karboksaldehit, fural , furfuraldehit , 2-furaldehit, piromuksik aldehit, FURFURAL, 2-Furaldehit, furan-2-karbaldehit, 98-01-1, 2-Furankarboksaldehit, Furaldehit , Furfuraldehit , 2-Formilfuran, Fural , Furfurilaldehit , Furol , 2-Furanaldehit, 2-Furankarbonal, 2-Furfuraldehit, Furankarbonal , Furfurol , 2-Furfural, Piromuksik aldehit, Furale , Furole , 2-Furilaldehit, 2-Furilkarboksaldehit, 2-Furil-metanal, Furfurale , Furil-metanal , 2-Furilmetanal, 2-Furil-metanal, Quakeral , alfa- Furole , 2-Formilfuran, 2-Furankarbaldehit, Nci-C56177, RCRA atık numarası U125, FEMA No. 2489, DTXSID1020647, DJ1HGI319P, CHEBI:34768, NSC-8841, DTXCID50647, RefChem:5846, 202-627-7, Furfurol , 2-furankarbaldehit, Furan-2-karboksaldehit, Fufural , 2-Formil furan, furan-2-aldehit, alfa- Furfuraldehit , MFCD00003229, Furaldehitler , .alfa.- Furol , NSC 8841, NCGC00091328-01, Furfural (doğal), Furfurale [İtalyanca], Caswell No. 466, Furan-2-karbaldehit (Furfural), 2-Formilfuran [Lehçe], 2-Furankarbaldehit [Çekçe], CAS-98-01-1, 2-Furil-metanale [İtalyanca], CCRIS 1044, HSDB 542, EINECS 202-627-7, RCRA atık no. U125, UNII-DJ1HGI319P, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 043301, BRN 0105755, Hidrojenaz , Furfural , α- furfuraldehit , Qo furfural, AI3-04466, α- Furol , 2-furanal, Furfural ACS sınıfı, furan-2 karbaldehit , Furfural, %99, 2-furankarboksialdehit, 2-Furaldehit, 8CI, 2-furan-karboksialdehit, 2-furankarboksialdehit , 2-Furanokarboksialdehit, Glukozamin Safsızlığı 9, FURFURAL [FHFI], FURFURAL [HSDB], FURFURAL [IARC], FURFURAL [FCC], FURFURAL [MI], 2-Furaldehit xypropane , WLN: T5OJ BVH, EC 202-627-7, SCHEMBL20439, SCHEMBL28980, 5-17-09-00292 ( Beilstein El Kitabı Referansı), BIDD:ER0698, Furfural, ACS reaktifi, %99, CHEMBL189362, QSPL 006, QSPL 102, SCHEMBL1576835, SCHEMBL2328200, SCHEMBL6398085, SCHEMBL23702321, FEMA 2489, Furfural Çözeltisi, 1000 mg/L, NSC8841, Furfural, >=%98, FCC, FG, Furfural, sentez için, %98,0, AAA09801, MSK21046, STR00358, UYB80380, Tox21_111114, Tox21_202191, Tox21_300170, BDBM50486229, EBC-03929, Furaldehitler [UN1199] [Zehir], SBB004386, STL283124, AKOS000118907, Furfural, analitik referans materyali, Asetonitrilde 100 mikrogram /mL Furfural, Doğal Furfural, >=%98, FCC, FG, Furfural, SAJ birinci sınıf, >=%99,0, NCGC00091328-02, NCGC00091328-03, NCGC00091328-04, NCGC00253954-01, NCGC00259740-01, BP-31002, DB-003668, CS-0015696, F0073, NS00003316, ST50213385, EN300-18110, ASKORBİK ASİT KİRLİLİĞİ A [EP KİRLİLİĞİ], A845786, Q412429, doi:10.14272/HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N.1, F1294-0048, InChI =1/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4, Glukozamin Kirliliği 6, Askorbik Asit EP Kirliliği A, Sodyum Askorbat EP Kirliliği A, 25067-38-3, furfural, furfuraldehit , furfurol , 2-furaldehit, 2-furankarboksaldehit, furan-2-karboksaldehit, 2-formil furan, formilfuran , 2-furaldehit, 2-furan aldehit, 2-furan karbonal , 2-furan karboksaldehit , furan-2-karbaldehit, furan-2-karboksaldehit, 2-furanaldehit, 2-furankarbonal, 2-furankarboksaldehit, 2-furfural, furfural ( furfuraldehit ) yeniden damıtılmış , furfural (doğal), ham furfural, doğal furfural, sentetik furfural, rafine aroma sınıfı furfural, furfuraldehit , 2-furfuraldehit, a- furfuraldehit , alfa- furfuraldehit , furfuril aldehit, α- furol , 2-furil aldehit, 2-furil karboksaldehit , 2-furil metanal , 2-furilkarboksaldehit, 2-furilmetanal, piromuk aldehit, 2-Furaldehit, Furan-2-karboksaldehit, Furfural, 2-Formilfuran, 2-Furaldehit, 2-Furanaldehit, 2-Furankarbonal, 2-Furankarboksaldehit, 2-Furfural, 2-Furfuraldehit, 2-Furlaldehit, 2-Furilkarboksaldehit, Yapay karınca yağı, Karıncaların yapay yağı, Fural , Furaldehit , Furale , Furankarbonal , Furfural, Furfurol , Furfurole , Furfurylaldehit , Furole , Piromuksik aldehit, .alfa.- furole , 2-Formilfuran, 2-Furaldehit, 2-Furanaldehit, 2-Furankarbonal, 2-Furankarboxaldehit, 2-Furankarboxaldehit (furfural), 2-Furankarbaldehit, 2-Furfural, 2-Furfuraldehit, 2-Furil-metanale, 2-Furylaldehit, 2-Furilkarboxaldehit, 2-Furilmetanal, 2-furankarbaldehit, 2-furankarboksialdehit, Yapay karınca yağı, Karıncaların yapay yağı, Fural , Furaldehit , Furale , Furan-2-aldehit, Furan-2-karbaldehit, Furankarbonal , Furfuraldehit , Furfurale , Furfurol , Furfurole , Furfurylaldehit , Furol , Furole , NCI-C56177, NSC 8841, Piromuksik aldehit, Qo furfural, RCRA atık numarası U125, furan-2-karboksaldehit, furankarboksaldehit (furfural), furfural (2-furankarboksaldehit), «alfa» -Furole , « alfa » -Furole , U1199, Fural , Fufural , Furfural, 2-furfural, 2-Furfural, Furaldehit , alfa- furole , 2-Furaldehit, 2-Formil furan, 2-formilofuran, Furfuraldehit , 2-Furankarbonal, 2-furilmetanal, 2-furankarbonal, 2-furanaldehit, 2-Furanaldehit, 2-Furil-metanale, 2-Furfuraldehit, Piromuksik aldehit, 2-Furankarbaldehit, yapay karınca yağı, alfa- Furfuraldehit , 2-furankarboksaldehit, karıncaların yapay yağı, 2-Furankarboksaldehit (furfural)

Furfuraldehit, C4H3OCHO formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Furfuraldehit renksiz bir sıvıdır, ancak ticari numuneler genellikle kahverengidir.
Furfuraldehit, furanın 2 konumuna bağlı bir aldehit grubuna sahiptir.

Furfuraldehit , mısır koçanı, yulaf, buğday kepeği ve talaş gibi çeşitli tarımsal yan ürünlerde olduğu gibi, şekerlerin dehidrasyonu sonucu oluşan bir üründür.
Furfuraldehit adı, Latince "furfur" kelimesinden gelir ve kepek anlamına gelir; bu da genellikle elde edildiği kaynağa atıfta bulunur.

Furfuraldehit yalnızca kurutulmuş biyokütleden elde edilir.
Etanol, asetik asit ve şekere ek olarak, furfuraldehit, doğal öncüllerden kolayca saflaştırılabilen, bilinen en eski organik kimyasallardan biridir.

Furfuraldehit, keskin bir kokuya sahip, renksiz veya kırmızımsı kahverengi akışkan sıvılar halinde bulunur.
Furfuraldehitin parlama noktası 140 °F'dir.
Furfuraldehit sudan daha yoğundur ve suda çözünür.

Furfuraldehit buharları havadan daha ağırdır.
Furfuraldehit, 2. pozisyondaki hidrojenin formil grubu ile değiştirildiği bir furan aldehitidir .
Furfuraldehit, Maillard reaksiyonunun bir ürünü ve bir metaboliti olarak rol oynar .

Furfuraldehit, furanlar grubuna ait bir aldehittir.
Furfuraldehit, işlevsel olarak bir furan ile ilişkilidir.
Francisella'da furfuraldehit tespit edilmiştir. 

Furfuraldehit, Saccharomyces cerevisiae'de bulunan veya bu bakteri tarafından üretilen bir metabolittir .
Furfuraldehit, 2. pozisyondaki hidrojenin formil grubu ile değiştirildiği bir furandan oluşan heterosiklik bir bileşiktir.
Furfuraldehit, yulaf ve pirinç kabuklarında bulunan, keskin bir kokuya sahip, renksiz , çözünebilen, akışkan bir sıvıdır.

FURFURALDEHİTİN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
Furfuraldehit, sentetik elyaflar (örneğin naylon öncüleri) için kullanılan bir başlangıç maddesidir.
Furfuraldehit, dizel yakıtlarında/rafineri hammaddelerinde katkı maddesi olarak kullanılır.

Tarihsel olarak, furfuraldehit fümigasyon veya böcek ilacı (fungisit/biyosit) amaçlı kullanılmıştır.
Furfuraldehit, evlerde kullanılan bir kimyasal madde değildir ve genellikle kimyasal düzenleyici kontroller altında endüstriyel ortamlarda işlenir.

Furfuraldehit, çözücü olarak ve reçine üretiminde kullanılır.
Furfuraldehit, organik sentez için hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra reçine, vernik, böcek ilacı, ilaç, kauçuk ve kaplama sentezinde de kullanılır.

Furfuraldehit, matkapta sülfat miktarını kontrol etmek ve belirlemek için kullanılır.
Furfuraldehit, aromatik aminlerin, asetonun, alkaloidlerin, bitkisel yağların ve kolesterollerin belirlenmesinde kullanılan bir reaktiftir.

Furfuraldehit, standart olarak kullanıldığında pentoz ve pentoz şekerinin belirlenmesinde kullanılır.
Furfuraldehit, sentetik reçine, rafine organik madde, nitroselüloz çözücü ve dikloroetan gibi maddelerde kullanılır. 

-Furfuraldehitin Endüstriyel ve Kimyasal Kullanımları :
*Çözücü:
Petrol rafinerisinde seçici çözücü (özellikle aromatik ve kükürt bileşiklerinin ekstraksiyonunda).

*Orta seviye:
Furan türevleri, örneğin furfuril alkol, tetrahidrofurfuril alkol ve diğer kimyasallar için hammadde.

*Reçine üretimi:
Furfuraldehit - aşındırıcılar ve kalıplama bileşikleri için fenolik reçineler.

*Ekstraksiyon ve saflaştırma:
Sentetik kauçuk üretimi için bütadien saflaştırma.

FURFURALDEHİTİN KULLANIM ALANLARI VE BULUNMA YERLERİ:
Furfuraldehit, kahve (55–255 mg/kg) ve tam tahıllı ekmek (26 mg/kg) gibi birçok pişmiş veya ısıtılmış gıdada yaygın olarak bulunur.
Petrokimya endüstrisinde furfuraldehit , dien ekstraksiyonu için özel bir kimyasal çözücü olarak kullanılmaktadır .
Furfuraldehit, çeşitli katalitik indirgeme yöntemleriyle çözücülere, polimerlere, yakıtlara ve diğer faydalı kimyasallara dönüştürülebilen, önemli bir yenilenebilir, petrol bazlı olmayan kimyasal hammaddedir.

Furfuraldehitin hidrojenasyonu, termoset polimer matris kompozitlerinde, çimentolarda, yapıştırıcılarda, döküm reçinelerinde ve kaplamalarda kullanılan furan reçinelerinin üretiminde kullanılan furfuril alkolü (FA) sağlar .
Furfuril alkolün daha fazla hidrojenlenmesi, tarımsal formülasyonlarda çözücü olarak ve herbisitlerin yaprak yapısına nüfuz etmesine yardımcı olan bir yardımcı madde olarak kullanılan tetrahidrofurfuril alkolü (THFA) oluşturur .

Furfuraldehit üzerinde paladyum katalizli dekarbonilasyon, endüstriyel olarak furan üretimine olanak sağlar.
Furfuraldehitten elde edilen bir diğer önemli çözücü ise metiltetrahidrofurandır .

Furfuraldehit , oksidasyon yoluyla furoik asit gibi diğer furan türevlerinin ve paladyum katalizli buhar fazı dekarbonilasyon yoluyla furanın kendisinin yapımında kullanılır .
Özellikle çevre dostu ekonomide, furfuraldehitten elde edilebilen katma değerli kimyasallar için iyi bir pazar bulunmaktadır .
Bütirolaktonun doğrudan ve basit bir şekilde üretilmesine olanak sağlayan bir yöntem geliştirildi.

FURFURALDEHİTİN DOĞASI:
Furfuraldehit, benzaldehitin kendine özgü kokusuna sahip, renksiz veya açık sarı renkte yağlı bir sıvıdır .
Havadaki çiğ ve ışık, su buharının buharlaşmasıyla kolayca sarı-kahverengi bir renk alır ve reçine benzeri bir yapı oluşturur.
Furfuraldehit alkol ve eterde kolayca çözünür, sıcak suda, asetonda, benzen ve kloroformda çözünür, suda çözünür.
Furfuraldehit mukoza zarlarını tahriş edebilir, yırtılmaya ve baş ağrısına neden olabilir .

FURFURALDEHİTİN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Furfuraldehit, benzaldehite benzer özel bir kokuya sahip, renksiz, şeffaf, yağlı bir sıvıdır .
Işık ve havaya maruz kaldığında rengi hızla kırmızımsı kahverengiye dönüşür.
Furfuraldehit buharlaşarak kolayca uçucu hale gelir.
Furfuraldehitin kaynama noktası 161,7 ℃ 'dir.
Furfuraldehitin donma noktası -36,5 ℃ 'dir.
Furfuraldehitin bağıl yoğunluğu 1,1594'tür.
Furfuraldehitin kırılma indisi 1.5263'tür
Furfuraldehitin parlama noktası 60 ℃ 'dir.
Çözünürlük
Furfuraldehit suda az çözünür, etanol, eter, aseton, kloroform ve benzen içinde çözünür.

FURFURALDEHİTİN HAZIRLAMA YÖNTEMİ:
Mısır koçanı ezilerek sülfürik asit ve tuz ile hazırlanan hidrolizata eklendi ve homojen bir şekilde karıştırıldı.
Furfural, kaynama noktasına kadar ısıtılarak seyreltik bir çözelti elde edilir.
Bekletildikten sonra, saf ürün haline getirilir.

FURFURALDEHİT ÜRETİMİ VE BULUNMA SIKLIĞI:
Furfuraldehit, pentozanların (mısır koçanı, yulaf kabuğu, pirinç kabuğu, şeker kamışı posası, buğday kepeği gibi tarımsal atıklardaki şekerler) asit hidrolizi, ardından buhar damıtılması ve saflaştırılmasıyla üretilen endüstriyel bir aromatik aldehittir .
Furfuraldehit ayrıca birçok bitki materyalinde ve gıdada (örneğin, turunçgil kabuğu, kahve, ekmek kabuğu) şeker parçalanmasının bir ürünü olarak doğal olarak bulunur.

FURFURALDEHİTİN TEMEL ÖZELLİKLERİ VE FAYDALARI:
Avantajlar / Başlıca Görevler:
Yenilenebilir biyokütle kaynaklı kimyasal hammadde.
Belirli endüstriyel ayırma işlemleri için seçiciliğe sahip çok yönlü çözücü.
Önemli ticari kimyasalların (furanlar, reçineler, türevleri) sentezi için ara madde.

FURFURALDEHİTİN ÖNEMLİ ÖZELLİKLERİ:
Güçlü aldehit reaktivitesi, polimer ve reçine oluşumunu kolaylaştırır.
Tarımsal atıklardan doğal olarak elde edilmesi, sürdürülebilir kimyasal tedarikine katkıda bulunur.

FURFURALDEHİTİN TARİHÇESİ:
Furfuraldehit ilk olarak 1821 yılında Alman kimyager Johann Wolfgang Döbereiner tarafından izole edilmiş (1832'de yayınlanmıştır) ve formik asit sentezinin bir yan ürünü olarak küçük bir numune elde etmiştir.

1840 yılında İskoç kimyager John Stenhouse , mısır, yulaf, kepek ve talaş da dahil olmak üzere çok çeşitli tarım malzemelerinin sulu sülfürik asit ile damıtılmasıyla aynı kimyasalın üretilebileceğini keşfetti.
furfuraldehitin deneysel formülünü (C5H4O2) de belirledi .

George Fownes bu yağa 1845 yılında " furfurol " adını verdi (furfur (kepek) ve oleum (yağ) kelimelerinden türetilmiştir).
1848'de Fransız kimyager Auguste Cahours, furfuraldehitin bir aldehit olduğunu belirledi .
Furfuraldehitin yapısını belirlemek biraz zaman aldı.

Furfuraldehit molekülü , sert reaktiflerle işlem gördüğünde parçalanma eğiliminde olan siklik bir eter (furan) içerir.
1870 yılında Alman kimyager Adolf von Baeyer, kimyasal olarak benzer bileşikler olan furan ve 2-furoik asidin yapısı hakkında tahminlerde bulundu.
Alman kimyager Heinrich Limpricht tarafından yapılan ek araştırmalar da bu fikri destekledi.

furfuraldehitin yapısı hakkındaki önceki görüşünü doğrulamıştı .
1886 yılına gelindiğinde, furfurol "furfural" (yani " furfuraldehit ") olarak adlandırılmaya başlanmış ve furfuraldehitin doğru kimyasal yapısı önerilmişti.

1887 yılına gelindiğinde, Alman kimyager Willy Marckwald, furfuraldehitin bazı türevlerinin bir furan çekirdeği içerdiğini tahmin etmişti .
süksindialdehit ve 2-metilfuran ile yaptığı çalışmalar sayesinde furanın yapısını belirleyerek , furfuraldehitin önerilen yapısını da doğruladı.

Furfuraldehit , 1922'de Quaker Oats Şirketi'nin yulaf kabuklarından seri üretimine başlamasına kadar nispeten bilinmeyen bir madde olarak kaldı.
Günümüzde furfuraldehit hala şeker kamışı posası ve mısır koçanı gibi tarımsal yan ürünlerden üretilmektedir.
furfuraldehit üreten başlıca ülkeler Dominik Cumhuriyeti, Güney Afrika ve Çin'dir.

FURFURALDEHİTİN ÖZELLİKLERİ:
Furfuraldehit, çoğu polar organik çözücüde kolayca çözünür, ancak suda veya alkanlarda yalnızca az çözünür.
Furfuraldehit, diğer aldehitler ve diğer aromatik bileşiklerle aynı tür reaksiyonlara katılır.
Furfuraldehit, benzen'e kıyasla daha az aromatik özellik gösterir; bu durum, furfuralin kolayca hidrojenlenerek tetrahidrofurfuril alkole dönüşmesinden de anlaşılabilir .
Asitlerin varlığında ısıtıldığında, furfuraldehit geri dönüşümsüz olarak polimerleşerek termoset bir polimer gibi davranır.

FURFURALDEHİT ÜRETİMİ:
Furfuraldehit, 5 karbonlu şekerlerin ( pentozların ), özellikle ksilozun, asit katalizli dehidrasyonuyla elde edilebilir.
C5H10O5 → C5H4O2 + 3 H2O
lignoselülozik biyokütlede bulunan hemiselülozdan elde edilen pentozanlardan elde edilebilir .

Hammaddenin türüne bağlı olarak, bitkisel artık hammaddelerin kütlesinin %3 ila %10'u furfuraldehit olarak geri kazanılabilir .
Furfuraldehit ve su, reaksiyon karışımından birlikte buharlaşır ve yoğunlaşma sonucu ayrılırlar.
2012 yılı itibarıyla küresel üretim kapasitesi yaklaşık 800.000 tondur.

furfuraldehitin en büyük tedarikçisidir ve küresel kapasitenin büyük bir bölümünü oluşturmaktadır.
Diğer iki büyük ticari üretici ise Güney Afrika'daki Illovo Sugar ve Dominik Cumhuriyeti'ndeki Central Romana'dır .

Laboratuvarda furfuraldehit , bitki materyalinden sülfürik asit veya diğer asitlerle ısıtılarak sentezlenebilir.
Zehirli atık suların önlenmesi amacıyla, sülfürik asidin yerine kolayca ayrılabilen ve yeniden kullanılabilen katı asit katalizörlerinin kullanılması yönünde dünya çapında çalışmalar yürütülmektedir.

furfuraldehit oluşumu ve ekstraksiyonu, asit konsantrasyonu, sıcaklık ve süre gibi çeşitli koşullar altında diğer şekerlerin ekstraksiyonuna kıyasla daha avantajlı hale getirilebilir.
Endüstriyel üretimde, furfuraldehitin uzaklaştırılmasından sonra bir miktar lignoselüloz kalıntısı kalır .

furfuraldehit tesisinin çalışması için buhar sağlamak üzere yakılır .
Daha yeni ve enerji verimli tesislerde, elektrik üretimi, hayvan yemi, aktif karbon, malç/ gübre vb. amaçlarla kullanılabilen veya kullanılabilecek fazla atık oluşmaktadır.

FURFURALDEHİTİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Adı: Furfuraldehit (yaygın olarak Furfural)
IUPAC Adı: 2-Furaldehit (yani furanın aldehit türevi)
CAS Numarası: 98-01-1
EC / EINECS Numarası: 202-627-7
Moleküler Formül: C₅H₄O₂
Moleküler Ağırlık: ~96,08 g/ mol
Görünüm: Renksizden sarıya veya kehribara kadar değişen sıvı;
Işığa/havaya maruz kaldığında koyulaşır .
Koku: Tatlı, odunsu, badem benzeri bir aroma.
Moleküler Formül: C₅H₄O₂
Mol kütlesi: 96,08 g/ mol

Kaynama Noktası: ~162 °C (kaynak)
Erime/Donma Noktası: ~-36 °C (kaynak)
Yoğunluk: 25 °C'de ~1,16 g/cm³
Buhar Basıncı: 55 °C'de ~13,5 mmHg
Kırılma İndeksi: ~n₂₀/D ~1,52–1,53
Çözünürlük: Suda az çözünür;
Polar organik çözücülerde daha çözünür;
Etanol/eter ile karışabilir .
Buhar Yoğunluğu: Havadan daha ağır (~3,31'e karşı hava)
Patlayıcı Limitler: Havada ~%2,1–%19,3
pH (sulu çözelti): Asidik (~50 g/L çözeltide ≥3)

Kimyasal Reaktivite:
Tipik aldehit reaksiyonlarına girer — örneğin, yoğunlaşma,
Furfuril alkole indirgenme , furoik aside oksidasyon .
Güçlü asit veya baz altında geri dönüşümsüz olarak polimerleşir.
Oksitleyici maddelerle reaksiyona girer.
Kimyasal Formül: C5H4O2
Mol kütlesi: 96,085 g/ mol
Görünüm: Renksiz yağ
Koku: Badem benzeri
Yoğunluk: 20 °C'de 1,1601 g/mL
Erime Noktası: −37 °C
Kaynama Noktası: 162 °C

Suda Çözünürlük: 83 g/L
Buhar Basıncı: 20 °C'de 2 mmHg
Manyetik Duyarlılık (χ): −47,1×10−6 cm3/ mol
Parlama Noktası: 62 °C
Patlayıcı Limitler: %2,1–19,3
Moleküler Ağırlık: 96,08 g/ mol
XLogP3: 0.4
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 1
Kesin Kütle: 96.021129366 Da
Monoisotopik Kütle: 96.021129366 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 30,2 Ų

Ağır Atom Sayısı: 7
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 70,5
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirildi : Evet
ECHA EINECS - REACH Ön Kayıt : 202-627-7
FDA UNII: DJ1HGI319P
Nikkaji Web: J3.981K
Beilstein Numarası: 0105755
MDL: MFCD00003229
CoE Numarası: 2014
XlogP3: 0.40
Moleküler Ağırlık: 96.08528000
Formül: C5 H4 O2

Görünüm: Renksiz ila soluk sarı, berrak, yağlı sıvı
Analiz: 95.00 ila 100.00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmiştir: Evet
Özgül Ağırlık: 25 °C'de 1,15600 ila 1,16200
Galon başına pound: 9,619 ila 9,669
Kırılma İndeksi: 20 °C'de 1,52200 ila 1,52800
Erime Noktası: -36,00 °C
Kaynama Noktası: 161,00 ila 162,00 °C
Kaynama Noktası: 25,00 mm Hg'de 72,00 °C
Asit Değeri: 1,00 maks. KOH/g

Buhar Basıncı: 25 °C'de 2,234000 mmHg
Buhar Yoğunluğu: 3,31
Parlama Noktası: 58,33 °C
logP (o/w): 0.410
Raf ömrü: Uygun şekilde saklandığı takdirde 12 ay veya daha uzun.
Saklama koşulları: Serin, kuru ve hava geçirmez kaplarda, ısı ve ışıktan koruyarak saklayın.
Çözünür olduğu maddeler:
alkol
su , 25 °C'de 7,70E+04 mg/L
Fiziksel hali: sıvı
Şekil: viskoz

Renk: açık kahverengi
Koku: Veri mevcut değil
Koku Eşik Değeri: 0,024 ppm
Erime Noktası/Aralığı: -36 °C
Kaynama Noktası: 162 °C
Yanıcılık: Veri mevcut değil.
Üst Patlama Sınırı: %19,3
Alt Patlama Sınırı: %2,1
Parlama Noktası: 58 °C
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 315 °C

Bozunma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH : Veri mevcut değil.
Dinamik Viskozite: 25 °C'de 1,49 mPa.s
Viskozite, Kinematik: Veri mevcut değil
Akış Süresi: Veri mevcut değil
Suda Çözünürlük: çözünebilir
Bölünme Katsayısı (n- oktanol /su): log Pow 0.41
Biyolojik birikim: Beklenmiyor
Buhar Basıncı: 20 °C'de 2,3 hPa

Bağıl Yoğunluk: Veri mevcut değil
Yoğunluk: 25 °C'de 1,16 g/cm³
Bağıl Buhar Yoğunluğu: 3,32
Patlayıcılar: Patlayıcı olarak sınıflandırılmamıştır.
Oksitleyici Özellikler: yok
Yanma Hızı: Veri mevcut değil
Buharlaşma Oranı: Veri mevcut değil
Yüzey Gerilimi: 20 °C'de 43,5 mN /m
Moleküler Ağırlık: 96,08 g/ mol
InChI : InChI =1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H
InChI Anahtarı: HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Formül: C5H4O2
GÜLÜMSEMELER: O=Cc1ccco1
Moleküler Ağırlık: 96,08
CAS: 98-01-1
EINECS: 202-627-7
Moleküler Formül: C5H4O2
Molar Kütle: 96.08
Yoğunluk: 25 °C'de 1,16 g/mL
Erime Noktası: -36 °C
Kaynama Noktası: 162 °C
Parlama Noktası: 137 °F

JECFA Numarası: 450
Suda Çözünürlük: 8,3 g/100 mL
Çözünürlük: %95 etanolde çözünür, berrak.
Buhar Basıncı: 55 °C'de 13,5 mm Hg
Buhar Yoğunluğu: 3,31
Görünüm: Sıvı
Renk: çok koyu kahverengi
Maruz Kalma Sınırı: NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm

Merck: 14 ,4304
BRN: 105755
pH : >=3,0 (50 g/L, 25 °C)
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayın.
Stabilite: İstikrarlı.
Kaçınılması gereken maddeler arasında güçlü bazlar, güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitler bulunur.
Hassas: Hava Hassasiyeti
Patlama Sınırı: %2,1-19,3
Kırılma İndeksi: n20/D 1.527

FURFURALDEHİT İÇİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su / duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

FURFURALDEHİTİN KAZA SONUCU SALINIMI ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

FURFURALDEHİT İLE MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

FURFURALDEHİT MARUZİYETİNİ ÖNLEME/KİŞİSEL KORUMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

FURFURALDEHİTİN KULLANIMI VE DEPOLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

FURFURALDEHİTİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.