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La structure cristalline des glucuronolactones a été étudiée.
La glucuronolactone est un cristal blanc ou une poudre cristalline blanche.
La glucuronolactone est soluble dans l'eau, une partie se transforme en acide glucuronique, la solution est acide, légèrement soluble dans l'éthanol et le méthanol.
Numéro CAS : 32449-92-6
Formule moléculaire : C6H8O6
Poids moléculaire : 176,12
Numéro EINECS : 251-053-3
Synonymes : 32449-92-6, D-Glucurono-3,6-lactone, glucuronolactone, D-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucuronolactone, GLUCUROLACTONE, D-Glucurone, D-Glucuronic acid lactone, Guronsan (VAN), Glucurolactona, Glucurolactonum, Glucuronolattone, Glucurolactone [DCI], Glucuronosan, Guronsan, Glucuronolactone (VAN), Glucuronolactone [JAN], Glucuronolattone [DCIT], gamma-Glukurolakton, D-Glucofuranuronic acid, gamma-lactone, NSC 656, gamma-Glukurolakton [tchèque], Glucurolactonum [DCI], Dicurone, Glucuron, Gluronsan, Glucoxy, Glucurolactona [DCI-Espagnol], Acide glucuronique lactone, D-Acide glucuronique lactone (VAN), EINECS 251-053-3, Guronsan (TN), BRN 0083595, Glucurolactone (DCI), D-Acide glucuronique, gamma-lactone, Glucuronolactone (JAN), XE4Y3016M9, Reulatt S.S., Glucurolactone [INN :DCF], GLUCUROLACTONE [MART.], D-GLUCURONOLACTONE [MI], GLUCUROLACTONE [WHO-DD], CHEBI :18268, D-glucofuranuronate gamma-lactone, 5-18-05-00033 (Beilstein Handbook Reference), (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3, 4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacétaldéhyde, gamma-lactone de l'acide D-glucofuranuronique, . GAMMA-LACTONE DE L'ACIDE D-GLUCOFURANURONIQUE, Glucurolactonum (DCI-Latin), Glucurolactona (DCI-Espagnol), GLUCUROLACTONE (MART.), NSC-656, D-Acide Glucuronique, .gamma.-lactone, NSC656, Acide glucuronique, Gamma-lactone, Glucuronolactones, (2R)-2-(2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl)-2-hydroxyacétaldéhyde, GLUCURONOLACTONE [INCI], CHEBI :24301, DTXCID001476953, 251-053-3, dtxcid4021844, dtxsid501018940, acide glucofuranuronique, gamma-lactone, d-, glucofuranurono-6,3-lactone, Glucurone, d(+)-glucurono-3,6-lactone, Glucurono-6,3-lactone, D-acide glucuronique, g-lactone, MFCD00135622, (R)-2-((2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxotétrahydrofurane-2-yl)-2-hydroxyacétaldéhyde, 6814-06-8, Acide glucuronique-3,6-lactone, UNII-XE4Y3016M9, D-Glucuronicacid,g-lactone, SCHEMBL28793, BCP09805, HY-41982R, D-Acide glucuronique lactone (Standard), AKOS006341990, KS-1361, MG02804, MG46713, HY-41982, CS-0019952, NS00013683, C02670, D-(+)-Acide glucuronique gamma-lactone, >=99 %, D01800, D70547, SBI-0654630.0001, D-Acide glucofuranuronique, gamma-lactone, 1,6-13C2, Q28529701, D-(+)-Acide glucuronique gamma-lactone, étalon analytique, D-Glucuronolactone ; D-glucurono-gamma-lactone ; D-Glucurone, 00CE759F-D1F9-492E-89F7-B7400A34C72D, D-Glucofurano-6,3-lactone-1,6-13C2; D-Glucuronolactone-1,6-13C2, D-Glucurono-6,3-lactone D-Acide glucuronique Lactone D(+)-Glucurono-3,6-lactone D-(+)-Acide glucuronique γ-lactone Glucuronolactone ; D-(+)-Glucuronolactone pour la synthèse ; b-d-anhydroglucuronate ; d-glucurono-gamma-lactone ; Acide D-glucuronique, g-lactone ; D-glucorono-6,3-lactone ; Glucorolactone ; D(+)-Glucurono-3,6-lactone SynonyM : D-Glucurone
La glucuronolactone est un dérivé glucidique.
La glucuronolactone transformée en acide L-ascorbique chez les animaux et le corps humain.
Sa molécule contient deux cycles à cinq chaînons.
La glucuronolactone est une poudre cristalline blanche.
La glucuronolactone neutralise les poisons dans le foie et les intestins.
Le glucuronolactone est un ingrédient populaire dans les boissons énergisantes avec des allégations selon lesquelles il détoxifie le corps.
La glucuronolactone est une substance naturelle qui est un dérivé du glucose, spécifiquement formé lorsque l'acide D-glucuronique subit une réaction interne pour former une lactone, qui est un ester cyclique.
Il s'agit d'une poudre cristalline blanche et inodore qui est très soluble dans l'eau et que l'on trouve souvent comme métabolite dans le corps humain, où elle joue un rôle important dans les processus de détoxification.
La glucuronolactone est une molécule dont la formule est la suivante : C6H8O6.
Le précurseur biochimique de la glucuronolactone est l'acide glucuronique qui est impliqué dans le métabolisme du foie et le processus de glucuronidation.
Ce processus est de la plus haute importance pour éliminer les xénobiotiques et autres composés naturels, les rendant plus solubles dans l'eau et donc éliminés par les reins ou les fèces (sels biliaires).
Au pH physiologique, l'acide glucuronique et la glucuronolactone restent dans un état d'équilibre.
Chez les animaux, à l'exception des primates et des cobayes, l'acide glucuronique est un précurseur de l'acide ascorbique.
La fonction principale de la glucuronolactone est d'améliorer la fonction de détoxication du foie, de restaurer ou d'améliorer la fonction cérébrale, de réguler la fonction immunitaire et de nourrir la peau, de retarder le vieillissement, d'améliorer l'hypoxie, d'éliminer la fatigue et d'améliorer la fonction.
La glucuronolactone est utilisée dans l'hépatite aiguë et chronique, la cirrhose ou l'empoisonnement et la désintoxication des aliments ou des médicaments.
Glucuronolactone du métabolisme du glucose, c'est-à-dire un type de glucide formé lorsque le glucose est décomposé.
La glucuronolactone fournit de l'énergie à l'organisme.
La glucuronolactone est produite synthétiquement et utilisée dans les boissons énergisantes.
La glucuronolactone est naturellement fabriquée dans notre corps lorsque le glucose se métabolise dans notre foie.
La glucuronolactone est également un composant important de nos tissus conjonctifs.
Bien que la glucuronolactone soit produite naturellement (la glucuronolactone fait partie de nos différents tendons, ligaments et cartilages), de très petites quantités de glucuronolactone se trouvent dans notre corps.
La glucuronolactone est également présente dans les tissus conjonctifs animaux, certaines plantes et les boissons énergisantes.
En raison de ses nombreux avantages, la glucuronolactone est un complément puissant qui améliore les fonctions physiques et mentales de notre corps
La glucuronolactone a été largement étudiée dans les nombreux produits qui en contiennent, en particulier les boissons pour sportifs et les boissons énergisantes (x).
Dans bon nombre de ces études, la glucuronolactone est associée à d'autres ingrédients actifs comme la caïne et la taurine.
Cependant, la glucuronolactone est toujours créditée de l'amélioration de plusieurs fonctions corporelles.
Un composé cristallin soluble dans l'eau que l'on trouve dans les gommes végétales, dans les polymères avec d'autres glucides.
La glucuronolactone est un composant structurel important de presque tous les tissus bromés et conjonctifs chez les animaux.
La glucuronolactone est présente dans certaines des boissons que nous consommons.
Le vin rouge a sans doute la plus grande quantité naturelle de glucuronolactone avec jusqu'à 20 mg par litre.
La glucuronolactone est un produit chimique.
Il peut être fabriqué par le corps.
On le trouve également dans les aliments et il est fabriqué en laboratoire.
Le glucuronolactone est couramment utilisé comme ingrédient dans les boissons « énergisantes » pour augmenter l'attention et améliorer les performances sportives, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de son utilisation.
La glucuronolactone peut se former lorsque l'acide glucuronique est dégradé de manière interchangeable dans l'eau subcritique.
La glucuronolactone en association avec la caéine, la bêta-alanine, la créatine, la citrulline et la taurine a un effet positif possible dans l'amélioration des performances aérobies et anaérobies.
La glucuronolactone est métabolisée en acide glucarique, en xylitol et en L-xylulose, et les humains peuvent également être en mesure d'utiliser la glucuronolactone comme précurseur de la synthèse de l'acide ascorbique.
Le foie utilise le glucose pour créer de la glucuronolactone, qui inhibe l'enzyme B-glucuronidase (métabolise les glucuronides), ce qui devrait entraîner une augmentation des taux sanguins de glucuronides.
Les glucuronides se combinent avec des substances toxiques, telles que la morphine et l'acétate de médroxyprogestérone à retardement, en les convertissant en conjugués glucuronides solubles dans l'eau qui sont ensuite excrétés par l'organisme.
La glucuronolactone est un ingrédient populaire dans les applications de désintoxication.
Du glucuronate de sodium, de la glucuronolactone ou du glucose marqué uniformément au radiocarbone a été administré par voie intraveineuse à des chiens avec une perfusion intraveineuse de bilirubine.
Lorsque le glucuronate de sodium a été injecté, la bile récupérée dans les 3 heures suivantes contenait 4,16 x 10–6 et 8,33 x 10–7 du matériel marqué injecté par milligramme de bilirubine.
Les taux de récupération après l'injection de glucuronolactone marqué étaient de 4,98 x 10–5 et 7,94 x 10–5 par milligramme de bilirubine excrétée, et lorsque le glucose marqué a été administré, les fractions récupérées étaient de 3,39 x 10–4 et 4,91 x 10–4/mg de bilirubine.
Les radioautogrammes des chromatogrammes sur papier de la bile ont montré une radioactivité aux points correspondant à la bilirubine glucuronide lorsque le glucose était le substrat marqué.
La glucuronolactone ou glucurolactone (DCI) est une substance naturelle qui est un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.
Il est parfois utilisé dans les boissons énergisantes.
Les affirmations non fondées selon lesquelles la glucuronolactone peut être utilisée pour réduire le « brouillard cérébral » sont basées sur des recherches menées sur des boissons énergisantes contenant d'autres ingrédients actifs dont il a été démontré qu'ils améliorent la fonction cognitive, comme la caféine.
La glucuronolactone se trouve également dans de nombreuses gommes végétales.
La glucuronolactone est une substance naturelle qui est un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs
La glucuronolactone est parfois utilisée dans les boissons énergisantes.
Les déclarations selon lesquelles la glucuronolactone peut être utilisée pour réduire le « brouillard cérébral » sont basées sur des recherches menées sur des boissons énergisantes dont les ingrédients actifs, tels que la caeine, ont montré qu'ils amélioraient la fonction cognitive.
La glucuronolactone se trouve également dans de nombreuses gommes végétales.
La glucuronolactone (nom IUPAC = (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxo-tétrahydrofuran-2-yl]-2-hydroxy-acétaldéhyde) est présente dans le corps.
La glucuronolactone est un composé solide blanc inodore, soluble dans l'eau chaude et froide.
Son point de fusion varie de 176 à 178 °C.
Le composé peut exister sous forme d'aldéhyde monocyclique ou sous forme d'hémiacétal bicyclique (lactol).
La glucuronolactone est un métabolite naturel et un glucide qui se forme lorsque le glucose est décomposé.
La glucuronolactone aide à éliminer les substances nocives du corps, donne de l'énergie instantanément.
La glucuronolactone est un composé solide blanc inodore, soluble dans l'eau chaude et froide.
Le point de fusion des glucuronolactones varie de 176 à 178 °C.
La glucuronolactone peut exister sous forme d'aldéhyde monocyclique ou sous forme hémiacétal bicyclique (lactol).
Le glucuronolactone a acquis une certaine notoriété en raison d'une légende urbaine selon laquelle il s'agissait d'un médicament de l'époque de la guerre du Vietnam fabriqué par le gouvernement et interdit depuis en raison de décès liés à des tumeurs cérébrales.
Cependant, cette affirmation est complètement fausse, et l'article cité du British Medical Journal n'existe pas.
On ne sait pas si la glucuronolactone est sans danger pour la consommation humaine en raison d'un manque de tria humain ou animal approprié.
Cependant, la glucuronolactone a probablement des effets limités sur le corps humain.
De plus, les recherches sur les suppléments isolés de glucuronolactone sont limitées, aucun avertissement n'apparaît sur le site Web de Food and Drug Adm concernant son potentiel à provoquer des tumeurs cérébrales ou d'autres maladies.
La glucuronolactone est un ingrédient utilisé dans certaines boissons énergisantes, bien que les niveaux de glucuronolactone dans les boissons énergisantes puissent être bien plus élevés dans le reste de l'alimentation.
Point de fusion : 172–175 °C (lit.)
Alpha : 19 º (c=10, H₂O)
Point d'ébullition : 227,71 °C (estimation approximative)
Densité : 1,76 g/cm³
Indice de réfraction : 18,5 ° (C=5, H₂O)
Température de stockage : Stocker en dessous de +30 °C
Solubilité : eau : soluble 25 mg/mL, clair, incolore
Forme : cristaux ou poudre cristalline
pKa : 11,96 ± 0,60 (prédit)
Couleur : Blanc
Odeur : à 100.00 %, mentholique très doux
Type d'odeur : mentholique
Activité optique : [α]₂₄/D +18,8°, c = 8 po H₂O
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Numéro Merck : 14 4467
Numéro d'identification : 83595
InChIKey : OGLCQHRZUSEXNB-IEPORWDDSA-N
LogP : -3,457 (est)
On ne sait pas si le glucuronolactone est sans danger pour la consommation humaine en raison d'un manque d'essais appropriés sur l'homme ou l'animal.
Cependant, il a probablement des effets limités sur le corps humain.
De plus, la recherche sur les suppléments isolés de glucuronolactone est limitée, aucun avertissement n'apparaît sur le site Web de la Food and Drug Administration concernant son potentiel à provoquer des tumeurs cérébrales ou d'autres maladies.
La glucuronolactone est un métabolite naturel et un glucide qui se forme lorsque le glucose est décomposé.
La glucuronolactone est une substance naturelle qui est un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.
La glucuronolactone est également métabolisée en acide glucarique, en xylitol et en L-xylulose, et les humains peuvent également être en mesure d'utiliser le précurseur du glucuronola pour la synthèse de l'acide ascorbique.
Il est peu probable que la glucurono-γ-lactone ait une interaction avec la caéine, la taurine, l'alcool ou les eets
Le groupe scientifique a également conclu, sur la base des données disponibles, que les interactions additives entre la taurine et la céine sur les diurétiques
La glucuronolactone est utilisée comme détoxicant.
La glucuronolactone est également métabolisée en acide glucarique, en xylitol et en L-xylulose, et les humains peuvent également être en mesure d'utiliser le précurseur du glucuronola pour la synthèse de l'acide ascorbique.
La glucuronolactone est une molécule que l'on trouve couramment dans les boissons énergisantes (environ 10 à 60 mg, avec une variation selon les études de soutien-gorge « désassemblage » des constituants des boissons énergisantes ne suggère aucune contribution significative à l'énergie.
In vitro, la glucuronolactone peut être métabolisée par une déshydrogénase en D-Glucaro-1,4-Lactone (G14L), où la D-glucuronolact se métabolise en une dilactone (d-glucaro-1,4-3,6 dilactone) puis se dégrade spontanément en G14L.
L'acide glucuronolactone est le principal métabolite urinaire de la voie de l'acide glucuronique, qui synthétise l'acide glucuronique pour la conjugaison par les enzymes métabolisantes des médicaments (UGT transférases).
La production quotidienne d'urine d'acide D-glucarique est d'environ 30 à 100 umol.
La glucuronolactone est un métabolite naturel du glucose et régule la formation de glycogène.
Précurseur de la glucuronolactone, l'acide D-glucuronique (ci-après appelé DGA) reste dans un état d'équilibre avec la glucuronolactone au pH physiologique.
La glucuronolactone est un composé organique naturel largement utilisé comme complément nutritionnel dans les industries alimentaires et des boissons.
En tant que complément nutritionnel, la D-Glucuronolactone peut être utilisée dans une grande variété d'industries.
La glucuronolactone déshydrogénase est présente dans la fraction non particulaire des homogénats hépatiques et, en présence de nicotinamide, l'adénine dinucléotide (NAD) convertit la D glucuronolactone en acide D-glucarique.
L'enzyme est probablement responsable de l'acide D-glucarique excrété dans l'urine normale des mammifères.
L'activité de la glucuronolactone est commodément mesurée par l'eet inhibiteur spécique du D-glucarate, après chauffage à pH acide, sur la βglucuronidase.
La glucuronolactone est un composé chimique naturel produit par le métabolisme du glucose dans le foie humain.
La glucuronolactone est un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.
La glucuronolactone se trouve également dans de nombreuses gommes végétales.
La glucuronolactone a acquis une certaine notoriété en raison des légendes urbaines selon lesquelles il s'agissait d'un médicament fabriqué par le gouvernement américain à l'époque de la guerre du Vietnam.
La glucuronolactone est une substance naturelle que l'on trouve souvent dans le corps humain, en particulier en tant que composant des tissus conjonctifs.
Dans le monde commercial et pharmaceutique, il est largement reconnu pour sa présence dans les boissons énergisantes et les compléments alimentaires.
Les noms commerciaux de la glucuronolactone comprennent des surnoms populaires dans l'industrie des aliments et des boissons fonctionnels, bien qu'il ne soit généralement pas commercialisé sous une pléthore de noms de marque en tant que produit autonome.
Il est considéré comme un type de glucide et est étroitement lié au glucose chimiquement.
Dans le corps, la glucuronolactone est impliquée dans la synthèse des glucuronides, qui sont des composés qui aident le foie à se lier et à éliminer les toxines, les médicaments et autres déchets en les rendant plus solubles dans l'eau afin qu'ils puissent être excrétés dans l'urine.
Cette voie de détoxification est connue sous le nom de glucuronidation, et c'est une partie essentielle de la façon dont le corps traite et élimine les substances potentiellement nocives.
La glucuronolactone est également couramment ajoutée aux boissons énergisantes et aux compléments alimentaires, où elle est commercialisée comme une substance qui peut aider à améliorer les performances mentales, à réduire la fatigue et à soutenir la fonction hépatique, bien que les preuves scientifiques à l'appui de certaines de ces allégations soient limitées ou non concluantes.
En enzymologie, une glucuronolactone réductase (EC 1.1.1.20) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique : L-gulono-1,4-lactone + NADP+ ⇌ D-glucurono-3,6-lactone + NADPH + H+ Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont la L-gulono-1,4-lactone et le NADP+, tandis que ses 3 produits sont la D-glucurono-3,6-lactone, le NADPH et le H+.
Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur ayant le NAD+ ou le NADP+ comme accepteur.
Le nom systématique de cette classe d'enzymes est L-gulono-1,4-lactone :NADP+ 1-oxydoréductase.
D'autres noms couramment utilisés incluent GRase et la gulonolactone déshydrogénase, cette enzyme participe au métabolisme de l'ascorbate et de l'aldarate.
Utilisations de la glucuronolactone :
La glucuronolactone est un dérivé de l'acide glucuronique étudié pour son efficacité contre l'hépatite canine.
Il est utilisé dans des études telles que le régent de départ dans la synthèse du trichloroéthylester de l'acide glucuronique 2,3,4,tris(tert.-butyldimethysilyl), nécessaire à la préparation du 1-O-acyl glucuronide de l'anti-inflammatoire ML-3000, la synthèse de glucopyranoses optiquement actives, la synthèse de glucofuranosides alkyles à longue chaîne.
Dans la santé du foie et le soutien à la désintoxication, la glucuronolactone est utilisée parce qu'elle sert de précurseur métabolique à l'acide glucuronique, qui joue un rôle central dans les réactions de conjugaison - un processus où des substances toxiques, des médicaments ou des hormones sont liés chimiquement à l'acide glucuronique pour former des glucuronides.
Ces glucuronides sont plus solubles dans l'eau et peuvent être facilement excrétés par l'urine ou la bile.
Pour cette raison, la glucuronolactone est commercialisée dans les suppléments de soutien du foie visant à favoriser la détoxification et l'élimination des déchets métaboliques.
Dans les boissons énergisantes et les stimulants cognitifs, la glucuronolactone est couramment associée à la caféine, à la taurine et aux vitamines B.
On pense que cette combinaison améliore en synergie les performances mentales, le temps de réaction et l'endurance, en particulier pendant les périodes de fatigue ou de concentration intense.
Bien que les études scientifiques sur les avantages cognitifs directs de la glucuronolactone soient limitées, son inclusion constante dans des formulations populaires comme Red Bull et Monster Energy indique que les fabricants pensent qu'il peut aider à réduire les sensations de fatigue et à améliorer les niveaux d'énergie perçus.
Dans les suppléments sportifs et d'endurance physique, on pense que la glucuronolactone aide à réduire la fatigue musculaire et à favoriser la récupération, probablement en favorisant l'élimination des sous-produits métaboliques induits par l'exercice tels que l'acide lactique et l'ammoniac.
Certains athlètes et amateurs de fitness utilisent des produits contenant de la glucuronolactone comme moyen d'améliorer les performances physiques et d'améliorer le temps de récupération après l'exercice, bien que les preuves directes de ces effets restent principalement anecdotiques.
En médecine clinique et expérimentale, la glucuronolactone a été étudiée pour son rôle dans le soutien du métabolisme des médicaments, en particulier chez les personnes subissant un traitement à long terme avec des médicaments traités par le foie.
La glucuronolactone peut aider le corps à traiter et à éliminer les produits pharmaceutiques plus efficacement, ce qui a conduit les chercheurs à explorer son utilisation dans le traitement d'appoint pour la surcharge ou la toxicité du foie, en particulier chez les patients à haut risque ou en polypharmacie.
De plus, la glucuronolactone a été étudiée pour ses effets antioxydants et protecteurs potentiels sur les cellules, en particulier les cellules du foie.
Certaines études préliminaires suggèrent qu'il pourrait aider à combattre le stress oxydatif en neutralisant les radicaux libres, bien que ces avantages n'aient pas encore été fermement établis par des essais cliniques à grande échelle.
Le glucuronolactone est un ingrédient utilisé dans certaines boissons énergisantes, souvent à des doses anormalement élevées.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a conclu qu'il est peu probable que le glucurono-γ-lactone ait une interaction avec la caféine, la taurine, l'alcool ou les effets de l'exercice.
Le groupe scientifique a également conclu, sur la base des données disponibles, que les interactions additives entre la taurine et la caféine sur les effets diurétiques sont peu probables.
Selon l'indice Merck, la glucuronolactone est utilisée comme détoxicant.
La glucuronolactone est également métabolisée en acide glucarique, en xylitol et en L-xylulose, et les humains peuvent également être en mesure d'utiliser la glucuronolactone comme précurseur de la synthèse de l'acide ascorbique.
Le glucuronolactone est approuvé en Chine et au Japon en tant qu'« hépatoprotecteur » en vente libre, bien qu'il y ait un manque flagrant de revues systématiques sur cette utilisation.
La glucuronolactone est utilisée principalement comme ingrédient fonctionnel dans les boissons énergisantes et les compléments alimentaires, où elle est incluse pour sa capacité supposée à aider le corps à éliminer les toxines et les déchets métaboliques, en particulier par le processus de détoxification du foie connu sous le nom de glucuronidation.
Cette voie convertit les substances nocives en composés plus solubles dans l'eau, qui peuvent ensuite être excrétés dans l'urine, et la glucuronolactone sert de précurseur à l'acide glucuronique, un acteur clé dans ce processus.
Une autre utilisation courante de la glucuronolactone est dans la nutrition sportive et les produits d'amélioration des performances, où l'on pense, bien que cela n'ait pas été prouvé de manière concluante, qu'il aide à augmenter la vigilance, à réduire la fatigue et à améliorer l'endurance physique, souvent en combinaison avec des ingrédients comme la caféine et la taurine.
De nombreuses boissons énergisantes commerciales contiennent de la glucuronolactone et prétendent qu'elle contribue à une meilleure concentration mentale et à une récupération plus rapide après l'exercice ou le stress.
Dans l'industrie pharmaceutique, la glucuronolactone peut également être explorée pour ses propriétés hépatoprotectrices potentielles, c'est-à-dire sa capacité à soutenir la santé du foie en améliorant la détoxification.
Bien que ces utilisations fassent l'objet d'études, la glucuronolactone est généralement reconnue comme étant sans danger pour une utilisation en petites quantités dans les aliments et les boissons, d'après les données toxicologiques actuelles.
Profil de sécurité de la glucuronolactone :
La glucuronolactone est généralement considérée comme sûre pour la consommation aux niveaux que l'on trouve couramment dans les aliments et les boissons, en particulier dans les boissons énergisantes.
Cependant, comme de nombreuses substances, il peut présenter certains dangers ou risques pour la santé lorsqu'il est utilisé en quantités excessives ou dans des contextes spécifiques.
La plupart des problèmes de santé liés à la glucuronolactone ne proviennent pas du composé lui-même, mais de sa combinaison avec de la caféine, de la taurine et d'autres stimulants dans les boissons énergisantes.
Bien que le glucuronolactone soit utilisé dans les produits alimentaires depuis des décennies, il existe peu de recherches cliniques sur ses effets à long terme, en particulier lorsqu'il est consommé régulièrement à fortes doses, comme celles que l'on trouve dans certaines boissons énergisantes riches en caféine.
Les organismes de réglementation comme l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) ont demandé davantage de preuves pour évaluer les impacts potentiels à long terme sur la santé.
Étant donné que le glucuronolactone est souvent commercialisé avec des allégations de santé non prouvées ou exagérées, les individus peuvent l'utiliser de manière inappropriée pour la « désintoxication », la performance ou l'augmentation de l'énergie, entraînant une mauvaise utilisation et d'éventuelles complications de santé, surtout s'il est associé à d'autres substances non réglementées.
