HEXYLENE GLYCOL

Synonyms:
1,1,3-TRIMETHYLTRIMETHYLENEDIOL; 2,4-DIHYDROXY 2-METHYL PENTANE; 2,4-PENTANEDIOL, 2-METHYL-; 2-METHYL 2,4-PENTANDIOL; 2-METHYL PENTANE-2,4-DIOL; 2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL; 4-METHYL 2,4-PENTANEDIOL; ALPHA, ALPHA, ALPHA'-TRIMETHYL TRIMETHYLENEGLYCOL; Hexylene glycol; Hexylène glycol; METHYL-2 PENTANEDIOL-2,4; METHYL-4; PENTANEDIOL-2,4; TRIMETHYL-1,1,3 TRIMETHYLENEDIOL; Hexylene glycol; HEXYLENEGLYCOL; Hexyleneglycol; 4-METHYL 2,4-PENTANEDIOL; ALPHA, ALPHA, ALPHA'-TRIMETHYL TRIMETHYLENEGLYCOL; Hexylene glycol; Hexylène glycol; METHYL-2 PENTANEDIOL-2,4; METHYL-4; PENTANEDIOL-2,4; TRIMETHYL-1,1,3 TRIMETHYLENEDIOL; Hexylene glycol; HEXYLENEGLYCOL; Hexyleneglycol; heksilen glikol; hexilen glikol; heksilen glicol; HEXYLENE GLYCOL; HEXYLENEGLYCOLE; 1,1,3-trımethyltrımethylenedıol; 2,4-dıhydroxy 2-methyl pentane; 2,4-pentanedıol, 2-methyl-; 2-methyl 2,4-pentandıol; 2-methyl pentane-2,4-dıol; 2-methyl-2,4-pentanedıol; 4-methyl 2,4-pentanedıol; alpha, alpha, alpha'-trımethyl trımethyleneglycol; hexylene glycol; 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heksilen glikol; 2-methylpentane-2,4-diol; HEKZYLENE; GLYCOL; hekzylene; glycole; heksilen; gilikol; hekzilen; glikol; eksilengilikol; C6H14O2; CH3CHOHCH2C(OH)(CH3)2; 1,1,3-TRIMETHYLTRIMETHYLENEDIOL; 2,4-DIHYDROXY-2-METHYLPENTANE; 2,4-PENTANEDIOL, 2-METHYL-; 2,4PENTANEDIOL, 2METHYL; 2-METHYL- 2,4-PENTANEDIOL; 2-METHYL-2,4-PENTANDIOL; 2-ME(±)-2-Methyl-2,4-pentanediol, MPD; THYL-2,4-PENTANEDIOL; 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL; HEXYLENE GYCOL; MPD; 2,4-DIHYDROXY-2-METHYLPENTANE; 2,4-DIHYDROXY-2-METHYLPENTANE; HEXYLENE GLYCOL; 2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL; 4-METHYL-2,4-PENTANEDIOL; 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL; Hexylene glycol (107-41-5); (2-Methyl-2,4-Pentanediol); Hexylene Glycol pure, 99%; MPD; Isol; 4-MPD; Diolane; Pinadon; Pinakon; HEXASOL; Hexalene glycol; HEXYLENE GLYCOL; dihydroxyhexane; CBNumber:CB5353705; NIST Chemistry Reference; 2,4-Pentanediol, 2-methyl-(107-41-5); 2-Methylpentane-2,4-diol >99.0%(GC); (±)-2-Methyl-2,4-pentanediol, 98%; 2,4-Pentanediol; 2-Methyl; 2-Methyl-2,4-Pentanediol; 2,4-Pentanediol; 2-methyl-; (2,4-dihydroxy-2-methylpentane; 2,4-pentanediol; 2-methyl; 2-methylpentane-2,4-diol; 4-methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha; trimethyltrimethylene glycol; diolane; hexylene glycol; isol; pinakon; 2-Methylpentane-2,4-Diol; 4-Methyl-2,4-pentanediol; 2,4-Pentanediol, 2-methyl-; 2-Methylpentane-2,4-diol; Hexylenglycol; 2-Methylpentan-2,4-diol; Hexylenglykol; 2-Methyl-2,4-Pentandiol; 1,2-Hexanediol; 2-methyl-2, 4-pentanediol; 4-methyl-2, 4-pentanediol; a,a,a'-trimethyltrimethyleneglycol; Hexylene Glycol;«alpha»,«alpha»,«alpha»'-Trimethyltrimethylene glycol;Diolane;Isol;1,1,3-Trimethyltrimethylenediol;2-Methyl-2,4-pentandiol;2-Methyl-2,4-pentanediol;2,4-Dihydroxy-2-methylpentane;4-Methyl-2,4-pentanediol;2-Methyl pentane-2,4-diol;2-Methylpentan-2,4-diol;Pinakon;4-Methyl-2,4-pentanediole;«alpha»,«alpha»,«alpha»-Trimethyltrimethyleneglycol; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; InChI=1S/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3/t5-/m0/s1; SVTBMSDMJJWYQN-YFKPBYRVSA-N; 2,4-Pentanediol, 2-methyl-; α,α,α'-Trimethyltrimethylene glycol; Diolane; Isol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2-Methyl-2,4-pentandiol; 2-Methyl-2,4-pentanediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; 2-Methyl pentane-2,4-diol; 2-Methylpentan-2,4-diol; Pinakon; 4-Methyl-2,4-pentanediole; (.+/-.)-2-Methyl-2,4-pentanediol; NSC 8098; Isophthalic acid; Hexylène Glycol; Methyl-2 Pentanedıol-2,4; Methyl-4; Pentanedıol-2,4; Trımethyl-1,1,3 Trımethylenedıol;  2-Methyl Pentane-2,4-Dıol; 2-Methyl-2,4-Pentanedıol; 4-Methyl 2,4-Pentanedıol; Alpha, Alpha, Alpha'-Trımethyl Trımethyleneglycol; Hexylene Glycol; Hexylène Glycol; Methyl-2 Pentanedıol-2,4; Methyl-4; Pentanedıol-2,4; Trımethyl-1,1,3 Trımethylenedıol; Hexylene Glycol; Hexyleneglycol; Hexyleneglycol; Heksilen Glikol; Hexilen Glikol; Heksilen Glicol; Hexylene Glycol; Hexyleneglycole

HEXYLENE GLYCOL
Identification
Description d'Hexylène glycol

Formule moléculaire brute d'Hexylène glycol : C6H14O2

Principaux synonymes
Noms français :

1,1,3-TRIMETHYLTRIMETHYLENEDIOL
2,4-DIHYDROXY 2-METHYL PENTANE
2,4-PENTANEDIOL, 2-METHYL-
2-METHYL 2,4-PENTANDIOL
2-METHYL PENTANE-2,4-DIOL
Hexylene Glycol
4-METHYL 2,4-PENTANEDIOL
ALPHA, ALPHA, ALPHA'-TRIMETHYL TRIMETHYLENEGLYCOL
Hexylene glycol
Hexylène glycol
METHYL-2 PENTANEDIOL-2,4
METHYL-4 PENTANEDIOL-2,4
TRIMETHYL-1,1,3 TRIMETHYLENEDIOL
Noms anglais :

Hexylene glycol
HEXYLENE GLYCOL
Utilisation et sources d'émission 1 2 3
L'hexylène glycol est utilisé notamment :

dans les cosmétiques et les produits de soins personnels
comme composante dans les fluides hydrauliques
dans des encres d'impression
en tant que solvant sélectif dans le raffinage du pétrole
comme additif pour le ciment

Apparence 2 4
Mise à jour : 2018-03-21

L'hexylène glycol est un liquide incolore. Il a une douce odeur sucrée.

Caractéristiques de l'exposition 
Mise à jour : 2018-03-21

En milieu de travail, l'exposition à l'hexylène glycol peut se faire par les vapeurs ou par le liquide.

Exposition aux vapeurs:

L'odeur douce et sucrée de l'hexylène glycol peut être détectée à partir de 50 ppm, ce qui est supérieur à la valeur plafond (25 ppm). L'odeur ne peut donc pas être considérée comme un signe d'avertissement à une exposition potentiellement dangereuse. La limite de détection olfactive est toutefois inférieure à la LIE (1,3 % ou 13 000 ppm).

Hexylene glycol est important de noter que l'odeur n'est qu'un indicateur de danger, seule l'utilisation d'un instrument de mesure permet d'identifier le produit et d'en quantifier la concentration. De plus, la perception des odeurs demeure une donnée variable selon l'individu. Il a aussi été démontré que plusieurs facteurs influencent la réponse olfactive chez l'homme, tels que l'état de vigilance, l'accoutumance, les conditions de température et d'humidité et les effets de masque par d'autres substances.

La volatilité de ce produit est très faible (tension de vapeur = 0,05 mm de Hg à 20 °C, environ 350 fois plus petite que celle de l'eau), donc il s'évapore lentement. Toutefois, sa concentration à saturation (70 ppm à 20 °C) est près de 3 fois la valeur plafond. En conséquence, lors d'une fuite ou d'un déversement, la concentration en vapeur d'hexylène glycol dans l'air risque de dépasser la valeur plafond. 

Exposition au liquide:
À cause de sa faible volatilité, ce produit s'évapore lentement et donc peut rester sur une surface assez longtemps. En raison de sa miscibilité dans l'eau, un rinçage à l'eau devrait permettre de l'éliminer.

Propriétés physiques du Hexylene glycol 1 5 6 7
Mise à jour du Hexylene glycol : 2018-03-21

État physique du Hexylene glycol :    Liquide
Masse moléculaire  du Hexylene glycol:    118,06
Densité du Hexylene glycol :    0,925 g/ml à 20 °C
Solubilité dans l'eau  du Hexylene glycol:    Miscible 
Densité de vapeur du Hexylene glycol (air=1) :    4,07
Point de fusion  du Hexylene glycol:    -40 °C
Point d'ébullition  du Hexylene glycol:    197 °C
Tension de vapeur du Hexylene glycol :    0,05 mm de Hg    (0,007 kPa) à 20 °C
Concentration à saturation  du Hexylene glycol:    70 ppm
Limite de détection olfactive  du Hexylene glycol:    50 ppm
Facteur de conversion du Hexylene glycol (ppm->mg/m³) :    4,829
Taux d'évaporation  du Hexylene glycol(éther=1) :    > 300,00
Inflammabilité et explosibilité 
Mise à jour du Hexylene glycol : 1994-05-15

Inflammabilité
 Hexylene glycol est inflammable dans les conditions suivantes:
Peut s'enflammer s'il est chauffé fortement.

Données sur les risques d'incendie 5
Mise à jour : 1994-05-15

Point d'éclair du Hexylene glycol :    93,9 °C   Coupelle ouverte, méthode Setaflash 
Autre(s) valeur(s) du Hexylene glycol : 102,00 °C Coupelle ouverte
Techniques et moyens d'extinction 
Mise à jour du Hexylene glycol : 1994-05-15

Moyens d'extinction du Hexylene glycol
Informations supplémentaires: Mousse d'alcool, dioxyde de carbone, agents chimiques secs, eau pulvérisée, mousse.

Techniques spéciales du Hexylene glycol
Porter un appareil respiratoire autonome muni d'un masque facial complet. Arroser d'eau les contenants exposés au feu pour les garder au frais.

Stabilité d'Hexylène glycol
 Hexylene glycol est instable dans les conditions suivantes: Lorsqu'il est chauffé jusqu'à sa décomposition, il peut émettre des fumées toxiques de dioxyde de carbone et de monoxyde de carbone. Légèrement hygroscopique.

Incompatibilité d'Hexylène glycol
Hexylène glycol est incompatible avec ces substances: Les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acides, les anhydrides.

Produits de décomposition Hexylène glycol
Information non disponible

Porter un appareil de protection des yeux et en cas de ventilation insuffisante, un appareil respiratoire approprié.

Conserver dans un récipient hermétique placé dans un endroit frais.
Conserver à l'abri des matières oxydantes et des acides.
Conserver à l'écart des matières combustibles.

Fuites 
Mise à jour : 1988-06-23

Absorber avec du papier, du sable ou de la sciure de bois. Mettre à la poubelle.

Déchets 
Mise à jour : 1988-06-23

Incinération extérieure au milieu de travail.

HEXYLENE GLYCOL
N° CAS du Hexylene glycol : 107-41-5
 "Satisfaisant" dans toutes les catégories.
Nom INCI du Hexylene glycol : HEXYLENE GLYCOL
Nom chimique du Hexylene glycol : 2-Methylpentane-2,4-diol
N° EINECS/ELINCS  du Hexylene glycol: 203-489-0
Potentiel Comédogène (pc) : 2
Classification du Hexylene glycol : Glycol
Ses fonctions du Hexylene glycol (INCI)
Agent émulsifiant  du Hexylene glycol: Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Solvant du Hexylene glycol : Dissout d'autres substances
Tensioactif  du Hexylene glycol: Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
Agent parfumant du Hexylene glycol : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Hexylene glycol est présent dans 2.87% des cosmétiques.
Poudre bronzante / poudre de soleil (20,26%)
Eau micellaire (14,21%)
Lotion démaquillante (13,59%)
Anti-cernes (12,6%)
Enlumineurs et illuminateur de teint (12,29%)

Hexylène Glycol
Produit
structure chimique de l'HG
L’hexylène glycol ou HG est un solvant oxygéné, dérivé de l’acétone, qui possède deux fonctions alcool. Hexylène glycol présente un faible taux d’évaporation et est totalement miscible à l’eau.

Hexylène glycol est très utilisé comme solvant et agent de couplage. C’est un substitut potentiel aux éthers de glycol. C’est aussi un excellent agent anti-retrait dans le béton et les ciments. L’hexylène glycol peut également être utilisé en synthèse chimique, comme synthon ou intermédiaire de synthèse.

L’hexylène glycol est un solvant clef dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les huiles de coupe de métaux, les détergents, les cosmétiques, les parfums, les textiles et le cuir.

Identité
Numéro CAS d'Hexylène glycol: 107-41-5
Nom chimique d'Hexylène glycol: 2-Méthyl-2.4-pentanediol
Nom commun d'Hexylène glycol HG
Marque déposée d'Hexylène glycol: Hexasol®
Propriétés d'Hexylène glycol
Pureté d'Hexylène glycol(% pondéral) : ≥ 99,5
Apparence d'Hexylène glycol à 20°C : liquide limpide et exempt de matières en suspension
Densité d'Hexylène glycol à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
Point d'ébulition d'Hexylène glycol à 1013 Pa : 197,5°C
Point d'éclair d'Hexylène glycol (coupe fermée) : 97°C
Solubilité dans l'eau d'Hexylène glycol à 20°C : complète
Paramètre de solubilité de Hansen à 25°C
δt = 25,2

δd = 15,8

δp = 8,4

δh = 17,8

Disponibilité géographique
Monde entier
Marchés
Industrie
Industrie chimique et industrie plastique
Cosmétiques
Lubrifiants
Industries alimentaire et agrochimique
Peintures, revêtements et adhésifs
Additif pour peinture ou revêtement
Produits de consommation
Cosmétique
Détergence
Huile de décoffrage béton
Lubrifiants
Parfums

Applications d'Hexylène glycol
Agent d'adhérence
Intermédiare de synthèse
Solvants

Hexylène glycol
Nom inci du Hexylene glycol
Hexylene glycol
Nom français du Hexylene glycol
Hexylèneglycol
N° CAS.
107-41-5
N° CE.
203-489-0
Autres appellations
Hexylene glycol
Origines
Synthétique
Fonctions CosIng
Agent émulsifiant
Tensioactif Tensioactif
Solvant
Agent d'entretien de la peau
Agent parfumantPeut entrer dans la composition des parfums
Peut entrer dans la composition des parfums

État physique du Hexylene glycol :    Liquide
Masse moléculaire  du Hexylene glycol:    118,06
Densité du Hexylene glycol :    0,925 g/ml à 20 °C
Solubilité dans l'eau  du Hexylene glycol:    Miscible 
Densité de vapeur du Hexylene glycol (air=1) :    4,07
Point de fusion  du Hexylene glycol:    -40 °C
Point d'ébullition  du Hexylene glycol:    197 °C
Tension de vapeur du Hexylene glycol :    0,05 mm de Hg    (0,007 kPa) à 20 °C
Concentration à saturation  du Hexylene glycol:    70 ppm
Limite de détection olfactive  du Hexylene glycol:    50 ppm
Facteur de conversion du Hexylene glycol (ppm->mg/m³) :    4,829
Taux d'évaporation  du Hexylene glycol(éther=1) :    > 300,00
Inflammabilité et explosibilité 
Mise à jour du Hexylene glycol : 1994-05-15

Inflammabilité
 Hexylene glycol est inflammable dans les conditions suivantes:
Peut s'enflammer s'il est chauffé fortement.