GLYCÉRINE

GLYCÉRINE
N° CAS : 56-81-5
NUMÉRO CE: 200-289-5
La glycérine (/ ˈɡlɪsərɒl /; également appelée glycérol ou glycérine) est un simple composé polyol. C'est un liquide incolore, inodore, visqueux, au goût sucré et non toxique. L'épine dorsale de la glycérine se trouve dans les lipides appelés glycérides. En raison de ses propriétés antimicrobiennes et antivirales, il est largement utilisé dans les traitements des plaies et des brûlures approuvés par la FDA. Il peut être utilisé comme un marqueur efficace pour mesurer les maladies du foie. Il est également largement utilisé comme édulcorant dans l'industrie alimentaire et comme humectant dans les formulations pharmaceutiques. En raison de la présence de trois groupes hydroxyle, la glycérine est miscible à l'eau et est de nature hygroscopique.
La glycérine est un composé organique plus officiellement connu sous le nom de glycérol. Les sources courantes sont les graisses animales et les huiles végétales. La glycérine est un liquide clair et inodore à température ambiante et a un goût sucré. Il est couramment utilisé dans les savons et est un ingrédient courant dans de nombreux domaines pharmaceutiques.

La formule moléculaire de la glycérine est C3H5 (OH) 3. Elle consiste en une chaîne de trois atomes de carbone dans laquelle chaque atome de carbone est lié à un atome d'hydrogène (H+) et à un groupe hydroxyle (OH-). Chacun des deux atomes de carbone terminaux a un atome d'hydrogène supplémentaire de sorte que les trois atomes de carbone forment un total de quatre liaisons. Le carbone a une valeur de quatre, il a donc tendance à former quatre liaisons.

SYNONYMES
Émeri 912 ; Glyceol, Glycérine USP; glycérine (brouillard); Glycérine anhydre; Glycérine synthétique; glycérine, anhydre; glycérine, synthétique; C3H5(OH)3; Clycérol; glycérine, dépasse A.C.S. Spécifications, SpectroSolv (TM); Glycérol, 20% (solution stérile); Réactif glycérol ACS, >=99,5%; Purification du glycérol. Pennsylvanie; Réactif ACS, anhydre, dist., >=99,5% (GC); 1,2,3-propanetriol, Additive Screening Solution 46/Fluka kit n° 78374, Glycerol solution ; la glycérine ; GLYCEROL POUR LA MICROSCOPIE DE FLUORESCENCE; GLYCEROL ENVIRON 85% POUR L'ANALYSE EMSURE; GLYCÉROL POUR L'ANALYSE EMSURE; GLYCÉRINE(RG); GLYCÉRINE, CONFORME AUX TESTS USP SPÉCIFIQUES ; GLYCÉROL ANHYDRE, POUR BI MOLÉCULAIRE; GLYCÉROL BIOXTRA; Glycérol pour analyse EMSURE ACS,Reag. Ph Eur; GLYCÉROL, >=99,5%; GLYCEROL, BIOREACTIF, CONVIENT POUR C; GlycerolUSP, 99-101 (dosage); Glycérol extra pur;1,2,3-propéatriol; 1,2,3-Trihydroxyopropane; 90 Glycérine technique; 90 Glycérine technique; 90glycérine technique; Bulbold, GLYCÉROL, 99+ % ; GLYCÉROL ENV. 87 %, EXTRA PURE, DAB, PH. EUR; B.P., PH. FRANC; GLYCÉROL, 99,5+%, GRA DE SPECTROPHOTOMÉTRIQUE ; GLYCÉROL SIGMAULTRA; GLYCEROL, 99,5+%, ACS; GLYCEROL 99%, EXTRA PURE, DAB, PH. EUR; ANTIMOINE PETITS MORCEAU PURE; GLYCEROL ANHYDROUS, SUBSTANCE MATRICE POUR MALDI-MS; DIST. GLYCÉROL. ANHYDRE, 1 L; GLYCÉROL 87 % ; GLYCÉROL 86-88 %, R.G; REAG. ISO, REAG ; PH. EUR; GLYCEROL SIGMA GRADE; GLYCÉROL, 99,5+%, A.C.S. RÉACTIF; GLYCÉRINE, SYNTHÉTIQUE, EP, BP, USP, JP; RÉACTIF DE BIOLOGIE MOLÉCULAIRE GLYCÉROL; GLYCÉROL 85 %, PH EUR ; GLYCÉROL ANHYDRE; GLYCÉROL ANHYDRE, PH EUR ; GLYCEROL 87%, 1 L; GLYCÉROL TESTÉ SUR LA CULTURE DE CELLULES D'INSECTES ; GLYCÉROL ANHYDRE, ACS, DIST.; GLYCÉROL 87 %, 5 L; GLYCÉROL ANHYDRE, POUR LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE ; GLYCÉROL 99+ % FCC ; glycérol; glycérine; 56-81-5; Glycérine; 1,2,3-propanetriol; PROPANE-1,2,3-TRIOL; Alcool glycylique; Trihydroxypropane; Glycéritol; propanetriol; Osmoglyn ; 1,2,3-trihydroxypropane; Grocolène; Glysanine; Glyrol; Glycérine synthétique; Polyglycérol; Dagralax ; Ophtalgane; Vitrosupos; Glycérine anhydre; Glycérine synthétique; Polyglycérine; Glycérine synthétique; Optim; Lune; Star; Brouillard de glycérine ; Facteur d'incorporation ; Glycérine (brouillard); Glycerinum; 90 Glycérine technique; Brouillard de glycérine; Citifluor AF 2; Glycérol; Bulbold; Cristal; Glicérine [DCIT]; Caswell n° 469 ; Propanetriol (VAN); Base de glycérine ; FEMA n° 2525 ; Glicérol [DCI-Espagnol] ; Glycérol [DCI-Latin] ; Clyzerin, wasserfrei; Pricerine 9091; 25618-55-7; Clyzerin, wasserfrei [allemand]; Émeri 916 ; CCRIS 2295;HSDB 492; Code chimique des pesticides EPA 063507; UNII-PDC6A3C0OX; Gouttes Collyrium Fresh-Eye; solution de glycérol ; AI3-00091 ; NSC 9230 ; MFCD00004722; BRN 0635685; SI P; Composant D de monoctanoïne ; PDC6A3C0OX ; 1,2,3-trihydroxypropanol; Pentrioxido sulfurico glycérincol; CHEBI : 17754 ; Glycérine anhydre; NSC9230; polymère de glycérol; Glycérol (DCI); Glycérol [DCI]; NSC-9230;8043-29-6; NCGC00090950-03 ; Polyglycérine; DSSTox_CID_662 ; DSSTox_RID_75717 ; DSSTox_GSID_20663 ; Glycérine [JAN]; Glycérol, 99+%, extra pur; Unigly G 2; Unigly G 6; Glycérol; Propane-1,2,3-Triol; Glycérol, 99,6%, réactif ACS; Glicérine ; Glicérol; Glycérol, 99+%, pur, synthétique; 1,2,3-PROPANÉTRIOL, HOMOPOLYMÈRE; Glycérol, réactif ACS, >=99,5%; Glycéol Opthalgane; Glycérol, 99,5+%, pour la spectroscopie ; Glycérine - brouillard; Glycérine naturelle; Tegin M ; CAS-56-81-5; Glycérol, polymères; GOL; Mackstat H 66; WURCS=2.0/1,1,0/[h2h]/1/ ; PGL300 ; PGL 500 ; PGL700 ; Glycérine [USP:JAN] ; HL 80 ; Glycérol pur, solution aqueuse à 83,5 à 88,5% en poids;RG-z; EINECS 200-289-5; Glycérol, pour analyse, solution aqueuse à 86-88 % en poids ; UNII-F92TF92VBF; alditol; Glycérine - brouillard, respirable ; Neutracett; Glycéol; Glyzerine; Oelsus; glycérine usp; groupe glycérol; Thé artificiel rs; UNII-522DM106CR; C3H8O3 ; D-glycérol; L-glycérol; Tryhydroxypropane; Glycérine biologique ; Glycérine organique; Glycérine, anhydre; Glycérine (brute); Alcools polyhydriques; 1,3-propanetriol; Glycérol ultrapur; Glycérine de qualité USP ; Glycérine 96%; Glycérol 85 % ; Glycérine 99,5 % ; Glycérine 96 % USP ; 1,3-Trihydroxypropane; 90 Glycérine technique; Émeri 912 ; rac-glycérol-1-13C; ACMC-20akt3; E 422; Glycérine (JP17/USP); Glycérine 99,5 % USP ; Glycérine 99,7 % USP
Description de la production de la glycérine
Glycérine connue sous le nom de glycérine, le glycérol pur est un liquide incolore, inodore et visqueux au goût sucré. Point d'ébullition de 290 , point de fusion de 17,9 ℃, densité relative de 1,2613. Infiniment miscible à l'eau, séchée sur glucérine anhydre a une forte absorption d'eau.
Application de la glycérine
Utilisation : est utile dans une variété d'applications, le glycérol est utilisé comme solvant, plastifiant et humectant. Dans l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide, le glycérol est utilisé dans la préparation des échantillons et la formation du gel. À une concentration de 5 à 10 %, le glycérol est utilisé pour augmenter la densité d'un échantillon afin qu'il se couche au fond d'un puits d'échantillon. Des utilisations supplémentaires comprennent comme aide à la coulée de gels à gradient, un stabilisateur de protéines et un composant tampon de stockage.
La glycérine (glycérine, glycérol ou 1,2,3-propanetriol) est l'alcool trièdre le plus simple. La glycérine pure, avec une densité de 1,26, est un liquide incolore, inodore, sucré, visqueux fondant à 17,8 C bouillant à 290 C. Elle se décompose au point d'ébullition et produit des fumées corrosives d'acroléine. Il est miscible dans l'eau et forme une solution en toute proportion. C'est également un alcool soluble mais seulement partiellement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éther et l'acétate d'éthyle. Il résiste au gel. Il est hygroscopique, ce qui favorise comme humectant pour retenir l'humidité dans les cosmétiques. Il réagit violemment avec les anhydrides acétiques en présence d'un catalyseur. Il est obtenu en tant que sous-produit lorsque les graisses et les huiles sont hydrolysées pour donner des acides gras ou des savons. Le glycérol est également synthétisé commercialement à partir du propylène (Dow Chemical). Le glycérol peut également être obtenu sur la base d'un procédé de fermentation exclusif. Le glycérol est largement utilisé; comme solvant, additif alimentaire, édulcorant et émollient et émulcent avec du sulfate de magnésium utilisé dans le traitement des plaies septiques et des furoncles; dans la fabrication de résine alkyde, de cellophane, de gommes ester, de plastifiant, de dynamite, de nitroglycérine, de cosmétiques, de savon liquide, de parfum et de dentifrice (une bonne solubilité et un bon goût donnent à la glycérine un avantage sur le sorbitol dans les dentifrices, dont on estime qu'ils représentent près d'un tiers du marché de la glycérine dans les produits de soins personnels) ; en tant que composant de mélanges antigel; pour garder les tissus souples, pour préserver l'impression sur coton, pour garder le givre des pare-brise ; comme source de nutriments pour les cultures de fermentation dans la production d'antibiotiques; comme conservateur dans certaines préparations pharmaceutiques et biologiques et dans les extraits et teintures non alcooliques. Il a de nombreuses autres applications.

Zones d'utilisation

Il est utilisé comme humectant, solvant et édulcorant dans les aliments et les boissons et aide à conserver les aliments.
Il fixe la structure dans la crème glacée.
Il est utilisé comme épaississant dans les aliments faibles en gras et comme épaississant dans les liqueurs.
Il est utilisé à la place du sucre. Sa douceur correspond à 60% du saccharose, sa calorie est équivalente à celle du sucre de table, mais elle n'élève pas le taux de sucre dans le sang.
Il est utilisé dans les sirops contre la toux.
On le trouve dans les onguents appliqués à l'extérieur de la peau dans le diabète.
Il est utilisé comme suppositoire dans la constipation.
Il est utilisé comme solvant et lubrifiant dans les produits de soins personnels. La plupart des dentifrices, bains de bouche, produits de soins de la peau, crèmes à raser, produits de soins capillaires contiennent de la glycérine.
Il est utilisé comme deuxième ingrédient dans la fabrication du savon.
Il est utilisé dans la fabrication de bougies.
Il est utilisé comme humectant dans le tabac à chicha.
En raison de son effet glucogénique, la glycérine est un outil de traitement efficace dans la cétose des bovins. Dans la cétose, il est administré par voie orale à la dose de 225 g deux fois par jour, puis 115 g une fois par jour.
La glycérine, qui est un véhicule approprié pour la plupart des formes pharmaceutiques chez les animaux, crée un effet de traînée en augmentant les contractions intestinales lorsqu'elle est utilisée par voie rectale comme un lavement ou un suppositoire. À cette fin, 25-30 g de glycérine sont mélangés avec 250-500 ml d'eau et utilisés comme lavement.
La glycérine est utilisée pour empêcher les taches difficiles telles que l'encre de sécher et pour éliminer la tache.
Il est utilisé dans la fabrication de dynamite. Il peut être combiné avec de la triniglycérine et de l'acide nitrique pour fabriquer de la dynamite. Ce n'est que lorsqu'il est combiné avec de l'acide nitrique qu'il est utilisé pour fabriquer de la nitroglycérine, qui est très forte.
Il a des propriétés antigel.
À propos de cette substance
Cette substance est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Cette substance est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations par les consommateurs
Cette substance est utilisée je n les produits suivants : enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits d'enduction, peintures au doigt, produits antigel, biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires) et lubrifiants et graisses. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile de moteur et liquides de freinage).
Durée de vie de l'article
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipement électronique).
Cette substance peut être trouvée dans des produits dont le matériau est à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).
Utilisations généralisées par les travailleurs professionnels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire et produits pharmaceutiques.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile de moteur et liquides de freinage).
Formulation ou réemballage
Cette substance est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et parfums, produits photochimiques et agents d'extraction.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants : produits de traitement de surface non métalliques, produits pharmaceutiques, polymères, produits de traitement des textiles et colorants, encres et toners et produits chimiques de laboratoire.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication thermoplastique, comme auxiliaire technologique, en tant qu'auxiliaire technologique, dans la production d'articles et la formulation de matériaux.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Production
La glycérine est généralement obtenue à partir de sources végétales et animales où elle se trouve dans des triglycérides, des esters de glycérol avec des acides carboxyliques à longue chaîne. L'hydrolyse, la saponification ou la transestérification de ces triglycérides produit de la glycérine ainsi que le dérivé d'acide gras.
Les triglycérides peuvent être saponifiés avec de l'hydroxyde de sodium pour donner de la glycérine et du sel ou du savon gras de sodium.
Les sources végétales typiques comprennent le soja ou le palmier. Le suif d'origine animale est une autre source. Environ 950 000 tonnes par an sont produites aux États-Unis et en Europe ; 350 000 tonnes de glycérine ont été produites par an aux États-Unis seulement de 2000 à 2004. La directive européenne 2003/30 / CE a imposé que 5,75% des carburants pétroliers soient remplacés par des sources de biocarburants dans tous les États membres d'ici 2010. Il a été projeté en 2006 que d'ici 2020, la production serait six fois supérieure à la demande, créant un excès de glycérine.
La glycérine à partir de triglycérides est produite à grande échelle, mais le produit brut est de qualité variable, avec un prix de vente aussi bas que 2 à 5 cents américains le kilogramme en 2011. Il peut être purifié, mais le processus est coûteux. Une partie de la glycérine est brûlée pour produire de l'énergie, mais sa valeur calorifique est faible.
La glycérine brute issue de l'hydrolyse des triglycérides peut être purifiée par traitement avec du charbon actif pour éliminer les impuretés organiques, un alcali pour éliminer les esters de glycérine n'ayant pas réagi et un échange d'ions pour éliminer les sels. La glycérine de haute pureté (> 99,5%) est obtenue par distillation en plusieurs étapes ; une chambre à vide est nécessaire en raison de son point d'ébullition élevé (290 °C).
Glycérine synthétique
Bien qu'elle ne soit généralement pas rentable, la glycérine peut être produite par diverses voies à partir du propène. Le procédé de l'épichlorhydrine est le plus important : il implique la chloration du propylène pour donner du chlorure d'allyle, qui s'oxyde avec de l'hypochlorite en dichlorhydrines, qui réagit avec une base forte donner de l'épichlorhydrine. Cette épichlorhydrine est ensuite hydrolysée pour donner de la glycérine. Les procédés sans chlore à partir du propylène comprennent la synthèse de glycérine à partir d'acroléine et d'oxyde de propylène.
En raison de la production à grande échelle de biodiesel à partir de graisses, où la glycérine est un déchet, le marché de la glycérine est déprimé. Ainsi, les procédés de synthèse ne sont pas économiques. En raison de l'offre excédentaire, des efforts sont déployés pour convertir la glycérine en précurseurs synthétiques, tels que l'acroléine et l'épichlorhydrine.
ZONE D'APPLICATION
Industrie alimentaire
Dans les aliments et les boissons, la glycérine sert d'humectant, de solvant et d'édulcorant et peut aider à conserver les aliments. Il est également utilisé comme charge dans les aliments faibles en gras préparés commercialement (par exemple, les biscuits) et comme agent épaississant dans les liqueurs. La glycérine et l'eau sont utilisées pour conserver certains types de feuilles de plantes. En tant que substitut du sucre, il contient environ 27 kilocalories par cuillère à café (le sucre en contient 20) et est 60 % aussi sucré que le saccharose. Il ne nourrit pas les bactéries qui forment des plaques et causent des caries dentaires. [citation nécessaire] En tant qu'additif alimentaire, la glycérine est étiquetée sous le numéro E E422. Il est ajouté au glaçage (glaçage) pour éviter qu'il ne durcisse trop.
Telle qu'elle est utilisée dans les aliments, la glycérine est classée par l'Académie américaine de nutrition et de diététique en tant que glucide. La désignation des glucides de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comprend tous les macronutriments caloriques, à l'exception des protéines et des graisses. La glycérine a une densité calorique similaire au sucre de table, mais un indice glycémique inférieur et une voie métabolique différente dans le corps, de sorte que certains défenseurs de l'alimentation acceptent la glycérine comme édulcorant compatible avec les régimes pauvres en glucides.
Il est également recommandé comme additif lors de l'utilisation d'édulcorants polyols tels que l'érythritol et le xylitol qui ont un effet rafraîchissant, en raison de son effet chauffant en bouche, si l'effet rafraîchissant n'est pas souhaité.
Applications médicales, pharmaceutiques et de soins personnels
La glycérine est légèrement antimicrobienne et antivirale et est un traitement approuvé par la FDA pour les plaies. La Croix-Rouge rapporte qu'une solution à 85 % de glycérine présente des effets bactéricides et antiviraux, et que les plaies traitées avec de la glycérine présentent une inflammation réduite après environ 2 heures. Pour cette raison, il est largement utilisé dans les produits de soin des plaies, y compris les feuilles d'hydrogel à base de glycérine pour les brûlures et autres soins des plaies. Il est approuvé pour tous les types de soins des plaies, à l'exception des brûlures au troisième degré, et est utilisé pour emballer la peau du donneur utilisée dans les greffes de peau. Il n'y a pas de traitement topique approuvé pour les brûlures au troisième degré, et donc cette limitation n'est pas exclusive à la glycérine.
La glycérine est utilisée dans les préparations médicales, pharmaceutiques et de soins personnels, souvent comme moyen d'améliorer la douceur, de fournir une lubrification et comme humectant.
L'ichtyose et la xérose ont été soulagées par l'utilisation topique de glycérine. On le trouve dans les immunothérapies allergéniques, les sirops contre la toux, les élixirs et les expectorants, les dentifrices, les bains de bouche, les produits de soin de la peau, la crème à raser, les produits de soins capillaires, les savons et les lubrifiants personnels à base d'eau. Dans les formes posologiques solides comme les comprimés, la glycérine est utilisée comme agent de maintien des comprimés. Pour la consommation humaine, la glycérine est classée par la FDA américaine parmi les alcools de sucre en tant que macronutriments caloriques. La glycérine est également utilisée dans les banques de sang pour préserver les globules rouges avant la congélation.
La glycérine est un composant du savon à la glycérine. Des huiles essentielles sont ajoutées pour le parfum. Ce type de savon est utilisé par les personnes ayant la peau sensible et facilement irritable car il prévient le dessèchement cutané grâce à ses propriétés hydratantes. Il aspire l'humidité à travers les couches de la peau et ralentit ou empêche le séchage et l'évaporation excessifs.
Prise par voie rectale, la glycérine agit comme un laxatif en irritant la muqueuse anale et en induisant un effet hyperosmotique, dilatant le côlon en y aspirant de l'eau pour induire un péristaltisme entraînant une évacuation. Il peut être administré non dilué sous forme de suppositoire ou de lavement de petit volume (2 à 10 ml). En variante, il peut être administré dans une solution diluée, par exemple à 5 %, sous forme de lavement à volume élevé.
Prise par voie orale (souvent mélangée à du jus de fruits pour réduire son goût sucré), la glycérine peut provoquer une diminution rapide et temporaire de la pression interne de l'œil. Cela peut être utile pour le traitement d'urgence initial d'une pression oculaire sévèrement élevée.
La glycérine a également été incorporée en tant que composant de formulations d'encres biologiques dans le domaine de la bioimpression. La teneur en glycérine agit pour ajouter de la viscosité à la bio-encre sans ajouter de grosses molécules de protéines, de glucides ou de glycoprotéines.
Extraits botaniques
Lorsqu'elle est utilisée dans les extractions par méthode « teinture », en particulier sous forme de solution à 10 %, la glycérine empêche les tanins de précipiter dans les extraits à l'éthanol de plantes (teintures). Il est également utilisé comme une alternative "sans alcool" à l'éthanol comme solvant dans la préparation d'extractions à base de plantes. Il est moins extractif lorsqu'il est utilisé dans une méthodologie de teinture standard. Les teintures à base d'alcool peuvent également retirer l'alcool et le remplacer par de la glycérine pour ses propriétés de conservation. De tels produits ne sont pas "sans alcool" dans un sci sens réglementaire de la FDA, car la glycérine contient trois groupes hydroxyle. Les fabricants d'extraits fluides extraient souvent les herbes dans de l'eau chaude avant d'ajouter de la glycérine pour fabriquer des glycérites.
Lorsqu'elle est utilisée comme principal solvant d'extraction botanique sans alcool dans des méthodologies non basées sur la teinture, il a été démontré que la glycérine possède un haut degré de polyvalence d'extraction pour les plantes médicinales, y compris l'élimination de nombreux constituants et composés complexes, avec un pouvoir d'extraction qui peut rivaliser avec celui des solutions d'alcool et d'eau-alcool. Que la glycérine possède un pouvoir d'extraction aussi élevé suppose qu'elle est utilisée avec des méthodologies dynamiques (c'est-à-dire critiques) par opposition aux méthodologies de "teinture" passives standard qui sont mieux adaptées à l'alcool. La glycérine possède la propriété intrinsèque de ne pas dénaturer ou rendre inertes les constituants d'une plante comme le font les alcools (c'est-à-dire l'alcool éthylique (de grain), l'alcool méthylique (de bois), etc.). La glycérine est un agent conservateur stable pour les extraits botaniques qui, lorsqu'il est utilisé à des concentrations appropriées dans une base de solvant d'extraction, ne permet pas d'inverser ou d'atténuer la réduction-oxydation (REDOX) des constituants d'un extrait fini, même sur plusieurs années. La glycérine et l'éthanol sont tous deux des agents conservateurs viables. La glycérine est bactériostatique dans son action et l'éthanol est bactéricide dans son action.

Liquide de cigarette électronique
La glycérine, avec le propylène glycol, est un composant courant du e-liquide, une solution utilisée avec les vaporisateurs électroniques (cigarettes électroniques). Cette glycérine est chauffée avec un atomiseur (un serpentin chauffant souvent fait de fil de Kanthal), produisant l'aérosol qui délivre de la nicotine à l'utilisateur.
Antigel
Article principal: Antigel
Comme l'éthylène glycol et le propylène glycol, la glycérine est un kosmotrope non ionique qui forme de fortes liaisons hydrogène avec les molécules d'eau, en concurrence avec les liaisons hydrogène eau-eau. Cette interaction perturbe la formation de glace. La température minimale du point de congélation est d'environ -36 °F (-38 °C) correspondant à 70 % de glycérine dans l'eau.
La glycérine était historiquement utilisée comme antigel pour les applications automobiles avant d'être remplacée par l'éthylène glycol, qui a un point de congélation plus bas. Alors que le point de congélation minimum d'un mélange glycérine-eau est supérieur à celui d'un mélange éthylène glycol-eau, la glycérine n'est pas toxique et est en cours de réexamen pour une utilisation dans les applications automobiles.
En laboratoire, la glycérine est un composant courant des solvants pour les réactifs enzymatiques stockés à des températures inférieures à 0 °C en raison de l'abaissement de la température de congélation. Il est également utilisé comme cryoprotecteur où la glycérine est dissoute dans l'eau pour réduire les dommages causés par les cristaux de glace aux organismes de laboratoire qui sont stockés dans des solutions congelées, tels que les champignons, les bactéries, les nématodes et les embryons de mammifères.
Intermédiaire chimique
La glycérine est utilisée pour produire de la nitroglycérine, qui est un ingrédient essentiel de divers explosifs tels que la dynamite, la gélignite et les propulseurs comme la cordite. La dépendance à l'égard de la fabrication de savon pour l'approvisionnement en glycérine, coproduit, a rendu difficile l'augmentation de la production pour répondre à la demande en temps de guerre. Par conséquent, les processus de glycérine synthétique étaient des priorités de défense nationale dans les jours qui ont précédé la Seconde Guerre mondiale. La nitroglycérine, également connue sous le nom de trinitrate de glycéryle (GTN), est couramment utilisée pour soulager l'angine de poitrine, sous forme de comprimés sublinguaux ou en aérosol.
L'oxydation de la glycérine donne de l'acide mésoxalique. La glycérine déshydratante fournit de l'hydroxyacétone.
Amortissement des vibrations
La glycérine est utilisée comme remplissage pour les manomètres afin d'amortir les vibrations. Les vibrations externes, provenant des compresseurs, des moteurs, des pompes, etc., produisent des vibrations harmoniques dans les jauges de Bourdon qui peuvent provoquer un déplacement excessif de l'aiguille, donnant des lectures inexactes. Le balancement excessif de l'aiguille peut également endommager les engrenages internes ou d'autres composants, provoquant une usure prématurée. La glycérine, lorsqu'elle est versée dans une jauge pour remplacer l'espace d'air, réduit les vibrations harmoniques qui sont transmises à l'aiguille, augmentant la durée de vie et la fiabilité de la jauge.
Utilisations de niche
Industrie du cinéma
La glycérine est utilisée par l'industrie cinématographique lors du tournage de scènes impliquant de l'eau pour empêcher les zones de se dessécher trop rapidement.
La glycérine est utilisée combinée avec de l'eau (environ dans une proportion de 1:99) pour créer un environnement enfumé lisse. La solution est vaporisée et poussée dans la pièce avec un ventilateur.
Couplant ultrasonique
La glycérine peut parfois être utilisée en remplacement de l'eau dans les tests par ultrasons, car elle a une impédance acoustique favorablement plus élevée (2,42MRayl contre 1,483MRayl pour l'eau) tout en étant relativement sûre, non toxique, non corrosive et relativement peu coûteuse.
Combustible à combustion interne
La glycérine est également utilisée pour alimenter les générateurs diesel fournissant de l'électricité pour la série FIA ​​Formula E de voitures de course électriques.
Recherche sur les usages
Des recherches ont été menées pour produire des produits à valeur ajoutée à partir de glycérine obtenue à partir de la production de biodiesel. Exemples (hors combustion des déchets Glycérine) :
Production de gaz hydrogène
L'acétate de glycérine est un additif potentiel pour carburant.
Glycère l'ine est l'un des additifs les plus utilisés pour les thermoplastiques à base d'amidon.
Conversion en propylène glycol
Conversion en acroléine
Conversion à l'éthanol
Conversion en épichlorhydrine, matière première des résines époxy
Métabolisme
La glycérine est un précurseur pour la synthèse des triacylglycérols et des phospholipides dans le foie et le tissu adipeux. Lorsque le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, la glycérine et les acides gras sont libérés dans la circulation sanguine.
La glycérine est principalement métabolisée dans le foie. Les injections de glycérine peuvent être utilisées comme un simple test pour les dommages au foie, car son taux d'absorption par le foie est considéré comme une mesure précise de la santé du foie. Le métabolisme de la glycérine est réduit à la fois dans la cirrhose et la stéatose hépatique.
Les taux de glycérine dans le sang sont très élevés pendant le diabète et sont considérés comme la cause d'une fertilité réduite chez les patients souffrant de diabète et de syndrome métabolique. Les taux de glycérine dans le sang chez les patients diabétiques sont en moyenne trois fois plus élevés que chez les témoins sains. Le traitement direct à la glycérine des testicules entraîne une réduction significative à long terme du nombre de spermatozoïdes. D'autres tests sur ce sujet ont été abandonnés en raison des résultats inattendus, car ce n'était pas le but de l'expérience.
La glycérine circulante ne glycate pas les protéines comme le glucose ou le fructose, et ne conduit pas à la formation de produits finaux de glycation avancée (AGE). Dans certains organismes, le composant glycérine peut entrer directement dans la voie de la glycolyse et, ainsi, fournir de l'énergie pour le métabolisme cellulaire (ou, potentiellement, être converti en glucose par gluconéogenèse).
Avant que la glycérine puisse entrer dans la voie de la glycolyse ou de la gluconéogenèse (selon les conditions physiologiques), elle doit être convertie en son intermédiaire glycéraldéhyde 3-phosphate selon les étapes suivantes :
L'enzyme Glycérine kinase est présente principalement dans le foie et les reins, mais également dans d'autres tissus corporels, notamment les muscles et le cerveau. Dans le tissu adipeux, le glycérol 3-phosphate est obtenu à partir du phosphate de dihydroxyacétone (DHAP) avec l'enzyme glycérol-3-phosphate déshydrogénase.

Proprietes physiques et chimiques
La glycérine pure apparaît sous forme de liquide visqueux incolore, inodore et sucré. Point d'ébullition : 290°C, point de fusion : 17,9°C, la densité relative : 1,2613. Il peut être miscible à l'eau à l'infini. Il peut être dissous dans 11 fois l'acétate d'éthyle, environ 500 fois l'éther. Il est insoluble dans le benzène, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le disulfure de carbone, l'éther de pétrole et l'huile. La glycérine anhydre a une forte propriété d'absorption d'eau.
La glycérine est faiblement acide, pouvant réagir avec l'hydroxyde alcalin. Par exemple, il réagit avec l'hydroxyde de cuivre peut produire du glycérinate cuivrique bleu vif (peut être utilisé pour identifier les polyols). La glycérine peut réagir avec l'acide nitrique pour générer du trinitrate de glycéryle, également connu sous le nom de nitroglycérine, étant un explosif puissant.
Parce que la glycérine a une propriété d'absorption d'eau, elle est souvent utilisée comme agent hydratant dans les cosmétiques, le cuir, le tabac, les aliments et les textiles. La glycérine a également un effet sur la lubrification de l'intestin, pouvant être utilisée pour le lavement ou le traitement par suppositoire de la constipation. Les nitroglycérides ont pour effet de dilater les artères coronaires et peuvent être utilisés pour traiter l'angine de poitrine. La nitroglycérine peut être utilisée comme explosif et propulseur. La glycérine peut réagir avec l'acide binaire pour générer de la résine alkyde, largement utilisée dans les peintures et les revêtements.
Dans la nature, la glycérine est largement présentée sous forme d'esters. Par exemple, une variété d'huiles animales et végétales sont le carboxylate de glycérine, la graisse hydrolysante étant capable de générer des acides gras et de la glycérine. À l'heure actuelle, l'une des principales sources de glycérine est le sous-produit de l'industrie du savon (la graisse est hydrolysée dans des conditions alcalines). L'autre source principale est le gaz de pyrolyse de pétrole, le propylène.
Effets pharmacologiques
Ce produit peut lubrifier et stimuler la paroi intestinale, ramollir les selles, ce qui facilite leur évacuation. Il a également un effet de déshydratation. Lorsqu'il est formulé avec l'ascorbate de sodium en tant qu'injection de composé pour l'administration intraveineuse, il peut réduire la pression intraoculaire. Son administration topique a une propriété d'absorption d'humidité et peut ramollir le tissu local. Il peut dissoudre le borax, l'acide borique, le phénol, l'acide nucléique, l'acide salicylique et ainsi de suite. Il est principalement utilisé pour le traitement de la constipation des enfants, des personnes âgées et des faibles, le sauvetage de l'œdème cérébral général, le traitement du glaucome, la peau d'hiver gercée et dénudée, etc.

Zone d'application
C'est une matière première pour la production de nitroglycérine, d'acide acétique, de glycérine, de tensioactifs, d'arômes, d'alkydes et de gommes esters. Il peut être directement utilisé dans les antigels, les cosmétiques, les encres, etc.
Il peut être utilisé comme agent de rétention d'eau (utilisé pour le pain et les gâteaux); solvant porteur (utilisé dans les arômes, les pigments et les conservateurs hydrosolubles ; épaississant (utilisé pour la formulation des boissons et du vin); plastifiant (bonbons, desserts et produits à base de viande ); édulcorant, fixateur de chromatographie en phase gazeuse.
La CEE prévoit qu'il peut être utilisé pour l'alcool boissons lic, bonbons, gâteaux, enrobage glaçage, enrobage de viande et de fromage, boissons alcoolisées, produits de boulangerie, gélatine, gélatine et autres bonbons.
La glycérine est utilisée à la fois dans la préparation des échantillons et dans la formation du gel pour l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide. La glycérine (5-10%) augmente la densité d'un échantillon de sorte que l'échantillon se couche au fond d'un puits d'échantillon de gel. La glycérine est également utilisée pour faciliter la coulée de gels à gradient et comme stabilisateur de protéines et composant tampon de stockage. La glycérine est une matière première organique de base importante, largement utilisée dans la vie industrielle, pharmaceutique et quotidienne. Il existe environ 1700 types d'applications, principalement pour la médecine, les cosmétiques, la résine alkyde, le tabac, la nourriture, la résine acide, les explosifs, l'impression et la teinture de textiles, etc. La demande de glycérine dans la résine alkyde, le celluloïd et les explosifs montre une tendance à la baisse. Mais sa demande en médecine, en cosmétique et en alimentation va continuer à croître. Au cours des années précédentes, les compositions de la consommation de glycérine en Chine comprennent : 35,7% dans la peinture ; 32,6 % en dentifrice ; 4,8 % en cosmétique ; 6% dans les cigarettes, 5,9% dans les médicaments, 4,8% dans le polyéther et 10,2% pour l'autre. Lors de la fabrication de médicaments et de cosmétiques, la glycérine est largement utilisée pour préparer une variété de préparations, de solvants, d'humidité, d'antigel et d'édulcorants. La cyclisation de la glycérine et de la p-nitroaniline peut générer de la 6-nitroquinoléine. Le monostéarate obtenu à partir de l'acidification entre la glycérine et l'acide stéarique est une sorte d'excipient, utilisé comme matrice de pommade hydrophile. La glycérine peut générer de l'acroléine par réaction d'élimination et a été utilisée pour produire de la méthionine et du glutaraldéhyde. Le phosphate de glycérine de potassium, le glycérophosphate de sodium, le glycérophosphate de calcium à base de glycérine et d'acide phosphorique sont tous utilisés comme médicament nutritionnel. La chloration de la glycérine peut générer le monochloro-propylène glycol intermédiaire pour la production de caféine et de gaïacol Glycérine éther. La glycérine peut participer à la cyclisation et à la condensation du p-hydroxybenzaldéhyde et de la 4, 6-trihydroxy-3, 5-diméthyl benzophénone pour obtenir le médicament expectorant contre la toux Rhododendron. La glycérine peut être condensée avec de l'acétone pour former du 1, 2-isopropylidène glycéride. Cela peut être utilisé pour la fabrication d'alcool de foie de requin utilisé pour augmenter le nombre de globules blancs. La nitration de la glycérine peut générer du trinitrate de glycéryle, à savoir la nitroglycérine vasodilatatrice. La glycérine peut être mise à réagir avec le sulfate de 2,5-diaminoanisole pour donner l'intermédiaire 6-méthoxy-4,7-phénanthroline. La glycérine est également une matière première pour le marqueur de milieu de gamme 6-méthoxy-7-nitroquinoléine. Plusieurs dérivés de quinoléine ont été obtenus à partir de la réaction entre la glycérine et les amines primaires aromatiques, de telles réactions étant appelées réactions de skraup. Une autre application majeure de la glycérine est la préparation de résine alkyde. À l'heure actuelle, la résine utilisée dans la peinture dans le monde comprend principalement la résine alkyde, la résine acrylique, la résine vinylique et la résine époxy, parmi lesquelles la peinture à la résine alkyde occupe la première place aux États-Unis et au Japon. La glycérine représente 42 % du polyol utilisé dans la résine alkyde. La glycérine est facile à digérer et non toxique et peut être utilisée comme solvant, agent hygroscopique et véhicule pour l'industrie alimentaire. Pour l'assaisonnement et la coloration des aliments, car la Glycérine est collante, et peut donc contribuer au moulage des aliments. Pendant la congélation rapide des aliments, la glycérine peut être utilisée comme moyen direct de transfert de chaleur pour les aliments. La glycérine est également un lubrifiant pour les machines de transformation et d'emballage des aliments. De plus, l'application de polyglycérine et d'esters de polyglycérol lors de la fabrication de produits croustillants et de margarine augmente d'année en année. La glycérine peut être utilisée dans le tabac (principalement les cigares) comme humectant pour maintenir l'humidité du tabac, prévenir la fragilisation et augmenter la douceur du tabac. Dans le cas du papier à cigare et du papier filtre, il est utilisé comme plastifiant sous forme de triacétine. Le triacétate de glycéryle représente un tiers de la consommation totale de glycérine dans l'industrie du tabac. Entre 1970 et 1986, le taux de croissance annuel moyen de la production de glycérine en Chine était de 5,3 %, mais le taux de croissance annuel moyen de la consommation au cours de la même période était de 7 %. En 1983 – 1986, la Chine a importé un total de 52 400 tonnes de glycérine avec une importation annuelle moyenne de 1,31 million de tonnes, représentant 1/4 de la consommation annuelle. La glycérine a été reconnue comme une substance non toxique et sûre sans effet nocif sur l'homme ou l'animal lors de l'administration orale de fortes doses de glycérine naturelle. L'injection intraveineuse d'une solution de glycérine à 5% à l'homme provoque également un phénomène d'intoxication.
Préparation
Les méthodes de production industrielle de glycérine peuvent être divisées en deux catégories : méthode utilisant de l'huile naturelle comme matière première avec la glycérine résultante communément appelée glycérine naturelle ; méthode utilisant le propylène comme matière première avec la glycérine résultante communément appelée glycérine synthétique. 1. Production de nature l Glycérine ; avant 1984, la glycérine était entièrement récupérée des sous-produits de la fabrication du savon à partir de graisse d'animaux et de plantes. Jusqu'à présent, la graisse naturelle est toujours la principale matière première pour la production de glycérine, environ 42% de la glycérine naturelle étant fabriquée à partir de sous-produits et 58% à base d'acides gras. Saponification de l'huile dans l'industrie du savon : les produits des produits de réaction de saponification sont divisés en deux couches : la couche supérieure contient principalement du sel de sodium d'acide gras (savon) et une petite quantité de glycérine, la couche inférieure est la lessive de déchets, étant la glycérine solution diluée contenant du sel et de l'hydroxyde de sodium, contenant généralement 9 à 16 % de glycérine et 8 à 20 % de sel inorganique. Réaction de graisse : l'eau de glycérine obtenue à partir de l'hydrolyse de la graisse (également appelée eau douce) contient une teneur en glycérine plus élevée que les déchets de savon, soit environ 14-20% avec 0-0,2% de sel inorganique. Ces dernières années, il a été largement appliqué de la méthode d'hydrolyse à haute pression continue. La réaction est exempte de catalyseur et l'eau douce obtenue est généralement exempte d'acide inorganique, elle peut donc être plus facilement purifiée que la lessive usée. Tant pour les déchets de savon que pour l'eau de glycérine obtenue à partir de l'hydrolyse de l'huile, la glycérine n'est pas élevée et contient toutes sortes d'impuretés. Le processus de production de la glycérine naturelle comprend la purification, la concentration pour obtenir la glycérine brute et le processus de raffinage, y compris la distillation, la décoloration et la désodorisation de la glycérine brute. Ce processus est décrit en détail dans certains livres. 2. La production de glycérine synthétique : ces différentes voies de synthèse de la glycérine à partir du propylène peuvent être résumées en deux catégories, à savoir la chloration et l'oxydation. Aujourd'hui, l'industrie utilise toujours la méthode de chloration du propylène et la méthode d'oxydation non périodique de l'acide acétique du propylène. Méthode de chloration du propylène : c'est la méthode de production la plus importante pour la synthèse de la glycérine, comprenant un total de quatre étapes, à savoir la chloration du propylène à haute température, l'hypochlorification du chlorophénol, la saponification du dichloropropanol et l'hydrolyse de l'épichlorhydrine. Le procédé de production de Glycérine par hydrolyse d'épichlorhydrine est réalisé sous 150°C et sous pression de 1,37 MPa de dioxyde de carbone dans une solution aqueuse d'hydroxyde à 10 % et de carbonate de sodium à 1 %. Cela peut produire une solution aqueuse de glycérine contenant 5 à 20 % de glycérine et de chlorure de sodium, suivie d'une concentration, d'un dessalage et d'une distillation pour obtenir la glycérine d'une pureté supérieure à 98 %. Méthode d'oxydation de l'acide peracétique du propylène : le propylène peut interagir avec l'acide peracétique pour générer de l'oxyde de propylène avec une isomérisation de l'oxyde de propylène générant un alcène en propanol. Ce dernier réagit avec l'acide peracétique pour produire de l'alcool glycidylique (c'est-à-dire du glycidyle), et finalement hydrolysé en glycérine. La production d'acide peracétique ne nécessite pas d'oxydation en phase gazeuse de catalyseur, d'acétaldéhyde et d'oxygène. Sous pression atmosphérique, 150-160 et le temps de contact de 24 s, l'aldéhyde a un taux de conversion de 11% et l'acide acétique a une sélectivité de 83%. Les deux dernières étapes de la réaction peuvent se dérouler en continu dans une structure spéciale de la colonne de distillation réactionnelle. La matière première alcool allylique et la solution d'acétate d'éthyle contenant l'acide peracétique sont envoyées sur la colonne et la colonne est contrôlée à 60-70°C et 13-20 kPa. Le sommet de la colonne peut être évaporé du solvant acétate d'éthyle et de l'eau. A la tour bouilloire, nous pouvons obtenir la solution aqueuse de glycérine. Cette méthode est sélective et a un rendement élevé, prenant l'acide peracétique comme oxydant. Il n’a pas besoin de catalyseur et la vitesse de réaction est élevée, ce qui simplifie le processus. La production de 1 t de glycérine consomme 1.001 t d'alcool allylique et 1.184 t d'acide peracétique avec 0,947 t de sous-produit d'acide acétique. À l'heure actuelle, la production de glycérine naturelle et de glycérine synthétique représente près de 50 %. Le processus de chloration du propylène représente environ 80% de la production totale de glycérine.
La description
La glycérine est un alcool trihydrique incolore, visqueux, hygroscopique et au goût sucré. Il est également appelé glycérine ou glycérine, le terme glycérine étant préféré comme forme chimique pure et le terme glycérine(e) étant principalement utilisé lorsque le composé est utilisé commercialement dans différentes qualités.
Propriétés chimiques
La glycérine est l'alcool polyhydrique 1,2,3 propanetriol [HOCH2-CH (OH) CH2OH] également connu sous le nom de glycérine. Un liquide clair, incolore et sirupeux au goût sucré. Il n'a qu'une légère odeur caractéristique, qui n'est ni âpre ni désagréable. Il est hygroscopique et ses solutions sont neutres. La glycérine est miscible à l'eau et à l'alcool. Il est insoluble dans le chloroforme, dans l'éther et dans les huiles fixes et volatiles.
Dans le corps animal, la glycérine peut être formée à partir de glucides ingérés, de glycogène par glycolyse et de graisses et autres lipides par hydrolyse. Commercialement, la glycérine peut être produite par un certain nombre de méthodes, y compris micr fermentation obiale des sucres, en tant que sous-produit de la fabrication du savon, ou par synthèse à partir du propylène.
Les graisses animales et végétales contiennent environ 10 % en poids de glycérine. Il est présent dans les tissus animaux à hauteur d'environ 1 % du poids corporel. La glycérine n'est pas un nutriment essentiel, mais elle fournit de l'énergie en contribuant au pool général de composés organiques oxydables.
La glycérine est un liquide sirupeux au goût sucré Elle n'a qu'une légère odeur caractéristique, qui n'est ni âpre ni désagréable La glycérine est de l'alcool trihydrique Elle est hygroscopique et ses solutions sont neutres.
Propriétés chimiques La glycérine, CH20HCHOHCH20H, également connue sous le nom de glycérine et d'alcool glycylique, est un liquide clair, incolore et visqueux au goût sucré. C'est l'alcool trihydroxyle le plus simple et un intermédiaire chimique précieux, il est soluble dans l'eau et l'alcool, mais seulement partiellement soluble dans l'éther et l'acétate d'éthyle. La glycérine est utilisée en parfumerie et en médecine, comme antigel et dans la fabrication de savons et d'explosifs.
La glycérine est un liquide visqueux incolore ou jaune pâle, inodore et sirupeux.
La glycérine est un liquide clair, incolore, inodore, visqueux et hygroscopique; il a un goût sucré, environ 0,6 fois plus sucré que le saccharose.

Les usages
• Agents de sablage, abrasifs, agents de friction, abrasifs généraux
• Adhésifs et liants généraux pour une variété d'utilisations
• Équipements électroniques grand public de tous types, y compris les téléphones, les ordinateurs, les appareils photo, etc. et les composants électroniques associés (cartes mères, logiciels, chargeurs)
• Relatif à l'agriculture, y compris l'élevage et l'élevage d'animaux et la culture de plantes
• Liés aux bovins laitiers, à l'exploitation d'installations laitières ou à la fabrication de produits laitiers
• Liés à l'agriculture ou à l'élevage de bétail
• Produits utilisés sur les cultures ou liés à la culture des cultures
• Filtres à air et agents anti-odeurs, purificateurs d'air, climatiseurs, filtres à air, produits d'entretien général de l'air
• Utilisé pour empêcher l'adhérence
• Agents antigel ou produits de déglaçage
• Additifs pour réduire la friction
• Poudre de pulvérisation utilisée pour créer un espace d'air entre les feuilles de papier imprimées
• Pour la prévention et l'élimination de l'électricité statique
• Peintures corporelles, marqueurs, paillettes, cosmétiques de jeu et cosmétiques d'Halloween
• Fourni