ГЛИЦИН

КАС №: 56-40-6
ЕС/СПИСОК №.: 200-272-2

Глицин (символ Gly или G; [6] /ˈɡlaɪsiːn/) представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.
Глицин — простейшая стабильная аминокислота (карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
Глицин – одна из протеиногенных аминокислот.
Глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
Глицин является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной белковой структуре благодаря своей компактной форме.
По той же причине это самая распространенная аминокислота в тройных спиралях коллагена.
Глицин также является тормозным нейротрансмиттером — нарушение его высвобождения в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani) может вызвать спастический паралич из-за беспрепятственного сокращения мышц.

Глицин — единственная ахиральная протеиногенная аминокислота.
Глицин может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду из-за его минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.

Глицин представляет собой молекулу с pI 6,7, что аналогично pH укладочного геля.
Преимуществом глицина является низкая подвижность, гидрофобность и отсутствие связывания с белками.
Глицин является компонентом рабочих буферов трис-глицин и трис-глицин-SDS (додецилсульфат натрия) для электрофореза в полиакриламидном геле.
Глицин также является компонентом буфера для переноса Towbin для вестерн-блоттинга.

Глицин — заменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота.
Глицин, тормозной нейротрансмиттер в ЦНС, запускает приток ионов хлора через ионотропные рецепторы, тем самым создавая тормозной постсинаптический потенциал.
Напротив, этот агент также действует как коагонист вместе с глутаматом, облегчая возбуждающий потенциал на рецепторах глутаминергической N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
Глицин является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.

Глицин — простейшая (и единственная ахиральная) протеиногенная аминокислота с атомом водорода в качестве боковой цепи.
Глицин играет роль нутрицевтика, гепатозащитного агента, ингибитора EC 2.1.2.1 (глицингидроксиметилтрансферазы), агониста рецептора NMDA, микроэлемента, основного метаболита и нейротрансмиттера.
Глицин представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серинов и протеиногенную аминокислоту.
Глицин представляет собой конъюгированное основание глициния.
Глицин представляет собой сопряженную кислоту глицината.
Глицин представляет собой таутомер цвиттериона глицина.

Глицин — это аминокислота, которую ваше тело использует для создания белков, необходимых для роста и поддержания тканей, а также для производства важных веществ, таких как гормоны и ферменты.

Ваше тело естественным образом вырабатывает глицин из других аминокислот, но он также содержится в продуктах, богатых белком, и доступен в виде пищевой добавки.

Наряду с тем, что он является компонентом белка, глицин обладает рядом других впечатляющих преимуществ для здоровья.

Вот 9 основных преимуществ для здоровья и способов применения глицина.

Глицин – это аминокислота.
Организм может вырабатывать глицин самостоятельно, но он также потребляется с пищей. Источники включают мясо, рыбу, молочные продукты и бобовые.

Глицин является строительным материалом для производства белков в организме.
Глицин также участвует в передаче химических сигналов в мозг, поэтому есть интерес к его использованию для лечения шизофрении и улучшения памяти.
Типичная диета содержит около 2 граммов глицина в день.

Люди используют глицин для лечения шизофрении, инсульта, нарушений памяти и мышления, бессонницы и многих других целей, но нет убедительных научных данных, подтверждающих большинство этих применений.

глицин, простейшая аминокислота, получаемая путем гидролиза белков.
Обладая сладким вкусом, она была одной из первых аминокислот, выделенных из желатина (1820 г.).
Особенно богатые источники включают желатин и фиброин шелка.
Глицин является одной из нескольких так называемых заменимых аминокислот для млекопитающих; т. е. они могут синтезировать его из аминокислот серина и треонина и из других источников и не нуждаются в пищевых источниках.
 

Глицин — это аминокислота, строительный материал для белка.
Глицин не считается «незаменимой аминокислотой», потому что организм может вырабатывать его из других химических веществ.
Типичная диета содержит около 2 граммов глицина в день.
Основными источниками являются продукты, богатые белком, включая мясо, рыбу, молочные продукты и бобовые.

Глицин используется для лечения шизофрении, инсульта, доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и некоторых редких наследственных нарушений обмена веществ.
Глицин также используется для защиты почек от вредных побочных эффектов некоторых лекарств, используемых после трансплантации органов, а также печени от вредного воздействия алкоголя.
Другие области применения включают профилактику рака и улучшение памяти.

Некоторые люди наносят глицин непосредственно на кожу для лечения язв на ногах и других ран.

Глицин (Gly) представляет собой альфа-аминокислоту.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно примыкающему к карбоксилатной группе (альфа-углерод).
Аминокислоты представляют собой органические соединения, которые содержат амино (-NH2) и карбоксильные (-COOH) функциональные группы, а также боковую цепь (группу R), специфичную для каждой аминокислоты.
Глицин — одна из 20 протеиногенных аминокислот, т. е. аминокислот, используемых в биосинтезе белков.
Глицин содержится во всех организмах, от бактерий до растений и животных.
Глицин классифицируется как алифатическая неполярная аминокислота и является самой простой из всех аминокислот.
У людей глицин является заменимой аминокислотой, хотя экспериментальные животные демонстрируют снижение роста на диетах с низким содержанием глицина.
В среднем взрослый человек ежедневно принимает от 3 до 5 граммов глицина.
Глицин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со сладким вкусом.
Глицин — единственная ахиральная протеиногенная аминокислота.
Глицин был открыт в 1820 году французским химиком Анри Браконно, когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
Название происходит от греческого слова glucus или «сладкий вкус».
Глицин биосинтезируется в организме из аминокислоты серина, которая, в свою очередь, является производным 3-фосфоглицерата.
В печени позвоночных синтез глицина катализируется глицинсинтазой (также называемой ферментом расщепления глицина).
В дополнение к тому, что он синтезируется из серина, глицин также может быть получен из треонина, холина или гидроксипролина посредством межорганного метаболизма в печени и почках.
Глицин расщепляется тремя путями.

Преобладающий путь у животных и растений обратный пути глицинсинтазы.
В этом контексте ферментная система, участвующая в метаболизме глицина, называется системой расщепления глицина.
Система расщепления глицина катализирует окислительное превращение глицина в диоксид углерода и аммиак, при этом оставшаяся одноуглеродная единица переносится на фолиевую кислоту в виде метилентетрагидрофолата.
Глицин является основным путем катаболизма глицина, а также способствует одноуглеродному метаболизму.
Пациенты с дефицитом этой ферментной системы имеют повышенный уровень глицина в плазме, моче и спинномозговой жидкости (ЦСЖ) с повышенным соотношением ЦСЖ: глицин в плазме (PMID: 16151895).
Уровни глицина эффективно измеряются в плазме как у здоровых пациентов, так и у пациентов с врожденными нарушениями метаболизма глицина.
Некетотическая гиперглицинемия (OMIM: 606899) ​​представляет собой аутосомно-рецессивное состояние, вызванное недостаточной ферментативной активностью ферментной системы расщепления глицина (EC 2.1.1.10).
Система ферментов расщепления глицина включает четыре белка: P-, T-, H- и L-белки (EC 1.4.4.2, EC 2.1.2.10 и EC 1.8.1.4 для P-, T- и L-белков).
Мутации были описаны в генах GLDC (OMIM: 238300), AMT (OMIM: 238310) и GCSH (OMIM: 238330), кодирующих P-, T- и H-белки соответственно.
Глицин участвует в производстве организмом ДНК, гемоглобина и коллагена, а также в высвобождении энергии.
Основная функция глицина - предшественник белков.
Большинство белков содержат лишь небольшое количество глицина, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина.
У высших эукариот дельта-аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов (необходимых для гемоглобина и цитохромов), биосинтезируется из глицина и сукцинил-КоА ферментом АЛК-синтазой.
Глицин обеспечивает центральную субъединицу C2N всех пуринов, которые являются ключевыми составляющими ДНК и РНК.
Глицин является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Когда глициновые рецепторы активируются, хлорид проникает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).

Глицин – это заменимая аминокислота, которая естественным образом вырабатывается организмом.
Глицин является одной из 20 аминокислот в организме человека, которые синтезируют белки, и он играет ключевую роль в создании ряда других важных соединений и белков.

Глицин, NH2CH2COOH, представляет собой органическое аминокислотное соединение, используемое в фармакологии в качестве урологического ирригационного раствора, в растворах для внутривенного введения и в более низкокачественных препаратах для промышленного применения.
Глицин также используется в качестве подсластителя, а некоторые продукты фармацевтического качества содержат глицин для улучшения всасывания препарата в желудке.
Глицин также используется в качестве смягчающего, эмульгирующего и солюбилизирующего агента.

Глицин представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
Глицин представляет собой аминокислоту и часто встречается в небольших количествах в белках.
Глицин содержится в миоглобине и гемоглобине.
Глицин; Глицин, кристаллическая заменимая аминокислота со сладким вкусом, C2H5NO2, является основной аминокислотой, встречающейся в сахарном тростнике.
Глицин получают путем щелочного гидролиза желатина и используют в биохимических исследованиях и медицине.
Глицин – это аминокислота.
Глицин не необходим для производства белков, и его трехбуквенная аббревиатура — Gly.
Структура глицина состоит из H, COOH и NH2, связанных с CH.
Глицин представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
Глицин — самая простая из двадцати аминокислот.
Глицин играет важную роль в синтезе белков, пептидов, пуринов и др.
Глицин представляет собой соединение с формулой HO2CCH2NH2.
Глицин является одной из 20 аминокислот, содержащихся в животных белках.
Трехбуквенный код глицина — gly, его однобуквенный код — G.
Глицин является органическим соединением и одной из двадцати аминокислот, обычно встречающихся в животных белках.
Глицин не является необходимым для питания человека, так как он синтезируется в организме.

Глицин является одной из 20 аминокислот, обычно встречающихся в животных белках.
Глицин тормозной нейромедиатор в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Глицин является органическим соединением, наиболее часто встречающимся в животных белках.
Химическая формула глицина HO2CCH2NH2, молярная масса 75,07.
Кроме того, глицин обычно содержится в промышленном материале, называемом хлоруксусной кислотой.
Глицин, C2H5NO2, представляет собой аминокислоту, которая содержится в сахарном тростнике.
Глицин сладкий на вкус, его получают путем щелочного гидролиза желатина.
Глицин используется как подсластитель и лекарство.
Глизин представляет собой органическое соединение, которое можно получить путем гидролиза белков.
Глицин известен как аминокислота со сладким вкусом, которая может быть синтезирована человеческим организмом.
Глицин — заменимая и самая простая аминокислота.
Глицин содержится в белке и имеет сладкий вкус.
Глицин используется для уменьшения горького привкуса сахарина.
Глицин — органическое соединение, которое обычно содержится в животных белках в виде одной из двадцати аминокислот.
Глицин также используется для обработки хлоруксусной кислоты аммиаком.
Глицин; Глицин представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
Глицин является одной из аминокислот, содержащихся в животных белках, но лишь в небольшом количестве.

Глицин — это аминокислота, вырабатываемая организмом, которая необходима для производства коллагена в костях, коже, мышцах и соединительных тканях.
Глицин также играет роль в передаче нервных сигналов и выведении токсинов из организма.

В отличие от некоторых аминокислот, получаемых исключительно с пищей, глицин может вырабатываться организмом.
Тем не менее, глицин можно найти в продуктах с высоким содержанием белка, таких как мясо, птица, рыба, яйца, молочные продукты, бобы, крупы и макароны.

Считается, что из-за его многочисленных функций в организме глицин полезен для здоровья, если его принимать в форме добавки.
Сюда входит лечение или профилактика бессонницы, диабета, инсульта и даже некоторых психических расстройств.

Глицин — нехиральная аминокислота.
Глицин представляет собой молекулу с pI 6,7, что аналогично pH области стопинга в полиакриламидных гелях.
Преимуществом глицина является низкая подвижность, гидрофобность и отсутствие связывания с белками.

Глицин добавляли в буфер для переноса во время процедуры вестерн-блоттинга.
Глицин использовали в растворе, приготовленном для растворения кристаллов формазана в анализе цитотоксичности МТТ (3-[4,5-диметилтиазол-2-ил]-2,5-дифенилтетразолия бромид).
Глицин использовался для прекращения анализа базофильного лейкоза крыс (RBL).

Глицин – самая маленькая из аминокислот.
Глицин амбивалентен, что означает, что он может быть внутри или снаружи белковой молекулы.
В водном растворе с нейтральным или близким к нему рН глицин будет существовать преимущественно в виде цвиттер-иона.

Изоэлектрическая точка или изоэлектрический pH глицина будет находиться в центре между pKas двух ионизируемых групп, аминогруппы и группы карбоновой кислоты.

При оценке pKa функциональной группы важно рассматривать молекулу в целом.
Например, глицин является производным уксусной кислоты, и pKa уксусной кислоты хорошо известна.
В качестве альтернативы глицин можно рассматривать как производное аминоэтана.

Глицин — это наименьшая из 20 аминокислот, необходимых для жизни человека.
В кажущемся противоречии глицин называют «заменимой» аминокислотой, потому что он может быть синтезирован организмом и, следовательно, не должен включаться в рацион.
Глицин является единственной ахиральной аминокислотой, в которой атом углерода, несущий карбоксилатную и аминогруппы, не является стереогенным центром.

В 1924 году Хильда Луиза Кингстон и Сэмюэл Барнетт Шрайвер из Имперского колледжа науки и технологий (Лондон) выделили глицин из продуктов гидролиза желатина.
В следующем году в журнале Organic Syntheses были опубликованы два лабораторных синтеза глицина.
В последующие 30 лет были выявлены дополнительные биологические источники и разработан лабораторный синтез.

Только в этом году скромный глицин произвел большой фурор в новостях.
Ученые из Космического центра Годдарда НАСА (Гринбелт, Мэриленд) обнаружили глицин в частицах кометы Wild 2, которые были возвращены на Землю космическим кораблем Stardust.
Это открытие подтверждает мнение некоторых ученых о том, что биологические строительные блоки могли попасть на Землю из космоса, но поскольку молекулой был глицин, происхождение хиральности до сих пор неясно.

Глицин – неполярная аминокислота.
Это самая простая из 20 природных аминокислот; его боковая цепь представляет собой атом водорода.
Поскольку у атома углерода ± есть второй атом водорода, глицин не является оптически активным.

Поскольку глицин имеет такую ​​маленькую боковую цепь, он может поместиться во многих местах, где никакая другая аминокислота не может. Например, только глицин может быть внутренней аминокислотой спирали коллагена.

Глицин очень эволюционно стабилен в определенных положениях некоторых белков (например, в цитохроме с, миоглобине и гемоглобине), потому что мутации, превращающие его в аминокислоту с большей боковой цепью, могут нарушить структуру белка.

Большинство белков содержат лишь небольшое количество глицина.
Заметным исключением является коллаген, который примерно на треть состоит из глицина.

В 1994 году группа астрономов из Иллинойского университета под руководством Льюиса Снайдера заявила, что они нашли молекулы глицина в космосе.
Глицина оказалось, что их нет.
Но восемь лет спустя, в 2002 году, Льюис Снайдер и Йи-Дженг Куан из Национального тайваньского педагогического университета повторили открытие, на этот раз по-настоящему.
Доказательства того, что молекулы глицина существуют в межзвездном пространстве, были обнаружены, когда с помощью радиотелескопа были идентифицированы 10 спектральных линий глицина.

Согласно компьютерному моделированию и лабораторным экспериментам, глицин, вероятно, образовался, когда лед, содержащий простые органические молекулы, подвергался воздействию ультрафиолетового света.

До появления глицина в глубоком космосе было обнаружено более 130 более простых молекул, включая сахара и этанол.
Но аминокислоты, иногда называемые строительными блоками жизни, представляют собой гораздо более интересную находку.

Это не доказывает, что жизнь существует за пределами Земли, но, безусловно, делает эту возможность более вероятной, доказывая, что аминокислоты существуют в открытом космосе.
Это также косвенно поддерживает идею панспермии, говоря о том, что жизнь была занесена на Землю из космоса.

Глицин является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге. Когда глициновые рецепторы активируются, ионы хлора проникают в нейрон, и клетка подвергается гиперполяризации.
Таким образом, клетка находится в ингибированном состоянии.
Стрихнин, препарат, вызывающий судороги, блокирует эти глициновые рецепторы.

Глицин был открыт в 1820 году французским химиком Анри Браконно, когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
Первоначально он назвал его «желатиновым сахаром», но французский химик Жан-Батист Буссенго показал, что он содержит азот.
Американский ученый Эбен Нортон Хорсфорд, в то время ученик немецкого химика Юстуса фон Либиха, предложил название «гликоколл»; однако шведский химик Берцелиус предложил более простое название «глицин».
Название происходит от греческого слова γλυκύς «сладкий вкус» (которое также связано с приставками глико- и глюко-, как в словах гликопротеин и глюкоза).
В 1858 году французский химик Огюст Каур определил, что глицин представляет собой амин уксусной кислоты.

Хотя глицин можно выделить из гидролизованного белка, он не используется в промышленном производстве, поскольку его удобнее производить путем химического синтеза.
Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с получением глицина и хлорида аммония и синтез аминокислоты Штрекера, который является основным синтетическим методом в Соединенных Штатах и ​​Японии.
Ежегодно таким образом производится около 15 тысяч тонн.

Глицин также образуется как примесь при синтезе ЭДТА, возникающей в результате реакций побочного продукта аммиака.

Глицин действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
Типичным комплексом является Cu(глицинат)2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис-, так и в транс-изомерах.

С хлорангидридами глицин превращается в амидокарбоновую кислоту, такую ​​как гиппуровая кислота и ацетилглицин.
С азотистой кислотой получают гликолевую кислоту (определение Ван Слайка).
С метилиодидом амин кватернизуется с образованием триметилглицина, природного продукта:

H3N+CH2COO + 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO- + 3 HI
Глицин конденсируется сам с собой с образованием пептидов, начиная с образования глицилглицина:

2 H3N+CH2COO- → H3N+CH2CONHCH2COO- + H2O
Пиролиз глицина или глицилглицина дает 2,5-дикетопиперазин, циклический диамид.

Глицин образует сложные эфиры со спиртами. Их часто выделяют в виде их гидрохлорида]], например, гидрохлорид метилового эфира глицина.
В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин.

Как бифункциональная молекула глицин реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и с карбоксилатным центром.

Плотность 1,161 г/см3 (20 °С)
Температура плавления 233 °C (разложение)
Значение pH 5,9–6,4 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 0,0000171 Па (25 °C)
Насыпная плотность 920 кг/м3
Растворимость 250 г/л растворимый

В США глицин обычно продается двух марок: Фармакопея США («USP») и техническая марка.
Продажи класса USP составляют примерно от 80 до 85 процентов рынка глицина в США.
Если требуется чистота выше стандарта USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогой глицин фармацевтической чистоты.
Глицин технического качества, который может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.

Глицин широко не используется в пищевых продуктах из-за его питательной ценности, за исключением настоев.
Вместо этого глицин играет роль ароматизатора в пищевой химии.
Глицин слегка сладкий и противостоит послевкусию сахарина.
Глицин также обладает консервирующими свойствами, возможно, из-за его комплексообразования с ионами металлов.
Металлоглицинатные комплексы, т.е. глицинат меди(II) используют в качестве добавки к кормам для животных.

Химическое сырье
Глицин является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Глицин используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона, глифозина, имипротрина и эглиназина.
Глицин используется в качестве промежуточного продукта в таких лекарствах, как тиамфеникол.

Лабораторное исследование
Глицин является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE для анализа белков.
Глицин служит буферным агентом, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.
Глицин также используется для удаления белковых меченых антител с мембран вестерн-блоттинга, что позволяет исследовать многочисленные представляющие интерес белки из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и требуемое количество образцов.
Этот процесс известен как зачистка.

Глицин использовался для приготовления каркаса из желатиновых композитов.
Глицин использовали в элюирующем буфере для экстракции белка с использованием колонки HiTrap с белком G.
Глицин использовался в SDS-образце, прогоночных буферах и буферах для переноса, приготовленных для SDS-PAGE (электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия) и вестерн-блоттинга.

Глицин — это аминокислота, которая служит строительным блоком для некоторых белков, включая коллаген, содержащийся в коже, связках, мышцах, костях и хрящах.
Глицин составляет около 35% коллагена в организме человека.

Глицин также помогает регулировать нервные импульсы, особенно в спинном мозге, сетчатке глаза и стволе мозга, который контролирует подсознательные функции тела, такие как дыхание и частота сердечных сокращений.
Глицин также связывается с токсинами, чтобы их можно было вывести из организма.

Глицин считается, что, добавляя глицин, уже вырабатываемый организмом, можно лечить или избегать определенных заболеваний.
Большая часть текущих исследований была сосредоточена на роли глицина в центральной нервной системе, где он может улучшить сон, улучшить память и помочь в лечении шизофрении.

Некоторые также считают, что глицин уменьшает повреждение головного мозга после инсульта, лечит увеличенную простату, излечивает язвы на ногах и улучшает чувствительность к инсулину у людей с диабетом.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

2-амино-3-метилпентановая кислота
 
2-аминоуксусная кислота
 
2-аминоуксусная кислота
 
2-аминоуксусная кислота
 
2-аминоэтановая кислота
 
Аминоуксусная кислота
 
Аминоуксусная кислота
 
аминоуксусная кислота
 
аминоуксусная кислота; Глицин

СИНОНИМЫ:

200-272-2 [ЭИНЭКС]
2-аминоуксусная кислота [название ACD/IUPAC]
56-40-6 [РН]
Уксусная кислота, амино-
Аминоуксусная кислота [французский] [INN]
Acido aminoacetico [испанский] [INN]
амино-уксусная кислота
Аминоуксусная кислота
Aminoessigsäure [немецкий]
Аминоэтановая кислота