HEDP•NA4

Le HEDP•Na4, sel tétrasodique de l'acide 1-hydroxyéthylidène-1,1-diphosphonique, également appelé étidronate tétrasodique (CAS n° 3794-83-0, C2H4Na4O7P2), est un organophosphonate alcalin fourni sous forme de solution aqueuse à env. 30 %, de poudre blanche ou de granulés, et utilisé comme inhibiteur de tartre, inhibiteur de corrosion et agent chélatant dans les eaux de refroidissement, les chaudières basse et moyenne pression, les eaux de champs pétroliers, les piscines et le nettoyage industriel.
L'étidronate tétrasodique (HEDP•Na4) est préféré à la forme acide HEDP lorsqu'un phosphonate doit être ajouté à des systèmes ou formulations neutres ou alcalins sans abaisser le pH, et lorsqu'une forme solide, non corrosive et facile à transporter est nécessaire, tout en conservant l'excellent pouvoir du HEDP d'inhibition du carbonate de calcium et de complexation des ions métalliques.
Le HEDP tétrasodique (HEDP•Na4) agit à très faible dosage par l'effet de seuil : les groupes phosphonate s'adsorbent sur les sites de croissance des cristaux de carbonate de calcium en formation, retardent la nucléation et perturbent la croissance cristalline, empêchant le tartre de s'accumuler sur les surfaces d'échange thermique , simultanément, le HEDP•Na4 complexe les ions fer, cuivre, zinc, calcium et magnésium.

CAS n° : 3794-83-0
CE n° : 223-267-7
Formule moléculaire : C2H4Na4O7P2
Masse moléculaire : 293.96 g/mol
Formes commerciales : Solution à env. 30 % , poudre ou granulés à env. 80–85 %
Aspect : Liquide limpide incolore à jaunâtre, ou poudre/granulés blancs
pH (solution à 1 %) : env. 11–12

NOMS COMMERCIAUX ET CHIMIQUES COURANTS DU HEDP•NA4 :

HEDP•Na4, HEDP Na4, HEDP·Na4, HEDP-Na4, HEDP 4Na, HEDP.4Na, Tetrasodium Etidronate, Etidronate Tetrasodium, Etidronic Acid Tetrasodium Salt, HEDP Tetrasodium Salt, Tetrasodium HEDP, Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid, 1-Hydroxyethylidene Diphosphonic Acid Tetrasodium Salt, (1-Hydroxyethylidene)bisphosphonic Acid Tetrasodium Salt, 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic Acid Tetrasodium Salt, 1-Hydroxyethylidene-1,1-bis(phosphonic acid) Tetrasodium Salt, Tetrasodium (1-Hydroxyethylidene)bisphosphonate, Sodium (1-Hydroxyethane-1,1-diyl)bis(phosphonate), Tetrasodium 1-Hydroxyethylidene Diphosphonate, Dequest 2016, Turpinal 4NL

HEDP signifie acide 1-hydroxyéthylidène-1,1-diphosphonique (acide étidronique). « Na4 », « 4Na » et « tétrasodique » signifient tous que les quatre hydrogènes acides des deux groupes acide phosphonique sont remplacés par du sodium. HEDP•Na4, HEDP·Na4, HEDP Na4 et HEDP.4Na ne sont donc que différentes écritures du même produit, et Tetrasodium Etidronate est son nom INCI. Dequest 2016 et Turpinal 4NL sont des exemples de noms commerciaux de solutions de HEDP tétrasodique.
Le phosphonate entièrement neutralisé (HEDP•Na4) doit être distingué de l'acide HEDP (CAS 2809-21-4), fortement acide, du HEDP•Na2 (étidronate disodique, CAS 7414-83-7) et du HEDP•K4 (sel tétrapotassique). Le CAS 29329-71-3 est utilisé pour les sels sodiques de HEDP à degré de neutralisation non précisé (x-Na), tandis que 3794-83-0 identifie le sel tétrasodique.

QU'EST-CE QUE LE HEDP•NA4 ?

L'étidronate tétrasodique (HEDP•Na4) est un sel de bisphosphonate. L'acide parent HEDP possède un atome de carbone central portant un groupe méthyle, un groupe hydroxyle et deux groupes acide phosphonique (-PO3H2). Ce squelette P-C-P est chimiquement très stable : contrairement aux polyphosphates inorganiques, les liaisons carbone–phosphore du HEDP•Na4 ne s'hydrolysent pas facilement à haute température ou à pH extrême , l'inhibiteur ne se transforme donc pas en orthophosphate dans les systèmes d'eau chaude.
Le HEDP est produit industriellement par réaction du trichlorure de phosphore (ou de l'acide phosphoreux) avec l'acide acétique et/ou l'anhydride acétique, suivie d'une hydrolyse. Le HEDP•Na4 est ensuite obtenu en neutralisant le HEDP avec de l'hydroxyde de sodium jusqu'au stade tétrasodique. La solution peut être vendue telle quelle ou séchée en poudre ou en granulés.
Le groupe hydroxyle porté par le carbone central du HEDP•Na4 assure une coordination supplémentaire avec les ions métalliques, faisant de la molécule HEDP un ligand tridentate pour le calcium et de nombreux métaux de transition.

Dans les eaux de refroidissement et de chaudière, les ions de dureté et le bicarbonate se transforment en tartre de carbonate de calcium dès que l'eau est chauffée ou concentrée. L'étidronate tétrasodique (HEDP•Na4) est l'une des réponses classiques à ce problème. Quelques milligrammes par litre suffisent à maintenir le carbonate de calcium en solution bien au-delà de sa limite normale de solubilité, ce qui signifie moins de dépôts, un meilleur transfert thermique et moins d'arrêts pour nettoyage.
Le HEDP tétrasodique (HEDP•Na4) associe l'inhibition du tartre à la protection contre la corrosion. En combinaison avec des sels de zinc, des molybdates ou d'autres inhibiteurs, il aide à former des films protecteurs sur l'acier et les alliages de cuivre et réduit la corrosion générale. Son fort pouvoir complexant pour le fer, le cuivre et le zinc maintient ces ions en solution et réduit les taches et la formation de dépôts.

Le phosphonate entièrement neutralisé (HEDP•Na4) est la version « neutralisée » du HEDP. La forme acide est fournie en solution à 60 % avec un pH inférieur à 2 , le HEDP•Na4 est alcalin, avec un pH en solution d'environ 10–12. Les sociétés de traitement de l'eau utilisent le HEDP•Na4 pour formuler des mélanges inhibiteurs alcalins ou neutres, lorsqu'elles préfèrent un produit solide pour le transport dans les régions froides (un solide ne gèle pas), ou pour éviter de manipuler des acides corrosifs.

Domaines d'utilisation du HEDP•Na4 dans le traitement de l'eau : Circuits ouverts de refroidissement à recirculation et tours de refroidissement, chaudières basse et moyenne pression et générateurs de vapeur, injection d'eau dans les champs pétroliers et oléoducs, eaux de nettoyage industrielles et municipales, piscines et spas, échangeurs thermiques dans les centrales et les usines chimiques, métallurgiques et d'engrais.

CAS N°, CE / EINECS N° ET IDENTIFICATION CHIMIQUE DU HEDP•NA4

Nom du produit : HEDP•Na4
Nom chimique : (1-hydroxyéthylidène)bisphosphonate tétrasodique
Nom INCI : Tetrasodium Etidronate
CAS n° : 3794-83-0
CE / EINECS n° : 223-267-7
Formule moléculaire : C2H4Na4O7P2
Masse moléculaire : 293.96 g/mol
Acide parent : HEDP, acide étidronique, CAS 2809-21-4, C2H8O7P2, 206.03 g/mol
CAS apparenté : 29329-71-3 (HEDP, sel sodique, x-Na)
Classe chimique : Organophosphonate , sel sodique de bisphosphonate
Code SH (couramment utilisé) : 2931
Fonctions principales : Inhibiteur de tartre, inhibiteur de corrosion, agent chélatant et séquestrant, stabilisant du peroxyde, défloculant

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU HEDP•NA4

HEDP•NA4 LIQUIDE (SPÉCIFICATION TYPIQUE) :
Aspect : Liquide transparent incolore à jaunâtre
Teneur active (HEDP•Na4) : 29.0–31.0 %
Teneur active (exprimée en acide HEDP) : 20.3–21.7 %
Phosphate total (exprimé en PO4 3-) : 18.4–20.4 %
Masse volumique (20 °C) : 1.26–1.36 g/cm³
pH : 10.0–12.0
Fer (Fe) : max. 20 mg/L

HEDP•NA4 SOLIDE (SPÉCIFICATION TYPIQUE) :
Aspect : Poudre blanche (qualités granulées également disponibles)
Teneur active (HEDP•Na4) : min. 80.0 % ou min. 85.0 % selon la qualité
Teneur active (exprimée en acide HEDP) : min. 56.0 % ou min. 58.0 %
Humidité : max. 15.0 % ou max. 10.0 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 11.0–12.0
Fer (Fe) : max. 35 mg/L

PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES :
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau , pratiquement insoluble dans la plupart des solvants organiques
Hygroscopicité : Le solide est hygroscopique et peut être déliquescent à l'air humide
Stabilité thermique : Bonne , les fabricants indiquent une bonne inhibition du tartre et de la corrosion jusqu'à environ 250 °C
Stabilité chimique : Stable à l'hydrolyse sur une large plage de pH , bonne stabilité au chlore par rapport à de nombreux autres phosphonates

Les valeurs dépendent du producteur et de la qualité , la spécification du HEDP•Na4 fourni est disponible sur demande auprès d'Ataman Kimya.

COMMENT LE HEDP•NA4 EMPÊCHE LE TARTRE ET LA CORROSION

Inhibition par effet de seuil : Le HEDP•Na4 est efficace à des dosages sous-stœchiométriques. Au lieu de lier tous les ions calcium, le phosphonate s'adsorbe sur les noyaux microcristallins de carbonate de calcium et bloque les sites actifs de croissance. Les noyaux restent minuscules et se redissolvent, ou deviennent des cristaux déformés et fragiles qui adhèrent mal.
Modification cristalline : Les cristaux formés en présence de HEDP•Na4 sont irréguliers et tendres, ce qui facilite leur élimination par l'écoulement et la purge.
Chélation : À dosage plus élevé, le HEDP•Na4 forme des complexes stables avec le calcium, le magnésium, le fer, le cuivre et le zinc. Cela maintient les ions métalliques en solution, prévient les taches de fer et de cuivre et stabilise le zinc dans les programmes anticorrosion à base de zinc.
Inhibition de la corrosion : Les films adsorbés de complexes de HEDP•Na4 sur les surfaces métalliques, surtout avec le zinc, réduisent la corrosion de l'acier au carbone , le HEDP est aussi utilisé avec des inhibiteurs de corrosion du cuivre tels que les azoles.

Le HEDP tétrasodique (HEDP•Na4) est particulièrement performant contre le tartre de carbonate de calcium. Pour le sulfate de calcium, les sulfates de baryum/strontium et la silice, d'autres inhibiteurs ou mélanges sont souvent plus efficaces, et des dispersants polymères sont ajoutés lorsqu'il faut contrôler les matières en suspension ou le phosphate de calcium.

HEDP•NA4 DANS LES EAUX DE REFROIDISSEMENT, CHAUDIÈRES, CHAMPS PÉTROLIERS ET PISCINES

TOURS DE REFROIDISSEMENT ET SYSTÈMES À RECIRCULATION
Le phosphonate entièrement neutralisé (HEDP•Na4) est utilisé dans les programmes antitartre et anticorrosion à base de phosphonates, souvent associé au zinc, à l'orthophosphate, aux dispersants polymères et aux azoles. Les dosages continus typiques se situent dans la plage des faibles mg/L, selon la dureté de l'eau, l'alcalinité, les cycles de concentration et la température.

CHAUDIÈRES
Dans les chaudières basse et moyenne pression, le HEDP•Na4 aide à prévenir les dépôts de carbonate dans les conduites d'eau d'alimentation et sur les surfaces de transfert thermique. Sa nature alcaline convient à la chimie de l'eau de chaudière.

CHAMPS PÉTROLIERS
Dans l'injection d'eau et les oléoducs, le HEDP•Na4 prévient le tartre carbonaté et aide à limiter la corrosion. La stabilité à température élevée est un avantage en fond de puits.

PISCINES ET SPAS
Dans les piscines, le HEDP•Na4 est ajouté à de faibles taux en mg/L pour prévenir le tartre calcique sur les surfaces, les réchauffeurs et les filtres, ainsi que les taches de fer et de cuivre. Sa stabilité relativement bonne dans l'eau chlorée le rend adapté à cet usage.

EAUX DE NETTOYAGE INDUSTRIELLES ET MUNICIPALES
L'étidronate tétrasodique (HEDP•Na4) est ajouté aux eaux de lavage et de rinçage pour prévenir les dépôts de dureté et les taches.

AUTRES APPLICATIONS DU HEDP•NA4

Textile et teinture : Le HEDP•Na4 est utilisé comme stabilisant du peroxyde dans le blanchiment, séquestrant des ions métalliques perturbant la teinture et auxiliaire de fixation des colorants.
Détergents et nettoyants : Le HEDP•Na4 agit comme séquestrant, adoucisseur d'eau et stabilisant du peroxyde dans les détergents ménagers et nettoyants I&I, ainsi que dans le nettoyage des métaux et des matériaux non métalliques.
Électrodéposition : Le HEDP•Na4 est utilisé comme complexant dans les bains de dépôt sans cyanure.
Cosmétiques et colorations capillaires : Sous le nom Tetrasodium Etidronate, le HEDP•Na4 est un agent chélatant dans les savons, shampooings et soins capillaires, et stabilise le peroxyde d'hydrogène dans les produits de coloration et de décoloration, prévenant le dégagement d'oxygène et le gonflement des emballages.
Savons : Le HEDP•Na4 séquestre les métaux traces responsables du rancissement et des altérations de couleur.

QUELS PROBLÈMES LE HEDP•NA4 RÉSOUT-IL ?

Tartre de carbonate de calcium sur les échangeurs et tubes de chaudière → Le HEDP•Na4 inhibe le tartre à faible dosage.
Corrosion de l'acier au carbone dans l'eau de refroidissement → Le HEDP•Na4, associé au zinc et à d'autres inhibiteurs, réduit la corrosion.
Taches de fer et de cuivre dans les piscines et eaux de procédé → Le HEDP•Na4 complexe ces métaux.
Le HEDP acide est difficile à manipuler ou abaisserait le pH d'un mélange → Le HEDP•Na4 est alcalin et non corrosif à manipuler.
Les inhibiteurs liquides gèlent pendant le transport hivernal → Le HEDP•Na4 solide évite les problèmes de gel.
Le peroxyde d'hydrogène se décompose dans les bains de blanchiment ou les colorations → Le HEDP•Na4 stabilise le peroxyde en liant les ions métalliques catalytiques.

POINTS À CONSIDÉRER LORS DE L'UTILISATION DU HEDP•NA4

- Tolérance au calcium : À forte concentration de calcium et à pH élevé, le phosphonate de calcium peut précipiter , doser correctement le HEDP•Na4 et utiliser des polymères dispersants si nécessaire.
- Chlore et oxydants : Le HEDP•Na4 est relativement stable au chlore, mais des taux très élevés d'oxydants peuvent dégrader les phosphonates avec le temps , vérifier le résiduel.
- Rejet de phosphore : Le HEDP•Na4 contient du phosphore , respecter les limites locales de rejet et les réglementations sur les détergents limitant le phosphore total.
- Biodégradabilité : Les phosphonates ne sont pas facilement biodégradables, bien qu'ils s'adsorbent fortement sur les boues et les sédiments.
- Base active : Toujours comparer les dosages et les prix sur la base du HEDP actif ou du HEDP•Na4 actif, car les produits liquides et solides diffèrent fortement en concentration.
- Solide hygroscopique : Garder les poudres et granulés au sec pour éviter l'agglomération.
- Usage cosmétique : Dans l'UE, l'acide étidronique et ses sels font l'objet de restrictions en cosmétique (par exemple dans les soins capillaires et les savons, avec des limites exprimées en acide étidronique) , vérifier l'annexe en vigueur du règlement Cosmétiques avant utilisation.

APPROCHES INITIALES DE FORMULATION AVEC LE HEDP•NA4

Les compositions ci-dessous sont des mélanges de départ illustratifs (% m/m), et non des recettes commerciales validées ou des recommandations confirmées de dosage de traitement. Chacune totalise 100 %. Les pourcentages concernent les matières premières telles que fournies , confirmer leurs teneurs actives et leur compatibilité, puis optimiser selon l'eau et les conditions réelles du procédé.

1. MÉLANGE INHIBITEUR ALCALIN POUR EAU DE REFROIDISSEMENT
Associer la solution de HEDP•Na4 à un dispersant polyacrylate ou copolymère acrylique et à un inhibiteur du cuivre (par exemple tolyltriazole de sodium), ajuster le pH et diluer à l'eau. Doser dans le système pour obtenir une concentration de HEDP actif dans la plage des faibles mg/L, puis surveiller le résiduel de phosphonate, le calcium, l'alcalinité et les coupons de corrosion et ajuster.

Composants initiaux illustratifs (% m/m du mélange) :
Eau : 75 %
Solution de HEDP•Na4 (30 %) : 14 %
Solution de dispersant polyacrylate (40 %) : 10 %
Solution de tolyltriazole de sodium (50 %) : 1 %
Total : 100 %
Tout ajusteur de pH remplace une masse égale d'eau. Ce mélange contient 4.2 % de HEDP•Na4, soit environ 2.94 % d'acide HEDP , calculer la dose du système à partir du résiduel actif visé et la vérifier par suivi.

2. PRÉVENTIF ANTITARTRE ET ANTITACHES POUR PISCINE
Diluer la solution de HEDP•Na4 dans l'eau pour obtenir un produit prêt à l'emploi et le doser dans la piscine après équilibrage du pH et de l'alcalinité, en visant un faible taux actif en mg/L. Répéter le dosage selon le renouvellement de l'eau et la dureté.

Composants initiaux illustratifs (% m/m du produit) :
Eau : 95 %
Solution de HEDP•Na4 (30 %) : 5 %
Total : 100 %
Cette dilution contient 1.5 % de HEDP•Na4, soit environ 1.05 % d'acide HEDP. La composition du produit ne définit pas à elle seule une dose pour piscine , calculer cette dose à partir du volume du bassin et de la concentration active visée et confirmer les performances.

3. STABILISANT DU PEROXYDE POUR LE BLANCHIMENT TEXTILE
Ajouter le HEDP•Na4 au bain de blanchiment avec de l'hydroxyde de sodium, du peroxyde d'hydrogène et un agent mouillant, typiquement à une fraction de gramme par litre, et ajuster le dosage à la dureté de l'eau et à la teneur en métaux des articles.

Composants initiaux illustratifs du bain (% m/m) :
Eau : 95.87 %
Solution d'hydroxyde de sodium (50 %) : 1 %
Solution de peroxyde d'hydrogène (35 %) : 3 %
Agent mouillant : 0.1 %
Solution de HEDP•Na4 (30 %) : 0.03 %
Total : 100 %
Le taux de solution de HEDP•Na4 est ici de 0.3 g/kg de bain , la conversion en g/L nécessite la masse volumique réelle du bain. Cette composition n'est pas une instruction d'ordre de mélange.

Ces taux ne sont que des points de départ , chaque application de HEDP•Na4 doit être testée dans les conditions réelles de l'eau et du procédé.

ALTERNATIVES AU HEDP•NA4

HEDP (acide, 60 %) : Même matière active, acide , préféré pour les mélanges et nettoyants acides.
HEDP•Na2 et HEDP•K4 : Autres sels de HEDP avec des pH et solubilités différents.
ATMP et ses sels sodiques : Phosphonate à forte inhibition des carbonates , stabilité au chlore plus faible.
PBTC : Acide phosphonocarboxylique présentant une très bonne tolérance au calcium et stabilité au chlore.
DTPMP et EDTMP : Phosphonates à capacité de séquestration supérieure et meilleures performances contre les tartres sulfatés.
Polyacrylates, copolymères maléiques et polyaspartates : Dispersants et inhibiteurs sans phosphore ou à faible teneur en phosphore.
EDTA, DTPA, MGDA et GLDA : Agents chélatants aminocarboxylates pour le contrôle stœchiométrique des métaux.

COMMENT LE HEDP•NA4 AGIT-IL AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
 
Le HEDP•Na4 est de l’acide étidronique dont quatre protons acides ont été neutralisés par du sodium. L’acide parent, l’acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique, porte deux groupes acide phosphonique et un groupe hydroxyle sur le même atome de carbone. Cet agencement forme une petite « pince » dense de donneurs d’oxygène. La force avec laquelle cette pince retient un ion métallique, une face cristalline ou une surface minérale dépend du nombre de protons que la molécule porte encore ; le comportement du sel tétrasodique se comprend donc le mieux en partant de sa charge.
 
Charge et spéciation : L’acide étidronique possède cinq protons dissociables, quatre sur les groupes phosphonate et un qui n’est libéré qu’en milieu très alcalin. Dans le sel tétrasodique, la molécule est fournie principalement sous une forme fortement déprotonée et porteuse de plusieurs charges négatives. Dans l’eau, elle se rééquilibre avec le pH de la solution : en milieu alcalin, elle reste fortement chargée et fixe solidement les métaux ; en milieu acide, elle capte des protons, sa charge diminue et son pouvoir de fixation des métaux baisse. Cette spéciation dépendante du pH explique pourquoi le même phosphonate se comporte un peu différemment dans les nettoyants alcalins, les eaux de refroidissement proches de la neutralité et les détartrants acides.
 
Fixation stœchiométrique : Lorsque le phosphonate est présent en quantité suffisante, chaque molécule peut fixer directement un ion métallique. Les oxygènes phosphonate et hydroxyle se coordonnent à l’ion et forment des cycles chélates qui maintiennent le calcium, le magnésium, le fer, le cuivre, le zinc ou le manganèse sous forme de complexe soluble. Dans ce mode, la quantité de HEDP•Na4 nécessaire augmente proportionnellement à la quantité de métal à contrôler.
 
Action sous-stœchiométrique : Pour la maîtrise du tartre, des quantités bien plus faibles suffisent. Au lieu de fixer chaque ion calcium, le phosphonate se fixe sur les arêtes et les crans des germes cristallins en croissance, là où de nouveaux ions viendraient normalement s’ajouter. La croissance y est bloquée ou ralentie, la forme du cristal se déforme et le dépôt formé reste tendre, fin et facilement entraîné. Ce mécanisme de seuil explique l’emploi des phosphonates à faible dose dans les eaux de refroidissement, les antitartres pour osmose inverse et les circuits d’eau industriels.
 
Tolérance au calcium : La forte affinité pour le calcium a une limite. À forte teneur en calcium, à pH élevé et à forte dose de phosphonate, les sels calcium-phosphonate peuvent eux-mêmes dépasser leur solubilité et précipiter. L’inhibiteur actif est alors perdu et un nouveau dépôt peut se former. Les programmes de traitement d’eau ajustent donc la dose de phosphonate en fonction de la dureté, de l’alcalinité et de la température, souvent en l’associant à des dispersants polymères.
 
Interaction avec les surfaces métalliques : Sur le fer et l’acier, le phosphonate s’adsorbe sur la surface oxydée et forme, avec le calcium ou le zinc présents dans l’eau, un fin dépôt protecteur. Cette couche ralentit les réactions électrochimiques responsables de la corrosion. La même affinité de surface lui permet aussi de décoller et de solubiliser les couches d’oxyde et de tartre existantes dans les formulations de nettoyage.
 
Libération contrôlée à partir des surfaces rocheuses : Dans les traitements antitartre par injection (squeeze) des champs pétrolifères, les phosphonates sont pompés dans la formation, où ils s’adsorbent sur les surfaces rocheuses ou précipitent sous forme de sels de calcium peu solubles. Lors du retour de l’eau de production, le phosphonate se désorbe ou se dissout lentement et est libéré à faible concentration, poursuivant l’inhibition du tartre sur une longue période. Ce comportement repose sur la même chimie d’adsorption et de fixation du calcium décrite plus haut.
 
Protection des oxydants lors du blanchiment : Les agents de blanchiment peroxydés se décomposent rapidement en présence d’ions libres de fer, de cuivre ou de manganèse, car ces métaux catalysent des réactions radicalaires. En bloquant ces ions, le phosphonate tétrasodique stabilise le peroxyde dans le blanchiment des textiles, de la pâte à papier et du linge, ce qui donne un blanchiment mieux maîtrisé et moins de dommages aux fibres.
 
Robustesse chimique : Les liaisons carbone-phosphore du diphosphonate ne sont pas rompues par hydrolyse dans les conditions normales d’utilisation, contrairement aux liaisons phosphore-oxygène-phosphore des polyphosphates. Le HEDP•Na4 ne se transforme donc pas en orthophosphate dans les systèmes chauds ou alcalins et conserve son activité chélatante et son effet de seuil sur de longues durées de séjour.
 
Dans les détergents et les soins personnels : Dans les détergents, la fixation des ions de dureté soutient l’action nettoyante des tensioactifs et empêche le dépôt de sels insolubles sur les textiles et les surfaces. Dans les savons et les cosmétiques, la séquestration des métaux à l’état de traces aide à prévenir les dépôts de savon, les changements de couleur et l’oxydation des huiles et des parfums catalysée par les métaux.
 
Les résultats dépendent du pH, des teneurs en calcium et en magnésium, de la teneur en ions métalliques, de la température, de la présence d’oxydants et des autres composants de la formule. Le dosage du HEDP•Na4 et les conditions de procédé doivent donc être confirmés par des essais en laboratoire.

CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT DU HEDP•NA4

- CAS 3794-83-0 et forme saline correcte (tétrasodique, et non acide ou disodique)
- forme : liquide à env. 30 %, poudre ou granulés
- teneur active exprimée en HEDP•Na4 et en acide HEDP
- phosphate total et impuretés de phosphite/phosphate
- teneur en fer
- pH et masse volumique (liquide) ou humidité (solide)
- teneur en chlorure lorsque la corrosion est critique
- COA, TDS, SDS

Les spécifications et documents du HEDP•Na4 sont disponibles sur demande auprès d'Ataman Kimya.

STOCKAGE ET MANIPULATION DU HEDP•NA4

Stocker le HEDP•Na4 dans ses récipients d'origine hermétiquement fermés, dans un endroit frais, sec et ombragé. Protéger le solide de l'humidité, car il est hygroscopique. Le HEDP•Na4 liquide doit être protégé du gel et d'une exposition prolongée aux températures élevées. Utiliser du matériel en plastique (par exemple PE) ou en acier inoxydable , éviter les contacts prolongés avec l'aluminium et les métaux galvanisés en raison du pH alcalin. La durée de conservation de la qualité fournie est disponible sur demande auprès d'Ataman Kimya.

SÉCURITÉ DU HEDP•NA4

Le HEDP tétrasodique (HEDP•Na4) est une solution saline alcaline ou une poudre. Il est généralement classé comme irritant oculaire, et les FDS de certains fournisseurs le mentionnent aussi comme nocif en cas d'ingestion , il n'est généralement pas classé comme marchandise dangereuse pour le transport. La classification exacte dépend de la concentration et figure dans la FDS, disponible sur demande auprès d'Ataman Kimya.
Porter des lunettes de sécurité ou lunettes étanches, des gants et des vêtements de protection. Éviter la formation de poussières avec les poudres.
Premiers secours : Après contact oculaire, rincer abondamment à l'eau pendant plusieurs minutes et retirer les lentilles de contact , après contact cutané, laver à l'eau , après inhalation de poussières, aller à l'air frais , après ingestion, rincer la bouche, boire de l'eau et consulter un médecin.
Environnement : Éviter le rejet de produit concentré dans les égouts ou les eaux de surface , le HEDP•Na4 n'est pas facilement biodégradable et contribue à la charge en phosphore.

ACHAT DU HEDP•NA4

Le HEDP•Na4 liquide est généralement fourni en fûts plastiques et IBC, et le HEDP•Na4 en poudre ou granulés en sacs. Pour une demande d'offre, préciser la forme, la teneur active minimale, l'application et la quantité. Les conditionnements et délais du HEDP•Na4 sont disponibles sur demande auprès d'Ataman Kimya.

FOURNITURE DU HEDP•NA4 PAR ATAMAN KIMYA

Ataman Kimya fournit le HEDP•Na4 sous formes liquide et solide aux sociétés de traitement de l'eau, fabricants de détergents, entreprises d'ennoblissement textile et autres utilisateurs industriels. Ataman Kimya fournit les documents SDS, TDS et COA et accompagne les clients dans le choix entre HEDP•Na4, acide HEDP et autres phosphonates. Pour les devis et l'assistance technique, contacter Ataman Kimya.

QUESTIONS FRÉQUENTES SUR LE HEDP•NA4

LE HEDP•NA4 ET LE HEDP.4NA SONT-ILS IDENTIQUES ?
Oui. Les deux noms décrivent le sel tétrasodique de HEDP, l'étidronate tétrasodique, CAS 3794-83-0.

QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE HEDP ET LE HEDP•NA4 ?
Le HEDP est l'acide libre (pH inférieur à 2) , le HEDP•Na4 est le sel tétrasodique entièrement neutralisé (pH d'environ 10–12). Le phosphonate actif est le même.

QUELLE QUANTITÉ D'ACIDE HEDP CONTIENT UNE SOLUTION DE HEDP•NA4 À 30 % ?
Environ 20.3–21.7 % exprimés en acide HEDP.

LE HEDP•NA4 EST-IL EFFICACE CONTRE LE TARTRE DE SULFATE DE CALCIUM ?
Il a un certain effet, mais le HEDP•Na4 est surtout performant contre le carbonate de calcium , d'autres phosphonates ou polymères sont souvent meilleurs pour les tartres sulfatés.

LE HEDP•NA4 EST-IL STABLE DANS L'EAU CHLORÉE ?
Il est relativement stable par rapport à de nombreux autres phosphonates et est utilisé dans les piscines et systèmes de refroidissement chlorés.

LE HEDP•NA4 EST-IL UTILISÉ EN COSMÉTIQUE ?
Oui, sous le nom Tetrasodium Etidronate, comme agent chélatant dans les savons et soins capillaires, dans les limites fixées par la réglementation cosmétique.

LE HEDP•NA4 SOLIDE ABSORBE-T-IL L'HUMIDITÉ ?
Oui. La poudre est hygroscopique et doit être conservée dans un emballage fermé.

HEDP•NA4 – RÉSUMÉ TECHNIQUE

Nom du produit : HEDP•Na4
Autres noms : Tetrasodium Etidronate, HEDP Tetrasodium Salt, HEDP.4Na
CAS n° : 3794-83-0
CE n° : 223-267-7
Formule moléculaire : C2H4Na4O7P2
Masse moléculaire : 293.96 g/mol
Formes : Liquide 29–31 % , poudre/granulés min. 80 % ou 85 %
Liquide : masse volumique 1.26–1.36 g/cm³, pH 10–12, HEDP 20.3–21.7 %
Solide : pH (1 %) 11–12, humidité max. 10–15 %
Fonctions principales : Inhibiteur de tartre (CaCO3), inhibiteur de corrosion, agent chélatant, stabilisant du peroxyde
Principaux usages : Eaux de refroidissement, chaudières, eaux de champs pétroliers, piscines, eaux de nettoyage, textiles, détergents, électrodéposition
Stockage : Fermé, au sec, protégé de l'humidité et des températures extrêmes

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