PRODUITS

IMIDAZOLE

Imidazole est un composé organique de formule C3N2H4.
L'Imidazole est blanc ou de couleur neutre solide qui est soluble dans l'eau, la production d'une solution légèrement alcaline.
En chimie, l'Imidazole est un aromatique heterocycle, classé comme l'un diazole, et a la non-adjacentes des atomes d'azote dans les méta-substitution.

Numéro CAS: 288-32-4
Numéro CE: 206-019-2
Nom IUPAC: 1H-Imidazole
Formule chimique: C3H4N2

Autres noms: 1H-Imidazole, 288-32-4, Glyoxaline, Imidazole, Iminazole, Miazole, 1, 3-Diazole, Glyoxalin, Imutex, Le 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, Pyrro(b)monazole, USAF EK-4733, Pyrro[b]monazole, Formamidine, N,N'-vinylene-, Glioksal [polonais], Glioksal, Methanimidamide, N,N'-1,2-ethenediyl-, l'IMD, CCRIS 3345, AI3-24703, NSC 60522, BRN 0103853, 1H-Imidazole, dimère, DTXSID2029616, N,N'-vinyleneformamidine, CHEMBL540, 7GBN705NH1, CHEBI:16069, N,N'-1,2-ethenediylmethanimidamide, MFCD00005183, NSC-60522, 227760-40-9, DTXCID809616, 1H-imidazole, CAS-288-32-4, Imidazole (8CI), NSC51860, Imidazole, puriss. p.un., >=99.5% (GC), EINECS 206-019-2, NSC 51860, UNII-7GBN705NH1, Immidazole, imidazole-, 1-H-imidazole, Glyoxaline solution, Imidazole, Réactif, {Pyrro[b]monazole}, 1,4-cyclopentadiène, Imidazole, ACS grade, 1H-Imidazole (9CI), IMIDAZOLE [MI], IMIDAZOLE [INCI], Imidazole Solution tampon, Formamidine,N'-vinylene-, bmse000096, bmse000790, WLN: T5M CNJ, CE 206-019-2, ENALAPRIL IMPURETÉ I, IMIDAZOLE [USP-RS], IMIDAZOLE [QUI-JJ], NCIStruc1_001975, NCIStruc2_000693, Imidazole, LR, >=99%, 5-23-04-00191 (Beilstein Manuel de Référence), MLS001055465, BDBM7882, Imidazole-buffered saline (5X), Imidazole-[2-13C,15N2], HSDB 8449, le 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène-, Imidazole, ReagentPlus(R), 99%, ZINC901039, Imidazole, de synthèse, de 99,5%, BCP26547, HY-D0837, NSC60522, Methanimidamide,N'-1,2-ethenediyl-, Tox21_201504, Tox21_303345, s6006, STK362967, AKOS000120177, AM82000, CS-5135, DB03366, Imidazole, BioUltra, >=99.5% (GC), NCGC00090984-01, NCGC00090984-02, NCGC00257344-01, NCGC00259055-01, le 2,4-Diazonia-2,4-cyclopentadiène-1-ide, BP-11451, Lui, SMR000057825, le 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène;Glyoxaline, Imidazole, le SAJ grade spécial, >=99.0%, Imidazole, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, DB-002018, CLOTRIMAZOLE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ], FT-0627179, FT-0670295, I0001, I0014, I0288, I0290, Imidazole, >=99% (titration), cristalline, EN300-19083, Imidazole Zone Raffiné (le nombre de passes:30), l'Imidazole, réactif ACS, >=99% (titration), C01589, P17516, ENALAPRIL MALEATE IMPURETÉ j' [EP IMPURETÉ], Q328692, J-200340, SILDENAFIL CITRATE IMPURETÉ E [EP IMPURETÉ], Imidazole, la biologie moléculaire, >=99% (titration), F2190-0638, Z104472692, Imidazole, BioUltra, la biologie moléculaire, >=99.5% (GC), Imidazole, de la Pharmacopée Européenne (EP) Norme de Référence, 4286D518-643C-4C69-BCE7-519D073F4992, Imidazole, pharmaceutique impureté norme >=95.0% (HPLC), l'Imidazole, l'United States Pharmacopeia (USP) Norme de Référence, Imidazole;1, 3-diazole; glyoxaline; 1,3-diazacyclopenta-2,4-diène, CHLORHYDRATE d'ONDANSÉTRON DIHYDRATÉ IMPURETÉ E [EP IMPURETÉ], CHLORHYDRATE d'ONDANSÉTRON IMPURETÉ, IMIDAZOLE- [USP IMPURETÉ], Imidazole, anhydre, à écoulement libre, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99%, Imidazole, Pharmaceutique étalon Secondaire; Matériau de Référence Certifié, Ondansetron impureté E, de la Pharmacopée Européenne (EP) Norme de Référence, Le 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, 103853 [Beilstein], 1H-Imidazol [allemand] [ACD/Nom IUPAC], 1H-Imidazole [ACD/Index Nom] [ACD/Nom IUPAC], 1H-Imidazole [français] [ACD/Index Nom] [ACD/Nom IUPAC], 206-019-2 [NUMÉRO], 288-32-4 [RN], 36364-49-5 [RN], Glyoxaline, imidazole, Imidazole [Wiki], MFCD00005183 [MDL numéro], mono-imidazole, le 1,3-Diazacyclopenta-2,4-diène, 1, 3-Diazole, 116421-26-2 secondaire RN [RN], 146117-15-9 secondaire RN [RN], 5-23-04-00191 [Beilstein], 5-dihydro-1H-imidazole, 6745-43-3 [RN], 6923-01-9 [RN], Formamidine, N,N'-vinylene-, Glyoxalin, Glyoxaline, 1, Glyoxaline, Iminazole, IMD, Imidazole buffermissing, Imidazole-buffered saline (5X), imidazole-d3, Imidazolemissing, iminazole, Imutex, Methanimidamide, N,N'-1,2-ethenediyl-, Methanimidamide, N,N-1,2-ethenediyl-, Miazole, manquant, N,N'-1,2-ethenediylmethanimidamide, N,N'-vinyleneformamidine, OmniPur Imidazole - CAS 288-32-4 - Calbiochem, OmniPur(R) Imidazole, Pyrro(b)monazole, pyrro[b]monazole, STR00036, T5M CNJ [WLN]

L'Imidazole est un cinq chaînons heterocycle que l'on retrouve dans de nombreux composés naturels.
Imidazole présente à la fois acide et propriétés de base.
L'Imidazole est rapporté pour être un inhibiteur de la formation de thromboxane.
Imidazole verticale du spectre et de la radiationless déclin ont été enregistrés et analysés.

L'Imidazole est utile comme un tampon dans la gamme de pH de 6,2-7,8 sur l'Une des applications de l'imidazole est dans la purification de Ses protéines marquées dans immobilisé métal chromatographie d'affinité(IMAC).
L'Imidazole est utilisé pour éluer protéines marquées liés à des ions Ni attachés à la surface des billes dans la chromatographie sur colonne.

Un excès d'imidazole est passé à travers la colonne, ce qui déplace l'His-tag de nickel de coordination, en libérant Ses protéines marquées.
L'Imidazole est devenue une partie importante de nombreux produits pharmaceutiques.

Synthétique imidazoles sont présents dans de nombreux fongicides et antifongique, antiprotozoaires, et les antihypertenseurs.
L'Imidazole est la partie de la molécule de la théophylline, trouvé dans les feuilles de thé et de café en grains, qui stimule le système nerveux central.
L'Imidazole est présent dans les médicaments anticancéreux de la mercaptopurine, qui lutte contre la leucémie en interférant avec les activités de l'ADN.

L'Imidazole est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 10 tonnes par an.
L'Imidazole est utilisé par les professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

L'Imidazole (ImH) est un composé organique de formule C3N2H4.
L'Imidazole est blanc ou de couleur neutre solide qui est soluble dans l'eau, la production d'une solution légèrement alcaline.
En chimie, l'Imidazole est un aromatique heterocycle, classé comme l'un diazole, et a la non-adjacentes des atomes d'azote dans les méta-substitution.

De nombreux produits naturels, en particulier des alcaloïdes, contiennent de l'imidazole.
Ces imidazoles partager le 1,3-C3N2 anneau, mais la fonctionnalité de substituants variés.

Ce système d'anneaux est présent dans d'importants blocs de construction biologiques, tels que l'histidine et les hormones liées à l'histamine.
De nombreux médicaments contiennent un cycle imidazole, tels que certains médicaments antifongiques, les nitro-imidazole série d'antibiotiques, et le sédatif midazolam.

Lorsque fusionnée à la pyrimidine, Imidazole forme une purine, qui est la plus largement d'origine contenant de l'azote heterocycle dans la nature.
Le nom de "imidazole" a été inventé en 1887 par le chimiste allemand Arthur Rudolf de Hantzsch (1857-1935).

L'Imidazole, toute une classe de composés organiques de l'hétérocycliques série caractérisée par une structure en anneau composé de trois atomes de carbone et de deux atomes d'azote au non-adjacentes positions.
Le plus simple membre de l'imidazole famille est imidazole lui-même, un composé de formule moléculaire C3H4N2.

Imidazole a été d'abord préparé en 1858.
D'autres imidazole composés ont été connus plus: l'allantoïne (découvert en 1800) et parabanic acide ont été préparés en 1837, à partir de l'acide urique.
L'acide aminé, l'histidine et l'Imidazole produit de décomposition de l'histamine ont l'imidazole structure, tout comme la biotine, un facteur de croissance pour les humains et la levure.

Les Imidazoles, benzimidazoles, les imidazolines, imidazolidines, et liées à des carbènes sont des classes de composés hétérocycliques unique possédant des propriétés chimiques et physiques.
D'énormes progrès dans l'imidazole chimie ont été réalisés au cours de la décennie depuis 1995, et se manifestent dans le grand corps de la littérature relative à l'imidazole et d'Imidazole analogues.

Ce chapitre passe en revue les développements importants dans imidazole de la chimie, de 1996 à 2006.
De grandes parties de ce chapitre sont consacrées à la réactivité et la synthèse de l'imidazole et des Imidazoles analogues.

Une attention particulière a été accordée aux transformations liées à des catalyseurs de métaux de transition et les carbènes N-hétérocycliques.
Théoriques, expérimentales, structurales et thermodynamiques des études, et les applications de l'imidazole et d'Imidazole analogues sont également couverts.

L'Imidazole (ImH) est un composé organique de formule C3N2H4.
L'Imidazole est blanc ou de couleur neutre solide qui est soluble dans l'eau, la production d'une solution légèrement alcaline.

En chimie, l'Imidazole est un aromatique heterocycle, classé comme l'un diazole, et a la non-adjacentes des atomes d'azote dans les méta-substitution.
De nombreux produits naturels, en particulier des alcaloïdes, contiennent de l'imidazole.

Ces imidazoles partager le 1,3-C3N2 anneau, mais la fonctionnalité de substituants variés.
Ce système d'anneaux est présent dans d'importants blocs de construction biologiques, tels que l'histidine et les hormones liées à l'histamine.

De nombreux médicaments contiennent un cycle imidazole, tels que certains médicaments antifongiques, les nitro-imidazole série d'antibiotiques, et le sédatif midazolam.
Lorsque fusionnée à la pyrimidine, Imidazole forme une purine, qui est la plus largement d'origine contenant de l'azote heterocycle dans la nature.
Le nom de "imidazole" a été inventé en 1887 par le chimiste allemand Arthur Rudolf de Hantzsch (1857-1935).

Les Imidazoles ont occupé une position unique dans la chimie hétérocycliques, et les dérivés de l'Imidazole ont attiré un grand intérêt au cours des dernières années pour leurs multiples propriétés en chimie et de la pharmacologie.
L'Imidazole est contenant de l'azote hétérocycle qui possède à la fois biologiques et pharmaceutiques importance.

Ainsi, imidazole composés ont été une source intéressante pour les chercheurs depuis plus d'un siècle.
L'imidazole est un constituant de plusieurs produits naturels, y compris de la purine, l'histamine, l'histidine, et des acides nucléiques.

Étant une polaire et ionisables des composés aromatiques, Imidazole améliore les caractéristiques pharmacocinétiques de plomb de molécules et est donc utilisé comme un remède pour optimiser la solubilité et la biodisponibilité des paramètres de projet de mal plomb soluble molécules.
Il existe plusieurs méthodes utilisées pour la synthèse de l'imidazole-des composés contenant de l', et aussi de leurs divers la structure des réactions offre énormément de possibilités dans le domaine de la chimie médicinale.

Les dérivés de l'imidazole possèdent une vaste spectre d'activités biologiques telles que les antibactériens, les anticancéreux, les antituberculeux, antifongiques, des analgésiques, et des activités anti-VIH.
Noyau Imidazole, constitue la principale structure de certains bien connus des composants d'organismes humains, c'est l'acide aminé, l'histidine, Vit-B12, un composant de l'ADN de la structure de base et des purines, l'histamine et de la biotine.

L'Imidazole est également présent dans la structure de beaucoup de naturel ou synthétique, des molécules de médicaments, qui est, la cimétidine, azomycin, et le métronidazole.
Imidazole-contenant de la drogue élargir la portée de remédier à diverses dispositions dans le domaine de la médecine clinique.

Imidazole a été synthétisé pour la première fois par Heinrich Debus en 1858, mais différents des dérivés de l'imidazole a été découvert dès le début des années 1840.
Sa synthèse utilisé le glyoxal ou le formaldéhyde dans l'ammoniac pour former imidazole.
Cette synthèse, tout en produisant des rendements relativement faibles, est encore utilisé pour la création de C-imidazoles substitués.

Imidazole 5-chaînons planaire de l'anneau, qui est soluble dans l'eau et autres solvants polaires.
Imidazole existe en deux équivalent formes tautomères, car l'atome d'hydrogène peut être situé sur l'une des deux atomes d'azote.

L'Imidazole est un très polaire composé, comme en témoigne un calculés dipôle de 3.61 D, et est entièrement soluble dans l'eau.
L'Imidazole est amphotère; c'est, Imidazole peut fonctionner à la fois un acide et une base.
L'Imidazole est classé comme aromatique due à la présence d'un sextet de π-électrons, composé d'une paire d'électrons de l'protoné atome d'azote et un de chacune des quatre autres atomes de l'anneau.

Les sels de l'Imidazole:
Les sels de l'imidazole où l'imidazole est le cation sont connus comme des sels d'imidazolium (par exemple, imidazolium de chlorure ou de nitrate).
Ces sels sont formés à partir de la protonation ou de substitution à l'azote de l'imidazole.

Ces sels ont été utilisées comme des liquides ioniques et des précurseurs de carbènes stables.
Sels d'où un déprotoné imidazole est un anion sont également bien connus; ces sels sont connus comme imidazolates (par exemple, le sodium imidazolate, NaC3H3N2).

Signification biologique et Applications:
L'Imidazole est intégré dans de nombreux important de composés biologiques.
La plus répandue est l'acide aminé, l'histidine, qui a un imidazole de la chaîne latérale.
L'Histidine est présent dans de nombreuses protéines et enzymes, par exemple par liaison cofacteurs métalliques, comme on le voit dans l'hémoglobine.

Imidazole-fondé de l'histidine composés jouent un rôle très important dans le tampon intracellulaire.
L'Histidine peut être décarboxylé de l'histamine.
L'Histamine peut provoquer l'urticaire (urticaire) lors de l'Imidazole est produite lors de la réaction allergique.

Imidazole substituants sont présents dans de nombreux produits pharmaceutiques.
Synthétique imidazoles sont présents dans de nombreux fongicides et antifongique, antiprotozoaires, et les antihypertenseurs.

L'Imidazole est la partie de la molécule de la théophylline, trouvé dans les feuilles de thé et de café en grains, qui stimule le système nerveux central.
L'Imidazole est présent dans les médicaments anticancéreux de la mercaptopurine, qui lutte contre la leucémie en interférant avec les activités de l'ADN.

Un certain nombre d'imidazoles substitués, y compris le clotrimazole, sont des inhibiteurs sélectifs de la synthase de l'oxyde nitrique, ce qui les rend intéressants pour des cibles de médicaments dans l'inflammation, les maladies neurodégénératives et les tumeurs du système nerveux.
D'autres activités biologiques de l'imidazole pharmacophore se rapportent à la régulation à la baisse de la concentration intracellulaire de Ca2+ et K+ flux, et des interférences avec l'initiation de la traduction.

Pharmaceutiques dérivés:
La substitution des dérivés de l'imidazole sont utiles dans le traitement de nombreuses infections fongiques systémiques.
Les Imidazoles appartiennent à la classe d'antifongiques azolés, qui comprend le kétoconazole, le miconazole, et le clotrimazole.

Pour comparaison, un autre groupe de dérivés azolés est le triazoles, qui comprend le fluconazole, l'itraconazole et le voriconazole.
La différence entre les imidazoles et les triazoles implique le mécanisme de l'inhibition de l'enzyme cytochrome P450.

La N3 de l'imidazole composé se lie à l'hème de l'atome de fer de fer du cytochrome P450, alors que le N4 de la triazoles se lier à l'hème groupe.
Les triazoles ont été montré pour avoir une plus grande spécificité pour le cytochrome P450 que les imidazoles, les rendant ainsi plus puissant que les imidazoles.

Certains dérivés de l'imidazole en évidence d'effets sur les insectes, par exemple sulconazole nitrate présente une forte anti-effet de l'alimentation sur la kératine de digestion Australien tapis larves de coléoptères Anthrenocerus australis, comme le fait d'éconazole nitrate avec la commune de vêtements de mite Tineola bisselliella.

Les Applications de type Imidazole:
Applications Industrielles:
Imidazole lui-même a peu de demandes directes.
L'Imidazole est plutôt un précurseur à une variété de produits agrochimiques, y compris enilconazole, climbazole, le clotrimazole, prochloraz, et bifonazole.

Les utilisations de l'Imidazole:
L'Imidazole est utilisé comme intermédiaire (produits pharmaceutiques, les pesticides, les colorants intermédiaires, les auxiliaires pour la teinture des textiles et de la finition, les produits chimiques et photographiques, et d'inhibiteurs de corrosion) et d'un durcisseur pour résines époxy.
L'Imidazole est également utilisée dans le processus de réglementation, anti-gel des agents, photographie, applications de laboratoire, les colles/les adhésifs, le ciment, les matériaux de remplissage ou de scellement, de peintures, de vernis, de laques, de la consommation de nettoyage et de lavage des agents, des applications de piscine, et dans l'édition, l'imprimerie et reproduction de supports enregistrés.

L'Imidazole est Karl Fischer réactif en chimie analytique.
L'Imidazole est réactif en chimie organique de synthèse.
La majeure partie de l'imidazole produit est utilisé dans la préparation de composés biologiquement actifs.

L'Imidazole est utilisé dans l'industrie chimique comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, les pesticides, les colorants intermédiaires, les auxiliaires pour la teinture des textiles et de la finition, les produits chimiques et photographiques et d'inhibiteurs de corrosion.
L'Imidazole est utilisé dans les cosmétiques comme un agent tampon

Utilisation à grande échelle par des travailleurs:
L'Imidazole est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et de produits de traitement d'eau.
L'Imidazole est utilisé dans les domaines suivants: recherche scientifique et développement et services de santé.
Les autres rejets dans l'environnement de l'Imidazole est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) utilisation à l'extérieur et entraînant l'inclusion sur ou dans une de matériaux (par ex. liant dans les peintures et revêtements et adhésifs).

Utilise des sites industriels:
L'Imidazole est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire, traitement de surface métallique des produits et des polymères.
Imidazole a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'Imidazole est utilisé dans les domaines suivants: recherche et le développement scientifique.
L'Imidazole est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'Imidazole peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels, dans la production d'articles et de matières thermoplastiques pour la fabrication.

Procédés industriels à risque d'exposition:
Textiles (Fibres & Tissu De Fabrication)
Peinture (Pigments, Liants, et Biocides).
En Plastique De Fabrication De Composites
Traitement Photographique

Utilisation dans la Recherche Biologique de l'Imidazole:
L'Imidazole est un tampon approprié pour pH 6,2-7.8.
Pure imidazole a essentiellement pas d'absorbance à la protéine pertinentes wavelenths (280 nm), cependant inférieur de la pureté de l'imidazole peut donner notable de l'absorbance à 280 nm.
Imidazole peuvent interférer avec le Lowry dosage de protéines.

Chimie de Coordination de l'Imidazole:
L'Imidazole et ses dérivés ont une forte affinité pour les cations métalliques.
L'une des applications de l'imidazole est dans la purification de Ses protéines marquées dans immobilisé métal chromatographie d'affinité (IMAC).

L'Imidazole est utilisé pour éluer protéines marquées liés à des ions nickel attachés à la surface des billes dans la chromatographie sur colonne.
Un excès d'imidazole est passé à travers la colonne, ce qui déplace l'His-tag de nickel de coordination, en libérant Ses protéines marquées.

La Structure et les Propriétés de l'Imidazole:
L'Imidazole est un plan de 5 chaînons, qui existe en deux équivalent formes tautomères, parce que l'hydrogène peut être lié à l'un ou l'autre atome d'azote.
L'Imidazole est un très polaire composé, comme en témoigne l'Imidazole moment électrique dipolaire de 3,67 D, et est très soluble dans l'eau.
L'Imidazole est classé comme aromatique due à la présence d'un plan de l'anneau contenant 6 π-électrons (une paire d'électrons de l'protoné atome d'azote et un de chacune des quatre autres atomes de la bague).

Amphoterism:
L'Imidazole est amphotère, c'est à dire que l'Imidazole peut fonctionner à la fois comme un acide et une base.
Comme un acide, le pKa de l'imidazole est de 14,5, faisant de l'Imidazole moins acide que les acides carboxyliques, les phénols et les imides, mais légèrement plus acides que les alcools.

L'acidité du proton est celui lié à l'azote.
La déprotonation donne l'imidazolide anions, qui est symétrique.

Comme base, le pKa de l'conjugué de l'acide (cité comme pKBH+ pour éviter la confusion entre les deux) est d'environ 7, ce qui rend l'imidazole environ soixante fois plus fondamentale que celle de la pyridine.
Le site de base de l'azote avec la seule paire (et qui n'est pas lié à l'hydrogène).
La Protonation donne le cation imidazolium, qui est symétrique.

Préparation de l'Imidazole:
Imidazole a d'abord été signalé en 1858 par le chimiste allemand Heinrich Debus, bien que différents des dérivés de l'imidazole a été découvert dès le début des années 1840.
Imidazole a été montré que le glyoxal, le formaldéhyde, l'ammoniac se condenser pour former l'imidazole (glyoxaline, comme l'Imidazole a été initialement nommé).
Cette synthèse, tout en produisant des rendements relativement faibles, est encore utilisé pour la génération de C-imidazoles substitués.

Dans un four à micro-ondes modification, les réactifs sont benzil, le benzaldéhyde et de l'ammoniac dans de l'acide acétique glacial, formant 2,4,5-triphenylimidazole ("lophine").

Imidazole peuvent être synthétisés par de nombreuses méthodes, outre le Debus de la méthode.
Beaucoup de ces synthèses peuvent également être appliquées à différents imidazoles substitués et des dérivés de l'imidazole par divers groupes fonctionnels sur les réactifs.

Ces méthodes sont habituellement classés par qui et combien d'obligations afin de rendre l'imidazole anneaux.
Par exemple, le Debus de la méthode formes de l' (1,2), (3,4), et (1,5) obligations de l'imidazole, l'aide de chacun des réactifs comme un fragment de l'anneau, et donc cette méthode serait de un à trois obligations formant la synthèse.
Un petit échantillon de ces méthodes est présentée ci-dessous.

La Formation d'un bond:
L' (1,5) ou (3,4) cautionnement peut être formé par la réaction d'un imidate et une α-aminoaldehyde ou α-aminoacetal.
L'exemple ci-dessous s'applique à imidazole lorsque R1 = R2 = hydrogène.

Formation de deux obligations:
L' (1,2) et (2,3) les obligations peuvent être formés par le traitement d'un 1,2-diaminoalkane, à haute température, avec un alcool, aldéhyde ou acide carboxylique.
Un dehydrogenating catalyseur, comme le platine sur alumine, est nécessaire.

L' (1,2) et (3,4) les obligations peuvent également être formé à partir de la N-substitués de l'α-aminoketones et le formamide avec la chaleur.
Imidazole sera un 1,4-disubstitué de l'imidazole, mais ici puisque R1 = R2 = hydrogène, de l'imidazole en lui-même est d'Imidazole.
Le rendement de cette réaction est modérée, mais Imidazole semble être la méthode la plus efficace de faire de l'1,4 substitution.

Formation de quatre obligations:
C'est une méthode générale qui est capable de donner de bons rendements pour les imidazoles substitués.
En essence, l'Imidazole est une adaptation de la Debus méthode appelée la Debus-Radziszewski imidazole de synthèse.
Les matières de départ sont substitués glyoxal, aldéhydes, amines, et de l'ammoniac ou un sel d'ammonium.

La Formation à partir d'autres hétérocycles:
Imidazole peuvent être synthétisés par la photolyse de l'1-vinyltetrazole.
Cette réaction sera de donner des rendements importants que si l'1-vinyltetrazole est fait de manière efficace à partir d'un composé organostannique, tels que le 2-tributylstannyltetrazole.
La réaction ci-dessous, produit de l'imidazole lorsque R1 = R2 = R3 = hydrogène.

Imidazole peut également être formée dans une phase vapeur, de réaction.
La réaction se produit avec le formamide, l'éthylènediamine, et de l'hydrogène sur platine sur alumine, et d'Imidazole doit avoir lieu entre 340 et 480 °C.
Cela forme un très pure imidazole produit.

Van Leusen réaction:
Le Van Leusen réaction peut également être utilisé pour former des imidazoles à partir de TosMIC et une aldimine.
Le Van Leusen Imidazole Synthèse permet la préparation des imidazoles de aldimines par réaction avec tosylmethyl isocyanide (TosMIC).
La réaction a ensuite été élargi à deux étapes de synthèse dans laquelle l'aldimine est généré in situ: le Van Leusen Trois Composants de la Réaction (vL-3CR).

Les Méthodes de fabrication de l'Imidazole:
Généralement applicables Radziszewski réaction, un 1,2-composés dicarbonylés est condensé avec un aldéhyde et de l'ammoniac dans un rapport molaire de 1:1: 2, respectivement.
Remplacement d'un équivalent molaire de l'ammoniac avec une amine primaire conduit à la 1-imidazoles substitués.

La réaction est généralement effectuée dans de l'eau ou de l'eau-mélange d'alcool, entre 50 et 100 °C.
Le travail peut impliquer des procédés habituels (par exemple, la distillation, l'extraction, et la cristallisation).

La Distillation conduit à imidazole avec une pureté > 99%.
Le rendement est généralement de 60 à 85%.

Générale de la Fabrication de l'Information de l'Imidazole:

L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Tous Les Autres Organiques De Base Fabrication De Produits Chimiques
En plastique et de Résine de Fabrication

L'homme Métabolite de l'Information de l'Imidazole:
Tissu Endroits:
Cortex Surrénalien
De La Glande Surrénale,
L'épiderme
Foie
Neurone
Placenta
Plaquettes
Les testicules

Emplacements Cellulaires:
Cytoplasme

La manipulation et le Stockage de l'Imidazole:

Stockage En Toute Sécurité:
Séparer des acides forts et des aliments et les aliments pour animaux.

Les Conditions De Stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510): 6.1 D: Non-inflammables, toxiques aigus Chat.3 / toxiques, de matières dangereuses ou de matières dangereuses causant des effets chroniques.

La sécurité de l'Imidazole:
Imidazole a une faible toxicité aiguë, comme indiqué par la valeur de la DL50 de 970 mg/kg (Rat, oral).

En cas de déversement accidentel d'Imidazole:

Protection personnelle:
Utiliser des vêtements de protection, y compris un appareil respiratoire autonome.
Balayage substance renversée dans des récipients couverts.
Ensuite laver avec beaucoup d'eau.

Méthodes de nettoyage de l'Imidazole:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence:
Utiliser l'équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou de gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des endroits sûrs.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions pour l'environnement:
Empêcher toute fuite ou de déversement s'il est sécuritaire de le faire.
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Ramasser et évacuer sans créer de poussière.
Balayer et déposer avec une pelle.
Conserver dans des récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Les Méthodes d'élimination de l'Imidazole:
Recycler toute portion inutilisée de la matière pour Imidazole approuvé l'utilisation ou le retourner au fabricant ou au fournisseur.

Ultime de l'élimination du produit chimique doit prendre en compte:
Imidazole de l'impact sur la qualité de l'air; le potentiel de la migration dans l'air, du sol ou de l'eau; les effets sur les animaux aquatiques et les plantes; et la conformité avec l'environnement et les règlements de santé publique.
Si l'Imidazole est possible ou raisonnable d'utiliser un autre produit chimique avec moins de propension inhérente du travail, dommages, des blessures et de la toxicité ou de la contamination de l'environnement.

Contactez un professionnel agréé service d'élimination des déchets à éliminer de l'Imidazole.
Dissoudre ou mélanger Imidazole avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un dispositif de postcombustion et d'épuration.