Быстрый Поиска
НОМЕР КАС: 4835-90-9
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C5H10O3
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 118,132
Гидроксипивалиновая кислота используется в качестве сомономера для фторполимерных смол для высокопрочных покрытий, что способствует растворимости, адгезии и сшиванию.
Благодаря гидроксильной функциональности гидроксипивалевой кислоты гидроксипивалевая кислота может быть встроена в полиуретановые системы, чтобы обеспечить ненасыщенность.
Гидроксипивалиновая кислота используется в качестве ключевого строительного блока в производстве этоксилированных сомономеров для суперпластификаторов бетона.
Получение сложных эфиров гидроксипивалевой кислоты общей формулы I <ИЗОБРАЖЕНИЕ>, в которой R означает C1-C4-алкильную или -алкенильную группу, отличающееся тем, что смесь содержит гидроксипивалиновую кислоту (II), неопентилгликоль (III) и различные сложные эфиры. (IV) II и III обрабатывают для этерификации II и III каталитическими количествами кислоты более сильной, чем II, полученную при этом смесь подвергают переэтерификации спиртом R-OH (V) в присутствии сильного основания и I затем отделяют от реакционной смеси перегонкой.
Гидроксипивалиновую кислоту использовали в синтезе 4-гидроксибензальдоксима с помощью однореакторного химиоферментативного метода.
Гидроксипивалиновая кислота, также известная как п-гидроксибензойная кислота (PHBA), представляет собой моногидроксибензойную кислоту, фенольное производное бензойной кислоты.
Гидроксипивалиновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, слабо растворимое в воде и хлороформе, но более растворимое в полярных органических растворителях, таких как спирты и ацетон.
Гидроксипивалиновая кислота прежде всего известна как основа для получения ее сложных эфиров, известных как парабены, которые используются в качестве консервантов в косметике и некоторых офтальмологических растворах.
Гидроксипивалиновая кислота изомерна с 2-гидроксибензойной кислотой, известной как салициловая кислота, предшественником аспирина, и с 3-гидроксибензойной кислотой.
Гидроксипивалиновая кислота содержится в растениях рода Vitex, таких как V. agnus-castus или V. negundo, а также в Hypericum perforatum (зверобой продырявленный).
Гидроксипивалиновая кислота также содержится в Spongiochloris spongiosa, пресноводной зеленой водоросли.
Гидроксипивалиновая кислота также содержится в Ganoderma lucidum, лекарственном грибе с самой длинной историей использования.
Гидроксипивалиновая кислота представляет собой вид бактерий, которые производят бензоат из фенола через 4-гидроксибензоат.
Гидроксипивалиновая кислота естественным образом содержится в кокосовом орехе.
Гидроксипивалиновая кислота является одним из основных метаболитов катехинов, обнаруживаемых в организме человека после употребления настоев зеленого чая.
Гидроксипивалиновая кислота также содержится в вине,[5] в ванили, в Macrotyloma uniflorum (конский грамм), рожковом дереве[6] и в Phyllanthus acidus (отахеитский крыжовник).
Гидроксипивалиновая кислота, полученная из плодов пальмы асаи, богата п-гидроксибензойной кислотой (892 ± 52 мг/кг).
Гидроксипивалиновая кислота также содержится в мутном оливковом масле и в съедобных грибах Russula virescens.
Глюкозид гидроксипивалевой кислоты можно найти в микоризных и немикоризных корнях европейской ели (Picea abies).
Гидроксипивалиновая кислота представляет собой антоцианин, тип растительных пигментов, обнаруженный в голубых цветах и включающий два остатка п-гидроксибензойной кислоты, один рутинозид и два глюкозида, связанных с дельфинидином.
Гидроксипивалиновая кислота представляет собой сложный эфир аукубина и п-гидроксибензойной кислоты.
Этот фермент участвует в деградации гидроксипивалиновой кислоты.
Гидроксипивалиновая кислота может быть обнаружена в Candida parapsilosis.
Фермент Гидроксипивалиновая кислота превращает 4-гидроксибензоат, НАДФН, Н+ и О2 в протокатехуат, НАДФ+ и Н2О.
Гидроксипивалиновая кислота участвует в деградации бензоата посредством гидроксилирования и деградации 2,4-дихлорбензоата.
Гидроксипивалиновая кислота содержится в Pseudomonas putida и Pseudomonas fluorescens.
Фермент гидроксипивалиновая кислота использует 4-гидроксибензоат, НАДН, НАДФН, Н+ и О2 для получения 3,4-дигидроксибензоата (протокатеховой кислоты), НАД+, НАДФ+ и Н2О.
Гидроксипивалиновая кислота участвует в деградации бензоата посредством гидроксилирования и деградации 2,4-дихлорбензоата.
Гидроксипивалиновую кислоту можно найти в Corynebacterium cyclohexanicum и Pseudomonas sp.
Фермент Hydroxypivalic acid использует 4-гидроксибензоат для производства фенола и CO2.
Гидроксипивалиновая кислота участвует в деградации бензоата посредством лигирования кофермента А (КоА).
Гидроксипивалиновая кислота содержится в Klebsiella aerogenes (Aerobacter aerogenes).
Фермент лигаза гидроксипивалевой кислоты трансформирует АТФ, 4-гидроксибензоат и КоА с образованием АМФ, дифосфата и 4-гидроксибензоил-КоА.
Гидроксипивалиновая кислота участвует в деградации бензоата посредством лигирования КоА.
Гидроксипивалиновая кислота представляет собой промышленное волокно, полученное из жидкокристаллического полимера.
Химически гидроксипивалиновая кислота представляет собой ароматический полиэфир, полученный поликонденсацией гидроксипивалиновой кислоты и 6-гидроксинафталин-2-карбоновой кислоты.
Было показано, что волокно обладает сильной радиационной защитой, используемой Bigelow Aerospace и производимой StemRad.
Гидроксипивалиновую кислоту обычно получают перегруппировкой п-гидроксифенилбензоата.
Альтернативно п-гидроксибензойную кислоту можно превратить в п-ацетоксибензоилхлорид.
Гидроксипивалиновая кислота реагирует с фенолом с образованием после деацетилирования 4,4'-дигидроксибензофенона.
Примеры препаратов, изготовленных из PHBA, включают нифуроксазид, ортокаин, ормелоксифен и проксиметакаин.
Гидроксипивалиновая кислота является
популярный антиоксидант отчасти из-за его низкой токсичности.
Гидроксипивалиновая кислота составляет 2200 мг/кг для мышей (перорально).
Гидроксипивалиновая кислота обладает эстрогенной активностью как in vitro, так и in vivo и стимулирует рост клеточных линий рака молочной железы человека.
Гидроксипивалиновая кислота является распространенным метаболитом сложных эфиров парабенов, таких как метилпарабен.
Гидроксипивалиновая кислота является относительно слабым эстрогеном, но может вызывать утеротрофию при достаточных дозах в эквивалентной степени по отношению к эстрадиолу, что необычно для слабоэстрогенного соединения и указывает на то, что оно может быть полным агонистом рецептора эстрогена с относительно низкой аффинностью связывания с эстрадиолом. рецептор.
Гидроксипивалиновая кислота примерно на 0,2–1% эффективнее эстрогена, чем эстрадиол.
Гидроксибензойные кислоты имеют общую структуру типа C6–C1, производную непосредственно от бензойной кислоты.
Различия в структуре связаны с гидроксилированием и метоксилированием ароматического цикла.
В семействе этих соединений преобладают четыре кислоты: п-гидроксибензойная кислота, ванилиновая, сиреневая и протокатеховая кислоты.
Первые три входят в состав лигнина, из которого они высвобождаются путем щелочного гидролиза.
Гентизиновая кислота имеет особый тип гидроксилирования, который может быть связан с гидроксилированием салициловой кислоты, но встречается гораздо реже.
Галловая кислота — еще одна известная растительная кислота, которая участвует в образовании гидролизуемых галлотанинов.
Продукт димерной конденсации гидроксипивалевых кислот (гексагидродифеновая кислота) и родственный дилактон, эллаговая кислота, также являются обычными компонентами растений.
Гидроксибензойные кислоты обычно присутствуют в связанной форме (см. рис. 5).
Они являются компонентом сложной структуры, подобно лигнинам и гидролизуемым дубильным веществам.
Содержание гидроксибензойных кислот в продуктах растительного происхождения обычно низкое, но в некоторых ягодах и овощах, таких как лук и хрен, содержание гидроксибензойных кислот может быть очень высоким.
Относительно более распространены гидроксикоричные кислоты, например п-кумаровая кислота, кофейная кислота (КК), феруловая кислота, хлорогеновая кислота и синапиновая кислота.
Гидроксипивалиновая кислота, как свободная, так и этерифицированная, обычно является наиболее распространенной фенольной кислотой и составляет от 75 до 100% от общего содержания гидроксикоричной кислоты в большинстве фруктов (например, яблоки, сливы, помидоры и виноград).
Гидроксипивалиновая кислота является наиболее распространенной фенольной кислотой, содержащейся в зернах злаков (5 мг/г, 90% от общего количества полифенолов).
Гидроксипивалиновая кислота присутствует во многих видах фруктов и овощей и в высоких концентрациях в кофе (~7% сухих зерен).
Гидроксипивалиновая кислота, которая содержит две молекулы феруловой кислоты, связанные метиленом с β-дикетоном, является основным желтым пигментом куркумы и горчицы.
Гидроксипивалиновые кислоты обычно уменьшаются в процессе созревания, но их общее количество увеличивается по мере увеличения размера плода.
Гидроксипивалиновые кислоты обычно содержатся в ягодах в низких концентрациях.
Гидроксипивалиновые кислоты содержат до 250 мг/кг, в том числе протокатеховой, п-гидроксибензойной и галловой кислот, малины красной и черешни до 40 мг/кг, крыжовника до 20 мг/кг.
Другие фрукты содержат значительно меньшее количество, если таковые имеются.
В целом п-гидроксибензойная кислота и протокатеховая кислота являются преобладающими гидроксибензойными кислотами в спелых плодах.
В литературе можно найти огромный разброс по содержанию фенольных соединений.
Это может быть связано с рядом параметров, которые подробно не описаны и включают, например, сорт, степень спелости, географическое положение и климат во время созревания.
Гидроксипивалевая кислота верна и для других фенольных соединений.
Гидроксипивалиновая кислота используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта.
Неопентилгликолевый эфир гидроксипивалевой кислоты. Гидроксипивалиновая кислота является строительным блоком для насыщенных полиэфиров, ненасыщенных полиэфиров и полиуретанов.
Гидроксипивалиновая кислота подходит для полиэфиров для красок на основе растворителей (эмали горячей сушки для покрытия банок и рулонов, автомобильные покрытия, покрытия для промышленного применения) и для двухкомпонентных красок (пластиковые покрытия, ремонтные покрытия).
Полиэфиры гидроксипивалевой кислоты используются преимущественно для водоразбавляемых красок, но также подходят для полиэфиров в порошковых покрытиях.
Гидроксипивалиновая кислота проявляет высокую реакционную способность при этерификации и переэтерификации.
Гидроксипивалиновая кислота обеспечивает оптимальную растворимость и совместимость в молекулах полиэфира и эффективно подавляет кристалличность.
Гидроксипивалиновая кислота улучшает гидролитическую стойкость молекул полиэфира, особенно в покрытиях на водной основе.
Гидроксибензойная кислота, предшественник аспирина, также используется в качестве консерванта в продуктах питания, лекарствах и косметике.
Гидроксибензойная кислота является действующим веществом ряда лекарств, например, аспирина.
Гидроксипивалиновая кислота является ароматической кислотой.
Расплавленный неопентилгликолевый эфир гидроксипивалевой кислоты (гидроксипивалевая кислота) представляет собой бесцветное расплавленное твердое вещество без запаха.
Гидроксипивалиновая кислота CAS: 4835-90-9 представляет собой белый кристаллический порошок с хорошей растворимостью в воде.
Гидроксипивалиновая кислота гигроскопична при высокой относительной влажности, и ее необходимо хранить и обращаться с ней так, чтобы не допустить попадания влаги.
Гидроксипивалиновая кислота расфасована в бумажные мешки по 25 кг.
Гидроксипивалиновая кислота не регулируется как опасный материал для наземного, морского и воздушного транспорта.
Гидроксипивалиновая кислота CAS: 4835-90-9 поставляется в больших количествах, которые всегда доступны на складе в пределах 20 тонн.
Гидроксипивалиновая кислота представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой (CH3)3CCO2H.
Это бесцветное органическое соединение с запахом твердое при комнатной температуре.
Для таких реакций требуется кислотный катализатор, такой как фтористый водород.
Ежегодно в мире производится несколько миллионов килограммов.
Гидроксипивалиновую кислоту также экономически выгодно извлекать в качестве побочного продукта при производстве полусинтетических пенициллинов, таких как ампициллин и амоксициллин.
По сравнению со эфирами большинства карбоновых кислот эфиры пивалиновой кислоты необычайно устойчивы к гидролизу.
Некоторые приложения являются результатом этой термической стабильности.
Гидроксипивалиновые кислоты, полученные из эфиров пивалатной кислоты винилового спирта, представляют собой высокоотражающие лаки.
Группа гидроксипивалевой кислоты является защитной группой для спиртов в органическом синтезе.
Гидроксипивалиновая кислота иногда используется в качестве внутреннего стандарта химического сдвига для спектров гидроксипивалевой кислоты в водных растворах.
Хотя для этой цели чаще используется гидроксипивалевая кислота, небольшие пики от протонов на трех метиленовых мостиках в DSS могут быть проблематичными.
Спектр гидроксипивалевой кислоты при 25 °C и нейтральном pH представляет собой синглет при 1,08 м.д.
Гидроксипивалиновая кислота используется в качестве сокатализатора в некоторых реакциях функционализации C-H, катализируемых палладием.
ПРИЛОЖЕНИЯ:
-Авто ОЕМ
-Автоматическая отделка
-Строительные материалы
-Оборудование для рулонных покрытий
-Краски и покрытия
-Технологические добавки
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
-Точка кипения: 164°C
-Точка плавления: 36°С
-Относительная плотность (вода = 1): 0,91
-Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 2,5 (умеренно растворим)
- Давление пара, Па при 20°С: 85
-Относительная плотность пара (воздух = 1): 3,5
-Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1,00
-Точка воспламенения: 64°C c.c.
-Температура самовоспламенения: 560°C
-Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,6-?
-Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 1,4
-Вязкость: 4,2 мм²/с при 37,8°C
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Белый цвет
-Точка плавления: 126°C
-Количество: 25 г
- Формула веса: 118,13
-Физическая форма: кристаллический порошок при 20°C
-Процент чистоты: ≥98,0% (ГХ, Т)
-Химическое название или материал: гидроксипивалевая кислота
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Уровень качества: 100
-продуктовая линейка: РеагентПлюс
-анализ: ≥99%
-форма: порошок
-т.пл.: 213-217 °С (лит.)
Строка -SMILES: OC(=O)c1ccc(O)cc1
-ИнЧИ: 1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
-ИнЧИ ключ: FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N
АТРИБУТЫ:
-Отличное выветривание
-Улучшенная гибкость
-Улучшенная растворимость смолы
- Более низкая вязкость расплава смолы
-Уменьшенная кристалличность смолы
-Снижена температура стеклования смолы
МЕСТО ХРАНЕНИЯ:
Отдельно от сильных окислителей, оснований, пищевых продуктов и кормов.
Сухой.
Хорошо закрытый.
Вентиляция по полу.
СИНОНИМ:
4835-90-9
3-гидрокси-2,2-диметилпропановая кислота
Гидроксипивалиновая кислота
3-гидроксипивалиновая кислота
2,2-диметил-3-гидроксипропионовая кислота
3-гидрокси-2,2-диметилпропионовая кислота
Пропановая кислота, 3-гидрокси-2,2-диметил-
УНИИ-BJP2CXK56P
BJP2CXK56P
MFCD00059953
ИНЭКС 225-419-8
СНБ 115936
3- Гидроксипивалиновая кислота
ACMC-1ARBC
бета-гидроксипивалиновая кислота
ГИДРОКСИПИВАЛИНОВАЯ КИСЛОТА
SCHEMBL38932
DTXSID4063616
ЦИНК4100966
2,2-диметил-13-гидроксипропионовая кислота
AC7895
ГЕО-0199
NSC115936
SBB053589
АКОС006229590
2,2-диметил-3-гидроксипропановая кислота
2,2-диметил-3-гидроксипропионовая кислота
2,2-диметил-3-гидроксипропионовая кислота
3-гидрокси-2,2-диметилпропионовая кислота
ACN-036173
АМ90214
CS-W011224
MCULE-8700273400
NSC-115936
3-гидрокси-2,2-диметилпропановая кислота
