GLYOXAL 40

Глиоксаль - это органическое соединение с химической формулой OCHCHO.
Это наименьший диальдегид (соединение с двумя альдегидными группами). Это кристаллическое твердое вещество, белое при низких температурах и желтое при температуре плавления (15 ° C).
Жидкость желтого цвета, а пары зеленого цвета.

Чистый глиоксаль обычно не встречается, поскольку он образует гидраты, которые олигомеризуются. Для многих целей эти гидратированные олигомеры ведут себя аналогично глиоксалю.
Он производится в промышленных масштабах как предшественник многих продуктов.

Глиоксаль 40%

Формула: C2H2O2

Физическая форма
Безводный глиоксаль представляет собой жидкость при температуре окружающей среды; он кристаллизуется при 15 ° C в виде желтых призматических кристаллов.

Молекулярный вес: 58,04

Растворимость: хорошо растворим в воде (600 г / л), смешивается с водой во всех соотношениях (40% водный раствор), растворим в этаноле и этиловом эфире.

Органолептические свойства: Бесцветный, расплывающийся порошок (чистое вещество), бесцветная жидкость (40% раствор).
Точка плавления: 15 ° C (чистое вещество), -10 ° C (40% раствор)
Температура кипения: 50,4 C (чистое вещество), 105 C (40% раствор)

Давление пара: 293,3 гПа при 20 ° C (чистое вещество), <10-4 кПа (40% раствор)
Плотность: 1,14 г / см3 при 20oC (чистое вещество), 1,27 г / см3 (40% раствор)
pH: 2,1 - 2,7 (20 C, 40% раствор)
Стабильность: 40% водный раствор глиоксаля стабилен при комнатной температуре не менее 6 месяцев при хранении в темноте.

Коды чистоты, состава и веществ
Безводный глиоксаль может быть произведен только в лаборатории и не существует в стабильной форме.
Глиоксаль обычно поставляется в виде 40% -ного водного раствора (выражается в CHOCHO).
Раньше коммерциализировались менее концентрированные формы (в основном 30% мас.). Производятся очень небольшие количества 80% порошка (менее 0,1% от продажных количеств).
Гидратированный мономер (этан-бис-гемдиол) является основной формой глиоксаля в водном растворе.
Однако этот гемдиол имеет тенденцию полимеризоваться до ацеталей и полуацеталей. Полимеризация зависит как от pH, так и от концентрации раствора.
Основными олигомерными формами являются димер диоксолана и тример бис (диоксолана).
Равновесие между мономером, димером и тримером во многом зависит от концентрации глиоксаля в водном растворе:
- в 5% растворе 39% глиоксаля присутствует в мономерной форме;
- в 40% растворе содержание мономера (I) составляет всего 11% глиоксаля, при этом димерная (II) и тримерная (III) формы являются доминирующими.
Природа примесей зависит от используемого способа синтеза. Если используемый процесс представляет собой окисление ацетальдегида азотной кислотой, разбавленной в водной среде, основными примесями являются следующие:
• <200 частей на миллион формальдегида
• муравьиная кислота, уксусная кислота, глиоксалиновая кислота и гликолевая кислота - всего около 1500 ppm
Если используемый процесс представляет собой окисление 1,2-этандиола кислородом в присутствии воды, глиоксаль в основном загрязнен:
• 5000 ч. / Млн гидроксиацетальдегида
• 1500 частей на миллион 1,2-этандиола
• примерно 1000-2000 ppm органических кислот
В ходе прежних производственных процессов был получен глиоксаль с кислотным содержанием до 2,1% общих кислот и 1000 частей на миллион формальдегида.

Функция и использование
Глиоксаль продается в основном в виде 40% -ного водного раствора. Глиоксаль используется в качестве отправной точки для производства ряда других соединений.
Двойная функциональность и способность глиоксаля образовывать гетероциклические соединения используются в производстве смол и для сшивания функционализированных макромолекул, таких как целлюлоза, полиакриламиды, поливиниловый спирт, кератин.
и другие поликонденсаты. С целлюлозой на холоду получаются нестабильные полуацетали, которые при нагревании в присутствии кислотных катализаторов необратимо образуют ацетали.
В Приложении I Косметической Директивы перечислены несколько косметических продуктов, в которых используется гидроксилэтилцеллюлоза R-типов (например, кремы, эмульсии, лосьоны, гели и масла для кожи, маски для лица, тонированные основы, различные пудры (макияж, после ванны) , гигиенические), средства по уходу за волосами (оттенки, отбеливатели, очищающие и кондиционирующие средства), средства для бритья, загорание, загар и т. д.).
Максимальный уровень глиоксаля в косметическом продукте составляет 100 ppm. В готовых косметических продуктах глиоксаль присутствует только в виде остатков от реакций полимеризации.

Запах: характерный
Использование: Глиоксаль проявляет широкий спектр действий, например в качестве универсального сшивающего агента, в качестве промежуточного продукта для органических синтезов, в качестве биоцида и в качестве поглотителя для разнообразного ряда нуклеофилов.

Глиоксаль - это органическое соединение сложной структуры. В жидком состоянии он желтого цвета, а при испарении превращается в газ зеленого цвета. Соединение часто является предпочтительным выбором для использования во многих различных типах производства.
Вещество доступно для покупки тем, кто использует его в производстве своей продукции.

Химические свойства

Химическая формула Глиоксаля - OCHCHO или C2H2O2. Это самый мелкий диальдегид, имеющий более сложную структуру.
Соединение обычно получают с использованием процесса Лапорта или жидкой фазы.

окисление ацетальдегида азотной кислотой.
Впервые он был коммерчески произведен во Франции в 1960 году.

С тех пор это соединение нашло много применений. Он используется во многих случаях в качестве солюбилизатора, агента, повышающего растворимость вещества.
 По этой причине он обычно используется в качестве добавки ко многим коммерческим формулам, где желательна повышенная растворимость.

Он также известен как этандиал или этан-1,2-дион. Другое распространенное название - Глиоксиладегид. Поставляется как SDS Glyoxal40; он имеет 40% прочности. Это бесцветная прозрачная жидкость с содержанием 40% плюс-минус 0,5%.

Использует

Глиоксаль используется для сшивания смесей на основе крахмала в отделочных материалах для текстиля и в мелованной бумаге. Он также используется в текстильном производстве, кожевенной, косметической, эпоксидной, нефтегазовой промышленности и дезинфекции. Глиоксиловая кислота используется в промышленности, в том числе для отверждения древесины и закалки древесины. Он также используется в качестве фиксатора в методе сохранения клеток для исследования под микроскопом. Различные концентрации используются для разных целей.

Есть много конкретных применений при производстве различных продуктов. Например, он используется в дезинфицирующих средствах, которые используются как в сфере здравоохранения, так и для ветеринарной гигиены. При использовании в косметике улучшает вязкость продуктов. При производстве кожи это помогает сохранить качество кожи. Его часто используют в эпоксидной смоле, чтобы придать ей большую стабильность и лучшие характеристики.

Он также аккредитован для использования в производстве упаковки для пищевых продуктов. Важно отметить, что он легко разлагается микроорганизмами при использовании в соответствии с рекомендациями ОЭСР.

ODIX; Oxal; (CHO) 2; GLYOXA; GLYOXAL; DIFORMYL; GLYOXALE; Biformal; Biformyl; Diformal

Химические свойства: бесцветная или светло-желтая жидкость.
Применение: ткани для перманентного прессования; стабилизация размеров искусственного шелка и других волокон. Агент, понижающий растворимость соединений, содержащих полигидроксильные группы (поливиниловый спирт, крахмал и целлюлозные материалы); перевод в нерастворимую форму белков (казеина, желатина и животного клея); жидкости для бальзамирования; дубление кожи; покрытия для бумаги с гидроксиэтилцеллюлозой; восстановитель при крашении тканей.
Использование: Глиоксаль используется в производстве текстильных изделий и клеев, а также в органическом синтезе.

Определение: ChEBI: диальдегид с наименьшим возможным размером, состоящий из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода.

Общее описание: Желтые кристаллы, плавящиеся при 15 ° C. Поэтому часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом. Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем.

Реакция с воздухом и водой: Смеси с воздухом могут взорваться. Быстро полимеризуется при стоянии, при контакте со следами воды (возможно, бурная реакция) или при растворении в растворителях, содержащих воду, [Merck, 502 (1968)]. Растворим в воде. Водный раствор содержит мономолекулярный глиоксаль. [Хоули]
Профиль реакционной способности: Глиоксаль активно реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота. Полимеризуется быстро даже при низкой температуре, если он безводный [Ноллер]. Водные растворы более стабильны, но также полимеризуются при стоянии. Реагирует с самим собой в присутствии основания с образованием гликонатов. Проходит реакции присоединения и конденсации, которые могут быть экзотермическими с аминами, амидами, альдегидами и материалами, содержащими гидроксид. Смешивание в равных молярных порциях с любым из следующих веществ в закрытом контейнере вызывает повышение температуры и давления: хлорсульфоновая кислота, олеум, этиленимин, азотная кислота, гидроксид натрия [NFPA 1991].
Опасность: смесь пара и воздуха может взорваться. Сомнительный канцероген.
Опасность для здоровья: Глиоксаль раздражает кожу и глаза; эффект может быть от слабого до сильного. Его пары раздражают кожу и дыхательные пути. Прием 1,8 мг вызывал сильное раздражение глаз кроликов. Глиоксаль показал низкую токсичность у испытуемых. Проглатывание может вызвать сонливость и желудочно-кишечные боли.
Значение LD50, перорально (морские свинки): 760 мг / кг.
Опасность для здоровья: Вдыхание вызывает раздражение носа и горла, содержащий 40% раствор. При контакте с жидкостью 40% раствор раздражает глаза и вызывает легкое раздражение кожи; окрашивает кожу в желтый цвет. (Информация о симптомах проглатывания отсутствует.)
Опасность пожара: Поведение при пожаре: Тепло может вызвать полимеризацию с образованием горючего вязкого материала.
Профиль безопасности: Низкая токсичность SYN: AEROTEX GLYOXAL 40 при проглатывании и контакте с кожей. Раздражитель кожи. Мощный восстановитель. Может взорваться при контакте с воздухом. Быстро полимеризуется при контакте с водой. Во время хранения он может самопроизвольно полимеризоваться и воспламениться. Реагирует бурно с хлорсульфоновой кислотой, этиленимином, HNO3, олеумом, NaOH, может вызывать бурные реакции. Может взорваться при изготовлении. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары. См. Также АЛЬДЕГИДЫ.
Удаление отходов: Глиоксаль смешивают с горючим растворителем и сжигают в химическом мусоросжигателе, оборудованном дожигателем и скруббером.

Синонимы:
 дифференциальный
 этандиальный
 этановый циферблат
 этан-1,2-циферблат
 этандиальный
 этандион
1,2-этан

диона
 глиоксальный альдегид
 глиоксилальдегид
 оксалальдегид
 оксальдегид

Предпочтительное название IUPAC
Ethanedial
Другие имена
Глиоксаль
Оксальдегид
оксальдегид
Оксалальдегид

Количество CAS
107-22-2 проверка

Свойства
Химическая формула: C2H2O2
Молярная масса: 58,036 г · моль − 1.
Плотность: 1,27 г / см3
Температура плавления: 15 ° C
Температура кипения: 51 ° C
Теплоемкость (C): 1,044 Дж / (К · г)
Температура вспышки: −4 ° C
Температура самовоспламенения: 285 ° C

Родственные альдегиды ацетальдегид
гликолевый альдегид
пропандиальный
метилглиоксаль
Родственные соединения глиоксиловая кислота
гликолевая кислота
Щавелевая кислота
пировиноградная кислота
диацетил
ацетилацетон

Ethanedial
107-22-2
Оксалальдегид
оксальдегид

Молекулярный вес: 58,04 г / моль

Имя: оксальдегид
Номер CAS: 107-22-2
Другой: 83513-30-8

Молекулярный вес: 58.03634000
Формула: C2 H2 O
 
 
Косметическое использование: противомикробные средства.

Основное название и / или название по INCI: Глиоксаль (название по INCI)

Химические названия: Ethandial (IUPAC), Biformal, Biformyl, Diformyl, 1,2-Ethandial, Ethanedione, Glyoxaldehyde, Glyoxalaldehyde, Oxal, Oxalaldehyde, Oxaldehyde, Odix.
Торговые наименования и сокращения: Aerotex Glyoxal 40, Daicel GY 60, Glyfix CS 50, Glyoxal 40, Glyoxal P, Gohsezal P, Odix, Parez 802, Permafresh 144, Protectol GL.

CAS: 107-22-2
EINECS: 203-474-9

Глиоксаль может осуществлять вращательную изомеризацию между плоскими цис- и транс-конформациями, причем транс-глиоксаль является более стабильным изомером.
 
Поставщики:
Глиоксаль 40%
Запах: характерный
Использование: Глиоксаль проявляет широкий спектр действий, например в качестве универсального сшивающего агента, в качестве промежуточного продукта для органических синтезов, в качестве биоцида и в качестве поглотителя для разнообразного ряда нуклеофилов.

Запах: характерный
Использование: Глиоксаль связывает широкий спектр полимеров, например крахмал, целлюлоза, белковый материал, полиакриламид, поливиниловые спирты.
Этандиаль, Оксалальдегид
Запах: характерный
Использование: используется в качестве солюбилизатора и сшивающего агента в химии полимеров для: белков (процесс дубления кожи), коллагена, производных целлюлозы (текстиль), гидроколлоидов и крахмала (бумажные покрытия).
 
Информация по технике безопасности:
Xn - Вредно.
R 20 - Вреден при вдыхании.
R 36/38 - Раздражает кожу и глаза.
R 43 - Может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей.
R 68 - Возможный риск необратимых эффектов.
S 02 - Хранить в недоступном для детей месте.
S 20/21 - При использовании не есть, не пить и не курить.
S 23 - Не вдыхать пары.
S 24/25 - Избегайте контакта с кожей и глазами.
S 26 - При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S 36/37 - Носить подходящую защитную одежду и перчатки.

Составы / препараты:
• коммерчески доступен в безводной форме в виде кристаллического дигидрата или в виде 40% -ного водного раствора, который может содержать ингибиторы полимеризации.
марки дигидрата: 40% раствор; чистый, твердый; vp.
• Глиоксаль - это диальдегид, коммерчески поставляемый в виде 30% -ного водного раствора, состоящего из смеси мономерных и полимерных гидратов вместе с небольшими количествами примесей, которые делают раствор кислотным.
• Глиоксаль может осуществлять вращательную изомеризацию между плоскими цис- и транс-конформациями, при этом транс-глиоксаль является более стабильным изомером.
 • ... он обычно используется в виде водного раствора, в котором присутствуют гидратированные олигомеры из-за нуклеофильного присоединения. ... некоторые из наиболее важных гидратированных производных глиоксаля, образованных нуклеофильным присоединением в водном растворе, включают мономер этан-1,1,2,2-тетраол (i), димер 2-дигидроксиметил- (1,3) диоксолан-4 , 5-трансдиол (ii) и тример бис (диоксолан) (т.е. 2,2'-би-1,3-диоксоланил-4,4 ', 5,5'-тетраол) (iii) - цис- и транс конфигурации. однако пропорция различных структур зависит от концентрации и pH.

Глиоксаль - это диальдегид наименьшего возможного размера, который состоит из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода. Он играет роль пестицида, агрохимиката и аллергена.

Глиоксаль выглядит как желтые кристаллы, плавящиеся при 15 ° C. Поэтому часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом. Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем.

Производство
Глиоксаль был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом (1824–1915) путем взаимодействия этанола с азотной кислотой.

Коммерческий глиоксаль получают либо путем газофазного окисления этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо путем жидкофазного окисления ацетальдегида азотной кислотой.

Первый коммерческий источник глиоксаля появился в Ламотте, Франция, в 1960 году.
Единственным крупнейшим коммерческим источником является BASF в Людвигсхафене, Германия, с производительностью около 60 000 тонн в год.
Другие производственные площадки существуют также в США и Китае.
Коммерческий массовый глиоксаль производится и описывается как раствор в воде с концентрацией 40%.

Лабораторные методы
Глиоксаль можно синтезировать в лаборатории путем окисления ацетальдегида селеновой кислотой.

Безводный глиоксаль получают путем нагревания твердого гидрата (ов) глиоксаля с пятиокисью фосфора и конденсации паров в холодной ловушке.

Конечные продукты улучшенного гликирования (AGE) - это белки или липиды,они становятся гликированными в результате диеты с высоким содержанием сахара.
Они представляют собой биомаркеры, влияющие на старение и развитие или ухудшение многих дегенеративных заболеваний, таких как диабет, атеросклероз, хроническое заболевание почек и болезнь Альцгеймера.

Приложения
В мелованной бумаге и текстильных материалах используется большое количество глиоксаля в качестве сшивающего агента для рецептур на основе крахмала. Он конденсируется с мочевиной с образованием 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинона, который далее реагирует с формальдегидом, давая бис (гидроксиметил) производное диметилолэтиленмочевины, которое используется для химической обработки одежды, устойчивой к появлению морщин, то есть постоянной печати.

Глиоксаль используется в качестве солюбилизатора и сшивающего агента в химии полимеров.

Глиоксаль является ценным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в синтезе гетероциклов, таких как имидазолы.
Удобной формой реагента для использования в лаборатории является его бис (полуацеталь) с этиленгликолем, 1,4-диоксан-2,3-диол. Это соединение коммерчески доступно.

Растворы глиоксаля также можно использовать в качестве фиксатора для гистологии, то есть как метод сохранения клеток для изучения их под микроскопом.

Глиоксаль и его производные также используются в химическом исследовании структуры РНК, поскольку они реагируют со свободными гуанинами в РНК.

Глиоксаль обычно поставляется в виде 40% водного раствора.
Как и другие небольшие альдегиды, глиоксаль образует гидраты. Кроме того, гидраты конденсируются с образованием ряда олигомеров, структура некоторых из которых остается неопределенной.
Для большинства приложений точная природа частиц в растворе не имеет значения.
По крайней мере, один гидрат глиоксаля продается в коммерческих целях, дигидрат тримера глиоксаля: [(CHO) 2] 3 (H2O) 2 (CAS 4405-13-4).
 Доступны и другие эквиваленты глиоксаля, такие как полуацеталь этиленгликоля 1,4-диоксан-транс-2,3-диол (CAS 4845-50-5, точка плавления 91-95 ° C),

Подсчитано, что при концентрациях менее 1 M глиоксаль существует преимущественно в виде мономера или его гидратов, то есть OCHCHO, OCHCH (OH) 2 или (HO) 2CHCH (OH) 2.
При концентрациях выше 1 М преобладают димеры. Эти димеры, вероятно, являются диоксоланами с формулой [(HO) CH] 2O2CHCHO.
Димеры и тримеры осаждаются в виде твердых веществ из холодных растворов.

Другие случаи
Глиоксаль был обнаружен как следовой газ в атмосфере, например как продукт окисления углеводородов.
Сообщалось о концентрациях в тропосфере от 0 до 200 частей на миллиард по объему, в загрязненных регионах до 1 частей на миллиард по объему.

Безопасность
LD50 (перорально, крысы) составляет 3300 мг / кг, что является очень высоким показателем.

ГЛИОКСАЛ
Ethanedial
107-22-2
Оксалальдегид
оксальдегид
1,2-этандион
Глиоксилальдегид
Биформал
Биформил
Diformal
Диформил
Этандиал, тример
Аэротекс глиоксаль 40
Глиоксаль альдегид
Этандиол, тример
Глиоксаль, 40%
Растворы глиоксаля
C2H2O2
Глиоксаль 29,2%
EINECS 203-474-9
Глиоксаль, 40% в воде
Этандион
CAS-107-22-2
Глиоксаль, чистый, 40 мас.% Раствор в воде
Раствор глиоксаля, ~ 40% в H2O (~ 8,8 M)
гидроксикетен
оксиполигелатин
Оксиполигелатин
Ethandial
Гликоксал
этановый циферблат
Глиоксаль раствор
(оксо) ацетальдегид
2-гидроксиэтенон
2-оксоацетальдегид
этан-1,2-циферблат
Протектол GL 40
глиоксаль (этандиал)
ODIX
дигидрид щавелевой кислоты
гидроксиметиленкетон
Глиоксаль, 40% раствор
203-474-9 по К.Э.
Раствор глиоксаля 40,0%
4-01-00-03625 (Справочник Beilstein)
(CHO) 2
Глиоксаль, Биформил, Оксалальдегид
Глиоксаль, 40% раствор в воде
Глиоксаль, 40% водн. soln.
Раствор глиоксаля, 40 мас. % в H2O

1,2-этандион
Другие
Аэротекс глиоксаль 40
Биформал
Биформил
Diformal
Диформил
этандиальный
этандиал…%
Ethanedial
Глиоксаль

глиоксаль
Глиоксаль, 29,2%
Глиоксаль, 40%
глиоксаль; этандиальный
Глиоксилальдегид
Оксал
Оксалальдегид

Переведенные имена
...% глиоксалис (лт)

Etaandiaal…% (et)

этан-1,2-дион ...% (нет)

этандиал ...% (нет)

этандиал…% (ro)

этандиал…% (sl)

этандиал ...% (час)

etandiale ...% (это)

этанодиал ...% (пл)

этанодиал ...% (пт)

этандиал ...% (cs)

Ethandial…% (de)

etándiál (sk)

etándiál ...% (hu)

etándiál ...% (sk)

Глиоксал (ч)

Глиоксал (пл)

Глиоксал (сл)

глиоксал ...% (пл)

глиоксал ...% (час)

глиоксал ...% (sl)

Глиоксалис (лт)

Глиоксалс (lv)

Глиоссал (мт)

Глиоссейл (оно)

глиоссале ...% (это)

Глиоксал (а)

Глиоксал (пт)

Глиоксал (ро)

глиоксал…% (ro)

глиоксал ...% (ов)

глиоксал ...% (пт)

Glioxál (hu)

глиоксал…% (гу)

Глёксаали (фи)

гликсаали ...% (фи)

глиоксал ...% (нет)

глиоксаль (cs)

глиоксаль (да)

Глиоксаль (де)

Глиоксаль (фр)

Глиоксаль (нл)

Глиоксаль (нет)

Глиоксаль (св)

глиоксаль ...% (cs)

глиоксаль à…%; éthanedial à…% (fr)

глиоксаль ...% (да)

Глиоксаль ...% (de)

глиоксаль ...% (нл)

глиоксаль ...% (св)

глиоксал ...% (sk)

Glükoksaal…% (et)

Глюоксаал (et)

этандиальный ...% (фр.)

Γλυοξάλη (эл)

γλυοξάλη ...% (эл)

Глиоксал (bg)

глиоксал ...% (bg)

етандиал ...% (bg)

…% Etandialis (lt)

…% Etāndiāls (lv)

…% Глиоксалов (lv)

Имена CAS: Ethanedial

Имена ИЮПАК: 1,2 этандиал

этандиальный
этандиал 40%
этандиал…%
Ethanedial
этандиальный
ГЛИОКСАЛ
Глиоксаль
глиоксаль
Глиоксаль
оксалальдегид
оксалальдегид
оксальдегид

Торговые наименования
1,2-Ethanedial (химическое название)
1,2-этандион
Биформал
Биформил
Daicel GY 60
Диформил
Этандиал (9CI)
Этандион
Глификс CS 50
Глиоксаль (8CI)
Глиоксаль (обычное название)
Глиоксаль 40 жидк.
Глиоксаль альдегид
Глиоксилальдегид
Gohsezal P
Оксал
Оксалальдегид
Permafresh 114
Protectol GL
Протектол GL 40

Индекс
83513-30-8
Другие
Количество CAS
83513-30-8
Другие
Удален номер CAS

1,2-этандион
107-22-2 [RN]
1732463 [Beilstein]
203-474-9 [EINECS]
50NP6JJ975
Diformal
этандиальный
Этандиал [ACD / Название индекса]
Этандион
Глифосфин
Глиоксаль [Wiki]
MFCD00006957 [номер в леях]
Оксалальдегид [немецкий] [название ACD / IUPAC]
Оксалальдегид [название ACD / IUPAC]
Оксалдегид [французский] [название ACD / IUPAC]
(CHO) 2 [Формула]
203-474-9MFCD00006957
40% водный раствор
4-01-00-03625 (Справочник по Beilstein) [Beilstein]
Ацеталь
Биформал
Биформил
ДИФОРМИЛ
EDO
этан-1,2-циферблат
этан-1,2-дион
Гелифундол
Глиоксаль (40 процентов по массе в H2O)
глиоксальный альдегид
Глиоксаль, 40% в воде
Глиоксаль, 40% раствор в воде
Глиоксилальдегид
GXT
ODIX
щавель
Оксальдегид
оксальдегид （库存 处理）
Protectol GL 40 [Торговое наименование]
STR01281
транс-глиоксаль
UNII: 50NP6JJ975
乙二醛 [китайский]