FURFURİLAMİN

Furfurilamin, tipik olarak furfuralın amonyakla indirgeyici aminasyonuyla oluşan aromatik bir amindir.
Parasempatomimetik bir kolinerjik olan farmasötik ilaç Furfurilamin, furfurilaminin bir trimetil amonyum türevidir.
Furfurilamin ayrıca Barmastin sentezinde de kullanılır.

CAS: 617-89-0
MF: C5H7NO
MW: 97.12
EINECS: 210-536-9

Eş anlamlılar
AKOS BBS-00003604;1-(2-FURİL)METİLAMİN;2-AMİNOMETİLFURAN;2-FURANMETİLAMİN;2-FURFURİLAMİN;2-FURİLMETİLAMİN;1-(2-furil)-metilamin;2-Furanmetanamin

Furfurilamin renksiz bir sıvı olarak görünür.
Su ile hemen hemen aynı yoğunluktadır.
Korozyon önleyici ve lehim akısı yapımında kullanılır.
Furfurilamin, farmasötik ve zirai kimyasal formülasyonların üretiminde kullanılan yüksek saflıkta bir kimyasal ara maddedir.
Renksizden soluk sarıya kadar değişen bir sıvı olarak mevcut olan Furfurilamin, çok çeşitli işlemler için formülasyonlara kolayca dahil edilebilir.
Galaxy Laboratories'in Furfurilamin'i, mükemmel kimyasal kararlılığı ve çözünürlüğü nedeniyle üretilen birinci sınıf bir API ve zirai kimyasal ara maddedir.
Furfurilamin, C₅H₇NO moleküler formülüne ve 97,12 g/mol moleküler ağırlığa sahiptir.
Furfurilamin, 144°C ila 146°C kaynama noktasına ve 1,0 g/mL ila 1,099 g/m³ yoğunluğa sahip renksiz veya soluk sarı bir sıvıdır.
Furfurilamin, mükemmel idrar söktürücü özellikleri ve antihipertansif faydaları nedeniyle, ilaç endüstrisinde furosemid üretiminde önemli bir ara madde olarak kullanılabilir.
Furfurilamin, perfurazoat fungisitler ve kinetin bitki büyüme düzenleyicileri gibi tarımsal kimyasal formülasyonlarda da kullanılabilir.

Furfurilamin Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: -70 °C (lit.)
Kaynama noktası: 145-146 °C (lit.)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,099 g/mL (lit.)
Buhar yoğunluğu: 3,35 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 4 mm Hg (20 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1,490 (lit.)
Fp: 116 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın. Çözünürlük: Kloroform, Etil Asetat (Hafif)
Form: Sıvı
pka: 9,12±0,29 (Tahmini)
Renk: Berrak, renksiz ila sarı-kahverengi
Koku: Güçlü, balıksı amonyak benzeri koku
PH: 11,6 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Patlama sınırı: %1,8 (V)
Suda Çözünürlük: çözünür
Hassas: Havaya Hassas
BRN: 1614
Kararlılık: Uçucu
LogP: 0,37
CAS Veri Tabanı Referansı: 617-89-0 (CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 2-Furanmetanamin (617-89-0)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Furfurilamin (617-89-0)

Furfurilamin, renksiz ila açık sarı renkte bir maddedir Sıvı formda, amonyak kokulu aromatik amin.
Suyla karışabilir, etanol ve eterde çözünür.
Havada karbondioksiti emerek bozulur.
Mısır koçanlarından elde edilen furfuraldan elde edilen bu yeşil kimya, motor temizleyicilerinde ve farmasötik, endüstriyel ve tarımsal kimyasallarda ara madde olarak yararlı olduğu kanıtlanmıştır.

Kullanım Alanları
Furfurilamin, suyla karışabilen bir çözücü ve diüretikler, antihipertansifler ve antiseptikler gibi ilaçların üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Furfurilamin ayrıca Barmastin sentezinde de kullanılır.
Furfurilamin, basilisin sentetaz tarafından sentezlenen yeni bir alanilglisin eşdeğeri olan 2-Amino-N-(2-furilmetil)propanamid sentezinde kullanılır.

Hazırlık
Zn/HCl sistemi ile furfurilamin sentezi: Hidroklorik asit (6,0 M, 24 ml) içindeki furfuriloksim (2 g, 18 mmol) çözeltisine damla damla çinko tozu (4,71 g, 72 mmol) eklendi ve elde edilen çözelti oda sıcaklığında 2 saat karıştırıldı.
Elde edilen bulamaca damla damla amonyak (%30, 5,1 mL) ve sodyum hidroksit (6 M, 24 mL) çözeltisi eklendi, karışım 60°C'ye ısıtıldı ve 15 dakika karıştırıldı.
Daha sonra elde edilen çözelti soğutuldu ve süzüldü.
Daha sonra ana sıvı sikloheksan ile ekstre edildi, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve süzüldü.
Çözücü vakum altında uzaklaştırılarak furfurilamin, daha fazla saflaştırılmadan %96 verimle (1,68 g) sarı bir sıvı olarak elde edildi.
NMR ile belirlenen saflığın %95'in üzerinde olduğu bulunmuştur.

Reaktivite Profili
Furfurilamin gibi aminler kimyasal bazlardır.
Asitleri nötrleştirerek tuz ve su oluştururlar.
Bu asit-baz reaksiyonları ekzotermiktir.
Nötrleştirmede bir mol amin başına açığa çıkan ısı miktarı, büyük ölçüde aminin baz olarak gücünden bağımsızdır.
Aminler, izosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürlerle uyumsuz olabilir.
Aminler, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle birleştiğinde yanıcı gaz halindeki hidrojen üretir.