Быстрый Поиска
Гидропероксид, трет-бутил представляет собой жидкость водно-белого цвета, обычно коммерчески доступную в виде 70% раствора в воде; Также доступно 80% решений.
Гидропероксид, трет-бутил используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения в молекулу пероксигрупп.
Гидропероксид, трет-бутил получают в результате жидкофазной реакции изобутана и молекулярного кислорода или путем смешивания эквимолярных количеств т-бутилового спирта и 30-50% перекиси водорода.
Номер CAS: 75-91-2
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярная масса: 90,12
Номер EINECS: 200-915-7
Синонимы: ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД, 75-91-2, ТБХП, Т-Бутилгидропероксид, Трет-Бутилгидропероксид, 2-Гидроперокси-2-метилпропан, Пербутил Н, т-Бутилгидропероксид, 1,1-Диметилэтилгидропероксид, Кадокс ТБХ, Гидропероксид, 1,1-диметилэтил, Терц. бутилгидропероксид, трет-бутилпероксид водорода, гидропероксид де бутилтерциар, гидропероксид, трет-бутил, слимицид ДЭ-488, третичный бутилгидропероксид, тригонокс а-75, тригонокс A-W70, ТБХП-70, 1,1-диметилэтилгидропероксид, третичный бутилгидропероксид, НСК 672, трет-бутилгидропероксид, Касвелл No 130BB, диметилэтилгидропероксид, пербутил Н 69Т, т-BuOOH, Luperox TBH 70X, терц. Бутилгидропероксид, Тригонокс A-W 70, трет Бутилгидропероксид, CCRIS 5892, HSDB 837, Каябутил H, T-Hydro, EINECS 200-915-7, DE 488, DE-488, UNII-955VYL842B, BRN 1098280, CHEBI: 64090, AI3-50541, NSC-672, 955VYL842B, гидропероксид, 1,1-диметилэтил-, KAYABUTYL H 70, 2-метилпропан-2-пероксол, DTXSID9024693, EC 200-915-7, трет-бутилгидропероксид (70% в воде), ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (II), ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [II], ТРИГОНОКС А-75 [Чех], tBOOH, т Бутилгидропероксид, терц. Бутилгидропероксид [чешский], т Бутилгидропероксид, т-BHP, терц. Бутилгидропероксид [чешский], трет-бутилгидропероксид (5-6 М в декане), гидропероксид, т-бутил, трет-бутилгидропероксид, третичный бутилгидропероксид, тригонокс, гидропероксид бутилгидроперциара [французский], tBuOOH, трет-BuOOH, этилдиэтилпероксид, трет-бутилдиоксиданил, пербутил Н 69, пербутил Н 80, т-бутилгидропероксид, тербутилгидропероксид, трет-бутигидропероксид, трет-бутилгидропероксид, трет-бутилгидропероксид, трет-C4H9OOH, т-бутилгидрогенпероксид, т-бутилгидрогенпероксид, трет.-бутилгидропероксид, трет.бутилгидропероксид, третичный бутилгидропероксид, третбутилгидропероксид, третбутилгидропероксид, т-бутилгидропероксид, трет.-бутилгидропероксид, DSSTox_CID_4693, трет-бутилгидропероксид, DSSTox_RID_78866, DSSTox_GSID_31209, третичный бутилгидропероксид, гидропероксид, 1-диметилэтил, тригонокс А-80 (соль/смесь), UN 2093 (соль/смесь), UN 2094 (соль/смесь), USP-800 (соль/смесь), CHEMBL348399, DTXCID504693, NSC672, трет-бутилгидропероксид (8CI), трет-бутилгидропероксид, >90% с водой [запрещено], WLN: QOX1&1&1, DTXSID60955527, 2-метил-проп-2-ил-гидропероксид, Tox21_200838, ацтекский т-бутилгидропероксид-70, Aq, MFCD00002130, БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (ТРЕТИЧНЫЙ), ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [MI], AKOS000121070, ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [HSDB], трет-бутилгидропероксид, 70% в воде, NCGC00090725-01, NCGC00090725-02, NCGC00090725-03, NCGC00258392-01, трет-бутилгидропероксид водный раствор, гидропероксид, 1,1-диметилэтил (9CI), трет-бутилгидропероксид, >90% с водой, B3153, NS00004543, Q286326, раствор трет-бутилгидропероксида 70 мас. % в H2O, F1905-8242, 200-915-7, бутилгидропероксид; 1,1-диметилэтилгидропероксид; 1,1-диметилэтилгидропероксид; 1,1-диметилэтилгидропероксид; тригонокса-75 (чешская); тригонокса-w70; УТП -800; Т-ГИДРО (Р)
Гидропероксид, трет-бутил также могут быть получены из t-бутилового спирта и 30% перекиси водорода в присутствии серной кислоты или путем окисления трет-бутилмагния хлорида. Производственный процесс TBHP происходит в замкнутой системе.
Гидропероксид, трет-бутил – органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Это один из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, таких как процесс Halcon.
Гидропероксид, трет-бутил, обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
По сравнению с перекисью водорода и органическими перкислотами, трет-бутилгидропероксид менее реакционноспособен и лучше растворяется в органических растворителях.
Гидропероксид, трет-бутил известен своими удобствами в обращении с растворами.
Растворы гидропероксидов, трет-бутилов в органических растворителях обладают высокой стабильностью.
Гидропероксид, трет-бутил, также называемый ИЮПАК 1-гидрокси-1-метилэтилгидропероксидом, представляет собой прозрачное, бесцветное или бледно-желтое жидкое органическое соединение, содержащее высокореакционноспособную функциональную группу гидропероксида (-OOH), связанную с трет-бутиловой группой — разветвленной алкильной структурой, полученной из изобутана, что делает его мощным и универсальным химическим окислителем, используемым в широком спектре промышленных и лабораторных применений.
С химической формулой C₄H₁₀O₂ и молекулярной массой приблизительно 90,12 г/моль, гидропероксид трет-бутила обычно доступен в виде концентрированного раствора в воде или органических растворителях, таких как декан или спирты, из-за присущей ему нестабильности и риска разложения или взрыва при определенных условиях, особенно при воздействии тепла, трения. или примеси, которые могут выступать в роли катализаторов.
В промышленных масштабах для получения оксида пропилена используется гидропероксид, трет-бутил. В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена: (CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Гидропероксид, трет-бутил может быть обезвожен до изобутена и преобразован в МТБЭ.
В гораздо меньших масштабах трет-бутилгидропероксид используется для получения некоторых тонких химических веществ методом эпоксидирования Шарплесса.
Гидропероксид, трет-бутил потенциально опасны, но взрывы редки.
Раствор трет-бутилгидропероксида и воды с концентрацией более 90% запрещен к перевозке в соответствии с таблицей 49 CFR 172.101 Министерства транспорта США.
В некоторых источниках он также имеет рейтинг NFPA 704 4 для здоровья, 4 по воспламеняемости, 4 по реакционной способности и является мощным окислителем, однако другие источники утверждают более низкие рейтинги 3-2-2 или 1-4-4.
Гидропероксид, трет-бутил представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Гидропероксид, трет-бутил широко используется в различных процессах окисления.
Гидропероксид, трет-бутил играет роль антибактериального агента и окислителя.
Гидропероксид, трет-бутил представляет собой жидкость водно-белого цвета, обычно коммерчески доступную в виде 70% раствора в воде; Также доступно 80% решений.
Гидропероксид, трет-бутил используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения в молекулу пероксигрупп.
Гидропероксид, пары трет-бутила могут гореть в отсутствие воздуха и могут быть измельчимы как при повышенной температуре, так и при пониженном давлении.
Мелкодисперсный туман/аэрозоль может быть горючим при температурах ниже нормальной точки золы.
При испарении остаточная жидкость будет концентрировать гидропероксид с содержанием трет-бутила и может достигать взрывоопасной концентрации (>90%).
Из-за наличия перекисной связи (-O-O-), гидропероксида, трет-бутил классифицируется как реактивный и потенциально опасный органический пероксид, что означает, что он может разлагаться экзотермически и выделять кислород в высокоэнергетической реакции, что делает его ценным как инициатором радикалов в процессах полимеризации, так и опасным, если его не хранить и обращаться с ним должным образом в соответствии со строгими протоколами химической безопасности.
В органическом синтезе и промышленной химии гидропероксид, трет-бутил широко используется в качестве селективного окислителя в различных реакциях окисления, включая эпоксидирование алкенов, окисление сульфидов до сульфоксидов и окисление кетонов по Байеру-Виллигеру до сложных эфиров или лактонов, где он обеспечивает как высокую реакционную способность, так и толерантность к функциональным группам, часто в мягких условиях.
Гидропероксид, трет-бутил также используется в качестве инициатора реакций полимеризации, особенно в производстве некоторых пластмасс и смол, где он разлагается с образованием свободных радикалов, запускающих цепные реакции, что делает его критически важным в производстве акрила, стирола и полимеров на основе винила.
Из-за своей реакционноспособной природы гидропероксид, трет-бутил необходимо хранить в плотно закрытых контейнерах вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, восстановители и соли переходных металлов, которые могут ускорить его разложение и потенциально привести к опасности пожара или взрыва.
Даже в небольших количествах контакт с TBHP может вызвать сильное раздражение кожи и глаз, а вдыхание его паров или аэрозолей может привести к раздражению дыхательных путей, кашлю или головокружению, поэтому во время любой операции по обращению или транспортировке необходимы надлежащие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и вытяжные шкафы.
С точки зрения регулирования, гидропероксид, трет-бутил считается опасным веществом в соответствии с Согласованной на глобальном уровне системой (GHS) и часто имеет пиктограммы опасности для окисляющих жидкостей, коррозионного воздействия и острой токсичности, при этом транспортировка регулируется под номером ООН 3109 или No ООН 2014, в зависимости от концентрации и состава.
Гидропероксид, трет-бутил представляет собой органическое соединение, состоящее из перекисной группы, связанной с двумя трет-бутиловыми группами.
Это один из самых стабильных органических пероксидов, благодаря тому, что трет-бутиловые группы являются громоздкими.
Гидропероксид, трет-бутил представляет собой бесцветную жидкость.
Перекисная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100 °C.
По этой причине ди-трет-бутилпероксид широко используется в качестве инициатора радикалов в органическом синтезе и химии полимеров.
Реакция разложения протекает путем образования метильных радикалов.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO• (CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•32 CH•3 → C2H6
Гидропероксид, трет-бутил в принципе могут быть использованы в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, так как молекула поставляет как окислитель, так и топливо.
Гидропероксид, трет-бутил – органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Это один из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, таких как процесс Halcon.
Гидропероксид, трет-бутил, обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
По сравнению с перекисью водорода и органическими перкислотами, трет-бутилгидропероксид менее реакционноспособен и лучше растворяется в органических растворителях.
Гидропероксид, трет-бутил известен своими удобствами в обращении с растворами.
Его растворы в органических растворителях отличаются высокой стабильностью.
Из-за своей сильной окислительной способности и контролируемой реакционной способности, гидропероксид, трет-бутил часто предпочтительнее других пероксидов в лабораторном синтезе и промышленных реакциях, особенно когда требуются более чистые профили реакций, меньшее количество побочных продуктов или повышенная селективность, особенно при производстве тонких химикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.
В отличие от перекиси водорода, которая смешивается с водой и имеет тенденцию к агрессивной реакции с более широким спектром веществ, гидропероксид, структура трет-бутила с объемной трет-бутиловой группой обеспечивает более регулируемую реакционную способность, что делает его пригодным для катализируемых металлами окислений с участием комплексов молибдена, ванадия или титана, которые могут давать продукты высокой чистоты в условиях контролируемой температуры и давления.
В нефтеперерабатывающих и нефтехимических процессах гидропероксид, трет-бутил иногда используется в качестве сокатализатора или инициатора окислительного расщепления углеводородов и олефинов, способствуя превращениям, которые иначе трудно достичь с помощью традиционных окислителей, и это способствует его ценности в таких приложениях, как синтез оксида пропилена, гликолей и эфиров.
Температура плавления: -2,8 °C
Температура кипения: 37 °C (15 мм рт.ст.)
Плотность: 0,937 г/мл при 20 °C
Давление пара: 62 мм рт.ст. при 45 °C
показатель преломления: n20/D 1.403
Температура вспышки: 85 ° F
Температура хранения: 2-8°C
шт.: pK1: 12,80 (25°C)
Форма: Жидкая
цвет: Прозрачный бесцветный
РН: 4.3
Растворимость в воде: смешивается
Merck: 14,1570
BRN: 1098280
Пределы воздействия: Предел воздействия не установлен. Исходя из его раздражающих свойств, рекомендуется верхний предел в 1,2 мг/м3 (0,3 ppm).
Стабильность: Стабильный, но может взорваться при нагревании в ограниченном пространстве. Разложение может быть ускорено следами металлов, молекулярным ситом или другими загрязнениями. Несовместим с восстановителями, горючими материалами, кислотами.
InChIKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.230 (est)
Гидропероксид, трет-бутил могут быть синтезированы путем реакции трет-бутанола с перекисью водорода в присутствии кислотного катализатора, промышленное производство и обращение с TBHP тщательно регулируются, поскольку вещество чувствительно к ударам, нагреванию и загрязнению, что может привести к быстрому разложению, выделению газов и потенциальному возгоранию, что требует специализированных протоколов транспортировки, включая контейнеры с регулируемой температурой и стабилизирующие добавки.
С токсикологической точки зрения, гидропероксид, трет-бутил проявляет умеренную острую токсичность при проглатывании, вдыхании или абсорбции через кожу, и его воздействие может привести к симптомам, варьирующимся от головной боли, тошноты и респираторного дискомфорта до более серьезных последствий, таких как химические ожоги, угнетение центральной нервной системы или токсичность органов, особенно в плохо проветриваемых помещениях или при использовании без соответствующего контроля безопасности.
В случае пожара гидропероксид, трет-бутил не только служит топливом, но и действует как источник кислорода, подпитывая пламя и ускоряя горение, а это означает, что одной воды может быть недостаточно для тушения, и обученный персонал должен использовать пену, углекислый газ или сухие химические огнетушители, наряду с полным защитным снаряжением и автономными дыхательными аппаратами (ПКПА) из-за выделения токсичных паров, таких как трет-бутанол. уксусная кислота, или различные альдегиды.
Выброс гидропероксида, трет-бутила в окружающую среду — будь то в результате разливов, утечек или неправильной утилизации — представляет опасность для водной флоры и фауны, поскольку его окислительная природа может повредить или нарушить биологические мембраны, ферменты и репродуктивные циклы у рыб и других водных организмов, что побуждает регулирующие органы рекомендовать процедуры локализации, протоколы нейтрализации и технологии обработки отходов в соответствии с местными стандартами защиты окружающей среды.
При хранении гидропероксида, трет-бутила необходимо учитывать не только контроль температуры (обычно ниже 30 °C), но и совместимость материалов контейнера, поскольку он может со временем разлагать пластмассы, такие как полиэтилен, коррозировать металлические поверхности или прокладки из пермеатной резины, и поэтому производители часто поставляют гидропероксид, трет-бутил в бутылках из янтарного стекла или бочках из высококачественной нержавеющей стали с системами вторичной локализации для минимизации риска.
Несмотря на свою опасность, при обращении с надлежащими мерами предосторожности и техническими знаниями трет-бутилгидропероксид остается важнейшим реагентом в «зеленой» химии и промышленных стратегиях окисления, предлагая химикам и инженерам мощный инструмент для эффективного управления реакциями, не прибегая к окислителям тяжелых металлов или экологически стойким побочным продуктам.
Гидропероксид, трет-бутил представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Он широко используется в различных процессах окисления.
Он играет роль антибактериального агента и окислителя.
Гидропероксид, трет-бутил следует хранить в темноте при комнатной температуре (не хранить в холодильнике) отдельно от окисляемых соединений, легковоспламеняющихся веществ, кислот.
Реакции с участием этого вещества должны проводиться за защитным экраном.
Гидропероксид, трет-бутил и концентрированные водные растворы ТБХН бурно реагируют со следами кислоты и солями некоторых металлов, в том числе, в частности, марганца, железа, кобальта.
Смешивание безводного трет-бутилгидропероксида с органическими и легко окисляемыми веществами может привести к возгоранию и взрыву.
Гидропероксид, трет-бутил могут инициировать полимеризацию некоторых олефинов.
Избыток трет-бутилгидропероксида и отходы, содержащие это вещество, должны быть помещены в соответствующий контейнер, иметь четкую маркировку и обращаться с ним в соответствии с рекомендациями вашего учреждения по утилизации отходов.
Гидропероксид, трет-бутил – это органическая пероксид, широко используемая в различных процессах окисления.
Водянистая жидкость без запаха, бесцветная.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Гидропероксид, трет-бутил – органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Гидропероксид, трет-бутил является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например, в процессе Halcon.
Гидропероксид, трет-бутил, обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
По сравнению с перекисью водорода и органическими перкислотами, TBHP (трет-бутилгидропероксид) менее реакционноспособен и лучше растворяется в органических растворителях.
В целом, гидропероксид, трет-бутил известен своими удобными в обращении свойствами своих растворов.
Растворы гидропероксида, трет-бутила в органических растворителях обладают высокой стабильностью.
Гидропероксид, трет-бутил, называемый TBHP, является одним из наиболее часто используемых алкилгидропероксидов.
Товарами обычно являются светло-желтые прозрачные нелетучие жидкости, слабо растворимые в воде, смешивающиеся с органическими растворителями.
TBHP (трет-бутилгидропероксид) в основном используется в качестве инициатора свободнорадикальных реакций или реакций полимеризации в промышленности.
По сравнению с продуктами распада большинства других инициаторов, ТБГП (гидропероксид трет-бутила) является кислотным.
Продукты разложения гидропероксида, трет-бутила и небольшого количества ацетона, которые не вызывают коррозии оборудования, поэтому требования к оборудованию не высокие.
Энергия активации разложения связи O-O в TBHP (гидропероксиде трет-бутил) низкая, что может быть использовано в качестве улучшителя для улучшения деканового числа дизельного топлива.
Гидропероксид, трет-бутил является очень важным промежуточным продуктом органического синтеза.
Гидропероксид, трет-бутил – сшивающий агент, используемый при сшивании ненасыщенного полиэфира в условиях средних и высоких температур.
Применение гидропероксида, трет-бутила:
Гидропероксид, трет-бутил является промежуточным продуктом при производстве оксида пропилена и т-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Гидропероксид, трет-бутил в основном используется в качестве инициатора и финишного катализатора в методах полимеризации раствора и эмульсии для полистирола и полиакрилатов.
Другие области применения - полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования в операциях отбеливания и дезодорации.
Гидропероксид, трет-бутил является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, металлическими и сернистыми соединениями.
Гидропероксид, трет-бутил используется в качестве инициатора для радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как бесконечное эпоксидирование.
Он участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.
Гидропероксид, трет-бутил используется при каталитическом асимметричном окислении сульфидов до сульфоксидов с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного средства и при окислении дибензотиофенов.
Гидропероксид, трет-бутил играет важную роль для введения пероксигрупп в органический синтез.
В органическом синтезе гидропероксид, трет-бутил служит высокоэффективным окислителем, особенно в реакциях селективного окисления, где он может окислять широкий спектр органических субстратов без необходимости в суровых условиях или токсичных металлах.
Гидропероксид, трет-бутил, используется в эпоксидировании алкенов, где он реагирует с ненасыщенными соединениями с образованием эпоксидов — ключевых промежуточных продуктов в синтезе тонких химикатов, фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Гидропероксид, трет-бутил также используется при окислении сульфидов до сульфоксидов, что является важным этапом в производстве некоторых фармацевтических препаратов и ароматизаторов.
Кроме того, он является жизненно важным реагентом при окислении Байера-Виллигера, где он способствует превращению кетонов в сложные эфиры или лактоны, которые широко используются в парфюмерной и ароматической промышленности.
Гидропероксид, трет-бутил играет все более важную роль в зеленой химии и экологически чистых процессах, где он используется для замены более опасных реагентов и снижения воздействия на окружающую среду.
Гидропероксид, трет-бутил, используется в биоразлагаемых химических процессах для проведения селективных реакций окисления в водных средах, что делает его пригодным для составов на водной основе и снижает зависимость от токсичных растворителей.
Кроме того, его мягкая окислительная природа и способность разлагаться на нетоксичные побочные продукты делают его привлекательным вариантом для операций по очистке окружающей среды, таких как окисление органических загрязнителей в загрязненной почве и воде, обеспечивая альтернативу более токсичным и неселективным методам.
Гидропероксид, трет-бутил является промежуточным продуктом при производстве оксида пропилена и т-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Гидропероксид, трет-бутил в основном используется в качестве инициатора и катализатора в методах растворной и эмульсионной полимеризации полистирола и полиакрилатов.
Другие области применения - полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования в операциях отбеливания и дезодорации.
Гидропероксид, трет-бутил является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, металлическими и сернистыми соединениями.
Гидропероксид, трет-бутил используется в качестве инициатора для радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как бесконечное эпоксидирование.
Гидропероксид, трет-бутил участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олен в щелочных условиях.
Кроме того, гидропероксид, трет-бутил используется при каталитическом асимметричном окислении сульфидов до сульфоксидов с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного средства и при окислении дибензотиофенов.
Гидропероксид, трет-бутил играет важную роль для введения пероксигрупп в органический синтез.
В промышленных масштабах для получения оксида пропилена используется гидропероксид, трет-бутил.
В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена: (CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Интересно, что гидропероксид, трет-бутил также используется в химии взрывчатых веществ, в частности, при производстве энергетических материалов и изучении реакций разложения взрывчатых веществ.
Хотя гидропероксид, трет-бутил сам по себе не считается взрывчатым веществом, он может быть задействован в инициировании взрывных реакций или использоваться для синтеза соединений с высоким потенциалом выделения энергии, часто в военном или оборонном секторах.
Это применение требует высокой степени осторожности и специальных протоколов безопасности из-за потенциальной опасности, связанной с нестабильностью соединения в экстремальных условиях.
Трет-бутил является одним из наиболее заметных и широко признанных применений гидропероксида, в качестве инициатора реакций полимеризации свободными радикалами.
Он используется в производстве различных видов синтетических полимеров и пластмасс, включая полистирол, акрил, поливинилхлорид (ПВХ) и полиметилметакрилат (ПММА), где он разлагается с образованием свободных радикалов, которые инициируют полимеризацию мономеров, приводящую к образованию длинных полимерных цепей.
Это применение особенно ценится в отраслях, где важна контролируемая полимеризация с постоянной молекулярной массой и желаемыми свойствами, например, при производстве высокоэффективных смол, используемых в покрытиях, клеях и композитах.
Еще одним важным применением трет-бутилгидропероксида является сшивание полимеров, где он используется для введения химических связей между полимерными цепями.
Этот процесс улучшает механические свойства, термостойкость и химическую стабильность получаемых материалов.
Гидропероксид, трет-бутил часто используется в производстве сшитого полиэтилена (PEX), который широко используется в сантехнике, электропроводке и медицинских устройствах благодаря своей повышенной устойчивости к температуре и давлению.
Процесс сшивания включает в себя образование свободных радикалов, которые индуцируют создание ковалентных связей между полимерными цепями, значительно улучшая физические свойства полимерного материала.
В тонкой химической промышленности гидропероксид, трет-бутил используется в различных реакциях для синтеза важных химических промежуточных продуктов, которые в дальнейшем используются при производстве более сложных соединений.
Одним из ключевых примеров является его использование в синтезе трет-бутилового спирта, важного растворителя и химического промежуточного продукта, где гидропероксид, трет-бутил реагирует с изобутеном в мягких условиях с образованием спирта.
Аналогичным образом, гидропероксид, трет-бутил участвует в получении гидропероксидов, которые служат исходным материалом при синтезе антиоксидантов, фармацевтических соединений и сельскохозяйственных химикатов, где требуется точный контроль окисления.
В лабораторных условиях гидропероксид, трет-бутил является универсальным реагентом, используемым в различных исследовательских целях, в частности, в синтезе радикалов и изучении химии радикалов.
Он используется в качестве источника радикалов в механистических исследованиях и для инициирования реакций в химических исследованиях, где требуется контролируемое окисление.
Гидропероксид, трет-бутил используется для исследования радикальных механизмов в синтетической органической химии, включая образование связей C–C в реакциях радикального связывания, а также при изучении радикально-индуцированной полимеризации и синтеза других перспективных материалов.
Гидропероксид, трет-бутил, также используется в качестве реагента для изучения роли радикалов в биологических системах, в частности, в исследованиях окислительного стресса.
В промышленных масштабах гидропероксид, трет-бутил часто используется в синтезе ценных специальных химических веществ, где важны его контролируемые окислительные свойства.
Например, он используется в производстве определенных видов высокочистых альдегидов, кетонов и органических кислот, которые важны в качестве промежуточных продуктов при производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и косметических ингредиентов.
Способность гидропероксида, трет-бутилов селективно окислять соединения в мягких условиях обеспечивает проведение этих реакций с высокой селективностью и выходом, минимизируя образование побочных продуктов и повышая общую экономическую эффективность производственных процессов.
Гидропероксид, трет-бутил широко используется в различных промышленных приложениях на основе радикалов, в частности, в производстве высокоэффективных каучуков и эластомеров.
В этих приложениях он используется в качестве инициатора реакций сшивания в смесях синтетического каучука, что повышает упругость, эластичность и долговечность резины.
Эти резиновые изделия обычно используются в производстве автомобильных шин, конвейерных лент и медицинских устройств, где их производительность при нагрузках и колебаниях температуры имеет решающее значение.
Гидропероксид, трет-бутил, используемый в качестве катализатора для реакций полимеризации.
Гидропероксид, трет-бутил, используемый в качестве интродуктора перекисных групп в реакции заместителя.
Гидропероксид, трет-бутил является органическим окислителем класса rst, который легко взрывается при высоких температурах.
Гидропероксид, трет-бутил используется для крашения и печати хлопчатобумажных, вискозных, шелковых, хлопчатобумажных и других беров и их тканей, а также для крашения смесовых тканей полиэфирно-вискозной смеси.
Гидропероксид, трет-бутил можно использовать отдельно или для подбора цвета.
После окрашивания вискозной ткани гидропероксидом, трет-бутиловым обрабатывается син агентом М, и цвет света слегка увядает.
После обработки веществом xing Y цвет света становится слегка голубым, а после нанесения карбамидоформальдегидной смолы цвет становится более голубым.
Гидропероксид, трет-бутил, используемый в качестве осушителя, инициатора полимеризации, промежуточного продукта органического синтеза для покрытий из ненасыщенной меламиновой смолы
Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при приеме внутрь и вдыхании.
Сильный раздражитель кожи и глаз.
Данные о мутациях были зарегистрированы при самых высоких уровнях дозировки, отмеченными симптомами были тяжелая депрессия, нарушение координации и цианоз.
Смерть наступила из-за остановки дыхания, очень опасной опасности возгорания при воздействии тепла или пламени, или в результате спонтанной химической реакции, например, с восстановительными материалами.
Умеренно взрывоопасные; может взорваться во время дистилляции.
Бурная реакция со следами кислоты.
Концентрированные растворы могут самовоспламениться при контакте с молекулярным ситом.
Смеси с солями переходных металлов могут вступать в бурную реакцию и выделять кислород.
Образует неустойчивый раствор с 1,2-дихлорэтаном.
Для борьбы с огнем используют спиртовую пену, СО2, сухое химическое вещество при нагревании до разложения выделяет едкий дым и испарения.
Гидропероксид, трет-бутил является легковоспламеняющейся жидкостью и высокореактивным окислителем.
Чистый гидропероксид, трет-бутил чувствителен к ударам и может взорваться при нагревании.
Углекислый газ или сухие химические огнетушители следует использовать при пожарах с использованием гидропероксида трет-бутила.
Гидропероксид, трет-бутил является раздражителем для носа, глаз и кожи.
Гидропероксид, трет-бутил также легковоспламеняющиеся и могут непредсказуемо взрываться при высоких (≈150 °C) температурах.
Гидропероксид, трет-бутил, является высокореакционноспособным соединением, и одна из его наиболее значительных опасностей заключается в его склонности к экзотермическому разложению, особенно при воздействии тепла, ударов или трения.
В результате реакции разложения выделяется кислород и выделяется тепло, что создает потенциал для сильных взрывов или самовозгорания близлежащих материалов.
В частности, если гидропероксид, трет-бутил хранится неправильно или подвергается воздействию несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, щелочи или соли металлов, он может подвергнуться быстрому разложению, что приведет к выделению токсичных газов и создаст значительную опасность как для здоровья человека, так и для имущества.
Поэтому необходимо уделять пристальное внимание условиям его хранения и обращения, гарантируя, что он хранится в стабильной среде с контролируемой температурой и что не происходит загрязнения.
Благодаря своей окислительной природе гидропероксид, трет-бутил может значительно ускорить горение, действуя как окислитель в сценариях пожара.
Это свойство делает его особенно опасным в присутствии легковоспламеняющихся материалов или органических растворителей, так как может увеличить интенсивность пожаров и затруднить тушение пожара.
Гидропероксид, трет-бутил сам по себе не является легковоспламеняющимся, но может усиливать распространение пламени, а в замкнутых пространствах или закрытых помещениях он может привести к взрывам или вспышкам пожаров при воздействии тепла или искр.
Экзотермическое разложение гидропероксида, трет-бутила может быть вызвано высокими температурами, что означает, что помещения для хранения должны проветриваться и поддерживаться ниже рекомендуемых пороговых значений температуры, чтобы избежать небезопасных реакций.
