ÜRÜNLER

HEKZAHİDROPİRAZİN

Hekzahidropirazin, başta askariyazis (yuvarlak kurtlar) ve enterobiyazis (kıl kurtları) olmak üzere hem insanlarda hem de hayvanlarda bağırsak paraziti kurt enfeksiyonlarının tedavisinde öncelikle antihelmintik bir ajan olarak kullanılır.
Kimya endüstrisinde Hekzahidropirazin, epoksi sertleştiriciler, poliamid reçineleri, korozyon inhibitörleri üretmek ve CO₂ yıkama sistemlerinde reaktif olarak (amin gazı yakalama) kullanılır.
Hekzahidropirazin, antipsikotikler, antihistaminikler ve antidepresanlar da dahil olmak üzere çeşitli ilaçların sentezi için ilaç endüstrisinde çok yönlü bir yapı taşı olarak görev yapar.

CAS Numarası: 110-85-0
EC Numarası: 203-808-3
Moleküler Formül: C4H10N2
Moleküler Ağırlık: 86,14 g/mol

Eş anlamlılar: Piperazin, Hekzahidropirazin, Piperazidin, Dietilenediamin, 1,4 Diazinan, piperazin, 110-85-0, Dietilenediamin, 1,4-Diazasiklohekzan, Piperazin, Hekzahidropirazin, Piperazidin, Antiren, 1,4-Piperazin, Dietilenimin, Pipersol, Eraverm, Dispermine, Lumbrical, Wurmirazin, Uvilon, Piperazin, susuz, Worm-A-Ton, 1,4-Dietilenediamin, Pirazin heksahidrit, Heksahidro-1,4-diazin, Pirazin, heksahidro-, Piperazin (USP), 1RTM4PAL0V, Piperazin [USP], 1,4 Diazasiklohekzan, DTXSID1021164, CHEBI:28568, NSC-474, DTXCID701164, FEMA NO. 4250, P02CB01, Vermizine, 1,4 Piperazine, piperazine phosphate (1:1), Ascalix, Ectodyne, Expelix, Wormex, Ins umuline rapide, 203-808-3, Vermex, Asca-Trol No. 3, MFCD00005953, Vermizine (TN), NSC 474, NSC474, Piperazine anhydrous, Eraverm (VAN), Piperazin [Germany], NCGC00094762-03, Upixon, Piperazin [Germany], CAS-110-85-0, PZE, CCRIS 5950, HSDB 1093, EINECS 203-808-3, UNII-1RTM4PAL0V, UN2579, BRN 0102555, piperizine, piperzin, piprazin, ekzahidropirazin, Piperazin-, 7-piperazin, 4-diazasiklohekzan, Piperazin, susuz, Piperazin, %99, Tasnon (Tuz/Karışım), PIPERAZINUM, Exelmin (Tuz/Karışım), Vermidol (Tuz/Karışım), Piperazin - susuz, Vermizine (Tuz/Karışım), Spectrum_001113, PIPERAZİN [II], PIPERAZİN [MI], Spectrum5_001817, PIPERAZİN [FHFI], PIPERAZİN [HSDB], SCHEMBL238, WLN: T6M DMTJ, PIPERAZİN [VANDF], PIPERAZİN [HPUS], EC 203-808-3, PIPERAZİN [MART.], SCHEMBL1640, SCHEMBL8372, Piperazin, pa, %98, Trimetazidin EP Safsızlık G, CHEMBL1412, NCIOpen2_000984, NCIOpen2_000988, NCIOpen2_001024, NCIOpen2_001031, NCIOpen2_001033, NCIOpen2_001071, NCIOpen2_001073, NCIOpen2_001111, NCIOpen2_001151, NCIOpen2_001231, NCIOpen2_001262, NCIOpen2_001269, NCIOpen2_004830, NCIOpen2_004834, NCIOpen2_004862, NCIOpen2_004874, NCIOpen2_004904, NCIOpen2_004910, NCIOpen2_004914, NCIOpen2_004942, NCIOpen2_004952, NCIOpen2_004954, NCIOpen2_004982, NCIOpen2_004992, NCIOpen2_004994, NCIOpen2_005022, NCIOpen2_005032, NCIOpen2_005034, NCIOpen2_005062, NCIOpen2_005072, NCIOpen2_005102, NCIOpen2_005108, NCIOpen2_005145, NCIOpen2_005182 NCIOpen2_005185, NCIOpen2_005187, NCIOpen2_005200, NCIOpen2_005575, NCIOpen2_005980, NCIOpen2_009422, PIPERAZINE [USP-RS], PIPERAZINE [WHO-DD], SCHEMBL77543, KBioSS_001593, 5-23-01-00030 (Beilstein El Kitabı Referansı), BIDD:GT0273, DivK1c_000038, SCHEMBL215254, SCHEMBL524620, SCHEMBL524861, SCHEMBL908308, SPECTRUM1500490, Piperazin, analitik standart, orb1182253, orb2893579, SCHEMBL1663725, SCHEMBL6239923, SCHEMBL6575336, SCHEMBL8010246, PIPERAZINE [YEŞİL KİTAP], HMS500B20, KBio1_000038, KBio2_001593, KBio2_004161, KBio2_006729, MSK7186, NINDS_000038, HMS1920H20, HMS2092A03, HMS3885L08, Pharmakon1600-01500490, PIPERAZINE [USP MONOGRAPH], BCP24060, HY-B0912, Piperazine, ReagentPlus®, %99, STR00051, Tox21_113564, Tox21_202242, Tox21_300104, NSC757283, s4574, STL169348, Piperazin [UN2579] [Aşındırıcı], AKOS000269028, CCG-212753, CS-4381, DB00592, FP31694, LF-0561, NSC-757283, UN 2579, IDI1_000038, NCGC00094762-01, NCGC00094762-02, NCGC00094762-04, NCGC00094762-05, NCGC00094762-08, NCGC00254077-01, NCGC00259791-01, Piperazin, susuz, >=%99,0 (T), BP-31252, SBI-0051485.P003, NS00008207, P0446, P0447, EN300-33920, C07973, D00807, AB00052073_03, Piperazin, BioUltra, susuz, >=%99,0 (T), Q409292, SR-05000001700, SR-05000001700-1, BRD-K13249881-001-02-3, F0001-0226, Z1245537944, InChI=1/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H, Piperazin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, TRİMETAZİDİN DİHİDROKLORÜR KATKI MADDESİ G [EP KATKI MADDESİ], 31977-51-2, 1,4-Diazasiklohekzan, Hekzahidropirazin, Piperazidin, Dietilenediamin, 1,4-Diazinan, Hekzahidropirazin, Antiren, Dietilenediamin, Dietilenimin, Dispermin, Eraverm, Lumbrical, Piperazidin, Pipersol, Pirazin hekzahidrit, Pirazin, hekzahidro-, Uvilon, Worm-A-Ton, Wurmirazin, 1,4-Diazasiklohekzan, 1,4-Piperazin, 1,4-Dietilendiamin, Heksahidro-1,4-diazin, Piperazin, susuz, Asca-Trol No. 3, Piperazin, UN 2579, Vermex, Upixon, NSC 474, Dietilendiamin, Dietilenimin, Dispermin, Antiren, Hekzahidropirazin, Piperazidin, Pipersol, Pirazin heksahidrit, Uvilon, 1,4-
Diazacyclohexane, 1,4-Piperazine, 1,4-Diethylenediamine, Piperazin (Almanca), N,NDiethylenediamine, Hexahydro-1,4-diazine, Piperazidine, Pyrazine hexahydrate, Piperazin, (Almanca), Piperazina (İspanyolca), Pipérazine (Fransızca), Diğer RN: 8017-90-1, 8027-81-4, 81546-15-8, 854880-15-2, 861800-35-3

Hekzahidropirazin, epoksi sertleştiriciler, poliamid reçineleri, korozyon inhibitörleri üretmek ve CO2 yıkama (amin gazı yakalama) sistemlerinde reaktif olarak kullanılır.
Hekzahidropirazin, veteriner hekimlikte antiparaziter bir madde olarak tarihsel olarak kullanılmıştır; insanlarda kullanılan bir ilaç olup artık birçok bölgede pazarlanmamaktadır.

Hekzahidropirazin kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve döşeme malzemelerinde bulunur; bazen uluslararası alanda aroma verici madde olarak kullanılır.
Hekzahidropirazin, yapısı itibariyle 1- ve 4-CH2 gruplarının NH ile yer değiştirdiği bir siklohekzan olarak tanımlanabilir.

Hekzahidropirazin, tuzlu bir tada sahip, eriyen katı bir madde olarak bulunur.
Hekzahidropirazin suda ve etilen glikolde serbestçe çözünür, ancak dietil eterde az çözünür.

Hekzahidropirazin, endüstriyel olarak genellikle hekzahidrat (CH2CH2NH)2·6H2O olarak bulunur; 44 °C'de erir ve 125-130 °C'de kaynar.
Hekzahidropirazinin ikame edilmiş türevleri geniş bir kimyasal bileşik sınıfıdır.

Birçok Hekzahidropirazin yararlı farmakolojik özelliklere sahiptir; bunların en önemli örnekleri arasında viagra, siprofloksasin ve ziprasidon bulunur.
Hekzahidropirazin, iki zıt azot atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan organik bir bileşiktir.
İlk olarak ürik asit çözücü olarak kullanılan Hekzahidropirazin'in antihelmintik olarak kullanımı 1953 yılında başlamıştır.

İlaç sistemik dolaşıma girdiğinde kısmen oksitlenir ve kısmen de değişmemiş bir bileşik olarak elimine edilir.
Hekzahidropirazin, vücut dışında ürik asidi çözme ve çözünür ürat üretme konusunda dikkate değer bir güce sahiptir, ancak klinik deneyimlerde aynı derecede başarılı olmadığı kanıtlanmıştır.

Hekzahidropirazin ilk olarak 1953 yılında antihelmintik olarak piyasaya sürüldü.
Hekzahidropirazin bileşikleri, parazitleri genel olarak felç ederek antihelmintik etkilerini gösterirler ve böylece konakçı organizmanın kolayca uzaklaştırılmasını veya dışarı atılmasını sağlarlar.

Hekzahidropirazin iğne benzeri beyaz veya renksiz kristallerdir.
Hekzahidropirazin katı halde veya sıvı ortamda süspanse edilmiş halde taşınır.

Hekzahidropirazinin parlama noktası 190 °F'dir.
Hekzahidropirazin korozyon inhibitörü ve insektisit olarak kullanılır.

Hekzahidropirazin, zıt konumlarda iki azot atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan bir azasikloalkandır.
Hekzahidropirazin antihelmintik ilaç olarak görev yapmaktadır.

Hekzahidropirazin, doymuş organik bir heteromonosiklik ana bileşik, bir azasikloalkan ve Hekzahidropirazinler grubunun bir üyesidir.
Hekzahidropirazin, piperazinyumun (2+) konjuge bazıdır.

Hekzahidropirazin, iki zıt azot atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan organik bir bileşiktir.
İlk olarak ürik asit çözücü olarak kullanılan Hekzahidropirazin'in antihelmintik olarak kullanımı 1953 yılında başlamıştır.
İlaç sistemik dolaşıma girdiğinde kısmen oksitlenir ve kısmen de değişmemiş bir bileşik olarak elimine edilir.

Hekzahidropirazin, vücut dışında ürik asidi çözme ve çözünür ürat üretme konusunda dikkate değer bir güce sahiptir, ancak klinik deneyimlerde aynı derecede başarılı olmadığı kanıtlanmıştır.
Hekzahidropirazin ilk olarak 1953 yılında antihelmintik olarak piyasaya sürüldü.

Hekzahidropirazin bileşikleri, parazitleri genel olarak felç ederek antihelmintik etkilerini gösterirler ve böylece konakçı organizmanın kolayca uzaklaştırılmasını veya dışarı atılmasını sağlarlar.
Hekzahidropirazin, 6 üyeli heterosiklik bir halka içinde zıt pozisyonlarda iki azot atomu bulunan türevleri için omurga görevi gören ve nematodlarda gama-amino-bütirik asit (GABA) reseptör agonisti olarak etki eden, potansiyel anti-helmintik aktiviteye sahip halkasal bir organik bileşiktir.

Hekzahidropirazin uygulandığında, duyarlı nematodlardaki GABA inhibitör reseptörlerine bağlanır ve böylece klorür kanalının açılmasına ve hiperpolarizasyona neden olur.
Bu durum solucanın kaslarının felce uğramasına ve normal peristaltizmin solucanı bağırsak lümeninden çıkarmasına olanak tanır, bu da solucanın vücuttan atılmasına neden olur.

GABA'nın merkezi sinir sistemiyle (MSS) sınırlı olduğu omurgalıların aksine, helmintlerdeki GABA reseptörleri periferik sinir sisteminde de ifade edilir.
Hekzahidropirazin, antihelmintik adı verilen ilaç ailesine aittir.

Solucan enfeksiyonlarının tedavisinde antihelmintikler kullanılır.
Hekzahidropirazin, yaygın yuvarlak kurtların (askariyazis) ve kıl kurtlarının (enterobiyazis; oksiüriyazis) tedavisinde kullanılır.

Hekzahidropirazin solucanları felç ederek etki gösterir.
Daha sonra dışkıyla atılır.

Hekzahidropirazin yalnızca doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
Hekzahidropirazin artık Amerika Birleşik Devletleri'nde bulunmamaktadır.

Hekzahidropirazin yalnızca yetişkin büyük yuvarlak kurtlara karşı etkilidir.
Hekzahidropirazinin tenyalar da dahil olmak üzere diğer solucan türlerine hiçbir etkisi yoktur.

Hekzahidropirazin yetişkinlerde ve çocuklarda çeşitli parazit enfeksiyonlarının (solucan enfeksiyonları) tedavisinde kullanılır.
Paraziter enfeksiyonlar, başka bir konakçı/organizma üzerinde veya içinde yaşayan parazitlerin (mikroorganizmaların) neden olduğu hastalıklardır.

Hekzahidropirazin esas olarak parazitlerin neden olduğu yuvarlak kurt ve kıl kurtlarının enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Etkin maddesi Hekzahidropirazin olan bu ilaç, GABA reseptör agonisti ilaçlar sınıfına aittir.

Hekzahidropirazin, GABA reseptörlerine bağlanarak duyarlı parazitlerin felce uğramasına neden olur.
Böylece Hekzahidropirazin enfeksiyonu tedavi eder.

Hekzahidropirazin, iki zıt azot atomu içeren altı kenarlı bir organik halka bileşiğidir (resme bakınız).
Hekzahidropirazinler, hepsi bir Hekzahidropirazin fonksiyonel grubu içeren geniş bir kimyasal bileşik sınıfıdır.

Hekzahidropirazinler, başlangıçta, karabiber bitkisindeki (Piper nigrum) piperinin bir bileşeni olan piperidine kimyasal benzerliklerinden dolayı bu adı almışlardır.
Bu durum Hekzahidropirazinlerin doğal olarak karabiberden elde edildiği yönündeki yanlış inanışa yol açmıştır.

Gerçekte, doğal olarak Hekzahidropirazinler oluşmaz; bunlar genellikle alkollü amonyağın 1,2-dikloroetanla reaksiyona sokulmasıyla yapay olarak sentezlenir.
Birçok Hekzahidropirazin başarılı ilaçlardır

Hekzahidropirazin'in Kullanım Alanları:
Hekzahidropirazin, başta askariyazis (yuvarlak kurtlar) ve enterobiyazis (kıl kurtları) olmak üzere hem insanlarda hem de hayvanlarda bağırsak paraziti kurt enfeksiyonlarının tedavisinde öncelikle antihelmintik bir ajan olarak kullanılır.
İlaç endüstrisinde Hekzahidropirazin, antipsikotikler, antihistaminikler ve antidepresanlar dahil olmak üzere çeşitli ilaçların sentezlenmesinde yapı taşı olarak kullanılır.

Ayrıca Hekzahidropirazin, kimya endüstrisinde polimer, reçine, korozyon inhibitörleri ve plastikleştiricilerin üretiminde ara madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Hekzahidropirazin, endüstriyel emisyonlardan kaynaklanan CO₂'yi emmek için Hekzahidropirazin bazlı çözücülerin kullanıldığı karbon yakalama teknolojilerinde de rol oynar.

Hekzahidropirazin, çok sayıda endüstriyel ve farmasötik alanda yaygın olarak kullanılan bir siklik diamindir:

Kimyasal ara madde:
Hekzahidropirazin, epoksi sertleştiriciler, poliamid reçineleri, korozyon inhibitörleri üretmek ve CO2 yıkama (amin gazı yakalama) sistemlerinde reaktif olarak kullanılır.

İlaç rolü:
Hekzahidropirazin, veteriner hekimlikte antiparaziter bir madde olarak tarihsel olarak kullanılmıştır; insanlarda kullanılan bir ilaç olup artık birçok bölgede pazarlanmamaktadır.

Diğer uygulamalar:
Hekzahidropirazin kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve döşeme malzemelerinde bulunur; bazen uluslararası alanda aroma verici madde olarak kullanılır.
Hekzahidropirazin, maksimum klinik çalışma aşaması IV olan küçük moleküllü bir ilaçtır ve helmintiyazis tedavisinde endikedir.

Hekzahidropirazin en az bir bölgede geri çekildi.
Hekzahidropirazin, bağırsak nematodları ASCARIS LUMBRICOIDES (yuvarlak kurt) ve ENTEROBIUS VERMICULARIS'e (kıl kurdu, iplik kurdu) karşı etkili bir anti-nematodal ajandır.
Hekzahidropirazin, duyarlı kurtlarda gevşek kas felcine yol açan nöromüsküler bir blok oluşturur, bu da kurtların bağırsaktan çıkarılıp dışkıyla atılmasına neden olur.

Hekzahidropirazin antihelmintik olarak kullanılır:
Hekzahidropirazin, 20. yüzyılın başlarında Bayer tarafından antihelmintik olarak pazarlandı ve o dönemde eroin de dahil olmak üzere diğer popüler Bayer ürünleriyle birlikte basılı reklamlarda yer aldı.

Aslında Hekzahidropirazin bileşiklerinin büyük bir kısmı antihelmintik etkiye sahiptir.
Etki mekanizmaları genellikle parazitleri felç ederek, konakçı organizmanın kolayca dışarı atılmasını sağlamaktır.

Nöromüsküler etkilerin, miyonöral kavşakta asetilkolinin bloke edilmesiyle oluştuğu düşünülmektedir.
Bu etki, Hekzahidropirazinin inhibitör GABA (γ-aminobütirik asit) reseptörü üzerindeki agonist etkileri aracılığıyla gerçekleşir.

Hekzahidropirazinin helmintlere karşı seçiciliği, omurgalıların GABA'yı yalnızca merkezi sinir sisteminde kullanmaları ve helmintlerin GABA reseptörünün omurgalılarınkinden farklı bir izoformda olmasından kaynaklanmaktadır.
Hekzahidropirazin hidrat, Hekzahidropirazin adipat ve Hekzahidropirazin sitrat (askariyazis ve enterobiyazis tedavisinde kullanılır) en yaygın kullanılan antihelmintik Hekzahidropirazin bileşikleridir.

Bu ilaçlara genellikle sadece "Hekzahidropirazin" adı verilir ve bu durum, spesifik antihelmintik ilaçlar, Hekzahidropirazin içeren bileşiklerin tüm sınıfı ve bileşiğin kendisi arasında karışıklığa neden olabilir.
Hekzahidropirazin'in genellikle farmasötik veya veterinerlik amaçlı hazırlandığı iki yaygın tuz, sitrat, 3C4H10N2·2C6H8O7 (yani 2 molekül sitrik asit için 3 molekül Hekzahidropirazin içeren) ve adipat, C4H10N2·C6H10O4'tür (her birinden 1 molekül Hekzahidropirazin ve adipik asit içeren).

Hekzahidropirazinin Tıp Alanındaki Kullanımları:
Hekzahidropirazin antihelmintik ilaç ailesine aittir.
Bu antihelmintik ilaçlar esas olarak solucan enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Bunlar arasında askariyazis gibi yaygın yuvarlak kurtların ve enterobiyazis ve oksüriyazis gibi kıl kurtlarının neden olduğu enfeksiyonlar yer alır.
Hekzahidropirazin insan vücuduna girdiğinde kurtları felç etmek için çalışmaya başlar ve dışkıyla atılır.

Hekzahidropirazin dozu hekim tarafından belirlenmelidir.
Hekzahidropirazin, yuvarlak kurtların veya kıl kurtlarının neden olduğu solucan enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.

Hekzahidropirazin, reçete gerektirmeden pastil, toz ve şurup formlarında mevcuttur.
Hekzahidropirazin antihelmintik ilaçlar sınıfına aittir.

Bu ilaç sindirim sistemindeki kurtları felç ederek etki gösterir.
Bu, kurtların bağırsaklarda çoğalmasını önler ve dışkıyla atılır.

Hekzahidropirazin, yapılarında ortak bir Hekzahidropirazin fonksiyon grubuna sahip olan geniş bir kimyasal bileşik sınıfıdır.
Hekzahidropirazin aynı zamanda bir antihelmintiktir; antihelmintikler solucan enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Hekzahidropirazin'in insan kullanımı durdurulmuş olsa da, hayvanlarda solucan tedavisinde hala kullanılabilir.

Hekzahidropirazinin Faydaları:

Tıbbi Faydaları:
Etkin maddesi Hekzahidropirazin olan bu ilaç, GABA reseptör agonisti ilaçlar sınıfına aittir.
Hekzahidropirazin, GABA reseptörlerinin kas zarına bağlanarak etki gösterir.
Bu durum kurtçukların felç olmasına ve sonuçta duyarlı helmintlerin ölümüne yol açarak parazit enfeksiyonlarının büyümesini engeller.

Hekzahidropirazinin Etki Mekanizması:
Hekzahidropirazin, parazitik kurt enfeksiyonlarının tedavisinde kullanımı nedeniyle önemli ilgi gören bir ilaçtır.
Hekzahidropirazinin etki mekanizması öncelikle parazitleri felç ederek, onların konakçının vücudundan atılmasını kolaylaştırma yeteneği etrafında dönmektedir.

Hekzahidropirazin bileşiğinin farmakodinamiğini ve farmakokinetiğini daha derinlemesine anlamak için bu bileşiğin özelliklerinin daha iyi anlaşılması gerekmektedir.
Hekzahidropirazin öncelikle parazitik kurtların, özellikle nematodların nöromüsküler sistemini hedef alır.

İlaç, bu parazitlerdeki nöronal aktiviteyi inhibe eden bir nörotransmitter olan gama-aminobütirik asidin (GABA) etkisini taklit ederek Hekzahidropirazin'in etkisini gösteriyor.
GABA genellikle klorür iyon kanalları olan GABA reseptörleri üzerinden etki ederek kasın hiperpolarizasyonuna ve sonrasında gevşemesine neden olur.

Hekzahidropirazin, bu bölgelerdeki GABA etkisini artırarak, kas hücrelerine klorür iyonlarının akışını artırır.
Bunun sonucunda kas hücreleri hiperpolarize olur, kas gevşemesi ve solucanın felci meydana gelir.

Felç olduktan sonra kurtlar bağırsak duvarındaki tutunmalarını kaybederler ve sindirim sisteminin doğal hareketi olan peristalsis yoluyla vücuttan atılırlar.
Bu atılım, konakçının normal bağırsak hareketleri tarafından desteklenir ve bağırsak zarına önemli bir zarar vermeden veya şiddetli iltihabi tepkilere yol açmadan enfeksiyonu etkili bir şekilde temizler.

Farmakokinetik olarak Hekzahidropirazin ağızdan alındığında hızla emilir ve vücudun tüm dokularına dağılır.
Hekzahidropirazin esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve burada çeşitli biyokimyasal dönüşümlere uğrar.
Metabolitler, değişmemiş Hekzahidropirazinin bir kısmıyla birlikte böbrekler yoluyla atılır.

Bu atılım yolu nedeniyle, ilacın birikmesi potansiyel olarak toksisiteye yol açabileceğinden böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması önerilir.
Hekzahidropirazinin dikkat çeken avantajlarından biri de insanlar için nispeten düşük toksisitesidir.

Ancak, bulantı, kusma, ishal ve nadir durumlarda baş dönmesi ve titreme gibi nörolojik semptomlar gibi olası yan etkilerden kaçınmak için Hekzahidropirazin'in reçete edilen dozajlarına ve tedavi süresine uyulması esastır.

Bu yan etkiler genellikle hafif ve geçici olup, ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.
Hekzahidropirazinin çeşitli parazit kurtlarına karşı etkili olması ve nispeten iyi huylu yan etki profili, onu parazit enfeksiyonlarına karşı mücadelede değerli bir araç haline getirmiştir.

Hekzahidropirazinin etki mekanizması solucanların nöromüsküler felcine odaklanarak, onu diğer antiparaziter ajanlardan ayırıyor ve bu enfeksiyonların yönetimi ve ortadan kaldırılması için benzersiz bir yaklaşım sunuyor.
Hekzahidropirazinin farmakodinamik ve farmakokinetik özelliklerinin anlaşılması, sadece terapötik potansiyelini vurgulamakla kalmaz, aynı zamanda faydaları en üst düzeye çıkarmak ve riskleri en aza indirmek için doğru kullanımın önemini de vurgular.

Hekzahidropirazinin kökeni:
Hekzahidropirazinler, başlangıçta, karabiber bitkisindeki (Piper nigrum) piperinin yapısının bir parçası olan piperidin ile kimyasal benzerliklerinden dolayı bu adı almışlardır.
"Hekzahidropirazin" sözcüğüne eklenen -az- eki, piperidinle karşılaştırıldığında fazladan bulunan azot atomunu ifade eder.
Ancak Hekzahidropirazinlerin Piper cinsindeki bitkilerden türetilmediğine dikkat etmek önemlidir.

Hekzahidropirazinin Sentezi ve Yapısı:
Hekzahidropirazin, 1,2-dikloroetan veya etanolaminin amonyaklanmasıyla oluşur.
Bu reaksiyon esas olarak etilen diamin üretiminde kullanılır, ancak Hekzahidropirazin bir yan üründür.

Ürün akışından, etilendiaminin yanı sıra CH2CH2NH alt birimleri içeren çeşitli türevleri (örneğin dietilentriamin, aminoetilhekzahidropirazin ve bu tipteki diğer ilgili doğrusal ve halkalı kimyasallar) de içeren Hekzahidropirazin ayrılır.
Hekzahidropirazin ayrıca pirazinin etanolde sodyumla indirgenmesiyle de sentezlenebilir.

X-ışını kristalografisiyle de doğrulandığı gibi piperidin sentrosimetrik bir moleküldür.
Halka bir sandalye konformasyonu benimser ve iki NH grubu ekvatoraldir.

Hekzahidropirazinin Reaksiyonları:
Hekzahidropirazinin bazikliği tipik bir aminin bazikliğidir.
Hekzahidropirazinin %10’luk sulu çözeltisinin pH’ı 10,8-11,8’dir.
25 °C'de iki pKb değeri 5,35 ve 9,73'tür.

Hekzahidropirazin havadan su ve karbondioksiti kolayca emer.
Karbondioksit bir dizi karbamat üretir.

İlgili dengelerden bazıları şunlardır:
HN(CH2CH2)2NH + CO2 ⇌ H2N+(CH2CH2)2NCO−2

2 HN(CH2CH2)2NH + CO2 ⇌ HN(CH2CH2)2NCO−2 + HN(CH2CH2)2NH+2
H2N+(CH2CH2)2NCO−2 + CO2 ⇌ HO2CN(CH2CH2)2NCO2H

Temel bir amin olan Hekzahidropirazin, çeşitli koordinasyon kompleksleri oluşturur ve genellikle metallere tek dişli ligand olarak bağlanır (iki dişli bağlanma tekne konformasyonu gerektirir).

Bir örnek, köprü oluşturan Hekzahidropirazin ligandları ile birbirine bağlanan tetrahedral kobalt merkezlerine sahip polimer [CoCl2(Hekzahidropirazin)]n'dir.
Hekzahidropirazin kolaylıkla N-alkile edilebilir.
Koşullara bağlı olarak mono- veya dialkil türevleri elde edilir

Hekzahidropirazinin Kimyasal Yapısı ve Biyolojik Uygulamaları:
Hekzahidropirazinin kimyasal yapısı C₄H₁₀N₂'dir.
Hekzahidropirazin, iki zıt azot atomunun bulunduğu altı zar halkasından oluşan organik bir bileşiktir.

Hekzahidropirazin bir antihelmintik ilaçtır ve esas olarak evcil hayvanlarda ve insanlarda bağırsak yuvarlak kurt enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır ve ayrıca insanlarda kıl kurdu enfeksiyonlarını da tedavi edebilir.

Hastalığın tedavisi için hekim genellikle Hekzahidropirazin sitrat önermektedir.
Hekzahidropirazin alımı kurtlar üzerinde etki gösterecek ve onları felç ederek dışkı yoluyla atacaktır.

Hekzahidropirazinin Kimyasal Yapısı:
Hekzahidropirazin etilen glikol ve suda serbestçe çözünebilir.
Ancak dietil eterde çözünmezler.
Hekzahidropirazin, 25 °C'de 5,35 ve 9,73 olmak üzere iki pKb'ye sahip zayıf bir baz bileşenidir.

Sulu çözeltide bulunan %10'luk Hekzahidropirazin'in pH'ı 10,8-11,8 arasında olacaktır.
Hekzahidropirazin havadan karbondioksit ve suyu emebilir.

Doğada pek çok Hekzahidropirazin çeşitli formlarda bulunmaktadır.
Ayrıca Hekzahidropirazin, alkollü amonyağın 1,2-dikloroetan ile reaksiyona sokulmasıyla veya etilen glikol ve sodyumun etilen diamin hidroklorür üzerindeki etkisiyle veya etanolde sodyumun varlığıyla pirazinin indirgenmesiyle sentezlenebilir.

Hekzahidropirazinin bir formu endüstride genellikle heksahidrat C₄H₁₀N₂·6H₂O formunda bulunur.
Sanayide kullanılan Hekzahidropirazin'in erime noktası 44 °C olup, 125-130 °C'de kaynayabilmektedir.
Hekzahidropirazin genellikle iki yaygın tuz formunda bulunur.

Hekzahidropirazin sitratın kullanım alanları ağırlıklı olarak farmasötik ve veterinerliktir.
Hekzahidropirazin sitratının kimyasal yapısı 3C₄H₁₀N₂·2C₆H₈O₇'dir.

Sitrat, 2 molekül sitrik aside karşılık 3 molekül Hekzahidropirazin içerir.
Adipatın kimyasal yapısı C₄H₁₀N₂·C₆H₁₀O₄ şeklindedir.

Adipat, 1 molekül Hekzahidropirazin ve adipik asit içerir.
Hekzahidropirazin, 1,2-dikloroetan veya etanolaminin amonyaklanmasının yan ürünü ile sentezlenebilir.

Bunlar ticari sanayide kullanılabilecek tek yollardır.
Hekzahidropirazinler genellikle etilendiamin, dietilentriamin ve diğer ilgili siklik ve doğrusal kimyasalları içeren ürün akışından ayrılır.

Hekzahidropirazin Türevlerinin İlaç Olarak Kullanımı:
Birçok önemli ilacın moleküler yapısının bir parçası olarak Hekzahidropirazin halkası bulunur.
Antiparaziter ilaç olarak kullanılabilirler.

Diğer örnekler şunlardır:
Hekzahidropirazin türevi olan dietilkarbamazin, bazı filaryaz tiplerinin tedavisinde kullanılır.
Bu ajanların çoğu fenilHekzahidropirazinler, benzilHekzahidropirazinler, difenilmetilHekzahidropirazinler (benzhidrilHekzahidropirazinler), piridinilHekzahidropirazinler, pirimidinilHekzahidropirazinler veya trisiklik (Hekzahidropirazin halkası bir yan zincir aracılığıyla heterosiklik kısma bağlı) olarak sınıflandırılabilir.

Hekzahidropirazin ayrıca metil dietanolamin (MDEA) ile birlikte CO2 ve H2S temizliğinde kullanılan bir sıvıdır.
Hekzahidropirazin, antihelmintik adı verilen ilaç ailesine aittir.
Solucan enfeksiyonlarının tedavisinde antihelmintikler kullanılır.

Hekzahidropirazin şu durumlarda kullanılır:
Yaygın yuvarlak kurtlar (askariyazis) ve kıl kurtları (enterobiyazis; oksüriyazis).

Hekzahidropirazin solucanları felç ederek etki gösterir.
Daha sonra dışkıyla atılır.

Hekzahidropirazin yalnızca doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
Hekzahidropirazin, insanlarda ve evcil hayvanlarda (kümes hayvanları dahil) bağırsak yuvarlak kurt enfeksiyonunun tedavisinde ve insanlarda kıl kurdu enfeksiyonuna karşı kullanılan antihelmintik ilaçtır.

Hekzahidropirazin, genellikle sitrat tuzu şeklinde, tekrarlanan dozlarda ağızdan uygulanır.
Hekzahidropirazin'in etkisi kurtların felç olmasına ve daha sonra dışkıyla atılmasına neden olur.
Hekzahidropirazin uygulaması %68'lik çeşitli uygulamalara sahip bir siklik aminin sulu çözeltisidir.

Hekzahidropirazin Çipleri:
Hekzahidropirazin çipleri esas olarak tıbbi ilaçların yapı taşı olarak ve poliamid ve üretan sistemlerinin sentezinde kullanılır.
Ayrıca Hekzahidropirazin yongaları epoksi sistemleri için bir ara madde olarak görev yapmaktadır.

Hekzahidropirazin nematodlara karşı etkili bir antihelmintiktir.
Hekzahidropirazin nematod parazitlerinde geri dönüşümlü gevşek felce neden olur.

Bu durum hücre zarının hiperpolarizasyonu ve ardından kendiliğinden oluşan sivri potansiyellerin baskılanmasıyla ortaya çıkar.
Felçli nematodlar daha sonra normal peristaltik hareketlerle bağırsak lümeninden dışarı atılır.

Endikasyonlar:
At, sığır, domuz ve kümes hayvanlarında nematod enfeksiyonları.

Atlar:
Strongylosis türleri, Oxyurosis türleri, Trichonema türleri ve Ascaris türleri.

Sığırlar:
Ascaris türleri, Nematodirus türleri, Ostertagia türleri, Cooperia türleri ve Oesophagostomum türleri.

Domuz:
Oesophagostomum türleri ve Ascaris türleri.

Kümes hayvanları:
Ascaris türleri ve Capillaria türleri.

Hekzahidropirazinler, bazıları ilaç şirketleri tarafından potansiyel terapötik ajanlar olarak değerlendirilmiş ancak hiçbir zaman piyasaya sürülmemiş olduğundan 'başarısız ilaçlar' olarak tanımlanmıştır.

NPS olarak yaygın olarak kullanılan bir Hekzahidropirazin 1-benzilhekzahidropirazin'dir (BZP) ancak başka Hekzahidropirazin türevleri de bildirilmiştir.
Bunlar arasında 1-(3-klorofenil) Hekzahidropirazin (mCPP), 1-(3-triflorometilfenil) Hekzahidropirazinler (TFMPP), 1-benzil-4-metilHekzahidropirazin (MBZP), 1-(4-florofenil) Hekzahidropirazinler (pFPP) ve 1-siklohekzil-4-(1,2-difeniletil) Hekzahidropirazin (MT-45) bulunmaktadır.

Hekzahidropirazinin Kullanımı ve Depolanması:

Kullanım:
İyi havalandırılan bir alanda veya davlumbazda kullanın.
Cilt, göz ve giysilerle temasından kaçınınız.

Toz veya buharın solunmasını önleyin.
Elleçlemeden sonra ellerinizi iyice yıkayın.
Bu ürünü kullanırken yemek yemeyin, içecek veya sigara içmeyin.

Depolamak:
Sıkıca kapatılmış bir kapta saklayınız.
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayınız.

Oksitleyici maddelerden, asitlerden ve nemden uzak tutunuz.
Önerilen saklama sıcaklığı: 2–8°C.

Hekzahidropirazinin Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal Kararlılık:
Tavsiye edilen depolama koşullarında kararlıdır.

Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler (örneğin hidrojen peroksit).
Asitler ve asit klorürler.
Karbondioksit ve karbondisülfür (şiddetli reaksiyona girebilir).

Tehlikeli Ayrışma Ürünleri:
Azot oksitler (NOₓ), karbon monoksit (CO), karbondioksit (CO₂) ve amonyak.

Kaçınılması Gereken Durumlar:
Aşırı ısı, kıvılcım, açık alev.
Nem ve havaya maruz kalma (bozulmaya yol açabilir).

Hekzahidropirazin İlk Yardım Önlemleri:

İnhalasyon:
Kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almada zorluk çekiyorsanız oksijen verin.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım alın.

Cilt Teması:
Hemen bol su ve sabunla yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Kalıcı tahriş durumunda tıbbi yardım alın.

Göz Teması:
Hemen bol su ile en az 15 dakika yıkayın.
İyice durulamayı sağlamak için göz kapaklarınızı kaldırın.
Hemen tıbbi yardım alın.

Yutma:
Kusturmaya çalışmayın.
Ağzınızı su ile çalkalayın.
Hemen tıbbi yardım alın.

Hekzahidropirazinin Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun Söndürme Ortamı:
Kuru kimyasal, karbondioksit, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük.

Belirli Tehlikeler:
Yandığında zehirli dumanlar (örneğin NOₓ, CO, CO₂) açığa çıkabilir.

İtfaiyeciler İçin Koruyucu Donanımlar:
Tam koruyucu giysi ve bağımsız solunum cihazı (SCBA).

Hekzahidropirazinin Kazara Salınım Önlemleri:

Kişisel Önlemler:
Uygun KKD'yi (eldiven, gözlük, maske) kullanın.
Toz oluşumundan ve solunmasından kaçınınız.

Çevresel Önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Kanalizasyonlara veya su yollarına karışmasına izin vermeyin.

Temizleme Yöntemleri:
Malzemeyi süpürün veya vakumlayın ve bertaraf için uygun bir kaba koyun.
Temizlikten sonra alanı havalandırın ve dökülen yeri yıkayın.

Hekzahidropirazin Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Korunma:

Mühendislik Kontrolleri:
Maruziyeti en aza indirmek için yerel egzoz havalandırması kullanın.
Göz yıkama istasyonlarının ve güvenlik duşlarının erişilebilir olduğundan emin olun.

Kişisel Koruyucu Donanım (KKD):

Göz/Yüz Koruması:
Kimyasal güvenlik gözlüğü.

Cilt Koruması:
Nitril veya neopren eldiven, laboratuvar önlüğü.

Solunum Koruması:
Toz/buhar varsa NIOSH onaylı solunum cihazını kullanın.

Vücut Koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.

Mesleki Maruziyet Limitleri:
TLV (ACGIH): 10 ppm (deri)

MAK (Almanya): 1 ppm

Hekzahidropirazin Tanımlayıcıları:
Moleküler Formül: C₄H₁₀N₂
Moleküler Ağırlık: 86,14 g/mol
CAS Numarası: 110-85-0
EC Numarası (EINECS): 203-808-3
BM Numarası: 2579 (Hekzahidropirazin katısının taşınması için)
PubChem CID: 31252
ChEBI Kimliği: CHEBI:18153
ChemSpider Kimliği: 28994
InChI: InChI=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2
InChI Anahtarı: JLAZFGKZLGGHSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1CCNCC1
RTECS Numarası: TK7875000

CAS Numarası: 110-85-0
EC Numarası: 203-808-3
BM Numarası: 2579
PubChem CID: 31252
ChEMBL Kimliği: CHEMBL511
ChEBI Kimliği: CHEBI:18153
ChemSpider Kimliği: 28994
RTECS Numarası: TK7875000
UNII (FDA): 63X7MBT2RV
MGK Numarası: 1018
KEGG Bileşik Kimliği: C06590
Beilstein Sicil Numarası: 1716564

SMILES: N1CCNCC1
InChI: InChI=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2
InChIKey: JLAZFGKZLGGHSS-UHFFFAOYSA-N

Hekzahidropirazinin Özellikleri:
Görünüm: Beyaz ila renksiz kristal katı veya iğneler; su ile çözünür ve havadan nem/CO₂ emer
Koku ve Tat: Amonyaklı, keskin koku; tuzlu tadı var
Yoğunluk / Özgül Ağırlık: ~1,1 g/cm³ (katı)
Erime Noktası: ~106°C (susuz); hekzahidrat ~44°C'de erir
Kaynama Noktası: ~146°C (süblimler)
Suda Çözünürlük: Çok yüksek – 20–25°C'de ~150.000 mg/L
LogKₒw: –1,24 (hidrofilik)
pKₐ Değerleri: ~9,7 ve ~5,3 (birincil ve ikincil aminler)
Buhar Basıncı: 20°C'de ~39Pa
Higroskopiklik: Güçlü; CO₂ ve suyu emer, karbamatlar ve hidratlar oluşturur

Moleküler Formül: C4H10N2
Moleküler Ağırlık: 86,14 g/mol
XLogP3: -1,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 86.084398327 Da
Monoizotopik Kütle: 86.084398327 Da
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 24,1 Å²
Karmaşıklık: 26,5
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Baziklik (pKb): 4.19
Manyetik duyarlılık (χ): −56,8·10−6 cm3/mol
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C4H10N2
CAS Numarası: 110-85-0
Moleküler Ağırlık: 86.14
Beilstein: 102555
EC Numarası: 203-808-3
MDL numarası: MFCD00005953
UNSPSC Kodu: 12352100

Ayrışma sıcaklığı: Veri yok
pH: 20 °C'de 150 g/l'de 12
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: 20 °C'de yaklaşık 0,9 g/l - çözünür
Bölüşüm katsayısı: n-oktanol/su log Pow: 25 °C'de -1,24 - Biyoakümülasyon beklenmez.
Buhar basıncı: 20 °C'de 0,21 hPa

Yoğunluk: 20 °C'de 1,1 g/cm3
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikleri: Patlayıcı olarak sınıflandırılmamıştır.
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri mevcut değil