Hızlı Arama
TRİOLEİN
CAS Numarası: 122-32-7
EC Numarası: 204-534-7
Molekül Ağırlığı: 885.43
Gliseril trioleat, gliserolden elde edilir.
Gliseril trioleat, üç oleik asit biriminden oluşur ve doymamış bir trigliserittir.
Yaygın olarak triolein olarak bilinen gliseril trioleat, bazı kuruyan sıvı ve katı yağların ana bileşeni olan yağlı bir sıvıdır.
Triolein, ayçiçek yağı, hurma yağı, kakao yağı ve en önemlisi zeytinyağı dahil olmak üzere birçok doğal katı ve sıvı yağda bulunur.
1941'de Liverpool Üniversitesi'nden (İngiltere) Thomas P. Hilditch ve L. Maddison, İtalya ve Filistin'den gelen zeytinyağını –30 °C'ye kadar düşük sıcaklıklarda kristalize ederek bunları birkaç bileşene ayırdı.
Filistin'den gelen zeytinyağının yaklaşık %30 triolein içerdiğini, buna karşın İtalyan yağının sadece % 5 içerdiğini buldular.
Sekiz yıl sonra, yine Liverpool'da bulunan ML Meara, kakao yağını "kapsamlı kristalizasyon yoluyla" 11 fraksiyona ayırdı.
Çabaları için, yağın sadece %1.1'inin gliseril trioleat olduğu ortaya çıktı.
1940'tan 1961'e kadar birkaç kimyager, gliserol ve oleik asidi esterleştirerek triolein sentezleri tasarladı.
Zeytinyağının kutsal kullanımları, özellikle Hanuka olmak üzere Hıristiyan ve Yahudi gelenekleriyle güçlü bir şekilde bağlantılıdır.
Hanuka hikayesi (MÖ 168) döneminde, sürekli olarak yakılması gereken Tapınak menorasını aydınlatmak için yalnızca baş rahip tarafından kutsanan saf zeytinyağı kullanılabilir.
Suriye Yunanlılarına karşı kazandıkları muzaffer savaştan sonra, Makabiler yalnızca bir gün yetecek kadar kutsal yağ bulabildiler.
Hanuka mucizesi, yağın sekiz gün sürmesi, daha fazla yağın hazırlanması ve kutsallaştırılması için yeterli zaman olmasıdır.
Zeytinyağı, kutsal kitap zamanlarına kadar uzanan mesh yağlarının ve lamba yakıtının ana bileşeniydi.
Krallar, resmi statülerinin bir işareti olarak yağla meshedilirdi; ve İsa için bir unvan, Meshedilmiş Olan'dır.
Oruç ve şifa ritüellerinin bir parçası olarak yağın kullanımı hakkında İbranice ve Hıristiyan yazılarında referanslar bulunur.
Triolein, gliserol ve üç ünite doymamış yağ asidi oleik asidinden türetilen simetrik bir trigliserittir.
Çoğu trigliserit, yağ asitlerinin karışımlarından türetilen simetrik değildir.
Triolein, zeytinyağının %4-30'unu temsil eder.
Triolein ayrıca gliseril trioleat olarak da bilinir ve Lorenzo'nun yağının iki bileşeninden biridir.
Trioleinin oksidasyonu aşağıdaki formüle göredir:
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + 52 H2O
Bu, 57/80 veya 0.7125'lik bir solunum katsayısı verir.
Yanma ısısı mol başına 8.389 kcal (35.100 kJ) veya gram başına 9.474 kcal (39.64 kJ)'dir.
Oksijen molü başına Gliseril trioleat 104.9 kcal'dir (439 kJ).
Gliseril trioleat, gliserolden elde edilir.
Gliseril trioleat, üç oleik asit biriminden oluşur ve doymamış bir trigliserittir.
Gliseril trielaidat (gliserol trielaidat veya trielaidin), gliserolün üç hidroksi grubunun elaidik asit ile esterleştirilmesiyle oluşturulan bir trigliserittir.
Gliserol trioleat veya Triolein, üç hidroksi gliserol grubunun oleik asit ile esterleştirilmesiyle oluşturulan bir trigliserittir.
Gliserol trioleat, Lorenzo'nun yağının iki bileşeninden biridir.
Gliseril trioleat, bir bitki metaboliti olarak bir role sahiptir.
Gliseril trioleat, bir oleik asitten türetilir.
Zeytinyağı ve diğer bitkisel yağların bileşeni TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) veya Triolein bir monoasit trigliserittir.
Trigliseritler (TG'ler), triaçilgliseroller veya triaçilgliseritler olarak da bilinir.
TG'ler, gliserolün yağ asidi denemeleridir ve açil sübstitüentlerine göre üç genel tipe ayrılabilir.
Sadece bir tür yağ asidi içeriyorlarsa basit veya monoasit, iki tür yağ asidi içeriyorlarsa diasit ve üç farklı asil grubu içeriyorlarsa triasittirler.
Doğal olarak oluşan trigliseritlerdeki yağ asitlerinin zincir uzunlukları, değişen uzunluklarda ve doygunluklarda olabilir, ancak en yaygın olanı 16, 18 ve 20 karbondur.
TG'ler, bitkisel yağların ve hayvansal yağların ana bileşenidir.
TG'ler, çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) ve şilomikronların ana bileşenleridir, enerji kaynakları ve diyet yağının taşıyıcıları olarak metabolizmada önemli bir rol oynarlar.
Karbonhidrat ve proteinlerin enerjisinin (9 kcal/g) iki katından fazlasını içerirler.
Bağırsakta trigliseritler, gliserol ve yağ asitlerine (bu işleme lipoliz denir) (lipazlar ve safra salgıları yardımıyla) ayrılır ve bunlar daha sonra kan damarlarına geçebilir.
Trigliseritler, parçalarından kanda yeniden oluşturulur ve diğer işlevlerin yanı sıra yağ asitlerini yağ hücrelerine ve yağ hücrelerinden ileten lipoproteinlerin bileşenleri haline gelir.
Çeşitli dokular serbest yağ asitlerini serbest bırakabilir ve onları bir enerji kaynağı olarak alabilir.
Yağ hücreleri trigliseritleri sentezleyebilir ve depolayabilir.
Vücut, bir enerji kaynağı olarak yağ asitlerine ihtiyaç duyduğunda, hormon glukagon, serbest yağ asitlerini serbest bırakmak için hormona duyarlı lipaz tarafından trigliseritlerin parçalanmasına işaret eder.
Beyin bir enerji kaynağı olarak yağ asitlerini kullanamadığından, trigliseritlerin gliserol bileşeni, Gliseril trioleat parçalandığında beyin yakıtı için glikoza dönüştürülebilir.
TAG'ler, tüm hücrelerde yağ asidi depoları olarak hizmet edebilir, ancak esas olarak yağ dokusunun adipositlerinde.
Yağsız dokuda triaçilgliseritlerin sentezi için ana yapı taşı gliseroldür.
Adipositler gliserol kinazdan yoksundur ve bu nedenle TAG sentezine başka bir yol kullanmalıdır.
Spesifik olarak, glikoliz sırasında üretilen dihidroksiaseton fosfat (DHAP), yağ dokusunda TAG sentezinin öncüsüdür.
DHAP ayrıca adipoz olmayan dokularda bir TAG öncüsü olarak hizmet edebilir, ancak bunu gliserolden çok daha az ölçüde yapar.
TAG omurgası için DHAP kullanımı, TAG'lerin sentezinin mitokondri ve ER'de mi yoksa ER ve peroksizomlarda mı gerçekleştiğine bağlıdır.
ER/mitokondri yolu, DHAP'yi gliserol-3-fosfata dönüştürmek için gliserol-3-fosfat dehidrojenazın etkisini gerektirir.
Gliserol-3-fosfat asiltransferaz daha sonra bir yağ asidini gliserol-3-fosfata esterleyerek lizofosfatidik asit üretir.
ER/peroksizom reaksiyon yolu, DHAP'yi açil-DHAP'ye asillemek için peroksizomal enzim DHAP asiltransferazını kullanır ve bu daha sonra asil-DHAP redüktaz tarafından indirgenir.
TAG'lere dahil edilen yağ asitleri, açil-CoA sentetazların etkisi ile açil-CoA'lara aktive edilir.
İki asil-CoA molekülü, 1,2-diasilgliserol fosfat (fosfatidik asit olarak da bilinir) verecek şekilde gliserol-3-fosfata esterleştirilir.
Fosfat daha sonra 1,2-diasilgliserol üretmek için fosfatidik asit fosfataz (PAP1) tarafından çıkarılır.
Bu diasilgliserol, TAG yapmak için üçüncü yağ asidinin eklenmesi için substrat görevi görür.
Diyet yağlarından elde edilen bağırsak monoaçilgliserolleri, 1,2-diasilgliserollerin sentezi için substratlar olarak da hizmet edebilir.
Triolein, oleik asitten oluşan bir trigliserit ve doymamış yağdır. Gliserol trioleat, katı ve sıvı yağlar, badem ve şeftalide bulunur.
Gliseril trioleatın fiziksel tanımı:
Sıvı,
Renksiz ila sarımsı kokusuz sıvı
Gliseril trioleat, berrak renksiz bir sıvı olarak bulunabilir.
Gliseril trioleat uygulaması:
Gliseril trioleat kullanılmıştır:
Yağsız bazal karışım ve mısır yağı ile birlikte deneysel bir diyet olarak ve daha sonra fareler arasında diyet yağ emilimine erişmek için,
Retinol bağlayıcı proteinin tespiti için hızlı enzim immün testi geliştirme yaklaşımında insan serumu üzerindeki Gliseril trioleat etkisini test etmek için müdahale edici bir madde olarak,
İneklerden alınan karaciğer doku örneği kullanılarak kolorimetrik olarak trigliserit konsantrasyonu tayininde standart olarak.
Gliseril trioleatın kullanımları:
Sıvı ve katı yağların önemli bir bileşeni, örneğin zeytinyağı.
Yağlayıcı (örneğin kozmetikler, ilaçlar ve tekstiller için), emülgatör (örneğin su/yağ karışımları için), radyoaktif iyot türevleri için ara madde ve plastikleştirici olarak kullanılır.
İlaç ve kozmetik için tatlı badem yağında kullanılır.
Gliseril trioleatın Sanayi Kullanımları:
Ara ürünler
Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri
Gliseril trioleatın Tüketici Kullanımları:
Yağlayıcılar ve gresler
TSCA dışı kullanım
Gliseril trioleatın Terapötik Kullanımları:
Bu çalışmanın amacı, normal bir manyetik rezonans görüntüsüne (MRI) sahip X'e bağlı adrenolökodistrofili asemptomatik erkek çocukları belirlemek ve 4:1 gliseril trioleat-gliseril trierukatın (Lorenzo yağı) hastalık ilerlemesi üzerindeki etkisini değerlendirmekti.
Seksen dokuz erkek çocuk (ortalama +/- SD başlangıç yaşı, 4,7 +/- 4,1 yıl; aralık, 0,2-15 yıl), risk altındaki erkek çocukları taramak için kullanılan bir plazma çok uzun zincirli yağ asitleri tahlili ile tanımlandı.
Hepsi Lorenzo'nun yağı ve orta derecede yağ kısıtlaması ile tedavi edildi.
Plazma yağ asitleri ve klinik durum 6.9 +/- 2.7 yıl takip edildi.
Plazma heksakosanoik asit seviyelerindeki değişiklikler, eğrinin altındaki uzunluk ayarlı alan ölçülerek değerlendirildi ve anormal MRG sonuçları ve nörolojik anormalliklerin gelişimi ile ilişkiyi değerlendirmek için orantılı bir tehlike modeli kullanıldı.
89 erkek çocuğun %24'ünde MRG anormallikleri gelişti ve %11'inde hem nörolojik hem de MRG anormallikleri gelişti.
Anormallikler sadece tedaviye başlandığı sırada 7 yaşında veya daha küçük olan 64 hastada meydana geldi.
MRG anormalliklerinin gelişimi ile plazma heksakosanoik asit artışı arasında anlamlı bir ilişki vardı.
(Heksakosanoik asit seviyesi için eğri altında uzunluk ayarlı alanda 0.1 ug/mL'lik bir artış için, tüm grupta olay MRG anormallikleri için tehlike oranı 1.36 idi; P = .01; %95 güven aralığı, 1.07- 1.72.)
7 yaş ve altındaki hastalar için sonuçlar benzerdi (P = .04).
Bu tek kollu çalışmada, Lorenzo'nun yağıyla heksakosanoik asit azalması, MRI anormallikleri geliştirme riskinin azalmasıyla ilişkilendirildi.
Normal beyin MRG sonuçları olan X'e bağlı adrenolökodistopili asemptomatik erkek çocuklarda Lorenzo'nun yağ tedavisini öneriyoruz.
X'e bağlı adrenolökodistrofi (X-ALD), biyokimyasal olarak doymuş çok uzun zincirli yağ asitlerinin (VLCFA) yetersiz beta oksidasyonu ile karakterize edilen kalıtsal bir peroksizomal metabolizma bozukluğudur.
Bu yağ asitlerinin farklı dokularda ve biyolojik sıvılarda sonuç olarak birikmesi, adrenokortikal yetmezlik ve hipogonadizmin yanı sıra ilerleyici merkezi ve periferik demiyelinizasyon ile ilişkilidir.
Bu hastalığın yedi çeşidi tanımlanmıştır, en sık görüleni serebral çocukluktur.
Önerilen tedavi, Lorenzo Yağı (LO) olarak bilinen gliseroltrioleat/gliseroltrierukat karışımının VLCFA'dan fakir bir diyetle birlikte kullanılmasından oluşur, ancak bu tedavi yalnızca asemptomatik hastalarda semptomatolojinin ilerlemesini önleyecektir.
Bu çalışmada, serebral çocukluk (CCER) hastalarının biyokimyasal seyrini ve VLCFA kısıtlı diyetle ilişkili LO ile tedavi edilen X-ALD'nin asemptomatik klinik formlarını değerlendirdik.
CCER hastalarında tedavi sırasında tanı ile karşılaştırıldığında heksakosanoik asit plazma konsantrasyonlarının ve heksakosanoik/dokosanoik oranının önemli ölçüde azaldığını gözlemledik.
Heksakosanoik asit plazma düzeyi, tanı anındakine kıyasla önemli ölçüde azaldı ve sadece LO tedavisi altındaki asemptomatik hastalarda normal düzeylere ulaştı.
Asemptomatik hastalarda heksakosanoik asit azalmasının büyüklüğü CCER hastalarından daha yüksekti.
Bu sonuçlar, asemptomatik X-ALD hastalarında LO tedavisinin iyi biyokimyasal yanıtını göstermektedir.
Gliseril trioleat, bunun LO ile tedavi edilen bu hasta grubunda nörolojik sinyallerin ortaya çıkmasının önlenmesi ile ilişkili olabileceğini varsaymak mümkündür.
Trioleat ve trielukat (Lorenzo yağı) içeren sentetik bir yağ ile çok uzun zincirli yağ asitlerinin (C26:0) plazma seviyelerini düşürmenin olası terapötik etkisinin yanı sıra kırmızı kan hücrelerinde (RBC) artan dokosaheksaenoik asit (DHA) araştırıldı.
Zellweger sendromlu dört hastada DHA etil ester ile.
Gaz-sıvı kromatografisi/kütle spektrometrisi (GC/MS) ile RBC membranlarındaki plazma C26:0 seviyeleri ve DHA seviyelerindeki seri değişiklikleri araştırdı.
Ölümden sonra, her hastanın beyin ve karaciğerinin yağ asidi bileşimi incelendi.
Lorenzo yağının diyetle uygulanması plazma C26:0 seviyelerini azalttı.
Lorenzo yağının daha önce uygulanması daha etkiliydi ve yanıt, uygulama süresine bağlı değildi.
DHA, oral olarak uygulandığında RBC membran lipidlerine dahil edildi ve Gliseril trioleat seviyesi birkaç ay arttı.
Nihai DHA seviyesi, uygulama süresi ile koreleydi ve tedavinin başlama zamanlaması ile ilgili değildi.
Tedavi edilen hastaların beyinlerindeki ve karaciğerlerindeki DHA seviyeleri, tedavi edilmeyen hastalardan daha yüksekti.
Lorenzo yağına erken başlanması ve uzun süreli DHA uygulaması Zellweger sendromlu hastalar için faydalı olabilir.
Gliseril trioleatın Farmakolojisi ve Biyokimyası:
Gliseril trioleatın Emilimi, Dağılımı ve Atılımı:
İnce bağırsakta, çoğu trigliserit, bağırsak mukozası tarafından emilen monogliseritlere, serbest yağ asitlerine ve gliserole ayrılır.
Epitel hücreleri içinde, yeniden sentezlenen trigliseritler, kolesterol ve fosfolipidlerle birlikte globüller halinde toplanır ve şilomikronlar olarak bir protein kılıfı içine alınır.
Şilomikronlar lenf yoluyla torasik kanala ve sonunda venöz sisteme taşınır.
Şilomikronlar, yağ dokusunun kılcal damarlarından geçerken kandan uzaklaştırılır.
Yağ, Gliseril trioleat, hücresel enerji için kullanılan veya hücre zarlarına dahil edilen serbest yağ asitleri olarak diğer dokulara taşınana kadar yağ hücrelerinde depolanır.
(14)C etiketli uzun zincirli trigliseritler intravenöz olarak uygulandığında, radyoetiketin %25 ila %30'u 30 ila 60 dakika içinde karaciğerde bulunur ve 24 saat sonra %5'ten azı kalır.
Dalak ve akciğerlerde daha az miktarda radyoetiket bulunur.
24 saat sonra, radyoetiketin yaklaşık %50'si karbon dioksitte sona erer ve karbon etiketinin %1'i kahverengi yağda kalır.
Epididimal yağdaki radyoaktivite konsantrasyonu, kahverengi yağınkinin yarısından azdır.
Gliseril trioleatın İnsan Metabolit Bilgileri:
Hücresel Konumlar:
Hücre dışı
Zar
Gliseril trioleat Üretim Yöntemleri:
Oleik asidin esterleştirilmesiyle hazırlanması.
Gliseril trioleat, ifade edilen badem yağında, domuz yağında ve daha akışkan hayvansal yağların çoğunda ve bitkisel kaynaklı yağlarda baskın bileşendir.
Gliseril trioleat soğuk ekspresyonla ayrılır ve saflaştırılır, diğer bileşenler düşük sıcaklıkta akışkanlık eksikliği nedeniyle korunur.
Çoğu katı ve sıvı yağda bulunan oleik asidin trigliseriti.
Gliseril trioleat zeytinyağının %70-80'ini oluşturur
Rafine yağın, örneğin zeytinyağının gliserol ile reaksiyonu, ardından fraksiyonel damıtma; oleik asidin gliserol ile reaksiyonu; soğuk ifade ile sıvı faz olarak katı ve sıvı yağlardan ayırma ve saflaştırma.
Gliseril trioleatın Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Tekstil, hazır giyim ve deri imalatı
Ulaşım ekipmanları imalatı
Kozmetikler için stabil yağ içinde su emülsiyonları (yüksek su içeriğine sahip), nötr yağ ve %5-50 lesitin emülgatörünün 70 °C'ye eşit veya daha düşük bir sıcaklıkta çözülmesi, 0-12 °C'ye soğutulması ve eklenmesiyle hazırlanır.
Nötr yağ, gliseril trioleat gibi bir gliserol veya bir karbon 8-12 yağ asidinin propilen glikol esteri veya izopropil miristat olabilir.
Gliseril trioleatın Ekolojik Bilgisi:
Gliseril trioleatın Çevresel Akıbeti/Maruz Kalma Özeti:
Triolein'in tekstil yağlayıcı ve plastikleştirici olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye Gliseril trioleat salınımına neden olabilir.
Triolein kakao yağında bulunur ve zeytinyağının %70-80'ini oluşturur.
Havaya bırakılırsa, 25 °C'de 5X10-5 mm Hg ila 1.1X10-9 mm Hg arasında bir tahmini buhar basıncı aralığı, atmosferdeki hem buhar hem de partikül fazlarında trioleinin bulunabileceğini gösterir.
Buhar fazlı triolein, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 1,7 saat olduğu tahmin edilmektedir.
Buhar fazlı triolein de atmosferde ozonla reaksiyona girerek bozunacaktır; havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 0.7 saat olduğu tahmin edilmektedir.
Partikül fazlı triolein, ıslak veya kuru çökeltme yoluyla atmosferden uzaklaştırılacaktır.
Toprağa bırakılırsa, tahmini 1X10+10 Koc'a dayalı olarak trioleinin hareketliliği olmaması beklenir.
Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşma, tahmini bir Henry Yasası sabiti olan 9.6X10-4 atm-cu m/mol'e dayanan önemli bir kader süreci olabilir; bununla birlikte, toprak adsorpsiyonu buharlaşmanın önemini azaltacaktır.
14C-Etiketli triolein, kanalizasyon çamuru ile değiştirilmiş bir toprakta 140 gün boyunca %63,5 ila %84 oranında CO2'ye biyolojik olarak bozunur, bu da toprak ortamında biyolojik bozunmanın meydana gelebileceğini düşündürür.
Suya salınırsa, trioleinin tahmini Koc'a dayalı olarak askıda katı maddelere ve tortuya adsorbe etmesi beklenir.
Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor.
Model nehir ve model göl için tahmini buharlaşma yarı ömürleri sırasıyla 11 saat ve 13 gündür.
Bununla birlikte, su yüzeylerinden buharlaşmanın, su sütunundaki askıda katı maddelere ve tortuya adsorpsiyon yoluyla zayıflaması beklenir.
Adsorpsiyon düşünülürse, bir model havuzdan tahmini buharlaşma yarı ömrü 5.1X10+5 yıldır.
3.2'lik tahmini bir BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir.
0.15 L/mol-saniyelik tahmini baz katalizli ikinci derece hidroliz hızı sabiti, sırasıyla 7 ve 8 pH değerlerinde 1.5 yıl ve 55 günlük yarı ömürlere karşılık gelir.
Respirometri testlerinde, triolein, 11.6 günlük bir yarı ömre karşılık gelen, saatte 0.0025'lik bir biyolojik bozunma hızı sabitine sahipti; biyoyararlanım, çift bağların mevcudiyeti ve alilik zincirlerde meydana gelen ve hidroperoksitlerin üretimi ile sonuçlanan bir otooksidasyon prosesi nedeniyle sınırlandırılmıştır, ancak oksitlenmemiş fraksiyonlar kolaylıkla mineralize edilmiştir.
Trioleine mesleki maruziyet, trioleinin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla meydana gelebilir.
İzleme verileri, genel nüfusun, triolein içeren gıda ürünlerinin yutulması ve ayrıca triolein içeren tüketici ürünleriyle deri teması yoluyla trioleine maruz kalabileceğini göstermektedir.
Gliseril trioleatın Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Gliseril trioleatın Tehlikeli Reaktiviteleri ve Uyumsuzlukları:
Triolein (ana cilt lipidi), 300 nm ultraviyole (UV) ışıkla ışınlandı ve maruz kalma koşulları, güneş ışığına maruz kalan cilt yüzeyindeki koşullara yaklaştı.
Gaz kromatografisi kullanılarak, ışınlanmış numuneler akrolein, formaldehit ve asetaldehit varlığı açısından analiz edildi.
Maksimum akrolein miktarı (1.05 nmol/mg Triolein) 6 saatlik ışınlamadan sonra oluşmuştur.
Maksimum miktarlarda formaldehit (6 nmol/mg Triolein) ve asetaldehit (2.71 nmol/mg Triolein) 12 saatlik ışınlamadan sonra oluşmuştur.
Gliseril trioleatın İmha Yöntemleri:
En uygun hareket tarzı, mesleki maruziyet veya çevresel kontaminasyon için daha az doğal eğilime sahip alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır.
Kimyasalın nihai imhası dikkate alınmalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı yönetmeliklerine uygunluk.
Gliseril trioleatın Panzehiri ve Acil Tedavisi:
Acil ilk yardım: Yeterli dekontaminasyonun yapıldığından emin olun.
Hasta nefes almıyorsa, tercihen isteğe bağlı valf resüsitatörü, torba-valf-maske cihazı veya eğitimli cep maskesi ile suni teneffüs başlatın.
Gerekirse CPR gerçekleştirin.
Kirlenmiş gözleri hemen nazikçe akan su ile yıkayın.
Kusmaya neden olmayın.
Kusma olursa, hava yolunu açık tutmak ve aspirasyonu önlemek için hastayı öne doğru eğin veya sol tarafına yatırın (mümkünse baş aşağı konumda).
Hastayı sessiz tutun ve normal vücut ısısını koruyun.
Tıbbi yardım alın.
Temel tedavi: Açık bir hava yolu oluşturun (gerekirse orofaringeal veya nazofaringeal hava yolu).
Gerekirse emme.
Solunum yetmezliği belirtilerine dikkat edin ve gerekirse ventilasyona yardımcı olun.
Oksijeni 10 ila 15 L/dk'da geri solumayan maske ile uygulayın.
Pulmoner ödem için izleyin ve gerekirse tedavi edin.
Şok için izleyin ve gerekirse tedavi edin.
Nöbetleri tahmin edin ve gerekirse tedavi edin.
Göz kontaminasyonu için gözleri hemen suyla yıkayın.
Taşıma sırasında her bir gözü sürekli olarak %0,9 salin (NS) ile sulayın.
Emetikler kullanmayın.
Yutma için, ağzı çalkalayın ve hasta yutabiliyorsa, güçlü bir tıkama refleksi varsa ve salyası akmıyorsa, seyreltme için 5 mL/kg'a kadar 200 mL su verin.
Dekontaminasyondan sonra cilt yanıklarını kuru steril pansumanlarla örtün.
İleri tedavi: Bilinci kapalı, şiddetli pulmoner ödemi olan veya şiddetli solunum sıkıntısı olan hastalarda hava yolu kontrolü için orotrakeal veya nazotrakeal entübasyonu düşünün.
Torba valf maske cihazı ile pozitif basınçlı ventilasyon teknikleri faydalı olabilir. Pulmoner ödem için ilaç tedavisini düşünün.
Şiddetli bronkospazm için albuterol gibi bir beta agonisti vermeyi düşünün.
Kardiyak ritmi izleyin ve gerekirse aritmileri tedavi edin.
Hipovolemi belirtileri varsa %0.9 salin (NS) veya laktatlı Ringer kullanın.
Hipovolemi belirtileri olan hipotansiyon için sıvıyı dikkatli bir şekilde uygulayın.
Aşırı sıvı yüklenmesi belirtilerine dikkat edin.
Nöbetleri diazepam veya lorazepam ile tedavi edin.
Göz irrigasyonuna yardımcı olmak için proparakain hidroklorür kullanın.
Gliseril trioleatın tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 122-32-7
CHEBI: CHEBI:53753
Chem Spider: 4593733
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.123
MeSH: Triolein
PubChem Müşteri Kimliği: 5497163
UNII: O05EC62663
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID3026988
InChI:
InChI=1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27- kontrol et
Anahtar: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N kontrolü
InChI=1/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Anahtar: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJBN
SMILES: O=C(OCC(OC(=O)CCCCCCCCC=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)CCCCCCCCC=C/CCCCCCCC
Gliseril trioleatın özellikleri:
Biyolojik kaynak: bitki (ayçiçeği)
Kalite Seviyesi: 200
Deney: ≥99%
Form: yağ
bp: 235-240 °C/18 mmHg (yanar)
Yoğunluk: 0,91 g/mL (lit.)
Fonksiyonel grup: ester
Gönderildiği yer: ortam
Depolama sıcaklığı: -20°C
SMILES dizesi: [H]C(COC(CCCCCCCC/C=CCCCCCCCC)=O)(OC(CCCCCCC/C=CCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=CCCCCCCCC)=O
InChI: 1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
InChI anahtarı: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
Kimyasal formül: C57H104O6
Molar kütle: 885.432 g/mol
Görünüm: Renksiz viskoz sıvı
Yoğunluk: 25 °C'de 0.9078 g/cm3
Erime noktası: 5 °C; 41 °F; 278 bin
Kaynama noktası: 554.2 °C; 1.029.6 °F; 827,4 Bin
Çözünürlük: Kloroform 0.1g/mL
Molekül Ağırlığı: 885.4
XLogP3-AA: 22.4
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen Bağ Sayısı: 53
Tam Kütle: 884.78329103
Monoizotopik Kütle: 884.78329103
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 78.9 Ų
Ağır Atom Sayısı: 63
Karmaşıklık: 1010
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 3
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Gliseril trioleatın tehlikeleri:
Parlama noktası: 302.6 °C (576.7 °F; 575.8 K)
Gliseril trioleatın Termokimyası:
Std oluşum entalpisi (ΔfH⦵298): 1.97*105 kJ/kmol
Gibbs serbest enerjisi (ΔfG˚): -1.8*105 kJ/kmol
Std yanma entalpisi (ΔcH⦵298): 8.389 kcal (35.100 kJ) /mol
Gliseril trioleatın özellikleri:
Yoğunluk: 0.9130g/mL
Renk: Renksizden Sarıya
Kaynama Noktası: 235.0°C ila 240.0°C (18,0 mmHg)
Test Yüzdesi Aralığı: %98,5 min. (GK)
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Doğrusal Formül: (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33
Beilstein: 02,IV,1664
Ambalaj: Cam şişe
Merck Endeksi: 15,9904
Kırılma İndeksi: 1.4680 - 1.4700
Miktar: 1 mL
Çözünürlük Bilgisi: Suda çözünürlük: suda çözünmez. Diğer çözünürlükler: kloroformda çözünür, eter, ccl4, alkolde az çözünür
Özgül Ağırlık: 0.913
Formül Ağırlığı: 885.45
Fiziksel Form: Sıvı
Yüzde Saflık: %99
Kimyasal Adı veya Malzemesi: Gliserin trioleat
Gliseril trioleatın isimleri:
Gliseril trioleatın tercih edilen IUPAC adı:
Propan-1,2,3-triil tri[(9Z)-oktadek-9-enoat]
Gliseril trioleat kelimesinin Eş Anlamlıları:
(9Z)9-Oktadekenoik asit 1,2,3-propanetriil ester
1,2,3-Tri(cis-9-oktadekenoil)gliserol
gliserol trioleat
gliserol triolein
oleik asit trigliserit
oleik trigliserit
TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z))
triolein
gliseril trioleat
gliserol trioleat
122-32-7
oleik trigliserit
olein
trioleoilgliserol
gliserol triolein
oleik asit trigliserit
trioleoilgliserit
gliserin trioleat
oleil trigliserit
Demiryolu
Gliseril-1,2,3-trioleat
Aldo TO
Zımpara 2423
Olein, üçlü
Zımpara oleik asit ester 2230
Gliserol, tri(cis-9-oktadekenoat)
1,2,3-Propanetriil trioleat
HSDB 5594
trigliserit OOO
Edenor NHTi-G
Kaolube 190
sn-gliseril trioleat
1,2,3-tri-(9Z-oktadekenoil)-gliserol
Oyuncu ÖÇ 1
Kemer 1000
UNII-O05EC62663
Emerest 2423
9-Oktadekenoik asit (Z)-, 1,2,3-propanetriil ester
9-Oktadekenoik asit (9Z)-, 1,2,3-propanetriil ester
estol 1433
yarıçap 7363
1,2,3-Tri(cis-9-oktadekenoil)gliserol
1,2,3-tri-oleoil-gliserol
1,2,3-Propanetriol tri(9-oktandekenoat)
CHEBI:53753
TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z))
2,3-bis[[(Z)-oktadek-9-enoil]oksi]propil (Z)-oktadek-9-enoat
9-Oktadekenoik asit, 1,2,3-propanetriil ester
MFCD00137563
O05EC62663
propan-1,2,3-triil (9Z,9'Z,9''Z)tris-oktadek-9-enoat
gliserin trioleat
1,3-bis[(9Z)-oktadek-9-enoiloksi]propan-2-il (9Z)-oktadek-9-enoat
TG 54:3
(9Z)9-Oktadekenoik asit 1,2,3-propanetriil ester
EINECS 204-534-7
CCRIS 8687
üçlü Olein
9-Oktadekenoik-9,10-t2 asit, 1,2,3-propanetriil ester, (Z,Z,Z)- (9CI)
C57H104O6
triolein C18:1
Triolein, teknoloji sınıfı
gliseriltrioleat
tri(cis-9-oktadekenoat)
Epitop Kimliği:117714
1,2,3-propantriil ester
EC 204-534-7
Gliseril trioleat, ~%65
SCHEMBL23730
Gliseril trioleat, >=%99
9-Oktadekenoik asit (9Z)-, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriil) ester
CHEMBL4297656
DTXSID3026988
HY-N1981
Triolein, [9,10-3H(N)]-
LMGL03010250
s3590
ÇİNKO85545180
AKOS024437536
DB13038
Gliseril trioleat, >=%97.0 (TLC)
1,2,3-tri-(9Z-oktadekenoil)-sn-gliserol
CS-0018302
G0089
V0255
Gliseril trioleat, teknik, >=%60 (GC)
(Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoat
(9Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoat
Gliseril trioleat, analitik referans malzemesi
Q413929
(9Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoik asit
(Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoik asit
(Z)-9-Oktadekenoik asit, 1,2,3-propanetriil ester
J-004788
propan-1,2,3-triil tris[(9Z)-oktadek-9-enoat]
AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA
Triolein, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z))[iso]
UNII-2GQR19D8A4 bileşeni PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
UNII-4PC054V79P bileşeni PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
(9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl)ester 9-Oktadekenoat
(9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl)ester 9-Oktadekenoik asit
9-oktadekenoik asit, 1,2,3-propanetriil ester, (9Z,9'Z,9''Z)-
Triolein (18:1 TG), 1,2,3-tri-(9Z-oktadekenoil)-gliserol, saf yağ
(9Z)9-Oktadekenoik asit 1,2,3-propanetriil ester
(9Z,9'Z,9''Z) Tris(-9-octadécénoate) de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-Propanetriil (9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-oktadekenoat)
1,2,3-Propantriil-(9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-oktadekenoat)
1,2,3-tri-(9Z-oktadekenoil)-sn-gliserol
1,2,3-Tri(cis-9-oktadekenoil)gliserol
1,2,3-Trioleoyl Gliserol
122-32-7
204-534-7
9-Oktadekenoik asit (9Z)-, 1,2,3-propanetriil ester
9-Oktadekenoik asit (Z)-, 1,2,3-propanetriil ester
9-Oktadekenoik asit, 1,2,3-propanetriil ester, (9Z,9'Z,9''Z)-
gliserin trioleat
gliserin trioleat
gliserol trioleat
gliserol triolein
Gliserol, tri(cis-9-oktadekenoat)
gliseril trioleat
Gliseril-1,2,3-trioleat
MFCD00137563
oleik asit trigliserit
oleik trigliserit
Olein, üçlü
Propan-1,2,3-triil (9Z,9'Z,9''Z)tris-oktadek-9-enoat
triolein
(9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl)ester 9-Oktadekenoat
(9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl)ester 9-Oktadekenoik asit
(9Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoat
(9Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoik asit
(9Z)-9-Oktadekenoik asit 1,2,3-propanetriil ester
(Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoat
(Z)-1,2,3-propanetriil ester 9-Oktadekenoik asit
(Z)-9-Oktadekenoik asit, 1,2,3-propanetriil ester
1,2,3-Propanetriol tri(9-oktandekenoat)
1,2,3-Propanetriil trioleat
1,2,3-tri-(9Z-oktadekenoil)-gliserol
1,2,3-Trioleoyl-rac-gliserol
1,3-bis[(9Z)-oktadek-9-enoiloksi]propan-2-il (9Z)-oktadek-9-enoat
124330-00-3
1257300-52-9
1-oleoil-2-oleoil-3-oleoil-gliserol
2,3-bis[[(Z)-oktadek-9-enoil]oksi]propil (Z)-oktadek-9-enoat
24016-60-2
247-038-6
25496-72-4
41755-78-6
9-Oktadekenoik asit, 1,2,3-propanetriil ester
Aldo TO
Edenor NHTi-G
gliseril oleat
Kaolube 190
olein
oleil trigliserit
propan-1,2,3-triil trioleat
propan-1,2,3-triil tris[(9Z)-oktadek-9-enoat]
Demiryolu
sn-gliseril trioleat
ETİKET(18:1,18:1,18:1)
ETİKET(54:3)
TG(54:3)
Trasilgliserol(54:3)
trigliserit
trioktadekenoin
Üçlü Olein
Triolein (18:1 TG)
Triolein, [9,10-3H(N)]-
üçlü
trioleoilgliserit
trioleoilgliserol
