ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ(FURFURYL ALCOHOL)

CAS No.: 98-00-0
EC No.: 202-626-1 

Synonyms:
FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; Furan-2-ylmethanol; Furfuryl alcohol; 2-Furanmethanol; 2-Furancarbinol; 2-(Hydroxymethyl)furan; FURFURYL ALCOHOL; 2-Furanmethanol; 98-00-0; 2-Furylmethanol; furan-2-ylmethanol; 2-Furancarbinol; 2-Furylcarbinol; Furfural alcohol; 2-Furanylmethanol; Furfuranol; 2-Furfuryl alcohol; Furfurylalcohol; 5-Hydroxymethylfuran; Furfuralcohol; Furyl alcohol; 2-(Hydroxymethyl)furan; 2-Hydroxymethylfuran; alpha-Furylcarbinol; Furylcarbinol; Furan-2-yl-methanol; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; 2-Furfurylalkohol; Furfurylcarb ;2-Furanmethanol, homopolymer; Methanol, (2-furyl)-; (2-furyl)methanol; 2-hydroxymethylfurane; Furylcarbinol (VAN); Furan-2-methanol; 2-Furane-methanol; NCI-C56224; Furanmethanol; 2-furanemethanol; 2-Furfurylalkohol [Czech]; NSC 8843; Qo furfuryl alcohol; UNII-D582054MUH; FEMA No. 2491; CCRIS 2922; HSDB 711; .alpha.-Furylcarbinol; (furan-2-yl)methanol; CHEBI:207496; Furfuryl alcohol, 98%; .alpha.-Furfuryl alcohol; EINECS 202-626-1; UN2874; 25212-86-6; BRN 0106291; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; AI3-01171; DTXSID2025347; D582054MUH; 2-furylmethan-1-ol; Furfuryl alcohol [UN2874] [Poison]; DSSTox_CID_5347; (2-FURYL)-METHANOL (FURFURYLALCOHOL); DSSTox_RID_77760; DSSTox_GSID_25347; CAS-98-00-0; furylmethanol; 2-furan carbinol; 2-Furfurylalcohol; polyfurfuryl alcohol; FU2; alpha -Furylcarbinol; MFCD00003252; formaldehyde copolymer; PFFA; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; poly(furfurylalcohol); poly-furfuryl alcohol; ACMC-20aiwg; (2-furyl)-Methanol; alpha-Furfuryl alcohol; 2-Hydroxymethyl-Furan; poly(furfuryl alcohol); FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; PubChem19996; alpha -Furfuryl alcohol; Furfuryl alcohol, 8CI; FURFURYLALCOHOLRESIN; 2-Furfurylalkohol(CZECH); Epitope ID:136037; EC 202-626-1; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; furfuryl alcohol (furfurol); WLN: T5OJ B1Q; 5-17-03-00338 (Beilstein Handbook Reference); KSC234E7N; 2-Furane-methanol (furfurol); CHEMBL308187; CHEBI:53371; CTK1D4276; FEMA 2491; Furfuryl alcohol, >=97%, FG; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; NSC8843; 2-Furanmethanol (furfuryl alcohol); 2-Furylmethanol (ACD/Name 4.0); KS-00000X7F; NSC-8843; STR01021; ZINC1648266; Tox21_202102; Tox21_303093; ANW-75422; Furfuryl alcohol, analytical standard; SBB004373; AKOS000119178; AM81811; LS-2036; MCULE-4977977402; UN 2874; Furfuryl alcohol [UN2874] [Poison]; Furfuryl alcohol, natural, >=95%, FG; NCGC00249166-01; NCGC00256987-01; NCGC00259651-01; BR-72801; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; DB-016149; omega-hydroxypoly(furan-2,5-diylmethylene); 767-EP2305688A1; 767-EP2377610A2; 767-EP2377611A2; 767-EP2377849A2; F0076; FT-0626576; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; FT-0668910; ST50214441; C20441; Q27335; A845784; J-521401; F0001-2310; omega-hydroxypoly(furan-2,5-diylmethylene) macromolecule; Z940713500; TRANSGENIC LECM (FURFURYL ALCOHOL) (SEE ALSO FURFURYL ALCOHOL); 40795-25-3; 2-furan carbinol; 2-furan methanol; furan-2-ylmethanol; 2-furancarbinol; 2-furanmethanol; 2-furanyl methanol; 2-furanylmethanol; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; furfural alcohol; furfuralcohol; furfuranol; 2-furfuryl alcohol; furfuryl alcohol natural; furfuryl alcohol synthetic; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; furfuryl carb; furfurylalcohol; 2-furfurylalkohol; furfurylcarb; furyl carbinol; 2-furyl carbinol; alpha-furyl carbinol; 2-furyl methanol; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; 2-furylcarbinol; a-furylcarbinol; 2-furylmethan-1-ol; 2-furylmethanol; 2-hydroxymethyl furan; 5-hydroxymethyl furan; 2-(hydroxymethyl)furan; 5-hydroxymethylfuran;  methanol, (2-furyl)-; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; Furan-2-ylmethanol; Furfuryl alcohol; 2-Furanmethanol; 2-Furancarbinol; 2-(Hydroxymethyl)furan; FURFURYL ALCOHOL; 2-Furanmethanol; 98-00-0; 2-Furylmethanol; furan-2-ylmethanol; 2-Furancarbinol; 2-Furylcarbinol; Furfural alcohol; 2-Furanylmethanol; Furfuranol; 2-Furfuryl alcohol; Furfurylalcohol; 5-Hydroxymethylfuran; Furfuralcohol; Furyl alcohol; 2-(Hydroxymethyl)furan; 2-Hydroxymethylfuran; alpha-Furylcarbinol; Furylcarbinol; Furan-2-yl-methanol; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; 2-Furfurylalkohol; Furfurylcarb ;2-Furanmethanol, homopolymer; Methanol, (2-furyl)-; (2-furyl)methanol; 2-hydroxymethylfurane; Furylcarbinol (VAN); Furan-2-methanol; 2-Furane-methanol; NCI-C56224; Furanmethanol; 2-furanemethanol; 2-Furfurylalkohol [Czech]; NSC 8843; Qo furfuryl alcohol; UNII-D582054MUH; FEMA No. 2491; CCRIS 2922; HSDB 711; .alpha.-Furylcarbinol; (furan-2-yl)methanol; CHEBI:207496; Furfuryl alcohol, 98%; .alpha.-Furfuryl alcohol; EINECS 202-626-1; UN2874; 25212-86-6; BRN 0106291; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; AI3-01171; DTXSID2025347; D582054MUH; 2-furylmethan-1-ol; Furfuryl alcohol [UN2874] [Poison]; DSSTox_CID_5347; (2-FURYL)-METHANOL (FURFURYLALCOHOL); DSSTox_RID_77760; DSSTox_GSID_25347; CAS-98-00-0; furylmethanol; 2-furan carbinol; 2-Furfurylalcohol; polyfurfuryl alcohol; FU2; alpha -Furylcarbinol; MFCD00003252; formaldehyde copolymer; PFFA; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; poly(furfurylalcohol); poly-furfuryl alcohol; ACMC-20aiwg; (2-furyl)-Methanol; alpha-Furfuryl alcohol; 2-Hydroxymethyl-Furan; poly(furfuryl alcohol); FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; PubChem19996; alpha -Furfuryl alcohol; Furfuryl alcohol, 8CI; FURFURYLALCOHOLRESIN; 2-Furfurylalkohol(CZECH); Epitope ID:136037; EC 202-626-1; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; furfuryl alcohol (furfurol); WLN: T5OJ B1Q; 5-17-03-00338 (Beilstein Handbook Reference); KSC234E7N; 2-Furane-methanol (furfurol); CHEMBL308187; CHEBI:53371; CTK1D4276; FEMA 2491; Furfuryl alcohol, >=97%, FG; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; NSC8843; 2-Furanmethanol (furfuryl alcohol); 2-Furylmethanol (ACD/Name 4.0); KS-00000X7F; NSC-8843; STR01021; ZINC1648266; Tox21_202102; Tox21_303093; ANW-75422; Furfuryl alcohol, analytical standard; SBB004373; AKOS000119178; AM81811; LS-2036; MCULE-4977977402; UN 2874; Furfuryl alcohol [UN2874] [Poison]; Furfuryl alcohol, natural, >=95%, FG; NCGC00249166-01; NCGC00256987-01; NCGC00259651-01; BR-72801; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; DB-016149; omega-hydroxypoly(furan-2,5-diylmethylene); 767-EP2305688A1; 767-EP2377610A2; 767-EP2377611A2; 767-EP2377849A2; F0076; FT-0626576; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; FT-0668910; ST50214441; C20441; Q27335; A845784; J-521401; F0001-2310; omega-hydroxypoly(furan-2,5-diylmethylene) macromolecule; Z940713500; TRANSGENIC LECM (FURFURYL ALCOHOL) (SEE ALSO FURFURYL ALCOHOL); 40795-25-3; 2-furan carbinol; 2-furan methanol; furan-2-ylmethanol; 2-furancarbinol; 2-furanmethanol; 2-furanyl methanol; 2-furanylmethanol; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; furfural alcohol; furfuralcohol; furfuranol; 2-furfuryl alcohol; furfuryl alcohol natural; furfuryl alcohol synthetic; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; furfuryl carb; furfurylalcohol; 2-furfurylalkohol; furfurylcarb; furyl carbinol; 2-furyl carbinol; alpha-furyl carbinol; 2-furyl methanol; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; 2-furylcarbinol; a-furylcarbinol; 2-furylmethan-1-ol; 2-furylmethanol; 2-hydroxymethyl furan; 5-hydroxymethyl furan; 2-(hydroxymethyl)furan; 5-hydroxymethylfuran;  methanol, (2-furyl)-; FURFURYL ALCOHOL; Furfuryl alcohol; Furfuril alkol; FURFURİL ALKOL; Furfuryl alcohol; α-Furfuryl alcohol; α-Furylcarbinol; Furfuralcohol; Furyl alcohol; Furylcarbinol; 2-(Hydroxymethyl)furan; 2-Furancarbinol; 2-Furanylmethanol; 2-Furfuryl alcohol; 2-Furylcarbinol; 2-Furylmethanol; 5-Hydroxymethylfuran; Furfural alcohol; Methanol, (2-furyl)-; NCI-C56224; 2-Furfurylalkohol; UN 2874; Qo furfuryl alcohol; 2-Furanemethanol; Furfurol; 2-Hydroxymethylfurane; Furan-2-methanol; Furfuranol; NSC 8843; furfuryl alcohol (furfurol); furanmethanol; 2-Furanmethanol (furfuryl alcohol); 2-Furane-methanol (furfurol)

ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ

Фурфуриловый спирт
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фурфуриловый спирт [1]
Структурная формула фурфурилового спирта
Шаровидная модель молекулы фурфурилового спирта
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(Фуран-2-ил) метанол
Другие названия
Фуран-2-илметанол
Фурфуриловый спирт
2-фуранметанол
2-фуранкарбинол
2- (гидроксиметил) фуран
Идентификаторы
Количество CAS
98-00-0 проверить
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
ЧЭБИ
ЧЕБИ: 207496 проверить
ЧЭМБЛ
Проверка ChEMBL308187
ChemSpider
7083 чек
ECHA InfoCard 100.002.388 Редактировать в Викиданных
PubChem CID
7361
UNII
D582054MUH проверка
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID2025347 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C5H6O2
Молярная масса 98,10 г / моль
Внешний вид бесцветная жидкость
Запах запах гари [2]
Плотность 1,128 г / см3
Точка плавления -29 ° C (-20 ° F, 244 K)
Температура кипения 170 ° C (338 ° F, 443 K)
Растворимость в смеси с водой
Опасности
Паспорт безопасности Внешний MSDS
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
231
Температура вспышки 65 ° C; 149 ° F; 338 К [2]
Пределы взрываемости 1,8% - 16,3% [2]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LC50 (средняя концентрация) 397 частей на миллион (мышь, 6 часов)
85 частей на миллион (крыса, 6 часов)
592 частей на миллион (крыса, 1 час) [3]
LCLo (самый низкий из опубликованных) 597 частей на миллион (мышь, 6 часов) [3]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый) TWA 50 ppm (200 мг / м3) [2]
REL (рекомендуется) TWA 10 ppm (40 мг / м3) ST 15 ppm (60 мг / м3) [кожа] [2]
IDLH (непосредственная опасность) 75 частей на миллион [2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверить проверить (что такое проверка?)
Ссылки на инфобоксы
Фурфуриловый спирт - это органическое соединение, содержащее фуран, замещенный гидроксиметильной группой. Это бесцветная жидкость, но старые образцы выглядят янтарными. Обладает слабым запахом гари и горьким привкусом. Он смешивается с водой, но нестабилен в воде. Растворим в обычных органических растворителях. [4]

Содержание
1 Синтез
2 Реакции
3 Приложения
3.1 Ремесленное использование
4 Безопасность
5 См. Также
6 источников
7 Внешние ссылки
Синтез
Фурфуриловый спирт производится в промышленных масштабах путем гидрогенизации фурфурола, который, как правило, производится из биомассы отходов, таких как кукурузные початки или жом сахарного тростника. Таким образом, фурфуриловый спирт может считаться экологически чистым химическим веществом. [5] Однореакторные системы были исследованы для производства фурфурилового спирта непосредственно из ксилозы с использованием твердых кислотных катализаторов. [6]

Реакции
Он претерпевает множество реакций, включая добавки Дильса-Альдера к электрофильным алкенам и алкинам. Гидроксиметилирование дает 1,5-бис (гидроксиметил) фуран. Гидролиз дает левулиновую кислоту. После обработки кислотами, нагреванием и / или катализаторами фурфуриловый спирт может полимеризоваться в полимер, поли (фурфуриловый спирт). Гидрирование фурфурилового спирта может протекать с образованием гидроксиметильного производного тетрагидрофурана и 1,5-пентандиола. Также сообщалось о реакции этерификации фурфурилового спирта с алкил- или арилгалогенидом (например, бензилхлоридом) в трехфазной системе жидкость-жидкость-жидкость с помощью катализатора межфазного переноса. [7]

Приложения
В основном фурфуриловый спирт используется в качестве мономера для синтеза фурановых смол. [4] [8] Эти полимеры используются в термореактивных полимерных матричных композитах, цементах, клеях, покрытиях и литейных / литейных смолах. Полимеризация включает катализируемую кислотой поликонденсацию, обычно с образованием черного сшитого продукта. [9] Ниже показано сильно упрощенное представление.

Фурановая смола.svg
Ремесло использует
Фурфуриловый спирт использовался в ракетной технике в качестве топлива, которое воспламеняется гиперголически (немедленно и энергично при контакте) с дымящейся белой азотной кислотой или окислителем красной дымящей азотной кислоты. [10] Использование гиперголиков устраняет необходимость в воспламенителе. В конце 2012 года Spectra, концептуальный жидкостный ракетный двигатель, использующий дымящуюся азотную кислоту в качестве окислителя топлива из фурфурилового спирта, прошел статические испытания Copenhagen Suborbitals. [11] [12]

Из-за своей низкой молекулярной массы фурфуриловый спирт может пропитывать клетки древесины, где он может быть полимеризован и связан с древесиной под действием тепла, излучения и / или катализаторов или дополнительных реагентов. Обработанная древесина имеет улучшенную стабильность размеров, твердость и устойчивость к гниению и насекомым; катализаторы могут включать хлорид цинка, лимонную и муравьиную кислоты, а также бораты. [13] [14]

Безопасность
Средняя смертельная доза фурфурилового спирта составляет от 160 до 400 мг / кг (мышь или кролик, перорально).

Фурфурол-спиртовая смола.
Смолу на основе фурфурилового спирта получают путем самополиконденсации мономера фурфурилового спирта, который реагирует с активным α-водородом другой молекулы фурфурилового спирта в присутствии кислотного катализатора с образованием смолы поликонденсации. Формула реакции показана ниже.

Смолы на основе фурфурилового спирта являются наиболее важными промышленными фурановыми смолами с точки зрения использования и объема [8]. Конечные сшитые продукты демонстрируют выдающиеся свойства и характеристики.

Фурфурол заменяет формальдегид в обычном производстве фенольных смол. Легко реагирует с фенолом в присутствии щелочных катализаторов.t с образованием новолачной фенол-фурфуроловой смолы. (Для новолачной фенольной смолы требуется кислотный катализатор.)

Фурфуриловый спирт легко осмолится или гомополимеризуется в присутствии кислотного катализатора [такого как минеральные кислоты, органические кислоты, кислоты Льюиса (галогениды бора, например, BF3) и ацилгалогениды] с образованием жидких линейных цепей (олигомеров). Эти цепи состоят в основном из димеров и тримеров, которые имеют метиленовые связи между фурановыми кольцами.

По сути, процесс представляет собой метилолирование, включающее конденсацию метилольной группы одной молекулы фурфурилового спирта с другой молекулой в пятом положении (рис. 3-4). Процесс осмоления фурфурилового спирта очень экзотермичен; необходимый контроль температуры достигается путем охлаждения либо флегмой, либо внешней охлаждающей жидкостью. Процесс доводят до заданной конечной точки вязкости, и реакцию останавливают, доводя pH до значения от 5 до 8. Полученная жидкая смола имеет срок хранения более 6 месяцев. Фурфуриловый спирт также подвергается сополимеризации с альдегидами, такими как формальдегид и фурфурол, а также с фенолами и мочевиной в присутствии альдегида.

С момента появления фурановых связующих NO-BAKE, фурфуриловый спирт вырос до крупнейшего производного фурфурола по объему.
В семидесятых годах химическое подразделение Quaker решило построить дополнительное производство фурфурилового спирта в Гиле, недалеко от Антверпена (Бельгия), чтобы удовлетворить растущий спрос во всем мире. В 1998 году это бельгийское предприятие стало независимым субъектом, названным TransFurans Chemicals.

Селективное катализируемое Cu гидрирование фурфурола является единственным промышленным способом производства фурфурилового спирта. Этот процесс
может выполняться в газовой или жидкой фазе. TransFurans Chemicals управляет самой эффективной и крупнейшей в мире установкой гидрогенизации фурфурола. Поступающий фурфурол производится на крупнейшем в мире предприятии по производству фурфурола Central Romana Corporation.

Компания находится недалеко от морского порта Антверпена для экспорта на азиатский и американский континент; центральное расположение Бельгии позволяет TransFurans Chemicals поставлять продукцию европейским клиентам. International Furan Chemicals имеет исключительное право использования
и права на распространение фурфурилового спирта TFC объемом около 40 000 тонн.

Сегодня широкое распространение фурфурилового спирта в литейных смолах является основным источником этого возобновляемого химического вещества. Тем не менее, низкая вязкость и высокая реакционная способность фурфурилового спирта, а также выдающиеся химические, механические и термические свойства его полимеров привели к успешному применению фурфурилового спирта в других областях, помимо литейной промышленности. Путем контролируемой полимеризации можно получить полифурфуриловый спирт (PFA). PFA - это техническая термореактивная смола, которая применяется в армированных волокнами пластиках, клеях, антикоррозионных и углеродных продуктах.

Фурфуриловый спирт также является химическим субстратом при производстве тетрагидрофурфурилового спирта, левулиновой кислоты, 3,4-дигидро-2H-пирана, пентандиолов и молекул-предшественников для фармацевтических промежуточных продуктов.

Фурфуриловый спирт не является химическим веществом нефтяного происхождения. Основным сырьем для его изготовления являются отходы растительного сырья.
такие как жом сахарного тростника, шелуха овса, кукурузные початки и рисовая шелуха. Этот реактивный спирт играет жизненно важную роль в производстве
связующих для формовочного песка. Уже более 40 лет он широко используется для изготовления стержней и форм для литья металлов.
Неудивительно, что большая часть фурфурилового спирта, производимого TransFurans Chemicals, закупается поставщиками литейного связующего. Конечно, замечательные свойства этого химического вещества, такие как низкая вязкость, высокая реакционная способность и отличные характеристики растворителя, привели к успеху в других областях.

Литейная промышленность

Фурфуриловый спирт является основным ингредиентом литейных связующих FURAN [1]. Гибкость фурфурилового спирта в качестве связующей основы огромна. Сегодня фурфуриловый спирт используется в связующих для HOT-BOX, WARM BOX и процессов газовой закалки, а также
в традиционной системе FURAN-NO-BAKE.
Furan NO-BAKE (FNB) был представлен в 1958 году. Он подходит для изготовления всех типов металлических отливок любых размеров и особенно используется для изготовления форм и стержней большего размера. Это связующее при холодном отверждении, катализируемое кислотой, состоит из катализаторов твердения, таких как серные кислоты, сульфоновые кислоты и фосфорные кислоты, а также из реакционноспособной смолы фуранового типа.
FNB известен своими превосходными характеристиками вытеснения, и песок можно повторно использовать путем термической и / или механической рекуперации [2].
В процессе Furan HOT BOX используются фурановые смолы в сочетании со скрытыми кислотными катализаторами, например соли аммония. Процесс WARM BOX работает при более низких температурах и был разработан Quaker Oats Company для
быстрое производство сердечников в существующем оборудовании горячего ящика. Этот тип фуранового связующего содержит больше фурфурилового спирта, чем
в горячем ящике фурановых связующих. Катализатор на основе латентной соли меди используется для очень быстрого отверждения связующего при нагревании.
Процесс Furan SO2 представляет собой систему связующего, отверждаемую газом, для быстрого производства.n малых форм и стержней.
Отверждение фурановой смолы происходит сразу же, когда песчаная смесь подвергается воздействию газообразного SO2 при комнатной температуре.

Фурфуриловый спирт и фурановые смолы
Справочник по химической экономике
Опубликовано в марте 2020 г.

Большая часть фурфурилового спирта используется в производстве фурановых смол для вяжущих для формовочного песка в промышленности литья металлов. В настоящее время фурфуриловый спирт используется в основном в связующих для традиционной безобжиговой системы фурана и в меньших количествах в процессах горячего ящика фурана, горячего ящика и процессов газового отверждения. В своем основном применении, в литейном производстве, фурфуриловый спирт конкурирует в первую очередь с фенолом, сырьем для фенольных смол.

Следующая круговая диаграмма показывает мировое потребление фурфурилового спирта:
Производство и использование фурфурилового спирта сосредоточено в Китае. Низкозатратное производство в Китае вынудило большую часть промышленности в Северной Америке, Западной Европе и Японии прекратить производство в 1990-х годах. Китай также захватил большую часть мирового литейного бизнеса. В ближайшее время изменений не ожидается. Любой рост мировой индустрии будет зависеть от активности в Китае.

Китай продолжает оставаться крупнейшим в мире производителем и потребителем фурфурилового спирта, на его долю приходится более 85% мировых мощностей, 80% производства и около 60% мирового потребления в 2019 году. С 2000 года ряд литейных предприятий переместились в Китай. , что привело к увеличению внутреннего спроса на фурановые смолы, особенно в автомобильной, ветряной и машиностроительной отраслях. Однако ожидается, что спрос Китая на фурановые смолы в отрасли тяжелого литья в будущем будет расти более умеренными темпами.

По оценкам, около 90% мирового спроса на фурфуриловый спирт в 2019 году было использовано для производства фурановых смол. Остальные области применения включают тетрагидрофурфуриловый спирт (THFA) и использование в растворителях, ароматизаторах и ароматизаторах, пестицидах и фармацевтических препаратах. ТГФА используется в основном как специальный растворитель или промежуточный химический продукт, причем его основными конечными рынками являются сельскохозяйственные химикаты, покрытия и чистящие растворы.

Для получения более подробной информации см. Приведенное ниже содержание.
Справочник IHS Markit по экономике химической промышленности - фурфуриловый спирт и фурановые смолы - это исчерпывающее и надежное руководство для всех, кто ищет информацию об этой отрасли. В этом последнем отчете представлена ​​глобальная и региональная информация, включая

Ключевые преимущества
Справочник IHS Markit по экономике химической промышленности - фурфуриловый спирт и фурановые смолы был составлен на основе первичных интервью с ключевыми поставщиками и организациями, а также ведущими представителями отрасли в сочетании с беспрецедентным доступом IHS Markit к разведке рынка в восходящем и вторичном направлениях и экспертным анализом динамики отрасли и торговли , и экономика.