ГЕПТАНОЛ

НОМЕР КАС: 111-70-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C7H16O

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 116.20

Гептанол представляет собой алкиловый спирт, который представляет собой гептан, в котором водород одной из метильных групп замещен гидроксигруппой.
Гептанол был выделен из Capillipedium parviflorum.

Гептанол играет роль метаболита растений, ароматизатора и ароматизатора.
Гептанол - это первичный спирт, алкиловый спирт и летучие органические соединения.

Гептанол является производным гидрида гептана.
Гептанол - это спирт с семи углеродной цепью и структурной формулой CH3 (CH2) 6OH.

Гептанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая очень слабо растворяется в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.
Гептанол, также известный как гептан-1-ол или гептиловый спирт, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.
Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее шести атомов углерода.

Гептанол - гидрофобная молекула, плохо смешиваемая с водой, но вполне смешивающаяся с органическими растворителями.
Таким образом, гептанол считается липидной молекулой жирного спирта.

Гептанол - это первичный спирт с семиуглеродной цепью и структурной формулой CH3 (CH2) 6OH.
Гептанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая очень слабо растворяется в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Гептанол содержится в алкогольных напитках, в некоторых эфирных маслах (Rosa rugosa), в сливовом и сливовом бренди, ванили Бурбон, банане, вишне-морелло, апельсине, фруктах гуавы, ананасе.
Гептанол имеет приятный запах и используется в косметике из-за его аромата.

Гептанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.
Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее шести атомов углерода.

Гептанол считается липидной молекулой жирного спирта (±) -2-Гептанол - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.
Гептанол имеет слабый ароматный жирный запах и острый пряный вкус.
Гептанол можно синтезировать восстановлением энантического альдегида, который является продуктом перегонки касторового масла.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕПТАНОЛА:

Гептанол является летучим компонентом различных растений и может использоваться в качестве ароматизаторов и ароматизаторов.
Гептанол также можно использовать в качестве строительного блока для синтеза различных химикатов, таких как прямой синтез пиридинов и хинолинов.

Гептанол обычно используется в экспериментах по электрофизиологии сердца для блокирования щелевых контактов и увеличения осевого сопротивления между миоцитами.
Увеличение осевого сопротивления снизит скорость проводимости и повысит восприимчивость сердца к возвратному возбуждению и устойчивым аритмиям.

-Используется как органический промежуточный продукт

-растворитель

-добавка в косметику

- ароматы

- ароматизаторы

ПРИМЕНЕНИЕ ГЕПТАНОЛА:

Гептанол используется в парфюмерной промышленности из-за его приятного запаха.
Гептанол можно использовать:

-Как сорастворитель в бинарных и тройных системах для оценки параметров взаимодействия жидкость-жидкость.

-При синтезе сложного эфира гептилолеата из олеиновой кислоты.

-Как восстанавливающий агент в синтезе наночастиц меди посредством восстановления спиртом солей меди в присутствии гидроксил-иона в присутствии олеиламина.

ФУНКЦИЯ ГЕПТАНОЛА:

-духающий

СВОЙСТВА ГЕПТАНОЛА:

-Уровень качества: 200

-давление пара: 0,5 мм рт. ст. (20 ° C)

-проба: 98%

-температура самовоспламенения: 662 ° F

-показатель преломления: n20 / D 1,424 (лит.)

-температура кипения: 176 ° C (лит.)

-Точка плавления: -36 ° C (лит.)

-плотность: 0,822 г / мл при 25 ° C (лит.)

-SMILES строка: SCPCO

-InChI: 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8 / h8H, 2-7H2,1H3

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕПТАНОЛА:

Гептиловый спирт имеет ароматный, древесный, тяжелый, маслянистый, слабый, ароматный, жирный запах и острый пряный вкус.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕПТАНОЛА:

Сообщается, что обнаружен в нескольких эфирных маслах, гиацинте, листьях фиалки, Litsea zeylanica Также сообщается об обнаружении в яблоке, банане, маслах кожуры цитрусовых, апельсиновом соке, чернике, клюкве, чернике, других ягодах, смородине, дыне, папайе, персике, грушах, ананасе. , спаржа, горох, картофель, горчица, сыры, масло, молоко, мясо, хмелевое масло, пиво, коньяк, ром, виски из бурбона, виноградные вина, какао, чай, флеши, орехи пекан, арахис, соевые бобы, сок маракуйи, оливковое масло, орехи макадамия, манго, тамаринд, fgs, кардамон, рис, аир, укроп, кукуруза, солод, киви, трюф, нектарин, краб, раки, моллюски и другие источники.

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГЕПТАНОЛА:

Гептанол получают путем реакции гексенов с монооксидом углерода в оксо-процессе или каталитическим восстановлением гептальдегида.
Гептанол имеет небольшую коммерческую ценность, за исключением ароматизаторов и искусственного ароматизатора.

ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ ГЕПТАНОЛА:

Гептанол - это алкоголь.
Воспламеняющиеся и / или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.

Гептанолы проявляют поведение как слабых кислот, так и слабых оснований.
Гептанолы могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

СИНОНИМ:

Гептан-1-ол
Гептиловый спирт
111-70-6
Гептанол
н-гептанол
н-гептиловый спирт
Энантический спирт
Гентанол
н-гептан-1-ол
Энантиловый спирт
1-гидроксигептан
Спирт С-7
Гидроксигептан
н-гептанол-1
NSC 3703
Гептан-1-ол