Быстрый Поиска
Номер (а) CAS: 4719-04-4
Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин представляет собой конденсат формальдегида, который используется в качестве антимикробного агента в жидкостях для обработки металлов. Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин является опасным материалом от низкого до умеренного, и ожидается, что риск неблагоприятных последствий для здоровья, связанный с использованием этого химического вещества как на производстве, так и на потребителях, будет низким или умеренным.
1,3,5-Триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол, Kalpur te, 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин, Miliden X -2, Grotan BK, N, N'N '-Tris (бета-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин, Hexahydro 1,3,5- (2-гидроксиэтил) -s-триазин, Onyxide 200, Hexahydro -1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) -s-триазин, триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол, гексагидро-1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) триазин , Трис (2-гидроксиэтил) гексагидрокс-втор-триазин, гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триэтанол, трисгидроксиэтил-втор-гексагидротриазин; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин; 1,3,5-триазин-1,3,5 (2h, 4h, 6h) -триэтанол; ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИС (2-ГИДРОКСИЭТИЛ) -ТРИАЗИН; ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИС (ГИДРОКСИЭТИЛ) -S-ТРИАЗИН; ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИС (ГИДРОКСИЭТИЛ) ТРИАЗИН; 2,2 ’, 2’ ’- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол; Триэтанол = гексагидро-1,3,5, -три-гидроксиэтил-S-триазин; втор-триазин-1,3,5-триэтанол; 1,3,5-ТРИ- (2-ГИДРОКСИЭТИЛ) -ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИН; 2,2 ', 2' '- (1,3,5-триазинан-1,3,5-триил) триэтанол; 2,2 ', 2' '- (1,3,5-триазинан-1,3,5-триил); триэтанол; ГЕКСАГИДРО-1,3,5; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) -1,3,5-триазациклогексан; Гексагидро-1,3,5-три (2-гидроксиэтил) -s-триазин; N, N ', N' '- трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-s-триазин; N, N ', N' '- трис (β-гидроксиэтил) гексагидро-s-триазин; втор-триазин-1,3,5 (2h, 4h, 6h) -триэтанол; 1,3,5-трис- (2-гидроксиэтил) гексагидротриазин; Тризин; Triadine10; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-s-триазин, гексагидро-1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) -s-триазин; Гексагидротриазин; N, N, N-ТРИС (ГИДРОКСИЭТИЛ) -ГЕКСАГИДРО-ТРИАЗИН; ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИС (ГИДРОКСИЭТИЛ) ТРИАЗИН; 2,2 ', 2' '- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол; Триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол, s-: (Оникид 200)); 2,2 ', 2 "- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол, 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин; 1,3,5-Триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -трис (этанол); 2,2 ', 2' '- [1,3,5-Триазин-1,3,5 ( 2H, 4H, 6H) -триил] триэтанол; гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триэтанол; гексагидро-втор-триазин-1,3,5-тризэтанол; трис- (b-гидроксиэтил) -гексагидротриазин, 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин, 2,2 ', 2 "- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5- триил) триэтанол; Гексагидро-1,3,5-трис- (2-гидроксиэтил) -1,3,5-триазин; 1,3,5-триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол; втор-триазин-1,3,5-триэтанол; Гексагидро-1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) -s-триазин; Гексагидро-1,3,5-трис (гидроксиэтил) триазин; 1,3,5-трис (гидроксиэтил) втор-гексагидротриазин; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-s-триазин; трис (N-гидроксиэтил) гексагидротриазин; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин; втор-триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол; 2- [3,5-бис (2-гидроксиэтил) -1,3,5-триазинан-1-ил] этанол; 2,2 ', 2' '- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол; Трис-гидроксиэтил-гексагидро-S-триазин; Гексагидро-1,5-трис (гидроксиэтил) триазин; втор-триазин-1,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол; Гексагидро-1,5-трис (2-гидроксиэтил) триазин; 1,3,5-трис-гидроксиэтилпергидро-s-триазин; 1,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-s-триазин; Гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триэтанол; Гексагидро-1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) триазин; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) пергидро-s-триазин; 1,5-триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол; Гексагидро-1,5-трис (2-гидроксиэтил) -s-триазин; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) пергидро-втор-триазин; Гексагидро-1,5-трис (2-гидроксипропил) -s-триазин; 1,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин; 1,3,5-трис- (2-гидроксиэтил) -1,3,5-гексагидротриазин; Гексагидро-1,3,5-трис (гидроксиэтил) -s-триазин, 74% раствор в воде
N, N ', N "-Трис (β-гидроксиэтил) -гексагидро-1,3,5-триазин (THT) присутствует во многих продуктах с очень разными названиями (Bacillat 35, Bakzid 80, Dehygant LFM и M 45, Mergal KM 200, Grotan BK, Glokill 77, Forcide 78 и др.) [3], а также продукт под названием Grotan BK, с помощью которого были получены почти все данные, описанные в этом обзоре (см. Сноску на первой странице), появляется в литературе. как «Гротан Конз. БК »или« конц. BK »или даже просто« Grotan ». THT обычно добавляют в жидкости для металлообработки (шлифовальные эмульсии и т. Д.) В конечной концентрации 0,15 - 0,2%. Нет данных о продуктах распада, особенно при высоких температурах, или реакции с другими компонентами эмульсий.
Общие положения Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин представляет собой жидкость светло-желтого цвета. Это продукт конденсата формальдегида, который используется в качестве антимикробного агента в жидкостях для металлообработки. Ashland закупает и производит это химическое вещество. Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин является опасным материалом от низкого до умеренного, и ожидается, что риск неблагоприятных последствий для здоровья, связанный с использованием этого химического вещества как на производстве, так и на потребителях, будет от низкого до среднего. умеренный. Контроль воздействия на рабочем месте служит для предотвращения неблагоприятного воздействия на здоровье рабочих. Этот материал не продается напрямую потребителям и не имеет известного предполагаемого использования в потребительских товарах. Следовательно, воздействие на потребителя и последующий риск, связанный с таким воздействием, маловероятен.
Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин представляет собой конденсат формальдегида, который используется в качестве антимикробного агента в жидкостях для обработки металлов. Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин является опасным материалом от низкого до умеренного, и ожидается, что риск неблагоприятных последствий для здоровья, связанный с использованием этого химического вещества как на производстве, так и на потребителях, будет низким или умеренным. "
Кроме того, в этом отчете представлены основные данные о динамике рынка, размере рынка и конкуренции компаний. Кроме того, в отчете также проводится базовое исследование рынка по основным типам продукции, конечному потреблению на рынке и региональной торговле.
Хотя триазины являются ароматическими соединениями, их энергия резонанса намного ниже, чем у бензола. Электрофильное ароматическое замещение затруднено, но нуклеофильное ароматическое замещение легче, чем типичные хлорированные бензолы. 2,4,6-Трихлор-1,3,5-триазин легко гидролизуется до циануровой кислоты при нагревании с водой. 2,4,6-Трис (фенокси) -1,3,5-триазин образуется при обработке трихлорида фенолом. С аминами замещается один или несколько хлоридов. Остальные хлориды реакционноспособны, и эта тема лежит в основе большой области реактивных красителей.
Цианурхлорид способствует амидированию карбоновых кислот.
1,2,4-триазины могут реагировать с богатыми электронами диенофилами в реакции Дильса-Альдера с обратной потребностью в электронах. Это образует бициклический промежуточный продукт, который затем обычно экструдирует молекулу газообразного азота с образованием снова ароматического кольца. Таким образом, 1,2,4-триазины могут реагировать с алкинами с образованием пиридиновых колец. Альтернативой использованию алкина является использование норборнадиена, который можно рассматривать как замаскированный алкин.
В 2007 году был открыт метод синтеза высокопористых полимеров на основе триазина, который оказался полезным (в сочетании с палладием) для селективного восстановления фенолов.
Ряд производных 1,2,4-триазина, известных как бис-триазинилбипиридины (БТБ), рассматривался в качестве возможных экстрагентов для использования в усовершенствованной ядерной переработке. BTP представляют собой молекулы, содержащие пиридиновое кольцо, связанное с двумя 1,2,4-триазин-3-ильными группами.
Лиганды на основе триазина были использованы для связывания трех биядерных ареновых соединений рутения (или осмия) с образованием металлов.
Более распространенные 1,3,5-изомеры получают тримеризацией нитрильных и цианидных соединений, хотя известны более специализированные методы.
1,2,3- и 1,2,4-триазины являются более специализированными методами. Первое семейство триазинов может быть синтезировано термической перегруппировкой 2-азидоциклопропенов. 1,2,4-изомер, который также представляет особый интерес, получают конденсацией 1,2-дикарбонильных соединений с амидразонами. Классический синтез - это также синтез триазина Бамбергера.
Хорошо известным триазином является меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин). Меламин, имеющий три амино-заместителя, является предшественником коммерческих смол. Гуанамины тесно связаны с меламином, за исключением того, что один амино-заместитель заменен органической группой. Это различие используется при использовании гуанаминов для изменения плотности сшивки в меламиновых смолах. Некоторыми коммерчески важными гуанаминами являются бензогуанамин и ацетогуанамин.
Другой важный триазин - это хлорид циануровой кислоты (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин). Хлорзамещенные триазины являются компонентами реактивных красителей. [2] Эти соединения реагируют через группу хлора с гидроксильными группами, присутствующими в целлюлозных волокнах при нуклеофильном замещении, другие положения триазина содержат хромофоры. Соединения триазина часто используются в качестве основы для различных гербицидов.
Триазины также широко используются в нефтегазовой и нефтеперерабатывающей промышленности в качестве нерегенерирующих агентов для удаления сульфидов; они применяются в потоках текучей среды для удаления сероводорода и меркаптанов, которые могут снизить качество обработанного углеводорода и нанести вред трубопроводам и инфраструктуре объекта, если их не удалить.
1,3,5-триазин, также называемый s-триазином, представляет собой органическое химическое соединение с формулой (HCN) 3. Это шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, одно из нескольких изомерных триазинов. S-триазин - «симметричный» изомер - и его производные полезны во множестве приложений.
Производные [1,3,5] -триазина традиционно находили применение в аналитической химии в качестве комплексообразующих агентов, в электрохимии в качестве многоступенчатых окислительно-восстановительных систем и в качестве компонентов пестицидов или гербицидов в сельском хозяйстве. В последние годы растет интерес к этим соединениям, которые используются, например, в качестве шаблонов в инженерии многомерных кристаллов с участием комплексов металлов для получения олигоядерных координационных соединений нанометрового размера, в качестве каркаса в комбинаторной химии и даже в качестве новых строительных блоков. в пептидомиметиках. Постоянная потребность в разработке синтетических методов селективного получения соединений в мягких условиях и с использованием нетоксичных и недорогих реагентов побудила исследователей исследовать использование производных [1,3,5] -триазина, таких как хлорид циануровой кислоты и трихлоризоциануровая кислота в органических синтетических приложениях. По этой причине хлорид циануровой кислоты и его производные реагенты используются в качестве дегидратирующих агентов в органическом синтезе, в качестве связывающих агентов в синтезе пептидов, при получении сложных эфиров, амидов, алкилхлоридов, ацилазидов, в селективной защите гидроксильных групп. и так далее.
С этой точки зрения этот реагент выглядит дешевым реактивом для многих групповых превращений. Производные 1,3,5-триазина являются универсальными реагентами даже в реакциях окисления, таких как процесс типа Сверна, и в других важных процедурах окисления. В этом контексте другое производное [1,3,5] -триазина, такое как трихлоризоциануровая кислота, которую можно удобно использовать даже в реакциях галогенирования, может эффективно окислять спирты. [1,3,5] -Триазиновые соединения использовались как в качестве реагентов, так и в качестве промежуточных продуктов в синтезе гетероциклов и даже в качестве «комбинаторного ядра» для разработки новых терапевтических средств.
Симметричные 1,3,5-триазины получают тримеризацией некоторых нитрилов, таких как хлорид цианогена или цианимид. Бензогуанамин (с одним фенильным и двумя амино заместителями) синтезируется из бензонитрила и дициандиамида. [2] В синтезе триазина Пиннера (названного в честь Адольфа Пиннера) [3] реагентами являются алкил или ариламидин и фосген. [4] [5] Введение фрагмента N-H в гидразид карбеноидом меди с последующей обработкой хлоридом аммония также дает триазиновое ядро.
Химия триазина имеет множество применений, от промышленного использования, такого как меламиновые смолы, до академических интересов в дендритных структурах, которые однажды могут воплотиться в фармацевтически применимые молекулы. Исследован органический синтез с использованием производного 1,3,5-триазина 2,4,6-трихлортриазина, хлорида циануровой кислоты, для практического применения. Используя селективную реакционную способность хлорида циануровой кислоты, можно синтезировать множество мишеней от малых молекул до больших дендримеров. Химия триазина была адаптирована для образовательного приложения для разработки студенческой лаборатории по синтезу симазина, широко используемого гербицида. Лаборатория была спроектирована таким образом, чтобы дать представление о применении химии в мире и ее влиянии на окружающую среду и общество. Модификация хитозана для очистки от гербицидов также была проведена с использованием химии триазина. Повторная обработка хитозана хлоридом циануровой кислоты с последующим введением пиперазина дает дендритные трансплантаты из этих хлопьев. Дендроны первого-третьего поколений были синтезированы на хитозановых остовах низкой, средней и высокой молекулярной массы. Было показано, что производные пиперазина связывают более 99% атразина из водного раствора 100 частей на миллиард в течение 24 часов. Было исследовано применение дендримеров на основе триазина для доставки лекарств. Пегилированные дендримеры G3 с молекулярной массой 18 и 34 кДа с содержанием йода 9% и 17% по массе соответственно были синтезированы в качестве потенциальных макромолекулярных контрастных агентов. Разработка макромолекулярных контрастных агентов представляет большой интерес для устранения недостатков, связанных с используемыми в настоящее время низкомолекулярными контрастными веществами, включая токсичность, экстравазацию во внеклеточное пространство и быстрое выведение из кровотока. Дендримеры хорошо подходят для использования в качестве макромолекулярных сред благодаря уникальным свойствам этих молекул, включая монодисперсность и поливалентность.
В качестве реагента в органическом синтезе s-триазин используется как эквивалент цианистого водорода (HCN). С триазином, будучи твердым веществом (в отличие от газа для HCN), иногда легче работать в лаборатории. Одно из применений - реакция Гаттермана, используемая для присоединения формильной группы к ароматическим субстратам.
Биоцид триазина может быть растворен в деионизированной воде и стандартной жесткой воде (3 ммоль ионов Са / л) в любой пропорции, растворим в водном спирте и пропиленгликоле.
В биоциде триазина в качестве основного активного ингредиента используется гексагидро-1,3,5-трис (гидроксиэтил) химетриазин. Это высокоэффективный, малотоксичный антисептик и фунгицид широкого спектра действия.
Триазин может действовать отдельно или в сочетании с другими активными ингредиентами. Триазин можно использовать отдельно или в сочетании с другими фунгицидами. Он в основном используется в нефтяной, бумажной, металлообрабатывающей (смазочно-охлаждающая жидкость, шлифовальная жидкость, жидкость для прокатки), в лакокрасочной и гальванической промышленности.
Диапазон применения:
Бумажная промышленность:
Инструкции: Его можно использовать в смесительном резервуаре, резервуаре для жидкого навоза, боксе с высоким переливом, загустителе и белом резервуаре перед целлюлозной машиной. Это может уменьшить деградацию волокна и повысить прочность бумаги. В зависимости от процесса можно использовать непрерывное капельное или ударное дозирование.
Нефтяная промышленность:
Инструкции: Его можно использовать для антикоррозионной стерилизации бурового раствора, жидкости для заканчивания, жидкости гидроразрыва, цементирующего агента и добавки для снижения водоотдачи. В зависимости от процесса можно использовать непрерывное капельное или ударное дозирование.
Сохранение промышленных технологических продуктов:
Такие как жидкости для металлообработки, обработка металлических поверхностей в гальванической промышленности, связующие, промышленные добавки, полимерные диспергаторы и смазочные материалы.
Функции:
1. высокая эффективность, широкий спектр, с двойной ролью ингибирования и стерилизации.
2. Совместимость хорошая, она не влияет на физические свойства, такие как цвет и прочность бумаги, и не вызывает коррозии оборудования.
3. Триазин эффективен в широком диапазоне pH и может поддерживать долгосрочную стабильную активность.
4. Количество добавки небольшое, эффект быстрый, а бактерицидная сила сильна.
5. экологически чистый «зеленый продукт»
Химическая идентичность
Название: Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин
Торговые марки: не применимо
Химическое название (IUPAC): 2,2 ', 2' '- (1,3,5-триазинан-1,3,5-триил) триэтанол.
Номер ЕС: 225-208-0
Молекулярная формула: C9H21N3O
Использование и приложения
Гексагидро-1,3,5-трис - (- 2-гидроксиэтил) -s-триазин - это продукт, который используется для составления антимикробных продуктов для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, газовых / нефтяных буровых растворах / пакерных жидкостях и промышленных адгезивах. .Grotan BK - производное триазина, содержащееся в СОЖ. Это высвобождающий формальдегид. Гексагидро-1,3-трис- (2-гидроксиэтил) триазин используется в органическом синтезе; как бактерицид в охлаждающих жидкостях и различных косметических продуктах; освободитель формальдегида.
Профиль реактивности
Гексагидро-1,3,5-трис (гидроксиэтил) -s-триазин представляет собой амин и спирт. Амины - это химические основания. Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды. Эти кислотно-основные реакции экзотермичны. Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания. Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами. Воспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Производство всех прочих основных органических химических веществ
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство готовых металлических изделий
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность на нефть и газ
Производство бумаги
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство пластмасс и смол
Триазин представляет собой шестичленное гетероциклическое кольцо, содержащее три атома азота, которые заменяют углеродно-водородную единицу в бензольном кольце. В зависимости от положения азота, присутствующего в кольцевой системе, он подразделяется на три изомерные формы, то есть 1, 2, 3-триазин (вицинальный триазин), 1, 2, 4-триазин (асимметричный триазин или изотриазин) и 1, 3, 5-триазин (симметричный или s-триазин или цианидин). Триазины обладают слабоосновным свойством. Их изомеры имеют гораздо более слабую энергию резонанса, чем структура бензола, поэтому реакции нуклеофильного замещения более предпочтительны, чем реакции электрофильного замещения. Известно, что изомеры триазина и их производные играют важную роль, обладая различной активностью в медицинских и сельскохозяйственных областях, таких как противораковые, противовирусные, фунгицидные, инсектицидные, бактерицидные, гербицидные, противомалярийные и противомикробные средства.
Любое из нескольких родственных соединений или их смесь. Жидкость или твердое вещество, растворенное в жидком носителе; носитель эмульгируется в воде (Справочник по сельскохозяйственным химическим веществам, стр. C145, 1995). Токсичен при вдыхании, абсорбции через кожу и / или проглатывании. Основная опасность - воспламеняемость носителя. Получите техническое название материала из транспортной бумаги и свяжитесь с CHEMTREC, 800-424-9300 для получения конкретной информации.
Ядовитая жидкость представляет собой бесцветное или желтовато-коричневое кристаллическое твердое вещество, растворенное в водоэмульгируемом органическом носителе. Carrier может гореть, хотя его трудно воспламенить. Токсично при вдыхании, абсорбции через кожу или проглатывании.
ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИС (ГИДРОКСИЭТИЛ) -5-ТРИАЗИН - это амин и спирт. Амины - это химические основания. Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды. Эти кислотно-основные реакции экзотермичны. Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания. Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами. Воспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 000 до <100 000 тонн в год.
Имена ИЮПАК
1,3,5-Триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол
1,3,5-триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол
1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин
1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин
1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин 2,2 ', 2 "- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2 "- (1,3,5-триазинан-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2 "- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2 "- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2 "- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол;
2,2 ', 2' '- (1,3,5-триазинан-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2' '- (ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИН-1,3,5-ТРИЙЛ) ТРИЭТАНОЛ
2,2 ', 2' '- (Гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2' '- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2' '- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол
2,2 ', 2' '- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол (IUC4 D SN 432) / 2,2', 2 '' - (1,3, 5-триазинан-1,3,5-триил) триэтанол / HHT
2,2 ', 2' '- (гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол; 1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин
2,2,2 "- (Гексагидро-1,3,5-триазин-1,3,5-триил) триэтанол
2- [3,5-бис (2-гидроксиэтил) -1,3,5-триазинан-1-ил] этан-1-ол
2- [3,5-бис (2-гидроксиэтил) -1,3,5-триазинан-1-ил] этанол
2- [4,6-бис (2-гидроксиэтил) -1,3,5-триазинан-2-ил] этанол
S-ТРИАЗИН-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -ТРИЭТАНОЛ
Триадин 10
Торговые наименования
1,3,5-Триазин-1,3,5 (2H, 4H, 6H) -триэтанол (9Cl)
1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-1,3,5-триазин
1,3,5-Трис (2-гидроксиэтил) гексагидро-s-триазин
1,3,5-Трис- (2-гидроксиэтил) -1,3,5-гексагидротриазин (химическое название)
Гротан
Гексагидро-1,3,5-трис (2-гидроксиэтил) -s-триазин
Гексагидротриазин
Гексагидротриазин (обычное название)
