SALICYLATE D'HOMOMENTHYLE

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
Le salicylate d'homomenthyle est fabriqué par l'estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.

Nom IUPAC : 2-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle
Numéro CAS : 118-56-9
N° CE : 204-260-8
Formule chimique : C16H22O3

Présente dans 45% des crèmes solaires américaines, elle est utilisée comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde de 295 nm à 315 nm, protégeant ainsi la peau des méfaits du soleil.
Le groupe hydrophobe triméthyl cyclohexyle fournit un aspect gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.

Semblable à d'autres composés de filtres UV, plus de salicylate d'homomenthyle est absorbé dans la couche cornée supérieure (c'est-à-dire la couche disjonctée) du visage (25 % de la dose appliquée) par rapport au dos des volontaires.
Cela équivalait à environ deux à trois fois la quantité de crème solaire présente dans les couches superficielles de la couche cornée du visage par rapport au dos.
Aucun salicylate d'homomenthyle n'a été détecté dans les échantillons d'urine ou de plasma sanguin des volontaires de cette étude.

Le salicylate d'homomenthyle a été identifié comme un antiandrogène in vitro, ainsi que comme ayant une activité œstrogénique vis-à-vis des récepteurs α des œstrogènes et une activité œstrogénique générale in vitro.
Le salicylate d'homomenthyle s'est avéré être un antagoniste des récepteurs aux androgènes et aux œstrogènes in vitro.
Certains travaux ont montré que les filtres UV organiques en général peuvent poser des problèmes.

Il n'existe aucune preuve in vivo de toxicité, de dysfonctionnement endocrinien ou d'effets indésirables ; et aucun de ces événements indésirables n'a jamais été signalé chez l'homme.

Une étude in vivo impliquant des injections sous-cutanées répétées de salicylate d'homomenthyle à des doses allant jusqu'à 1 000 mg/kg de poids corporel chez des rats Wistar femelles juvéniles pendant trois jours consécutifs n'a révélé aucun potentiel œstrogénique dans le test utérotrophique.
Une autre étude sur des rats Long-Evans immatures recevant jusqu'à 892 mg/kg de poids corporel de salicylate d'homomenthyle dans leur alimentation quotidienne n'a révélé aucun effet œstrogénique in vivo.

La recherche sur le poisson zèbre n'a également révélé aucun effet œstrogénique après une exposition continue au salicylate d'homomenthyle pendant 96 heures d'affilée.
Le SCCS a déclaré qu'il n'y avait pas de preuves suffisantes qui identifient le salicylate d'homomenthyle pur comme un perturbateur endocrinien chez l'homme et a en outre déclaré que la recherche in vivo a confirmé que le salicylate d'homomenthyle n'a aucun effet génotoxique, phototoxique ou photosensible lorsqu'il est appliqué par voie topique.

Utilisations grand public du salicylate d'homomenthyle :
Homomenthyl Salicylate est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de salicylate d'homomenthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Homomenthyl Salicylate est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de salicylate d'homomenthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Formulation ou reconditionnement du salicylate d'homomenthyle :
Homomenthyl Salicylate est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement du salicylate d'homomenthyle peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur les sites industriels du salicylate d'homomenthyle :
Homomenthyl Salicylate est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Homomenthyl Salicylate est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
Le rejet dans l'environnement du salicylate d'homomenthyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.

Masse molaire : 262,349 g·mol−1
Densité : 1,05 g/cm3
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181–185 °C

Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
Point d'éclair : 171 °C
XLogP3-AA : 5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 262,15689456
Masse monoisotopique : 262,15689456

Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 324
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique qui appartient aux salicylates.
Le salicylate d'homomenthyle est un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d'homomenthyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Le salicylate d'homomenthyle est un ingrédient commun à de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n'a été signalé avec le salicylate d'homomenthyle.

Le salicylate d'homomenthyle est un produit chimique largement utilisé dans les écrans solaires et les produits de soins de la peau avec FPS.
Le salicylate d'homomenthyle est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs suite à l'exposition au salicylate d'homomenthyle, le produit chimique peut également améliorer l'absorption des pesticides dans le corps.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique qui appartient à une classe de produits chimiques appelés salicylates. Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d'homomenthyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.

Perturbation endocrinienne : le salicylate d'homomenthyle a un impact sur les systèmes hormonaux de l'organisme, et en particulier sur le système des œstrogènes.
Dans les cellules cancéreuses du sein humain, qui se développent et se multiplient en réponse aux œstrogènes, l'exposition au salicylate d'homomenthyle a entraîné 3,5 fois plus de croissance et de multiplication cellulaire.
Certaines études ont identifié les systèmes androgène et progestérone comme étant affectés par l'exposition au salicylate d'homomenthyle.
Les systèmes hormonaux androgènes et progestérone sont également affectés par le salicylate d'homomenthyle.
Bien que ces résultats n'aient été observés que dans des cultures cellulaires, la prudence s'impose compte tenu du rôle de ces hormones dans la régulation du développement des organes reproducteurs.

Les effets perturbateurs endocriniens du salicylate d'homomenthyle sont particulièrement préoccupants puisque le salicylate d'homomenthyle et d'autres filtres UV cosmétiques ont été identifiés dans des échantillons de lait maternel humain, et l'activité œstrogénique du salicylate d'homomenthyle a été observée dans les tissus placentaires humains.
La gestation et la petite enfance sont toutes deux des périodes vulnérables du développement lorsque l'exposition à des composés perturbateurs hormonaux peut avoir des effets néfastes sur la santé.

La contamination par le lait maternel peut être assez courante. Dans une étude portant sur 54 paires mère-enfant, 85,2 % des échantillons de lait maternel contenaient des filtres UV.
L'utilisation par la mère de produits contenant des filtres UV pendant la grossesse et/ou l'allaitement était significativement corrélée à la présence de ces composés dans le lait.

Absorption cutanée : Le salicylate d'homomenthyle est absorbé par la couche externe de la peau.
Il a été démontré que les écrans solaires disponibles dans le commerce contenant du salicylate d'homomenthyle augmentent la quantité de pesticides que nous absorbons par notre peau.
Une absorption accrue de l'herbicide 2,4-D a été constatée chez des souris portant des écrans solaires contenant du salicylate d'homomenthyle en combinaison avec le puissant insectifuge DEET.

Le salicylate d'homomenthyle est un ingrédient courant de la crème solaire.
La recherche indique qu'il s'agit d'un perturbateur hormonal faible et que la lumière du soleil décompose le produit chimique en sous-produits nocifs.

Homomenthyl Salicylate est un filtre solaire organique (issu du charbon).
Ce filtre absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et des cancers de la peau.

Le salicylate d'homomenthyle protège la peau des effets nocifs du soleil, qui peuvent entraîner un cancer de la peau à long terme.
Le salicylate d'homomenthyle reste stable et offre donc une protection efficace lors de l'exposition au soleil.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique le plus souvent utilisé dans les crèmes solaires comme filtre UV chimique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Homomenthyl Salicylate est un écran solaire UVB soluble dans l'huile liquide. Le salicylate d'homomenthyle (l'autre nom est le salicylate d'homomenthyl) est un composé organique, un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé de l'agent solaire de cyclohexanol pour la protection principalement contre les UVB.
Peut être combiné avec d'autres crèmes solaires. Excellentes propriétés dissolvantes pour les crèmes solaires solides.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique qui appartient aux salicylates.
Salicylate d'homomenthyle : est un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d'homomenthyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.

Le salicylate d'homomenthyle est un ingrédient commun à de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n'a été signalé avec le salicylate d'homomenthyle.

Homomenthyl Salicylate est un écran solaire chimique basé sur la molécule naturelle d'acide salicylique.
L'acide salicylique se trouve dans les saules, mais pour un usage industriel, il est généralement fabriqué par synthèse.
Une autre molécule est collée sur l'acide salicylique pour le rendre moins soluble dans l'eau afin que la crème solaire ne soit pas lavée facilement.
Le salicylate d'homomenthyle est bon pour absorber les rayons UVB, mais il y a quelques inquiétudes quant à sa sécurité (voir ci-dessous)

Les écrans solaires chimiques sont l'une des deux classes d'écrans solaires, l'autre étant les écrans solaires minéraux comme le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc.

Le salicylate d'homomenthyle est également parfois utilisé dans les parfums.

Le salicylate d'homomenthyle est l'un des filtres UVB les plus couramment utilisés dans les écrans solaires sur le marché.
Le salicylate d'homomenthyle appartient à la classe des salicylates et a un pic d'absorption de 306 nm.
Homomenthyl Salicylate est approuvé par la FDA pour une concentration maximale de 15 %.
Avec d'autres salicylates tels que l'octisalate, c'est un absorbeur faible et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres absorbeurs organiques.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
Il s'agit d'un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant la lumière UV et en la convertissant en chaleur afin qu'elle ne puisse pas endommager l'ADN des cellules de la peau, ajoute-t-il.
Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques de protection solaire, mais le salicylate d'homomenthyle est incroyablement courant.
En fait, on le trouve dans près de la moitié des écrans solaires disponibles dans le commerce.

Le mécanisme d'action du salicylate d'homomenthyle - et celui de tout écran solaire chimique - dépend de son absorption par la peau (contrairement aux écrans solaires physiques, qui reposent sur la peau).
C'est cette absorption dans le corps qui incite à parler de la sécurité de ces ingrédients.

Homomenthyl Salicylate est un ingrédient utilisé dans la formulation de produits de protection solaire.
Le salicylate d'homomenthyle est également utilisé dans certains crayons à sourcils, soins de la peau et rouges à lèvres.

Le salicylate d'homomenthyle est utilisé principalement comme ingrédient de protection solaire, protégeant la peau contre les rayons UV.
Comme vous le savez probablement déjà, les dommages causés par les rayons UV du soleil contribuent au risque de cancers de la peau tels que le mélanome, ainsi qu'au vieillissement prématuré.

Une autre façon d'utiliser le salicylate d'homomenthyle est de protéger les ingrédients d'autres formulations contre la dégradation ou l'absorption des rayons UV.
Le salicylate d'homomenthyle le fait en convertissant les rayons UV en chaleur infrarouge moins nocive.

Le principal avantage du salicylate d'homomenthyle est qu'il est capable de protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Les écrans solaires réduisent généralement le risque de cancers de la peau comme le mélanome.
En plus de cet avantage important, les écrans solaires peuvent également réduire la sensibilité au soleil souvent ressentie par les personnes prenant des médicaments qui augmentent votre sensibilité au soleil, comme les tétracyclines, les sulfamides et l'isotrétinoïne.

L'autre avantage principal des écrans solaires est qu'ils protègent également la peau des coups de soleil et du vieillissement prématuré.
Les dommages causés par le soleil sont l'un des principaux facteurs contribuant au vieillissement prématuré, entraînant des rides et des ridules plus visibles.

Les écrans solaires fonctionnent de deux manières, la première étant les écrans solaires physiques comme le zinc et le dioxyde de titane, qui reflètent les rayons du soleil en les empêchant de pénétrer dans les couches profondes de la peau où des dommages peuvent être causés.
Le problème avec les écrans solaires physiques est qu'ils doivent être appliqués en couche épaisse qui laisse souvent une couche blanche de produit sur la peau afin que l'écran solaire reflète correctement les rayons UV.

L'autre est un écran solaire chimique comme le salicylate d'homomenthyle qui absorbe les rayons UV et les transfère en chaleur infrarouge.
Gardez à l'esprit que la chaleur produite par l'utilisation d'écrans solaires chimiques est très minime et qu'il est peu probable qu'elle provoque une irritation ou des dommages par elle-même.

Comme toujours, assurez-vous d'appliquer régulièrement un écran solaire et de protéger votre peau de l'exposition au soleil en portant des chemises à manches longues, des chapeaux et en évitant de longues périodes au soleil.

Autres noms:
Salicylate d'homomenthyle
118-56-9
Salicylate d'homomenthyle
SALICYLATE DE 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE
Cuivre
Héliopan
Héliophan
Eusolex
2-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle
2-hydroxybenzoate de (3,3,5-triméthylcyclohexyle)
Salicylate de m-homomenthyle
Homosalatum
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyl ester
NSC 164918
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
MFCD00019377
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide salicylique
52253-93-7
NSC-164918
V06SV4M95S
Acide salicylique, ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique
NCGC00091888-01
Homosalato
Filtrosol A
CCRIS 4885
composant de Coppertone
SR-05000001884
Acide salicylique, ester de m-homomenthyle
Salicylate de métahomomenthyle
EINECS 204-260-8
UNII-V06SV4M95S
Homosalat
HMS de Kemester
CAS-118-56-9
CE 204-260-8
SCHEMBL16207
BSPBio_001140
SPECTRE1505020
SPBio_003030
BPBio1_001254
CHEMBL1377575
DTXSID1026241
CHEBI:91642
Salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle
HMS1571I22
HMS2093G22
HMS2098I22
HMS3715I22
Pharmakon1600-01505020
HY-B0928
Tox21_111174
Tox21_202109
Tox21_303082
NSC164918
NSC758908
s4572
AKOS015904082
Tox21_111174_1
GCC-213330
DB11064
NSC-758908
NCGC00091888-02
NCGC00091888-03
NCGC00091888-04
NCGC00091888-05
NCGC00091888-06
NCGC00091888-09
NCGC00257063-01
NCGC00259658-01
AS-10409
SY051923
SBI-0206787.P001
AB00514041
FT-0614020
Ester 3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide salicylique
T2278
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide benzoïque
D04450
E78223
2,3,3,4,4,5,5,6-OCTACHLOROBIPHENYLE
AB00514041_02
EN300-7381967
A921433
J-519754
Q2260189
SR-05000001884-1
SR-05000001884-2
BRD-A34751532-001-03-6
BRD-A34751532-001-04-4