Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

ГЛЮКУРОНОЛАКТОН

Номер CAS: 32449-92-6
EC / LIST NO .: 251-053-3

Глюкуронолактон - это вещество природного происхождения, которое является важным структурным компонентом почти всех соединительных тканей.
Глюкуронолактон иногда используется в энергетических напитках.
Заявления о том, что глюкуронолактон может использоваться для уменьшения «мозгового тумана», основаны на исследованиях, проведенных с энергетическими напитками, содержащими другие активные ингредиенты, такие как кофеин, которые, как было показано, улучшают когнитивные функции.
Таким образом, утверждение о «мозговом тумане» необоснованно.
Глюкуронолактон также содержится во многих камедях растений.

Глюкуронолактон (название IUPAC = (2R) -2 - [(2S, 3R, 4S) -3,4-дигидрокси-5-оксо-тетрагидрофуран-2-ил] -2-гидроксиацетальдегид) естественным образом встречается в организме.
Глюкуронолактон - это естественный метаболит и углевод, образующийся при расщеплении глюкозы.
Глюкуронолактон способствует выведению из организма вредных веществ, дает мгновенную энергию.

Глюкуронолактон - белое твердое вещество без запаха, растворимое в горячей и холодной воде.
Температура плавления глюкуронолактонов составляет от 176 до 178 ° C.
Соединение может существовать в форме моноциклического альдегида или в форме бициклического полуацеталя (лактола).

Глюкуронолактон получил некоторую известность из-за городской легенды о том, что это был препарат времен войны во Вьетнаме, произведенный американским правительством и с тех пор запрещенный из-за смертей, связанных с опухолью мозга.
Однако это утверждение полностью ложно, и цитируемой статьи British Medical Journal не существует.

Глюкуронолактон неизвестен, если глюкуронолактон безопасен для употребления человеком из-за отсутствия надлежащих испытаний на людях или животных.
Однако, вероятно, он имеет ограниченное воздействие на человеческий организм.
Кроме того, исследования изолированных добавок глюкуронолактона ограничены, на веб-сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не появляется никаких предупреждений относительно его способности вызывать опухоли головного мозга или другие заболевания.

Глюкуронолактон - ингредиент, используемый в некоторых энергетических напитках, хотя уровни глюкуронолактона в энергетических напитках могут намного превышать уровни, содержащиеся в остальной части рациона.
Исследования глюкуронолактона слишком ограничены, чтобы утверждать о его безопасности. Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA) пришло к выводу, что маловероятно, что глюкуроно-γ-лактон будет иметь какое-либо взаимодействие с кофеином, таурином, алкоголем или эффектами физических упражнений.
На основании имеющихся данных Группа также пришла к выводу, что аддитивное взаимодействие таурина и кофеина с мочегонным действием маловероятно.

 

Согласно индексу Merck, глюкуронолактон используется как детоксикант.

Глюкуронолактон также метаболизируется до глюкариновой кислоты, ксилита и L-ксилулозы, и люди также могут использовать глюкуронолактон в качестве предшественника для синтеза аскорбиновой кислоты.

Глюкуронолактон - это молекула, которая обычно встречается в энергетических напитках (около 10-60 мг, с вариациями в зависимости от марки), хотя исследования, «разбирающие» составляющие энергетических напитков, не предполагают значительного вклада в энергию.

In vitro глюкуронолактон может метаболизироваться дегидрогеназой в D-глюкаро-1,4-лактон (G14L), где D-глюкуронолактон, по-видимому, метаболизируется в дилактон (d-глюкаро-1,4-3,6-дилактон) и затем самопроизвольно распадается на G14L.

Глюкуронолактонная кислота является основным метаболитом пути глюкуроновой кислоты в моче, который синтезирует глюкуроновую кислоту для конъюгации ферментами, метаболизирующими лекарственные средства (трансферазы UGT).
Суточный диурез D-глюкариновой кислоты составляет примерно 30-100 мкмоль.

1,4-GL можно рассматривать как защитное средство для здоровья кровеносных сосудов, облегчая окислительное / нитративное повреждение липопротеинов реактивными видами, такими как гидропероксид и пероксинитрат, а также действуя как соединение, агрегирующее тромбоциты.
В этом отношении глюкуронолактон может иметь синергетический эффект с ресвератролом.

При употреблении энергетического напитка (80 мг кофеина, 1000 мг таурина, 800 мг глюкуронолактона; без сахара с комплексом B) общее увеличение агрегации тромбоцитов, по-видимому, происходит у здоровых в остальном людей с нечастым потреблением энергетических напитков.
Участники воздерживались от кофеина в течение недели до тестирования, и вклад глюкуронолактона в наблюдаемые эффекты не был установлен.

Глюкуронолактон может образовываться при разложении глюкуроновой кислоты в субкритической воде взаимозаменяемо.

Глюкуронолактон в сочетании с кофеином, бета-аланином, креатином, цитруллином и таурином может иметь положительный эффект в улучшении аэробных и анаэробных показателей.

Может быть, соединение со странным звуком звонит в колокол, а может, нет.
Глюкуронолактон - это то, что вы, вероятно, употребляли, если когда-либо употребляли энергетический напиток.
Глюкуронолактон также быстро находит применение в мире пищевых добавок, как правило, в составе эргогенных (улучшающих производительность) продуктов с несколькими ингредиентами или продуктов для приема перед тренировкой.

Информации о соединении относительно мало, что привело к недостаточной осведомленности о его эффектах и ​​даже к дезинформации спортивного сообщества.

 

D-глюкуроно-γ-лактон, или в номенклатуре органической химии, D-глюкуроно-3,6-лактон (далее именуемый DGL) является естественным метаболитом глюкозы и регулирует образование гликогена.
Его предшественник, D-глюкуроновая кислота (далее именуемая DGA), остается в состоянии равновесия с глюкуронолактоном при физиологическом pH.

Глюкуронолактон (γ-лактон D-глюкуроновой кислоты) представляет собой циклический эфир глюкуроновой кислоты, который является продуктом окисления глюкозы. Во многих странах глюкуронолактон является обычным ингредиентом энергетических напитков, которые также содержат довольно большое количество кофеина и предполагаемых компонентов, повышающих энергию, таких как таурин, витамины и травяные добавки.
Энергетические напитки популярны, особенно среди молодежи1-2); однако известно, что эти напитки оказывают серьезное вредное воздействие на детей и молодых людей из-за высокого содержания в них кофеина3).
Изучено влияние энергетических напитков на здоровье детей, подростков и молодых людей, а также исследуются последствия их многих составляющих.
Фармакологические эффекты энергетических напитков не были подтверждены, что вызывает опасения относительно употребления таких напитков, особенно у детей и молодежи3).
Глюкуронолактон может быть включен в фармацевтические продукты в Корее, но его использование в качестве пищевой добавки строго запрещено.
Для проверки незаконного использования глюкуронолактона напитки постоянно тестировались в Корее с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), оснащенной детектором с диодной матрицей (DAD).
Из-за его высокой полярности, низкой молекулярной массы и отсутствия хромофоров анализ глюкуронолактона с помощью хроматографии HPLC-DAD был проведен путем дериватизации с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном (PMP) 4).

 

В обращенно-фазовой жидкостной хроматографии (RPLC) аналиты разделяются на неполярной неподвижной фазе в потоке полярной подвижной фазы5).
RPLC является наиболее широко применяемым и признанным хроматографическим методом из-за его гибкости для удержания и разделения различных типов химикатов6).
Однако глюкуронолактон не удерживается должным образом и плохо разделяется в RPLC, и для его обнаружения с подходящим временем удерживания были необходимы стадии дериватизации PMP.
Жидкостная хроматография с нормальной фазой (NPLC) использует гидрофильную неподвижную фазу и гидрофобную подвижную фазу.
NPLC может быть реализован для увеличения времени удерживания полярных и небольших соединений, но он страдает плохой растворимостью аналита, неудовлетворительной воспроизводимостью и ограниченной совместимостью с ESI-MS6).
В жидкостной хроматографии гидрофильного взаимодействия (HILIC) используется обычная полярная стационарная фаза, такая как недериватизированный диоксид кремния или амид-, амино- или цианодериватизированный диоксид кремния5).
Поскольку HILIC использует системы подвижной фазы RPLC, некоторые недостатки, связанные с NPLC, могут быть устранены.
Метод HILIC-ESI-MS успешно применялся для разделения и определения полярных низкомолекулярных соединений без сложных дериватизаций7).
Ricciutelli et al. 8) использовали LC-MS / MS в сочетании с ESI для разделения и определения глюкуронолактона в энергетических напитках через колонки Kinetex ™ HILIC с неограниченным диоксидом кремния с кислотным элюентом.
Однако удерживания на колонке оказалось недостаточно: время элюирования глюкуронолактона составляет 1,4 мин, а значения предела обнаружения (LOD) и предела количественного определения (LOQ) были получены только по отношениям сигнал / шум (S / N), которые показывают большие значения. вариации в зависимости от используемых инструментов анализа и компьютерного программного обеспечения.
Ricciutelli et al. 8) протестировали различные колонки RPLC с блокировкой C-18 и фенильным концом; однако в качестве колонок HILIC они исследовали только колонки с неограниченным диоксидом кремния.

 

Используя метод HILIC-ESI-MS, глюкуронолактон в напитках был проанализирован быстро и просто. Для определения оптимизированного ЖХ-МС / Аналитические условия МС. Среди различных комбинаций колонок и элюентов, амидная колонка и подвижная фаза, обогащенная щелочным ацетонитрилом, показали наилучшие результаты для оценки пикового отношения сигнал / шум, удерживания на колонке и отклика ESI-MS. Принимая во внимание руководящие принципы международных организаций, связанных с валидацией методов химического анализа, таких как AOAC (Ассоциация аналитических сообществ), EURACHEM (Аналитическая химия в Европе) и ICH (Международный совет по гармонизации), разработанный метод прошел полную валидацию в соответствии со спецификой, линейность, LOD, LOQ, точность и аккуратность. Эксперимент по прецизионности воспроизводимости был проведен в трех лабораториях для оценки степени совпадения результатов, когда условия анализа настолько различны, насколько это возможно. Глюкуронолактон, растворенный в подвижной фазе с pH 9 и ионизированный в отрицательном режиме, дает максимальный отклик масс-спектрометрии для иона-предшественника. Учитывая многочисленные электроотрицательные атомы кислорода в молекулярной структуре глюкуронолактона, вполне предсказуемо, что масс-спектрометрический отклик не имел аналогов в мобильной фазе с pH 9 и в режиме отрицательной ионизации. Ион-предшественник [M-H] - продуцировал ионы-фрагменты и три иона-продукта, и максимальные отклики масс-спектрометрии определялись путем изменения напряжения конуса и энергии столкновения. Глюкуронолактон (GlcA) и d-глюкуронолактон (GlcL) обрабатывали субкритическим водным этанолом в диапазоне от 0% до 80% (мас. / Мас.) При 180 ° C, чтобы изучить влияние этанола на взаимное превращение GlcA и GlcL. . Когда GlcA обрабатывали при более высоких концентрациях этанола, меньше GlcA исчезало и образовывалось больше GlcL по сравнению с обработками при более низких концентрациях этанола. Для сравнения, при обработке GlcL более высокими концентрациями этанола исчезновение GlcL происходило медленнее и образовывалось меньше GlcA. Разложение и взаимное превращение GlcA и GlcL были кинетически проанализированы в предположениях кинетики первого порядка, чтобы оценить константы скорости для каждого процесса. Константы скорости были меньше при более высоких концентрациях этанола. Это особенно проявлялось в значительно низких константах скорости, наблюдаемых при концентрациях этанола выше 60%. Обработку GlcA и GlcL также исследовали при 200 ° C, и эффект этанола при 200 ° C был аналогичен эффекту при 180 ° C.

 

Обработка d-глюкуроновой кислоты или d-глюкуронолактона в субкритическом водном этаноле GlcA или GlcL растворяли в дистиллированной воде и затем смешивали с этанолом для получения раствора с конечной концентрацией GlcA или GlcL 0,5% (мас. / Мас.).
Концентрация этанола варьировалась в диапазоне от 0 до 80% (мас. / Мас.).
Исходный раствор подвергали ультразвуковой дегазации перед субкритической обработкой и подсоединяли к баллону с газом азота для предотвращения повторного растворения атмосферного кислорода.
Исходный раствор подавали в змеевиковый трубчатый реактор из нержавеющей стали (SUS 316) (внутренний диаметр 0,8 мм × длина 2,0 м), погруженный в силиконовое масло SRX 310 (Toray-Dow-Corning, Токио, Япония), со временем пребывания от 10 до 240 s с помощью насоса для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) L-7100 (Hitachi, Токио, Япония).
Время пребывания было рассчитано на основе внутреннего диаметра и длины трубы из нержавеющей стали и плотности смеси вода-этанол в докритических условиях со ссылкой на более раннее исследование (Wang et al., 2010).
Реакцию проводили как при 180 ° C, так и при 200 ° C.
Выходящий из реактора поток непосредственно вводили в трубку из нержавеющей стали (внутренний диаметр 0,8 мм × длина 1,0 м), погруженную в баню с ледяной водой (для прекращения реакции), и собирали в сосуд для отбора проб.
Давление внутри трубки регулировали на уровне 10 МПа с помощью регулятора противодавления (регулируемый BPR P-880 высокого давления; Upchurch, WA, USA). Выходящий поток фиксированного объема (обычно 0,20 мл) в сосуде для отбора проб выпаривали при пониженном давлении.
Остаток растворяли в дистиллированной воде того же объема, чтобы подготовить образец для анализа ВЭЖХ.

Глюкуронолактон - это натуральное органическое соединение, широко используемое в качестве пищевых добавок в пищевой промышленности и производстве напитков.
В качестве пищевой добавки D-глюкуронолактон можно использовать в самых разных отраслях промышленности.

Глюкуронолактондегидрогеназа присутствует в фракции гомогенатов печени, не содержащей частиц, и в присутствии никотинамидадениндинуклеотида (НАД) превращает D-глюкуронолактон в D-глюкаровую кислоту1.
Фермент, вероятно, отвечает за D-глюкаровую кислоту, выделяемую с мочой нормальных млекопитающих2; его активность удобно измерять по специфическому ингибирующему действию D-глюкарата после нагревания при кислом pH на β-глюкуронидазу.

Глюкуронолактон - это химическое соединение природного происхождения, вырабатываемое метаболизмом глюкозы в печени человека.
Глюкуронолактон - важный структурный компонент почти всех соединительных тканей.
Глюкуронолактон также содержится во многих камедях растений.

Глюкуронолактон получил известность из-за городских легенд о том, что это был препарат времен войны во Вьетнаме, произведенный американским правительством.
Ходят слухи, что он был запрещен из-за нескольких смертей, связанных с опухолью головного мозга.
Слух с тех пор оказался ложным, поскольку ни процитированная статья в British Medical Journal, ни «запрет на его потребление» никогда не происходили.
Кроме того, на веб-сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не появляется никаких предупреждений относительно его способности вызывать опухоли головного мозга или другие заболевания.

Глюкуронолактон присутствует во многих энергетических напитках.
Большинство этих напитков также содержат кофеин, но включен глюкуронолактон, потому что он предназначен для борьбы с усталостью и обеспечения хорошего самочувствия.
Согласно "The Merck Index" (14-е издание) он также используется как детоксикант.

Глюкуронолактон метаболизируется до глюкариновой кислоты, ксилита и L-ксилулозы, и люди также могут использовать глюкуронолактон в качестве предшественника для синтеза аскорбиновой кислоты.

Печень использует глюкозу для создания глюкуронолактона, который ингибирует фермент B-глюкуронидазу (метаболизирует глюкурониды), что должно вызывать повышение уровня глюкуронидов в крови.
Глюкурониды соединяются с токсичными веществами, такими как морфин и депо ацетат медроксипрогестерона, превращая их в водорастворимые конъюгаты глюкуронидов, которые затем выводятся из организма.
Глюкуронолактон - популярный ингредиент для детоксикации.

Глюкуронат натрия, глюкуронолактон или глюкоза, однородно меченные радиоуглеродом, вводили собакам внутривенно вместе с внутривенной инфузией билирубина. Когда вводили глюкуронат натрия, желчь, извлеченная в последующие 3 часа, содержала 4,16 × 10–6 и 8,33 × 10–7 меченого вещества, введенного на миллиграмм билирубина.
Выздоровление после инъекции меченого глюкуронолактона составило 4,98 × 10–5 и 7,94 × 10–5 введенной метки на миллиграмм выведенного билирубина, а при введении меченой глюкозы выделенные фракции составили 3,39 × 10–4 и 4,91 × 10–4 / мг билирубина. Радиоавтограммы бумажных хроматограмм желчи показали радиоактивность в точках, соответствующих глюкурониду билирубина, когда в качестве меченого субстрата использовалась глюкоза.
В глюкурониде борнеола, выделенном из мочи, в среднем 0,89% глюкуронолактон-1-C14, вводимого крысам вместе с борнеолом, появлялись.
Когда в качестве субстрата использовали глюкуронолактон-6-C14, включение в глюкуронид борнеола не было значительным.
Эти данные интерпретируются как указание на включение очень небольшой, но определенной фракции введенного глюкуронолактона в глюкуронидные конъюгаты непрямым путем; значительного прямого включения не происходит у интактного животного.
Однако глюкоза является более эффективным предшественником глюкуронида билирубина, чем глюкуронолактон.

Быстрый и чувствительный метод анализа глюкуронолактона в напитках был разработан и утвержден с использованием жидкостной хроматографии гидрофильного взаимодействия в сочетании с тандемной масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением (HILIC-ESI-MS / MS).
Чтобы определить оптимальные аналитические условия для глюкуронолактона, были исследованы три различных типа колонок HILIC и две подвижные фазы с разными значениями pH.
Стационарная фаза с амидными связями и подвижная фаза, обогащенная ацетонитрилом, pH 9, была наилучшим условием с точки зрения удерживания на колонке, площади отклика ESI-MS / MS и отношения сигнал / шум.
После экстракции глюкуронолактон отделяли через колонку с амидом HILIC и детектировали с помощью отрицательного ESI-MS / MS в выбранном режиме мониторинга реакции (SRM).
Девять энергетических напитков, продаваемых в Корее, были обогащены глюкуронолактоном в концентрации 5 нг / мл; образец Monster EnergyTM показал наименьшую площадь пика, и его отношение сигнал / шум использовалось для валидации метода.
Хорошая линейность была получена в диапазоне концентраций от 20 до 1500 нг / мл с коэффициентом корреляции более 0,998.
Разработанный метод имел предел обнаружения (LOD) 6 нг / мл и предел количественного определения (LOQ) 20 нг / мл.
Выход этого метода при концентрациях 20, 100, 500 и 1000 нг / мл составил 96,3–99,2% с относительными стандартными отклонениями (RSD) 1,6–14,0%.
Оценка воспроизводимости результатов при концентрациях 100 и 500 нг / мл проводилась в трех лабораториях.
Восстановление этой оценки составило 95,1-102,3% с RSD 2,7-7,0%.
Дисперсионный анализ показал, что не было разницы между результатами восстановления трех лабораторий при уровне значимости 5%.
Утвержденный метод применим для проверки напитков, фальсифицированных глюкуронолактоном, в Корее.

Глюкуронолактон представляет собой белый кристаллический порошок, который в основном используется для усиления функции печени по устранению токсических веществ, обновления и оптимизации функции головного мозга и регулирования иммунологической функции.
После попадания в организм этот продукт появляется в виде глюкуроновой кислоты, которая напрямую усваивается человеческим организмом без каких-либо побочных эффектов.

Одной из характерных реакций производных глюкуроновой кислоты является катализируемое основанием отщепление 4- (замещенной) гидроксигруппы с образованием Δ 4,5 пиранозы.
После гидрирования, исходящего в основном от α-грани, при условии, что аномерная конфигурация является β, исходная C (5) -конфигурация восстанавливается.
Эта последовательность обеспечивает доступ к ряду 4-дезоксипираноз: таким образом, 4-дезоксиглюкозы легко доступны путем восстановления по C (6).
Превращение в гликаль, а затем цис-дигидроксилирование при C (2) / C (3) приводит к d-ликсо-конфигурации (обнаруженной в неосидомицине).
Наконец, менее очевидная связь с серией KDO обнаруживается снова путем дигидроксилирования.

Наш молотый кофе содержит эффективные дозы ноотропов: класс добавок, известных своими способностями улучшать познание, концентрацию внимания и энергию.
Хотя глюкуронолактон обладает когнитивными преимуществами, он также является невероятно универсальной добавкой для физического здоровья.
Вот преимущества глюкуронолактона, которые вы найдете в нашем кофе:

Глюкуронолактон защищает кровеносные сосуды, регулируя функцию тромбоцитов.
Это невероятно полезно, поскольку снижает вероятность сердечного приступа и инсульта.

Глюкуронолактон входит в состав одной из самых популярных добавок для поддержки суставов:
Сульфат хондроитина.
Чем больше глюкуронолактона содержится в вашем организме, тем больше вы можете внести свой вклад и поддержать здоровье своих связок, сухожилий и хрящей.

Глюкуронолактон - это естественный метаболит и углевод, образующийся при расщеплении глюкозы.
Недостаток глюкуронолактона естественным образом встречается в организме.
Глюкуронолактон - это естественный метаболит и углевод, образующийся при расщеплении глюкозы.
Глюкуронолактон способствует выведению из организма вредных веществ, дает мгновенную энергию.

Основными ингредиентами энергетических напитков являются кофеин, таурин и глюкуронолактон.
Некоторые новые продукты, поступающие на рынок, также содержат экстракт семян мака или эфедрин.

Таурин - это аминокислота, которая естественным образом содержится в организме.
Аминокислоты способствуют производству белка.
Кроме того, среди выводов обнаружено, что они очищают организм от вредных веществ и токсинов.
В стрессовые времена и при интенсивной физической активности организм может терять небольшое количество таурина.
Некоторые люди пьют энергетические напитки, чтобы восстановить или повысить уровень таурина в организме.
В то время как таурин, естественная аминокислота, содержится в организме в количестве от 40 до 400 мг, он содержится в энергетических напитках до 1000 мг.
Исследования показали, что таурин увеличивает двигательную активность за счет увеличения выработки дофамина, снижает вызванную алкоголем амнезию и снижает токсическое действие алкоголя на печень.
Глюкуронолактон также известен тем, что таурин является успокаивающим средством, воздействуя на гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), наиболее важный тормозящий нейротрансмиттер в головном мозге.
Однако, несмотря на его положительные свойства, согласно результатам, полученным в исследовании на крысах, было установлено, что чрезмерное потребление таурина изменяет церебральную дофаминергическую передачу и, таким образом, вызывает переохлаждение.

Глюкуронолактон также естественным образом содержится в организме.
Глюкуронолактон - это естественный метаболит и углевод, образующийся при расщеплении глюкозы.
Глюкуронолактон способствует выведению из организма вредных веществ, дает мгновенную энергию.

Кофеин, воздействуя на центральную нервную систему, ускоряет передачу сообщений в мозг и от него;
таким образом, глюкуронолактон является стимулятором, который делает человека более внимательным и активным.
Термогенное свойство кофеина делает его наиболее часто используемым психоактивным веществом.
Следовательно, хотя потребление кофеина является важным фактором, делающим человека более продуктивным и более сконцентрированным вначале, после приема его в малых дозах в течение 4-6 недель он снижает концентрацию, вызывая разрушение нейротрансмиттера, тем самым снижая способность к обучению, вызывая такие проблемы, как засыпание и бессонница. известный.
Тем не мение ; Глюкуронолактон было замечено, что потребление менее 400 мг кофеина в день не вызывает упомянутых побочных эффектов у здоровых взрослых, но побочные эффекты возникают в случае потребления более 400 мг в день.

 

Глюкуронолактон или глюкурон - лекарственное сырье, активный фармацевтический ингредиент, API. Глюкуронолактон будет катализироваться ферментом в нашей системе организма в виде глюкуроновой кислоты. После сочетания с метаболитами, тонизирующими агентами или лекарствами из печени и кишечника нетоксичная комбинация глюкуроновой кислоты будет вырабатываться и выводиться с мочой. Между тем, глюкуронолактон или глюкурон будут снижать активность амилазы печени, предотвращать гликогенолиз, увеличивать содержание гликогена, уменьшать накопление плохого жира в нашем организме. Считается, что глюкуронолактон или глюкурон также помогают в борьбе с гепатитом, гепатоциррозом, пищевыми и лекарственными отравлениями. Глюкуронолактон или глюкуроновый артрит является вспомогательным средством при ревматоидном артрите. В качестве пищевой добавки глюкуронолактон или глюкурон широко применяются в пищевых продуктах, а также в функциональных или энергетических напитках. Глюкуронолактон - незаменимый пищевой ингредиент для нашего питания. Глюкуронолактон или глюкурон регулирует иммунную функцию. Глюкуронолактон также обладает антивозрастной способностью. Глюкуронолактон или глюкурон улучшают доставку кислорода в наш мозг, это ускоряет восстановление после усталости. Глюкуронолактон также можно использовать в качестве детоксикации. В качестве противоядия глюкуронолактон объединяет яды из печени и кишечника в нетоксичную комбинацию глюкуроновой кислоты. Этот процесс снизит работу нашей печени. Таким образом, глюкуронолактон защищает печень. Глюкуронолактон (глюкурон) встречается в естественных условиях. Глюкуронолактон также может производиться в больших количествах. Глюкуронолактон можно найти в камедях некоторых растений.

Глюкуронолактон или сырье глюкурона, API улучшает функцию печени.
Вот почему он широко используется в пищевых добавках, некоторых напитках и лекарствах.

Глюкуронолактон или глюкуроновое сырье, API также используется в индустрии здоровья животных.

Внешний вид: белые кристаллы или белый кристаллический порошок.
Идентификация: положительный
Внешний вид раствора: прозрачный и бесцветный.
Удельное вращение (°): +18,0 - +20,0
Потери при сушке (%): 0,5 Макс.
Остаток при возгорании (%): 0,1 Макс.
Точка плавления (℃): 170 - 176
Анализ (%): 98,5 - 102,0
Тяжелый металл (частей на миллион): 10 макс.
As (ppm): 1,0 макс.
NH4 (%): 200 Макс.
TPC (КОЕ / г): 1000 макс.
Дрожжи и плесень (КОЕ / г): 100 макс.
E.Coli: Neg
Сальмонелла: Нег

Глюкуронолактон (D-глюкуроно-3,6-лактон; DGL)) - органическое химическое соединение, метаболит глюкозы, который естественным образом содержится в пищевых продуктах.
Глюкуронолактон влияет на ход происходящих в организме энергетических изменений, кроме того, он обладает определенным детоксикационным и гепатопротекторным потенциалом, а также положительно влияет на работу опорно-двигательного аппарата.
Глюкуронолактон можно использовать как элемент, поддерживающий физическую нагрузку, но, прежде всего, как добавку, которая помогает избавиться от ненужных продуктов метаболизма.
Так называемый интегральный компонент также содержится в энергетических напитках, пред- и послетренировочных препаратах, кератиновых пакетах и ​​специальных напитках для спортсменов.
На рынке нет монопрепаратов, содержащих это вещество.
Следует отметить, что глюкуронолактон не имеет обоснования в виде профессиональной литературы, так как информацию о негативном воздействии вышеупомянутых веществ можно найти в Интернете.

Глюкуронолактон представляет собой белые кристаллы или белый кристаллический порошок.
Глюкуронолактон растворим в воде, часть превращается в глюкуроновую кислоту, раствор кислый, мало растворим в этаноле и метаноле.

Основная функция глюкуронолактона заключается в усилении детоксикационной функции печени, восстановлении или улучшении функции мозга, регулировании иммунной функции и питании кожи, замедлении старения, уменьшении гипоксии, устранении усталости и улучшении функций.
координация различных функций органов.
Глюкуронолактон используется при остром и хроническом гепатите, циррозе или отравлении, а также при детоксикации пищи или лекарств.

Внешний вид: белые кристаллы или белый кристаллический порошок.
Идентичность: положительная
Точка плавления: 170 ~ 176 ℃
Удельное вращение: +18,0 20,0 °
Как выглядит решение: четкость и бесцветность
Потери при сушке: ≤0,5%
Остаток при возгорании: ≤0,1%
Сульфат (SO4): ≤1 ppm
Мышьяк: ≤1 ppm
Соли аммония (NH4): ≤200 частей на миллион
Тяжелые металлы: ≤10 частей на миллион
проба: ~ 102,0, 98,5%,%
Общее количество пластин: ≤1000 КОЕ / г
Плесень и дрожжи: ≤100 КОЕ / г
E. coli: отрицательно / 25 г
отравляющий микроб: отрицательный / 375 г
S. aureus: отрицательно / 25 г
колиформ: отрицательно / 25 г

Глюкуронолактон метаболизма глюкозы, то есть тип углеводов, образующихся при расщеплении глюкозы.
Глюкуронолактон обеспечивает организм энергией.
Глюкуронолактон производится синтетически и используется в энергетических напитках.

Глюкуронолактон, также известный как глюкуронолактонная кислота или DGL, естественным образом вырабатывается в нашем организме, когда глюкоза метаболизируется в нашей печени.
Глюкуронолактон также является важным компонентом наших соединительных тканей.
Хотя DGL вырабатывается естественным путем (он является частью наших различных сухожилий, связок и хрящей), очень небольшое количество DGL обнаруживается в нашем организме.

Глюкуронолактон также присутствует в соединительных тканях животных, некоторых растениях и энергетических напитках.
Глюкуронолактон благодаря своим многочисленным преимуществам является мощной добавкой, которая улучшает физические и умственные функции нашего тела.

Глюкуронолактон был тщательно изучен в многочисленных продуктах, которые его содержат, особенно в спортивных и энергетических напитках (x).
Во многих из этих исследований глюкуронолактон комбинируют с другими активными ингредиентами, такими как кофеин и таурин.
Тем не менее, глюкуронолактон по-прежнему улучшает некоторые функции организма.

Водорастворимое кристаллическое соединение, которое содержится в растительных камедях в полимерах с другими углеводами.
Глюкуронолактон - важный структурный компонент практически всех волокнистых и соединительных тканей у животных.

Глюкуронолактон содержится в некоторых напитках, которые мы употребляем.
Красное вино, возможно, имеет самое высокое естественное количество DGL - 20 мг на литр.
Другие напитки, содержащие DGL, включают следующее:

Жевательный кофе
Энергетический напиток Monster
Сода ревитализатор

 

В сочетании с другими ингредиентами, такими как таурин и кофеин, в энергетических напитках, DGL увеличивает импульс человека к выполнению повседневных задач.
Каждый может найти ценность в этой добавке, потому что она обеспечивает то, что нужно каждому из нас, чтобы прожить день, - энергию.

Интенсивные упражнения обычно вызывают истощение и утомление.
Однако несколько испытаний показывают, что DGL помогает предотвратить эффекты истощения энергии даже после активной деятельности.
Глюкуронолактон придаст вам такой прилив энергии, чтобы выдержать любую тренировку или тяжелую задачу.

Глюкуронолактон способствует многочисленным улучшениям физической работоспособности, поскольку это активный ингредиент, который помогает улучшить аэробные и анаэробные показатели.
Некоторым людям нужна помощь, чтобы пройти аэробную тренировку с высокими кардио.
Затрудненное дыхание во время (анаэробной) высокоинтенсивной интервальной тренировки (ВИИТ) также может потребовать некоторого подкрепления.
Глюкуронолактон поддерживает и то, и другое.

Глюкуронолактон также хорошо сочетается с другими ингредиентами в качестве предтренировочной добавки, поскольку он приводит к увеличению мышечного белка и способности выполнять повторяющиеся тренировочные задачи.
Многие спортсмены работают над повышением выносливости и силы, потому что их долгосрочная цель - нарастить мышечную массу.
Глюкуронолактон дает преимущества, которые помогают спортсменам достичь всех этих целей.

Те, кто использует упражнения для улучшения здоровья сердца и уменьшения жира в мышечной ткани, скорее всего, сочтут глюкуронолактон необходимым дополнением к своему спортивному распорядку.
 

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

(2R) -2 - [(2S, 3R, 4S) -3,4-дигидрокси-5-оксо-тетрагидрофуран-2-ил] -2-гидроксиацетальдегид

(2R) -2 - [(2S, 3R, 4S) -3,4-дигидрокси-5-оксооксолан-2-ил] -2-гидроксиацетальдегид

(2R) -2 - [(2S, 3R, 4S) -3,4-дигидрокси-5-оксооксолан-2-ил] -2-гидроксиацетальдегид

(3aR, 5R, 6R, 6aR) -3,5,6-тригидроксигексагидрофуро [3,2-b] фуран-2-он

(3S, 3aR, 6R, 6aR) -3,5,6-тригидрокситетрагидрофуро [3,2-b] фуран-2 (3H) -он

СИНОНИМЫ:

D-глюкуроно-6,3-лактон
(2R) - [(3R, 4S) -3,4-дигидрокси-5-оксотетрагидро-2-фуранил] (гидрокси) ацетальдегид
(2R) - [(3R, 4S) -3,4-дигидрокси-5-оксотетрагидро-2-фуранил] (гидрокси) ацетальдегид
(2R) - [(3R, 4S) -3,4-дигидрокси-5-оксотетрагидро-2-фуранил] (гидрокси) ацетальдегид
32449-92-6
D-глюкурон
Лактон D-глюкуроновой кислоты
D-глюкуроно-3,6-лактон
Глюкофурануроно-6,3-лактон
Лактон глюкуроновой кислоты

 

 

 

 

 

 

 

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ