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Hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine

Numéro (s) CAS: 4719-04-4

L'hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine est un produit de condensation de formaldéhyde utilisé comme agent antimicrobien dans les fluides de travail des métaux. L'hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine est une matière à risque faible à modéré et le risque d'effets néfastes sur la santé associés à l'utilisation professionnelle et au consommateur de ce produit chimique devrait être faible à modéré.

1,3,5-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -Triéthanol, Kalpur te, 1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine, Miliden X -2, Grotan BK, N, N'N '-Tris (bêta-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine, hexahydro 1,3,5- (2-hydroxyéthyl) -s-triazine, Onyxide 200, Hexahydro -1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) -s-triazine, triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol, hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) triazine , La tris (2-hydroxyéthyl) hexahydrox-s-triazine, l'hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triéthanol, la trishydroxyéthyl-s-hexahydrotriazine; La 1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine; 1,3,5-triazine-1,3,5 (2h, 4h, 6h) -triéthanol; HEXAHYDRO-1,3,5-TRIS (2-HYDROXYÉTHYL) -TRIAZINE; HEXAHYDRO-1,3,5-TRIS (HYDROXYÉTHYL) -S-TRIAZINE; TRIAZINE HEXAHYDRO-1,3,5-TRIS (HYDROXYÉTHYL); 2,2 ’, 2’ ’- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol; Triéthanol = hexahydro - 1,3,5, - tri - hydroxyéthyl - S-triazine; s-triazine-1,3,5-triéthanol; 1,3,5-TRI- (2-HYDROXYÉTHYL) -HEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE; 2,2 ', 2' '- (1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl) triéthanol; 2,2 ', 2' '- (1,3,5-triazinane-1,3,5-triyle); triéthanol; HEXAHYDRO-1,3,5; Le 1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-triazacyclohexane; Hexahydro-1,3,5-tri (2-hydroxyéthyl) -s-triazine; La N, N ', N' '- Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-s-triazine; La N, N ', N' '- Tris (β-hydroxyéthyl) hexahydro-s-triazine; s-triazine-1,3,5 (2h, 4h, 6h) -triéthanol; La 1,3,5-tris- (2-hydroxyéthyl) hexahydro triazine; Trizin; Triadine10; La 1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-s-triazine, l'hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) -s-triazine; Hexahydrotriazine; N, N, N-TRIS (HYDROXYÉTHYL) -HEXAHYDRO-TRIAZINE; HEXAHYDRO-1,3,5-TRIS (HYDROXYÉTHYL) TRIAZINE; Le 2,2 ', 2' '- (hexahydro-1,3,5-triazin-1,3,5-triyl) triéthanol; Triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol, s-: (Onyxide 200)); 2,2 ', 2 "- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol 1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine; 1,3,5-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -tris (éthanol); 2,2 ', 2' '- [1,3,5-triazine-1,3,5 ( 2H, 4H, 6H) -triyl] triéthanol; Hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triéthanol; Hexahydro-s-triazine-1,3,5-triséthanol; Tris- (b-hydroxyéthyl) -hexahydrotriazine, 1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine, 2,2 ', 2 "- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5- triyl) triéthanol; Hexahydro-1,3,5-tris- (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-triazine; 1,3,5-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol; s-triazine-1,3,5-triéthanol; Hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) -s-triazine; Hexahydro-1,3,5-tris (hydroxyéthyl) triazine; La 1,3,5-Tris (hydroxyéthyl) s-hexahydrotriazine; La 1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-s-triazine; la tris (N-hydroxyéthyl) hexahydrotriazine; La 1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine; s-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol; 2- [3,5-bis (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-triazinan-1-yl] éthanol; Le 2,2 ', 2' '- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol; Tris-hydroxyéthyl-hexahydro-S-triazine; Hexahydro-1,5-tris (hydroxyéthyl) triazine; s-triazine-1,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol; Hexahydro-1,5-tris (2-hydroxyéthyl) triazine; La 1,3,5-tris-hydroxyéthyl perhydro-s-triazine; La 1,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-s-triazine; Hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triéthanol; Hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) triazine; La 1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) perhydro-s-triazine; 1,5-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol; Hexahydro-1,5-tris (2-hydroxyéthyl) -s-triazine; La 1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) perhydro-s-tria-zine; Hexahydro-1,5-tris (2-hydroxypropyl) -s-triazine; La 1,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine; La 1,3,5-tris- (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-hexahydrotriazine; Hexahydro-1,3,5-tris (hydroxyéthyl) -s-triazine, solution à 74% dans l'eau
N, N ', N "-Tris (β-hydroxyéthyl) -hexahydro-1,3,5-triazine (THT) est présent dans de nombreux produits aux noms très différents (Bacillat 35, Bakzid 80, Dehygant LFM et M 45, Mergal KM 200, Grotan BK, Glokill 77, Forcide 78, etc.) [3] ainsi que le produit appelé Grotan BK, avec lequel presque toutes les données décrites dans cette revue ont été obtenues (voir note de bas de page en première page), figurent dans la littérature comme "Grotan Konz. BK "ou" conc. BK "ou même simplement" Grotan ". Le THT est généralement ajouté aux fluides de travail des métaux (émulsions de broyage, etc.) à une concentration finale de 0,15 à 0,2%. Il n'y a pas de données disponibles sur les produits de dégradation - en particulier à haute température - ou réactions avec d'autres composants des émulsions.
Déclaration générale L'hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine est un liquide jaune clair. C'est un produit de condensat de formaldéhyde qui est utilisé comme agent antimicrobien dans les fluides de travail des métaux. Ashland achète et produit ce produit chimique. L'hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine est une matière à risque faible à modéré et le risque d'effets néfastes sur la santé associés à l'utilisation professionnelle et au consommateur de ce produit chimique devrait être faible à modérer. Les contrôles de l'exposition sur le lieu de travail servent à prévenir les effets néfastes sur la santé des travailleurs. Ce matériau n'est pas vendu directement aux consommateurs et n'a pas d'utilisation prévue connue dans les produits de consommation. Par conséquent, l'exposition des consommateurs et les risques ultérieurs associés à une telle exposition sont peu probables.
L'hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine est un produit de condensation de formaldéhyde utilisé comme agent antimicrobien dans les fluides de travail des métaux. L'hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine est une matière à risque faible à modéré et le risque d'effets néfastes sur la santé associés à l'utilisation professionnelle et au consommateur de ce produit chimique devrait être faible à modéré. "
En outre, ce rapport couvre la dynamique de base du marché, la taille du marché et les données sur la concurrence des entreprises. En outre, le rapport mène également des études de marché de base sur les principaux types de produits, l'utilisation finale du marché et le commerce régional.
Bien que les triazines soient des composés aromatiques, leur énergie de résonance est bien inférieure à celle du benzène. La substitution aromatique électrophile est difficile mais la substitution aromatique nucléophile est plus facile que les benzènes chlorés typiques. La 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine est facilement hydrolysée en acide cyanurique par chauffage avec de l'eau. La 2,4,6-Tris (phénoxy) -1,3,5-triazine se produit lorsque le trichlorure est traité avec du phénol. Avec les amines, un ou plusieurs chlorures sont déplacés. Les chlorures restants sont réactifs, et ce thème est à la base du vaste domaine des colorants réactifs.
Le chlorure cyanurique aide à l'amidation des acides carboxyliques.
Les 1,2,4-triazines peuvent réagir avec des diénophiles riches en électrons dans une réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse. Cela forme un intermédiaire bicyclique qui extrude normalement ensuite une molécule d'azote gazeux pour former à nouveau un cycle aromatique. De cette manière, les 1,2,4-triazines peuvent être mises à réagir avec des alcynes pour former des cycles pyridiniques. Une alternative à l'utilisation d'un alcyne consiste à utiliser le norbornadiène qui peut être considéré comme un alcyne masqué.
En 2007, une méthode de synthèse de polymères à base de triazine hautement poreux a été découverte et s'est avérée utile (en conjonction avec le palladium) pour la réduction sélective des phénols
Une série de dérivés de 1,2,4-triazine connus sous le nom de bis-triazinyl bipyridines (BTP) ont été considérées comme des agents d'extraction possibles à utiliser dans le retraitement nucléaire avancé. Les BTP sont des molécules contenant un cycle pyridine lié à deux groupes 1,2,4-triazin-3-yle.
Des ligands à base de triazine ont été utilisés pour lier trois composés dinucléaires arène-ruthénium (ou osmium) pour former des métallaprismes.
Les 1,3,5-isomères les plus courants sont préparés par trimérisation de composés nitrile et cyanure, bien que des méthodes plus spécialisées soient connues.
Les 1,2,3- et 1,2,4-triazines sont des méthodes plus spécialisées. La première famille de triazines peut être synthétisée par réarrangement thermique des 2-azidocyclopropènes. Egalement principalement d'intérêt spécialisé, l'isomère 1,2,4 est préparé à partir de la condensation de composés 1,2-dicarbonyle avec des amidrazones. Une synthèse classique est également la synthèse de triazine Bamberger.
Une triazine bien connue est la mélamine (2,4,6-triamino-1,3,5-triazine). Avec trois substituants amino, la mélamine est un précurseur des résines commerciales. Les guanamines sont étroitement liées à la mélamine, sauf avec un substituant amino remplacé par un groupe organique. Cette différence est exploitée dans l'utilisation de guanamines pour modifier la densité de réticulation dans les résines de mélamine. Certaines guanamines commercialement importantes sont la benzoguanamine et l'acétoguanamine.
Une autre triazine importante est le chlorure cyanurique (2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine). Les triazines à substitution chlore sont des composants de colorants réactifs. [2] Ces composés réagissent par un groupe chlore avec des groupes hydroxyle présents dans les fibres de cellulose en substitution nucléophile, les autres positions de triazine contiennent des chromophores. Les composés de triazine sont souvent utilisés comme base pour divers herbicides.
Les triazines sont également largement utilisées dans les industries de traitement du pétrole et du gaz et du pétrole en tant qu'agent d'élimination des sulfures non régénérant; ils sont appliqués aux flux de fluides pour éliminer le sulfure d'hydrogène gazeux et les espèces de mercaptan, qui peuvent diminuer la qualité de l'hydrocarbure traité et nuire aux infrastructures des pipelines et des installations si elles ne sont pas éliminées
La 1,3,5-triazine, également appelée s-triazine, est un composé chimique organique de formule (HCN) 3. Il s'agit d'un cycle aromatique hétérocyclique à six chaînons, l'une parmi plusieurs triazines isomères. La S-triazine - l'isomère «symétrique» - et ses dérivés sont utiles dans une variété d'applications.
Les dérivés de [1,3,5] -Triazine ont traditionnellement trouvé des applications en chimie analytique en tant qu'agents de complexation, en électrochimie en tant que systèmes redox multi-étapes et en tant que composants de pesticides ou d'herbicides dans l'agriculture. Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour ces composés qui ont été utilisés, par exemple, comme modèles dans l'ingénierie cristalline multidimensionnelle impliquant des complexes métalliques pour produire des composés de coordination oligonucléaire de taille nanométrique, comme échafaudage en chimie combinatoire et même comme nouveaux blocs de construction. en peptidomimétiques. La demande continue de développer des méthodes de synthèse pour la préparation sélective de composés, dans des conditions douces et en utilisant des réactifs non toxiques et peu coûteux, a incité les chercheurs à étudier l'utilisation de dérivés de [1,3,5] -triazine, tels que chlorure cyanurique et acide trichloroisocyanurique dans les applications de synthèse organique. Pour cette raison, le chlorure cyanurique et ses réactifs dérivés sont utilisés comme agents déshydratants en synthèse organique, comme agents de couplage dans la synthèse de peptides, dans la préparation d'esters, d'amides, de chlorures d'alkyle, d'acylazides, dans la protection sélective des groupes hydroxyle. etc.
De ce point de vue, ce réactif apparaît comme un réactif bon marché pour de nombreuses transformations de groupe. Les dérivés de 1,3,5-triazine sont des réactifs polyvalents même dans les réactions d'oxydation, comme dans les procédés de type Swern, et dans d'autres procédures d'oxydation importantes. Dans ce contexte, un autre dérivé de [1,3,5] -triazine tel que l'acide trichloroisocyanurique, qui peut être commodément utilisé même dans des réactions d'halogénation, peut effectuer des oxydations efficaces d'alcools. Les composés de [1,3,5] -Triazine ont été utilisés à la fois comme réactifs et intermédiaires dans la synthèse d'hétérocycles et même comme «noyau combinatoire» pour la conception de nouvelles thérapies.
Les 1,3,5-triazines symétriques sont préparées par trimérisation de certains nitriles tels que le chlorure de cyanogène ou le cyanimure. La benzoguanamine (avec un phényle et 2 substituants amino) est synthétisée à partir du benzonitrile et du dicyandiamide. [2] Dans la synthèse de la triazine Pinner (nommée d'après Adolf Pinner) [3], les réactifs sont un alkyl ou aryl amidine et du phosgène. [4] [5] L'insertion d'un groupement N-H dans un hydrazide par un carbénoïde de cuivre, suivie d'un traitement avec du chlorure d'ammonium donne également le noyau de triazine.
La chimie de la triazine a de nombreuses applications allant de l'utilisation industrielle, comme les résines de mélamine, aux intérêts universitaires dans les structures dendritiques qui pourraient un jour se concrétiser en tant que molécules pharmaceutiquement applicables. La synthèse organique, utilisant le dérivé de 1,3,5-triazine 2,4,6-trichlorotriazine, chlorure cyanurique, pour des applications pratiques a été étudiée. En utilisant la réactivité sélective du chlorure cyanurique, une pléthore de cibles allant des petites molécules aux grands dendrimères peuvent être synthétisées. La chimie de la triazine a été adaptée à une application éducative pour le développement d'un laboratoire de premier cycle pour synthétiser la simazine, un herbicide largement utilisé. Le laboratoire a été conçu pour favoriser un sens des applications de la chimie dans le monde et de ses effets sur l'environnement et la société. La modification du chitosane pour l'assainissement des herbicides a également été réalisée en utilisant la chimie de la triazine. Le traitement itératif du chitosane avec du chlorure cyanurique suivi de pipérazine produit des greffons dendritiques à partir de ces flocons. Les dendrons des générations 1 à 3 ont été synthétisés sur des squelettes de chitosane de poids moléculaire faible, moyen et élevé. On a montré que les dérivés de pipérazine séquestraient plus de 99% de l'atrazine à partir d'une solution aqueuse de 100 ppb en une période de 24 h. Des applications de délivrance de médicaments de dendrimères à base de triazine ont été étudiées. Des dendrimères G3 pégylés avec des poids moléculaires de 18 et 34 kDa avec une teneur en iode de 9% et 17% en poids, respectivement, ont été synthétisés comme agents de contraste macromoléculaires potentiels. Le développement d'agents de contraste macromoléculaires est d'un grand intérêt pour contrecarrer les inconvénients associés aux produits de contraste à petites molécules couramment utilisés, notamment la toxicité, l'extravasation dans l'espace extracellulaire et la clairance rapide de la circulation sanguine. Les dendrimères sont bien adaptés à une utilisation en tant que milieux macromoléculaires en raison des propriétés uniques de ces molécules, notamment la monodispersité et la multivalence.
En tant que réactif dans la synthèse organique, la s-triazine est utilisée comme équivalent de cyanure d'hydrogène (HCN). Étant un solide (vs un gaz pour HCN), la triazine est parfois plus facile à manipuler en laboratoire. Une application est dans la réaction de Gattermann, utilisée pour attacher le groupe formyle à des substrats aromatiques
Le biocide de triazine peut être dissous dans de l'eau désionisée et de l'eau dure standard (3 mmol d'ions Ca / l) dans n'importe quelle proportion, soluble dans l'alcool aqueux et le propylène glycol.
Le biocide triazine utilise l'hexahydro-1,3,5-tris (hydroxyéthyl) himétriazine comme ingrédient actif principal. Il s'agit d'un fongicide antiseptique et anti-moisissure à large spectre, à haut rendement et à faible toxicité.
La triazine peut agir seule ou en association avec d'autres principes actifs. La triazine peut être utilisée seule ou en association avec d'autres fongicides. Il est principalement utilisé dans l'industrie pétrolière, l'industrie du papier, l'industrie de la transformation des métaux (fluide de coupe, fluide de broyage, fluide de laminage), l'industrie du revêtement et l'industrie de la galvanoplastie
Gamme d'application:

Industrie papetière:
Instructions: Il peut être utilisé dans le réservoir de mélange, la piscine à lisier, la boîte de trop-plein haut, l'épaississeur et la piscine blanche devant la machine à pâte. Il peut réduire la dégradation des fibres et augmenter la résistance du papier. Selon le processus, un dosage goutte à goutte ou à impact continu peut être utilisé.

Industrie des champs pétrolifères:
Instructions: Il peut être utilisé pour la stérilisation anticorrosion de la boue de forage, du fluide d'achèvement, du fluide de fracturation, de l'agent de cimentation et de l'additif de perte de fluide. Selon le processus, un dosage goutte à goutte ou à impact continu peut être utilisé.

Préservation des produits de technologie industrielle:
Tels que les fluides de travail des métaux, les traitements de surface des métaux dans l'industrie de la galvanoplastie, les liants, les additifs industriels, les dispersants polymères et les lubrifiants.

Caractéristiques:
1. haute efficacité, large spectre, avec le double rôle d'inhibition et de stérilisation.
2. La compatibilité est bonne, elle n'affecte pas les propriétés physiques telles que la couleur et la résistance du papier, et il n'y a pas de corrosion à l'équipement.
3. La triazine est efficace dans une large gamme de pH et peut maintenir une activité stable à long terme.
4. La quantité d'addition est faible, l'effet est rapide et le pouvoir bactéricide est fort.
5. «produit vert» respectueux de l’environnement

Identité chimique
Nom: Hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine
Noms de marque: non applicable
Nom chimique (IUPAC): 2,2 ', 2' '- (1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl) triéthanol
Numéro CE: 225-208-0
Formule moléculaire: C9H21N3O
Utilisations et applications
L'hexahydro-1,3,5-tris - (- 2-hydroxyéthyl) -s-triazine est un produit utilisé pour la formulation de produits antimicrobiens destinés à être utilisés dans les fluides de coupe pour le travail des métaux, les boues de forage pétrolier / gazeux / les fluides d'emballage et les adhésifs industriels. .Grotan BK est un dérivé de triazine contenu dans les fluides de coupe. C'est un libérateur de formaldéhyde. L'hexahydro-l, 3,5-tris- (2-hydroxyéthyl) triazine est utilisée en synthèse organique; comme bactéricide dans les fluides de refroidissement et divers produits cosmétiques; libérateur de formaldéhyde.
Profil de réactivité
L'hexahydro-1,3,5-tris (hydroxyéthyl) -s-triazine est une amine et un alcool. Les amines sont des bases chimiques. Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. Ces réactions acido-basiques sont exothermiques. La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base. Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques et préparations
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétrolier et gazier
Fabrication de papier
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes à base de pétrole
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines

La triazine est le cycle hétérocyclique à six chaînons contenant trois azotes, qui remplacent l'unité carbone-hydrogène dans le cycle benzène. Sur la base de la position de l'azote présent dans le système cyclique, il est classé en trois formes isomères, à savoir, 1, 2, 3-triazine (triazine vicinale), 1, 2, 4-triazine (triazine asymétrique ou isotriazine) et 1, 3, 5-triazine (symétrique ou s-triazine ou cyanidine). Les triazines ont une propriété faiblement basique. Leurs isomères ont une énergie de résonance beaucoup plus faible que la structure du benzène, de sorte que les réactions de substitution nucléophile sont plus préférées que les réactions de substitution électrophile. Les isomères de triazine et leurs dérivés sont connus pour jouer des rôles importants possédant diverses activités dans les domaines médicinaux et agricoles tels que les agents anticancéreux, antiviraux, fongicides, insecticides, bactéricides, herbicides, antipaludiques et antimicrobiens.
L'un quelconque de plusieurs composés apparentés ou un mélange de ceux-ci. Un liquide ou un solide dissous dans un véhicule liquide; le support est émulsionnable dans l'eau (Farm Chemicals Handbook p. C145, 1995). Toxique par inhalation, absorption cutanée et / ou ingestion. Le principal danger est l'inflammabilité du support. Obtenez le nom technique du matériau sur le papier d'expédition et contactez CHEMTREC, 800-424-9300 pour des informations de réponse spécifiques.

Liquide, toxique se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore à bronzé dissous dans un support organique émulsionnable à l'eau. Le transporteur peut brûler mais il peut être difficile de s'enflammer. Toxique par inhalation, absorption cutanée ou ingestion.
HEXAHYDRO-1,3,5-TRIS (HYDROXYÉTHYL) -5-TRIAZINE est une amine et un alcool. Les amines sont des bases chimiques. Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. Ces réactions acido-basiques sont exothermiques. La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base. Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Cette substance est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et / ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à <100 000 tonnes par an.
Cette substance est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Utilisations biocides
Cette substance est en cours d'examen pour son utilisation comme biocide dans l'EEE et / ou en Suisse, pour: la conservation des produits, la conservation des systèmes liquides, le contrôle des boues, la conservation des fluides de travail / coupe.
Formulation ou réemballage
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges et de substances en systèmes fermés avec un rejet minimal.
Utilisations sur les sites industriels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits d'exploration ou de production pétrolière et gazière, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et carburants.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: extraction et formulation de mélanges et / ou reconditionnement.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de: produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et formulation de mélanges.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: fabrication de la substance, de substances en systèmes fermés avec un rejet minimal, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaires technologiques.

Noms IUPAC


1,3,5-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol

1,3,5-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol

1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine

1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine

1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine 2,2 ', 2 "- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol

2,2 ', 2 "- (1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl) triéthanol

2,2 ', 2 "- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol

2,2 ', 2 "- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol

Le 2,2 ', 2 "- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol;

2,2 ', 2' '- (1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl) triéthanol

2,2 ', 2' '- (HEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE-1,3,5-TRIYL) TRIÉTHANOL

2,2 ', 2' '- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol

2,2 ', 2' '- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol

2,2 ', 2' '- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol

2,2 ', 2' '- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol (IUC4 D SN 432) / 2,2', 2 '' - (1,3, 5-triazinane-1,3,5-triyl) triéthanol / HHT

Le 2,2 ', 2' '- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol; 1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine

2,2,2 "- (hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl) triéthanol

2- [3,5-bis (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-triazinan-1-yl] éthan-1-ol

2- [3,5-bis (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-triazinan-1-yl] éthanol

2- [4,6-bis (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-triazinan-2-yl] éthanol

S-TRIAZINE-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -TRIÉTHANOL

Triadine 10

Appellations commerciales
1,3,5-triazine-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -triéthanol (9CI)

1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-1,3,5-triazine

1,3,5-Tris (2-hydroxyéthyl) hexahydro-s-triazine

1,3,5-Tris- (2-hydroxyéthyl) -1,3,5-hexahydrotriazine (nom chimique)

Grotan

Hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyéthyl) -s-triazine

Hexahydrotriazine

Hexahydrotriazine (nom commun)
 

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