ÜRÜNLER

İMİDAZOL

İmidazol (ImH), C3N2H4 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
İmidazol, suda çözünen ve hafif alkali bir çözelti oluşturan beyaz veya renksiz bir katıdır.
Kimyada, imidazol, bir diazol olarak sınıflandırılan aromatik bir heterosikldir ve meta-ikamede bitişik olmayan nitrojen atomlarına sahiptir.

CAS Numarası: 288-32-4
EC Numarası: 206-019-2
Kimyasal Formül: C3H4N2
Molar Kütle: 68.077 g/mol

İmidazol, doğal olarak oluşan birçok bileşikte bulunan beş üyeli bir heterosikldir.
İmidazol hem asidik hem de bazik özellikler gösterir.

İmidazolün tromboksan oluşumunun bir inhibitörü olduğu bildirilmektedir.
İmidazol dikey spektrumu ve radyasyonsuz bozunma kaydedilmiş ve analiz edilmiştir.

İmidazol, 6.2-7.8 pH aralığında bir tampon olarak faydalıdır İmidazolün uygulamalarından biri, immobilize metal afinite kromatografisinde (IMAC) His-işaretli proteinlerin saflaştırılmasıdır.
İmidazol, kromatografi kolonundaki boncukların yüzeyine bağlı Ni iyonlarına bağlı etiketli proteinleri ayrıştırmak için kullanılır.

His-etiketli proteinleri serbest bırakarak nikel koordinasyonundan His-etiketini değiştiren kolondan fazla miktarda imidazol geçirilir.
İmidazol, birçok ilacın önemli bir parçası haline geldi.

Sentetik imidazoller birçok fungisit ve antifungal, antiprotozoal ve antihipertansif ilaçlarda bulunur.
İmidazol, çay yapraklarında ve kahve çekirdeklerinde bulunan ve merkezi sinir sistemini uyaran teofilin molekülünün bir parçasıdır.
İmidazol, DNA aktivitelerine müdahale ederek lösemi ile savaşan antikanser ilacı merkaptopurinde bulunur.

İmidazol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
İmidazol, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Pek çok doğal ürün, özellikle alkaloidler, imidazol halkası içerir.
Bu imidazoller, 1,3-C3N2 halkasını paylaşır ancak çeşitli sübstitüentlere sahiptir.

Bu halka sistemi, histidin ve ilgili hormon histamin gibi önemli biyolojik yapı taşlarında bulunur.
Bazı antifungal ilaçlar, nitroimidazol serisi antibiyotikler ve sedatif midazolam gibi birçok ilaç bir imidazol halkası içerir.

Bir pirimidin halkasına kaynaştığında, İmidazol, doğada en yaygın olarak oluşan nitrojen içeren heterosikl olan bir pürin oluşturur.
"İmidazol" adı 1887'de Alman kimyager Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) tarafından icat edildi.

İmidazol, bitişik olmayan konumlarda üç karbon atomu ve iki nitrojen atomundan oluşan bir halka yapısı ile karakterize edilen heterosiklik serinin bir organik bileşik sınıfından herhangi biridir.
İmidazol ailesinin en basit üyesi, moleküler formülü C3H4N2 olan bir bileşik olan imidazolün kendisidir.

İmidazol ilk olarak 1858'de hazırlandı.
Diğer imidazol bileşikleri daha uzun süredir bilinmektedir: allantoin (1800'de keşfedilmiştir) ve parabanik asit 1837'de ürik asitten hazırlanmıştır.
Amino asit histidin ve İmidazol ayrışma ürünü histamin, hem insanlar hem de maya için bir büyüme faktörü olan biotin gibi imidazol yapısına sahiptir.

İmidazoller, benzimidazoller, imidazolinler, imidazolidinler ve ilgili karbenler, benzersiz kimyasal ve fiziksel özelliklere sahip olan heterosiklik bileşik sınıflarıdır.
1995'ten beri geçen on yılda imidazol kimyasında muazzam ilerlemeler kaydedilmiştir ve imidazol ve imidazol analogları ile ilgili literatürün büyük bir kısmında kendini göstermektedir.

Bu bölüm, 1996'dan 2006'ya kadar imidazol kimyasındaki önemli gelişmeleri gözden geçirmektedir.
Bölümün büyük bir kısmı, imidazol ve imidazol analoglarının reaktivitesine ve sentezine ayrılmıştır.

Geçiş metali katalizörlerini ve N-heterosiklik karbenleri içeren dönüşümlere özel önem verilmiştir.
İmidazol ve İmidazol analoglarının teorik, deneysel, yapısal ve termodinamik çalışmaları ile uygulamaları da işlenmektedir.

İmidazol (ImH), C3N2H4 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
İmidazol, suda çözünen ve hafif alkali bir çözelti oluşturan beyaz veya renksiz bir katıdır.

Kimyada, imidazol, bir diazol olarak sınıflandırılan aromatik bir heterosikldir ve meta-ikamede bitişik olmayan nitrojen atomlarına sahiptir.
Pek çok doğal ürün, özellikle alkaloidler, imidazol halkası içerir.

Bu imidazoller, 1,3-C3N2 halkasını paylaşır ancak çeşitli sübstitüentlere sahiptir.
Bu halka sistemi, histidin ve ilgili hormon histamin gibi önemli biyolojik yapı taşlarında bulunur.

Bazı antifungal ilaçlar, nitroimidazol serisi antibiyotikler ve sedatif midazolam gibi birçok ilaç bir imidazol halkası içerir.
Bir pirimidin halkasına kaynaştığında, İmidazol, doğada en yaygın olarak oluşan nitrojen içeren heterosikl olan bir pürin oluşturur.
"İmidazol" adı 1887'de Alman kimyager Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) tarafından icat edildi.

İmidazoller, heterosiklik kimyada benzersiz bir konuma sahiptir ve türevleri, kimya ve farmakolojide çok yönlü özellikleri nedeniyle son yıllarda önemli ilgi çekmiştir.
İmidazol, biyolojik ve farmasötik öneme sahip nitrojen içeren heterosiklik bir halkadır.

Bu nedenle, imidazol bileşikleri, bir yüzyıldan fazla bir süredir araştırmacılar için ilginç bir kaynak olmuştur.
İmidazol halkası, pürin, histamin, histidin ve nükleik asit dahil olmak üzere birçok önemli doğal ürünün bir bileşenidir.

Polar ve iyonlaşabilen bir aromatik bileşik olan İmidazol, kurşun moleküllerinin farmakokinetik özelliklerini geliştirir ve bu nedenle, önerilen az çözünür kurşun moleküllerinin çözünürlük ve biyoyararlanım parametrelerini optimize etmek için bir çare olarak kullanılır.
İmidazol içeren bileşiklerin sentezi için kullanılan birkaç yöntem vardır ve ayrıca bunların çeşitli yapı reaksiyonları, tıbbi kimya alanında muazzam bir kapsam sunar.

İmidazol türevleri, antibakteriyel, antikanser, antitüberküler, antifungal, analjezik ve anti-HIV aktiviteleri gibi geniş bir biyolojik aktivite yelpazesine sahiptir.
İmidazol çekirdeği, insan organizmasının iyi bilinen bazı bileşenlerinin, yani amino asit histidin, DNA baz yapısının bir bileşeni olan Vit-B12 ve pürinler, histamin ve biotin'in ana yapısını oluşturur.

İmidazol, simetidin, azomisin ve metronidazol gibi birçok doğal veya sentetik ilaç molekülünün yapısında da bulunur.
İmidazol içeren ilaçlar, klinik tıpta çeşitli yatkınlıkların giderilmesinde daha geniş bir kapsama sahiptir.

İmidazol ilk olarak 1858'de Heinrich Debus tarafından sentezlendi, ancak çeşitli türevleri 1840'larda keşfedildi.
Sentezi, imidazol oluşturmak için amonyak içinde glioksal ve formaldehit kullandı.
Bu sentez, nispeten düşük verimler üretirken, hala C-ikameli imidazoller oluşturmak için kullanılmaktadır.

İmidazol, suda ve diğer polar çözücülerde çözünen 5 üyeli bir düzlemsel halkadır.
İmidazol, iki eşdeğer tautomerik formda bulunur, çünkü hidrojen atomu iki nitrojen atomundan herhangi birinin üzerine yerleştirilebilir.

İmidazol, hesaplanan 3.61D dipol ile kanıtlandığı gibi oldukça polar bir bileşiktir ve suda tamamen çözünür.
İmidazol amfoteriktir; yani, imidazol hem asit hem de baz olarak işlev görebilir.
İmidazol, protonlanmış nitrojen atomundan bir çift elektron ve halkanın geri kalan dört atomunun her birinden birer elektrondan oluşan bir π-elektron altılısının varlığına bağlı olarak aromatik olarak sınıflandırılır.

İmidazol tuzları:
İmidazol halkasının katyon olduğu imidazol tuzları, imidazolyum tuzları olarak bilinir (örneğin, imidazolyum klorür veya nitrat).
Bu tuzlar, imidazolün nitrojende protonlanmasından veya sübstitüsyonundan oluşur.

Bu tuzlar, kararlı karbenler için iyonik sıvılar ve öncüler olarak kullanılmıştır.
Protonsuz bir imidazolün bir anyon olduğu tuzlar da iyi bilinmektedir; bu tuzlar imidazolatlar olarak bilinir (örneğin, sodyum imidazolat, NaC3H3N2).

Biyolojik Önem ve Uygulamalar:
İmidazol, birçok önemli biyolojik bileşiğe dahil edilmiştir.
En yaygın olanı, bir imidazol yan zincirine sahip olan amino asit histidindir.
Histidin, hemoglobinde görüldüğü gibi, örneğin metal kofaktörleri bağlayarak birçok protein ve enzimde bulunur.

İmidazol bazlı histidin bileşikleri, hücre içi tamponlamada çok önemli bir rol oynar.
Histidin, histamine dekarboksile edilebilir.
Alerjik reaksiyon sırasında imidazol üretildiğinde histamin ürtikere (kurdeşen) neden olabilir.

İmidazol sübstitüentleri birçok farmasötikte bulunur.
Sentetik imidazoller birçok fungisit ve antifungal, antiprotozoal ve antihipertansif ilaçlarda bulunur.

İmidazol, çay yapraklarında ve kahve çekirdeklerinde bulunan ve merkezi sinir sistemini uyaran teofilin molekülünün bir parçasıdır.
İmidazol, DNA aktivitelerine müdahale ederek lösemi ile savaşan antikanser ilacı merkaptopurinde bulunur.

Klotrimazol de dahil olmak üzere bir dizi sübstitüe edilmiş imidazol, nitrik oksit sentazın seçici inhibitörleridir, bu da onları enflamasyon, nörodejeneratif hastalıklar ve sinir sistemi tümörlerinde ilginç ilaç hedefleri haline getirir.
İmidazol farmakoforunun diğer biyolojik aktiviteleri, hücre içi Ca2+ ve K+ akışlarının aşağı regülasyonu ve translasyon başlangıcına müdahale ile ilgilidir.

Farmasötik türevler:
İkame edilmiş imidazol türevleri birçok sistemik mantar enfeksiyonunun tedavisinde değerlidir.
İmidazoller, ketokonazol, mikonazol ve klotrimazol içeren azol antifungal sınıfına aittir.

Karşılaştırma için, başka bir azol grubu, flukonazol, itrakonazol ve vorikonazol içeren triazollerdir.
İmidazoller ve triazoller arasındaki fark, sitokrom P450 enziminin inhibisyon mekanizmasını içerir.

İmidazol bileşiğinin N3'ü, ferrik sitokrom P450'nin hem demir atomuna bağlanırken, triazollerin N4'ü hem grubuna bağlanır.
Triazollerin sitokrom P450 için imidazollerden daha yüksek bir özgüllüğe sahip olduğu, dolayısıyla onları imidazollerden daha güçlü hale getirdiği gösterilmiştir.

Bazı imidazol türevleri böcekler üzerinde etki gösterir, örneğin sulkonazol nitrat, keratin sindiren Avustralya halı böceği larvası Anthrenocerus australis üzerinde güçlü bir beslenme önleyici etki sergiler, tıpkı ekonazol nitratın yaygın giysi güvesi Tineola bisselliella ile yaptığı gibi.

İmidazol Uygulamaları:

Endüstriyel Uygulamalar:
İmidazolün kendisinin birkaç doğrudan uygulaması vardır.
Bunun yerine imidazol, enilkonazol, tırmanmaazol, klotrimazol, prokloraz ve bifonazol gibi çeşitli zirai kimyasalların öncüsüdür.

İmidazolün Kullanım Alanları:
İmidazol, epoksi reçineleri için bir ara madde (ilaçlar, böcek ilaçları, boya ara maddeleri, tekstil boyama ve terbiye için yardımcı maddeler, fotoğrafik kimyasallar ve korozyon önleyiciler) ve sertleştirici olarak kullanılır.
İmidazol ayrıca proses düzenleyicilerde, donma önleyici maddelerde, fotoğraf uygulamasında, laboratuvar uygulamalarında, yapıştırıcılarda/yapıştırıcılarda, çimento dolgularında veya sızdırmazlık bileşiklerinde, boyalarda, verniklerde, cilalarda, tüketici temizlik ve yıkama maddelerinde, yüzme havuzu uygulamalarında ve yayıncılıkta, baskıda kullanılır.

İmidazol, analitik kimyada Karl Fischer reaktifidir.
İmidazol, sentetik organik kimyada reaktiftir.

Üretilen imidazolün büyük bir kısmı biyolojik olarak aktif bileşiklerin hazırlanmasında kullanılır.

İmidazol, kimya endüstrisinde farmasötikler, böcek ilaçları, boya ara ürünleri, tekstil boyama ve terbiye için yardımcı maddeler, fotoğrafik kimyasallar ve korozyon önleyicilerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılmaktadır.
İmidazol, kozmetikte tamponlama maddesi olarak kullanılır.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
İmidazol şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları ve pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri.
İmidazol şu alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme ve sağlık hizmetleri.
İmidazolün çevreye diğer salımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve bir malzemenin içine veya üzerine bulaşmayla sonuçlanan dış mekan kullanımı ( örneğin boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
İmidazol şu ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları, metal yüzey işleme ürünleri ve polimerler.
İmidazol, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.

İmidazol aşağıdaki alanlarda kullanılır: bilimsel araştırma ve geliştirme.
İmidazol, aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
İmidazolün çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha sonraki imalatında (ara maddelerin kullanımı), endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında, eşya üretiminde ve termoplastik imalatında bir ara adım olarak.

Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Tekstil (Elyaf ve Kumaş İmalatı)
Boyama (Pigmentler, Bağlayıcılar ve Biyositler)
Plastik Kompozit İmalatı
Fotoğraf İşleme

İmidazolün Biyolojik Araştırmalarında Kullanımı:
İmidazol, pH 6.2-7.8 için uygun bir tampondur.
Saf imidazolün proteinle ilgili dalga boylarında (280 nm) esasen absorbansı yoktur, ancak imidazolün daha düşük saflıkları 280 nm'de kayda değer absorbans verebilir.
İmidazol, Lowry protein testine müdahale edebilir.

İmidazolün Koordinasyon Kimyası:
İmidazol ve türevleri, metal katyonları için yüksek afiniteye sahiptir.
İmidazolün uygulamalarından biri, immobilize metal afinite kromatografisinde (IMAC) His-işaretli proteinlerin saflaştırılmasıdır.

İmidazol, kromatografi kolonundaki boncukların yüzeyine bağlı nikel iyonlarına bağlı etiketli proteinleri ayrıştırmak için kullanılır.
His-etiketli proteinleri serbest bırakarak nikel koordinasyonundan His-etiketini değiştiren kolondan fazla miktarda imidazol geçirilir.

İmidazolün Yapısı ve Özellikleri:
İmidazol, hidrojenin bir veya başka bir nitrojen atomuna bağlanabilmesi nedeniyle iki eşdeğer tautomerik formda bulunan düzlemsel 5 üyeli bir halkadır.
İmidazol, 3.67 D'lik İmidazol elektrik dipol momentinin kanıtladığı gibi, oldukça polar bir bileşiktir ve suda oldukça çözünür.
İmidazol, 6 π-elektron (protonlanmış nitrojen atomundan bir çift elektron ve halkanın geri kalan dört atomunun her birinden birer elektron) içeren düzlemsel bir halkanın varlığından dolayı aromatik olarak sınıflandırılır.

Amfoterizm:
İmidazol amfoteriktir, yani İmidazol hem asit hem de baz olarak işlev görebilir.
Bir asit olarak imidazolün pKa'sı 14.5'tir, bu da İmidazol'ü karboksilik asitler, fenoller ve imidlerden daha az asidik, ancak alkollerden biraz daha asidik yapar.

Asidik proton nitrojene bağlı olandır.
Deprotonasyon, simetrik olan imidazolid anyonunu verir.

Bir baz olarak, eşlenik asidin pKa'sı (ikisi arasındaki karışıklığı önlemek için pKBH+ olarak anılır) yaklaşık 7'dir, bu da imidazolü piridin'den yaklaşık altmış kat daha bazik yapar.
Temel bölge, yalnız çifti olan nitrojendir (ve hidrojene bağlı değildir).
Protonasyon, simetrik olan imidazolium katyonunu verir.

İmidazolün Hazırlanması:
İmidazol ilk olarak 1858'de Alman kimyager Heinrich Debus tarafından rapor edildi, ancak çeşitli türevleri 1840'ların başlarında keşfedilmişti.
İmidazolün, glioksal, formaldehit ve amonyakın imidazol (İmidazolün orijinal adı glioksalin) oluşturmak üzere yoğunlaştığı gösterildi.
Bu sentez, nispeten düşük verimler üretirken, hala C-ikameli imidazollerin üretilmesi için kullanılmaktadır.

Bir mikrodalga modifikasyonunda reaktanlar, 2,4,5-trifenilimidazol ("lofin") oluşturan buzlu asetik asit içindeki benzil, benzaldehit ve amonyaktır.

İmidazol, Debus yönteminin yanı sıra birçok yöntemle sentezlenebilir.
Bu sentezlerin çoğu, reaktanlar üzerindeki fonksiyonel grupları değiştirerek farklı ikame edilmiş imidazollere ve imidazol türevlerine de uygulanabilir.

Bu yöntemler genellikle imidazol halkalarını yapmak için hangi ve kaç bağın oluştuğuna göre kategorize edilir.
Örneğin, Debus yöntemi, imidazolde (1,2), (3,4) ve (1,5) bağlarını, her bir reaktanı halkanın bir parçası olarak kullanarak oluşturur ve bu nedenle bu yöntem, üç-bağ olacaktır.
Bu yöntemlerden küçük bir örnek aşağıda sunulmuştur.

Bir bağın oluşumu:
(1,5) veya (3,4) bağı, bir imidat ile bir a-aminoaldehit veya a-aminoasetalin reaksiyonuyla oluşturulabilir.
Aşağıdaki örnek, R1 = R2 = hidrojen olduğunda imidazol için geçerlidir.

İki bağın oluşumu:
(1,2) ve (2,3) bağları, bir 1,2-diaminoalkanın yüksek sıcaklıklarda bir alkol, aldehit veya karboksilik asit ile işlenmesiyle oluşturulabilir.
Alümina üzerinde platin gibi bir hidrojen giderme katalizörü gereklidir.

(1,2) ve (3,4) bağları ayrıca N-ikameli a-aminoketonlardan ve formamidden ısı ile oluşturulabilir.
İmidazol, 1,4-diikameli bir imidazol olacaktır, ancak burada R1 = R2 = hidrojen olduğundan, imidazolün kendisi İmidazol'dür.
Bu reaksiyonun verimi orta düzeydedir, ancak İmidazol 1,4 ikamesinin yapılmasında en etkili yöntem gibi görünmektedir.

Dört bağın oluşumu:
Bu, ikame edilmiş imidazoller için iyi verim verebilen genel bir yöntemdir.
Özünde, İmidazol, Debus-Radziszewski imidazol sentezi adı verilen Debus yönteminin bir uyarlamasıdır.
Başlangıç malzemeleri ikame edilmiş glioksal, aldehit, amin ve amonyak veya bir amonyum tuzudur.

Diğer heterosikllerden oluşum:
İmidazol, 1-viniltetrazolün fotolizi ile sentezlenebilir.
Bu reaksiyon, yalnızca 1-viniltetrazol, 2-tributilstanniltetrazol gibi bir organotin bileşiğinden verimli bir şekilde yapılırsa önemli verimler verecektir.
Aşağıda gösterilen reaksiyon, R1 = R2 = R3 = hidrojen olduğunda imidazol üretir.

İmidazol ayrıca bir buhar fazı reaksiyonunda da oluşturulabilir.
Alümina üzerinde platin üzerinde formamid, etilendiamin ve hidrojen ile reaksiyon meydana gelir ve imidazol 340 ile 480 °C arasında gerçekleşmelidir.
Bu çok saf bir imidazol ürünü oluşturur.

Van Leusen reaksiyonu:
Van Leusen reaksiyonu, TosMIC ve bir aldiminden başlayarak imidazoller oluşturmak için de kullanılabilir.
Van Leusen İmidazol Sentezi, tosilmetil izosiyanür (TosMIC) ile reaksiyona girerek aldiminlerden imidazollerin hazırlanmasına izin verir.
Reaksiyon daha sonra aldiminin yerinde üretildiği iki aşamalı bir senteze genişletildi: Van Leusen Üç Bileşenli Reaksiyon (vL-3CR).

İmidazol Üretim Yöntemleri:
Genel olarak uygulanabilir Radziszewski reaksiyonunda, bir 1,2-dikarbonil bileşiği, sırasıyla 1:1:2 mol oranında bir aldehit ve amonyak ile yoğunlaştırılır.
Amonyağın bir molar eşdeğerinin birincil bir aminle değiştirilmesi, karşılık gelen 1-ikameli imidazollere yol açar.

Reaksiyon genellikle 50-100 °C'de su veya su-alkol karışımı içinde gerçekleştirilir.
Çalışma, olağan işlemleri (örneğin, damıtma, özütleme ve kristalleştirme) içerebilir.

Damıtma > %99 saflıkta imidazol verir.
Verim genellikle %60-85'tir.

İmidazolün Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal Üretim
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı

İmidazolün İnsan Metaboliti Bilgileri:

Doku Konumları:
adrenal korteks
Böbreküstü bezi
Epidermis
Karaciğer
Nöron
Plasenta
Trombosit
Testis

Hücresel Konumlar:
Sitoplazma

İmidazolün Kullanılması ve Saklanması:

Güvenli Depolama:
Kuvvetli asitlerden, gıda ve yem maddelerinden ayrı tutunuz.

Depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 6.1D: Yanmaz, akut toksik Kat.3 / toksik tehlikeli maddeler veya kronik etkilere neden olan tehlikeli maddeler.

İmidazolün Güvenliği:
İmidazol, 970 mg/kg (Sıçan, oral) LD50 ile gösterildiği gibi düşük akut toksisiteye sahiptir.

İmidazolün Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:

Kişisel koruma:
Bağımsız solunum aparatı dahil eksiksiz koruyucu giysi kullanın.
Dökülen maddeyi kapalı kaplara süpürün.
Ardından bol su ile yıkayınız.

İmidazol Temizleme Yöntemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Toz oluşumundan kaçının.

Buhar, sis veya gaz solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırma sağlayın.

Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Toz solumaktan kaçının.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Toz oluşturmadan toplayın ve imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

Kişisel koruma:
Bağımsız solunum aparatı dahil eksiksiz koruyucu giysi kullanın.
Dökülen maddeyi kapalı kaplara süpürün.
Ardından bol su ile yıkayınız.

İmidazolün Bertaraf Yöntemleri:
Malzemenin kullanılmayan kısımlarını İmidazol onaylı kullanım için geri dönüştürün veya üreticiye veya tedarikçiye iade edin.

Kimyasalın nihai bertarafı şunları dikkate almalıdır:
İmidazolün hava kalitesi üzerindeki etkisi; havada, toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.
İmidazol mümkün veya makul ise, mesleki zarar/yaralanma/toksisite veya çevresel kontaminasyon için doğal eğilimi daha az olan alternatif bir kimyasal ürün kullanın.

İmidazolü atmak için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.
İmidazolü yanıcı bir çözücü ile çözün veya karıştırın ve art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma fırınında yakın.
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun;

Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.

İmidazol tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 288-32-4
ChEBI: CHEBI:16069
ChEMBL: ChEMBL540
ChemSpider: 773
ECHA Bilgi Kartı: 100.005.473
EC Numarası: 206-019-2
PubChem Müşteri Kimliği: 795
RTECS numarası: NI3325000
UNII: 7GBN705NH1
CompTox Panosu (EPA): DTXSID2029616
InChI: InChI=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Anahtar: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Anahtar: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYAS
SMILES: c1cnc[nH]1

Eşanlamlılar: 1,3-Diaza-2,4-siklopentadien, Glioksalin
Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C3H4N2
CAS Numarası: 288-32-4
Moleküler Ağırlık: 68.08
Beilstein: 103853
EC Numarası: 206-019-2
MDL numarası: MFCD00005183
eCl@ss: 39161001
PubChem Madde Kimliği: 24895975

EC / Liste no.: 206-019-2
CAS numarası: 288-32-4
Mol. formül: C3H4N2

CAS numarası: 288-32-4
EC dizin numarası: 613-319-00-0
EC numarası: 206-019-2
Tepe Formülü: C₃H₄N₂
Molar Kütle: 68.08 g/mol
GTİP Kodu: 2933 29 90

İmidazolün Özellikleri:
Kimyasal formül: C3H4N2
Molar kütle: 68.077 g/mol
Görünüm: Beyaz veya soluk sarı katı
Yoğunluk: 1,23 g/cm3, katı
Erime noktası: 89 - 91 °C (192 - 196 °F; 362 - 364 K)
Kaynama noktası: 256 °C (493 °F; 529 K)
Suda çözünürlük: 633 g/L
Asitlik (pKa): 6.95 (eşlenik asit için)
UV-vis (λmax): 206 nm

Sınıf: ACS reaktifi
Kalite Seviyesi: 200
Buhar basıncı: <1 mmHg ( 20 °C)
Tahlil: ≥99% (titrasyon)
Safsızlıklar: ≤0,2% su
Tutuşturmak kalıntı: ≤0,1%
pH: 9,5-11,0 (25 °C, H2O'da %5)
pKa (25 °C): 6,95
bp: 256 °C (yanıyor)
erime noktası: 88-91 °C (yanıyor)
Katyon izleri: Fe: ≤0,001%
SMILES dizesi: c1c[nH]cn1
InChI: 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
InChI anahtarı: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Kaynama noktası: 256 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,233 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 145 °C
Tutuşma sıcaklığı: 480 °C
Erime Noktası: 90.5 °C
pH değeri: 10,5 (67 g/l, H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 0,003 hPa (20 °C)
Yığın yoğunluğu: 500 - 600 kg/m3
Çözünürlük: 633 g/l

Moleküler Ağırlık: 68.08
XLogP3: -0,1
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 68.037448136
Monoizotopik Kütle: 68.037448136
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 28,7 Å²
Ağır Atom Sayısı: 5
Karmaşıklık: 28.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

İmidazolün Özellikleri:
Tahlil (GC, alan%): ≥ %99,0 (a/a)
Erime aralığı (alt değer): ≥ 88 °C
Erime aralığı (üst değer): ≤ 91 °C
Su (KF): ≤ %0,20
Kimlik (IR): testi geçer

İmidazolün Yapısı:
Kristal yapı: Monoklinik
Koordinasyon geometrisi: Düzlemsel 5 üyeli halka
Dipol momenti: 3.61 D

İlgili heterosikller:
Benzimidazol, erimiş benzen halkalı bir analog
4,5-çift bağın doymuş olduğu bir analog olan dihidroimidazol veya imidazolin
Pirol, 1 konumunda yalnızca bir nitrojen atomuna sahip bir analog
Oksazol, 1. pozisyonda nitrojen atomunun oksijen ile değiştirildiği bir analog
Nitrojen atomunun 1. pozisyonda kükürt ile değiştirildiği bir analog olan tiyazol
İki bitişik nitrojen atomuna sahip bir analog olan pirazol
Triazoller, üç nitrojen atomlu analoglar

İmidazolün İsimleri:

Düzenleyici işlem adları:
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien
1,3-Diazol
Formamidin, N,N'-vinilen-
Glioksal
glioksalin
glioksalin
imd
imidazol
imidazol
iminazol
imutex
Metanimidamid, N,N'-1,2-etendiil-
miazol
Pirro(b)monazol

Çevrilen isimler:
imidasol (et)
İmidatsoli (fi)
imidazol (cs)
imidazol (da)
İmidazol (de)
imidazol (ler)
imidazol (saat)
imidazol (hu)
imidazol (pl)
imidazol (ro)
imidazol (sk)
imidazol (sl)
imidazol (sv)
imidazoller (lt)
imidazol (fr)
imidazol (pt)
imidazol (o)
imidazoller (lv)
İmidazol (nl)
imidazol (mt)
ιμιδαζόλιο (el)
имидазол (bg)

CAS adları
1H-İmidazol

IUPAC isimleri
(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-il)propanoik asit
1,3-diaea-2,4-siklopentadien
1,3- diazol İmidazol
1,3-diaza-2,4-siklopentadieno
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien
1,3-diaza-2,4-siklopentadien
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien, Glioksalin
1-H-İmidazol
1H-İMİDAZOL
1H-İmidazol
1H-imidazol
1H-imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol

Tercih edilen IUPAC adı:
1H-İmidazol

Sistematik IUPAC adı:
1,3-Diazasiklopenta-2,4-dien

Ticari isimler:
imidazol

Diğer isimler:
1,3-Diazol
Glioksalin (arkaik)

Diğer tanımlayıcılar:
116421-26-2
116421-26-2
146117-15-9
146117-15-9
288-32-4

İmidazol kelimesinin Eş Anlamlıları:
imidazol
1H-İmidazol
288-32-4
glioksalin
imidazol
iminazol
miazol
1,3-Diazol
glioksalin
imutex
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien
Pirro(b)monazol
USAF EK-4733
piro[b]monazol
Formamidin, N,N'-vinilen-
Glioksal [Lehçe]
Glioksal
Metanimidamid, N,N'-1,2-etendiil-
imd
CCRIS 3345
AI3-24703
NSC 60522
BRN 0103853
1H-İmidazol, dimer
DTXSID2029616
N,N'-vinilenformamidin
CHEMBL540
7GBN705NH1
Çebi:16069
N,N'-1,2-etendiilmetanimidamit
MFCD00005183
NSC-60522
227760-40-9
DTXCID809616
1H-imidazol
CAS-288-32-4
İmidazol (8CI)
NSC51860
İmidazol, saf. pa, >=%99,5 (GC)
EINECS 206-019-2
NSC 51860
UNII-7GBN705NH1
immidazol
imidazol-
1-H-imidazol
glioksalin solüsyonu
İmidazol, Reaktif
{Piro[b]monazol}
1,4-siklopentadien
İmidazol, ACS sınıfı
1H-İmidazol (9CI)
İMİDAZOL [MI]
İMİDAZOL [İNCİ]
İmidazol tampon çözeltisi
Formamidin,N'-vinilen-
bmse000096
bmse000790
WLN: T5M CNJ
AT 206-019-2
ENALAPRİL KATIŞIKLIĞI I
İMİDAZOL [USP-RS]
İMİDAZOL [KİM-DD]
NCIStruc1_001975
NCIStruc2_000693
İmidazol, LR, >=%99
5-23-04-00191 (Beilstein El Kitabı Referansı)
MLS001055465
BDBM7882
İmidazol tamponlu salin (5X)
İmidazol-[2-13C,15N2]
HSDB 8449
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien-
İmidazol, ReagentPlus(R), %99
ÇİNKO901039
İmidazol, sentez için, %99,5
BCP26547
HY-D0837
NSC60522
Metanimidamid,N'-1,2-etendiil-
Tox21_201504
Tox21_303345
s6006
STK362967
AKOS000120177
AM82000
CS-5135
DB03366
İmidazol, BioUltra, >=%99,5 (GC)
NCGC00090984-01
NCGC00090984-02
NCGC00257344-01
NCGC00259055-01
2,4-Diazonia-2,4-siklopentadien-1-ide
BP-11451
O
SMR000057825
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien;Glioksalin
İmidazol, SAJ özel sınıfı, >=%99,0
İmidazol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98
DB-002018
KLOTRİMAZOL IMPURITY D [EP IMPURITY]
FT-0627179
FT-0670295
I0001
I0014
I0288
I0290
İmidazol, >=99% (titrasyon), kristal
EN300-19083
İmidazol Bölgesi Rafine (geçiş sayısı:30)
İmidazol, ACS reaktifi, >=%99 (titrasyon)
C01589
P17516
ENALAPRIL MALEAT IMPURITY I [EP IMPURITY]
Q328692
J-200340
SILDENAFIL SİTRAT KATIŞIKLIĞI E [EP KATIŞIKLIĞI]
İmidazol, moleküler biyoloji için, >=%99 (titrasyon)
F2190-0638
Z104472692
İmidazol, BioUltra, moleküler biyoloji için, >=%99,5 (GC)
İmidazol, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
4286D518-643C-4C69-BCE7-519D073F4992
İmidazol, farmasötik safsızlık standardı, >=%95,0 (HPLC)
İmidazol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
İmidazol;1,3-diazol; glioksalin; 1,3-diazasiklopenta-2,4-dien
ONDANSETRON HİDROKLORÜR DİHİDRAT IMPURITY E [EP IMPURITY]
ONDANSETRON HİDROKLORÜR KATIŞIKLIĞI, İMİDAZOL- [USP KARIŞIKLIĞI]
İmidazol, susuz, serbest akışlı, Redi-Dri(TM), ACS reaktifi, >=%99
İmidazol, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal
Ondansetron safsızlık E, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien
103853 [Beilstein]
1H-İmidazol [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
1H-İmidazol [ACD/İndeks Adı] [ACD/IUPAC Adı]
1H-İmidazol [Fransızca] [ACD/Dizin Adı] [ACD/IUPAC Adı]
206-019-2 [EINECS]
288-32-4 [ÖN]
36364-49-5 [RN]
glioksalin
imidazol
İmidazol [Wiki]
MFCD00005183 [MDL numarası]
mono-imidazol
1,3-Diazasiklopenta-2,4-dien
1,3-Diazol
116421-26-2 ikincil RN [RN]
146117-15-9 ikincil RN [RN]
5-23-04-00191 [Beilstein]
5-dihidro-1H-imidazol
6745-43-3 [RN]
6923-01-9 [RN]
Formamidin, N,N'-vinilen-
glioksalin
glioksalin, 1
glioksalin, iminazol
imd
imidazol tampon eksikliği
İmidazol tamponlu salin (5X)
imidazol-d3
İmidazol yayan
iminazol
imutex
Metanimidamid, N,N'-1,2-etendiil-
Metanimidamid, N,N-1,2-etendiil-
miazol
eksik
N,N'-1,2-etendiilmetanimidamit
N,N'-vinilenformamidin
OmniPur İmidazol - CAS 288-32-4 - Calbiochem
OmniPur(R) İmidazol
Pirro(b)monazol
piro[b]monazol
STR00036
T5M CNJ [WLN]