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L'acide glycolique est produit par oxydation du glycol avec de l'acide nitrique dilué.
L'acide glycolique est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, très soluble dans l'eau.
Acide glycolique : un glycolate (parfois orthographié « glycolate ») est un sel ou un ester de l'acide glycolique.
Numéro CAS : 79-14-1
Formule moléculaire : C2H4O3
Poids moléculaire : 76,05
Numéro EINECS : 201-180-5
Synonymes : ACIDE MANDÉLIQUE, acide dl-mandélique, 90-64-2, acide 2-hydroxy-2-phénylacétique, 611-72-3, acide phénylglycolique, acide amygdélique, acide paramandlique, acide mandélique racémique, uromaline, acide d'amande, acide p-mandélique, acide (RS)-mandélique, acide 2-phénylglycolique, acide hydroxy(phényl)acétique, acide phénylhydroxyacétique, acide glycolique, phényl-, Acido mandelico, Kyselina mandlova, (+-)-acide mandélique, acide alpha-hydroxyphénylacétique, acide 2-phényl-2-hydroxyacétique, acide alpha-hydroxy-alpha-toluique, Acide (+/-)-alpha-hydroxyphénylacétique, acide 2-hydroy-2-phénylacétique, acide DL-hydroxy(phényl)acétique, acide benzénéacétique, alpha-hydroxy-, NSC 7925, acide (+-)-alpha-hydroxybenzèneacétique, acide alpha-hydroxybenzèneacétique, acide (+/-)-mandélique, acide 2-hydroxy-2-phényl-acétique, (+-)-2-hydroxy-2-acide phényléthanoïque, acide alpha-toluique, acide alpha-hydroxy-, DL-2-Hydroxy-2-phénylacétique, Kyselina 2-fényl-2-hydroxyéthanova, UNII-NH496X0UJX, NSC-7925, acide (+-)-alpha-hydroxyphénylacétique, EINECS 202-007-6, EINECS 210-277-1, NH496X0UJX, Acide benzénéacétique, .alpha.-hydroxy-, Acide alpha-hydroxybenzèneacétique, Acide (+-)-, .alpha.-Hydroxyphénylacétique, CHEBI :35825, AI3-06293, (+/-)-Acide alpha-hydroxybenzèneacétique, DTXSID6023234, Acide 2-hydroxy-2-phényléthanoïque, .alpha.-Hydroxy-.-Acide toluique, .alpha.-Acide toluique, .alpha.-hydroxy-, (+)-Mandélate, XXI, Acide benzénéacétique, .alpha.-hydroxy-, (.+/-.)-, acide mandélique, ACIDE MANDÉLIQUE (MART.), ACIDE MANDÉLIQUE [MART.], ACIDE MANDÉLIQUE (USP-RS), ACIDE MANDÉLIQUE [USP-RS], ACIDE MANDÉLIQUE [USP], ACIDE AMYGDALIQUE DLDIQUE, DL-MANDELICACID, Acido mandelico [italien], Kyselina mandlova [tchèque], IMPURETÉ DE BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM C (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM C [IMPURETÉ EP], IMPURETÉ DE BROMURE D'HOMATROPINE C (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE BROMURE D'HOMATROPINE C [IMPURETÉ EP], IMPURETÉ DE BROMURE DE MÉTHYLE D'HOMATROPINE C (IMPURETÉ EP), BROMURE DE MÉTHYLE D'HOMATROPINE IMPURETÉ C [IMPURETÉ EP], Mandelsaeure, Kyselina 2-fenyl-2-hydroxyethanova [Tchèque], Acide benzoglycolique, Acide phénylacétique, alpha-hydroxy-, NCGC00166022-01, Acide l(+)mandélique, (+) Acide mandélique, (+)-Acide mandélique, SAMMA, Acide hyroxyphénylacétique, Acide mandélique, 99 %, (-)-Mandélate, XX, Acide hydroxyphénylacétique, 81432-25-9, Acide benzénéacétique, .alpha.-hydroxy-, (.alpha. R)-, Prégabaline EP Impureté C, WLN : QYR&VQ, acide hydroxy-phényl-acétique, Acide mandélique, >=99 %, Acide DL-Mandélique, 99 %, ACIDE MANDÉLIQUE [MI], SCHEMBL1050, (.+/-.)-Acide mandélique, CHEMBL1609, acide 2-hydroxy-2-phénylacétique, MLS001074208, DTXCID203234, ACIDE MANDÉLIQUE [WHO-DD], .alpha.-Acide phénylhydroxyacétique, BDBM92715, NSC7925, acide 2-oxydanyl-2-phényl-éthanoïque, HMS2230F19, HMS3371M20, HMS3373A03, acide acétique, 2-hydroxy-2-phényl-, acide (2rs)-hydroxy(phényl)éthanoïque, BBL028097, MFCD00064250, s3363, STL283951, AKOS000118795, AKOS016050628, CS-W016307, DB13218, HY-W015591, KS-1423, NCGC00166023-01, NCGC00166269-01, ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE, alpha--HYDROXY-, (. + / -.)-Acide alpha-hydroxybenzèneacétique, AC-12228, SMR000653543, SY001645, SY001670, DB-016128, DB-016158, DS-000887, M0038, NS00001311, Acide benzénéacétique, .alpha.-hydroxy-, ( )-, Acide benzénéacétique, .alpha.-hydroxy-, (S)-, EN300-19482, ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE, . ALPHA.--HYDROXY-, DL-Acide mandélique, matériau de référence analytique, MLS-0090887.0001, A833072, AE-562/40233036, Q412293, Acide (2RS)-2-Hydroxy-2-phénylacétique (Acide mandélique), BRD-A91448670-001-06-4, Acide mandélique ((2RS)-2-Hydroxy-2-Acide phénylacétique), 14A53E4A-8315-42A7-9D60-DE06CCBB1AF9, F2191-0202, Z104473974, Acide mandélique, Étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), Acide D-2-Hydroxy-2-phénylacétique ; Acide (S)-(+)-alpha-hydroxyphénylacétique, 32518-00-6, acide a-hydroxy-benzèneacétique ; Acide hydroxy(phényl)acétique ; Acide 2-phénylglycolique ; acide 2-hydroxy-2-phénylacétique ; acide alpha-hydroxyphénylacétique ; Acide R(-)-mandélique, Acide acétique, 2-hydroxy- ; AKOS BBS-00004277 ; ACIDE 2-HYDROXYACÉTIQUE ; ACIDE GLYCOLIQUE, HAUTE PURETÉ, 70 % EN POIDS DE DISSOLUTION DANS L'EAU ; RÉACTIF D'ACIDE GLYCOLIQUE PLUS(TM) 99 %; SOLUTION D'ACIDE GLYCOLIQUE, ~55 % DANS L'EAU ; ACIDE GLYCOLIQUE, TECH., SOLUTION À 70 % EN POIDS DANS L'EAU ; ACIDE GLYCOLIQUE SIGMAULTRA
L'acide glycolique est un composé organique de formule chimique C₂H₄O₃.
C'est l'acide alpha-hydroxylé (AHA) le plus simple, un groupe d'acides qui ont un groupe hydroxyle (-OH) attaché au carbone adjacent au groupe carboxyle (-COOH).
L'acide glycolique est utilisé dans divers produits de soins de la peau. L'acide glycolique est répandu dans la nature.
La structure de l'acide glycolique se compose d'une chaîne à deux atomes de carbone avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché au premier carbone et un groupe carboxyle (-COOH) sur le deuxième carbone.
L'acide glycolique est un liquide incolore, inodore et soluble dans l'eau.
Il est très soluble dans l'eau et les solvants polaires.
L'acide glycolique a un pH qui le rend légèrement acide.
Le nom « acide glycolique » a été inventé en 1848 par le chimiste français Auguste Laurent.
Il a proposé que l'acide glycolique – qui était alors appelé glycocolle – pourrait être l'amine d'un acide hypothétique, qu'il a appelé « acide glycolique ».
L'acide glycolique a été préparé pour la première fois en 1851 par le chimiste allemand Adolph Strecker et le chimiste russe Nikolaï Nikolaïevitch Sokolov.
Ils l'ont produit en traitant l'acide hippurique avec de l'acide nitrique et du dioxyde d'azote pour former un ester d'acide benzoïque et d'acide glycolique (C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzoglycolique » (Benzoglykolsäure ; également acide benzoylglycolique).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide glycolique.
L'acide glycolique peut être synthétisé de différentes manières.
Les approches prédominantes utilisent une réaction catalysée du formaldéhyde avec le gaz de synthèse (carbonylation du formaldéhyde), pour son faible coût.
Il est également préparé par la réaction de l'acide chloroacétique avec l'hydroxyde de sodium suivie d'une réacidification.
D'autres méthodes, qui ne sont pas visiblement utilisées, comprennent l'hydrogénation de l'acide oxalique et l'hydrolyse de la cyanohydrine dérivée du formaldéhyde.
Certains des acides glycoliques d'aujourd'hui sont sans acide formique.
L'acide glycolique peut être isolé de sources naturelles, telles que la canne à sucre, les betteraves sucrières, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide glycolique peut également être préparé à l'aide d'un processus biochimique enzymatique qui peut nécessiter moins d'énergie.
L'acide glycolique est légèrement plus fort que l'acide acétique en raison du pouvoir de retrait d'électrons du groupe hydroxyle terminal.
Le groupe carboxylate peut se coordonner avec les ions métalliques, formant des complexes de coordination.
Il convient de noter en particulier les complexes avec Pb2+ et Cu2+ qui sont nettement plus forts que les complexes avec d'autres acides carboxyliques.
Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, peut-être avec la perte de son proton.
L'acide glycolique a un faible poids moléculaire qui offre une excellente pénétration lorsqu'il est utilisé dans les formulations de nettoyage et les produits de soins personnels.
L'acide glycolique stimule également votre peau à créer plus de collagène.
Le collagène est la protéine qui donne à la peau sa douceur, sa rondeur et son élasticité.
L'acide glycolique est également détruit par une exposition excessive au soleil.
L'utilisation régulière d'acide glycolique peut aider à prévenir cette dégradation du collagène
L'acide glycolique est un traitement incroyablement populaire en raison des nombreux avantages qu'il a pour la peau.
Il a des propriétés ecaces de renouvellement de la peau, il est donc souvent utilisé dans les produits anti-âge.
Il peut aider à lisser les rides et à améliorer le teint et la texture de la peau.
L'acide glycolique repulpe la peau et aide à augmenter les niveaux d'hydratation.
Ce n'est pas seulement un traitement anti-âge, cependant.
L'acide glycolique peut également aider à prévenir les dommages causés par le soleil.
Il est souvent utilisé pour estomper l'hyperpigmentation mineure.
Parce qu'il s'agit d'un exfoliant efficace, l'utilisation régulière d'acide glycolique peut aider à éclaircir le teint.
L'acide glycolique est cette propriété exfoliante qui en fait également un préventif efficace contre les poils incarnés.
L'acide glycolique peut également aider à les faire paraître plus petits.
L'acide glycolique est le plus petit acide α-hydroxylé (AHA).
Ce solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique est très soluble dans l'eau.
On le trouve dans certaines cultures sucrières.
C'est l'un des acides alpha-hydroxylés les plus connus et les plus utilisés dans l'industrie des soins de la peau.
L'acide glycolique est légèrement plus fort que l'acide acétique en raison du pouvoir de retrait d'électrons du groupe hydroxyle terminal.
Le groupe carboxylate peut se coordonner avec des ions métalliques formant des complexes de coordination.
Il convient de noter en particulier les complexes avec Pb2+ et Cu2+ qui sont nettement plus forts que les complexes avec d'autres acides carboxyliques.
Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, peut-être avec la perte de son proton.
L'acide glycolique améliore les processus de nettoyage et de détartrage dans les applications de régénération de pétrole.
Cet acide fournit également un complexe métallique sous une forme biodégradable sans ajouter de demande biologique ou chimique indésirable en oxygène aux produits formulés.
La réactivité plus lente de l'acide glycolique par rapport aux acides minéraux aide à la finition de l'acide pendant la complétion du puits.
Le dessalage du pétrole brut, l'acidification des puits et les boues de forage synthétiques reposent également sur l'acide glycolique.
L'acide glycolique peut être utilisé avec des acides chlorhydrique ou sulfamique pour empêcher la précipitation du fer lors des opérations de nettoyage ou de l'eau.
Il élimine également de manière ecace les dépôts nocifs tout en minimisant les dommages causés par la corrosion aux systèmes en acier ou en cuivre.
L'acide glycolique réagit plus lentement et pénètre ainsi plus profondément dans les formations avant de réagir complètement.
Cette caractéristique conduit à une amélioration des trous de ver, car l'acide glycolique dissout la quantité équivalente de carbonate de calcium (CaCO₃) sous forme d'acide chlorhydrique sans la corrosion qui en résulte.
Le gypse, ou tartre de sulfate de calcium (CaSo₄), est un dépôt dur qui bloque les tuyaux et est difficile à enlever.
Dans une étude de cas utilisant une solution de détartrage de glycolate d'ammonium, de malate d'ammonium et d'eau, la solution de détartrage a été injectée dans un tuyau et laissée à prendre pendant 22 heures.
Cette procédure en une seule étape a permis d'éliminer de 85 à 100 % la balance CaSo₄, avec un temps d'arrêt du processus plus faible (24 heures au lieu des 48 à 72 heures habituelles du détartrage)
L'acide glycolique est un composé corrosif, hygroscopique, soluble dans l'eau et le plus petit acide alpha-hydroxylé.
Disponible en différentes quantités, il est utilisé comme agent colorant et tannant, agent aromatisant et conservateur, intermédiaire pour la synthèse organique, etc.
L'acide glycolique est un acide α-hydroxy. Les solutions d'acide glycolique ayant une concentration de 70 % et un pH compris entre 0,08 et 2,75 sont largement utilisées comme agents de peeling chimiques superficiels.
Divers oligomères ou polymères d'acide lactique et/ou glycolique (faible poids moléculaire) ont été préparés.
L'acide glycolique peut être déterminé à l'aide de biocapteurs de chimiluminescence par injection de tissu végétal, qui peuvent être utilisés à la fois comme biocapteur de tissu végétal et comme capteur de débit de chimiluminescence.
L'acide glycolique et l'acide lactique sont des acides organiques naturels, également connus sous le nom d'acides alpha-hydroxylés, ou AHA.
Les sels de l'acide glycolique, les sels de l'acide lactique (lactate d'ammonium, lactate de calcium, lactate de potassiu, lactate de sodium, lactate de TEA) et les esters de l'acide lactique (lactate de méthyle, lactate d'éthyle, lactate de butyle, lactate de lauryle, lactate de myristyl, lactate de cétyle) peuvent également être utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de crèmes hydratantes, de produits nettoyants et d'autres produits de soins de la peau, ainsi que dans le maquillage, les shampooings, les teintures et couleurs capillaires et d'autres produits de soins capillaires.
L'acide glycolique peut être utilisé comme agent de teinture et de tannage.
Il peut également être utilisé comme agent aromatisant dans la transformation des aliments et comme agent de soin de la peau dans l'industrie pharmaceutique.
De plus, l'acide glycolique est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, y compris la réduction oxydative, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide glycolique, CH20HCOOH, également connu sous le nom d'acide hydroxyacétique, est composé de feuillets déliquescents incolores qui se décomposent à environ 78° C (172 OF).
L'acide glycolique est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther. L'acide glycolique est utilisé dans la teinture, le tannage, l'électropolissage et dans les denrées alimentaires.
L'acide glycolique peut également être ajouté aux polymères en émulsion, aux solvants et aux additifs d'encre pour améliorer les propriétés d'écoulement et conférer de la brillance.
L'acide glycolique est le plus petit acide alpha-hydroxylé (AHA).
L'acide glycolique est principalement complété par divers produits de soins de la peau pour améliorer l'apparence et la texture de la peau.
L'acide glycolique peut également réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation.
Point de fusion : 75-80 °C (lit.)
Point d'ébullition : 112 °C
Densité : 1,25 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 10,8 hPa (80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.424
Point d'éclair : 112°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, transparent
pka : 3,83 (à 25 °C)
formulaire : Solution
couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 2 (50g/l, H2O, 20°C)
Odeur : à 100.00 %. inodore très doux beurre
Type d'odeur : beurré
Viscosité : 6,149 mm2/s
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
Numéro Merck : 14 4498
BRN : 1209322
Stabilité : Stable. Incompatibles avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
InChIKe : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,07 à 20°C
L'acide glycolique peut rendre la peau plus sensible au soleil, utilisez donc toujours un écran solaire et des vêtements de protection avant de sortir.
L'acide glycolique est répandu dans la nature et peut être séparé des sources naturelles comme la canne à sucre, les betteraves sucrières, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
Les plantes produisent de l'acide glycolique pendant la photorespiration.
Il est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en semialdéhyde d'acide tartronique dans les chloroplastes.
Parce que la photorespiration est une réaction secondaire inutile en ce qui concerne la photosynthèse, beaucoup d'efforts ont été consacrés à la suppression de sa formation.
Un processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1 ; Voir Voie du glycérat.
Acide glycolique ; La formule chimique C2H4O3 (également écrite HOCH2CO2H), est le plus petit acide αhydroxylé (AHA).
Ce solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique est très soluble dans l'eau.
L'acide glycolique est utilisé dans divers produits de soins de la peau.
L'acide glycolique se trouve dans certaines cultures sucrières.
L'acide glycolique est un acide alpha-hydroxylé (AHA).
Le mot acide peut faire peur, mais l'acide glycolique est généralement disponible en concentrations plus faibles pour une utilisation à domicile.
L'acide glycolique agit comme un exfoliant pour repousser les cellules mortes de la peau et révéler de nouvelles cellules cutanées.
C'est aussi l'un des plus petits AHA, ce qui signifie qu'il peut pénétrer profondément pour donner les meilleurs résultats.
L'acide glycolique est soluble dans l'eau, vous pouvez donc l'«éliminer » en rinçant votre visage à l'eau.
L'acide glycolique doit toujours être appliqué le soir, car il rend la peau sensible au soleil.
L'appliquer la nuit lui donne amplement le temps de faire sa magie sans risque plus élevé ni endommager la peau au soleil.
L'acide glycolique agit comme un exfoliant et un agent tampon dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
De tous les AHA, l'acide glycolique a les plus petites molécules.
Cela permet à l'acide glycolique de pénétrer dans la peau et de l'exfolier plus efficacement qu'avec d'autres AHA.
L'acide glycolique agit en accélérant la chute des cellules.
En d'autres termes, il brise les liens qui lient les cellules de la peau entre elles.
L'acide glycolique a pour effet de permettre à votre peau d'exfolier les cellules mortes de la peau plus rapidement qu'elle ne le ferait naturellement.
De plus, l'acide glycolique encourage la peau à produire plus de collagène, ce qui aide la peau à être ferme et élastique.
Il éclaircit également les taches brunes causées par les dommages causés par le soleil.
Les crèmes à l'acide glycolique et les toniques à l'acide glycolique sont courants sur le marché.
Il existe plusieurs façons de synthétiser l'acide glycolique.
Parce qu'elle est peu coûteuse, les méthodes les plus courantes utilisent une réaction catalysée du formaldéhyde avec un mélange d'hydrogène et de monoxyde de carbone (carbonylation du formaldéhyde).
Il peut également être fabriqué en mélangeant de l'hydroxyde de sodium et de l'acide chloroacétique, puis en acidifiant à nouveau le résultat.
D'autres techniques, qui ne sont pratiquement jamais utilisées aujourd'hui, comprennent l'hydrolyse de cyanohydrine dérivée du formaldéhyde et l'hydrogénation de l'acide oxalique.
Une partie de l'acide glycolique utilisé aujourd'hui ne contient pas d'acide formique.
Les sources naturelles d'acide glycolique comprennent la canne à sucre, les betteraves sucrières, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide glycolique est le plus petit acide alpha-hydroxylé (AHA).
Ce solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique est très soluble dans l'eau.
En raison de son excellente capacité à pénétrer la peau, l'acide glycolique est souvent utilisé dans les produits de soins de la peau, le plus souvent sous forme de peeling chimique.
Il peut réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation et améliorer de nombreuses autres affections cutanées, notamment la kératose actinique, l'hyperkératose et la kératose séborrhéique.
Une fois appliqué, l'acide glycolique réagit avec la couche supérieure de l'épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent les cellules mortes de la peau ensemble.
Cela permet à la peau externe de se dissoudre, révélant la peau sous-jacente.
On pense que l'acide glycolique est dû à la réduction des concentrations d'ions calcium dans l'épiderme et à l'élimination des ions calcium des adhésions cellulaires, conduisant à la desquamation.
L'acide glycolique délivre un acide glycolique sans formaldéhyde dans une solution à 70 % et à 99 % cristalline.
L'acide glycolique est largement utilisé dans les peelings chimiques et les produits exfoliants en raison de sa capacité à éliminer les cellules mortes de la peau, favorisant une peau plus lisse et plus claire.
Il est utilisé pour améliorer la texture de la peau, réduire les ridules et prévenir l'acné.
L'acide glycolique peut améliorer l'absorption d'autres ingrédients dans les produits de soin de la peau.
Il est utilisé pour traiter les fibres, notamment dans le traitement des textiles.
L'acide glycolique peut être utilisé comme additif alimentaire, en particulier dans la transformation et la conservation des aliments.
L'acide glycolique est utilisé comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, y compris les esters de glycolate, qui sont utiles comme solvants ou tensioactifs.
Utilisé comme excipient dans certaines formulations de médicaments, ainsi que dans certaines applications de cicatrisation des plaies.
L'acide glycolique peut provoquer une irritation de la peau, en particulier à des concentrations plus élevées.
Il peut provoquer une irritation s'il entre en contact avec les yeux.
Les vapeurs ou les brouillards peuvent être irritants pour les voies respiratoires.
L'acide glycolique traite les problèmes de peau en exfoliant les cellules mortes de la peau qui s'accumulent à la surface de l'épiderme et contribuent à une peau terne, décolorée et d'apparence inégale.
L'acide glycolique est un solide cristallin incolore, inodore et très hygroscopique.
De nombreux produits de soins de la peau en contiennent en raison de ses propriétés exfoliantes.
Dans la nature, l'acide glycolique est fréquent.
L'acide glycolique est un acide alpha-hydroxylé (AHA), qui a deux composants qui ne sont séparés que d'un carbone : une partie acide carboxylique (HO = 0) et un groupe hydroxyle (-OH).
Un acide 2-hydroxy monocarboxylique qui est de l'acide acétique où le groupe méthyle a été hydroxylé.
Il existe différentes méthodes de préparation pour synthétiser l'acide glycolique.
Cependant, la méthode la plus courante est la réaction catalysée du formaldéhyde avec le gaz de synthèse, qui coûte moins cher.
L'acide glycolique peut être préparé lorsque l'acide chloroacétique réagit avec l'hydroxyde de sodium et subit une réacidification.
La réduction électrolytique de l'acide oxalique pourrait également synthétiser ce composé.
L'acide glycolique peut être séparé des sources naturelles comme la canne à sucre, les betteraves sucrières, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
Il peut être préparé en hydrolysant la cyanohydrine dérivée du formaldéhyde.
Les effets secondaires courants de l'acide glycolique comprennent la peau sèche, l'érythème (rougeur de la peau), la sensation de brûlure, les démangeaisons, l'irritation de la peau et les éruptions cutanées.
Utilisations de l'acide glycolique :
L'acide glycolique est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions, notamment : l'oxydoréduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
Il est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide polyglycolique et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).
D'un point de vue commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyle (CAS# 96-35-5) et éthylique (CAS# 623-50-7) qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique (b.p. 178-186 °C) est un composant de certains vernis, étant souhaitable car il est non volatil et a de bonnes propriétés dissolvantes.
Utilisé dans les peelings chimiques et les crèmes exfoliantes, l'acide glycolique aide à éliminer les cellules mortes de la peau, révélant une peau plus fraîche et plus lisse.
L'acide glycolique peut réduire les ridules, les rides et les taches de vieillesse en stimulant la production de collagène et en favorisant le renouvellement de la peau.
Il aide à prévenir l'acné en désobstruant les pores et en réduisant la production de sébum.
L'acide glycolique aide à éclaircir les taches brunes et l'hyperpigmentation, améliorant ainsi le teint général de la peau.
Il améliore la rétention d'humidité de la peau en améliorant l'absorption d'autres ingrédients hydratants.
L'acide glycolique favorise une texture de peau plus lisse et peut être utilisé pour traiter la peau rugueuse ou inégale.
L'acide glycolique est parfois utilisé dans les pommades pour le soin des plaies, aidant à favoriser la guérison des blessures cutanées et des brûlures.
L'acide glycolique sert d'excipient ou de transporteur dans certaines formulations de médicaments.
Utilisé dans l'industrie textile pour améliorer le processus de teinture et la finition des tissus en augmentant le pouvoir absorbant des textiles.
L'acide glycolique peut modifier les propriétés des fibres naturelles, telles que le coton et la laine, les rendant plus réceptives aux colorants et autres produits chimiques.
L'acide glycolique est utilisé comme acidulant dans la transformation des aliments, aidant à réguler l'acidité et à améliorer la saveur.
Il peut agir comme un conservateur en abaissant le pH et en inhibant la croissance des microbes.
L'acide glycolique est utilisé pour fabriquer des esters de glycolate, qui sont utilisés comme solvants, tensioactifs et émulsifiants.
Il est utilisé dans la production de polymères biodégradables et dans diverses réactions chimiques où sa réactivité avec les alcools et les amines est exploitée.
L'acide glycolique est utilisé dans les formulations des nettoyants ménagers et industriels en raison de sa capacité à décomposer les graisses, les huiles et les dépôts minéraux.
Il est parfois utilisé dans les formulations de pesticides pour améliorer la pénétration des ingrédients actifs.
Dans le traitement des textiles, du cuir et des métaux ; dans le contrôle du pH, et partout où un acide organique bon marché est nécessaire, par exemple dans la fabrication d'adhésifs, dans l'éclaircissement du cuivre, le nettoyage par décontamination, la teinture, la galvanoplastie, dans le décapage, le nettoyage et le broyage chimique des métaux.
L'acide glycolique réduit la cohésion des corénocytes et l'épaississement de la couche cornée, où une accumulation excessive de cellules mortes de la peau peut être associée à de nombreux problèmes de peau courants, tels que l'acné, la peau sèche et très sèche et les rides.
L'acide glycolique agit en dissolvant le ciment cellulaire interne responsable de la kératinisation anormale, facilitant ainsi la desquamation des cellules mortes de la peau.
Il améliore également l'hydratation de la peau en améliorant l'absorption de l'humidité ainsi qu'en augmentant la capacité de la peau à lier l'eau.
Cela se produit dans le ciment cellulaire grâce à l'activation de l'acide glycolique et de la teneur en acide hyaluronique de la peau.
L'acide glycolique est connu pour retenir une quantité impressionnante d'humidité et cette capacité est renforcée par l'acide glycolique.
En conséquence, la capacité de la peau à augmenter sa teneur en humidité est augmentée.
L'acide glycolique est l'alpha-hydroxyacide (AHA) le plus simple.
C'est également l'AHA qui, selon les scientifiques et les formulateurs, a un plus grand potentiel de pénétration, en grande partie en raison de son poids moléculaire plus faible.
Il est légèrement irritant pour la peau et les muqueuses si la formulation contient une concentration élevée d'acide glycolique et/ou un pH bas.
L'acide glycolique s'avère bénéfique pour les peaux à tendance acnéique car il aide à garder les pores exempts de kératinocytes en excès.
L'acide glycolique est également utilisé pour diminuer les signes des taches de vieillesse, ainsi que la kératose actinique.
Cependant, l'acide glycolique est le plus couramment utilisé dans les cosmétiques anti-âge en raison de ses capacités hydratantes, hydratantes et normalisantes pour la peau, entraînant une réduction de l'apparence des rides et ridules.
Quel que soit le type de peau G, l'utilisation de l'acide glycolique est associée à une peau plus douce, plus lisse, plus saine et d'apparence plus jeune.
L'acide glycolique se trouve naturellement dans la canne à sucre, mais les versions synthétiques sont le plus souvent utilisées dans les formulations cosmétiques.
Profil de sécurité de l'acide glycolique :
L'acide glycolique contient un acide alpha-hydroxylé (AHA) qui peut augmenter la sensibilité de la peau au soleil et en particulier la possibilité de coups de soleil.
Utilisez un écran solaire, portez des vêtements de protection et limitez l'exposition au soleil pendant l'utilisation de ce produit et pendant la semaine qui suit.
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) a publié ses conclusions sur l'innocuité de l'acide glycolique et a recommandé que les produits cosmétiques ne contiennent pas plus de 10,0 % p/p d'acide glycolique
et ses dérivés et que le pH de tout produit soit supérieur à 3,5.
De plus, les produits de salon ne doivent pas contenir plus de 30,0 % p/p d'acide glycolique et de ses dérivés, et le pH de tout produit doit être supérieur à 3,0.
La Food and Drugs Administration (FDA) a recommandé que l'étiquetage d'un produit cosmétique qui contient un AHA comme ingrédient et qui est appliqué localement sur la peau ou les muqueuses porte une déclaration qui transmet les informations suivantes :
