ГЛИОКСАЛ

Глиоксаль - это органическое соединение с химической формулой OCHCHO. Это наименьший диальдегид (соединение с двумя альдегидными группами). Глиоксаль представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при низких температурах и близком к температуре плавления (15 ° C). Жидкость желтая, а пар зеленый.

CAS НОМЕР: 107-22-2

IUPAC ИМЯ:

Этандиал; Глиоксаль; Оксальдегид; оксальдегид; Оксалальдегид; этандиал; ГЛИОКСАЛ; глиоксаль

ТОРГОВЛЯ ИМЯ:

1,2-этандиал (химическое название); 1,2-этандион; Биформал; Биформил; Daicel GY 60; Диформил; Этандиал (9Cl); Этандион; Glyfix CS 50; Глиоксаль (8CI); Глиоксаль (общепринятое название); Глиоксаль 40 жидкий; Глиоксальальдегид; Глиоксилальдегид; Gohsezal P; Оксал; Оксалальдегид; Permafresh 114; Protectol GL; Protectol GL 40; Глиоксаль

ДРУГОЙ ИМЯ:

1,2-этандион; 107-22-2; 1732463; 203-474-9; 50NP6JJ975; Формальная мораль; Этандиал; Этандион; Глифосфин; Глиоксаль; MFCD00006957; Оксалальдегид; Оксалальдегид; Оксалдегид; 203-474-9MFCD00006957; 40% водный раствор; 4-01-00-03625; Ацеталь; Биформал; Биформил; ДИФОРМИЛ; EDO; этан-1,2-циферблат; этан-1,2-дион; Гелифундол; Глиоксаль (40 процентов по массе в H2O); глиоксальальдегид; Глиоксаль, 40% в воде; Глиоксаль, 40% раствор в воде; Глиоксилальдегид; GXT; ODIX; оксаль; Оксальдегид

СИНОНИМ:

Этан-1,2-дион; Этандиал; Оксалальдегид; 1,2-этандион; Глиоксилальдегид; Биформал; Биформил; Диформил; Этандион; Глиоксальальдегид; Глиоксилальдегид; Оксал; Диформал; Этан-1,2-дион; Ethandial; Глиоксал (испанский); Глиоксаль; этан-1,2-дион; этандиал; оксалальдегид 1,2-этандион; глиоксилальдегид; биформальный; биформил; диформил; этандион; глиоксальальдегид; глиоксилальдегид; оксаль; диформальный; эфирный; глиоксаль (испанский) Глиоксаль; Этан-1,2-дион; Этандиал; Оксалальдегид; 1,2-этандион; Глиоксилальдегид; Биформал; Биформил; Диформил; Этандион; Глиоксальальдегид; Глиоксилальдегид; Оксал; Диформал; Этан-1,2-дион; Ethandial; Глиоксаль, касса №: 107-22-2

Чистый глиоксаль обычно не встречается, поскольку глиоксаль образует гидраты, которые олигомеризуются. Для многих целей эти гидратированные олигомеры ведут себя одинаково с глиоксалем. Глиоксаль производится в промышленных масштабах как его первичный прекурсор. Безводный глиоксаль представляет собой жидкость при температуре окружающей среды; Он кристаллизуется в виде желтых призматических кристаллов при 15 ° C. Безводный глиоксаль может быть получен только в лаборатории и недоступен в стабильной форме. Глиоксаль обычно поставляется в виде 40% (мас. / Мас.) (Выраженного как CHOCHO) водного раствора. Менее концентрированные формы ранее были коммерциализированы (по существу, 30% мас. / Мас.). Глиоксаль производится в очень малых количествах - 80% порошка (менее 0,1% от продажных количеств). Гидратированный мономер (этан-бис-гемдиол) является основной формой глиоксаля в водном растворе. Однако этот гемдиол имеет тенденцию полимеризоваться в ацетали и полуацетали.

Полимеризация зависит как от pH, так и от концентрации раствора. Основными олигомерными формами являются димер диоксолана и тример бис (диоксолана). Глиоксаль в основном продается в виде 40% -ного водного раствора. Глиоксаль используется в качестве отправной точки для производства ряда других соединений. Двойная функциональность и способность глиоксаля образовывать гетероциклические соединения используются при производстве смол и сшивании функционализированных макромолекул, таких как целлюлоза, полиакриламиды, поливиниловый спирт, кератин и другие поликонденсаты. С целлюлозой получаются нестабильные полуацетали, которые необратимо образуют ацеталь при нагревании на холоду в присутствии кислотных катализаторов. В Приложении I к Директиве по косметике перечислены различные косметические продукты с использованием гидроксилэтилцеллюлозы R-типов (например, кремы, эмульсии, лосьоны, гели и масла для кожи, маски для лица, цветные основы, различные пудры (макияж, после купания) ), гигиенические), средства по уходу за волосами (красители, отбеливатели, средства для чистки и ухода), средства для бритья, солнечные ванны, загар и т. д.).

Максимальный уровень глиоксаля в косметическом продукте составляет 100 ppm. В готовых косметических продуктах глиоксаль содержится только в остатках реакций полимеризации. Глиоксаль проявляет широкий спектр активности, например. как универсальный сшивающий агент, как промежуточный продукт для органического синтеза, как биоцид и как поглотитель различных нуклеофилов. Глиоксаль - это органическое соединение сложной структуры. В жидком состоянии он желтого цвета и при испарении превращается в газ зеленого цвета. Компаунд обычно является предпочтительным выбором для использования во многих различных типах производства. Вещество можно приобрести тем, кто использует глиоксаль при изготовлении своей продукции.

Химическая формула глиоксаля - OCHCHO или C2H2O2. Это самый мелкий диальдегид с более сложной структурой. Соединение обычно получают с использованием процесса Лапорта или через жидкую фазу окс. Глиоксаль используется для сшивания смесей на основе крахмала на текстильных подложках и мелованной бумаге. Глиоксаль также используется в текстильном производстве, дублении кожи, косметике, эпоксидной смоле, нефтегазовой промышленности и дезинфекции. Глиоксиловая кислота используется в промышленности, в том числе для закалки древесины и закалки древесины. Глиоксаль также используется в качестве фиксатора в методе защиты клеток, исследуемых под микроскопом. Для разных целей используются разные концентрации.

Есть много специфических применений в производстве различных продуктов. Например, Глиоксаль используется как в секторе здравоохранения, так и в дезинфицирующих средствах, используемых для ветеринарной гигиены. Глиоксаль увеличивает вязкость продуктов при использовании в косметике. Помогает поддерживать качество кожи при производстве кожи. Глиоксаль часто используется для обеспечения большей стабильности и лучших характеристик эпоксидной смолы. Он также аккредитован для использования в производстве упаковки для пищевых продуктов. Важно отметить, что глиоксаль легко разлагается микроорганизмами при использовании в соответствии с рекомендациями OECD.

Глиоксаль бурно реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота. Если глиоксаль безводный, он быстро полимеризуется даже при низких температурах. Водные растворы более стабильны, но также полимеризуются при хранении. Реагирует с самим собой с образованием глюконатов в присутствии основания. Глиоксаль подвергается реакциям присоединения и конденсации, которые могут быть экзотермическими с аминами, амидами, альдегидами и материалами, содержащими гидроксиды. Глиоксаль раздражает кожу и глаза; эффект может быть от слабого до тяжелого. Его пары раздражают кожу и дыхательные пути. Количество 1,8 мг вызывало сильное раздражение глаз кроликов. Глиоксаль продемонстрировал низкую токсичность у испытуемых. Глотание может вызвать сонливость и желудочно-кишечные боли.

Глиоксаль - это диальдегид, который имеет наименьший возможный размер и состоит из этана с оксогруппами на обоих атомах углерода. Он действует как пестицид, пестицид и аллерген. Глиоксаль представляет собой желтые кристаллы, плавящиеся при 15 ° C. По этой причине он часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слегка кисловатым запахом. Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем. Глиоксаль был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом (1824–1915) путем взаимодействия этанола с азотной кислотой. Промышленный глиоксаль получают либо газофазным окислением этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой. Глиоксаль можно синтезировать в лаборатории путем окисления ацетальдегида селеновой кислотой. Безводный глиоксаль получают путем нагревания твердого гидрата (ов) глиоксаля с пятиокисью фосфора и конденсации паров в холодной ловушке. Глиоксаль используется как солюбилизатор и сшивающий агент в химии полимеров.

Глиоксаль является ценным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в синтезе гетероциклов, таких как имидазолы. Подходящей формой реагента для использования в лаборатории является бис (полуацеталь) с этиленгликолем, 1,4-диоксан-2,3-диол. Это соединение коммерчески доступно. Растворы глиоксаля также можно использовать в качестве фиксатора для гистологии, то есть как метод исследования клеток под микроскопом. Поскольку глиоксаль и его производные реагируют со свободными гуанинами в РНК, они также используются в химическом исследовании структуры РНК. Глиоксаль обычно предоставляется в виде 40% водного раствора. Как и другие небольшие альдегиды, глиоксаль образует гидраты. Кроме того, гидраты конденсируются с образованием ряда олигомеров, некоторые из которых имеют неопределенную структуру. Для большинства приложений точная природа типов в решении не важна.

Глиоксаль был обнаружен как следовой газ в атмосфере, например. как продукт окисления углеводородов. Сообщалось о концентрациях в тропосфере от 0–200 частей на миллиард по объему до 1 частей на миллиард по объему в загрязненных районах. Глиоксаль используется в производстве текстильных изделий и клеев, а также в органическом синтезе. Глиоксаль бурно реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота. Полимеризуется быстро даже при низкой температуре, если он безводный [Ноллер]. Водные растворы более стабильны, но также полимеризуются при стоянии. Реагирует с самим собой в присутствии основания с образованием гликонатов. Проходит реакции присоединения и конденсации, которые могут быть экзотермическими с аминами, амидами, альдегидами и гидроксидсодержащими материалами. Смешивание в равных молярных порциях с любым из следующих веществ в закрытом контейнере вызывает повышение температуры и давления: хлорсульфоновая кислота, олеум, этиленимин, азотная кислота, гидроксид натрия. Глиоксаль раздражает кожу и глаза; эффект может быть от слабого до сильного.

Его пары раздражают кожу и дыхательные пути. Прием 1,8 мг вызывал сильное раздражение глаз у кроликов. Глиоксаль показал низкую токсичность у испытуемых. Проглатывание может вызвать сонливость и боль в желудочно-кишечном тракте. Глиоксаль смешивают с горючим растворителем и сжигают в химическом мусоросжигательном заводе, оборудованном дожигателем и скруббером. Вдыхание вызывает некоторое раздражение носа и горла 40% раствором. При контакте с жидкостью 40% раствор раздражает глаза и вызывает легкое раздражение кожи; окрашивает кожу в желтый цвет. Глиоксаль был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом (1824–1915) путем взаимодействия этанола с азотной кислотой. Промышленный глиоксаль получают либо газофазным окислением этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой.

Первый коммерческий источник глиоксаля был в Ламотте, Франция, начат в 1960 году. Единственным крупнейшим коммерческим источником является BASF в Людвигсхафене, Германия, с производительностью около 60 000 тонн в год. Другие производственные площадки существуют также в США и Китае. Коммерческий массовый глиоксаль производится и описывается как раствор в воде с концентрацией 40%. Глиоксаль можно синтезировать в лаборатории путем окисления ацетальдегида селеновой кислотой. Глиоксаль обычно поставляется в виде 40% -ного водного раствора. Как и другие небольшие альдегиды, глиоксаль образует гидраты. Кроме того, гидраты конденсируются с образованием ряда олигомеров, структура некоторых из которых остается неопределенной. Для большинства приложений точная природа частиц в растворе не имеет значения. По крайней мере, один гидрат глиоксаля продается на рынке, дигидрат тримера глиоксаля: [(CHO) 2] 3 (H2O) 2 (CAS 4405-13-4). Доступны и другие эквиваленты глиоксаля, такие как полуацеталь этиленгликоля 1,4-диоксан-транс-2,3-диол (CAS 4845-50-5, точка плавления 91-95 ° C).

Подсчитано, что глиоксаль при концентрациях менее 1 M существует преимущественно в виде мономера или его гидратов, то есть OCHCHO, OCHCH (OH) 2 или (HO) 2CHCH (OH) 2. При концентрациях выше 1 М преобладают димеры. Эти димеры, вероятно, являются диоксоланами с формулой [(HO) CH] 2O2CHCHO. Димеры и тримеры осаждаются в виде твердых веществ из холодных растворов. Глиоксаль был обнаружен как следовой газ в атмосфере, например как продукт окисления углеводородов. Сообщалось о концентрациях в тропосфере от 0 до 200 частей на миллиард по объему, в загрязненных регионах до 1 частей на миллиард по объему.

Глиоксаль выглядит как желтые кристаллы, плавящиеся при 15 ° C. Поэтому часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом. Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем. Глиоксаль - это диальдегид с наименьшим возможным размером, который состоит из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода. Глиоксаль играет роль пестицида, агрохимиката и аллергена. Глиоксаль используется для производства амино-сшивающих смол на основе гликолурила для порошковых покрытий, банок для жидкости и рулонных покрытий. Глиоксаль выделяет меньше формальдегида и дает более гибкие пленки по сравнению с другими аминосшивающими агентами. Глиоксаль является строительным блоком для глицидированного фенольного соединения (тетраглицидилового эфира тетракис (4-гидроксифенил) этана). Это увеличивает стабильность эпоксидных ламинатов и формовочных смесей. Свойство глиоксаля улавливать серу, действовать как поглотитель H2S, и сшитые глиоксалем полимеры (гидроколлоиды) могут быть использованы для улучшения вязкости буровых растворов на нефть.

Полимеры, сшитые глиоксалем, используются для повышения прочности в мокром / сухом состоянии и обеспечения эффективного покрытия бумаги. В косметике сшитые глиоксалем полимеры (гидроколлоиды) улучшают вязкость.
В качестве сшивающего агента Глиоксаль используется в полимерах, разглаживающих и смягчающих морщины. Глиоксаль также используется в качестве сшивающего агента в процессах дубления кожи. Биоцидный эффект глиоксаля используется при очистке воды. Глиоксаль используется для сшивания широкого ряда других полимеров, включая крахмал, целлюлозу, белковый материал, полиакриламид и поливиниловые спирты. При дезинфекции глиоксаль является активным биоцидным ингредиентом. Наконец, глиоксаль можно использовать для упрочнения древесины для повышения влагостойкости.
Глиоксаль (OHC – CHO) представляет собой диальдегид, который может быть получен из нескольких природных источников, таких как окисление липидов или как побочный продукт биологических процессов.

Низкое давление пара раствора глиоксаля и его низкая токсичность являются одними из преимуществ использования глиоксаля вместо формальдегида. Две соседние карбонильные группы делают глиоксаль очень реактивным. Глиоксаль уже используется в качестве заменителя формальдегида в клеях для дерева. Глиоксаль - это органическое соединение сложной структуры. В жидком состоянии он желтого цвета, а при испарении превращается в газ зеленого цвета. Соединение часто является предпочтительным выбором для использования во многих различных типах производства. Глиоксаль доступен для покупки тем, кто использует его в производстве своей продукции. Химическая формула Глиоксаля - OCHCHO или C2H2O2. Это самый мелкий диальдегид, имеющий более сложную структуру. Глиоксаль обычно получают с использованием процесса Лапорта или жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой. Впервые он был коммерчески произведен во Франции в 1960 году.

С тех пор это соединение нашло много применений. Глиоксаль во многих случаях используется в качестве солюбилизатора, агента, повышающего растворимость вещества. По этой причине глиоксаль обычно используется в качестве добавки ко многим коммерческим формулам, где желательна повышенная растворимость. Глиоксаль также известен как этандиал или этан-1,2-дион. Другое распространенное название - Глиоксиладегид. Поставляется как SDS Glyoxal40; он имеет 40% прочности. Глиоксаль - бесцветная прозрачная жидкость с содержанием 40% плюс-минус 0,5%. Глиоксаль используется для сшивания смесей на основе крахмала в отделочных материалах для текстиля и в мелованной бумаге. Он также используется в текстильном производстве, дублении кожи, косметике, эпоксидной смоле, нефтегазовой промышленности и дезинфекции. Глиоксиловая кислота имеет промышленное применение, в том числе для отверждения древесины и закалки древесины. Глиоксаль также используется в качестве фиксатора в методе сохранения клеток для исследования под микроскопом. Для разных целей используются разные концентрации.

Есть много специфических применений при производстве различных продуктов. Например, глиоксаль используется в дезинфицирующих средствах, которые используются как в сфере здравоохранения, так и для ветеринарной гигиены. При использовании в косметике улучшает вязкость продуктов. При производстве кожи глиоксаль помогает сохранить качество кожи. Глиоксаль часто используется в эпоксидной смоле, чтобы придать ей большую стабильность и лучшие характеристики. Глиоксаль также аккредитован для использования в производстве упаковки для пищевых продуктов. Важно отметить, что глиоксаль легко разлагается микроорганизмами при использовании в соответствии с рекомендациями OECD. Промышленные химикаты, такие как глиоксаль, можно заказать в количестве не менее 55 галлонов. Заказывать состав могут как мелкие, так и крупные производители. Глиоксаль доступен оптом через автоцистерны, бочки и бочки.

Возможна отгрузка в соответствии с вашими требованиями. Мы уделяем особое внимание тому, чтобы товар был доставлен вам безопасно и эффективно. Silver Fern Chemical - дистрибьютор специальных химических и промышленных химикатов. Мы поставляем высококачественные химикаты компаниям любого размера. Все наши химические вещества доступны для безопасной перевозки различными способами. Silver Fern Chemical имеет склады в 7 штатах по всей стране, а также офис в Канаде. Мы обеспечиваем превосходное обслуживание клиентов. Наши сотрудники хорошо обучены, чтобы помочь вам со всеми вашими вопросами и проблемами перед размещением заказа. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы узнать больше о нашем широком ассортименте химической продукции.