HOMOSALATE

L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est obtenu par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
Contenu dans 45 % des écrans solaires américains, l'homosalate est utilisé comme filtre UV chimique.

CAS : 118-56-9
MF : C16H22O3
PM : 262,34
EINECS : 204-260-8

Synonymes
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexylester ; acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexylester ; composant de Coppertone ; Coppertone ; Filtersol « A » ; Filtrosol A ; Héliopan ; Homosalate ; 118-56-9 ; Salicylate d’homomenthyle ; Coppertone ; SALICYLATE DE 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE ; Héliopan ; Héliophan ; Filtersol « A » ; 2-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle ; m-homomenthyle salicylate ; Homosalato ; Homosalatum ; 2-hydroxybenzoate de (3,3,5-triméthylcyclohexyle) ; Caswell n° 482B ; 52253-93-7 ; Ester 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide benzoïque ; CCRIS 4885 ; NSC 164918 ; Salicylate de métahomomenthyle ; Homosalatum [DCI-latin] ; Homosalato [DCI-espagnol] ; Ester m-homomenthylique de l'acide salicylique ; EINECS 204-260-8 ; Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide 2-hydroxybenzoïque ; UNII-V06SV4M95S ; MFCD00019377 ; Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide salicylique ; Code chimique des pesticides de l'EPA 076603;NSC-164918;V06SV4M95S;Homosalate [USAN:USP:INN];DTXSID1026241;EC 204-260-8;Acide salicylique, ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle;NCGC00091888-01;Homosalatum (DCI-latin);Homosalato (DCI-espagnol);HOMOSALATE (MART.);HOMOSALATE [MART.];HOMOSALATE (USP-RS);HOMOSALATE [USP-RS];Homosalate (USAN:USP:INN);DTXCID606241;Acide salicylique, ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle (8CI);HOMOSALATE (IMPURETÉ USP);HOMOSALATE [IMPURETÉ USP];HOMOSALATE (MONOGRAPHIE USP);HOMOSALATE [MONOGRAPHIE USP];Filtrosol A;composant de Coppertone;SR-05000001884;Homosalat;Kemester HMS;CAS-118-56-9;Homosalate; Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique; Salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle ; Filtersol A ; Homosalate (standard) ; Homosalate [MI] ; Homosalate (USP/DCI) ; Homosalate [DCI] ; Prestwick1_001090 ; Prestwick2_001090 ; Prestwick3_001090 ; Homosalate [USAN] ; Homosalate [OMS-DD] ; Schembl16207 ; BSPbio_001140 ; Spectrum1505020 ; SPBio_003030 ; BPBio1_001254 ; Protection solaire visage FPS 50 ; Chembl1377575 ; Chebi : 91642 ; Hy-B0928R ; MSK3404 ; 3,5-triméthylcyclohexyle salicylate;HMS1571I22;HMS2093G22;HMS2098I22;HMS3715I22;Pharmakon1600-01505020;composant de Coppertone (sel/mélange);HY-B0928;3,3,5-triméthylcyclohexylsalicylate;Tox21_111174;Tox21_202109;Tox21_303082;Homosalate (mélange de cis et trans);NSC164918;NSC758908;s4572;AKOS015904082;Tox21_111174_1;CCG-213330;DB11064;NSC-758908;NCGC00091888-02;NCGC00091888-03;NCGC00091888-04;NCGC000 91888-05;NCGC00091888-06;NCGC00091888-09;NCGC00257063-01;NCGC00259658-01;AS-10409;DA-54062;SY051923;SBI-0206787.P001;AB00514041;NS00009551;Salicylique acide, ester 3,5-triméthylcyclohexyle ; T2278 ; acide benzoïque, ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle ; D04450 ; E78223 ; AB00514041_02 ; EN300-7381967 ; Q2260189 ; SR-05000001884-1 ; SR-05000001884-2 ; BRD-A34751532-001-03-6 ; BRD-A34751532-001-04-4 ; BRD-A34751532-001-06-9 ; ester (3,3,5-triméthylcyclohexyle) d'acide 2-hydroxybenzoïque ; Homosalate, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP) ; Homosalate, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié ; 204-260-8

La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupement triméthylcyclohexyle hydrophobe confère à l'homosalate une texture grasse qui empêche sa dissolution dans l'eau.
L'homosalate est un composé organique appartenant à la classe des salicylates.
Les salicylates préviennent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant les ultraviolets (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, associés à des lésions de l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un produit chimique largement utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soins de la peau avec FPS.
Cependant, l'homosalate est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
Outre les risques sanitaires directs liés à l'exposition à l'homosalate, ce produit chimique peut également favoriser l'absorption des pesticides par l'organisme.

L'homosalate est un produit chimique largement utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soin de la peau avec FPS.
L'homosalate est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
Outre les risques sanitaires directs liés à l'exposition à l'homosalate, ce produit chimique pourrait également favoriser l'absorption des pesticides par l'organisme.
L'homosalate est un composé organique appartenant à la classe des salicylates.
Les salicylates préviennent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant les ultraviolets (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, associés aux dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un composé chimique couramment utilisé dans les cosmétiques et les crèmes solaires comme filtre ultraviolet (UV), offrant une protection contre les dommages cutanés causés par le soleil.
De plus, il améliore la stabilité globale des formules de crèmes solaires.

L'homosalate est polyvalent et apprécié pour sa texture légère et non grasse, ce qui en fait un choix privilégié dans de nombreux produits de soin.
Bien qu'efficace pour la protection UVB, il est important de noter que l'Homosalate cible principalement les rayons UV de plus courte longueur d'onde, ce qui nécessite son association avec d'autres écrans solaires pour une couverture à large spectre contre les rayons UVA et UVB.

L'Homosalate est également connu sous le nom d'homomenthylsalicylate et sa formule chimique est C16H22O3.
L'Homosalate est un écran solaire UVB liquide liposoluble.
L'Homosalate (également appelé homomenthylsalicylate) est un composé organique, un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol. Cet écran solaire protège principalement contre les UVB.
Peut être combiné avec d'autres écrans solaires.
Excellentes propriétés de dissolution pour les écrans solaires solides. Le 3,3,5-triméthylcyclohexylsalicylate se présente sous forme de liquide ou d'huile visqueux, jaune clair à légèrement brun.
L'Homosalate se présente sous forme de liquide ou d'huile visqueux, jaune clair à légèrement brun.
(NTP, 1992) | L'ester d'acide 2-hydroxybenzoïque (3,3,5-triméthylcyclohexyle) est un ester benzoate et fait partie des phénols.
L'homosalate est un dérivé de l'acide salicylique.
L'homosalate est un composé organique appartenant à la famille des salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates préviennent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant les ultraviolets (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, associés à des lésions de l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient courant de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable lié à l'homosalate n'a été signalé.

Propriétés chimiques de l'homosalate
Point d'ébullition : 161-165 °C (12 torr)
Densité : 1,05
Pression de vapeur : 0,015 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : n20 1,516 à 1,518
Fp : 169-173 °C
Température de stockage : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement)
Pka : 8,10 ± 0,30 (prévu)
Forme : Liquide
Couleur : Incolore
Odeur : à 100,00 %. Menthol doux
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 26 °C
BRN : 2731604
LogP : 6,27 à 25 °C
Référence CAS : 118-56-9
Référence chimique NIST : Homosalate (118-56-9)
Registre des substances de l'EPA : Homosalate (118-56-9)

Utilisations
L'homosalate est utilisé comme filtre UV dans diverses formules de soins de la peau et cosmétiques.
L'homosalate est un absorbeur UVB chimique figurant sur la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.
Le niveau d'utilisation approuvé de l'homosalate est de 4 à 15 % par la FDA et de 10 % par la directive européenne sur les cosmétiques.
L'homosalate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et les cosmétiques comme filtre UV chimique.
L'homosalate absorbe les rayons UV, notamment les UVB, connus pour provoquer des coups de soleil et contribuer aux dommages causés par le soleil.
Ces rayons nocifs peuvent également provoquer un bronzage et parfois un cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient stable qui agit efficacement contre les rayons UV pendant une durée prolongée.
L'homosalate agit également indirectement comme un composé anti-âge pour la peau, préservant sa santé et sa jeunesse.
Cependant, l'homosalate n'est pas suffisamment puissant pour être utilisé seul et est souvent associé à d'autres ingrédients pour maximiser la protection.

Profil de réactivité
Un ester et un phénol.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur, tout comme les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse, suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
De la chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
De l'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Effets secondaires
Comme l'oxybenzone, l'homosalate affecte l'activité hormonale une fois absorbé.
Les éruptions cutanées, l'acné et l'irritation cutanée sont des effets secondaires rares de ce produit chimique toxique.
Il a été constaté que les œstrogènes, les androgènes et la progestérone sont perturbés lorsque l'organisme est exposé à l'homosalate.