ПРОДУКТЫ

ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА

Номер КАС: 110-94-1
Номер ЕС: 203-817-2
Химическая формула: C5H8O4
Молярная масса: 132,12 г/моль

Глутаровая кислота (пентандиовая кислота) представляет собой линейную дикарбоновую кислоту.
Глутаровую кислоту получают окислением циклопентана, циклопентанола и циклопентанона.

Глутаровая кислота представляет собой пентандиовую кислоту.
Под воздействием рентгеновских лучей кристаллы глутаровой кислоты образуют два стабильных свободных радикала.

Эти свободные радикалы были исследованы методом электронного ядерного двойного резонанса (ENDOR).
Наличие глутаровой кислоты в моче и плазме является показателем глутаровой ацидурии I типа (ГА-I).

Глутаровая кислота образуется как промежуточное соединение при катаболизме лизина у млекопитающих.
Сообщается, что спектры электронного спинового резонанса радикала (CO2H)CH2CH2CH(CO2H, образованного в кристалле глутаровой кислоты после γ-облучения, остаются захваченными глутаровой кислотой.
Полиморфизм сокристаллов глицина и глутаровой кислоты был изучен методами рентгеноструктурного анализа монокристаллов и рамановской спектроскопии.

Глутаровая кислота представляет собой простую пятиуглеродную линейную дикарбоновую кислоту.
Глутаровая кислота естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе лизина и триптофана.

Глутаровая кислота может вызвать раздражение кожи и глаз.
При достаточно высоком уровне глутаровая кислота может действовать как ацидоген и метаботоксин.

Ацидоген представляет собой кислое соединение, вызывающее ацидоз, который оказывает множественное неблагоприятное воздействие на многие системы органов.
Метаботоксин представляет собой эндогенно продуцируемый метаболит, который вызывает неблагоприятные последствия для здоровья при хронически высоких уровнях.

Хронически высокие уровни глутаровой кислоты связаны как минимум с тремя врожденными нарушениями обмена веществ, включая глутаровую ацидурию I типа, дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы и глутаровую ацидурию III типа.
Глутаровая ацидурия типа I (глутаровая ацидемия типа I, дефицит глутарил-КоА-дегидрогеназы, GA1 или GAT1) представляет собой наследственное заболевание, при котором организм не может полностью расщеплять аминокислоты лизин, гидроксилизин и триптофан из-за дефицита митохондриальной глутарил-КоА-дегидрогеназа (EC 1.3.99.7, GCDH).

Избыточные уровни их промежуточных продуктов распада (например, глутаровой кислоты, глутарил-КоА, 3-гидроксиглутаровой кислоты, глутаконовой кислоты) могут накапливаться и вызывать повреждение головного мозга (а также других органов).
Дети с глутаровой ацидемией типа I часто рождаются с необычно большой головой (макроцефалия).

Макроцефалия является одним из самых ранних признаков GA1.
GA1 также вызывает вторичный дефицит карнитина, потому что глутаровая кислота, как и другие органические кислоты, детоксифицируется карнитином.

Аномально высокие уровни органических кислот в крови (органическая ацидемия), моче (органическая ацидурия), головном мозге и других тканях приводят к общему метаболическому ацидозу.
Ацидоз обычно возникает, когда рН артериальной крови падает ниже 7,35.

У младенцев с ацидозом начальные симптомы включают плохой аппетит, рвоту, потерю аппетита, слабый мышечный тонус (гипотонию) и недостаток энергии (летаргию).
Они могут прогрессировать до аномалий сердца, печени и почек, судорог, комы и, возможно, смерти.

Это также характерные симптомы нелеченой глутаровой ацидурии.
Многие дети с органическими ацидемиями страдают умственной отсталостью или задержкой развития.

У взрослых ацидоз или ацидемия характеризуются головными болями, спутанностью сознания, чувством усталости, тремором, сонливостью и судорогами.
Лечение глутаровой ацидурии в основном основано на ограничении потребления лизина, добавлении карнитина и интенсификации терапии при интеркуррентных заболеваниях.

Основной принцип диетического лечения заключается в снижении продукции глутаровой кислоты и 3-гидроксиглутаровой кислоты путем ограничения природного белка в целом и лизина в частности.
Глутаровая кислота также была обнаружена в Escherichia.

Глутаровая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая имеет простую 5-углеродную линейную дикарбоновую кислоту (HO2C-R-CO2H).
Молекулярная или химическая формула глутаровой кислоты C5H8O4.

Когда пентандиовая кислота присутствует в большом количестве, глутаровая кислота действует как метаботоксин и как ацидоген.
Глутаровую кислоту можно синтезировать следующим способом.

Раскрытие кольца бутиролактона (C4H6O2) цианидом калия (KCN) с образованием карбоксилат-нитрила калия.
Глутаровая кислота далее гидролизуется до двухосновной кислоты.

При окислении дигидропирана образуется глутаровая кислота.
Глутаровая кислота также может быть синтезирована путем обработки 1,3-дибромпропана цианидом калия или натрия с получением динитрила.
Далее глутаровую кислоту гидролизуют с получением глутаровой кислоты.

Глутаровая кислота используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
Глутаровая кислота служит предшественником в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, эфирных пластификаторов и ингибиторов коррозии.

Глутаровая кислота полезна для снижения эластичности полимеров, а также в синтезе поверхностно-активных веществ и составов для отделки металлов.
Глутаровая кислота действует как промежуточное звено при катаболизме лизина у млекопитающих.

Глутаровая кислота, также известная как 1,5-пентандиоат или пентандиовая кислота, относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.

Глутаровая кислота существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
Глутаровая кислота представляет собой соединение без запаха.

Глутаровая кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как эддо (Colocasia antiquorum), питанга (Eugenia uniflora), узколистный рогоз (Typha angustifolia), листья цикория (Cichorium intybus var. foliosum) и восковые яблоки ( Евгения Яваника).
Это может сделать глутаровую кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Было обнаружено, что глутаровая кислота у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит и синдром раздраженного кишечника; глутаровая кислота также была связана с несколькими врожденными нарушениями обмена веществ, включая глутаровую ацидурию I, дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-коалиазы и дефицит короткоцепочечной ацил-коа-дегидрогеназы.

Глутаровая кислота представляет собой динуклеотидфосфат, существующий в двух формах: альфа-форма, имеющая высокую температуру фазового перехода и нерастворимая в воде; и бета-форма, имеющая низкую температуру фазового перехода и растворимая в воде.
Глутаровую кислоту можно использовать в качестве аналитического реагента для определения типа нуклеотидов, присутствующих в образцах.

Глутаровая кислота также может быть использована в качестве экспериментального растворителя для других соединений, не растворимых в воде.
Токсичность глутаровой кислоты была тщательно изучена и оказалась низкой.

Это соединение не оказывает какого-либо неблагоприятного воздействия на здоровье человека или животных в дозах до 1 г/кг массы тела.
Было показано, что глутаровая кислота обладает противоинфекционными свойствами, подавляя рост бактерий, грибков и вирусов.
Эффективность глутаровой кислоты против инфекционных заболеваний, по-видимому, зависит от способности глутаровой кислоты блокировать синтез белка путем ингибирования таких ферментов, как глутатионредуктаза.

Глутаровая кислота представляет собой органическое соединение с формулой C3H6(COOH).
Хотя родственные «линейные» дикарбоновые кислоты, адипиновая и янтарная кислоты, растворимы в воде только до нескольких процентов при комнатной температуре, растворимость в воде глутаровой кислоты составляет более 50% (вес/вес).

Физическое описание глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота выглядит как бесцветные кристаллы или белое твердое вещество.

Формула и структура глутаровой кислоты:
Химическая формула глутаровой кислоты C3H6(COOH)2.
Глутаровая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая имеет линейную пятиуглеродную дикарбоновую кислоту.

Кроме того, глутаровая кислота играет роль метаболита человека и метаболита Daphnia Magna.
Кроме того, глутаровая кислота представляет собой сопряженную кислоту глутарата (1-) и глутамата.
Молекулярная масса глутаровой кислоты составляет 132,12 г/моль.

Биохимия глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе лизина и триптофана.
Дефекты этого метаболического пути могут привести к расстройству, называемому глутаровой ацидурией, при котором накапливаются токсичные побочные продукты, вызывающие тяжелую энцефалопатию.

Естественно, организм вырабатывает глутаровую кислоту в процессе метаболизма некоторых аминокислот, включая триптофан и лизин.
Кроме того, дефекты этого метаболического пути могут привести к расстройству, называемому глутаровой ацидурией, при котором накапливаются токсичные побочные продукты, вызывающие тяжелую энцефалопатию.

Фармакология и биохимия глутаровой кислоты:

Информация о метаболитах человека:

Расположение тканей:
Плацента
Простата

Сотовые адреса:
Цитоплазма

Свойства глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота выглядит как бесцветный кристалл или белое твердое вещество.
Кроме того, температура кипения глутаровой кислоты составляет 303°C или 200°C при 20 мм рт.ст.

С другой стороны, температура плавления глутаровой кислоты находится в диапазоне от 97,5 до 98°C.
В то время как соответствующие «линейные» дикарбоновые кислоты адипиновая и янтарная кислоты растворяются в воде только до нескольких процентов при комнатной температуре.

Однако глутаровая кислота растворима в воде и легко растворима в абсолютном спирте, эфире, бензоле, хлороформе и серной кислоте.
Напротив, глутаровая кислота слабо растворима в петролейном эфире.
Глутаровая кислота имеет плотность 1,4 г/см3.

Производство глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота может быть получена путем раскрытия кольца бутиролактона цианистым калием с получением смеси карбоксилат-нитрил калия, которая гидролизуется до двухосновной кислоты.
В качестве альтернативы гидролиз с последующим окислением дигидропирана дает глутаровую кислоту.
Глутаровая кислота также может быть получена путем взаимодействия 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или калия с получением динитрила с последующим гидролизом.

Мы можем производить глутаровую кислоту путем раскрытия кольца бутиролактона цианистым калием, чтобы получить смешанный карбоксилат-нитрил калия, который гидролизуется до двухосновной кислоты.

Альтернативным методом является гидролиз с последующим окислением дигидропирана с получением глутаровой кислоты.
Мы также можем получить путем взаимодействия 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или калия для получения динитрила с последующим гидролизом.

Применение глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота может быть использована в качестве исходного реагента в синтезе глутарового ангидрида.
Глутаровая кислота может быть использована для следующих исследований:

Комплексообразование с DL-лизином.
Сообщалось, что комплексы содержат цвиттерионные ионы лизина (положительно заряженные) и полуглутарат-ионы (отрицательно заряженные).

Синтез комплексов с L-аргинином и L-гистидином.
Получение сокристаллов глицина и глутаровой кислоты.
Сообщалось об исследованиях фазовых переходов этих сокристаллов с помощью монокристаллической рентгеновской дифракции, поляризованной рамановской спектроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.

Применение глутаровой кислоты:
Мы получаем 1,5-пентандиол, который является распространенным пластификатором и предшественником сложных полиэфиров, путем гидрирования глутаминовой кислоты и производных глутаровой кислоты.
Кроме того, мы используем саму глутаровую кислоту в производстве таких полимеров, как полиамиды и полиолы.

Кроме того, нечетное число атомов углерода, равное 5, очень полезно для снижения эластичности полимера.
Более того, мы получаем увитоновую кислоту действием аммиака на глутаровую кислоту.

Гидрирование глутаровой кислоты и производных глутаровой кислоты дает пластификаторы.
Используется для производства многих полимеров, таких как полиэфиры, полиамиды.

1,5-пентандиол, распространенный пластификатор и предшественник сложных полиэфиров, производится путем гидрирования глутаровой кислоты и производных глутаровой кислоты.
Сама глутаровая кислота использовалась в производстве полимеров, таких как полиэфирные полиолы, полиамиды.

Нечетное число атомов углерода (т.е. 5) полезно для снижения эластичности полимера.
Увитоновую кислоту получают действием аммиака на глутаровую кислоту.
Пирогаллол можно получить из диэфира глутаровой кислоты.

Буферизация
Ароматизатор
Вспомогательное средство для обработки, не указанное иначе
Технологические вспомогательные средства и добавки

Промышленное использование глутаровой кислоты:
Адсорбенты и абсорбенты
Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи
Промежуточные продукты
Пластификаторы
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках

Потребительское использование глутаровой кислоты:
Клеи и герметики
Продукты для обработки воды

Способы производства глутаровой кислоты:
Изготовлен из циклопентанона путем окислительного расщепления кольца горячей 50% азотной кислотой в присутствии цианида ванадия.
Лабораторная подготовка путем кислотного гидролиза триметиленцианида или метилендималонового эфира.

Окисление циклопентанона 50% азотной кислотой в присутствии пятиокиси ванадия или воздухом в присутствии катализатора; побочный продукт при производстве адипиновой кислоты из циклогексана окислением воздухом и азотной кислотой

Общая информация о производстве глутаровой кислоты:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство пластиковых материалов и смол
Утилиты

Отходящий газ со скоростью 15 000 м3/ч, содержащий 10-15% диоксида серы и 0,5-2 мг H2S/м3, очищается в 4 последовательных насадочных колоннах при 35 °C с использованием 40-55 м3/ч 30% водного раствора глутаровой кислоты.
Композиция для нейтрализации или уничтожения восприимчивого вируса на инфицированной ткани живого млекопитающего содержит эффективную концентрацию глутаровой кислоты в фармацевтическом носителе, а также бумагу или ткань, покрытые или пропитанные вируцидом.
Глутаровая кислота может быть важным предшественником в биосинтезе биотина некоторыми видами агробактерий.

Растворимость глутаровой кислоты:
Растворим в воде, спирте, бензоле и хлороформе.
Мало растворим в петролейном эфире.

Профиль реакционной способности глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Так они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.

Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода хорошо или умеренно растворимы в воде; те, у которых больше шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому рН растворов карбоновых кислот меньше 7,0.

Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере того, как при нейтрализации образуется растворимая соль.
Карбоновые кислоты в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но они медленны, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и достаточно растворяться в глутаровой кислоте, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианидов с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Горючие и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.

Карбоновые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.
Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (углекислого газа), но все же тепла.

Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций. Это соединение реагирует с основаниями, окислителями и восстановителями.

Безопасность глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота может вызвать раздражение кожи и глаз.
Острая опасность включает тот факт, что это соединение может нанести вред при проглатывании, вдыхании или впитывании через кожу.

Первая помощь глутаровой кислоты:
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение глутаровой кислоты:
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя.
Также можно использовать распылитель воды.

Утилизация утечки глутаровой кислоты:
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Затем смыть большим количеством воды.

Обращение и хранение глутаровой кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если вы пролили это химическое вещество, вам следует смочить твердый разлитый материал водой, а затем переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную водой, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Вымойте все загрязненные поверхности мыльным раствором.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Вы должны хранить это химическое вещество при температуре окружающей среды и держать глутаровую кислоту вдали от окисляющих материалов.

Безопасное хранение глутаровой кислоты:
Отдельно от баз.

Глутаровая кислота Опасности для здоровья и безопасности:
Глутаровая кислота может вызвать раздражение глаз, дыхательных путей и кожи.
Соединение имеет острые/хронические эффекты, такие как глутаровая кислота, вредна при вдыхании, проглатывании или впитывании через кожу.

Кроме того, при нагревании до разложения глутаровая кислота может выделять едкий дым, токсичные пары двуокиси углерода и угарного газа, а также раздражающие пары.
Если кто-то вдыхает глутаровую кислоту, то глутаровая кислота также может вызвать боль в горле и кашель, а глутаровая кислота касается кожи или глаз, тогда глутаровая кислота вызывает покраснение и боль в этой области.
Прием внутрь глутаровой кислоты может вызвать боль в животе.

Идентификаторы глутаровой кислоты:
Номер КАС: 110-94-1
ЧЕБИ: ЧЕБИ:17859
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ1162495
ХимПаук: 723
Банк наркотиков: DB03553
Информационная карта ECHA: 100.003.471
Номер ЕС: 203-817-2
КЕГГ: C00489
Идентификационный номер PubChem: 743
УНИИ: H849F7N00B
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2021654
ИнЧИ:
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) проверить
Ключ: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
Ключ: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
УЛЫБКИ: C(CC(=O)O)CC(=O)O

Свойства глутаровой кислоты:
Химическая формула: C5H8O4
Молярная масса: 132,12 г/моль
Температура плавления: от 95 до 98 ° C (от 203 до 208 ° F, от 368 до 371 K)
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F, 473 K) / 20 мм рт.

Молекулярный вес: 132,11
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 132.04225873
Масса моноизотопа: 132,04225873
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Å²
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 104
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Физико-химическая информация о глутаровой кислоте:
Температура кипения: 302–304 °C (1013 гПа) (медленное разложение)
Плотность: 1,429 г/см3 (15°С)
Точка плавления: 97,5 - 98 °С
Давление пара: 0,022 гПа (18,5 °C)
Растворимость: 640 г/л

Технические характеристики глутаровой кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %(масс.)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 95 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 99 °C
Идентификация (IR): соответствует

Названия глутаровой кислоты:

Предпочтительное название IUPAC для глутаровой кислоты:
Пентандиовая кислота

Другие названия глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировинная кислота

Синонимы глутаровой кислоты:
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА
Пентандиовая кислота
110-94-1
1,5-пентандиовая кислота
глутарат
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировинная кислота
пропан-1,3-дикарбоновая кислота
УНИИ-H849F7N00B
ЧЕБИ:17859
MFCD00004410
Карбоновые кислоты, C6-18 и C5-15-ди-
NSC9238
H849F7N00B
DSSTox_CID_1654
DSSTox_RID_76266
DSSTox_GSID_21654
КАС-110-94-1
ХСДБ 5542
СНБ 9238
ИНЭКС 203-817-2
БРН 1209725
Глутарсавр
пентандиоат
АИ3-24247
1czc
1,5-пентандиоат
Глутаровая кислота, 99%
4lh3
1,3-пропандикарбоксилат
WLN: QV3VQ
(C4-C6) Двухосновные кислоты
пентандиоат; глутаровая кислота
бмсе000406
Глутаровая кислота и ангидрид
SCHEMBL7414
4-02-00-01934
Пентандиовая кислота Глутаровая кислота
Карбоновые кислоты, ди-, C4-6
КЕМБЛ1162495
DTXSID2021654
ЦИНК388706
НБК-9238
Токс21_202448
Токс21_302871
БДБМ50485550
с3152
АКОС000118800
CS-W009536
DB03553
HY-W008820
ЛС41863
MCULE-4286022994
NCGC00249226-01
NCGC00256456-01
NCGC00259997-01
68937-69-9
АС-13132
БП-21143
H402
SY029948
FT-0605446
G0069
G0245
C00489
D70283
А802271
Q409622
Глутаровая кислота (около 50% в воде, около 4,3 моль/л)
J-011915
Q-201163
Z57127454
78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3
F2191-0242
Глутаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Глутаровая кислота
1,3-пропандикарбоксилат
1,5-пентандиоат
1,5-пентандиовая кислота
110-94-1
1209725
203-817-2
глутаровая кислота
Глутарсауре
глутарат водорода
MFCD00004410
н-пировинная кислота
Пентандиовая кислота
1,3-ПРОПАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
111-16-0
154184-99-3
19136-99-3
203-817-2МФЦД00004410
271-678-5
273-081-5
4-02-00-01934
43087-19-0
68603-87-2
68937-69-9
8065-59-6
Глутаровая кислота (пентандиовая кислота)
глутаровая кислота, реагент
Гуа
гидрон
пентандиоат
Пентандиовая кислота
пентандиоат
Пентандиовая-2,2,4,4-d4 кислота
Пентандиовая-3,3-d2 кислота
Пентандиовая кислота-d6
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота|пентандиовая кислота,глутаровая кислота
WLN: QV3VQ