ПРОДУКТЫ

ГЕКСАН-1-ОЛ

Гексан-1-ол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексан-1-ол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Гексан-1-ол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.

Номер КАС: 111-27-3
Номер ЕС: 203-852-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177

Существуют два дополнительных изомера гексан-1-ола с прямой цепью, 2-гексан-1-ол и 3-гексан-1-ол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексан-1-ол используется в парфюмерной промышленности.

Гексан-1-ол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексан-1-ол служит возмущающим агентом на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексан-1-ол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Гексан-1-ол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Считается, что гексан-1-ол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Гексан-1-ол используется в парфюмерной промышленности.

Гексан-1-ол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексан-1-ол образуется в качестве промежуточного продукта при каталитической трансформации целлюлозы.

Оценена способность 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (ТМГ) в системе растворителей гексан-1-ол улавливать углекислый газ.
Изучена растворимость легких фуллеренов в гексан-1-оле в зависимости от температуры и давления.

Гексан-1-ол производится из кокосового масла и пальмового масла.
Гексан-1-ол используется в производстве антисептиков, ароматизаторов и духов.
Гексан-1-ол также используется в качестве растворителя в производстве пластификаторов.

Существуют два дополнительных изомера гексан-1-ола с прямой цепью, 2-гексан-1-ол и 3-гексан-1-ол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексан-1-ол представляет собой спирт, извлекаемый из дрожжей и образующийся при брожении алкогольных напитков.

Применение гексан-1-ола:
Гексан-1-ол используется для изготовления пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).

Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Более того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат для использования в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку гексан-1-ол может хорошо растворять многие органические материалы, гексан-1-ол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.

Использование гексан-1-ола:
Гексан-1-ол используется для производства пластификаторов, антисептиков, ароматизаторов, фармацевтических препаратов и отделочных средств для текстиля и кожи.
Гексан-1-ол используется в качестве ароматизатора и растворителя жиров, восков, красителей и красок.

Гексан-1-ол — синтетический ароматизатор.
Гексан-1-ол используется в фармацевтике (введение гексильной группы в гипотонические вещества, антисептики, парфюмерные эфиры и др.), растворитель, пластификатор, полупродукт для отделочных средств для текстиля и кожи.

Использование в промышленности:
Аэрирующие и деаэрирующие агенты
Топливо
Средний
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Смачивающий агент (неводный)

Потребительское использование:
Ароматизатор и питательный
Топливо
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)

Получение гексан-1-ола:
Гексан-1-ол производится в промышленности путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.

Показан идеализированный синтез:
Al(C2H5)3 + 6C2H4 † Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â «2O2 + 3H2O † 3HOC6H13 + Al(OH)3

В процессе образуется ряд олигомеров, которые разделяют перегонкой.

Альтернативные методы:
Другой метод получения включает гидроформилирование 1-пентена с последующим гидрированием полученных альдегидов.
Этот метод применяется в промышленности для получения смесей изомерных С6-спиртов, которые являются предшественниками пластификаторов.

В принципе, 1-гексен можно превратить в гексан-1-ол гидроборированием (диборан в тетрагидрофуране с последующей обработкой перекисью водорода и гидроксидом натрия).
Этот метод поучителен и полезен в лабораторном синтезе, но не имеет практического значения из-за коммерческой доступности недорогого гексан-1-ола из этилена.

Методы производства гексан-1-ола:
добавление этилена к триэтилалюминию с последующим окислением продукта роста, гидролизом и фракционной перегонкой; конденсацией н-бутиральдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией и гидрированием.

Лабораторный препарат действием бутилмагнийбромида на этиленоксид 1,3-гексадиеналь железной проволокой в присутствии ацетата никеля
Промышленный препарат восстановлением этилкапроата натрия в абсолютном спирте.

Реакция ацетальдегида и кротонового альдегида с последующим гидрированием.

Общая информация о производстве гексан-1-ола:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий

Коммерческие продукты семейства углеродных спиртов с 6-11 атомами углерода, входящие в состав ряда пластификаторов, доступны как в виде чистых материалов с одной углеродной цепью, так и в виде сложных изомерных смесей.
Коммерческие описания спиртов ряда пластификаторов, как правило, представляют собой чистый материал, называемый «-анол» /например, гексан-1-ол/, и смеси, называемые «-иловым спиртом /например, гексиловым спиртом/ или «изо...иловым спиртом». спирт" /изогексиловый спирт/.

Встречаемость в природе гексан-1-ола:
Считается, что гексан-1-ол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Феромоны тревоги, выделяемые кощевниковой железой медоносных пчел, содержат гексан-1-ол.
Гексан-1-ол также частично отвечает за аромат клубники.

Характеристики гексан-1-ола:
Гексан-1-ол, также называемый октанолом, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
Гексан-1-ол мало растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
Наш гексан-1-ол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ.

Фармакологическая классификация MeSH гексан-1-ола:

Никотиновые антагонисты:
Препараты, которые связываются с никотиновыми холинорецепторами (РЕЦЕПТОРЫ, НИКОТИНОВЫЕ) и блокируют действие ацетилхолина или холинергических агонистов.
Антагонисты никотина блокируют синаптическую передачу в вегетативных ганглиях, скелетных нервно-мышечных соединениях и в никотиновых синапсах центральной нервной системы.

Анестетики:
Агенты, способные вызывать полную или частичную потерю чувствительности, особенно тактильной чувствительности и боли.
Они могут действовать, вызывая общую АНЕСТЕЗИЮ, при которой достигается бессознательное состояние, или могут действовать локально, вызывая онемение или отсутствие чувствительности в целевом месте.

Механизм действия гексан-1-ола:
Было обнаружено, что этанол и гексан-1-ол обладают двумя конкурирующими зависимыми от концентрации эффектами на Са(2+)- и форболовый эфир- или диацилглицерол-зависимую активность PKC-альфа, связанную либо с RhoA, либо с Cdc42, состоящую из потенцирования при слабом содержании алкоголя. уровнях и ослабление активности на более высоких уровнях.
Измерения кривых зависимости концентрации Ca(2+), форболового эфира и диацилглицерина для Cdc42-индуцированной активации показали, что активирующий эффект соответствует сдвигу средних точек каждой из кривых в сторону более низких концентраций активатора, в то время как ослабляющий эффект соответствует к снижению уровня активности, индуцированного максимальными уровнями активатора.
Присутствие этанола усиливало взаимодействие PKC-альфа с Cdc42 в диапазоне концентраций, соответствующем потенцирующему эффекту, тогда как на уровень связывания не влияли более высокие уровни этанола, которые, как было обнаружено, ослабляли активность.

Информация о метаболитах человека гексан-1-ола:

Сотовые адреса:
внеклеточный
Мембрана

Профиль реакционной способности гексан-1-ола:
Гексан-1-ол представляет собой спирт.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.

Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Обращение и хранение гексан-1-ола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать гексан-1-ол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Держите контейнеры закрытыми и храните в хорошо проветриваемом, прохладном месте.

Тушение пожара гексан-1-ола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если гексан-1-ол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Используйте спиртостойкую пену, сухой порошок, углекислый газ.
В случае пожара: охлаждайте бочки и т. д., обрызгивая их водой.

Методы пожаротушения гексан-1-ола:
Используйте углекислотный, сухой химический или «спиртовой» пенный огнетушитель.
Вода неэффективна для тушения пожара, но эффективна для охлаждения контейнеров, подверженных огню.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, углекислый газ или сухой химикат.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса гексан-1-ола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки гексан-1-ола:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации гексан-1-ола в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки гексан-1-ола:
Впитать на бумаге.
Выпаривать на стеклянной или железной посуде в вытяжном шкафу.
Сожгите бумагу.

Методы утилизации гексан-1-ола:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования гексан-1-ола или верните его производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние материала на качество воздуха.
Возможная миграция в почве или воде

Воздействие на животных, водные и растительные организмы.
Соответствие экологическим и санитарным нормам.

Распылите в печь.
Сжигание станет легче при смешивании с более легковоспламеняющимся растворителем.

Профилактические меры гексан-1-ола:

Если материал не горит и не участвует в пожаре:
Держите подальше искры, пламя и другие источники воспламенения.
Держите материал вдали от источников воды и канализации.

При необходимости соорудите дамбы для сдерживания потока.
Попытаться остановить утечку, если это не представляет опасности для персонала.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
Избегайте вдыхания паров.
Избегайте телесного контакта с материалом.

Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Смойте любой материал, который мог попасть на тело, большим количеством воды или воды с мылом.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Идентификаторы гексан-1-ола:
Номер КАС: 111-27-3
Номер ссылки Beilstein 969167
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ14085
ХимПаук: 7812
Информационная карта ECHA: 100.003.503
Номер ЕС: 203-852-3
MeSH: 1-гексан-1-ол
Идентификационный номер PubChem: 8103
Номер РТЕКС: MQ4025000
УНИИ: 6CP2QER8GS
Номер ООН: 2282
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8021931
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Номер КАС: 111-27-3
Номер индекса ЕС: 603-059-00-6
Номер ЕС: 203-852-3
Формула Хилла: C‚†H‚‚O
Молярная масса: 102,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Синоним (ы): гексиловый спирт
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер КАС: 111-27-3
Молекулярный вес: 102,17
Байльштейн: 969167
Номер ЕС: 203-852-3
Номер в леях: MFCD00002982
Идентификатор вещества PubChem: 57650899
НАКРЕС: NA.21

КАС: 111-27-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177
Номер в леях: MFCD00002982
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 8103
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
Название IUPAC: гексан-1-ол
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Свойства гексан-1-ола:
Химическая формула: C6H14O
Молярная масса: 102,177 г·моль·1
Внешний вид бесцветный: жидкость
Плотность: 0,82 г см-3 (при 20°С)[2]
Температура плавления: -45 °C (-49 °F; 228 K)
Температура кипения: 157 ° C (315 ° F, 430 K)
Растворимость в воде: 5,9 г/л (при 20 °C)
журнал P: 1,858
Давление паров: 100 Па (при 25,6 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4178 (при 20 °C)

Плотность: 0,82 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,2–7,7 % (об.)
Температура вспышки: 60°С
Температура воспламенения: 285°С
Давление паров: 3,64 гПа (38 °C)
Вязкость кинематическая: 3,64 мм2/с (40 °C)
Растворимость: 1,3 г/л

Марка: безводный
Уровень качества: 100
Плотность пара: 4,5 (относительно воздуха)
Давление паров: 1 мм рт.ст. (25,6 °C)
Анализ: ‰¥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 559 °F
Экспл. пред.: 0,34-6,3 %
Примеси: <0,005% воды
испар. остаток: <0,0005%
Показатель преломления: n20/D 1,418 (лит.)
т.кип.: 156-157°С (лит.)
т.пл.: -52°С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCO
ИнЧИ: 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 102,17
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 102.104465066
Масса моноизотопа: 102,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гексан-1-ола:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20°C/ 4°C): 0,818 - 0,819
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: -52°С
Плотность: 0,814
Точка кипения: 157°С
Температура вспышки: 60°C (140°F)
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер ООН: UN2282
Байльштейн: 969167
Индекс Мерк: 14,4697
Преломление: индекс 1,418
Количество: 2500 мл
Информация о растворимости: Смешивается с этанолом, ацетоном, хлороформом, эфиром, бензолом. Слабо смешивается с четыреххлористым углеродом и водой.
Вес формулы: 102,18
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1-гексан-1-ол

Термохимия гексан-1-ола:
Теплоемкость (C): 243,2 Дж К·1 моль·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 287,4 Дж К·1 моль·1
Стандартная энтальпия образования (Î”fHâ¦µ298): –377,5 кДж моль·1
Стандартная энтальпия сгорания (Î”cHâ¦µ298): –3,98437 МДж·моль·1

Названия гексан-1-ола:

Предпочтительное название IUPAC:
Гексан-1-ол

Другие имена:
амилкарбинол

Синонимы гексан-1-ола:
1-гексанол
Гексан-1-ол
гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(С6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
FEMA № 2567
СНБ 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
ЧЕБИ:87393
НБК-9254
Касвелл № 482E
Гидроксигексан
гексанолы
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2567
КАС-111-27-3
НЕ2
ХСДБ 565
ИНЭКС 203-852-3
УНИИ-6CP2QER8GS
Химический код пестицида EPA 079047
БРН 0969167
Капрол
гексаспирт
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ, АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
АИ3-08157
N-гексенол
Нат.Гексанол
Эксал 6
ИНЭКС 247-346-0
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Exxal 6 (Соль/Смесь)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [MI]
ЕС 203-852-3
н-C6H13OH
SCHEMBL1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
ПРИРОДНЫЙ ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
МЛС001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
СТАВКА:ER0298
КЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
DTXSID8021931
1-Гексанол, безводный, >=99%
NSC9254
1-Гексанол ХЧ, 98%
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ЦИНК1699882
Токс21_201335
Токс21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
Спирт С-6, натуральный, натуральный гексанол
1-Гексанол, чистый, >=98,0% (ГХ)
1-гексиловый спирт фунт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [легковоспламеняющаяся жидкость]
ЛС-13216
SMR000677945
1-гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec™ реактивной чистоты, 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Гексиловый спирт, натуральный, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (ГХ)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [РН]
1-гексанол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [немецкий] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексиловый спирт
1-гидроксигексан
203-852-3 [ЭИНЭКС]
4-01-00-01694 [Бейльштейн]
Капроновый спирт
Капроиловый спирт
гексан-1-ол
гексанол [Вики]
гексиловый спирт
MFCD00002982 [номер в леях]
н-гексан-1-ол
н-гексанол
н-гексиловый спирт
1-гексан-d13-ол
1-гексанол [португальский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол, очищенный
52598-04-6 [РН]
БНГ
B-нонилглюкозид
C8E
декан, 1,3,5,7-тетраазатрицикло (3.3.1.13,7)
Эпал 6
Эксал 6
гексалин
Гексан [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Гексиловый спирт203-852-3MFCD00002982
гексиловый спирт
н-C6H13OH [формула]