Быстрый Поиска
Гликолевая кислота производится путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.
Гликолевая кислота представляет собой бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Гликолевая кислота (иногда пишется как «гликоллат») представляет собой соль или сложный эфир гликолевой кислоты.
Номер CAS: 79-14-1
Молекулярная формула: C2H4O3
Молекулярный вес: 76,05
Номер EINECS: 201-180-5
Синонимы: МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА, дл-Миндальная кислота, 90-64-2, 2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота, 611-72-3, Фенилгликолевая кислота, Миндалевидная кислота, Парамандальная кислота, Рацемическая миндальная кислота, Уромалин, Миндальная кислота,-Миндальная кислота, Пенилгликолевая кислота, Гидрокси(фенил)уксусная кислота, Фенилгидроксиуксусная кислота, Гликолевая кислота, фенил-, Ацидо манделико, Kyselina mandlova, (+-)-Миндальная кислота, Альфа-Гидроксифенилуксусная кислота, 2-Фенил-2-гидроксиуксусная кислота, Альфа-Гидрокси-альфа-толуиновая кислота, (+/-)-альфа-гидроксифенилуксусная кислота, 2-гидрой-2-фенилуксусная кислота, DL-гидрокси(фенил)уксусная кислота, бензолуксусная кислота, альфа-гидрокси-, NSC 7925, (+-)-альфа-гидроксибензолуксусная кислота, альфа-гидроксибензолуксусная кислота, (+/-)-миндальная кислота, 2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота, (+-)-2-гидрокси-2-фенилэтановая кислота, альфа-толуиновая кислота, альфа-гидрокси-, DL-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота, кизелина 2-фенил-2-гидроксиетханова, UNII-NH496X0UJX, NSC-7925, (+-)-альфа-гидроксифенилуксусная кислота, EINECS 202-007-6, EINECS 210-277-1, NH496X0UJX, Бензолуксусная кислота, .альфа.-гидрокси-, альфа-гидроксибензолуксусная кислота, (+-)-, .альфа.-гидроксифенилуксусная кислота, CHEBI:35825, AI3-06293, (+/-)-альфа-гидроксибензолуксусная кислота, DTXSID6023234, 2-гидрокси-2-фенилэтановая кислота, .альфа.-гидрокси-альфа.-толуиновая кислота, .альфа.-толуиновая кислота, .альфа.-гидрокси-, (+)-Манделат, XXI, Бензолуксусная кислота, .альфа.-гидрокси-, (.+/-.)-, миндальная кислота, МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА (МАРТ), МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА [МАРТ.], МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА (USP-RS), МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА [USP-RS], Миндальная кислота [USP], DL-миндалевидная кислота, DL-Манделиевая кислота, Acido mandelico [Итальянский], Kyselina mandlova [Чехия], ПРИМЕСЬ БРОМИДА ГЛИКОПИРРОНИЯ C (ПРИМЕСЬ EP), ПРИМЕСЬ БРОМИДА ГЛИКОПИРРОНИЯ C [ПРИМЕСЬ ЭП], ПРИМЕСЬ ГОМАТРОПИНА ГИДРОБРОМИДА C (ПРИМЕСЬ ЭП), ГОМАТРОПИНА ГИДРОБРОМИД ПРИМЕСЬ С [ПРИМЕСЬ ЭП], МЕТИЛБРОМИД ГОМАТРОПИНА ПРИМЕСЬ С (ПРИМЕСЬ ЭП), МЕТИЛБРОМИД ГОМАТРОПИНА ПРИМЕСЬ С [EP ПРИМЕСЬ], Мандельсера, Киселина 2-фенил-2-гидроксиетанова [чешская], Бензогликолевая кислота, Фенилуксусная кислота, альфа-гидрокси-, NCGC00166022-01, л(+)миндальная кислота, (+) миндальная кислота, (+) -миндальная кислота, САММА, гидроксифенилуксусная кислота, Миндальная кислота, 99%, (-)-Манделат, XX, гидроксифенилуксусная кислота, 81432-25-9, Бензолуксусная кислота, .альфа.-гидрокси-, (.альфа. R)-, примесь прегабалина EP C, WLN: QYR&VQ, гидроксифенилуксусная кислота, Миндальная кислота, >=99%, DL-Миндальная кислота, 99%, МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА [MI], SCHEMBL1050, (.+/-.)-Миндальная кислота, CHEMBL1609, 2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота, MLS001074208, DTXCID203234, МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], .альфа.-фенилгидроксиуксусная кислота, BDBM92715, NSC7925, 2-оксиданил-2-фенил-этановая кислота, HMS2230F19, HMS3371M20, HMS3373A03, уксусная кислота, 2-гидрокси-2-фенил-, (2rs)-гидрокси(фенил)этановая кислота, BBL028097, MFCD00064250, S3363, STL283951, AKOS000118795, AKOS016050628, CS-W016307, DB13218, HY-W015591, KS-1423, NCGC00166023-01, NCGC00166269-01, ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА, альфа--ГИДРОКСИ-, (. + / -.)-альфа-гидроксибензолуксусная кислота, AC-12228, SMR000653543, SY001645, SY001670, DB-016128, DB-016158, DS-000887, M0038, NS00001311, Бензолуксусная кислота, .альфа.-гидрокси-, ( )-, Бензолуксусная кислота, .альфа.-гидрокси-, (S)-, EN300-19482, ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА, . АЛЬФА.--ГИДРОКСИ-, DL-Миндальная кислота, аналитический эталонный материал, MLS-0090887.0001, A833072, AE-562/40233036, Q412293, (2RS)-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота (миндальная кислота), BRD-A91448670-001-06-4, Миндальная кислота ((2RS)-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота), 14A53E4A-8315-42A7-9D60-DE06CCBB1AF9, F2191-0202, Z104473974, Миндальная кислота, Стандарт Фармакопеи США (USP), D-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота; (S)-(+)-альфа-гидроксифенилуксусная кислота, 32518-00-6, a-гидроксибензолуксусная кислота; Гидрокси(фенил)уксусная кислота; 2-фенилгликолевая кислота; 2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота; альфа-гидроксифенилуксусная кислота; R(-)-Миндальная кислота, Уксусная кислота, 2-гидрокси-; АКОС BBS-00004277; 2-ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА; ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, 70 МАС.% РАСТВОРЕНИЯ В ВОДЕ; РЕАГЕНТ ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА PLUS(TM) 99%; РАСТВОР ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ~55% В ВОДЕ; ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, ТЕХ., 70 МАС.% РАСТВОР В ВОДЕ; ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА СИГМАУЛЬТРА
Гликолевая кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой C₂H₄O₃.
Это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA), группа кислот, которые имеют гидроксильную группу (-OH), присоединенную к углероду, прилегающему к карбоксильной группе (-COOH).
Гликолевая кислота используется в различных средствах по уходу за кожей. Гликолевая кислота широко распространена в природе.
Структура гликолевой кислоты состоит из двухуглеродной цепи с гидроксильной группой (-OH), присоединенной к первому углероду, и карбоксильной группой (-COOH) на втором углероде.
Гликолевая кислота представляет собой бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.
Он хорошо растворяется в воде и полярных растворителях.
Гликолевая кислота имеет значение pH, которое делает ее умеренно кислой.
Название «гликолевая кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном.
Он предположил, что гликолевая кислота, которая тогда называлась гликоколе, может быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гликолевой кислотой» (acide glycolique).
Гликолевая кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым.
Они получили его, обрабатывая гиппуровую кислоту азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гликолевой кислоты (C6H5C(=O)OCH2COOH), которую они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевая кислота).
Они кипятили эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, тем самым получая бензойную кислоту и гликолевую кислоту.
Гликолевая кислота может быть синтезирована различными способами.
В преобладающих подходах используется катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Его также получают путем реакции хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Другие методы, не особо применяемые, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гликолевых кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гликолевую кислоту можно выделять из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевая кислота также может быть получена с использованием ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.
Гликолевая кислота немного сильнее уксусной из-за способности концевой гидроксильной группы поглощать электроны.
Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее, чем комплексы с другими карбоновыми кислотами.
Это свидетельствует о том, что гидроксильная группа участвует в образовании комплекса, возможно, с потерей его протона.
Гликолевая кислота имеет низкую молекулярную массу, что обеспечивает отличное проникновение при использовании в чистящих составах и средствах личной гигиены.
Гликолевая кислота также стимулирует выработку кожей большего количества коллагена.
Коллаген — это белок, который придает коже упругость, упругость и эластичность.
Гликолевая кислота также разрушается при чрезмерном воздействии солнца.
Регулярное использование гликолевой кислоты может помочь предотвратить распад коллагена
Гликолевая кислота является невероятно популярным средством из-за множества полезных свойств, которые она имеет для кожи.
Он обладает эктивными свойствами обновления кожи, поэтому его часто используют в антивозрастных средствах.
Он может помочь разгладить морщины и улучшить тонус и текстуру кожи.
Гликолевая кислота делает кожу более упругой и помогает повысить уровень увлажненности.
Однако это не просто антивозрастная процедура.
Гликолевая кислота также может помочь предотвратить повреждение солнцем.
Он часто используется для устранения незначительной гиперпигментации.
Поскольку это отшелушивающее средство, регулярное использование гликолевой кислоты может помочь осветлить цвет лица.
Гликолевая кислота обладает этим отшелушивающим свойством, что также делает ее эффективным профилактическим средством против вросших волос.
Гликолевая кислота также может помочь сделать их меньше.
Гликолевая кислота является наименьшей α-гидроксикислотой (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Он содержится в некоторых сахарных культурах.
Это одна из самых известных и широко используемых альфа-гидроксикислот в индустрии ухода за кожей.
Гликолевая кислота немного сильнее уксусной из-за способности концевой гидроксильной группы поглощать электроны.
Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее, чем комплексы с другими карбоновыми кислотами.
Это свидетельствует о том, что гидроксильная группа участвует в образовании комплекса, возможно, с потерей его протона.
Гликолевая кислота улучшает процессы очистки и удаления накипи в нефтяной промышленности и нефтеперерабатывающей промышленности.
Эта кислота также обеспечивает комплексообразование металлов в биоразлагаемой форме без добавления нежелательной биологической или химической потребности в кислороде в рецептурных продуктах.
Более медленная реакционная способность гликолевой кислоты по сравнению с минеральными кислотами способствует образованию кислотности во время заканчивания скважины.
Гликолевая кислота также используется для обессоливания сырой нефти, кислотной обработки скважин и синтетического бурового раствора.
Гликолевую кислоту можно использовать вместе с соляной или сульфаминовой кислотами для предотвращения выпадения железа в осадок при очистке или выделения воды.
Он также эффективно устраняет вредные отложения, сводя к минимуму коррозионные повреждения стальных или медных систем.
Гликолевая кислота вступает в реакцию медленнее и, таким образом, глубже проникает в образования, прежде чем полностью вступить в реакцию.
Эта характеристика приводит к усилению червячных дыр, потому что гликолевая кислота растворяет эквивалентное количество карбоната кальция (CaCO₃) как соляную кислоту без результирующей коррозии.
Гипс, или накипь сульфата кальция (CaSo₄), представляет собой твердый налет, который блокирует трубы и трудно удаляется.
В тематическом исследовании, в котором использовался раствор аденакипи из гликолата аммония, малата аммония и воды, раствор для удаления накипи вводили в трубу и оставляли застывать на 22 часа.
Эта одноэтапная процедура привела к удалению накипи CaSo₄ на 85–100% с меньшим временем простоя процесса (24 часа вместо обычных 48–72 часов, которые обычно занимают удаление накипи)
Гликолевая кислота представляет собой коррозионное, гигроскопичное, водорастворимое соединение и самую маленькую альфа-гидроксикислоту.
Доступный в различных количествах, он используется в качестве красителя и дубильного вещества, ароматизатора и консерванта, промежуточного продукта для органического синтеза и т.д.
Гликолевая кислота является α-гидроксикислотой. Растворы гликолевой кислоты с концентрацией 70% и диапазоном pH от 0,08 до 2,75 широко используются в качестве поверхностных химических пилинговых средств.
Получены различные олигомеры или полимеры молочной и/или гликолевой кислоты (с низкой молекулярной массой).
Гликолевая кислота может быть определена с помощью хемилюминесцентных биосенсоров, связанных с растительными тканями, которые можно использовать как биосенсор на основе растительных тканей, так и датчик потока хемилюминесценции.
Гликолевая кислота и молочная кислота являются естественными органическими кислотами, также известными как альфа-гидроксикислоты или AHA.
Соли гликолевой кислоты, соли молочной кислоты (лактат аммония, лактат кальция, лактат потассии, лактат натрия, лактат TEA) и сложные эфиры молочной кислоты (метиллактат, этиллактат, бутиллактат, лауриллактат, лактат миристил, цетиллактат) также могут использоваться в косметике и средствах личной гигиены.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в рецептурах увлажняющих кремов, очищающих средств и других средств по уходу за кожей, а также в макияже, шампунях, красках и красках для волос и других средствах по уходу за волосами.
Гликолевую кислоту можно использовать в качестве красителя и дубильного агента.
Его также можно использовать в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства по уходу за кожей в фармацевтической промышленности.
Кроме того, гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепочечную полимеризацию.
Гликолевая кислота CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных разжиженных листочков, которые разлагаются при температуре около 78 ° C (172 OF).
Гликолевая кислота растворима в воде, спирте и эфире. Гликолевая кислота используется при окрашивании, дублении, электрополировке, а также в продуктах питания.
Гликолевую кислоту также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения свойств текучести и придания блеска.
Гликолевая кислота является самой маленькой альфа-гидроксикислотой (AHA).
Гликолевая кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гликолевая кислота также может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию.
Температура плавления: 75-80 °C (лит.)
Температура кипения: 112 °C
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C
Давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°C
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
шт.: 3,83 (при 25°C)
форма: Решение
цвет: от белого до грязно-белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20°C)
Запах: при 100.00 %. без запаха очень мягкий маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Merck: 14,4498
BRN: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKe: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20°C
Гликолевая кислота может сделать кожу более чувствительной под воздействием солнечного света, поэтому всегда используйте солнцезащитный крем и защитную одежду перед выходом на улицу.
Гликолевая кислота широко распространена в природе и может быть отделена от природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Растения вырабатывают гликолевую кислоту во время фотодыхания.
Он перерабатывается путем преобразования в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.
Поскольку фотодыхание является расточительной побочной реакцией в отношении фотосинтеза, много усилий было направлено на подавление его образования.
Один из процессов превращает гликолят в глицерат без использования обычного пути BASS6 и PLGG1; см. глицератный путь.
гликолевая кислота; Химическая формула C2H4O3 (также записывается как HOCH2CO2H), является наименьшей αгидроксикислотой (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Гликолевая кислота используется в различных средствах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота содержится в некоторых сахарных культурах.
Гликолевая кислота является альфа-гидроксикислотой (AHA).
Слово «кислота» может напугать, но гликолевая кислота обычно бывает в более низких концентрациях для домашнего использования.
Гликолевая кислота действует как отшелушивающее средство, очищая омертвевшие клетки кожи и раскрывая новые клетки кожи.
Это также одна из самых маленьких AHA, что означает, что она может глубоко проникать для достижения наилучших результатов.
Гликолевая кислота растворима в воде, поэтому может «удалить» ее, ополоснув лицо водой.
Гликолевую кислоту всегда следует наносить вечером, так как она делает кожу чувствительной к солнечным лучам.
Нанесение его на ночь дает достаточно времени, чтобы он сотворил свое волшебство без повышенного риска или повреждения кожи на солнце.
Гликолевая кислота работает как отшелушивающий и буферный агент в косметике и средствах личной гигиены.
Из всех AHA-кислот гликолевая кислота имеет самые маленькие молекулы.
Это дает возможность гликолевой кислоте проникать в кожу и отшелушивать ее более эффективно, чем при использовании других AHA-кислот.
Гликолевая кислота работает, ускоряя выделение клеток.
Другими словами, он разрывает связи, которые связывают клетки кожи вместе.
Гликолевая кислота позволяет коже отшелушивать омертвевшие клетки быстрее, чем это было бы естественным путем.
Кроме того, гликолевая кислота стимулирует выработку кожей большего количества коллагена, что помогает коже быть упругой и эластичной.
Он также осветляет темные пятна, вызванные солнечными лучами.
Кремы с гликолевой кислотой и тоники с гликолевой кислотой распространены на рынке.
Существует несколько способов синтеза гликолевой кислоты.
Поскольку это недорого, наиболее распространенные методы используют катализируемую реакцию формальдегида со смесью водорода и окиси углерода (карбонилирование формальдегида).
Его также можно сделать путем смешивания гидроксида натрия и хлоруксусной кислоты, а затем повторного подкисления полученного результата.
К другим методам, которые сегодня практически не используются, относятся гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида, и гидрирование щавелевой кислоты.
Некоторые гликолевые кислоты, используемые сегодня, не содержат муравьиной кислоты.
К природным источникам гликолевой кислоты относятся сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевая кислота является самой маленькой альфа-гидроксикислотой (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гликолевая кислота часто используется в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Он может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
После нанесения гликолевая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают омертвевшие клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней оболочке раствориться, обнажая нижележащую кожу.
Считается, что гликолевая кислота связана со снижением концентрации ионов кальция в эпидермисе и удалением ионов кальция из клеточных спаек, что приводит к шелушению.
Гликолевая кислота содержит свободную гликолевую кислоту от формальдегида в 70% растворе и 99% кристаллической.
Гликолевая кислота широко используется в химических пилингах и отшелушивающих продуктах благодаря своей способности удалять омертвевшие клетки кожи, делая кожу более гладкой и чистой.
Он используется для улучшения текстуры кожи, уменьшения мелких морщин и предотвращения появления прыщей.
Гликолевая кислота может улучшить усвоение других ингредиентов в средствах по уходу за кожей.
Он используется для обработки волокон, особенно при обработке текстиля.
Гликолевую кислоту можно использовать в качестве пищевой добавки, особенно при обработке и консервировании пищевых продуктов.
Гликолевая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве других химических веществ, включая сложные эфиры гликолятов, которые полезны в качестве растворителей или поверхностно-активных веществ.
Используется в качестве вспомогательного вещества в некоторых лекарственных составах, а также в некоторых ранозаживляющих приложениях.
Гликолевая кислота может вызывать раздражение кожи, особенно при высоких концентрациях.
Он может вызвать раздражение при попадании в глаза.
Пары или туман могут раздражать дыхательные пути.
Гликолевая кислота решает проблемы кожи, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неровному виду кожи.
Гликолевая кислота представляет собой кристаллическое твердое вещество, которое не имеет цвета, запаха и обладает высокой гигроскопичностью.
Многочисленные средства по уходу за кожей содержат его благодаря своим отшелушивающим свойствам.
В природе гликолевая кислота встречается часто.
Гликолевая кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA), которая состоит из двух компонентов, отстоящих друг от друга всего на один углерод: карбоновая кислота (HO = 0) и гидроксигруппа (-OH).
2-гидроксимонокарбоновая кислота, представляющая собой уксусную кислоту, в которой метильная группа была гидроксилирована.
Существуют различные методы получения гликолевой кислоты для синтеза.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая обходится дешевле.
Гликолевую кислоту можно получить, когда хлоруксусная кислота вступает в реакцию с гидроксидом натрия и подвергается повторному подкислению.
Электролитическое восстановление щавелевой кислоты также может синтезировать это соединение.
Гликолевую кислоту можно отделять от природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Его можно получить путем гидролиза циангидрина, полученного из формальдегида.
К распространенным побочным эффектам гликолевой кислоты относятся сухость кожи, эритема (покраснение кожи), ощущение жжения, зуд, раздражение кожи и кожная сыпь.
Применение гликолевой кислоты:
Гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепочечную полимеризацию.
Он используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
В коммерческом отношении важными производными являются метиловые (CAS# 96-35-5) и этиловые (CAS# 623-50-7) эфиры, которые легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно), в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (b.p. 178–186 °C) входит в состав некоторых лаков, являясь желательным, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.
Гликолевая кислота, используемая в химических пилингах и отшелушивающих кремах, помогает удалить омертвевшие клетки кожи, делая кожу более свежей и гладкой.
Гликолевая кислота может уменьшить тонкие линии, морщины и пигментные пятна, стимулируя выработку коллагена и способствуя обновлению кожи.
Он помогает предотвратить появление прыщей, очищая поры и уменьшая выработку кожного сала.
Гликолевая кислота способствует осветлению темных пятен и гиперпигментации, улучшая общий тонус кожи.
Он улучшает удержание влаги кожей, улучшая усвоение других увлажняющих ингредиентов.
Гликолевая кислота способствует более гладкой текстуре кожи и может использоваться для лечения огрубевшей или неровной кожи.
Гликолевая кислота иногда используется в мазях для ухода за ранами, способствуя заживлению повреждений кожи и ожогов.
Гликолевая кислота служит вспомогательным веществом или носителем в некоторых лекарственных формах.
Используется в текстильной промышленности для улучшения процесса крашения и отделки ткани за счет повышения впитывающей способности текстиля.
Гликолевая кислота может изменять свойства натуральных волокон, таких как хлопок и шерсть, делая их более восприимчивыми к красителям и другим химическим веществам.
Гликолевая кислота используется в качестве подкислителя в пищевой промышленности, помогая регулировать кислотность и улучшать вкус.
Он может действовать как консервант, снижая pH и подавляя рост микробов.
Гликолевая кислота используется для производства сложных эфиров гликолят, которые используются в качестве растворителей, поверхностно-активных веществ и эмульгаторов.
Он используется в производстве биоразлагаемых полимеров и в различных химических реакциях, где используется его реакционная способность со спиртами и аминами.
Гликолевая кислота используется в составах для бытовых и промышленных чистящих средств из-за ее способности расщеплять жир, масла и минеральные отложения.
Иногда он используется в составах пестицидов для улучшения проникновения активных ингредиентов.
При обработке текстиля, кожи, металлов; при контроле pH, а также везде, где требуется дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальваническом покрытии, травлении, очистке и химическом фрезеровании металлов.
Гликолевая кислота снижает когезию кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа и морщины.
Гликолевая кислота действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальную кератинизацию, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Он также улучшает увлажнение кожи, улучшая усвоение влаги, а также повышая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гликолевой кислоты и собственного содержания гиалуроновой кислоты в коже.
Известно, что гликолевая кислота удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гликолевой кислотой.
В результате повышается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гликолевая кислота является простейшей альфа-гидроксикислотой (AHA).
Кроме того, ученые и разработчики считают, что AHA-кислота обладает большим потенциалом проникновения, в основном из-за ее меньшей молекулярной массы.
Он слегка раздражает кожу и слизистые оболочки, если препарат содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.
Гликолевая кислота оказывается полезной для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.
Гликолевая кислота также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гликолевая кислота наиболее популярна в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование гликолевой кислоты связано с более мягкой, гладкой, здоровой и молодой кожей.
Гликолевая кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических составах.
Профиль безопасности гликолевой кислоты:
Гликолевая кислота содержит альфа-гидроксикислоту (AHA), которая может повысить чувствительность кожи к солнцу и, в частности, вероятность солнечных ожогов.
Используйте солнцезащитный крем, носите защитную одежду и ограничьте пребывание на солнце во время использования этого продукта и в течение недели после него.
В журнале Cosmetic Ingredient Review (CIR) были опубликованы выводы о безопасности гликолевой кислоты и рекомендовано, чтобы косметические продукты содержали не более 10,0% по массе гликолевой кислоты
и его производные, а также что pH любого продукта должен быть выше 3,5.
Кроме того, салонные продукты должны содержать не более 30,0% по сравнению с гликолевой кислотой и ее производными, а pH любого продукта должен быть более 3,0.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовало, чтобы на маркировке косметического продукта, содержащего AHA-кислоту в качестве ингредиента и наносимого местно на кожу или слизистую оболочку, было указание, содержащее следующую информацию:
