ÜRÜNLER

HİDROSİNNAMALDEHİT

CAS NO.: 104-53-0
EC/LİSTE NO.: 203-211-8

Hidrosinnamaldehit, C6H5CH2CH2CHO formülüne sahip organik bileşiktir.
Hidrosinnamaldehit, sinnamaldehitin hidrojenasyonu ile üretilir.
Bileşik birçok mekanik çalışmada kullanılmaktadır.
Hidrosinnamaldehit, organik sentezde yaygın bir substrattır

Hidrosinnamaldehit, C=C çift bağ hidrojene sinnamaldehittir.
Hidrosinnamaldehit, sinnamaldehitin C=C çift bağının çeşitli yöntemlerle seçici hidrojenasyonu ile sentezlenmiştir.
Hidrosinnamaldehit ve nitrometan, nitroaldol oluşturmak için Henry reaksiyonuna girer.
13C hidrosinnamaldehit ile etiketlenen C1 ve C3 pozisyonu kütle spektrometrisine tabi tutuldu ve parçalanma modeli aydınlatıldı.

Hidrosinnamaldehit aroma verici olarak kullanılır.
Hidrosinnamaldehit ayrıca sinnamaldehit, 2-kloro hidrosinnamaldehitin alfa klorlama ile hazırlanmasında ve homopropargil alkollerin karışımında da kullanılır.
Hidrosinnamaldehit, allenilsilanın hidroborasyonu ile sin- ve anti-beta-hidroksiallilsilan karışımının sentezi için bir öncü görevi görür.
Hidrosinnamaldehit ayrıca (2S)-2-hidroksi-4-fenilbütannitril hazırlamak için katalitik asimetrik siyanosililasyonda yer alır.
Ayrıca, Hidrosinnamaldehit, nitrometan ile reaksiyona girerek nitroaldol oluşturmak için Henry reaksiyonuna girer.

Sinamaldehitin hidrojenasyonu, hidrosinnamaldehit, sinnamil alkol ve hidrosinnamil alkol verir ve bunların tümü farklı endüstrilerde önemli uygulamalara sahiptir.
Bir parfümeri bileşiği olan hidrosinnamaldehitin sinnamaldehitten seçici sentezi zordur.
Mevcut çalışmada, solvotermal yöntemle indirgenmiş grafen oksit (RGO) destekli bimetalik nanokatalizör Ni-Cu hazırlanmıştır.
20 bar ve 150 °C'de çözücü olarak metanolde sinnamaldehitin hidrojenasyonu için farklı Ni-Cu kombinasyonları kullanıldı.
Ni-Cu oranı, istenen ürün hidrosinnamaldehitin seçiciliği üzerindeki etkisini anlamak için değiştirildi.
Optimize edilmiş Ni:Cu oranında (1:1) C=C bağının C=O bağına göre hidrojenasyonu %5 Ni-Cu katalizörüne tercih edilmiştir.
Proses parametrelerinin optimizasyonu ve taze ve yeniden kullanılmış katalizörün karakterizasyonu gerçekleştirilmiştir.
Reaksiyon verilerine uyması için Langmuir–Hinshelwood–Hougen–Watson modeli kullanıldı.
Katalizör sağlam ve yeniden kullanılabilir ve süreç yeşildir.

Hidrosinnamaldehit, C6H5CH2CH2CHO formülüne sahip organik bileşiktir.
Beyaz bir katı olan Hidrosinnamaldehit, sinnamaldehitin hidrojenlenmesiyle üretilir.
Bileşik birçok mekanik çalışmada kullanılmaktadır.
Hidrosinnamaldehit, organik sentezde yaygın bir substrattır.

Benzenpropanal veya benzilasetaldehit olarak da bilinen hidrosinnamaldehit, benzen ve ikame edilmiş türevler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, benzenden oluşan bir monosiklik halka sistemi içeren aromatik bileşiklerdir.
Hidrosinnamaldehit, balzam, çikolata ve tarçın tadında bir bileşiktir.
Hidrosinnamaldehit, ortalama olarak seylan tarçınlarında (Cinnamomum verum) en yüksek konsantrasyonda bulunur.
Hidrosinnamaldehit ayrıca kiraz domates (Solanum lycopersicum var. cerasiforme), şifalı otlar ve baharatlar, meyveler, bahçe domatesi (var.) ve alkollü içecekler gibi birçok farklı gıdada tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
Hidrosinnamaldehit gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.
Bir literatür taramasına dayanarak, 3-Fenilpropanal üzerine önemli sayıda makale yayınlanmıştır.

Fenilpropil aldehit, diğerleri arasında, Sri Lanka tarçın kabuğu yağında bulunur.
Aldehit, güçlü, çiçeksi, hafif balzamik, ağır sümbül benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.
Hidrosinnamaldehit kendi kendine yoğunlaşma eğilimi gösterir.
Dihidrosinnamaldehit, sinnamaldehitin seçici hidrojenasyonu ile neredeyse hiç yan ürün olmadan elde edilebilir.
Hidrosinnamaldehit, parfümeride sümbül ve leylak bileşimleri için kullanılır.

Hidrosinnamaldehit aşağıdakilerin sentezinde kullanılabilir:
α-klorlama ile hidrosinnamaldehit.
Kinetik çözünürlük-allenilborasyon reaksiyonları ile homopropargil alkollerin karışımı.
Allenilsilanın hidroborasyonu ile syn- ve anti-β-hidroksiallilsilan karışımı.
Katalitik asimetrik siyanosililasyon ile hidrosinnamaldehit.
Pd(TFA)2/4,5-diazaflorenon katalizörü kullanılarak hidrojen giderme reaksiyonu ile sinnamaldehit.

Kaynama noktası :222 °C
Yoğunluk : 1,01 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası :95 °C DIN 51758
Tutuşma sıcaklığı :245 °C DIN 51794
Erime Noktası :-42 °C
Buhar basıncı :15 hPa (98 °C)
Çözünürlük :0.74 mg/l

Test (GC, alan %) : ≥ %95,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C) : 1.010 - 1.018
Kimlik (IR) : testi geçti

IUPAC ADI:

3-fenilpropanal

3-fenilpropionaldehit

3-fenilpropionaldehit

BENZENPROPANAL

EŞ ANLAMLI:

104-53-0
203-211-8
3-fenilpropanal
3-fenilpropanal
3-fenilpropanal
3-fenilpropionaldehit
3-fenilpropil aldehit
3-fenilpropilaldehit
benzenpropanal
dihidrosinnamaldehit