GLYCINE

La glycine est un solide cristallin incolore au goût sucré. 
La glycine est très légèrement soluble dans l'alcool et dans l'éther. 
La glycine peut être préparée à partir d'acide chloroacétique et d'ammoniac ; à partir de sources de protéines, telles que la gélatine et la fibroïne de soie ; du bicarbonate d'ammonium et du cyanure de sodium ; par clivage catalytique de la sérine ; de l'acide bromhydrique et du méthylèneaminoacétonitrile.

Numéro CAS : 56-40-6
Formule moléculaire : C2H5NO2
Poids moléculaire : 75,07
Numéro EINECS : 200-272-2

La glycine (abrégée en Gly ou G) est un composé organique de formule NH2CH2COOH. 
Ayant un substituant d'hydrogène comme chaîne latérale, la glycine est le plus petit des 20 acides aminés que l'on trouve couramment dans les protéines. 
Les codons de la glycine sont GGU, GGC, GGA, GGG du code génétique.

La glycine est unique parmi les acides aminés protéinogènes en ce sens qu'elle n'est pas chirale. 
La glycine peut s'adapter à des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène. 
La glycine est un acide aminé, qui est un élément constitutif des protéines. 

Glycine est également le nom de genre de la plante de soja (nom de l'espèce = Glycine max).
La glycine est une poudre blanche, inodore, cristalline au goût sucré. 
Sa solution est acide au tournesol. 

La glycine est l'acide aminé le plus simple en termes de structure, car sa chaîne latérale n'est constituée que d'un atome d'hydrogène. 
La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie que le corps peut la synthétiser par lui-même, et qu'elle n'a pas nécessairement besoin d'être obtenue par l'alimentation.
Glycine (symbole Gly ou G ;[ 6] /ˈɡlaɪsiːn/ (i)) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale. 

La glycine est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), de formule chimique NH2‐CH2‐COOH. 
La glycine est l'un des acides aminés protéinogènes. 
La glycine est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG). 

La glycine fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de la « flexibilité » causée par un si petit groupe R. 
La glycine est également un neurotransmetteur inhibiteur – l'interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.
La glycine est le seul acide aminé protéinogène achiral. 

La glycine peut s'adapter à des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
La glycine est un acide aminé qui aide à construire les protéines nécessaires au maintien des tissus et des hormones. 
Plus de glycine peut aider à soutenir la santé cardiaque et hépatique, à améliorer le sommeil, à réduire le risque de diabète et à réduire la perte musculaire.

La glycine est de la structure la plus simple des 20 membres de la série des acides aminés, également connue sous le nom d'acétate d'aminé. 
La glycine est un acide aminé non essentiel pour le corps humain et contient à la fois un groupe fonctionnel acide et basique à l'intérieur de sa molécule. 
La glycine présente en tant qu'électrolyte fort une solution aqueuse et a une grande solubilité dans les solvants polaires forts, mais presque insoluble dans les solvants non polaires. 

La glycine a également un point de fusion et un point d'ébullition relativement élevés. 
L'ajustement du pH de la solution aqueuse peut faire en sorte que la glycine présente différentes formes moléculaires. 
La chaîne latérale de la glycine ne contient qu'un atome d'hydrogène. 

En raison de la connexion d'un autre atome d'hydrogène à l'atome de carbone α, la glycine n'est pas un isomère optique. 
Étant donné que la liaison latérale de la glycine est très petite, elle peut occuper un espace qui ne peut pas être occupé par d'autres acides aminés, tels que les acides aminés situés dans l'hélice de collagène. 
À température ambiante, il se présente sous forme de cristal blanc ou de poudre cristalline jaune clair et a un goût sucré unique qui peut atténuer le goût acide et alcalin, masquant le goût amer de la saccharine dans les aliments et améliorant la douceur. 

Cependant, si une quantité excessive de glycine est absorbée par le corps, non seulement ils ne peuvent pas être totalement absorbés par le corps, mais ils rompront également l'équilibre de l'absorption des acides aminés par le corps et affecteront l'absorption d'autres types d'acides aminés, entraînant des déséquilibres nutritionnels et une santé affectée négativement. 
La boisson lactée dont la glycine est la principale matière première peut facilement nuire à la croissance et au développement normaux des jeunes et des enfants. 
La glycine a une densité de 1,1607, un point de fusion de 232 ~ 236 °C (décomposition). 

La glycine est soluble dans l'eau mais insoluble dans l'alcool et l'éther. 
La glycine est capable d'agir avec l'acide chlorhydrique pour former du sel de chlorhydrate. 
La glycine est présente dans les muscles des animaux. 

La glycine peut être produite à partir de la réaction entre l'acétate de monochlore et l'hydroxyde d'ammonium ainsi que de l'hydrolyse de la gélification avec un raffinage ultérieur.
En tant qu'acide aminé, la glycine est impliquée dans la synthèse des protéines, qui sont essentielles à la structure et au fonctionnement des cellules.
La glycine agit comme un neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central. 

La glycine joue un rôle dans la transmission du signal dans le cerveau et la moelle épinière.
La glycine est un composant du collagène, la protéine la plus abondante dans le corps humain. 
Le collagène fournit une structure aux tissus conjonctifs, tels que la peau, les os et les tendons.

La glycine est impliquée dans la synthèse du glutathion, un puissant antioxydant qui joue un rôle dans la détoxification de certaines substances dans le foie.
La glycine est impliquée dans la régulation du taux de sucre dans le sang et peut être convertie en glucose, fournissant une source d'énergie.
La glycine (symbole Gly ou G ; ) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale. 

La glycine est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), de formule chimique NH2‐CH2‐COOH. 
La glycine est l'un des acides aminés protéinogènes. 
La glycine est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG). 

La glycine fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de la « flexibilité » causée par un si petit groupe R. 
La glycine est également un neurotransmetteur inhibiteur – l'interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée. 
La glycine est le seul acide aminé protéinogène achiral. 

La glycine peut s'adapter à des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
Les propriétés acido-basiques de la glycine sont les plus importantes. 
En solution aqueuse, la glycine est amphotère : en dessous du pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium. 

La glycine fonctionne comme un ligand bidentate pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés. 
Un complexe typique est Cu(glycinate)2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois dans les isomères cis et trans.
Avec les chlorures acides, la glycine se transforme en acide amidocarboxylique, comme l'acide hippurique et l'acétylglycine.

Avec l'acide nitreux, on obtient de l'acide glycolique (détermination de van Slyke). 
Avec l'iodure de méthyle, l'amine devient quaternisée pour donner de la triméthylglycine, un produit naturel :
H3N+CH2COO− + 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO− + 3HI

La glycine se condense avec elle-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de la glycylglycine :
2 H3N+CH2COO− → H3N+ CH2CONHCH 2COO− + H2O
La pyrolyse de la glycine ou de la glycylglycine donne de la 2,5-dicétopipérazine, le diamide cyclique.

La glycine forme des esters avec les alcools. Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique de glycine. 
Sinon, l'ester libre a tendance à se convertir en dicétopipérazine.
En tant que molécule bifonctionnelle, la glycine réagit avec de nombreux réactifs. 

Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylates-centres.
La glycine joue un rôle central dans l'abaissement des taux de lipides plasmatiques chez les patients diabétiques et obèses en activant le SNC. 
Pendant l'hypoxie cérébrale, la glycine peut stabiliser les perturbations énergétiques dans les mitochondries cérébrales. 

La glycine augmente également le développement in vitro des blastocystes porcins lorsqu'elle est utilisée avec du glucose.
La glycine est l'acide aminé naturel le plus simple et est un constituant de la plupart des protéines. Sa formule est H2N· CH2· COOH.
La glycine est couramment utilisée comme excipient lyophilisé dans les formulations de protéines en raison de sa capacité à former une structure de gâteau solide, poreuse et élégante dans le produit lyophilisé final. 

La glycine est l'un des excipients les plus fréquemment utilisés dans les formulations injectables lyophilisées en raison de ses propriétés de lyophilisation avantageuses.
La glycine a été étudiée en tant qu'accélérateur de désintégration dans des formulations à désintégration rapide en raison de son excellente nature mouillante.
La glycine est également utilisée comme agent tampon et revitalisant dans les cosmétiques.

La glycine peut être utilisée avec des antiacides dans le traitement de l'hyperacidité gastrique, et elle peut également être incluse dans les préparations d'aspirine pour aider à réduire l'irritation gastrique.
Bien que la glycine puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car elle peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec l'ammoniac, donnant de la glycine et du chlorure d'ammonium, et la synthèse des acides aminés de Strecker, qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.

Environ 15 000 tonnes sont produites chaque année de cette manière.
La glycine est l'acide aminé le plus abondant dans le corps, elle est considérée comme un lien avec la formation de protéines. 
Les acides aminés sont utilisés pour un certain nombre de fonctions corporelles, notamment la création de protéines et d'enzymes. 

Ils sont divisés en trois groupes différents : les acides aminés essentiels, non essentiels et conditionnels.
La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie qu'elle est produite naturellement dans le corps. 
La glycine peut également être trouvée dans diverses sources alimentaires riches en protéines telles que le poisson, la viande et les œufs. 

La glycine est recommandée pour toute personne cherchant à augmenter son apport en glycine sous forme de poudre. 
La glycine est généralement prise avant l'entraînement, après l'entraînement ou avant de se coucher.
La glycine est également cogénérée sous forme d'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit de l'ammoniac.

La glycine est un acide aminé. 
Le corps peut fabriquer lui-même de la glycine, mais elle est également consommée dans l'alimentation. 
Les sources comprennent la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.

La glycine est un élément constitutif de la fabrication de protéines dans le corps. 
La glycine est également impliquée dans la transmission de signaux chimiques dans le cerveau, il y a donc un intérêt à l'utiliser pour la schizophrénie et l'amélioration de la mémoire. 
La glycine est un acide aminé ayant un certain nombre de fonctions importantes dans le corps. 

La glycine agit comme un neurotransmetteur, un composant du collagène et comme précurseur de diverses biomolécules (par exemple, la créatine, l'hème), entre autres rôles. 
La glycine est souvent considérée comme conditionnellement essentielle, ce qui signifie qu'elle peut généralement être produite dans le corps en quantités suffisantes. 
Cependant, dans certains contextes (par exemple, la grossesse), plus de glycine peut être nécessaire dans l'alimentation. 

La glycine se trouve dans la plupart des sources de protéines, ce qui signifie que les sources courantes de glycine comprennent la viande, les œufs, le soja, les lentilles et les produits laitiers.
Classée comme un acide aminé « non essentiel » (également appelé conditionnel), la glycine peut être fabriquée en petites quantités par le corps humain lui-même, mais de nombreuses personnes peuvent bénéficier d'une consommation beaucoup plus importante de leur alimentation grâce à ses nombreux rôles bénéfiques.
La glycine est le deuxième acide aminé le plus répandu dans les enzymes et les protéines humaines, c'est pourquoi elle joue un rôle dans presque toutes les parties du corps.

La glycine est l'un des 20 acides aminés utilisés pour fabriquer des protéines dans le corps, qui construisent les tissus qui forment les organes, les articulations et les muscles. 
Parmi les protéines du corps, la glycine est concentrée en collagène (la protéine la plus abondante chez l'homme et chez de nombreux mammifères) et en gélatine (une substance fabriquée à partir de collagène).
Parmi les attributs les plus attrayants, citons la promotion d'une meilleure croissance musculaire, la guérison de la muqueuse du tractus gastro-intestinal et le ralentissement de la perte de cartilage dans les articulations et la peau.

Bien que les aliments riches en protéines (comme la viande et les produits laitiers) contiennent de la glycine, les meilleures sources - collagène et gélatine - peuvent être difficiles à obtenir. 
Ces protéines ne se trouvent pas dans la plupart des coupes de viande et sont plutôt obtenues en consommant des parties d'animaux que la plupart des gens jettent aujourd'hui : peau, os, tissu conjonctif, tendons et ligaments.
Les personnes malades, qui se remettent d'une intervention chirurgicale, qui prennent des médicaments qui entravent certains processus métaboliques ou qui sont soumises à beaucoup de stress peuvent toutes utiliser de la glycine supplémentaire pour se rétablir.

Selon certaines recherches, la glycine peut être utilisée pour aider à réduire les symptômes chez les personnes souffrant d'ulcères, d'arthrite, de syndrome de l'intestin perméable, de diabète, d'insuffisance rénale et cardiaque, de troubles neurocomportementaux, de fatigue chronique, de troubles du sommeil et même de certains cancers.
La glycine, l'acide aminé le plus simple, pouvant être obtenu par hydrolyse des protéines. 
D'un goût sucré, il a été l'un des premiers acides aminés à être isolé de la gélatine (1820). 

Les sources particulièrement riches comprennent la gélatine et la fibroïne de soie. 
La glycine est l'un des nombreux acides aminés dits non essentiels pour les mammifères ; c'est-à-dire qu'ils peuvent le synthétiser à partir des acides aminés sérine et thréonine et d'autres sources et ne nécessitent pas de sources alimentaires. 
La glycine est le plus petit possible des 20 acides aminés essentiels à la vie humaine. 

Dans une contradiction apparente, la glycine est appelée un acide aminé « non essentiel » car elle peut être synthétisée par l'organisme et n'a donc pas besoin d'être incluse dans l'alimentation. 
La glycine est le seul acide aminé achiral en ce sens que l'atome de carbone portant les groupes carboxylate et amino n'est pas un centre stéréogénique.
La glycine est considérée comme un acide aminé glucogène, ce qui signifie qu'elle aide à fournir à l'organisme le glucose nécessaire à l'énergie. 

La glycine aide à réguler le taux de sucre dans le sang, et donc la supplémentation en glycine peut être utile pour traiter les symptômes caractérisés par un manque d'énergie et de fatigue, tels que l'hypoglycémie, l'anémie et le syndrome de fatigue chronique (SFC). 
L'encéphalopathie glycinique (hyperglycémie non cétotique) est une maladie métabolique héréditaire autosomique récessive rare. 
Ce trouble se caractérise par des niveaux anormalement élevés de glycine, un acide aminé, dans les fluides corporels et les tissus.

La glycine est le plus petit des 20 acides aminés et, contrairement aux autres acides aminés, elle n'a pas de chaîne latérale importante, ce qui lui permet d'agir comme un lien flexible pour des protéines spécifiques en reliant les domaines protéiques entre eux.
Cela fait de la glycine une caractéristique commune dans les motifs d'acides aminés sur les sites actifs des protéines.
La proéminence de la glycine dans la structure des protéines explique pourquoi elle représente 11,5% de la teneur totale en acides aminés dans le corps humain.

La biosynthèse de la glycine peut avoir lieu par trois voies.
Le premier se produit via l'acide aminé sérine, qui est produit à partir du D-3-phosphoglycérate, un intermédiaire de glycolyse. 
La glycine peut également être produite à partir de la thréonine avec la thréonine déshydrogénase et la 2-amino-3-cétobutyrate lyase. 

La dégradation oxydative aide également à synthétiser la glycine à partir de la choline. 
Enfin, la glycine peut être produite à partir de glyoxylate par transamination avec de l'alanine.
Le métabolisme de la glycine se produit également par trois mécanismes distincts.

Tout d'abord, il peut être métabolisé par le système de clivage de la glycine, un système enzymatique complexe qui conduit la réaction réversible à la dernière étape de la production de glycine à partir de la sérine.
La sérine hydroxyméthyltransférase, l'enzyme qui catalyse la synthèse de la glycine à partir de la sérine, catalyse également la formation de sérine à partir de la glycine.
Enfin, les oxydases d'acides aminés D peuvent convertir la glycine en glyoxylate.

Bien que les humains puissent synthétiser la glycine, ils ont toujours besoin d'une supplémentation alimentaire (généralement à partir de viande et de produits laitiers) pour soutenir les fonctions corporelles normales, ce qui en fait l'un des acides aminés conditionnellement essentiels. 
La glycine est absorbée dans l'intestin grêle et pénètre dans la circulation, d'où elle peut fournir une gamme d'avantages.

Melting point: 240 °C (dec.) (lit.)
Point d'ébullition : 233°C
Densité : 1.595
pression de vapeur : 0.0000171 Pa (25 °C)
FEMA. 3287 | GLYCINE
Indice de réfraction : 1,4264 (estimation)
Flash point: 176.67°C
storage temp.: 2-8°C
solubilité : H2O : 100 mg/mL
Forme : Poudre
pka : 2,35 (à 25 °C)
couleur : <5 (200 mg/mL) (APHA)
PH : 4 (solution aqueuse molaire de 0,2 molaire)
Odeur : Inodore
Plage de pH : 4
Type d'odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (25 ºC)
λmax : λ : 260 nm Amax : 0.05
λ : 280 nm Amax : 0,05
Numéro JECFA : 1421
Merck : 14 4491
BRN : 635782
LogP : -3,21

La glycine est un acide aminé non essentiel qui est produit naturellement par l'organisme. 
La glycine est l'un des 20 acides aminés du corps humain qui synthétisent les protéines, et elle joue un rôle clé dans la création de plusieurs autres composés et protéines importants.
La synthèse chimique est la méthode la plus appropriée de préparation de la glycine. 

L'amination de l'acide chloroacétique et l'hydrolyse de l'aminoacétonitrile sont les méthodes de production privilégiées.
De l'acide chloroacétique et de l'ammoniac ; à partir de sources de protéines, telles que la gélatine et la soie fbroïne ; du bicarbonate d'ammonium et du cyanure de sodium ; par clivage catalytique de la sérine ; de l'acide bromhydrique et du méthylèneaminoacétonitrile.
La glycine est nécessaire à la synthèse de la créatine, un produit chimique qui fournit de l'énergie aux muscles et aide à augmenter la force et la taille des muscles.

Aide à déclencher la libération d'oxygène dans le processus de fabrication des cellules nécessitant de l'énergie ; Important dans la fabrication d'hormones responsables d'un système immunitaire fort.
La glycine a été étudiée pour ses effets anti-inflammatoires potentiels. 
La glycine peut aider à moduler la réponse immunitaire et à réduire l'inflammation dans le corps.

En raison de son rôle dans la synthèse du collagène, la glycine est essentielle à la cicatrisation des plaies et à la réparation des tissus. 
Le collagène fournit un soutien structurel aux tissus et est crucial pour la formation d'une nouvelle peau pendant le processus de guérison.
Le collagène, contenant de la glycine, est un composant majeur des articulations, contribuant à leur structure et à leur fonction. 

Certaines personnes utilisent des suppléments de glycine pour soutenir la santé des articulations, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires dans ce domaine.
Les récepteurs de la glycine se trouvent dans le système nerveux central, et la glycine elle-même est impliquée dans divers processus neurologiques. 
Certaines études suggèrent que la glycine pourrait jouer un rôle dans la fonction cognitive et la mémoire.

La glycine peut avoir un effet protecteur sur les muscles, en particulier dans des conditions qui augmentent le stress oxydatif. 
Cela pourrait être pertinent dans des situations telles que l'exercice intense ou certaines maladies.
La glycine est impliquée dans la synthèse de l'hème, un composant de l'hémoglobine, qui est important pour le transport de l'oxygène dans le sang. 

La glycine joue également un rôle dans le métabolisme des acides biliaires et peut contribuer à la régulation du métabolisme des graisses.
Certaines recherches suggèrent que la glycine peut avoir des avantages potentiels pour la santé cardiovasculaire, y compris son rôle dans la réduction de l'inflammation et le soutien de la santé des vaisseaux sanguins.
La glycine n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du glycérate de 3-phospho. 

Dans la plupart des organismes, l'enzyme Sérine hydroxyméthyl transférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate : sérine + tétra hydrofolate → glycine +N5,N10-méthylène tétrahydrofolate + H2O
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine). 

This conversion is readily reversible : CO2 + NH4+ + N5,N10-Methylene tetra hydro folate + NADH + H+→ Glycine + tetrahydrofolate +NAD+
La glycine est codée par les codons GGU, GGC, GGA et GGG. 
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine. 

La glycine est fabriquée exclusivement par synthèse chimique, et deux procédés principaux sont pratiqués aujourd'hui. 
L'amination directe de l'acide chloroacétique avec un grand excès d'ammoniac donne de bons rendements en glycine sans produire de grandes quantités de produits di- et trialkylés. 
Ce procédé est largement utilisé en Chine, où la glycine est principalement utilisée comme matière première pour l'herbicide glyphosate.

L'autre processus principal est la synthèse de Strecker. 
La réaction directe de Strecker du formaldéhyde et du cyanure d'ammonium produit du méthylène aminoacétonitrile, qui doit être hydrolysé en deux étapes pour produire de la glycine. 
Une approche plus efficace consiste à aminer le glycolonitrile intermédiaire, suivi de l'hydrolyse]. 

Une méthode alternative, qui est plus souvent appliquée pour les acides aminés homologues, est la réaction de Bucherer-Berg. 
La réaction du formaldéhyde et du carbonate ou du bicarbonate d'ammonium donne l'hydantoïne intermédiaire, qui peut être hydrolysée en glycine dans une étape séparée.
La glycine est un acide aminé, un élément constitutif des protéines. Il n'est pas considéré comme un « acide aminé essentiel » car le corps peut le fabriquer à partir d'autres produits chimiques. 

Un régime alimentaire typique contient environ 2 grammes de glycine par jour. 
Les principales sources sont les aliments riches en protéines, notamment la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
La glycine est utilisée pour traiter la schizophrénie, les accidents vasculaires cérébraux, l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et certains troubles métaboliques héréditaires rares. 

La glycine est également utilisée pour protéger les reins des effets secondaires nocifs de certains médicaments utilisés après une transplantation d'organe, ainsi que le foie des effets nocifs de l'alcool. 
D'autres utilisations incluent la prévention du cancer et l'amélioration de la mémoire.
Certaines personnes appliquent de la glycine directement sur la peau pour traiter les ulcères de jambe et guérir d'autres plaies.

La glycine est un autre neurotransmetteur inhibiteur du SNC. 
Alors que le GABA est situé principalement dans le cerveau, la glycine se trouve principalement dans la corne ventrale de la moelle épinière. 
Relativement peu de médicaments sont connus pour interagir avec la glycine ; L'exemple le plus connu est l'agent convulsivant strychnine, qui semble être un antagoniste relativement spécifique de la glycine.

La glycine est dégradée par trois voies. 
La voie prédominante chez les animaux et les plantes implique l'enzyme de clivage de la glycine Glycine + tétra hydrofolate + NAD+ → CO2 + NH4+ + N5,N10-méthylène tétrahydrofolate + NADH + H+ Dans la deuxième voie, la glycine est dégradée en deux étapes. 
La première étape est l'inverse de la biosynthèse de la glycine à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyltransférase. 

La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase. 
Dans la troisième voie de dégradation de la glycine, la glycine est convertie en glyoxylate par l'acide aminé D-oxydase. 
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction dépendante du NAD+. 

La demi-vie de la glycine et son élimination de l'organisme varient considérablement en fonction de la dose. 
Dans une étude, la demi-vie se situait entre 0,5 et 4,0 heures.
La glycine a été étudiée pour son rôle potentiel dans l'amélioration de la qualité du sommeil. 

Certaines recherches suggèrent que la supplémentation en glycine peut aider à favoriser la relaxation et à améliorer les habitudes de sommeil, ce qui en fait un choix populaire pour les personnes à la recherche de somnifères naturels.
La glycine est impliquée dans la synthèse de la sérotonine, un neurotransmetteur qui joue un rôle clé dans la régulation de l'humeur. 
Certaines études ont exploré les effets antidépresseurs potentiels de la glycine.

La glycine peut jouer un rôle dans la régulation du taux de sucre dans le sang. 
Certaines recherches suggèrent que la supplémentation en glycine pourrait améliorer la sensibilité à l'insuline et aider à gérer le diabète, bien que d'autres études soient nécessaires dans ce domaine.
La glycine est un composant de la gélatine, qui est dérivé du collagène. 

La gélatine a été étudiée pour ses avantages potentiels dans le soutien de la santé digestive en favorisant l'intégrité de la muqueuse intestinale et en aidant au traitement de certaines affections gastro-intestinales.
En tant que composant du glutathion, la glycine contribue au système de défense antioxydant de l'organisme. 
Les antioxydants aident à neutraliser les radicaux libres, qui sont des molécules qui peuvent endommager les cellules et contribuer au vieillissement et à diverses maladies.

La glycine est impliquée dans le processus de détoxification du foie. 
La glycine aide le foie à éliminer les toxines du corps et joue un rôle dans la synthèse de diverses molécules importantes dans le foie.
Le collagène, qui contient de la glycine, est crucial pour maintenir l'élasticité et l'hydratation de la peau. 

Certaines personnes utilisent des suppléments de glycine ou des produits à base de collagène pour soutenir la santé de la peau et réduire les signes du vieillissement.
La glycine peut subir des réactions de Maillard avec les acides aminés pour produire un jaunissement ou un brunissement. 
Les sucres réducteurs interagiront également avec les amines secondaires pour former une imine, mais sans aucune décoloration jaune-brun qui l'accompagne.

La glycine n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication faite par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique pour la biosynthèse de la glycine ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène.
Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :
serine + tetrahydrofolate → glycine + N5,N10-methylene tetrahydrofolate + H2O

Chez E. coli, la glycine est sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate.
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine). 
Cette conversion est facilement réversible :

CO2 + NH+4 + N5,N10-methylene tetrahydrofolate + NADH + H+ ⇌ Glycine + tetrahydrofolate + NAD+
En plus d'être synthétisée à partir de la sérine, la glycine peut également être dérivée de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organes du foie et des reins.

Histoire de la glycine :
Les acides aminés sont des acides organiques contenant un groupe amino et sont les unités de base des protéines. 
Ce sont généralement des cristaux incolores avec un point de fusion relativement élevé (plus de 200 °C). 
La glycine est soluble dans l'eau avec des caractéristiques d'ionisation amphiprotique et peut avoir une réaction colorimétrique sensible avec le réactif de ninhydrine. 

En 1820, la glycine avec la structure la plus simple a été découverte pour la première fois dans un produit d'hydrolyse des protéines. 
Jusqu'en 1940, il a été constaté qu'il y avait environ 20 types d'acides aminés dans la nature. 
Ils sont nécessaires à la synthèse des protéines de l'homme et de l'animal. 

Ce sont principalement des acides aminés de type α-L. Selon le nombre différent de groupes aminés et de groupes carboxyle contenus dans les acides aminés, nous classons les acides aminés en acides aminés neutres (glycine, alanine, leucine, isoleucine, valine, cystine, cystéine, A méthionine, thréonine, sérine, phénylalanine, tyrosine, tryptophane, proline et hydroxyproline, etc.) avec les molécules d'acides aminés ne contenant qu'un seul groupe amino et un groupe carboxyle ; acide aminé acide (glutamate, aspartate) qui contient deux carboxyles et un groupe aminé ; les acides aminés alcalins (lysine, arginine) qui contiennent moléculairement un groupe carboxyle et deux groupes aminés ; L'histidine contient un cycle azoté qui présente un effet faiblement alcalin et qui appartient donc également à des acides aminés alcalins. 

Les acides aminés peuvent être obtenus à la fois par hydrolyse des protéines et par synthèse chimique. 
Depuis les années 1960, la production industrielle a principalement appliqué la fermentation microbienne, telle que l'usine de glutamate monosodique a été une méthode de fermentation largement appliquée pour la production de glutamate. 
Ces dernières années, les gens ont également utilisé des hydrocarbures pétroliers et d'autres produits chimiques comme matières premières de fermentation pour la production d'acides aminés.

La glycine a été découverte en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé de la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il l'a d'abord appelé « sucre de gélatine », mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault a montré en 1838 qu'il contenait de l'azote.

En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford, alors élève du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom de « glycocoll » ; cependant, le chimiste suédois Berzelius a suggéré le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς « goût sucré » (qui est également lié aux préfixes glyco- et gluco-, comme dans glycoprotéine et glucose). 

En 1858, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que la glycine était une amine de l'acide acétique.
La glycine est un composant essentiel dans la synthèse des protéines. 
Les protéines sont cruciales pour la structure et la fonction des cellules, des tissus, des enzymes et de diverses autres molécules biologiques.

Utilisations de la glycine :
La glycine est utilisée pour l'industrie pharmaceutique, la synthèse organique et l'analyse biochimique.
La glycine est utilisée comme tampon pour la préparation de milieux de culture tissulaire et l'analyse du cuivre, de l'or et de l'argent. 
En médecine, la glycine est utilisée pour le traitement de la myasthénie grave et de l'atrophie musculaire progressive, de l'hyperacidité, de l'entérite chronique et des maladies d'hyperprolinémie chez l'enfant.

La glycine est utilisée pour le traitement de la myasthénie grave et de l'atrophie musculaire progressive ; traitement de l'excès d'ester d'acide gastrique, de l'entérite chronique (souvent en association d'antiacides) ; L'utilisation en combinaison avec l'aspirine peut réduire l'irritation de l'estomac ; traitement de l'hyperprolinémie chez l'enfant ; comme source d'azote pour générer des acides aminés non essentiels et peut être ajouté à une injection d'acides aminés mixtes.
La glycine est principalement utilisée comme additif nutritionnel dans l'alimentation des poulets.

La glycine est utilisée comme une sorte de supplément nutritionnel qui est principalement utilisé pour aromatiser.
La glycine est utilisée pour les boissons alcoolisées en combinaison avec l'alanine ; Le montant additionnel : vin de raisin : 0,4 %, whisky : 0,2 %, champagne : 1,0 %. 
D'autres comme la soupe en poudre : 2 % ; Aliments marinés sur lies : 1 %. 

Parce que la glycine a le goût des crevettes et des seiches, et peut donc être utilisée dans les sauces.
La glycine a certains effets inhibiteurs sur le Bacillus subtilis et E. coli et peut donc être utilisée comme conservateur des produits à base de surimi et de beurre de cacahuète, la quantité ajoutée étant de 1% à 2%.
Parce que la glycine est constituée d'ions amphiprotiques contenant à la fois des groupes amino et carboxyle, elle a une forte propriété tampon sur la sensation gustative du sel et du vinaigre. 

La quantité ajoutée est la suivante : produits salés : 0,3 % à 0,7 %, produit de coloration acide : 0,05 % à 0,5 %. Effet antioxydant (avec sa chélation des métaux) : être ajouté au beurre, au fromage et à la margarine prolonge la durée de conservation de 3 à 4 fois. 
Pour que l'huile de saindoux dans les aliments cuits au four soit stable, nous pouvons ajouter 2,5% de glucose et 0,5% de glycine. 
L'ajout de 0,1 % à 0,5 % de glycine à la farine de blé pour faire des nouilles pratiques peut jouer un rôle d'arôme. 

En pharmacie, la glycine est utilisée comme antiacide (hyperacidité), agent thérapeutique pour les troubles nutritionnels musculaires ainsi que comme antidotes. 
De plus, la glycine peut également être utilisée comme matière première pour synthétiser des acides aminés comme la thréonine.
La glycine peut être utilisée comme épice selon les dispositions de GB 2760-96.

La glycine est également connue sous le nom d'acide aminoacétique. 
Dans le domaine de la production de pesticides, la glycine est utilisée pour synthétiser le chlorhydrate d'ester éthylique de glycine qui est l'intermédiaire pour la synthèse des insecticides pyréthrinoïdes. 
De plus, la glycine peut également être utilisée pour synthétiser des fongicides iprodione et des herbicides solides à base de glyphosate ; En outre, il est également utilisé dans divers types d'autres industries telles que les engrais, les médicaments, les additifs alimentaires et les épices.

Glycinev est utilisé comme solvant pour éliminer le dioxyde de carbone dans l'industrie des engrais. 
Dans l'industrie pharmaceutique, la glycine peut être utilisée comme préparations d'acides aminés, tampon du tampon chlortétracycline et comme matière première pour la synthèse des médicaments anti-maladie de Parkinson L-dopa. 
De plus, la glycine est également l'intermédiaire pour la production d'éthylimidazole. 

La glycine est également un médicament de traitement d'appoint pour traiter l'hyperacidité neurale et supprimer efficacement l'excès d'acide ulcéreux gastrique. 
Dans l'industrie alimentaire, la glycine est utilisée pour la synthèse de l'alcool, des produits brassicoles, de la transformation de la viande et des formules de boissons froides. 
En tant qu'additif alimentaire, la glycine peut être utilisée seule comme condiment et également utilisée en combinaison avec du glutamate de sodium, de l'acide DL-alanine et de l'acide citrique. 

Dans d'autres industries, la glycine peut être utilisée comme agent d'ajustement du pH, ajoutée à la solution de placage ou utilisée comme matière première pour la fabrication d'autres acides aminés. 
La glycine peut également être utilisée comme réactifs biochimiques et solvant dans la synthèse organique et la biochimie.
La glycine est utilisée comme intermédiaire des produits pharmaceutiques et des pesticides, des solvants de décarbonatation des engrais, des fluides de placage, etc.

La glycine est utilisée comme solvant pour éliminer le dioxyde de carbone dans l'industrie des engrais. 
Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé comme tampon de chlortétracycline, d'acides aminés et utilisé pour la préparation de la L-dopa. 
Dans l'industrie alimentaire, la glycine peut être utilisée comme agent aromatisant, agent pour éliminer le goût amer de la saccharine, pour le brassage, la transformation de la viande et la préparation de boissons gazeuses. 

De plus, la glycine peut également être utilisée comme agent d'ajustement du pH et utilisée dans la préparation de la solution de placage.
La glycine est utilisée comme réactifs biochimiques pour les additifs pharmaceutiques, alimentaires et d'alimentation animale ; Il peut également être utilisé comme agent de décarbonisation non toxique dans le domaine de l'industrie des engrais.
La glycine est un acide aminé utilisé comme texturant dans les formulations cosmétiques. 

La glycine représente environ 30 % de la molécule de collagène.
La glycine est l'un des acides aminés non essentiels et est utilisée pour aider à créer du tissu musculaire et à convertir le glucose en énergie. 
La glycine est également essentielle au maintien de la santé des systèmes nerveux central et digestif. 

La glycine est utilisée dans le corps pour aider à construire des brins normaux d'ADN et d'ARN – le matériel génétique nécessaire au bon fonctionnement et à la formation cellulaires. 
Sans glycine, le corps ne serait pas en mesure de réparer les tissus endommagés ; la peau se relâcherait en succombant aux rayons UV, à l'oxydation et aux dommages causés par les radicaux libres, et les plaies ne guériraient jamais.
La glycine peut avoir un effet protecteur sur les muscles, en particulier dans des conditions qui augmentent le stress oxydatif. 

Cela pourrait être pertinent dans des situations telles que l'exercice intense ou certaines maladies.
La glycine a été étudiée pour ses effets anti-inflammatoires potentiels, ce qui en fait un candidat pour les affections impliquant une inflammation chronique.
La glycine est impliquée dans divers processus métaboliques. 

La glycine joue un rôle dans la synthèse de l'hème, un composant de l'hémoglobine, et contribue à la régulation du taux de sucre dans le sang et du métabolisme des graisses.
En tant que composant du glutathion, la glycine contribue au système de défense antioxydant de l'organisme. 
Les antioxydants aident à neutraliser les radicaux libres, qui peuvent endommager les cellules et contribuer au vieillissement et à diverses maladies.

La glycine est impliquée dans la synthèse de la sérotonine, un neurotransmetteur qui joue un rôle dans la régulation de l'humeur. 
Certaines études ont exploré les effets antidépresseurs potentiels de la glycine.
La glycine est impliquée dans le processus de détoxification du foie. 

La glycine aide le foie à éliminer les toxines du corps et joue un rôle dans la synthèse de diverses molécules importantes dans le foie.
Le collagène, qui contient de la glycine, est crucial pour maintenir l'élasticité et l'hydratation de la peau. 
Certaines personnes utilisent des suppléments de glycine ou des produits à base de collagène pour soutenir la santé de la peau et réduire les signes du vieillissement.

Les récepteurs de la glycine se trouvent dans divers tissus du corps, et la glycine elle-même joue un rôle dans les processus de signalisation cellulaire.
Certaines études suggèrent que la glycine peut avoir des effets protecteurs sur le système cardiovasculaire, y compris son potentiel à réduire la pression artérielle et à améliorer les profils lipidiques.
La glycine n'est pas largement utilisée dans les aliments pour sa valeur nutritionnelle, sauf dans les infusions. Au lieu de cela, le rôle de la glycine dans la chimie alimentaire est celui d'un aromatisant. 

La glycine est légèrement sucrée et contrecarre l'arrière-goût de la saccharine. 
La glycine a également des propriétés conservatrices, peut-être en raison de sa complexation en ions métalliques. 
Les complexes de glycinate métallique, par exemple le glycinate de cuivre(II), sont utilisés comme compléments alimentaires pour l'alimentation animale.

La glycine est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines. 
La glycine sert d'agent tampon, en maintenant le pH et en prévenant les dommages à l'échantillon pendant l'électrophorèse. 
La glycine est également utilisée pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes de transfert Western afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE. 

Cela permet d'extraire plus de données d'un même échantillon, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité d'échantillons traités et le nombre d'échantillons requis. 
Ce processus est connu sous le nom de décapage.
La glycine agit comme un neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central. 

La glycine joue un rôle dans la transmission des signaux dans le cerveau et la moelle épinière, contribuant à la régulation des fonctions motrices et sensorielles.
En tant que constituant du collagène, la glycine est essentielle au maintien de l'intégrité et de la force des tissus conjonctifs, tels que la peau, les os, le cartilage et les tendons.
La glycine est impliquée dans la synthèse du glutathion, un puissant antioxydant qui joue un rôle crucial dans la détoxification des substances nocives dans le foie.

Certaines personnes utilisent des suppléments de glycine pour améliorer la qualité du sommeil. 
La recherche suggère que la glycine peut avoir un effet calmant sur le cerveau, aidant potentiellement à la relaxation et à l'initiation du sommeil.
En raison de son rôle dans la synthèse du collagène, la glycine est essentielle à la cicatrisation des plaies et à la réparation des tissus. 

Le collagène fournit un soutien structurel aux tissus, contribuant au processus de guérison.
Les récepteurs de la glycine se trouvent dans le système nerveux central, et la glycine elle-même est impliquée dans divers processus neurologiques. 
Certaines études suggèrent que la glycine pourrait jouer un rôle dans la fonction cognitive et la mémoire.

La glycine, en tant que composant du collagène, soutient la santé et la structure des articulations. 
C'est pourquoi certaines personnes utilisent des suppléments de glycine pour promouvoir la santé des articulations, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires dans ce domaine.
La glycine peut jouer un rôle dans la régulation de la glycémie et l'amélioration de la sensibilité à l'insuline, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la recherche sur le diabète.

Certaines recherches suggèrent que la glycine peut avoir des avantages potentiels pour la santé cardiovasculaire, y compris ses effets anti-inflammatoires et son potentiel pour soutenir la santé des vaisseaux sanguins.
La glycine, en tant que partie de la gélatine dérivée du collagène, peut contribuer à la santé de la muqueuse intestinale et aider au traitement de certaines affections gastro-intestinales.
La glycine peut également améliorer la santé et la fonction hépatiques. 

Dans les modèles de rats Wistar mâles de lésions hépatiques induites par l'alcool, la supplémentation en glycine a atténué les dommages causés par les lésions hépatiques induites par l'alcool.
Une autre étude a démontré une augmentation de l'oxydation des acides gras et une augmentation de la synthèse du glutathion dans le foie de souris présentant des lésions hépatiques non induites par l'alcool.
Ces résultats démontrent que la glycine agit sur le foie, le protégeant des dommages à long terme.

Profil d'innocuité de la glycine :
Bien que rare, certaines personnes peuvent être allergiques à la glycine. 
Les réactions allergiques peuvent aller de symptômes bénins tels que des démangeaisons et de l'urticaire à des réactions graves comme des difficultés respiratoires. 
De fortes doses de glycine peuvent provoquer des malaises gastro-intestinaux, notamment des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

Il est essentiel que la glycine respecte les directives posologiques recommandées pour minimiser le risque de ces effets secondaires.
Les suppléments de glycine peuvent interagir avec certains médicaments. 
Par exemple, la glycine peut affecter le taux de sucre dans le sang, de sorte que les personnes qui prennent des médicaments pour le diabète devraient consulter leur fournisseur de soins de santé avant d'utiliser des suppléments de glycine. 

De plus, la glycine peut avoir des effets additifs lorsqu'elle est prise avec certains médicaments qui influencent le système nerveux central.
Certaines études suggèrent que la supplémentation en glycine peut avoir un léger effet hypotenseur. 
Les personnes souffrant d'hypotension artérielle ou celles qui prennent des médicaments pour abaisser la tension artérielle doivent utiliser des suppléments de glycine avec prudence et sous la direction d'un professionnel de la santé.

Synonymes de glycine :
glycine
Acide 2-aminoacétique
56-40-6
acide aminoacétique
Glycocoll
Acide aminoéthanoïque
Le glycolixir
H-Gly-OH
Glycosthène
Glycoamine
Aciport
Padil
Glycine du Hampshire
L-Glycine
L'amitone
Sucre de colle
Acide aminoacétique
Acide acétique, amino-
Glycine, non médicale
Sucre de gelatine
Glycinum
GLY (abréviation IUPAC)
Pré-hydraline
Corilin
Glicina
Glycine [INN]
Glyzin
FEMA n° 3287
Acide aminoacétique
Glycinum [DCI-Latin]
Acide aminoacetique
Glicina [DCI-Espagnol]
Acidum aminoaceticum
De plus, il n'y
Glycocolle
Aminoessigsaeure
Hgly (en anglais seulement)
CCRIS 5915
HSDB 495
Acide aminoacetique [INN-French]
Acide aminoacétique [DCI-Espagnol]
Acidum aminoaceticum [DCI-Latin]
AI3-04085
NSC 25936 (en anglais seulement)
25718-94-9
GLYCINE 1,5% DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
H2N-CH2-COOH
acide amino-acétique
EINECS 200-272-2
UNII-TE7660XO1C
MFCD00008131
Réf. NSC-25936
[14C]glycine
TE7660XO1C
DTXSID9020667
CHEBI :15428
Glycine [USP:INN]
NSC25936
CHEMBL773
DTXCID90667
Sulfate de fer glycine (1 :1)
GLYCINE-1-13C-15N
GLYCINE-2-13C-15N
CE 200-272-2
aminoacétate
Athénon
Glycine (USP:INN)
NCGC00024503-01
Glycinum (DCI-Latin)
Glicina (DCI-Espagnol)
GLYCINE (II)
GLYCINE [II]
GLYCINE (MART.)
GLYCINE [MART.]
Glycine, base libre
GLYCINE (USP-RS)
GLYCINE [USP-RS]
GLYCINE (MONOGRAPHIE EP)
GLYCINE [MONOGRAPHIE DE L'EP]
GLYCINE (USP MONOGRAPH)
GLYCINE [USP MONOGRAPH]
Acide aminoacetique (INN-French)
Acide aminoacétique (DCI-espagnol)
Acidum aminoaceticum (DCI-Latin)
CAS-56-40-6
Glycine, marquée au carbone 14
ACIDE AMINOACÉTIQUE 1,5% DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
Aminoessigsaure
L'aminoéthanate
18875-39-3
acétate d'amino
2-aminoacétate
Glycine;
[3H]glycine
Glycine USP grade
H-Gly
L-Gly
Gly-CO
Gly-OH
L-Glycine,(S)
[14C]-glycine
Corilin (Sel/Mélange)
TOCRIS-0219
Glycine (H-Gly-OH)
GLYCINE [VANDF]
NH2CH2COOH
GLYCINE [FHFI]
GLYCINE [HSDB]
GLYCINE [INCI]
Glycine, >=99%
GLYCINE [FCC]
GLYCINE [JAN]
GLYCINE [MI]
Glycine (JP17/USP)
Glycine, 99%, FCC
GLYCINE [WHO-DD]
Biomol-NT_000195
bmse000089
bmse000977
WLN : Z1VQ
Gly-253
GLYCINE [LIVRE VERT]
GTPL727
AB-131/40217813
GLYCINE [LIVRE ORANGE]
Traitement du dentifrice contre la gingivite
Glycine, qualité d'électrophorèse
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
Dentifrice Réparer les dents fissurées
BDBM18133
AZD4282
Glycine, >=99.0% (NT)
Glycine, 98,5 à 101,5 %
Pharmakon1600-01300021
Glycine 1000 microg/mL dans l'eau
acide 2-aminoacétique ; Acide aminoacétique
BCP25965
Réf. CS-B1641
HY-Y0966
Glycine, ACS reagent, >=98.5%
Tox21_113575
Glycine, 99%, naturelle, FCC, FG
Réf. HB0299
NSC760120
Réf. S4821
STL194276
Glycine, purum, >=98.5% (NT)
Glycine, testée selon Ph.Eur.
AKOS000119626
Glycine, pour l'électrophorèse, > = 99 %
Tox21_113575_1
AM81781
CAREDO Traitement de la gingivite Dentifrice
Réf. CCG-266010
DB00145
Réf. NSC-760120
Glycine - Rapport isotopique absolu du carbone
Glycine, BioUltra, >=99.0% (NT)
Glycine, BioXtra, >=99% (titration)
IMPURETÉ DE SÉRINE B [IMPURETÉ EP]
CAREDO Réparer les dentifrices dentaires fissurés
Glycine, grade spécial SAJ, > = 99,0 %
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
Réf. BP-31024
Glycine, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CAREDO Traitements de la gingivite Dentifrices100g
FT-0600491
FT-0669038
Réf. G0099
Réf. G0317
Glycine, ReagentPlus(R), >=99% (HPLC)
CAREDO Repair Dentifrice Dents Fissurées100g
EN300-19731
N° A20662
Réf. C00037
D00011
D70890
Réf. M03001
L001246
Q620730
SR-01000597729
Glycine, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
N° Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
N° F2191-0197
Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (PE)
Z955123660
Glycine, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99,0% (NT)
InChI=1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5
Glycine, Étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Glycine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Glycine, étalon analytique, pour la détermination de l'azote selon la méthode de Kjeldahl
La glycine, d'origine non animale, répond aux spécifications de test EP, JP, USP, convient à la culture cellulaire, > = 98,5 %
Glycine, conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-101% (à base de substance anhydre)