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NUMÉRO CAS : 112-06-1
NUMÉRO CE : 203-932-8
FORMULE MOLÉCULAIRE : C9H18O2
POIDS MOLÉCULAIRE : 158,24
L'heptylparaben est l'un des principaux constituants volatils identifiés dans la poire asiatique, la bière et l'huile essentielle de Tosa-buntan.
L'heptylparaben est un composé de formule C7H15(C6H4OHCOO).
L'heptylparaben est un parabène qui est l'ester heptylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'heptylparaben s'est également avéré être produit dans certains micro-organismes, y compris Microbulbifer.
En tant qu'additif alimentaire, l'heptylparaben a le numéro E E209 et est utilisé comme conservateur.
L'heptylparaben est un ester de benzoate.
L'heptylparaben est un composé de formule C7H15(C6H4OHCOO).
L'heptylparaben est un parabène qui est l'ester heptylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'heptylparaben s'est également avéré être produit dans certains micro-organismes, y compris Microbulbifer.
En tant qu'additif alimentaire, l'heptylparaben a le numéro E E209 et est utilisé comme conservateur.
Les heptylparabens sont une classe de conservateurs largement utilisés dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Chimiquement, les heptylparabens sont une série de parahydroxybenzoates ou d'esters d'acide parahydroxybenzoïque.
Les heptylparabens sont des conservateurs efficaces dans de nombreux types de formules.
Les heptylparabens, et leurs sels, sont principalement utilisés pour leurs propriétés bactéricides et fongicides.
Les heptylparabens se trouvent dans les shampooings, les hydratants commerciaux, les gels à raser, les lubrifiants personnels, les produits pharmaceutiques topiques/parentéraux, les produits solaires, le maquillage et le dentifrice.
Les heptylparabens sont également utilisés comme additifs alimentaires.
Les heptylparabens sont actifs contre un large spectre de micro-organismes.
Les heptylparabens sont des esters d'acide para-hydroxybenzoïque, dont le nom est dérivé.
Les heptylparabènes comprennent le méthylparabène (numéro E E218), l'éthylparabène (E214), le propylparabène (E216), le butylparabène et l'heptylparabène (E209).
Moins vs comprennent l'isobutylparabène, l'isopropylparabène, le benzylparabène et leurs sels de sodium.
Tous les heptylparabens utilisés dans le commerce sont produits synthétiquement, bien que certains soient identiques à ceux que l'on trouve dans la nature.
Les heptylparabènes sont produits par l'estérification de l'acide para-hydroxybenzoïque avec l'alcool approprié, tel que le méthanol, l'éthanol ou le n-propanol.
L'heptylparaben est un composé de formule C7H15(C6H4OHCOO).
L'heptylparaben est un parabène qui est l'ester heptylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'heptylparaben s'est également avéré être produit dans certains micro-organismes, y compris Microbulbifer.
En tant qu'additif alimentaire, l'heptylparaben a le numéro E E209 et est utilisé comme conservateur.
Les heptylparabens sont des esters alkyliques de l'acide p-hydroxyben-zoïque. Les groupes alkyle peuvent être l'un des groupes méthyle, éthyle, propyle, butyle ou heptyle suivants.
Les heptylparabens sont incolores, insipides et inodores.
Les heptylparabens sont non volatils et non hygroscopiques.
Leur solubilité dans l'eau dépend de la nature du groupe alkyle plus la longueur de la chaîne alkyle est longue, plus la solubilité est faible.
Les heptylparabens diffèrent de l'acide benzoïque en ce qu'ils ont une activité antimicrobienne dans les régions de pH acide et alcalin.
Les heptylparabens sont un groupe d'ingrédients conservateurs utilisés dans les cosmétiques, les produits d'hygiène personnelle, les produits alimentaires et les produits pharmaceutiques.
Les heptylparabens sont très efficaces pour prévenir la croissance des champignons, des bactéries et des levures qui peuvent altérer les produits.
Ainsi, ils contribuent directement à la qualité des produits en prolongeant leur durée de conservation, les rendant sans danger pour les familles qui les utilisent.
Les heptylparabens sont dérivés de l'acide para-hydroxybenzoïque présent naturellement dans de nombreux fruits et légumes, tels que les concombres, les cerises, les carottes, les myrtilles et les oignons.
L'heptylparaben est également formé naturellement dans le corps humain par la dégradation de certains acides aminés.
Les heptylparabens utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux trouvés dans la nature, et le corps humain les transforme rapidement en PHBA naturel et les élimine.
Les heptylparabens sont utilisés en toute sécurité depuis près de 100 ans comme conservateurs dans les industries alimentaires, pharmaceutiques, des soins personnels et cosmétiques.
L'heptylparaben peut être utilisé dans des produits tels que le maquillage, les hydratants, les soins capillaires et les produits de rasage.
Contrairement à certains rapports, la plupart des grandes marques de déodorants et d'antitranspirants ne contiennent plus de parabènes.
Des conservateurs comme les heptylparabens peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour se protéger contre la croissance microbienne, à la fois pour protéger les consommateurs et pour maintenir l'intégrité du produit.
Dans l'industrie alimentaire, les heptylparabens sont utilisés depuis plus de 50 ans comme conservateurs et agents antimicrobiens.
Certains fruits, comme les myrtilles, contiennent des heptylparabens comme conservateur naturel.
Les heptylparabens sont largement utilisés dans les confiseries, les collations à base de céréales, les viandes séchées et bien plus encore.
Les heptylparabens sont une famille de produits chimiques apparentés qui sont couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques.
Les conservateurs peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour empêcher la croissance de bactéries et de moisissures nocives, afin de protéger à la fois les produits et les consommateurs.
Les heptylparabènes les plus couramment utilisés dans les cosmétiques sont le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène et l'éthylparabène.
Les étiquettes des ingrédients des produits répertorient généralement plus d'un heptylparaben dans un produit, et les parabènes sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres types de conservateurs pour mieux protéger contre un large éventail de micro-organismes.
Les heptylparabens sont une classe de conservateurs largement utilisés dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Les heptylparabènes sont une série de parahydroxybenzoates ou esters d'acide parahydroxybenzoïque.
Les heptylparabens sont des conservateurs efficaces dans de nombreux types de formules.
Les heptylparabens, et leurs sels, sont principalement utilisés pour leurs propriétés bactéricides et fongicides.
Les heptylparabens se trouvent dans les shampooings, les hydratants commerciaux, les gels à raser, les lubrifiants personnels, les produits pharmaceutiques topiques/parentéraux, les produits solaires, le maquillage et le dentifrice.
Les heptylparabens sont également utilisés comme conservateurs alimentaires.
Les heptylparabens sont actifs contre un large spectre de micro-organismes.
Cependant, leur mode d'action antibactérien n'est pas bien compris.
On pense que les heptylparabènes agissent en perturbant les processus de transport membranaire ou en inhibant la synthèse de l'ADN et de l'ARN ou de certaines enzymes clés, telles que les ATPases et les phosphotransférases, chez certaines espèces bactériennes.
L'heptylparabène est considéré comme plus actif contre plus de bactéries que le méthylparabène.
L'action antibactérienne plus forte de l'heptylparaben peut être due à sa plus grande solubilité dans la membrane bactérienne, ce qui peut lui permettre d'atteindre des cibles cytoplasmiques à des concentrations plus élevées.
Cependant, comme la majorité des études sur le mécanisme d'action des heptylparabènes suggèrent que leur action antibactérienne est liée à la membrane, il est possible que sa plus grande solubilité dans les lipides perturbe la bicouche lipidique, interférant ainsi avec les processus de transport membranaire bactérien et provoquant peut-être la fuite de constituants intracellulaires.
Les heptylparabens sont des esters d'acide para-hydroxybenzoïque, dont le nom est dérivé.
Les heptylparabènes comprennent le méthylparabène (numéro E E218), l'éthylparabène (E214), le propylparabène (E216), le butylparabène et l'heptylparabène (E209).
Les heptylparabens comprennent l'isobutylparaben, l'isopropylparaben, le benzylparaben et leurs sels de sodium.
La structure chimique générale d'un Heptylparaben est indiquée en haut à droite de cette page, où R symbolise un groupe alkyle tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle.
Tous les heptylparabens utilisés dans le commerce sont produits synthétiquement, bien que certains soient identiques à ceux que l'on trouve dans la nature.
Les heptylparabènes sont produits par l'estérification de l'acide para-hydroxybenzoïque avec l'alcool approprié, tel que le méthanol, l'éthanol ou le n-propanol. L'acide para-hydroxybenzoïque est quant à lui produit industriellement à partir d'une modification de la réaction de Kolbe-Schmitt, utilisant du phénoxyde de potassium et du dioxyde de carbone.
Les heptylparabens sont des produits chimiques synthétiques souvent utilisés en petites quantités comme conservateurs dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les aliments et les boissons.
Les heptylparabènes courants sont le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.
Souvent, plus d'un Heptylparaben est utilisé dans un seul produit.
Les heptylparabènes sont les plus courants dans les produits de soins personnels qui contiennent des quantités importantes d'eau tels que les shampooings, les revitalisants, les lotions et les nettoyants et gommages pour le visage et la douche, car ils découragent la croissance des microbes. Alors que le Cosmetic Ingredient Review recommande des limites de concentration pour les concentrations de parabènes simples (jusqu'à 0,4 %) et totales (jusqu'à 0,8 %) dans un seul produit, ces recommandations ne tiennent pas compte de l'exposition aux parabènes de plusieurs produits par un seul individu.
Les heptylparabens se trouvent dans presque tous les échantillons d'urine d'adultes américains, indépendamment de leur origine ethnique, socio-économique ou géographique.
Dans une étude de biosurveillance, les adolescentes et les femmes adultes avaient des niveaux plus élevés de méthylparabène et de propylparabène dans leur urine que les hommes du même âge.
LES USAGES:
-Antioxydant
-conservateur
- antimicrobien dans les aliments
UNE FONCTION:
-Antimicrobien
-Conservateur
PROPRIÉTÉS:
-Niveau de qualité : 400
-source biologique : synthétique
-dosage : ≥ 98 %
-bp : 192-193 °C (lit.)
SYNONYME:
P-hydroxybenzoate d'heptyle
Nipaheptyle
Staypro WS 7
p-hydroxybenzoate de n-heptyle
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, heptyl ester
Ester heptylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
p-oxybenzoesaureheptylester
UNII-K2CIJ448IX
NSC 309818
K2CIJ448IX
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester n-heptylique
CHEBI:34788
Ester n-heptylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
DSSTox_CID_2523
DSSTox_RID_76610
DSSTox_GSID_22523
p-oxybenzoesaureheptylester
BRN 2726540
Heptyl p-hydroxy benzoate
